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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版必修2化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、檢驗溶液中是否含有某種離子,下列操作方法正確的是A.向某溶液中加入稀HCl,放出能使澄清的石灰水變渾濁的氣體,證明有CO32-B.向某溶液中加稀BaCl2,產生白色沉淀,再加入HCl溶液,沉淀不溶解,證明有SO42-C.向某溶液中先加入Ba(NO3)2溶液無明顯現象,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀,證明有Cl-D.向某溶液中加入濃氫氧化鈉溶液后加熱,產生使濕潤藍色石蕊試紙變紅的氣體,證明含有NH4+2、已知:乙醇、乙醛的沸點分別為78℃、20.8℃。某同學試圖利用下列實驗裝置來完成“乙醛的制備、收集和檢驗”一系列實驗,其中設計不合理的是A.提供乙醇蒸氣和氧氣B.乙醇的催化氧化C.收集產物D.檢驗乙醛3、乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香氣;其結構簡式如圖。關于該有機物的敘述中正確的是。
①在Ni催化條件下1mol該有機物可與3molH2發生加成;
②該有機物不能發生銀鏡反應;
③該有機物分子式為C12H22O2;
④該有機物的同分異構體中不可能有酚類;
⑤1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOHA.②③④B.①④⑤C.②④⑤D.①②③4、相對分子質量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性,是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環氧乙烷在酸性條件下聚合而成(n聚乙二醇)。下列說法錯誤的是A.環氧乙烷在酸性條件下先水解再發生縮聚反應制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結構簡式為C.相對分子質量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵5、已知反應:COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)ΔH>0,當反應達到平衡時,下列措施中:①升溫②恒容通入惰性氣體③增加COCl2濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉化率的是A.①④B.①④⑥C.②③⑤D.③⑤⑥評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、某高聚物的結構簡式如下:
則形成該高分子化合物的單體的結構簡式分別為________。7、(1)為減少二氧化碳排放,我國科學家設計如圖捕獲二氧化碳的裝置,利用的是__的工作原理。(填“電解池”或“原電池”)
(2)有四種燃料電池;工作原理示意圖分別為:
其中正板反應生成水的是__(填字母序號)
(3)如圖所示;在不同的電解質溶液中可以組成不同的電池。
①當電解質溶液為稀硫酸時,Fe電極是__(填“正”或“負”)極,其電極反應式為__。
②當電解質溶液為NaOH溶液時,Al電極是__(填“正”或“負”)極,其電極反應式為__。
③若把鋁改為鋅,電解質溶液為濃硝酸,則Fe電極是__(填“正”或“負”)極,其電極反應式為__。8、在密閉容器中進行如下反應:高溫條件下,CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH>0;達到平衡后,若改變下列條件,則指定物質的濃度及平衡如何變化。
(1)增加C,平衡________,c(CO2)________。
(2)縮小反應容器的容積,保持溫度不變,則平衡__________,c(CO2)__________。
(3)保持反應容器的容積和溫度不變,通入N2,則平衡________,c(CO2)________。
(4)保持反應容器的容積不變,升高溫度,則平衡__________,c(CO)__________。9、我國古代青銅器工藝精湛;有很高的藝術價值和歷史價值,但出土的青銅器因受到環境腐蝕,欲對其進行修復和防護具有重要意義。圖為青銅器在潮濕環境中發生的電化學腐蝕的示意圖。
①腐蝕過程中,負極是_____(填圖中字母“a”或“b”或“c”)
②環境中的Clˉ?擴散到孔口,并與正極反應產物和負極反應產物作用生成多孔銅銹Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為_____;
③若生成4.29gCu2(OH)3Cl,則理論上耗氧體積為_____L(標準狀況)。10、鋁-空氣海水電池:以鋁板為負極,鉑網為正極,海水為電解質溶液,空氣中的氧氣與鋁反應產生電流。電池總反應為4A1+3O2+6H2O=4Al(OH)3。正極:_________;負極:________。11、已知鉛蓄電池的工作原理為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O;現用如圖裝置進行電解(電解液足量),測得當鉛蓄電池中轉移0.4mol電子時鐵電極的質量減少11.2g。請回答下列問題。
(1)A是鉛蓄電池的___________極;鉛蓄電池正極反應式為___________,放電過程中電解液的密度___________(填“減小”;“增大”或“不變”)。
(2)Ag電極的電極反應式是___________;該電極的電極產物共____________g。
(3)Cu電極的電極反應式是____________,CuSO4溶液的濃度____________(填“減小”;“增大”或“不變”)
(4)如圖表示電解進行過程中某個量(縱坐標x)隨時間的變化曲線;則x表示___________。
a.各U形管中產生的氣體的體積。
b.各U形管中陽極質量的減少量。
c.各U形管中陰極質量的增加量12、在標準狀況下,將1mol氣態分子拆開成氣態原子時,每個鍵所需能量的平均值稱為鍵能()。如表所示是一些共價鍵的鍵能。共價鍵鍵能/()436946391
(1)根據上表中的數據判斷工業合成氨的反應是______(填“吸熱”或“放熱”)反應。
(2)在標準狀況下,取1mol氨氣和3mol氫氣放入一密閉容器中,在催化劑存在下進行反應。理論上放出或吸收的熱量為則為______。
(3)實驗生產中,放出或吸收的熱量為與比較,正確的是______(填字母)。
A.B.C.
