…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、橋環(huán)烴；又稱橋烴，是指兩個碳環(huán)共用兩個或兩個以上碳原子的一類多環(huán)脂環(huán)烴。下圖①和②是兩種簡單的橋環(huán)烴。下列說法正確的是。

A.①與1-丁烯互為同分異構體B.②分子中所有碳原子處于同一平面內C.①與②不互為同系物D.①的二氯代物有4種，②的二氯代物有7種(不考慮立體異構)2、中國女科學家屠呦呦因為發(fā)現(xiàn)青蒿素獲頒諾貝爾醫(yī)學獎。右圖是青蒿素的結構；則有關青蒿素的說法中不正確的是。

A.青蒿素分子式為C15H22OsB.青蒿素含有“-O-O-”鍵具有較強的氧化性C.青蒿素易發(fā)生加成反應和氧化反應D.青蒿素在堿性條件下易發(fā)生水解反應3、下列關于苯的性質的敘述中，不正確的是A.苯是無色、帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與硝酸發(fā)生取代反應D.苯不具有典型的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反應4、若NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列說法正確的是A.1mol甲基碳正離子(CH)所含質子總數(shù)為8NAB.標準狀況下，22.4LCHCl3含有的分子數(shù)為NAC.加熱條件下，56gFe與足量濃硝酸充分反應，轉移的電子數(shù)為3NAD.在一定條件下，2molSO2和1molO2充分反應后，容器中的分子總數(shù)小于2NA5、下列化學用語表示正確的是A.間硝基甲苯的結構簡式:B.CH2F2的電子式:C.乙醇的分子式為C2H5OHD.乙烯的結構簡式:CH2CH2評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應B.與乙醇發(fā)生酯化反應可得到C.均能與酸性溶液反應D.室溫下分別與足量加成的產物分子中手性碳原子數(shù)目相等7、X是植物體內普遍存在的天然生長素；在一定條件下可轉化為Y，其轉化關系如下：

下列說法正確的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可區(qū)分X和YC.X、Y分子中苯環(huán)上一溴代物都只有2種D.X、Y都能發(fā)生水解、加成、取代反應8、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質的說法錯誤的是。

A.該物質存在順反異構體B.該物質可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質中含4種官能團D.1mol該物質最多與3molNaOH反應9、乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸；正丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔點/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸點/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列說法正確的是A.加熱一段時間后，發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，打開瓶塞直接加入即可B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產物C.裝置A起冷凝作用，且冷凝水由a口進，b口出D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去10、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應的產物最多有4種(不考慮立體異構)評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)11、甲烷是天然氣的主要成分；是生產生活中應用非常廣泛的一種化學物質。下列各圖均能表示甲烷的分子結構，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況；設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.12、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結構簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發(fā)現(xiàn)其結構如下：

下列各物質：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。13、用系統(tǒng)命名法命名下列有機化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______14、完成下列反應的化學方程式；并指出其反應類型。

(1)甲烷和氧氣反應：_______，反應類型_______。

(2)甲烷和氯氣反應(寫第一步)：_______，反應類型_______。15、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱是__________。

（2）D的分子式為__________。

（3）最簡單的飽和烴是__________（填標號；下同）。

（4）屬于同一物質的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。16、(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán)，畫出該結構_______________。（以OH—O表示氫鍵）

(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔，畫出Mg2C3的電子式__________________。

(3)工業(yè)上，異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應獲得，寫出該反應方程式_______________。

(4)維生素B1的結構簡式如圖所示，維生素B1晶體溶于水的過程，需要克服的微粒間作用力，除范德華力外還有________。

17、某有機化合物經李比希法測得其中含碳的質量分數(shù)為54.5%；含氫的質量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質譜法分析知該有機物的相對分子質量為88.請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為_______。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結構中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實驗測得該有機物中不含結構，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

