細胞生物學習題集名解及簡答題答案

第一章

名詞解釋：

醫學細胞生物學：

是指用細胞生物學的原理和方法研究人體細胞的結構、功能、生命活動規律及其疾病關系的

科學。

細胞學說：

是指Schleidcn和Schwann提出的：所有都生物體由細胞構成。細胞是生命體結構和功能的

基本單位。細胞是生命的基本單位。新的細胞源于已存在的細胞。

第二章

簡答題：

比較真核細胞與原核細胞的異同

原核細胞真核細胞

細胞壁有，主要成分肽聚精有，主要成分纖維素

細胞膜有有（功能豐富）

細胞器只有核糖體（間體是細胞膜特化結構）有各種細胞器

核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)

染色體單個DNA組成（環狀），無組蛋白若干雙鏈DNA+組蛋白

運動簡單原纖維和鞭毛纖毛和鞭毛

細胞大小較小l-10um較大lO-IOOum

細胞核無核仁無核膜（擬核）有核膜有核仁（真核）

內膜系統簡單復雜

細胞骨架無有

轉錄和翻譯同時同地進行轉錄在細胞核內

翻譯在細胞質內

細胞分裂無絲分裂有絲分裂，減數分裂

第三章

名詞解釋

生物大分子;

又稱多聚體,是指由許多小分子聚合而成的、具有生物活性的、分子量可達到上萬或更多的

有機分子。常見的生物大分子包括蛋白質、核酸、糖類、脂類，是細胞內的主要化學成分。

DNA分子雙螺旋結構模型：

由兩條平行而且方向相反的、并且遵循堿基互補配對原則的核甘酸鏈以右手螺旋的盤旋成雙

螺旋結構。其主要特點是：DNA分子的堿基均位于雙鏈的內側，通過氫鍵相連，且遵循堿

基互補配對原則。

蛋白質二級結構：

在一級結構的基礎上，通過氫鍵在氨基酸殘基之間的對應點連接，使蛋白質結構發生曲折的

結構。有三種類型：a螺旋結構：肽鏈以右手螺旋盤繞成空心的筒狀構象。b折疊片層：一

條肽鏈回折而成的平行排列構象。三股螺旋：是膠原的特有構象，由原膠原的三條多肽鏈共

同校接而成。

第五章1?5節

名詞解釋

單位膜：細胞膜在光鏡下呈三層式結構，內外兩層為密度高的暗線，中間層為密度低的亮線，

這種“兩暗一明”的結構為單位膜。

液態鑲嵌模型：

1.細胞膜由流動的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質構成。

2.磷脂分子脂雙層以疏水的尾部相對，極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。

3.蛋白質或鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，體現了蛋白質分布的不對

稱性。

該模型強調了膜的流動性和不對稱性。

忽略了膜蛋白對脂雙層的控制作用和膜各部分流動性的不均一性。

被動運輸：

物質順濃度梯度運輸，從高濃度運輸到低濃度一側的過程，不需要消耗細胞代謝的能量，分

為簡單擴散、離子通道擴散、易化擴散（幫助擴散）。

主動運輸：

物質逆濃度梯度運輸，從低濃度一側運輸到高濃度一側的過程，需要載體蛋白和細胞代謝的

能量，分為離了?泵、伴隨運輸（協同運輸）。

易化擴散：

一些非脂溶性（親水性）的物質，如氨基酸、糖、核甘酸、金屬離子等，不能通過簡單擴散

進出細胞，它們憑借膜上的載體蛋白幫助進出細胞膜，該過程不消耗細胞的代謝能，將溶質

順濃度梯度進行轉運，稱為易化擴散或幫助擴散。

膜泡運輸：

大分子物質顆粒物質被小囊泡包裹進出細胞膜和內膜細胞器之間運輸的方式。分為吞噬作

用、胞飲作用、受體介導的胞吞作用、陷穴蛋白介導的胞飲作用。

受體介導的胞吞作用：

是一種特異性很強的胞吞作用。大分子先與細胞膜上的特異性受體相識別并結合，通過膜囊

泡系統完成物質運輸。運輸所需要的小囊泡在電鏡圖像下可見其表面覆蓋有毛刺狀結構的衣

被，稱這類小泡為衣被小泡或有被小泡。因此受體介導的胞吞作用又叫有被小泡運輸。運輸

速度大于液相胞飲速度，能使細胞攝入大量特定的分子而不用帶入過多的胞外液體，具有選

擇性濃縮的作用。即使某溶質分子的濃度在胞外液體中很低，也能被捕獲吸收。

通道擴散；

一些極性很強的離子如Na+、K+、Ca2+等通過膜上的離子通道進行高效率地轉運的方式稱

通道擴散，分為電壓門控通道、機械門控通道、配體門控通道。

Na-K泵：

是鑲嵌在質膜類脂雙層的一種蛋白質，是一種Na-KATP酶，具有載體和酶的活性。由a.b

兩個大小亞單位組成，大的a亞虺位為該酶的催化部分，其細胞質端有ATP和Na+的結合

位點，外端有K+和烏本昔的結合位點，通過反復磷酸化和去磷酸化進行活動。該酶在Na+、

K+、Mg2+同時存在的情況下才能被激活，催化水解ATP,為Na+、K+的對向運輸提供能量。

簡答題

1、簡述細胞膜液態（流動）鑲嵌模型的分子結構及特性。

細胞膜由流動的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質構成。