你作出此選擇的原因是______________________。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)13、化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能。_____A.正確B.錯誤14、天然氣是一種清潔、不可再生的化石燃料。(____)A.正確B.錯誤15、天然橡膠聚異戊二烯()為純凈物。(___)A.正確B.錯誤16、經過處理的廚余垃圾殘渣,在焚燒發電過程中存在化學能、熱能、電能間的轉化。(_______)A.正確B.錯誤17、化學反應中的能量變化主要是由化學鍵的變化引起的。_____A.正確B.錯誤18、(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷。(___________)A.正確B.錯誤19、化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能。_____A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題,共12分)20、新型冠狀病毒引起了全世界的關注。國外頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》在2020年1月31號報道稱:美國首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染患者,在住院第7天開始使用藥物Remdesivir(瑞德西韋)治療,經治療后發燒癥狀消失,咳嗽減輕,病情明顯好轉!Remdesivir(瑞德西韋)的初步治療效果引起了我國的高度重視。發現中間體K是合成該藥物的關鍵中間體。
藥物瑞德西韋(Remdesivir))對2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體;其合成路線如下:
已知:
Ⅰ.R—OHR—Cl
Ⅱ.
回答下列問題:
(1)B的化學名稱為______________。
(2)J中含氧官能團的名稱為________。
(3)B到C的反應類型__________。
(4)由G生成H的化學反應方程式為_______。
(5)E中含兩個Cl原子,則E的結構簡式______________。
(6)X是C同分異構體,寫出滿足下列條件的X的結構簡式__________
①苯環上含有硝基且苯環上只有一種氫原子。
②遇FeCl3溶液發生顯色反應。
③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2
(7)設計由苯甲醇為原料制備化合物的合成路線__________(無機試劑任選)。21、人們通過化學方法可以開辟新能源和提高能源的利用率;根據情景回答下列問題:
(1)工業合成氨反應是放熱的可逆反應。已知1mol高溫高壓N2(g)完全反應生成(g)可放出92kJ熱量。如果將0.5mol(g)和足量(g)混合,使其充分反應,放出的熱量___________(填“大于”“小于”或“等于”)46kJ。
(2)在容積為5L的密閉容器內模擬工業合成氨,反應經過5min后,生成10mol
①用表示的化學反應速率為___________
②一定條件下,能說明該反應進行到最大限度的是___________。
a.的轉化率達到最大值。
b.和的分子數之比為
c.體系內氣體的密度保持不變。
d.體系內物質的平均相對分子質量保持不變。
(3)某實驗小組進行如圖甲所示實驗。請判斷b中的溫度___________(填“升高”或“降低”)。反應過程___________(填“a”或“b”)的能量變化可用圖乙表示。
(4)用和組合形成的質子交換膜燃料電池的結構如圖:
①電極c是___________(填“正極”或“負極”),電極d的電極反應式為___________。
②若線路中轉移1mol電子,則該燃料電池理論上消耗的在標準狀況下的體積為___________L。22、Ⅰ.在密閉容器中進行下列反應:CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH>0;達到平衡后,若改變下列條件,則平衡如何移動?(填“向左移動”;“向右移動”或“不移動”)
(1)增加C(s),平衡___。
(2)減小密閉容器容積,保持溫度不變,則平衡___。
(3)通入N2,保持密閉容器容積和溫度不變,則平衡__。
(4)保持密閉容器容積不變,升高溫度,則平衡__。
