2025全國高考二輪化學(xué)微專題9微專題9有機(jī)推斷與合成微專題熱練22有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·浙江卷1月)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是()A.試劑a為NaOH的乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D.M分子中有3種官能團(tuán)2.(2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是()A.X分子中所有碳原子共平面B.1molY最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色3.(2024·湖南卷)組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段。下列說法錯(cuò)誤的是()A.脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構(gòu)中的堿基相同，戊糖不同B.堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸C.核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)D.核酸分子中堿基通過氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對(duì)4.(2024·福州一檢)“撲熱息痛”是重要的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A.分子式為C8H7NO2B.含有2種官能團(tuán)C.所有原子可能處于同一平面D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)5.(2024·龍巖3月)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.X分子中所有原子不可能共平面B.Y分子中不存在手性碳原子C.1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)D.Y、Z可用新制氫氧化銅鑒別6.(2024·泉州質(zhì)檢三)以4－乙烯基吡啶(X)為原料合成某藥物，部分路線如圖所示：下列說法正確的是()A.X存在順反異構(gòu)體B.Y的水解產(chǎn)物都能發(fā)生聚合反應(yīng)C.Z中所有碳原子一定處于同一平面D.M能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)7.(2024·漳州四檢)3－O－咖啡酰奎尼酸(M)是金銀花中抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于M說法正確的是()A.1molM最多能與5molNaOH反應(yīng)B.能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2D.所有碳原子不可能共平面8.(2024·武漢2月調(diào)研)有機(jī)物X是一種瞬干膠，在常溫、常壓下受水的引發(fā)可快速聚合實(shí)現(xiàn)黏合，其原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.有機(jī)物X中所有的碳原子可能共平面B.1molX最多與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.氰基和酯基對(duì)碳碳雙鍵具有活化作用D.可用酒精洗滌沾到皮膚上的有機(jī)物X9.(2024·濰坊二模)樹豆酮酸具有降糖活性，可用于糖尿病及其并發(fā)癥的治療，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于樹豆酮酸的說法正確的是()A.分子式為C21H22O5B.能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)分子中的碳碳雙鍵D.與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaHCO310.(2024·莆田二模)川芎是一味常用的活血行氣中藥，其有效成分之一的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.分子中sp2雜化的碳原子有8個(gè)B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.分子中含有4個(gè)手性碳原子D.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)11.(2024·濟(jì)寧二模)某抗氧化劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()A.除氫外，所有原子可能共平面B.與H2完全加成后分子中有一個(gè)手性碳原子C.分子中含有5種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH12.(2024·合肥二模)靛藍(lán)是人類最早應(yīng)用的天然染料之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2B.靛藍(lán)存在順反異構(gòu)體C.靛藍(lán)可以發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.靛藍(lán)在水中的溶解度較小13.(2024·安慶二模)水溶性小分子透過顏料，經(jīng)過電子束輻射變成長鏈固體狀態(tài)，再與陶土表面牢固結(jié)合，進(jìn)而起到加固顏料作用，原理如圖所示。下列說法正確的是()A.此反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B.水溶性小分子中所有碳原子一定共平面C.1mol甲基丙烯酸羥乙酯最多能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)D.PHEMA可能是一種親水性聚合物14.(2024·蕪湖二模)對(duì)甲氧基肉桂酸－2－乙基己酯是目前世界上最常用的防曬劑之一，毒性極小，對(duì)皮膚無刺激，安全性好，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該防曬劑的說法正確的是()A.分子式為C17H26O3B.該分子最多具有2個(gè)手性碳原子C.分子中三個(gè)氧原子不可能與苯環(huán)處在同一平面內(nèi)D.1mol該分子最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)微專題熱練23有機(jī)推斷與有機(jī)合成(一)1.(2024·合肥二模)恩雜魯胺(J)是一種雄性激素受體拮抗劑，可以通過以下方法合成：(1)A中官能團(tuán)的名稱為________________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______；C→D的反應(yīng)類型為____________。(2)D→F的化學(xué)方程式為______。(3)與E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有______種(不考慮立體異構(gòu))，寫出任一種含有手性碳的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________________________________________。(4)I→J時(shí)還得到了另一小分子產(chǎn)物，該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。(5)參照上述流程，寫出用為主要原料制備的合成路線(其他原料、試劑任選)。2.(2024·福州質(zhì)檢2月)以異胡薄荷醇為原料制備合成青蒿素的中間體G的路線如下：已知：①－Bn代表；②；③＋H2O(R1、R2、R3、R4＝H或烷基)。(1)G中所含官能團(tuán)名稱是____________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(3)反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是____________。