蛋白質鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，具有分布的不對稱性。

磷脂分子脂雙層的疏水尾部相對，其極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。

強調了細胞膜的不對稱性和流動性。

忽略了蛋白質對脂雙層的控制作用和膜各部分流動性的不均一性。

2、以LDL為例簡述受體介導的胞吞作用。

LDL顆粒懸浮在血中，當細胞需要膽固醇時，細胞即合成跨膜受體蛋白，并將其插入質膜

中，LDL顆粒外層蛋白可與質膜上的有被小窩上的LDL受體特異結合，這種結合可以誘導

尚未結合的LDL受體移動來與LDL結合，并使有被小窩不斷向胞質方向凹陷，使LDL顆

粒同受體一起進入細胞質內，最終形成有被小泡。有被小泡迅速地脫衣被稱為無被小泡。無

被小泡進入細胞后與晚期內體融合，LDL顆粒和LDL受體蛋白分別被兩個小泡包裹，晚期

內體表面的H+-ATP酶被激活，將H+泵入晚期內體內使其pH達到5-6之間，在這樣酸性的

條件下，受體與LDL顆粒解離，并分隔到兩個小囊泡中，包裹LDL蛋白質受體的小泡返回

細胞膜，循環利用，包裹LDL顆粒的小泡被溶酶體吞噬分解，釋放游離的膽固醇進入細胞

質，成為細胞合成膜的原料。

第五章6-8節

名詞解釋

1＞受體：

存在于細胞膜表面和細胞內，能接受外界信號并轉化為細胞內一系列生物化學反應的，從而

對細胞的結構和功能產生影響的蛋白質分子。

2、信號轉導：

是指由外界信號轉化為細胞內信號的過程。包括以下三方面：信號分子、細胞膜表面接受信

號分子的受體和及把這種信號進行跨膜傳導的系統、胞內信號傳導途徑。

3、級聯反應：

催化某一步反應的蛋白質由上一步反應的產物激活或抑制。有兩個好處：一系列酶促反應僅

通過單一種類的化學分子就可以加以調節。使信號分子得到逐漸放大。

4、G蛋白：

G蛋白的全稱是鳥甘酸結合蛋白，是能與鳥甘酸結合的一類蛋白質的總稱。G蛋白是由a、b、

r3個不同的亞單位構成的異聚體,G蛋白能與GTP和GDP結合，具有GTP酶的活性，能將與

之結合的GTP分解形成GDP。G蛋白能通過自身構象的改變進一步激活效應蛋白，使后者活

化，實現把細胞外的信號傳入細胞內的過程。G蛋白有三大家族：Gi家族、Gs家族、Gq家

族。其中Ci家族是有ai亞單位構成，具有抑制效應蛋白的作用，Gs家族由as亞單位構成，

具有激活效應蛋白的作用。

5、配體：

受體所接受的外界信號，包活神經遞質、激素、生長因子、光子、某些化學物質及其他細胞

外信號。

問答題

1、簡述G蛋白的作用機制。

在靜息狀態下，G蛋白以異三聚體的形式存在在細胞膜上，并與GDP結合，且與受體呈分離

狀態。當配體與相應受體結合之后，觸發了受體蛋白發生空間構象的改變，從而G蛋白a

亞單位與受體結合，這引起a亞單位與鳥甘酸的親和力發生改變，表現為a亞單位與GDP

的親和力下降，與GTP的親和力增加，故a亞單位與GTP結合誘發其本身的構象改變，一方

面使a亞單位與r、b亞單位相分離。

另一方面，使與GTP結合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位。這是G蛋白的功能

狀態，能調節細胞內效應蛋白的生物學活性，實現細胞內外的信號傳遞。當配體與受體結合

的信號解除以后，完成了a亞單位的構象改變，完成了信號傳遞作用a亞單位同時具備了

GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP,使之與GDP的結合能力增強，并與效應

蛋白分離，最后，a亞單位與r、b亞單位結合回復到靜息狀態下的G蛋白。

2.以cAMP為例簡述G蛋白的作用機制。

在靜息狀態下，G蛋白以異三聚體的形式處在細胞膜表面GDP結合，與受體蛋白處于分離狀

態。此時鳥甘酸環化酶沒有活性。當配體與相應的受體蛋白結合以后，觸發了受體蛋白空間

構象的改變，從而使G蛋白與受體蛋白相結合。這引起G蛋白的a亞單位與鳥甘酸的親和力

改變，表現為與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增強。故a亞單位與GTP結合引起自身

構象的改變，暴露出a亞單位上的鳥甘酸環化酶的結合位點，同時a亞單位與r、b亞單位

相分離，且與GTP結合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位，a亞單位與鳥甘酸環

化酶結合并使其活化，鳥甘酸環化酶分解ATP生成cAMP。當配體與受體結合的信號解除以

后，完成了a亞單位的構象改變，完成了信號傳遞作用a亞單位同時具備了GTP酹的活性，

能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP,使之與GDP的結合能力增強，并與鳥甘酸環化酶分離，