Ⅱ.在一密閉容器中發生下列反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0;如圖是某一時間段反應速率與反應進程的關系曲線圖。
下列時間段中,氨的百分含量最高的是(_____)
A.0~t1B.t2~t3
C.t3~t4D.t4~t5評卷人得分五、推斷題(共2題,共8分)23、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應類型是_________,D→E的反應類型是_____;E→F的反應類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構體______(寫結構簡式)。
①含有苯環②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應。
(3)C中含有的官能團名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產率b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑。
c.甲醇既是反應物,又是溶劑d.D的化學式為
(4)E的同分異構體苯丙氨酸經聚合反應形成的高聚物是__________(寫結構簡式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強酸和長時間加熱條件下發生水解反應的化學方程式是____________________________。24、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質的基礎元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數目比l∶3和2∶4構成分子A和B,A的電子式為___,B的結構式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數為_______,其最高價氧化物對應的水化物化學式為_______。該族2~5周期元素單質分別與H2反應生成lmol氣態氫化物的反應熱如下,表示生成1mol硒化氫反應熱的是__________(填字母代號)。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應式:______________;由R生成Q的化學方程式:_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】
A.向某溶液中加入稀HCl;放出能使澄清的石灰水變渾濁的氣體,溶液中可能是碳酸根離子或碳酸氫根離子,故錯誤;
B.向某溶液中加稀BaCl2,產生白色沉淀,再加入HCl溶液,沉淀不溶解,溶液中可能是SO42-;也可能是銀離子,故錯誤;
C.向某溶液中先加入Ba(NO3)2溶液無明顯現象,排除了一些干擾離子的存在,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀,白色沉淀只能為氯化銀,故證明有Cl-;故正確;
D.向某溶液中加入濃氫氧化鈉溶液后加熱,產生使濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體,證明含有NH4+;若產生使濕潤藍色石蕊試紙變紅的氣體,則該氣體的水溶液顯酸性,故錯誤。
故選C。
【點睛】
掌握常見離子的檢驗方法,注意干擾離子的存在。如硫酸根離子檢驗應先加入鹽酸,后加入氯化鋇,若有白色沉淀說明含有硫酸根離子。氨氣是高中學習的唯一的堿性氣體,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。2、D【分析】【詳解】
A;乙醇易揮發;向熱的乙醇中通入空氣,可以向后續裝置中提供乙醇蒸氣和氧氣,選項A正確;
B;在銅粉催化下;乙醇發生催化氧化生成乙醛,選項B正確;
C;乙醛易揮發;應用冰水浴收集乙醛產物,選項C正確;
D;產物中混有乙醇;乙醇也能還原酸性高錳酸鉀溶液,使其褪色,選項D錯誤。
答案選D。3、C【分析】【分析】
【詳解】
①分子中含有2個碳碳雙鍵,則1mol該有機物可消耗2molH2;酯基與氫氣不發生加成反應,故①錯誤;
②分子中不含醛基;則不能發生銀鏡反應,故②正確;
③由結構簡式可知分子中含有12個C原子,20個H原子,2個O原子,則分子式為C12H20O2;故③錯誤;
