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文檔簡介
…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版選修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列技術或方法與原理相符的是()A.人參細胞的培養和雜交瘤細胞培養—細胞增殖B.植物組織培養和單克隆抗體的制備——細胞的全能性C.早期胚胎培養和人鼠細胞融合——細胞膜的流動性D.轉基因抗蟲棉和克隆羊多利的培育——基因重組2、下圖為轉基因抗凍番茄培育過程的示意圖。(其中ampr為抗氨芐青霉素基因)下列敘述正確的是。
A.可同時選用限制酶PstI、SmaI對含目的基因的DNA進行切割B.過程②中,可直接將過程①得到的產物注入受體細胞C.過程③需要用到纖維素酶和果膠酶,以便獲得并培養活的原生質體D.過程④中,若利用探針在試管苗細胞內檢測到目的基因,則轉基因成功3、轉基因抗病香蕉的培育過程如下圖所示。質粒上有PstⅠ;SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶切割位點;同時質粒中含有卡那霉素的抗性基因。以下敘述正確的是()
A.可以在香蕉組織塊的培養基中加入卡那霉素,以篩選成功導入重組質粒的農桿菌B.過程中構建的重組質粒除了目的基因和標記基因還應該包含起始密碼子和終止密碼子C.構建含抗病基因的重組DNA分子A時,應選用的限制酶有PstⅠ、EcoRⅠD.轉基因抗病香蕉實質是人為基因重組,具有不定向變異的特點4、下列生物工程技術中,不屬于細胞工程的是()A.大量生產抗絨毛促性腺激素單克隆抗體B.利用含有人胰島素基因的大腸桿菌生產胰島素C.通過體細胞克隆技術培育出克隆羊D.將某人的肝癌細胞在實驗室中繁殖成一個細胞系5、下列有關受精作用的敘述,不正確的是()A.受精過程結束的標志是雌、雄原核融合形成受精卵B.卵子完成受精的標志是在卵細胞膜和透明帶間隙可觀察到2個極體C.精子入卵后有核膜破裂和再生的現象D.雌、雄原核融合前會出現體積增大現象6、“鑒別”與“篩選”是生物學研究中常用的技術手段。下列有關敘述錯誤的是()A.胚胎移植前,可取滋養層細胞做DNA分析,鑒別動物性別B.生物大分子RNA可用于鑒別蜥蜴與其他物種親緣關系的遠近C.植物體細胞雜交過程中,原生質體融合后需經篩選獲得所需雜種細胞D.制備單克隆抗體時,用選擇培養基篩選出產生所需抗體的雜交瘤細胞評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、生物學家利用基因工程技術通過生物反應器生產人的血清蛋白。請根據相關知識回答下列問題:
(1)在基因工程的操作中的“分子手術刀”是_______________________________
(2)在基因工程的操作中的“分子縫合針”是________
(3)基因工程中最常用的運載體是______
(4)人的基因在牛體內能表達,說明人和牛______8、自然條件下;奶牛的繁殖率非常低,一般一頭奶牛一年只能繁殖一頭牛犢。通過胚胎工程技術可以快速繁育優良個體,其主要步驟如圖所示。回答下列問題:
(1)從供體奶牛獲得的精子,需對其進行___________處理才具有受精能力。
(2)通常奶牛每次只排出一枚卵母細胞,為使其超數排卵常使用____________激素處理;采集到卵母細胞后,在體外將其培養到___________期;使其成熟。
(3)步驟甲、乙分別指___________、___________。為篩選出具有優良性狀的母牛,步驟乙之前應鑒定胚胎中與___________有關的基因。
(4)進行步驟乙時,受體母牛對移入子宮的胚胎基本上不發生___________,這為胚胎在代孕母牛體內的存活提供了可能。9、基因治療:基因治療是指用正常基因_______或______患者細胞中有缺陷的基因,從而達到治療疾病的目的。10、根據課本知識填空:
(1)神經元的軸突末梢經過多次分支;最后每個小枝末端膨大,呈杯狀或球狀,叫做________。
(2)抗體可以與病原體結合;從而抑制病原體的繁殖或___________________________。
(3)要檢測目的基因是否轉錄出了mRNA;可以用____________________________做探針。
(4)所謂人工種子就是以植物組織培養得到的________________________(寫出2個即可)等為材料;經過人工薄膜包裝得到的種子。
(5)胰島素能促進組織細胞加速_______________葡萄糖。11、下圖表示哺乳動物精子和卵細胞發生和成熟的示意圖。請據圖回答下列問題:
(1)③過程中精子頭部的頂體是由__________發育來的;④過程在__________內完成。
(2)在④過程中發生頂體反應;釋放頂體酶,溶解卵丘細胞之間的物質和透明帶。為了阻止多精入卵,會發生__________反應和__________反應。
(3)精子的發生開始的時期是__________;雌性動物卵泡的形成的時期是__________。
(4)初級卵母細胞進行Ⅰ過程是在__________時期完成的,Ⅱ過程是在__________過程中完成的。12、請寫出基因工程的概念:_________________。請寫出胚胎移植的概念:_____________________。請分別寫出植物組織培養和動物細胞培養的原理_________。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)13、一般情況下一個卵細胞只能由一個精子發生融合形成受精卵()A.正確B.錯誤14、精子入卵后形成雄原核;同時卵子完成減數分裂Ⅱ,排出第二極體后,形成雌原核()A.正確B.錯誤15、受精包括受精前的準備階段和受精階段,在自然狀態下,哺乳動物的受精在子宮內完成。(選擇性必修3P56)()A.正確B.錯誤16、下圖表示哺乳動物發育過程的幾個階段;請判斷下列題的敘述是否正確?
(_____)(1)從A到C的過程中有機物的含量減少。
(_____)(2)A;B時期胚胎中的細胞都是全能細胞。
(_____)(3)胚胎移植必須使用處于B或C時期的胚胎。
(_____)(4)圖示過程細胞通過有絲分裂增殖,遺傳物質可能會發生改變。A.正確B.錯誤17、在生態工程建設中,只能遵循“先污染、破壞、再治理”的發展思路______A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題,共16分)18、為研究血清及EVO(吳茱萸堿)對細胞增殖的影響及作用機制;科研人員做了以下實驗。請回答下列問題:
Ⅰ;研究不同“層次”血清對細胞增殖的影響。
科研人員將分離出的牛血清裝入專用血清瓶后放入冰箱中直立靜置一段時間。取三根刻度吸管,將血清從上到下輕輕吸成均等的三份,分別裝入消毒后的瓶中,標記為上、中、下,再分別從三個瓶中吸取等量的血清置于另一小瓶中,混合均勻備用。分別取等量的不同“層次”的血清和混合血清加入到新配制的動物細胞培養液中,再接種小鼠上皮細胞(接種細胞密度為5×104個/mL),在適宜條件下培養72h后,進行計數,結果如下表。組別上中下混72h細胞數/個mL﹣19.75×1041.04×1057.5×1041.85×105
(1)細胞培養過程中,CO2的主要作用是______________。
(2)培養液中加入動物血清的作用是______________,還加入一定量抗生素的目的是______________。吸取血清過程中,要嚴格禁止震動和搖晃,目的是______________。
(3)如果用血細胞計數板計數細胞時進行如圖所示的操作,統計出來的數據比實際值偏______________。
(4)從表中結果可以看出,不同“層次”的血清對細胞增殖的影響不同。造成這種結果的主要原因是___。
(5)根據實驗結果,在動物細胞培養過程中,正確使用血清的方法是______________。
Ⅱ;檢測EVO對人胃癌細胞BGC-823增殖的影響。