終止其活性。

最后，a亞單位與八b亞單位結合回復到靜息狀態下的G蛋白

第六章1?3節

名詞解釋

1、殘留小體：

次級溶酶體在完成絕大部分作用底物消化、分解之后，尚會有一些不能被消化、分解的物質

殘留在其中。隨著酶活性的逐漸降低至最終消失，進入溶能體生理功能作用的終末狀態，此

時稱為殘留小體，包括脂褐素、髓樣結構、含鐵小體。

2、信號假說：

指導分泌性蛋白質多肽鏈在粗面內質網上進行合成的決定性因素是合成肽鏈的N端的一段

特殊核甘酸序列，即信號肽；而核糖體與內質網的結合以及肽鏈穿越內質網膜的轉移，則是

在細胞質基質中信號識別顆粒(SRP)的介導和內質網膜上信號識別顆粒受體以及被稱為移

位子的通道蛋白的協助下得以實現的。

簡答題

1.簡述細胞內膜性細胞器的化學組成、形態、結構及功能。

2.簡述線粒體的化學組成、形態、結構及生物發生。

3.什么是細胞內膜系統?如何理解。

相對質膜而言，把細胞內的那些結構、功能及發生上相關聯的所有膜性結構細胞器統一稱為

內膜系統。其主要包括內質網、高爾基復合體、溶酶體、過氧化物能體、各種轉運小泡及核

膜結構。

4.以信號肽引導蛋白質進入內質網的運輸過程為例，說明蛋白質運輸分選的機制。

核糖體合成信號肽被胞質中SRP識別并結合。蛋白質合成或暫停，SRP識別內質網上的SRP

受體與內質網膜結合，并介導核糖體錨泊附著于內質網上的通道蛋白移位子上。而SRP脫離

并參加再循環，核糖體蛋白質繼續合成。與之相連的合成中的肽鍵通過核糖體大亞基中的中

央管和移位字蛋白共同形成的通道，進入內質網腔中，信號肽被內質網內表面的信號肽酸切

去，最后核糖體在分離因子的作用下脫離內質網。

第六章4節線粒體

名詞解釋

1.ATP合酶復合體

基粒是將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的關鍵裝置，是由

多種多肽構成的復合體，其化學本質是ATP合酶復合體，也稱F0F1ATP合成酶。

2.F0F1ATP合成酶（同上）

3.底物水平磷酸化

由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP

的作用。

4.化學滲透假說

假說認為氧化磷酸化偶聯的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+穿膜傳遞，暫時轉變

為橫跨線粒體內膜的電化學梯度。然后，質子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅動結合在內

膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。

5.細胞呼吸

是指發生在真核細胞的線粒體中，在氧氣的參與下，各種大分子物質被分解，產生二氧化碳，

同時將分解代謝釋放出的能量儲存于ATP中的過程。

6.結合變構機制

質子穿過F1因子的活性部位時可引起F1顆粒的構象變化，導致底物（ADP和Pi）同活性

部位緊密結合和產物（ATP）的釋放,

7.三裝酸循環

轉入線粒體基質的乙酰CoA與草酰乙酸結合成檸檬酸而進入檸檬酸循環，由于檸檬酸有三

個歿基，故稱三段酸循環。

8.偶聯因子F1:

即ATP合酶復合體的頭部

9.偶聯因子F0：

即ATP合酶復合體的基片

10.基粒：

由多種蛋白質組成的，附著在線粒體內膜的內表面上的顆粒型物質，其本質是ATP合酶復

合體。

H.氧化磷酸化

是指發生在活細胞中的，能功能物質氧化分解釋放能量、同時伴隨ATP等高能磷酸鍵的物

質產生過程。

問答題

L比較氧化磷酸化和底物水平磷酸化之間有何特征性區別

1.氧化磷酸化是在線粒體呼吸鏈上進行氫和電子傳遞中伴隨ATP生成,而底物水平磷酸化之

則與線粒體呼吸鏈無關

2.以氧化磷酸化方式產生ATP的數量多，當呼吸鏈中氫和電子從NADH（FADH2）開始，傳遞給

氧生成H20時，可生成3分子ATP（2分子ATP）,而底物水平磷酸化僅生成1分子ATP.

