…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修5化學上冊階段測試試卷910考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、化合物A的分子式為C7H9N，含有苯環的同分異構體有A.3種B.4種C.5種D.6種2、下列有機物的同分異構體數目判斷錯誤的是（）。選項有機物同分異構體數目A分子式為C5H123B分子式為C4H8，不能使溴的四氯化碳溶液退色2C分子式為C4H10O，能與Na反應生成氫氣4D分子式為C3H8的二氯代物3

A.AB.BC.CD.D3、甲酸香葉脂(結構如圖）為無色透明液體；具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關該有機物的敘述正確的是。

A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發生加成反應和水解反應D.1mol該物質與足量Na反應生成標準狀況下氣體11.2L4、有機物甲是乙()的同分異構體(不考慮立體異構)，1.460g甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應，放出448mLCO2(標準狀況下)，下列說法錯誤的是A.甲的分子式為C6H10O4B.甲與乙可以發生酯化反應C.乙的一氯代物有3種D.甲可能的結構共有8種5、下列實驗方案不合理的是A.加入飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分離苯和硝基苯的混合物,可用蒸餾法C.除去苯酚中的苯雜質，可以先加入濃溴水再過濾D.可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳6、某烷烴相對分子質量為86，如果分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個則符合該結構的所有烷烴的一氯取代物總共有幾種（）A.10種B.9種C.8種D.7種7、某研究性小組為了探究石蠟油分解產物；設計了如下實驗方案。下列說法錯誤的是。

A.碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用B.結束反應時，先撤出導管，再停止加熱C.石蠟油是液態烷烴D.C中溶液均褪色，反應類型相同8、中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結構如圖所示:

下列敘述正確的是A.M的相對分子質量是180B.1molM最多能與2molBr2發生反應C.M與足量的NaOH溶液發生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO2評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)9、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)11、已知：

物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發的一系列化學反應。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①____________，反應③____________。

（2）寫出化合物B的結構簡式_____________________________。

（3）寫出反應②的化學方程式____________________________。

（4）寫出反應④的化學方程式____________________________。

（5）反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物(含結構)，它的結構簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質的轉化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________13、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。14、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________15、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共15分)16、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據要求回答下列問題：

。化合物。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發生如圖轉化得到高分子化合物Z；部分產物已略去。

反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環上只有一個取代基。

B．能發生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應17、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發生如下轉化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。18、美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

化合物A的分子式為C7H9N，含有苯環的同分異構體有共5種，故C正確。2、D【分析】【詳解】

A.戊烷有3種同分異構體；分別為正戊烷；異戊烷與新戊烷，故不選A；

B.不能使溴的四氯化碳溶液退色；說明為環烷烴，分別為環丁烷，甲基環丙烷，故不選B；

C.能與Na反應生成氫氣，說明為醇類，C4H10O可寫成C4H9OH；丁基的同分異構體數為4，總共應有4種醇，故不選C；

D.分子式為C3H8的二氯代物；有四種分別為1,1-二氯丙烷；2,2-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷，故選D；

答案：D3、C【分析】甲酸香葉脂的分子式為C11H18O2，故A錯誤；含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團，故B錯誤；含有碳碳雙鍵、酯基，所以能發生加成反應和水解反應，故C正確；該物質不與Na反應，故D錯誤。4、D【分析】【分析】

本題考查陌生有機物的結構與性質；抓住官能團分析化學性質，同分異構體書寫注意限定條件是解答本題的關鍵。

【詳解】

A.根據結構簡式可知，甲的分子式為C6H10O4；A正確；

B.1.460g甲即與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應，放出448mLCO2(標準狀況下)，即則甲分子中含有2個羧基，乙的結構中含有羥基，甲可以與乙發生酯化反應，B正確；

C.乙的一氯代物有3種；C正確；

D.甲的結構中有2個羧基，另還有4個碳原子，可能的結構有共有9種，D錯誤。

答案選D。

【點睛】

同分異構體的書寫要找準位置，去除相同的碳原子；甲的結構采用以4個碳原子的異構有兩種，再先加一個羧基，再確定另一個羧基的位置，確定甲的同分異構體有9種。5、C【分析】【詳解】