(1)①用含動物血清的DME/F-12培養基置于恒溫培養箱中培養BGC-823。
②取出上述培養的細胞;加入胰蛋白酶制成單細胞懸液,置于加入不同濃度EVO的多孔板中進行培養。
③EVO對BGC-823細胞增殖影響的實驗結果如圖1。
實驗結果表明______________。
(2)檢測EVO對BGC-823細胞周期和細胞凋亡相關蛋白表達的影響,結果如圖2。根據上述實驗,可判斷是______________細胞周期抑制蛋白;該蛋白能與細胞周期蛋白基因的啟動子結合,抑制其轉錄,從而抑制BGC-823細胞周期的運行。細胞凋亡蛋白Caspase-3表達量。
(3)綜上所述,推測EVO對人胃癌細胞的作用機制是______________。19、科學家從某無限增殖細胞的細胞質中分離出無限增殖調控基因(prG);該基因能激發細胞分裂,這為單克隆抗體的制備提供了新思路。某國家重點實驗室準備探索利用基因工程生產單克隆抗體,請回答下列問題:
(1)實驗室已獲得無限增殖調控基因(prG)。在體外,可采用__________技術大量擴增該目的基因。該技術的基本反應過程:目的基因DNA受熱___________后解鏈為單鏈,____________與單鏈相應互補序列結合,然后在DNA聚合酶的作用下進行____________,如此重復循環多次。該技術的前提是要有___________;以便根據這一序列合成引物。
(2)該基因工程操作的核心是_________。本研究中,受體細胞為__________,欲將目的基因轉入受體細胞,常采用___________方法。若實驗成功,則受體細胞既能____________,又能____________。
(3)制備單克隆抗體通常選用細胞融合技術,使_______細胞與___________細胞融合,融合成功的細胞經過篩選就是所需要的_____________細胞。20、科學家利用細胞融合技術研究細胞膜的結構特性;進行了下列實驗。
(1)將鼠細胞和人細胞在________培養箱中培養一段時間,用________處理;獲取實驗用的單細胞懸液。
(2)將兩種細胞在37℃下混合培養,在培養液中加入______________誘導融合,形成融合細胞,一般兩兩融合的細胞有_____________種。
(3)細胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質。將連接了熒光染料的抗體與融合細胞在一定條件下培養,抗體與融合細胞的膜蛋白(抗原)特異性結合,其目的是標記膜蛋白,以便于顯微鏡觀察。用熒光顯微鏡觀察融合細胞表面熒光的顏色和_________,開始時,鼠的細胞為綠色,人的細胞為紅色,兩種顏色不混合;一段時間后,可觀察到紅綠熒光交替分布的“嵌合體”。統計____________;結果如下圖所示。
(4)科學家據此提出兩種假說解釋嵌合體的形成。
假說一:融合細胞合成了新的膜蛋白;
假說二:原有膜蛋白在細胞膜平面上運動。
①使用_______________抑制劑和ATP合成抑制劑分別處理融合細胞;均對嵌合體形成沒有顯著影響,這個結果否定了假說一。
②在15℃、20℃和26℃的培養溫度下重復上述實驗,這些實驗的結果為_________,為假說二提供了證據支持。21、閱讀以下資料;回答相關問題:
資料1:2018年5月16日由中科院廣州生物醫藥與健康研究院研制的“全自動干細胞誘導培養設備”通過了國家綜合驗收;標志全球首臺自動化無人堅守;應用深度神經網絡的智能化干細胞誘導培養設備誕生。建立了從細胞培養、顯微在線觀測、移液換液、算法識別、細胞挑取及設備控制的裝備技術,實現了iPSC(誘導多能干細胞)自動化誘導培養、擴增、成像、移液換液、挑取細胞,下游分化等功能。
資料2:中國科學院研究員孫強團隊于2018年1月25日公布己成功獲得世界首例體細胞克隆猴;標志著中國率先開啟了以體細胞克隆猴作為實驗動物模型的新時代。2018年5月18日克隆猴“中中”和“華華”已經順利斷奶,走出暖箱,現在他們已經可以開始吃成年猴的食物,發育狀況健康良好。
