…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷473考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、魚腥草具有抗病毒的功效；主要抗菌成分為魚腥草素(癸酰乙醛，結構簡式如圖所示)。下列關于魚腥草素的敘述正確的是。

A.與分子式為C10H18O2的有機物可能互為同系物B.與葡萄糖和果糖含有相同的官能團，故屬于糖類C.分子中的碳原子和氧原子不可能全部共平面D.能發生銀鏡反應，不能發生還原反應2、葉酸拮抗劑Alimt是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示過程；下列說法正確的是。

A.有機物M有3種官能團B.有機物M生成有機物的過程屬于加成反應C.有機物N能發生的反應類型有取代、加成、氧化和消去D.有機物N苯環上的一氯代物有4種3、有機化合物Z可用于治療阿爾茨海默癥；其合成路線如下：

下列說法錯誤的是A.該反應為加成反應B.X、Y分子中含有的手性碳原子個數相同C.Z的消去反應產物具有順反異構體D.Z的同分異構體可能含兩個苯環4、下列裝置正確且能達到對應實驗目的的是。

。

圖1圖1圖1圖1A.用圖1裝置在光照條件下驗證甲烷與氯氣的反應B.用圖2裝置比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱C.圖3可用于分餾石油并收集60~150°C餾分D.圖4可用于吸收HCl氣體，并防止倒吸5、下列表示不正確的是A.蟻酸的結構簡式：HCOOHB.CH4的球棍模型：C.果糖的實驗式：C6H12O6D.二氧化碳的結構式：O=C=O6、下列化學用語表達正確的是。A.HClO的電子式B.用分子式的變化表示化學平衡建立的示意圖C.乙炔分子比例模型D.不同類型化學反應間的關系

A.AB.BC.CD.D7、最新研究表明；有機物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎，可有效減少肺損傷。其結構簡式如圖，下列有關有機物M的說法正確的是()

A.結構中含氧官能團只有2種B.分子中所有原子可能在同一平面上C.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色D.既能與金屬Na反應又能與NaOH溶液發生反應評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結構簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發現其結構如下：

下列各物質：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。9、按要求填空。

（1）用系統法將下列物質命名。

①___________

②___________

（2）寫出下列物質的結構簡式。

①2，2－二甲基丙烷___________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷___________

（3）下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填在橫線上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________10、考查有機物名稱。

(1).A()的化學名稱為___________。

(2).A()的化學名稱是___________。

(3).A()的化學名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為___________。

(5).A()的化學名稱為___________。

(6).A()的化學名稱是___________。

(7).A()的化學名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學名稱為___________。

(10).的化學名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為____________。

(12).的化學名稱是____________。11、有機物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內含量較多。

(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________；

在一定條件下，有機物X可發生化學反應的類型有________(填字母)。

A．水解反應B．取代反應。

C．加成反應D．消去反應。

E．加聚反應F．中和反應。

(2)寫出X與金屬鈉發生反應的化學方程式：____________。

(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH12、填空。

（1）按要求完成下列問題：

①甲基的電子式___________。

②寫出制備TNT的化學反應方程式___________。

③反式2一丁烯的結構簡式___________

（2）下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填寫在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發生消去反應生成烯烴，又能發生水解反應生成醇的是____

（4）實驗室用純溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結構式如圖：其單體的名稱為____

（6）某有機物的結構簡式為據此填寫下列空格。

①該物質苯環上一氯代物有________種；

②1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為________mol；

③1mol該物質和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質的量的Br2發生加成反應，生成的產物是____

13、有機化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①分子中含有苯環和四個甲基；核磁共振氫譜有四個峰。

②該物質能與銀氨溶液發生銀鏡反應生成14、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。15、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產量通常用來衡量一個國家石油化工的發展水平，請回答下列問題。

（1）乙烯的電子式為________，結構簡式為________。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質中，可以通過乙烯加成反應得到的是________（填序號）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應②的化學方程式為________________。

（5）工業上以乙烯為原料可以生產一種重要的合成有機高分子化合物聚乙烯，其反應的化學方程式為________________，反應類型是________。16、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質。(_______)評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤19、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤20、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤21、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤22、細胞質中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤23、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共7分)25、下面為甲；乙、丙三位同學均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯的實驗過程。

Ⅰ.裝置設計：甲；乙、丙三位同學分別設計了下列三套實驗裝置：

(1)請從甲、乙兩位同學設計的裝置中選擇一種作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置，不應選擇的裝置是___(填“甲”或“乙”)。丙同學裝置中的球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___。