④分子中含有3個雙鍵;則不飽和度為3,而酚類物質的不飽和度為4,則它的同分異構體中不可能有酚類,故④正確;
⑤能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基;水解生成羧基和羥基,只有羧基能與氫氧化鈉反應,則1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH,故⑤正確;
②④⑤正確;故選C。
【點睛】
本題考查有機物的結構和性質,為高考常見題型和高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,注意把握有機物的官能團的性質,為解答該題的關鍵。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.環氧乙烷在酸性條件下先水解成乙二醇;再發生縮聚反應生成聚乙二醇,故A正確;
B.由乙二醇的結構簡式HOCH2CH2OH,則聚乙二醇的結構簡式為故B正確;
C.聚合度等于相對分子質量除以鏈節的相對分子量,所以聚合度n=故C錯誤;
D.形成氫鍵具有保濕性,聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵;故D正確;
故答案:C。5、B【分析】【詳解】
正反應是體積增大的吸熱反應,則①升溫平衡向正反應方向進行,轉化率增大;②恒容通入惰性氣體平衡不移動;③增加COCl2的濃度平衡向正反應方向進行;但反應前氣體系數小于反應后系數之和,等效平衡左移,轉化率反而降低;④擴大容積壓強降低,平衡向正反應方向進行,轉化率增大;⑤加催化劑平衡不移動;⑥恒壓通入惰性氣體容積增大,平衡向正反應方向進行,轉化率增大,答案選B。
【點睛】
明確外界條件對平衡狀態的影響變化規律是解答的關鍵;注意濃度;壓強影響化學平衡的幾種特殊情況:
(1)當反應混合物中存在與其他物質不相混溶的固體或純液體物質時;由于其“濃度”是恒定的,不隨其量的增減而變化,故改變這些固體或液體的量,對平衡基本無影響。
(2)由于壓強的變化對非氣態物質的濃度基本無影響;因此,當反應混合物中不存在氣態物質時,壓強的變化不能使無氣態物質存在的化學平衡發生移動。
(3)氣體減壓或增壓與溶液稀釋或濃縮的化學平衡移動規律相似。
(4)對于反應前后氣體分子數無變化的反應;壓強的變化對其平衡無影響。
(5)同等程度地改變反應混合物中各物質的濃度;應視為壓強對平衡的影響。
(6)“惰性氣體”對化學平衡的影響:①恒溫、恒容條件:原平衡體系體系總壓強增大→體系中各組分的濃度不變→平衡不移動。②恒溫、恒壓條件:原平衡體系容器容積增大,各反應氣體的分壓減小→體系中各組分的濃度同倍數減小(等效于減壓),平衡向氣體體積增大的方向移動。二、填空題(共7題,共14分)6、略
【分析】【分析】
單烯烴發生加聚反應時;雙鍵變單鍵,二烯烴發生1,4加聚反應時,雙鍵變單鍵,而單鍵變雙鍵,故結合加聚反應原理,從產物倒推出單體。
【詳解】
高聚物鏈節中,所含的碳碳雙鍵應是通過1,4加聚后生成的,故單體主鏈為4個碳原子,把鏈節中的單鍵換成單體中的雙鍵、把鏈節中的雙鍵換成單體中的單鍵、即“單雙互變”還原出主鏈四個碳原子的單體,鏈節是碳碳單鍵的則以兩個碳為結構單元,還原雙鍵得到單體,因此的單體分別為:CH2=CH—CH=CH2、和CNCH=CH2;
答案為:為:CH2=CH—CH=CH2、和CNCH=CH2。【解析】CH2=CH—CH=CH2、CNCH=CH27、略
【分析】【分析】
原電池中;還原劑在負極失去電子發生氧化反應,電子從負極流出,電子沿著導線流向正極,正極上氧化劑得到電子發生還原反應,內電路中陰離子移向負極;陽離子移向正極,燃料電池中,通入燃料的一極為負極,通入助燃物的一極為正極,原電池能使化學能轉變為電能,反應物的總能量高于生成物的總能量。
【詳解】
(1)從捕獲二氧化碳的裝置及反應示意圖知,過程①的離子反應為:過程②中,a極的電極反應為:故左側區域總反應式過程③④中的反應可分別表示為:故右側區域總反應式為則總反應為二氧化碳轉變為碳和氧氣,總體是吸收能量的過程,故不可能是原電池,只能是電解池;
(2)這四種燃料電池的正極反應式分別為:A.電解質是無水環境,A不符合;B.酸性電解質溶液中,B符合;C.堿性電解質溶液中,正極有氫氧根離子生成,C不符合;D.熔融碳酸鹽環境,正極有二氧化碳和氧氣,則D不符合;故正板反應生成水的是B;
(3)①當電解質溶液為稀硫酸時,電池總反應為鋁與稀硫酸反應生成硫酸鋁和氫氣,故Al電極是負極,Fe電極是正極,其電極反應式為2H++2e-=H2↑;