(1)哺乳動物胚胎干細胞可由早期胚胎或___________分離出來。其形態特點是___________。將早期胚胎分離為干細胞懸液時需要用___________處理。
(2)基因工程的受體細胞可選用胚胎干細胞而不選用多能干細胞的原因是______________________。面對轉基因技術的利弊,正確的做法應該是______________________。
(3)全自動干細胞誘導培養設備在對多能干細胞的自動化培養過程需要含95%空氣加5%的CO2的混合氣體,空氣中O2的主要作用是__________。在多能干細胞培養液中添加__________可定向誘導其分化為不同的組織。
(4)在克隆猴培育過程中,將供體細胞注射到去核卵母細胞后,激活受體細胞,使其完成細胞分裂和發育過程的方法有__________(答一種即可)。克隆猴的性狀與圖中甲、乙、丙猴的關系是__________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
1;植物組織培養的原理是植物細胞具有全能性;
2;動物細胞培養的原理是細胞增殖。
3;植物體細胞雜交和動物細胞融合的比較:
【詳解】
A;人參細胞培養和動物細胞的培養中細胞要進行有絲分裂;故體現了細胞增殖這一原理,A項正確;
B;植物的組織培養是將離體的細胞培養成植株的過程;體現細胞的全能性,單克隆抗體的制備過程沒有將細胞培養成個體,其原理屬于細胞增殖,B項錯誤;
C;早期胚胎培養進行的是有絲分裂;體現了細胞的增殖能力,沒有體現膜的流動性,人鼠細胞融合體現了細胞膜的流動性,C項錯誤;
D;轉基因抗蟲棉的培育是基因工程;原理是基因重組,克隆羊多利的培育是核移植,胚胎移植,無基因重組,D項錯誤。
故選A。
【點睛】
本題對現代生物技術的原理進行了考查,理解掌握各項生物技術的過程及區別有助于理解相關技術的原理,這是解答本題的關鍵。2、A【分析】【分析】
分析題圖:①表示基因表達載體的構建過程;需要限制酶和DNA連接酶;②表示將目的基因導入受體細胞的過程,常用農桿菌轉化法;③④表示植物組織培養過程。
【詳解】
A;目的基因兩側是限制酶PstⅠ和SmaⅠ的識別序列;且質粒上也含有這兩種限制酶的切割位點,所以可同時選用限制酶PstⅠ、SmaⅠ對含目的基因的DNA進行切割,A正確;
B;將目的基因導入植物細胞時;常用農桿菌轉化法,B錯誤;
C;過程③為植物組織培養;不需要用纖維素酶和果膠酶處理,C錯誤;
D;過程④中;若利用探針在試管苗細胞內檢測到目的基因,不能說明轉基因成功,轉基因成功的標志是形成目的基因的產物,D錯誤。
故選A。
【點睛】
本題結合流程圖,考查基因工程和植物細胞工程的相關知識,意在考查考生的識圖能力和識記能力;能理解所學知識要點,把握知識間內在聯系的能力;能運用所學知識解決問題的能力。3、C【分析】【詳解】
先用含卡那霉素的培養基培養農桿菌;篩選導入目的基因成功的農桿菌,再用此農桿菌侵染香蕉,A錯誤;過程中構建的重組質粒除了目的基因和標記基因還應該包含啟動了和終止子,B錯誤;用限制酶PstⅠ;EcoRⅠ進行切割可獲得目的基因,且質粒中也有該酶切位點,C正確;基因工程操作過程的變異是定向的,D錯誤。
【點睛】學生對限制酶的選擇理解不清。
確定限制酶的種類(1)根據目的基因兩端的限制酶切點確定限制酶的種類。
①應選擇切點位于目的基因兩端的限制酶,如圖甲可選擇PstⅠ。
②不能選擇切點位于目的基因內部的限制酶,如圖甲不能選擇SmaⅠ。
③為避免目的基因和質粒的自身環化和隨意連接,也可使用不同的限制酶切割目的基因和質粒,如圖甲也可選擇用PstⅠ和EcoRⅠ兩種限制酶(但要確保質粒上也有這兩種酶的切點)。
(2)根據質粒的特點確定限制酶的種類。
①所選限制酶要與切割目的基因的限制酶相一致;以確保具有相同的黏性末端。
②質粒作為載體必須具備標記基因等,所以所選擇的限制酶盡量不要破壞這些結構,如圖乙中限制酶SmaⅠ會破壞標記基因;如果所選酶的切點不止一個,則切割重組后可能丟失某些片段,若丟失的片段含復制起點區,則切割重組后的片段進入受體細胞后不能自主復制。4、B【分析】【分析】