(4)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為______。(5)反應(yīng)Ⅵ中試劑X為________。(6)同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含有六元環(huán)且環(huán)上只有兩個(gè)取代基；③核磁共振氫譜顯示6組峰，且峰面積比為6∶4∶4∶2∶1∶1。(7)參考上述信息，設(shè)計(jì)以丙烯為原料選擇性合成的路線(無機(jī)試劑任選)。3.(2024·龍巖3月)下列是合成一種用于治療消化不良和胃輕癱等胃腸道疾病藥物I的路線。已知：回答下列問題：(1)A的名稱是________________________________。(2)酸性比較：A______(填“>”“<”或“＝”)B，請(qǐng)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析原因：________________________________________________________________________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(4)寫出B＋C→D的化學(xué)方程式：______。(5)參照上述信息，利用對(duì)二甲苯及必要的無機(jī)試劑制備化合物Z的路線如下：①物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。②已知X→Y過程中，C—C—C鍵角變小，則Y→Z的反應(yīng)類型為____________。(6)化合物G的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有______種；寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。i．能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；ii.能與NaHCO3反應(yīng)；iii.核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比1∶1∶2∶6。4.(2024·廈門四模)抗心律失常藥物鹽酸決奈達(dá)隆(I)的合成路線如下。(1)A＋B→C的反應(yīng)類型為__________________________。(2)C→D同時(shí)生成CH3CH2OH。①D中官能團(tuán)的名稱是______________。②吸電子能力：1號(hào)基團(tuán)______(填“＞”或“＜”)2號(hào)基團(tuán)。(3)E→F的化學(xué)方程式為______。(4)G的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有________種。①含有苯環(huán)和硝基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③該有機(jī)物具有兩性。(5)結(jié)合平衡移動(dòng)原理說明D＋G→H中CH3COOH的作用為______________________________________________。5.(2024·武漢2月調(diào)研)水仙環(huán)素是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，具有抗腫瘤、細(xì)胞毒性等作用。化合物H是水仙環(huán)素合成的中間產(chǎn)物，其合成路線如圖所示：已知：R－Xeq\f(Bu3SnH,AIBN)R—H回答下列問題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為____________________。(2)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________(3)B→C的反應(yīng)試劑和條件為________________________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(5)F與G的反應(yīng)為最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，則G的名稱為________。(6)F中有______個(gè)手性碳原子。(7)芳香族化合物I是A的同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為6∶3∶2，則符合條件的I有______種。微專題熱練24有機(jī)推斷與有機(jī)合成(二)1.(2024·蕪湖二模)阿莫奈韋(L)是一種治療帶狀皰疹的藥物，其合成路線如圖：(1)C中官能團(tuán)的名稱為________________，D→E的反應(yīng)條件為________________________。(2)F的化學(xué)名稱為______________________。(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(4)由C和F生成G的化學(xué)方程式為______。(5)與C含有相同官能團(tuán)且核磁共振氫譜只有兩組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(6)利用已知條件及相關(guān)試劑設(shè)計(jì)由制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。已知：①ROHeq\o(→,\s\up7(TBDPSCl))ROTBDPS(保護(hù)羥基)；②ROTBDPSeq\o(→,\s\up7(TBAF))ROH(脫保護(hù))；③。2.(2024·漳州三模)氨基酮類化合物在麻醉、鎮(zhèn)痛、抗抑郁等方面都有廣泛的應(yīng)用。氨基酮類化合物I的合成路線如下：已知：①；②。回答下列問題：(1)M中官能團(tuán)的名稱為__________________。(2)B→C為加成反應(yīng)，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。(3)在水中的溶解度：C______(填“>”或“<”)D。(4)設(shè)計(jì)步驟D→E和G→H的目的是____________。(5)E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。(6)H→I的反應(yīng)類型為____________。(7)M的同分異構(gòu)體中，能夠與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為4∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。3.(2024·湖北八市3月聯(lián)考)環(huán)丙沙星(H)是一種廣譜抗菌藥物。其工藝合成路線如圖：已知：回答下列問題：(1)A的系統(tǒng)命名是______________________________________________________，C中含氧官能團(tuán)名稱是______________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______，G→H的反應(yīng)類型是____________。(3)寫出A→B的化學(xué)方程式：______。(4)D生成E的反應(yīng)經(jīng)歷了加成和消去的過程。請(qǐng)寫出D→E中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________(任寫一種即可)。①分子中含有硝基和2個(gè)苯環(huán)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③其核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1。4.(2024·合肥三模)某科研小組以芳香烴A為主要原料合成一種新型聚酯材料G的合成路線如圖所示：已知：①R－Cl＋NaCN→RCN＋NaCl；②RCNeq\o(→,\s\up7(H＋))RCOOH(R為烴基)。回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為__________________(系統(tǒng)命名法)；D→E的反應(yīng)條件是________________________。