②當電解質溶液為NaOH溶液時,鋁與NaOH溶液反應,而Fe不反應,故鋁作原電池的負極,其電極反應式為Al-3e-+4OH-=AlO+2H2O;
③若把鋁改為鋅,電解質溶液為濃硝酸,鐵遇濃硝酸發生鈍化,電池總反應為鋅和濃硝酸反應,則Fe電極是正極;Zn電極是負極,Fe電極上的電極反應式為NO+2H++e-=NO2↑+H2O。【解析】電解池B正2H++2e-=H2↑負Al-3e-+4OH-=AlO+2H2O正NO+2H++e-=NO2↑+H2O8、略
【分析】【詳解】
(1)由CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH>0反應可知;C是固體,達到平衡后,若增加C,化學平衡不移動,二氧化碳濃度不變。故答案:不移動;不變。
(2)由CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH>0反應可知;當其他條件不變時,縮小反應容器的容積,增大體系壓強,平衡向氣體體積減小的方向進行,故減小密閉容器的容積,保持溫度不變,平衡逆向進行,二氧化碳濃度增大。故答案:逆向移動;增大。
(3)氮氣是“惰性氣體”,加入氮氣,保持密閉容器的容積和溫度不變,體系總壓增大,氣體分壓不變,平衡不移動,c(CO2)不變。故答案:不移動;不變。
(4)由CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH>0反應可知,保持反應容器的容積不變,升高溫度,則平衡向吸熱方向移動,即向正反應方向移動,c(CO)增大,故答案:正向移動;增大。【解析】①.不移動②.不變③.逆向移動④.增大⑤.不移動⑥.不變⑦.正向移動⑧.增大9、略
【分析】【詳解】
①根據圖示,該裝置為原電池,Cu作負極失去電子,發生氧化反應,元素的化合價升高,根據圖示可知腐蝕過程中,負極是c,正極是b;a為腐蝕之后生成的產物;
②環境中的氯離子擴散到孔口,負極上Cu失去電子變為Cu2+,正極上O2得到電子變為OH-,并與正極反應產物和負極反應產物作用生成多孔銅銹Cu2(OH)3Cl,離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;
③4.29gCu2(OH)3Cl的物質的量n[Cu2(OH)3Cl]==0.02mol,每反應產生1molCu2(OH)3Cl轉移4mol電子,根據同一閉合回路中電子轉移數目相等,n(O2)=n[Cu2(OH)3Cl]=0.02mol,所以理論上耗氧體積V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L。
【點睛】
本題考查了原電池原理、物質性質及轉移電子守恒,注意同一閉合回路中電子轉移數目相等進行解答。【解析】①.c②.2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓③.0.44810、略
【分析】【分析】
根據電池總反應可知,電池工作時,負極為Al,發生氧化反應,電極反應式為Al-3e-+3OH-=Al(OH)3,正極上通入空氣,發生還原反應,正極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-;據此解答。
【詳解】
由電池總反應4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3可知,電池工作時,負極為Al,發生氧化反應,電極反應式為Al-3e-+3OH-=Al(OH)3,正極上通入空氣,發生還原反應,正極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-。【解析】3O2+6H2O+12e-=12OH-Al-3e-+3OH-=Al(OH)311、略
【分析】【詳解】
(1)當鉛蓄電池中轉移0.4mol電子時鐵電極的質量減小11.2g,說明鐵作陽極,銀作陰極,陰極連接原電池負極,所以A是負極,B是正極,正極上二氧化鉛得電子發生還原反應,電極反應式為PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O;放電過程中消耗硫酸,硫酸溶液的密度隨濃度減小而減小,故電解的密度減小;
(2)銀作陰極,電解稀硫酸時,陰極上氫離子放電生成氫氣,電極反應式為2H++2e-═H2↑;生成氫氣的質量=0.4mol/2×2g/mol=0.4g;
(3)銅作陽極,陽極上銅失電子發生氧化反應,電極反應式為Cu-2e-═Cu2+;陰極上析出銅,所以該裝置是電鍍池,電解質溶液中銅離子濃度不變;