本題考查基因工程的應用;細胞工程的操作水平;對象、條件及手段,動物細胞與組織培養過程,單克隆抗體的制備過程。
【詳解】
A;大量生產抗絨毛促性腺激素單克隆抗體需要采用動物細胞培養技術和細胞融合技術;屬于細胞工程,A錯誤;
B;含有人胰島素基因的大腸桿菌生產胰島素需要采用基因工程技術;屬于基因工程,B正確;
C;通過體細胞克隆技術培養出克隆羊需要采用細胞核移植技術和細胞培養技術;屬于細胞工程,C錯誤;
D;將某人的肝癌細胞在實驗室中大量培養需要采用細胞培養技術;屬于細胞工程,D錯誤。
故選B。5、D【分析】【分析】
受精作用的過程為:頂體反應→穿越放射冠→穿越透明帶(透明帶反應)→卵細胞膜反應(卵黃膜封閉作用)→卵子完成減數第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成;核膜消失;雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。
【詳解】
A;雌、雄原核融合形成受精卵標志著受精過程結束;A正確;
B;卵子完成受精的標志是在卵黃膜和透明帶之間的間隙可以觀察到兩個極體(一個是第一極體;還有一個是第二極體),B正確;
C;精子入卵后有核膜破裂和再生的現象;C正確;
D;雌雄原核充分發育后;相互移動,彼此接觸,兩者體積變小,合并,融合成一個細胞核,標志著受精作用完成,D錯誤。
故選D。6、D【分析】【分析】
用特定的選擇培養基進行篩選雜交瘤細胞;在該培養基上,未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡,只有融合的雜交瘤細胞才能生長。
【詳解】
A;滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤;取滋養層細胞做DNA分析不會對胚胎發育造成影響,A正確;
B;生物大分子DNA、RNA、蛋白質均具有物種特異性;可用于鑒別蜥蜴與其他物種親緣關系的遠近,B正確;
C;植物體細胞雜交過程中;同種細胞也可能發生融合,原生質體融合后需經篩選獲得所需雜種細胞,C正確;
D;制備單克隆抗體時;用抗原抗體雜交技術選出產生所需抗體的雜交瘤細胞,D錯誤。
故選D。二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】(1)在基因工程的操作中的“分子手術刀”即切割DNA的是限制核酸內切酶簡稱限制酶;
(2)在基因工程的操作中的“分子縫合針”是DNA連接酶;
(3)基因工程中最常用的運載體是質粒;
(4)人的基因在牛體內能表達;說明人和牛共用一套遺傳密碼。
【考點定位】基因工程的基本工具【解析】限制酶DNA連接酶質粒共用一套遺傳密碼8、略
【分析】【分析】
胚胎移植:
1;胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎;或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀態相同的其它雌性動物的體內,使之繼續發育為新個體的技術,其中提供胚胎的個體稱為“供體”,接受胚胎的個體稱為“受體”。(供體為優良品種,作為受體的雌性動物應為常見或存量大的品種),如轉基因、核移植,或體外受精等任何一項胚胎工程技術所生產的胚胎,都必須經過胚胎移植技術才能獲得后代,是胚胎工程的最后一道“工序”。
2;胚胎移植的意義:大大縮短了供體本身的繁殖周期;充分發揮雌性優良個體的繁殖能力。
【詳解】
(1)體外受精前要對精子進行獲能處理;使其具有受精能力。
(2)要使動物超數排卵;利用促性腺激素;需將卵子培養到MII中期后進行體外受精。
(3)步驟甲是人工受精;將受精卵移入受體母牛,進行的操作叫做胚胎移植(乙);胚胎移植之前應鑒定胚胎中與有關的優良基因。
(4)胚胎移植實現的前提是受體母牛對移入子宮的胚胎基本上不發生免疫排斥反應。