Ⅱ.實驗步驟：

a.按選擇的裝置組裝儀器，在試管中先加入amLCH3CH2OH(密度為ρg/cm-3)和過量的冰醋酸(CH3COOH)，并邊振蕩邊緩緩加入2mL濃H2SO4；

b.將試管固定在鐵架臺上；

c.在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液；

d.用酒精燈對試管①加熱；

e.當觀察到試管②中有明顯現象時認為反應基本完成。

回答下列問題：

(2)按步驟a裝好實驗裝置，加入藥品前還應___。

(3)在步驟e中，當觀察到試管②中有___現象時認為反應基本完成。

(4)寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式___。

(5)做此實驗時，向盛有溶液的試管①里加入幾塊碎瓷片，其目的是___。

(6)下列玻璃儀器中可用于分離試管②中的乙酸乙酯是___(填標號)。

A.分液漏斗B.漏斗C.玻璃棒。

Ⅲ.如圖裝置可用于提純乙酸乙酯；填寫下列空白。

(7)B儀器的名稱是____，B儀器內的水流方向是____(選答“上進下出”或“下進上出”)。

(8)最后得到純凈的乙酸乙酯bg，求本實驗中乙酸乙酯的產率：__(用a、b、ρ表示)。評卷人得分五、計算題(共1題，共10分)26、(1)有兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有4個甲基，則所有符合條件的烴A的結構簡式為___________評卷人得分六、結構與性質(共4題，共32分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C10H18O2與魚腥草素(C12H22O2)相差兩個CH2原子團；結構相似時互為同系物，故A正確；

B．糖類是多羥基醛或酮(單糖)及其脫水縮合產物(二塘或多糖)；魚腥草素是含酮羰基的醛，不屬于糖類，故B錯誤；

C．分子中含2個C=O(平面結構)；其余10個飽和碳原子直接連接的碳原子數不超過2個且為鏈狀，所有碳原子和氧原子可能共平面，故C錯誤；

D．醛基和酮基均能與氫氣加成(也屬于還原反應)；故D錯誤；

故選A。2、C【分析】【詳解】

A．由M的結構簡式可知；該結構中有醛基；酯基2種官能團，故A錯誤；

B．M的結構簡式為N的結構簡式為有機物M生成有機物的過程是M中的一個H原子被Br原子取代；屬于取代反應，故B錯誤；

C．由N的結構簡式為可知，該結構中有酯基、Br原子能發生水解(取代)反應，有醛基、苯環能與H2發生加成反應，有醛基可發生氧化反應，有Br原子可發生消去反應(鄰位C上有H)；故C正確；

D．由N的結構簡式為可知，苯環有對稱軸，苯環上只有2類H，苯環上的一氯代物有2種，即故D錯誤；

答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．該反應為加成反應打開了X中的C=O；A正確；

B．X、Y分子中含有的手性碳原子個數不相同均為1，B正確；

C．Z的消去反應產物為具有順反異構，C正確；

D．Z的分子式為C21H30O7，CnHmOx的烴的衍生物，若m<2n+2；不飽和度=(2n+2-m)/2=7，兩個苯環的不飽和度為8，Z的同分異構體不可能含兩個苯環，D錯誤；

答案選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．圖1中；在光照條件下，集氣瓶內氣體顏色逐漸變淺，液面逐漸上升，集氣瓶內壁上有油珠附著，從而表明甲烷與氯氣發生了反應，A符合題意；

B．圖2中；由于醋酸揮發出的醋酸蒸氣混在二氧化碳氣體中，不能確定苯酚是由碳酸與苯酚鈉反應生成，所以不能判斷碳酸與苯酚的酸性強弱，B不合題意；

C．圖3中；溫度計水銀球插入液面下，測定的是溶液的溫度而不是蒸氣的溫度，所以不能收集60~150°C餾分，C不合題意；

D．圖4中；吸收HCl氣體時，HCl與水直接接觸，會產生倒吸，D不合題意；

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲酸由一個羧基和一個H原子構成；或者看做-OH直接與-CHO相連構成，故其結構簡式為HCOOH或HOCHO，故A正確；

B．CH4是正四面體結構，并且C原子半徑大，所以CH4的球棍模型：故B正確；

C．實驗式又叫最簡式，即為原子個數最簡整數比的式子，故果糖的實驗式：CH2O；故C錯誤；

D．二氧化碳分子中，C、O之間形成2對共用電子對，電子式為其結構式為O=C=O，故D正確。

答案選C。6、A【分析】【詳解】

A．HClO的結構式為H-O-Cl，其電子式為故A正確；

B．可逆反應特點之一是反應物、生成物同時存在，根據題中所給平衡后示意圖，平衡體系中沒有SO2；故B錯誤；

C．是乙炔的球棍模型，乙炔的比例模型為故C錯誤；

D．所有的置換反應都屬于氧化還原反應；故D錯誤；

答案為A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．依據其結構簡式可知含氧官能團有肽鍵；醇羥基、醚鍵和酯基4種含氧官能團；故A錯誤；