2.試分析三竣酸循環反應的特點

1、是一個循環反應過程，每循環一次可將1分子乙酰CoA氧化成2分子C02、4分子H20

和12分子ATP。

2、循環中大多數反應雖可是可逆的，但有幾處不可逆反應，故反應是單方向進行的。

3、循環中的中間產物不會因參與循環而被消耗，但可以參加其他代謝反應而被消耗。

4、三致酸循環是糖類、脂類、蛋白質三大物質分解的是最終代謝通路及相互轉變的聯系樞

紐。

5、三歿酸循環過程本身并不能生成大量的ATP,只是在呼吸鏈聯系起來后，才能形成一個

完整的生物氧化產能體系。

第七章細胞骨架

1、簡述肌球蛋白介導細胞運動的機制

㈠肌球蛋白頭部結合在微絲（肌動蛋白絲）上f水解1分子ATP一朝微絲（+）端移動

2個肌球蛋白亞基距離一產生力量引起膜泡運輸，肌細胞中粗肌絲的滑動

㈡

①球蛋白結合ATP,引起頭部與肌動蛋白的纖維分離

②ATP水解，引起頭部和肌動蛋白弱結合

①Pi釋放，頭部與肌動蛋白強結合

④ADP釋放，進入新一輪循環

12細胞運動有哪兩種機制

細胞運動有兩種機制，其中一種需要一類特殊的酶（主要是動力蛋白）參與。動力蛋白

能水解ATP獲得能量，沿微絲微管運動；

另種機制是由于微管蛋白或肌球蛋白聚合，組裝成束狀或網絡而引起細胞運動

第八章

1.異染色質：間期核中染色質纖維折疊壓縮程度高，處于凝縮狀態，見料著色深的染色質。

富含重復DNA序列。

2核小體：染色質的基本結構單位，由組蛋白八聚體的核心外面纏繞1.75圈DNA構成。

3.核孔復合體：位于真核細胞的核膜上，由多個蛋白質顆粒以特定的方式排列形成的蛋白質

分子復合體。

4.褂環模型：螺線管在骨架的許多位點上形成許多半徑為0.6u左右的神環，一般以18個祥

環呈放射狀平面排列結合在骨架上，形成微帶（即為染色體高級結構單位）。

5.核仁組織區：位于染色體次縊痕處，含有多拷貝核糖體RNA基因，具有組織形成核仁能

力的染色質區。

6.核定位信號：親核蛋白一般都含有的能保證整個蛋白質能夠通過核孔復合體被運到細胞核

內的特殊的短肽氨基酸序列。

7.半不連續復制：DNA復制時，一條鏈（前導鏈）是連續合成的，而另一條鏈（后隨鏈）的合成

卻是不連續的“

8.復制叉：因復制起始時，DNA雙螺旋結構在多種酶的作用下解開，一種被稱為單鏈結合

蛋白的蛋白質結合于單鏈DNA上，致使復:制的起始點呈叉子狀，稱為亞制叉。

9.岡崎片段：形成后隨鏈的不連續DNA片段，通常是由一段RNA引物加上一段DNA構成，

又稱為岡崎片段。

10?后隨鏈：合成方向與復制叉推進方向相反，形成一些短的、不連續的片段，再經DNA連

接酶的作用形成完整的新鏈。

11.基因：DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核甘酸序列，是遺傳物質的最小功能單位，

稱為基因。

DNA復制叉的復制過程如何？有哪些酣參加？

答：復制起始時，DNA雙螺旋結肉在多種酶的作用下解開，一種被稱為單鏈結合蛋白的蛋

白質結合于單鏈DNA上，致使復制的的起始點呈叉子狀，稱為匆:制叉，雙向復制的DNA的

兩條單鏈可沿兩個復制叉同時進行拷貝。參與的酶有DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA連

接酶。

簡述斷裂基因的結構。

答：真核細胞的結構基因一般是不連續的，稱為斷裂基因，由編碼蛋白質的序列和非編碼蛋

白質的序列構成。

第九章

1.減速分裂：有性生殖生物形成生殖細胞時的分裂方式。分裂過程中染色體復制一次，細胞

連續分裂兩次，染色體數目減半。

2.聯會復合體：位于兩條同源染色體之間的聯會部位形成一種沿染色體縱軸分布的特殊結

構，稱為聯會復合體

3.有絲分裂器：由紡錘體和其兩極的星體組成，以保證復制和包裝后的染色單體能夠均勻地

分配到子代細胞中。

4.細胞周期：由一次細胞分裂結束到下一次細胞分裂結束所經歷的過程。

5.限制點（R點）：存在于哺乳動物細胞周期G1期的重要檢查點。通過該點后，細胞周期才

能進入下一步運轉，進行DNA合成和細胞分裂。符號“R”。

6.成熟促進因子（MPF）：細胞周期的每一環節都是由一特定的細胞周期依賴性蛋白激的

（cyclin-dependentkinase,CDK）+周期蛋白（cyclin）結合和激活調節的。MPF為首

先發現的細胞周期蛋白依賴性激酎家族成員（也稱cdkl）。在成熟的卵母細胞核中，至少