【點睛】
胚胎移植的實質:早期胚胎在生理狀態相同的條件下空間位置的轉移。【解析】精子獲能促性腺MⅡ中期人工受精胚胎移植優良性狀受體母牛對移入子宮的胚胎基本上不發生免疫排斥反應。9、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】取代修補10、略
【分析】【分析】
1;神經元由細胞體和突起兩部分組成;突起又分為樹突和軸突,樹突短而多,軸突長而少。神經元的軸突末梢經過多次分支,最后每個小枝末端膨大,呈杯狀或球狀,叫做突觸小體。
2;目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
3;人工種子就是以植物組織培養得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料;經過人工薄膜包裝得到的種子,在適宜條件下同樣能夠萌發長成幼苗。
【詳解】
(1)神經元由細胞體和突起兩部分組成;突起又分為樹突和軸突,樹突短而多,軸突長而少;軸突末端的多次分支后,每個小枝末端膨大的部分稱為突觸小體。
(2)抗體可以與病原體結合;從而抑制病原體的繁殖或對人體細胞的黏附。
(3)檢測目的基因是否轉錄出mRNA可采用分子雜交技術。
(4)人工種子就是以植物組織培養得到的胚狀體;不定芽、頂芽、腋芽為材料;經過人工包膜包裝得到的種子,可以在適宜條件下同樣能夠萌發長成幼苗.植物體細胞雜交技術的優點就是克服遠緣雜交不親和的障礙,或者是打破了生殖隔離。
(5)胰島素能促進組織細胞加速攝取;利用和儲存葡萄糖;從而使血糖水平降低。
【點睛】
本題考查教材基礎知識,旨在考查考生的理解、記憶能力,要求考生熟記關鍵語句,并能運用專業術語準確作答。【解析】突觸小體對人體細胞的黏附放射性同位素)標記的目的基因胚狀體、不定芽、腋芽、頂芽攝取、利用和儲存11、略
【分析】【分析】
1;分析題圖:①表示染色體復制;②是減數分裂,③是精細胞變形為精子過程,④是受精作用;
2;哺乳動物精子和卵子發生的不同點:(1)精子的減數兩次分裂是連續的;場所唯一(MⅠ和MⅡ的場所都是睪丸);而卵子的兩次分裂是不連續的,場所不唯一,(MⅠ場所在卵巢,MⅡ場所在輸卵管中);(2)精子和卵子發生的時間不同:精子的發生是從初情期一直到生殖機能衰退;多數哺乳動物卵子的形成和在卵巢內的貯備是胎兒出生前完成的;MⅠ是在雌性動物排卵前后完成的,MⅡ是在受精過程中完成的。
【詳解】
(1)精子變形③過程中精子頭部的頂體是由高爾基體發育來的;④過程是受精過程,在輸卵管內完成。
(2)在④過程中發生頂體反應;釋放頂體酶,溶解卵丘細胞之間的物質和透明帶,透明帶反應和卵細胞膜反應是阻止多精入卵的兩道防線。
(3)雄性動物精子產生的時期是初情期;雌性動物卵泡細胞的形成是在胚胎期性別分化以后完成的,這是精子和卵子在發生上的重要區別。
(4)初級卵母細胞進行減數第一次分裂是在排卵前后時期完成的;減數第二次分裂是在受精作用過程中完成的。
【點睛】
本題考查卵細胞的形成過程和受精作用等相關知識,意在考查學生識記相關細節和解決問題的能力。【解析】高爾基體輸卵管透明帶反應卵細胞膜反應初情期胚胎期性別分化以后排卵前后受精作用12、略
【分析】【分析】
動物細胞培養就是從動物機體中取出相關的組織;將它分散成單個細胞,然后放在適宜的培養基中,讓這些細胞生長和增殖。植物組織培養又叫離體培養,指從植物體分離出符合需要的組織;器官或細胞,原生質體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。
【詳解】
1;基因工程又稱基因拼接技術和DNA重組技術;是以分子遺傳學為理論基礎,以分子生物學和微生物學的現代方法為手段,將不同來源的基因按預先設計的藍圖,在體外構建雜種DNA分子,然后導入活細胞,以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品的遺傳技術。
