DB2204-T 6-2022 雞蛋粉中8種喹諾酮類藥物殘留的測定 液相色譜-質譜質譜法_第1頁
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2204Determinationofeightquinolonesresiduesineggpowderbyliquidchromatography-massspectrometry/massspectromI本文件主要參編人:王振雷、姜珊、孫舒、宋清蓮、李燕鷺、王巖、陸鳴、宮世平、張鳳棟、1本文件規定了雞蛋粉中8種喹諾酮類藥物殘留液相色譜-質譜/質譜測定方法的原理、試劑和材料、下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。凡是注日期的引用文件，25.90.1%甲酸-水溶液+0.1%甲酸-乙腈溶液（9+1）:量取90mL0.1%甲酸-水溶液（5.7）和10mL稱取2g（精確至0.01g）雞蛋粉樣品于50mL具塞離心管中，加入10mL2%甲酸-乙腈溶液a)色譜柱:C18色譜柱，100b)流動相:A:0.1%甲酸-水溶液；B：0.132本標準所使用的質譜參考條件如下:a)電離方式:電噴霧離子源（ESI）;b)掃描方式:正離子掃描，多反應監測（MRM）;VV245.1*33*:定量離子注：對不同質譜儀器，儀器參數可能存在差異，測定前應將質4式中：X-樣品中被測組分含量，單位為微克每千克(μg/kg）;c-被測組分溶液濃度，單位為微克每升(μg/L）

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