有7種cdk。同時發現有十多種細胞周期蛋白。MPF由催化亞基P34cde2（小亞基）和

調節亞基CyclingB（大亞基）組成.其核心部分是P34cde2。

7.細胞周期同步化：使處于細胞周期不同階段的細胞共同進入某一特定階段。

8.管家基因：維持細胞生存所必須的基因，在各種細胞中處于活動狀態。對細胞分哈只有協

助作用。

9.奢侈基因：組織特異性基因，在不同的組織中有不同的選擇表達。與各種分化細胞的特殊

性狀有直接關系。

10.細胞分化：從受精開始的個體發育過程中，同源細胞之間在形態、結構、功能上發生穩

定性差異的過程。

11.原癌基因：是控制細胞生長和分裂的正常基因的一種突變形式，能引起正常細胞癌變。

簡述細胞周期的分期及各期主要特點。

答：1.前期：染色質凝集成染色體；核仁解體；有絲分裂器（紡錘體、星體）形成。

2.前中期：始于核膜崩解：紡錘體微管捕獲染色體；染色體劇烈運動，挪向細胞中央。

3中期：染色體排列于赤道板上。

4.后期：姐妹染色單體分開并向兩級遷移；極微管不斷延長，動粒微管逐漸縮短；細胞

兩端的紡錘體極（中心體）進一步遠離

5.末期：子染色體分別到達兩極，動粒微管消失；核膜重建；染色質重新疏松，核仁重

現。

6.胞質分裂：動物細胞--通過胞質收縮環分裂由外而內。植物細胞--在細胞中央產

生細胞板，分裂由內而外。

2、簡述有絲分裂促進因子（MPF）的結構、功能及人類MPF的組成、調控機理。

答：MPF：是調節細胞進出M所必需的蛋白激睡，通過促進靶蛋白的磷酸化而改變其生理

活性。MPF：異二聚體，由一個催化亞基和一個調節亞基組成。催化亞基具有激酶活性：人

類細胞的催化亞基相對分子量為34000稱為P34蛋白-Cdc2基因調節亞基決定催化亞基的

底物特異性，即磷酸化哪一種靶蛋白，人類細胞的調節亞基相對分子量為56000稱為P56

蛋白一Cdcl3基因。P56蛋白（周期蛋白）：合成和降解含量呈周期性消漲，其含量調節著

MPF的活性，對有絲分裂起著“開”和“關”的作用。周期蛋白：間期中緩慢增加-G2-M交界

處達到最高--M期后期迅速卜.降。GI期周期蛋白+P34蛋白結合產生有活性的MPF,調控細

胞從G1S期G2期周期蛋白+P34蛋白結合產生有活性的MPF調控細胞從G2M期P34蛋

白（周期蛋白依賴性激酶Cdk）：其激酶活性必須依賴與周期蛋白的垢合，在細胞周期中連

續合成。其激酶活性通過自身的磷酸化（G2期）和去磷酸化（G1期）加以調節。

什么叫細胞分化？試簡述細胞分化的基因表達調控機制？

答：細胞分化：受精卵產生的同源細胞，在形態、功能和Pr合成等方面發生穩定性差異的

過程，是選擇性轉錄的結果。一、轉錄水平的調節（主要）1、奢侈基因（luxurygene）和

管家基因（housekeepinggene）奢侈基因：與各種分化細胞的特殊性狀有直接關系的基因，喪

失這類基因對細胞的生存并無直接影響。產生奢侈蛋白如血紅蛋白管家基因：維持細胞最低

限度的功能所不可缺少的基因，但對細胞分化只有協助作用。產物如膜蛋白、核糖體蛋白、

線粒體蛋白。二、基因的順序表達活性（細胞類型不同，同一細胞類型但發育階段不同）血

紅蛋白由4條珠蛋白肽鏈的四聚體，早期胚胎a2￡2-a2y2T出生后0202不同類型的珠蛋

白在發育過程中的依次出現和消失是基因差別表達的結果——轉錄水平的調節。三、非組蛋

白與基因的選擇性轉錄特異的非組蛋白可能決定著相應的特定的基因的轉錄，即調節細胞中

基因轉錄的因素是非組蛋白。如染色體重組實驗：胸腺非組蛋白t胸腺mRNA

解釋細胞分化的全能性，如何證明已分化體細胞的細胞核仍具有全能性？

第十章

1.細胞凋亡：指在特定信號誘導下。按一定程序發生的細胞死亡，為主動的、由基因決定的

正常死亡，亦稱為程序性死亡。

2.細胞死亡：細胞因受嚴重損傷而累及胞核時，呈現代謝停止、結構破壞和功能喪失等不可

逆性變化，此即細胞死亡。細胞死亡包括壞死和凋亡兩大類型。

3.細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態

上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷

裂等。

4.凋亡小體：細胞凋亡過程中，細胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的含有核和細胞質碎片的