18、按要求填空：

(1)充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式___________。

(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。

(3)是合成農藥的一種中間體，其分子式為___________，該分子中一定共面的原子至少有___________個。

(4)表示生物體內核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。

(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共9分)19、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質推斷題(共3題，共27分)22、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）23、A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結構簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。24、圖中烴A是植物生長調節(jié)劑；它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結構簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應②是取代反應。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質。

反應⑤的化學方程式為______；反應⑥的化學方程式為______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．①的分子式為C4H6，1-丁烯的分子式為C4H8；分子式不同，不是同分異構體，A錯誤；

B．②中都是飽和碳原子；沒有碳碳雙鍵，不可能所有碳原子共面，B錯誤；

C．①的分子式為C4H6，②的分子式為C6H10，二者結構相似都有連個碳環(huán)，分子組成上相差兩個（CH2）；是同系物，C錯誤；

D．二元取代物一般采取定一移二的方法，①先固定如圖位置的，有三種，再固定只有一種，共四種，②先確定如圖位置有6種，再固定只有一種，共七種，D正確；

故選D。2、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)C原子連接四個化學鍵，可以數(shù)出，青蒿素分子式為C15H22O5，A正確；

B．青蒿素含有“-O-O-”鍵，氧的化合價為-1價，與過氧化氫性質相似，具有較強的氧化性，B正確；

C．青蒿素中含有酯基、醚鍵等官能團，不能發(fā)生加成反應，C錯誤；

D．青蒿素中存在酯基，在堿性條件下易發(fā)生水解反應，D正確；

答案選C。3、D【分析】【詳解】

A．苯是無色有特殊氣味的液體；A正確；

B．苯是無色有特殊氣味的液體；苯密度比水小，不溶于水，B正確；

C．苯與濃硝酸在濃硫酸；加熱條件下；能與硝酸發(fā)生硝化反應，該反應也屬于取代反應，C正確；

D．苯中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，故苯能發(fā)生取代反應和加成反應，如苯可與在一定條件下；發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，D錯誤；

故選D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol甲基碳正離子(CH)所含質子總數(shù)為9NA；A錯誤；

B．標準狀況下CHCl3呈液態(tài)，22.4LCHCl3含有的分子數(shù)遠大于NA；B錯誤；

C．加熱條件下，56gFe與足量濃硝酸充分反應生成硝酸鐵、二氧化氮和水，轉移的電子數(shù)為3NA；C正確；

D．SO2和O2生成三氧化硫是可逆反應，反應存在限度，在一定條件下，2molSO2和1molO2充分反應后，容器中的分子總數(shù)大于2NA、小于3NA；D錯誤；

答案選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．間硝基甲苯中甲基和硝基位于苯環(huán)的間位，結構簡式為：故A正確；

B．CH2F2為共價化合物，其分子中含有2個C-H鍵和2個C-F鍵，F(xiàn)原子最外層達到8個電子，其電子式為：故B錯誤；

C．乙醇的分子式為C2H6O，C2H5OH為乙醇的結構簡式；故C錯誤；

D．結構簡式要表示出官能團，則乙烯的結構簡式為：CH2=CH2；故D錯誤；

答案選A。二、多選題(共5題，共10分)6、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應，產物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。7、AB【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結構；與碳碳雙鍵相連的四個原子與雙鍵碳原子共平面，飽和碳原子與相連的4個原子最多三個原子共平面，則X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正確；

B．X含有羧基，能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳氣體，能用NaHCO3溶液可區(qū)分X和Y；故B正確；

C．X；Y中苯環(huán)上4個氫原子均不同；故苯環(huán)上一溴代物都有4種，故C錯誤；

D．X不能發(fā)生水解反應；故D錯誤；

故選AB。8、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質存在順反異構體，A正確；

B．該物質含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。9、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中發(fā)生酯化反應生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到達A冷凝進入B中，往B中混合物加入飽和碳酸鈉溶液振蕩、分液得到乙酸丁酯，據(jù)此解答。

【詳解】

A．加熱一段時間后；若發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，需要先停止加熱，等冷卻后方可打開瓶塞加入沸石，A錯誤；