(2)B→C的化學(xué)方程式為______。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______；D中官能團(tuán)的名稱為______________________。(4)E→F的化學(xué)方程式為______；其反應(yīng)類型是____________。(5)M是D的同分異構(gòu)體，含苯環(huán)且苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則其可能的結(jié)構(gòu)有________種(不包含立體異構(gòu))。(6)苯乙酸苯甲酯()是花香型香料，設(shè)計(jì)以苯甲醇為起始原料制備苯乙酸苯甲酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。5.(2024·漳州四檢)褪黑素在調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律及睡眠等方面可發(fā)揮重要作用，其中間體(H)設(shè)計(jì)合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略)：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(2)D的官能團(tuán)名稱為______________。(3)D→E的化學(xué)方程式為__，請(qǐng)結(jié)合電負(fù)性解釋用酯而不用羧酸和胺直接反應(yīng)生成酰胺的原因：________________________________________________________________________________________________________。(4)E→F的反應(yīng)類型為____________。(5)由H構(gòu)成的晶體中存在的微粒間作用力有________(填字母)。A.范德華力 B.離子鍵C.非極性共價(jià)鍵 D.金屬鍵(6)C的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有______種，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______(只寫一種)。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含—NH2，無N—O；②核磁共振氫譜有5組峰，面積之比為6∶4∶2∶2∶1。微專題9有機(jī)推斷與合成微專題熱練22有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．A【解析】X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，則Z為CH2=C(CH3)COOH。根據(jù)分析可知，1,2－二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為NaOH水溶液，A錯(cuò)誤；HOCH2CH2OH含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確。2．D【解析】X中有連接3個(gè)C和1個(gè)H的飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；Y中碳碳雙鍵、酮羰基均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molY最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Z中有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Y和Z中均含有碳碳雙鍵，可以與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色，D正確。3．A【解析】脫氧核糖核酸(DNA)的戊糖為脫氧核糖，堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖為核糖，堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，二者的堿基不完全相同，戊糖不同，A錯(cuò)誤。4．B【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C8H9NO2，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有酚羥基和酰胺基兩種官能團(tuán)，B正確；分子結(jié)構(gòu)中含有—CH3，為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；含有酚羥基，可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。5．A【解析】X分子中，羥基通過旋轉(zhuǎn)可以和苯環(huán)平面共面，羧基平面通過旋轉(zhuǎn)也可以和苯環(huán)平面共面，A錯(cuò)誤。6．D【解析】X中碳碳雙鍵一端碳原子連接2個(gè)H原子，X不存在順反異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；Y水解生成乙醇和HOOCCH2COOH，乙醇不能發(fā)生聚合反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Z中含4個(gè)飽和碳原子相連的結(jié)構(gòu)，所有碳原子不一定共平面，C錯(cuò)誤；M中含羥基，且與羥基相連的碳原子上有H原子，則M能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)，D正確。7．D【解析】1molM含有2mol酚羥基、1mol酯基，最多能與3molNaOH反應(yīng)，A錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，含多個(gè)羥基能發(fā)生縮聚，B錯(cuò)誤；酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)，C錯(cuò)誤；六個(gè)碳原子以單鍵形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共面，D正確。8．B【解析】酯基、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，有機(jī)物X中所有的碳原子可能共平面，A正確；—CN與碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；在常溫常壓下，有機(jī)物X可快速聚合實(shí)現(xiàn)黏合，故氰基和酯基對(duì)碳碳雙鍵具有活化作用，C正確；一般來說有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，可用酒精洗滌沾到皮膚上的有機(jī)物X，D正確。9．A【解析】分子中酚羥基和碳碳雙鍵都易發(fā)生氧化反應(yīng)，該分子中沒有能發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán)，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；分子中碳碳雙鍵、酚羥基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；只有羧基能和碳酸氫鈉以1∶1反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多消耗1mol碳酸氫鈉，D錯(cuò)誤。10．D【解析】苯環(huán)上的碳原子和雙鍵C原子采取sp2雜化，共有9個(gè)，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中不含醛基或甲酸酯基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有3個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤。11．