小體。可被吞噬細胞所吞噬。

何為細胞凋亡？細胞凋亡與細胞壞死有何不同？

答：細胞凋亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細

胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表

達以及調控等的作用，它并不是病理條件下，自體扳傷的一種現象，而是為更好地適應生存

環境而主動爭取的一種死亡過程。

簡述細胞凋亡與腫瘤發生有什么聯系？

細胞凋亡在腫瘤的發病機制中占有重要地位。癌變前的細胞可以通過細胞凋亡的正常調節而

被清除。惡性腫瘤發病過程中，常可見到凋亡抑制基因和凋亡活化基因表達異常。如在人的

腫瘤細胞中常常檢測到p53基因的突變或缺失，使細胞對DNA損傷敏感性大大降低，細胞

凋亡發生障礙進入無序、失控的生長狀態。一般腫瘤細胞高表達FasL借以凋亡淋巴細胞；

而又低表達Fas,而減少凋亡，這就是形成腫瘤細胞有逃逸免疫和凋亡的特性。

簡述細胞衰老的遺傳決定說。哪些學說補充支持此學說？

答：細胞衰老的遺傳決定說：認為衰老是遺傳上的程序化過程，其推動力和決定因素是基

因組。控制生長發育和衰老的基因都在特定時期有序地開啟或關閉。控制機體衰老的基因或

許就是“衰老基因”。長壽者、早老癥患者往往具有明顯的家族性，后者已被證實是染色體隱

性遺傳病。這些都促使人們推測，衰老在一定程度上是由遺傳決定的。

其他：自由基學說，端粒學說，遺傳決定學說,線粒體DNA損傷學說，基因轉錄或翻譯差錯學說

代謝廢物累積學說。

第一章細胞生物學與醫學

一、單選題

1.生命活動的基本結構單位和功能單位是（）

A.細胞核B.細胞膜C.細胞器D.細胞質E.細胞

2.DNA雙螺旋模型是美國人J.D.Watson和英國人F.H.C.Crick哪一年提

出的（）

A.1951B.1952C.1953D.1954E.1955

3.那兩位科學家最早提出了細胞學說（）

A.Shleiden、SchwannB.BrownPorkinjieC.Virchow、

Flemming

D.HertwigsHookeE.Wanson、Click

4.最早觀察到活細胞的學者是（）

A.BrownR

B.FlemmingW

C.HookeR

D.LeeuwenhoekA

E.DarvinC

5.最早觀察到有絲分裂的學者是（）

A.BrownR

B.FlemmingW

C.HookeR

D.LeeuwenhoekA

E.DarvinC

參考答案

一、單選題

l.E2.C3.A4.D5.B

第二章細胞的起源與進化

一、單選題

1.下列有關原核細胞和真核細胞的敘述，哪項有誤（）

A.原核細胞有細胞壁，真核細胞沒有

B.原核細胞無完整細胞核，真核細胞有

C.原核細胞和真核細胞均有核糖體

D.原核細胞無細胞骨架，真核細胞有

E.原核細胞無內膜系統，真核細胞有

2.下列有關原核細胞的描述那項有誤（）

A.原核細胞無內膜系統

B.原核細胞無細胞骨架

C.原核細胞尢核糖體

D.原核細胞無細胞核

E.原核細胞有單條染色體

3.以下細胞中最小的是（）

A.酵母B.肝細胞C.眼蟲D.衣原體E.大腸桿菌

4.真核細胞核糖體的沉降系數及其大小亞基的沉降系數分別是（）

A.80S,60S,40S

B.70S,50S,30S

C.80S,50S,30S

D.70S,40S,30S

E.80S,60S,30S

參考答案

一、單選題

1.A2.C3.D4.A

第三章細胞的基本特征

一、單選題

1.以下有關蛋白質的描述，哪項不正確（）

A.蛋白質是生命的物質基礎

B.蛋白質的一級結構是指特異的氨基酸排列順序

C.蛋白質的二級結構主要有兩種形式

D.蛋白質的空間結構是指蛋白質的三、四級結構

E.按不同功能，蛋白質可分為結構蛋白和調節蛋白

2,蛋白質結構的基本單位是（）

A.脂肪酸B.戊糖C.核甘酸D.磷酸E.氨基酸

3.蛋白質分子的一級結構中，連接氨基酸殘基之間的化學鍵是（）

A.共價鍵B.肽鍵C.二硫鍵D,離子鍵E.以上都不是

4.關于核甘酸，下列哪項敘述是錯的（）

A.由堿基、戊糖、磷酸等三種分子構成

B.是DNA和RNA的基本結構單位

C.DNA、RNA分子中所含核甘酸種類相同

D.核昔酸分子中的堿基為含氮的雜環化合物

E.核昔酸之間以磷酸二酯鍵相連

5.核酸分子的基本結構單位是（）

A.氨基酸B.核甘C.堿基D.戊糖E.核甘酸

6.許多單核甘酸通過什么鍵相互連接成多核甘酸鏈（）

A.酯鍵B.糖背鍵C.氫鍵D.磷酸二酯鍵E.肽鍵

7.核酸結構的基本單位是（）

A.堿基B.戊糖C.核甘酸D.核小體E.脫氧核糖核酸

8.細胞中含量最高的RNA是］）

A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.snRNAE.不確定

參考答案

一、單選題

1.D2.E3.B4.C5.E6.D7.C8.C

第五章細胞膜及其表面

一、單選題

1.跨膜蛋白屬于（）

A.整合蛋白（integralprotein）

B.外周蛋白（peripheralprotein）

C.脂錨定蛋白（lipid-anchoredprotein）

D.整合蛋白或外周蛋白

E.運輸蛋白

2.下列哪種結構不是單位膜（）

A.細胞膜B.內質網膜C.糖被D.核膜外層E.線粒體外膜

3.細胞膜性結構在電鏡下都呈現出較為一致的三層結構，即內外兩層電子致密

層，蹭夾一層疏松層，稱為（）

A.生物膜B.質膜C.單位膜D.板塊模型E.以上都不對

4.下列關于細胞膜的敘述哪項有誤（）

A.含磷脂

B.含膽固醇

C.含糖脂

D.外周蛋白在外表面

E.鑲嵌蛋白以各種形式鑲嵌于脂質雙分子層中

5.磷酯分子在細胞膜中的排列規律是（）

A.極性頭朝向膜的內、外兩側，疏水尾朝向膜的中央

B.極性頭朝向細胞的外側，疏水尾朝向細胞的內側

C.極性頭都朝向細胞的內側，疏水尾朝向細胞的外側

D.極性頭朝向膜的中央，疏水尾朝向膜的內、外兩側

E.以上都不對

6.被動運輸方式不包括以下哪一種（）

A、伴隨運輸B、單純擴散C、電壓閘門通道D、配體閘門通道E、

幫助擴散

7.下列物質運輸方式中，物質從低濃度到高濃度方向運輸的是哪一

種？（）

A、幫助擴散B、主動運輸C、閘門通道D、單純擴散E、以上

都不對

8.小腸上皮細胞吸收葡萄糖的運輸過程稱為（）

A、幫助擴散B、通道擴散C、伴隨運輸D、雙向運輸E、膜泡

運輸

9.低密度脂蛋白（LDL）進入細胞的運輸方式屬于（)