B．含有多個飽和碳原子；因此所有原子不可能在同一平面上，故B錯誤；

C．含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色，故C錯誤；

D．含有羥基能與金屬Na反應；含有酯基能與NaOH溶液發生反應，故D正確；

答案選D。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結構簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結構中有三種不同環境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發生消去反應；

(4)根據結構簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構體的是C；D。

麻黃素結構中含有一個苯環；一個亞氨基；一個醇羥基，據此分析。

A．中無醇羥基；二者結構不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB9、略

【分析】【分析】

（1）

①選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，然后依次使雙鍵的位置、支鏈位置最小，則命名為2-甲基-1,3-丁二烯；

②使與-OH相連的C序數較小，則命名為2-丁醇；

（2）

先確定主鏈為丙烷，2號C有二個甲基，2，2－二甲基丙烷的結構簡式為

②先確定主鏈有7個C，2,3,5號C上有3個甲基，3,4號C上有2個乙基，則2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的結構簡式為

（3）

①乙烯能和溴水反應而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氫能和硫酸銅反應而被吸收，乙炔不能，故用硫酸銅溶液。【解析】（1）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸銅溶液10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學名稱為氯乙酸；

(10).的化學名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學名稱是三氟甲苯。【解析】間苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯11、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質。(1)能發生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發生反應生成氫氣；(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發生加成反應、加聚反應，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發生反應生成氫氣，反應方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基。【解析】①.羥基、羧基②.BDF③.④.bc12、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點標注在元素符合周圍的式子，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據原子守恒配平化學方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構，反式2一丁烯的結構簡式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應且不溶于水，溴與NaOH溶液反應生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發生消去反應的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子；③中只有一個碳原子，沒有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實驗室用純溴和苯反應制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個碳，說明是烯烴發生加聚反應生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側的2個碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對于有機物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號，寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機物的結構簡式為含有兩個碳碳雙鍵和一個苯環。

①該物質苯環上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質含有兩個碳碳雙鍵，則1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為2mol。

③該物質含有一個苯環和2個碳碳雙鍵，則1mol該物質和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質的量的Br2能發生1,2或1,4加成反應，生成的產物是或

考點：考查電子式的書寫，化學方程式的書寫，物質的命名方法，消去反應的條件，有機物的提純等知識。【解析】（1）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或13、略

【分析】【分析】

根據C的結構簡式可知；其同分異構體中除了苯環外還應該有3個不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構應該為一種對稱結構，根據1mol該有機物發生銀鏡反應生成6molAg，推測結構中含有3個醛基，符合要求的結構有：或【解析】或14、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統命名原則可知該物質名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)215、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價雙鍵結合，電子式為其結構簡式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發生加成反應，使溴水褪色，可以被強氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應為

(5)乙烯可以發生加聚反應生成聚乙烯，反應為屬于加聚反應。【解析】BDACD加聚反應16、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養物質，故錯誤。【解析】錯誤三、判斷題(共8題，共16分)17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環的不飽和度為4，還有不含苯環的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。20、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。22、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質中，故答案為：正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。四、實驗題(共1題，共7分)25、略

【分析】【分析】

(1)

甲裝置中②試管中導管在液面下；易發生倒吸，丙中球形干燥管可防止倒吸；故答案為：甲；防止倒吸；

(2)

加藥品前需要檢查裝置的氣密性；故答案為：裝置的氣密性；

(3)

乙酸乙酯為油狀液體；所以在步驟e中，當觀察到試管②中有油狀物的量不在增加時，說明反應基本完成，故答案為：油狀物的量不在增加；

(4)

乙酸和乙醇在濃硫酸和加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，反應方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

(5)

做此實驗時；向盛有溶液的試管①里加入幾塊碎瓷片，其目的是防止暴沸，故答案為：防止暴沸；

(6)

乙酸乙酯難溶于水；可以采用分液的方法分離，故答案為：A；

(7)

根據圖示蒸餾裝置知；B為冷凝管，冷凝水的方向是下進上出，故答案為：；直型冷凝管(或冷凝管)；下進上出；

(8)

試管①中乙醇與乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯，反應為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，乙醇完全反應理論上生成乙酸乙酯為最后得到純凈的乙酸乙酯bg，本實驗中乙酸乙酯的產率為故答案為：【解析】(1)甲防止倒吸。

(2)裝置的氣密性。

(3)油狀物的量不在增加。

(4)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O

(5)防止溶液發生暴沸。

(6)A

(7)直型冷凝管(或冷凝管)下進上出。

(8)五、計算題(共1題，共10分)26、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據溴水增重質量為烯烴的質量，可推算出烯烴的分子結構；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質的量為1.2mol、2.4mol，據此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，據此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.2mol、2.4mol，那么該烴分子中有6個C原子，12個H原子，分子式為C6H12，故答案為：C6H12；

②若烴A能使溴水褪色，則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案為：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3。【解析】①.D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3六、結構與性質(共4題，共32分)27、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位