B【解析】該結(jié)構(gòu)在酰胺基和酯基中間的碳原子處連有飽和碳原子，故所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；與H2完全加成后分子中有一個(gè)手性碳原子，位置在酰胺基和酯基中間的碳原子處，B正確；分子中含有4種官能團(tuán)，分別為碳溴鍵、碳碳雙鍵、酰胺基、酯基，C錯(cuò)誤；1mol該物質(zhì)中能消耗NaOH的有：①苯環(huán)上的—Br，消耗1molNaOH時(shí)生成酚羥基和NaBr，酚羥基又消耗1molNaOH生成酚鈉，所以共消耗2mol；②酰胺基和酯基分別消耗1molNaOH。故一共消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤。12．C【解析】分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故存在順反異構(gòu)體，B正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基都能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；憎水基團(tuán)對(duì)其溶解性影響能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于親水基團(tuán)，所以該物質(zhì)在水中的溶解度較小，D正確。13．D【解析】該反應(yīng)是加聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基丙烯酸羥乙酯中的所有碳原子不一定共平面，B錯(cuò)誤；甲基丙烯酸羥乙酯中只有酯基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，則1mol甲基丙烯酸羥乙酯最多與1mol氫氧化鈉反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該聚合物中含有許多羥基，可能是種親水性聚合物，D正確。14．B【解析】該有機(jī)物分子式為C18H26O3，A錯(cuò)誤；與丁基相連的碳為手性碳原子，丁基內(nèi)可能含有1個(gè)手性碳原子，即最多具有2個(gè)手性碳原子，B正確；苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則三個(gè)氧原子可能與苯環(huán)處在同一平面內(nèi)，C錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該分子最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。微專題熱練23有機(jī)推斷與有機(jī)合成(一)1．(1)碳氟鍵、硝基還原反應(yīng)(2)(3)4NCCH(OH)CH2CH3[或NCCH2CH(OH)CH3或CH3CH(CN)CH2OH](4)CH3OH(5)【解析】(1)觀察結(jié)構(gòu)可知，A中官能團(tuán)的名稱為碳氟鍵、硝基；對(duì)比A與C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合B的分子式，推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C生成D的過程中硝基轉(zhuǎn)化為氨基，該反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。(3)與E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有NCCH(OH)CH2CH3、NCCH2CH(OH)CH3、NCCH2CH2CH2OH、CH3CH(CN)CH2OH共4種，任一含有手性碳的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見答案。2．(1)(酮)羰基、醚鍵(2)(3)取代反應(yīng)(4)(5)H2(6)(7)CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(1BH3),\s\do5(2H2O2，OH－))CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(CuO),\s\do5(△))CH3CH2CHOeq\o(→,\s\up7(1OH－),\s\do5(2H＋))CH3CH2CHCCHOCH3【解析】由A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)條件及已知②可推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由F和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)生成G為加成反應(yīng)，則試劑X為H2。(3)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中的一個(gè)羥基上的H原子被—Bn取代，則反應(yīng)Ⅱ?yàn)槿〈磻?yīng)。(6)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中只含一個(gè)氧原子，A的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該同分異構(gòu)體中含有醛基，同時(shí)滿足②含有六元環(huán)且環(huán)上只有兩個(gè)取代基，③核磁共振氫譜顯示有6組峰，且峰面積之比為6∶4∶4∶2∶1∶1(說明含有6種不同環(huán)境的H)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見答案。3．(1)對(duì)甲基苯酚(或4－甲基苯酚)(2)<甲基為推電子基團(tuán)，醛基為吸電子基團(tuán)，B中的O—H極性更大，容易斷裂(3)(4)(5)①②取代反應(yīng)(6)2或【解析】(3)F、H反應(yīng)生成I，由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推，可知F是。(5)②X→Y過程中，C—C—C鍵角變小，則與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成。(6)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；能與NaHCO3反應(yīng)，說明含有羧基；核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比1∶1∶2∶6，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，符合條件的同分異構(gòu)體見答案。4．(1)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)①羰基、羥基②＜(3)(4)13(5)醋酸中和反應(yīng)生成的氨，使平衡正移，提高產(chǎn)率【解析】(4)G的同分異構(gòu)體符合以下條件：①含有苯環(huán)和硝基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③該有機(jī)物具有兩性，說明含有氨基或亞氨基，所以G的同分異構(gòu)體中含有—NH2(或—NH—)、—NO2、—OH，若苯環(huán)上有3個(gè)取代基，即—NH2、—NO2、—OH，有10種位置關(guān)系；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，即—NH—NO2、—OH，有3種位置關(guān)系，所以符合條件的G的同分異構(gòu)體一共有13種。5．(1)(酚)羥基、醚鍵(2)或(3)NaOH、乙醇、加熱(4)(5)甲醇(6)3(7)4【解析】(3)B中溴原子發(fā)生消去反應(yīng)生成C，則B→C的反應(yīng)試劑和條件為NaOH、乙醇、加熱。(6)標(biāo)“*”碳原子為手性碳原子：，共3個(gè)。(7)芳香族化合物I是A的同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為6∶3∶2，說明含有3種氫原子且含有3個(gè)甲基，其中兩個(gè)甲基是等效的甲基，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、，共有4種。微專題熱練24有機(jī)推斷與有機(jī)合成(二)1．(1)碳溴鍵、酯基濃硝酸、濃硫酸、加熱(2)2,6－二甲基苯胺(3)(4)(5)(6)2．(1)碳碳雙鍵、酯基(2)(3)＞(4)保護(hù)羰基(5)＋CH3NH2→＋CH3OH(6)加成反應(yīng)(