A、主動運輸B、被動運輸C、胞飲作用D、吞噬作用E、受體

介導的胞吞作用

10.葡萄糖不能以哪種方式進出細

胞（）

A、自由擴散B、通道擴散C、幫助擴散D、伴隨運輸E、以上

都不對

11.下列哪種物質不是通過細胞膜的運

輸（）

A、Na,—K，離子運輸

B、LDL通過受體介導的胞吞作用運輸

C、Na'通過閘門通道的運輸

D、mRNA通過核孔復合體的運輸

E、氨基酸通過載體的幫助擴散

12.電壓閘門通道的開放與關閉受什么控制（）

A.配體濃度

B.膜受體與配體的作用

C.轉運分子的濃度

D.ATP量

E.膜電位的變化

13.巨噬細胞吞噬固體顆粒的過程稱為（）

A.主動運輸B.伴隨運輸C.胞飲作用D.胞吞作用E.胞吐作用

14.下列哪一種運輸方式需要消耗能量（）

A.單純擴散B.幫助擴散C.配體閘門通道D.電壓閘門通道E.伴

隨運輸

參考答案

一、單選題

1.A2.C3.C4.D5.A6.A7.B8.C9.E10

.A11.D12.E13.D14.E

第五章4-5節細胞膜與細胞信號轉導

一、單選題

1.下列哪種物種不是第二信號（）

A、cAMPB、cGMPC、ACD、NOE、Ca2+

2,受體的化學成分及存在部位分別是：（）

A、多為糖蛋白，細胞膜或細胞核內

B、多為糖蛋白、細胞膜或細胞質內

C、多為糖蛋白，只存在于細胞質中

D、多為糖蛋白，只存在于細胞膜上

E、多為糖蛋白，只存在于核內

3.下列哪一種物質與受體無關（）

A、酪氨酸激酶B、G蛋白C、酸性水解酶D、配體閘門通道E、

腺甘酸環化酶

4.關于配體哪一條是不對的（）

A.受體所接受的外界信號

B.包括神經遞質

C.包括激素

D.包括某些化學物質

E.包括第二信號

5、G蛋白處于活性狀態的時候，其a亞單位（）

A.與8、r亞單位結合，并與GTP結合;

B.與B、r亞單位分離，并與GTP結合;

C.與8、r亞單位結合，并與GDP結合;

D.與B、r亞單位分離，并與GDP結合；

E.以上都不對

6.PIP?分解后生成的何種物質能促使鈣離子的釋放（）

A.IP3B.DAGC.CaMD.NOE.PKC

參考答案

一、單選題

1.C2.A3.C4.E5.B6.A

第五章細胞質和細胞器

一、單選題

1.矽肺與哪一種細胞器有關（）

A.高爾基體B.內質網C.溶酶體D.微體E.過氧化物酶體

2.以下哪些細胞器具有極性（）

A.高爾基體B.核糖體C.溶酶體D.過氧化物酶體E.線粒體

3.粗面型內質網上附著的顆粒是（）

A.tRNAB.mRNAC.核糖體D.COP11衣被蛋白E.粗面微

粒體

4.肝細胞中的脂褐質是（

A.衰老的高爾基體

B.衰老的過氧化物酶

C.殘體（residuebody）

D.脂質體

E.衰老的線粒體

5.人體細胞中含酶最多的細胞器是（)

A.溶酶體B.內質網C.線粒體D.過氧化物胸體E.高爾基體

6.下列哪種細胞器是非膜性細胞器（）

A.線粒體B.核糖體C.高爾基體D.溶酶體E.過氧化物酶體

7.下列哪項細胞器不是膜性細胞器（）

A.溶酶體B.內質網C.染色體D.高爾基復合體E.過氧化物

酶體

8.下列哪種細胞器具雙層膜結構（）

A.線粒體B.內質網C.高爾基體D.溶酶體E.過氧化物酶體

9.由兩層單位膜構成的細胞器是（）

A.溶酯體B.內質網C.核膜D.微體E.高爾基復合體

10.粗面內質網和滑面內質網的區別是（）

A.粗面內質網形態主要為管狀，膜的外表面有核糖體

B.粗面內質網形態主要為扁平囊狀，膜的外表面有核糖體

C.滑面內質網形態主要為扁平囊狀，膜上無核糖體

D.粗面內質網形態主要為扁平囊狀，膜的內表面有核糖體

E.以上都不是

11.下列核糖體活性部位中哪項具有肽基轉移酶活性？（）

A.G因子B.T因子C.A位D.P位E.A位和P位

12.組成微管的管壁有多少條原纖維（）

A.9B.10C.11D.12E.13

13.下列核糖體活性部位中哪個是接受氨酰基tRNA的部位（）

A.G因子B.T因子C.A位D.P位E.以上都不是

14.在肽鍵形成時，肽酰基-tRNA所在核糖體的哪一部位？（)

A.供體部位B.受體部位C.肽轉移酶中心D.GTP酶部位E.

以上都是

15.下列哪一種結構成分不是高爾基復合體的組成部分：（）

A.扁平囊B.小囊泡C.大囊泡D.微粒體E.以上都是

16.除了細胞核外，含有DNA分子的細胞器是（）

A.線粒體B.內度網C.核糖體D.溶酶體E.高爾基復合體

17.高爾基復合體的小泡主要來自于（）

A.LyB.SERC.RERD.NuE.mt

18.以下哪個結構與核膜無關（）

A.內外兩層膜B.基粒C.核孔復合體D.核纖層E.以上都不

對

19.以下有關微管的敘述，哪項有誤？（）

A.中空的管狀結構

B.由13條原纖維包圍而成

C.微管蛋白可分為微管相關蛋白和微管聚合蛋白

D.有單管、二聯管、三聯管三種形式

E.秋水仙素可抑制微管聚合

20.核糖體大小亞基裝配的場所是（）

A.內織網B.高爾基體C.線粒體D.核仁E.核基質

21.具有物質運輸、分泌、加工和分選作用的細胞器是（）

A、內質網B、線粒體C、核糖體D、高爾基復合體E、溶酶體

22.根據信號假說，引導核糖體附著到內質網膜上去的信號肽

是（）

A、核糖體上開始合成的一段多肽

B、S即顆粒

C、tRNA分子上的一段順序

D、核糖體小亞基上的一段多肽

E、核糖體大亞基上的一段多肽

23.內質網腔內蛋白的N-連接糖基化，寡糖鏈連接于（）

A.絲氨酸殘基B.蘇氨酸殘基C.半胱氨酸殘基D.天冬酰胺殘基E.