A．飽和的碳酸鈉溶液能和乙酸反應生成易溶于而難溶于乙酸乙酯的乙酸鈉；從而將乙酸除去，飽和碳酸鈉溶液還能降低乙酸乙酯在水中的溶解損耗量，A項正確；

B．苯和硝基苯兩種液體可以相互溶解；可利用其沸點差異，采用蒸餾法分離，B項正確；

C．加濃溴水時參加反應的是主要成分苯酚；雜質苯并不反應，且溴；三溴苯酚、苯相互溶解形成液體，也不能采用過濾方法分離，C項錯誤；

D．水與乙醇互溶而使形成的液體不產生分層現象；水與苯；水與四氯化碳不互溶；且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液體將出現分層現象，且可根據油層在下層或在上層而區別四氯化碳和苯，D項正確；

所以答案選擇C項。6、B【分析】【分析】

烷烴相對分子質量為86,則該烷烴含有的碳原子數目為：該烷烴為己烷；分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個說明該烷烴只含有1個支鏈，其支鏈不可能為乙基，只能是甲基，該有機物可能的結構簡式有2種：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，然后根據這兩種有機物分子中含有的不同位置的H的數目判斷其一氯代物種類。

【詳解】

烷烴相對分子質量為86，則該烷烴含有的碳原子數目為：該烷烴為己烷，分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個說明該烷烴只含有1個支鏈,其支鏈不可能為乙基，只能是甲基，其主鏈含有5個C，滿足條件的己烷的結構簡式：①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；其中①分子中含有5種位置不同的H，即含有一氯代物的數目為5；②分子中含有4種位置不同的H，則其一氯代物有4種，所以該結構的烴的一氯取代物最多可能有：5+4=9種；

本題答案選B。7、D【分析】分析：本題考查化學實驗方案的設計與評價。石蠟油在碎瓷片催化作用下發生裂化反應；生成物中含有烯烴。把生成物通入酸性高錳酸鉀溶液后，發生了氧化反應，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；通入溴的四氯化碳溶液中，發生加成反應，溶液褪色。

詳解：A.裝置A中碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用；有助于石蠟油分解，A正確；

B.結束反應時；應先撤出導管，再停止加熱，防止因溫度變化出現倒吸現象，B正確；

C.石蠟油是17個碳原子以上的液態烷烴混合物；C正確；

D.裝置B中酸性高錳酸鉀溶液褪色是因為分解生成的烯烴發生氧化反應；裝置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因為分解生成的烯烴發生加成反應，反應類型不相同，D錯誤；

故本題選D。8、C【分析】【詳解】

A.M的分子式為C9H6O4；其相對分子質量是178，A錯誤；

B.M可與Br2發生的反應包括酚羥基鄰對位的氫原子取代反應以及碳碳雙鍵的加成反應，1molM最多能與3molBr2發生反應；B錯誤；

C.M與足量的NaOH溶液反應產物為化學式為C9H4O5Na4；C正確；

D.M不與NaHCO3反應，不能生成CO2；D錯誤；

因此答案選C。二、多選題(共2題，共4分)9、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。10、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應①為加成反應；HOCH2CCCH2OH與H2發生加成反應生成A，結合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據此說明有A中1個羥基發生氧化反應生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發生縮聚反應生成高分子化合物，則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水，應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發生加成反應生成E為據此分析解答。

【詳解】

（1）反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應①為加成反應；反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應③為消去反應；

故答案為加成反應；消去反應；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據此說明1mol羥基發生氧化反應生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發生成環反應生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發生加成反應成環，生成反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應消去反應HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發生反應：⑨為結合物質的結構和性質解答該題。

【詳解】

（1）根據上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者13、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環；苯環連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產物，所以屬于鹵代烴，答案為J。14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯15、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發生消去反應，生成的C為C發生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)四、原理綜合題(共3題，共15分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結構為其同分異構體能發生水解反應，則結構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結構中含有醛基，且苯環上的取代基只有一種，則結構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉化關系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥。【解析】酯類+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥17、略

【分析】（1）根據生成物結構可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發生加成發生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環己烯，A為一氯環己烷，結構簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反