B．裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產物；同時分離所生成的水，B正確；

C．為達到最好的冷凝效果，裝置A的冷凝水應由b口進；a口出，C錯誤；

D．碳酸鈉和乙酸反應生成乙酸鈉；水和二氧化碳；乙酸鈉、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯幾乎不溶于飽和碳酸鈉溶液，因此乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可通過加入飽和碳酸鈉溶液、然后分液除去，D正確；

答案選BD。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發(fā)生加成反應；如圖進行編號可發(fā)生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD三、填空題(共8題，共16分)11、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應；所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應四種有機產物和無機物HCl均會產生，與反應物投料比無關，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內液面上升黃綠色褪去D12、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結構簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結構中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應；

(4)根據(jù)結構簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構體的是C；D。

麻黃素結構中含有一個苯環(huán)；一個亞氨基；一個醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無醇羥基；二者結構不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB13、略

【分析】【詳解】

（1）屬于烷烴；選擇主鏈時，應選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈，命名時，應使取代基的序號盡可能小，主鏈上總共6個碳原子，在2位和4位上分別有一個甲基，故命名為：2，4-二甲基己烷；

（2）屬于烷烴；主鏈上總共有6個碳原子，第2號位碳上有兩個甲基，第4號位碳上有一個乙基，故命名為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）屬于烯烴；從靠近官能團的一邊開始進行編號，主鏈上總共有5個碳原子，碳碳雙鍵的位置在2號和3號碳之間，4號碳上有一個甲基，故命名為：4-甲基-2-戊烯；

（4）屬于烷烴，主鏈上總共5個碳原子，在3號碳上有一個甲基和一個乙基，故命名為：3-甲基-3-乙基戊烷?！窘馕觥?1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷14、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷燃燒生成水和二氧化碳，反應方程式為該反應為氧化反應。

（2）甲烷和氯氣在光照條件下能發(fā)生取代反應，反應的方程式為【解析】(1)氧化反應。

(2)取代反應15、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結構相似，且分子組成上相差一個或若干個原子團的有機物為即C的同系物為A，故答案為：A?！窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A16、略

【分析】【詳解】

(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán)，則應為一個醋酸分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一分子中羥基上的氫原子通過氫鍵形成環(huán)，該結構為答案為：

(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔，則Mg2C3的電子式為答案為：

(3)工業(yè)上，異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應獲得，則該反應方程式為答案為：

(4)維生素B1晶體中含有陰、陽離子，可形成離子鍵；1個微粒的羥基上的氧原子與另一微粒中羥基上的氫原子可形成氫鍵，所以維生素B1晶體溶于水的過程，需要克服的微粒間作用力，除范德華力外還有氫鍵和離子鍵。答案為：氫鍵和離子鍵?！窘馕觥繗滏I和離子鍵17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機物的相對分子質量為88，含碳的質量分數(shù)為54.5%、含氫的質量分數(shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機物中，故該有機物的分子式為故答案：

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結構中不含支鏈，則該有機物的結構簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個-C-O-C-結構或2個1個-COO-結構，據(jù)此可寫出該有機物可能的結構簡式有：故答案：【解析】3：2：2：118、略

【分析】【分析】

(1)

這種有機物蒸氣的質量是同問同壓下同體積氮氣的2倍，則該有機物的相對分子質量為56，=0.2mol，故有機物分子中含有C原子數(shù)目為：含有H原子數(shù)目為：因為所以沒有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。

(3)

由結構式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個C原子共面，一定共面的原子至少有12個。

(4)

若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。

(5)

的單體為：CH2=CHCH=CH2?！窘馕觥?1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH2四、判斷題(共3題，共9分)19、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；20、B【分析】略21、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。五、元素或物質推斷題(共3題，共27分)22、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成則①反應的類型是加成反應，反應③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應條件是濃硫酸、加熱；(3)反應②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上，且只有一個環(huán)，此環(huán)應為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子，說明結構對稱，再結合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結構可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.23、略

【分析】【分析】

A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉化關系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的