任何氨基酸殘基

24.下列關于內質網蛋白的敘述，哪項有誤（）

A、插入內質網膜成為跨膜蛋白

B、留在內質網

C、運輸到高爾基體

D、運送到線粒體

E、運送到溶酶體

25.關于蛋白質合成后的加工、修飾的敘述，以下哪項不正確（）

A、正確的折疊B、二硫鍵的修飾C、糖基化D、蛋白原的水解E、

分泌

參考答案

一、單選題

1.C2.A3.

C4.C5.C6.B7.C8.A9.C10.B

11.B12.E13.C14.A15.E16.A17.C1

8.B19.

C20.D21.D22.A23.D24.D25.E

第六章第4節線粒體

一、單選題

1、2分子丙酮酸在線粒體內徹底氧化產生多少個ATP?（）

A、38個B、34個C、30個D、24個E、以上都不對

2、1分子丙酮酸在線粒體內徹底氧化有幾次脫氫反

應？（）

A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次

3.1分子葡萄糖生成2分子丙酮酸的過程中，可凈生成ATP和NADH的分子數是

中，可凈生成ATP和NADH的分子數是（）

A、4和2B、4和1C、3和2D、3和1E、

2和2

4、1分子丙酮酸在線粒體內徹底氧化有幾次脫竣反應（）

A1次B2次C3次D4

次E5次

5、下列哪一種說法描述線粒體DNA較為確切？（）

A.線狀DNA

B.環狀DNA

C.是與核DNA密碼略有不同的環狀DNA

D.是與核DNA密碼略有不同的線狀DNA

E.mtDNA含線粒體全部蛋白的遺傳信息

6、Imol葡萄糖酵解生成乳酸時凈生成ATP的摩爾數為：（）

A.lmolB.2molC.3molD.4molE.5mol

7、1分子葡萄糖酵解時凈生成多少個ATP?（）

A1B2C3D4E5

8、一分子葡萄糖從氧化磷酸化途徑合成ATP能量計算

是：（）

A、6個B、4個C、34個D、38個E、36

個

9、1分子葡萄糖完全有氧氧化后生成的ATP分子數為（）

A、4個B、30個C、34個D、38個E、36個

10、丙酮酸進入線粒體后發生:)

A.3次脫瓶，6次脫氫

B.2次脫竣，5次脫氫

C.3次脫竣，5次脫氫

D.3次脫竣，7次脫氫

E.4次脫竣，6次脫氫

11、1分子葡萄糖在徹底分解氧化途徑中有幾次脫氫過程？（）

A.10次B.12次C.14次D.16次E.18次

12、線粒體中三竣酸循環反應進行的場所是（）

A.基質B.內膜C.基粒D.崎膜E.膜間腔

13、Imol乙酰CoA徹底氧化產生：（）

A.12molATPB.15molATPC.24molATPD.36molATPE.17m

olATP

14、組成ATP合成酶系的Fl亞基由幾種多肽鏈組成（）

A1種B2種C3

種D4種E5種

15、人體內無氧酵解的終產物是：（）

A.丙酮B.丙酮酸C.丙酸D.乳酸E.乙醇

16、lmol葡萄糖酵解生成乳酸時凈生成ATP的摩爾數為：（）

A.lmolB.2molC.3molD.4molE.5mol

17、人體內糖酵解途徑的終產物是：（）

A.草酰乙酸B.丙酮酸C.丙酮D.COz和E.甘油

18、糖原分子中的一個葡萄攤殘基經酵解生成乳酸時凈生成多少個ATP?（）

A.1個B.2個C.3個D.4個E.5個

19、丙酮酸進入線粒體后發生：（）

A.3次脫陵，6次脫氫

B.2次脫竣，5次脫氫

C.3次脫叛，5次脫氫

D.3次脫竣，7次脫氫

E.4次脫粉,6次脫氫

20、電子傳遞鏈中唯一能直接使a還原的遞電子體是（）

A.CytbB.CytcC.FeSD.Cyta和a3E.CytCi

21、線粒體內三按酸循環的特點是（）

A.脫竣產生CO2、放出電子B.脫粉產生CO2、放出氫原子

C.放出氫原子和電子D.脫段產生CO?、放出ADP

E.脫炭放出ATP

22、蘋果酸穿梭系統需有下列哪種氨基酸參與？（）

A.谷胺酰胺B.天冬氨酸C.丙氨酸D.賴氨酸E.繳氨酸

23、葡萄糖分解的三個階段的順序是（）

A.糖酵解內酮酸脫氫、三粉酸循環一電子傳遞和氧化磷酸化

B.糖酵解一電子傳遞和氧化磷酸化一丙酮酸脫氫、三竣酸循環

C.丙酮酸脫氫、三竣酸循環一糖酵解一電子傳遞和氧化磷酸化

D.丙酮酸脫氫、三竣酸循環一電子傳遞和氧化磷酸化一糖酵解

E.電子傳遞和氧化磷酸化一丙酮酸脫氫、三竣酸循環一糖酵解

24、細胞氧化過程中，乙酰CoA的生成發生在：（）

A.線粒體基質B.線粒體內膜C.線粒體外膜D.細胞基

質E.核基質

25、NADH電子傳遞鏈中與磷酸化相偶聯的部位有幾個？（）

A.1個B.2個C.3個D.4個E.5個

26、呼吸鏈存在的部位是（）

A.胞漿B.線粒體內膜C.線粒體基質D.微粒體E.細胞

膜

參考答案

一、單選題

1.C2.E3.E4.C5.C6.B7.B8.C9.D10.C

11.B12.A13.A14.E15.D16.B17.B18.C19.C20.D

21.B22.B23.A24.A2