(4)右邊U形管不析出氣體,左邊U形管析出氣體,所以稀硫酸析出氣體體積大于硫酸銅溶液,a錯誤;當轉移相等電子時,溶解金屬的物質的量相等,銅的摩爾質量大于鐵,所以右邊U形管陽極減少的質量大于左邊U形管陽極減少的質量,b正確;當轉移相等電子時,析出物質的物質的量相等,但銅的摩爾質量大于氫氣,所以左邊U形管析出氫氣的質量小于右邊U形管析出銅的質量,c錯誤。【解析】負PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O減小2H++2e-=H2↑0.4Cu-2e-=Cu2+不變B12、略
【分析】【詳解】
解析:(1)化學反應的實質就是反應物化學鍵斷裂、生成物化學鍵形成的過程,斷裂化學鍵吸收能量,形成化學鍵放出能量在反應中,斷裂1mol和3mol中的化學鍵共吸收的能量為形成2ml中的化學鍵共放出的能量為所以該反應為放熱反應;
故答案為:放熱。
(2)理論上放出的熱量為
故答案為:92kJ。
(3)由于該反應為可逆反應,反應達到平衡時1mol和3mol不能完全反應生成2mol因而放出的熱量小于92kJ;
故答案為:A;該反應為可逆反應,在密閉容器中進行反應達到平衡時,1mol和3mol不能完全反應生成2mol因此放出的熱量小于92KJ。【解析】放熱92kJA該反應為可逆反應,在密閉容器中進行反應達到平衡時,1mol和3mol不能完全反應生成2mol因此放出的熱量小于92kJ。三、判斷題(共7題,共14分)13、A【分析】【分析】
【詳解】
植物通過光合作用將太陽能轉化為化學能儲存在植物中,植物、動物軀體經過幾百萬年復雜的物理、化學變化形成化石燃料,由此可知化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能,正確。14、A【分析】【詳解】
天然氣的主要成分為甲烷,燃燒產物只有CO2、H2O,對環境無污染,屬于清潔燃料,且屬于不可再生的化石燃料,選項說法正確。15、B【分析】【分析】
【詳解】
天然橡膠分子所包含的鏈節數不同,即n值不同,所以天然橡膠聚異戊二烯為混合物,該說法錯誤。16、A【分析】【詳解】
焚燒發電過程中存在化學能轉化為熱能再轉化為機械能最后電能,正確。17、A【分析】【分析】
【詳解】
舊鍵斷裂需要吸收能量,新鍵形成需要放出能量,化學反應中的能量變化主要是由化學鍵的變化引起的,該說法正確。18、A【分析】【詳解】
(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷,正確。19、A【分析】【分析】
【詳解】
植物通過光合作用將太陽能轉化為化學能儲存在植物中,植物、動物軀體經過幾百萬年復雜的物理、化學變化形成化石燃料,由此可知化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能,正確。四、原理綜合題(共3題,共12分)20、略
【分析】【分析】
A發生取代反應生成B,B發生信息1的反應生成C,根據C結構簡式知,B為則A為D發生信息1的反應生成E,E中含兩個Cl原子,則E為E和A發生取代反應生成F,G發生信息2的反應生成H,H發生取代反應、水解反應得到I,根據I結構簡式知H為HOCH2CN,G為HCHO,I發生酯化反應生成J,FJ發生取代反應生成K,J為結合題目分析解答;
(7)的水解產物為分子結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發生加成反應可生成再結合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛,據此分析確定合成路線。
【詳解】
(1)由分析知:B為B的化學名稱為對硝基苯酚;
(2)由分析知:J為J中含氧官能團的名稱為酯基;
(3)B為B中氫原子被CH3CO-取代生成C;B到C的反應類型取代反應;
(4)H為HOCH2CN,G為HCHO,由G生成H的化學反應方程式為HCHO+HCNHOCH2CN;
(5)由分析知:E為
(6)C是對硝基乙酸苯酯,X是C同分異構體,X的結構簡式滿足下列條件:①苯環上含有硝基且苯環上只有一種氫原子;②遇FeCl?溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基;③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2,生成1mol氫氣,則含有兩個羥基,根據不飽和度知還存在-CH=CH2,該分子結構對稱,符合條件的結構簡式為
(7)的水解產物為分子結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發生加成反應可生成再結合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛,則具有合成流程為:
【點睛】
考查有機物的推斷與合成,注意利用各物質的結構與反應條件進行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,既注重基礎知識鞏固訓練,又較好的考查學生分析推理能力與知識遷移應用。【解析】對硝基苯酚酯基取代反應HCHO+HCNHOCH2CN21、略
【分析】【分析】
(1)依據合成氨的反應是可逆反應作答;
(2)①根據結合反應速率之比等于系數之比求算;
②化學平衡狀態是正逆反應速率相等;各組分濃度保持不變的狀態,反應達到最大限度,據此分析;
(3)Al與鹽酸反應放出熱量,Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應吸收熱量;圖乙中反應物總能量大于生成物總能量,為放熱反應;
(4)①依據原電池工作圖中電子流出的方向判斷正負極;
②根據電極反應式列出關系式計算氧氣的消耗量;
【詳解】
(1)合成氨是可逆反應,反應物不能完全轉化,所以將1molN2和足量H2混合;使其充分反應,放出的熱量小于46kJ;
(2)①又因為化學反應中,各物質表示的反應速率之比等于其系數之比,則v(N2)=v(NH3)=×0.4=0.6
故答案為0.6;
②a.H2的轉化率達到最大值;則說明反應達到平衡狀態,a項正確;
b.N2、H2和NH3的分子數之比為1:3:2,不能說明各物質的濃度保持不變,無法說明反應達到平衡狀態,b項錯誤;
c.體系內氣體的總質量保持不變;總體積保持不變,則氣體的密度始終保持不變,因此密度不變不能說明反應達到平衡狀態,c項錯誤;
d.因反應是氣體分子數減小的體系;體系內氣體的總質量保持不變,若物質的平均相對分子質量保持不變時,則氣體的總物質的量保持不變,可說明反應達到平衡狀態,d項正確;
故答案選ad;
(3)Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應吸收熱量,則反應后b中的溫度降低;Al與鹽酸反應放出熱量;又從圖中能量變化圖可以看出,反應物的總能量高于生成物的總能量,則可表示反應a的能量變化;
(4)①因c是電子流出的一極,則c為負極,d為正極,甲烷具有還原性,在負極上發生氧化反應生成CO2,電極反應式為:O2+4e-+4H+=2H2O,故答案為正極;O2+4e-+4H+=2H2O;
②原電池中正極電極反應為O2+4e-+4H+=2H2O,當轉移2mol電子時,則消耗氧氣物質的量為0.5mol,體積為0.5mol×22.4L/mol=11.2L。【解析】小于0.6ad降低a負極O2+4e-+4H+=2H2O11.222、略
【分析】【分析】
Ⅰ.在密閉容器中進行下列反應:CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH>0;
此反應的特點是:反應物氣體分子數小于生成物氣體分子數;正反應為吸熱反應。
(1)增加C(s);氣體的濃度不變,平衡不受影響;
(2)減小密閉容器容積;也就是加壓,保持溫度不變,則平衡向氣體分子數減小的方向移動;
(3)通入N2;保持密閉容器容積和溫度不變,對氣體的濃度不產生影響,平衡不受影響;
(4)保持密閉容器容積不變;升高溫度,則平衡向吸熱反應方向移動。
Ⅱ.從圖中可以看出;兩次改變條件,都是逆反應速率大,也就是平衡都逆向移動,氨的百分含量都在減小。
【詳解】
Ⅰ.在密閉容器中進行下列反應:CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH>0;
此反應的特點是:反應物氣體分子數小于生成物氣體分子數;正反應為吸熱反應。
(1)增加C(s);但并未改變氣體的濃度,平衡不受影響;答案為:不移動;
(2)減小密閉容器容積;也就是加壓,保持溫度不變,則平衡向氣體分子數減小的方向移動,即向左移動;答案為:向左移動;
(3)通入N2;保持密閉容器容積和溫度不變,對氣體的濃度不產生影響,平衡不受影響;答案為:平衡不移動;
(4)保持密閉容器容積不變;升高溫度,則平衡向吸熱反應方向移動,即向右移動;答案為:向
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