2;胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎;或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀態相同的其它雌性動物的體內,使之繼續發育為新個體的技術。
3;動物細胞培養就是從動物機體中取出相關的組織;將它分散成單個細胞,然后放在適宜的培養基中,讓這些細胞生長和增殖,其原理是細胞增殖。
4;植物組織培養又叫離體培養;指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞,原生質體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。植物組織培養的原理是植物細胞具有全能性。
【點睛】
本題考查基因工程概念、胚胎移植、動植物細胞培養等相關知識,意在考察考生對知識點的理解掌握程度。【解析】①.又叫基因拼接技術或DNA重組技術②.又稱受精卵移植,是指將雌性動物體內的的早期胚胎,或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀況相同的其他雌性動物體內,使之繼續發育為新個體的技術③.植物細胞全能性、細胞增殖三、判斷題(共5題,共10分)13、A【分析】【詳解】
由于存在防止多精入卵的兩道屏障,故一個卵細胞一般只能同一個精子結合,形成受精卵,這句話是正確的。14、A【分析】【詳解】
受精過程為:頂體反應→穿越放射冠→穿越透明帶(透明帶反應)→卵細胞膜反應(卵黃膜封閉作用)→卵子完成減數第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成;核膜消失;雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。精子入卵后形成雄原核,同時被激活的卵子完成減數分裂Ⅱ,排出第二極體后,形成雌原核,雄、雌原核充分發育后,相向移動,彼此靠近,核膜消失,形成受精卵,故此說法正確。
故正確。15、B【分析】【詳解】
受精包括受精前的準備階段和受精階段;在自然狀態下,哺乳動物的受精在輸卵管內完成。
故錯誤。16、B【分析】【分析】
據圖分析;圖中A是桑椹胚,B是囊胚,C是原腸胚。圖B中1是滋養層,2是內細胞團,3是透明帶,4是囊胚腔;圖C中5是外胚層,6是滋養層,7是原腸腔,8是內胚層。
【詳解】
(1)從A到C的過程中細胞均需要消耗能量;故胚胎中有機物的含量均減少,(1)正確。
(2)桑椹胚之前所有細胞都具有發育成完整胚胎的潛能;屬全能細胞,故A時期胚胎中的細胞都是全能細胞,囊胚期時細胞出現分化,滋養層細胞不是全能細胞,(2)錯誤。
(3)胚胎移植必須使用處于桑椹胚或囊胚時期的胚胎;處于A或B時期的胚胎,(3)錯誤。
(4)圖示過程細胞通過有絲分裂增殖;有絲分裂過程中可能發生突變,遺傳物質可能會發生改變,(4)正確。
故分別為√、×、×、√。17、B【分析】【詳解】
生態系統的恢復力穩定性是有一定限度的,導致了生態工程的局限性,使生態工程并不能解決所有的污染、破壞問題,因此不能走“先污染、破壞,后治理”的老路,故錯誤。四、實驗題(共4題,共16分)18、略
【分析】【分析】
分析表格:表中為上;中、下三層血清及混合血清中細胞增殖情況;不同“層次”的血清對細胞增殖的影響不同,且均比混合血清中自爆增殖速度慢,因此在動物細胞培養過程中,正確使用血清的方法是將血清充分混勻后再加入到培養液中。
【詳解】
Ⅰ;(1)動物細胞培養需要一定的氣體環境;即95%氧氣+5%二氧化碳,其中二氧化碳的主要作用是維持培養液的pH。
(2)培養液中加入動物血清的作用是提供細胞生存和增殖所必需的生長調節因子;還加入一定量抗生素的目的是防止細菌生長。本實驗的目的是研究不同“層次”血清對細胞增殖的影響,因此吸取血清過程中,要嚴格禁止震動和搖晃,防止不同層次血清混合。
(3)如果用血細胞計數板計數細胞時;應該先蓋上蓋玻片,后滴加細胞懸液,若先滴加細胞懸液,后蓋上蓋玻片,蓋玻片懸浮,統計的計數室的液體量增大,則統計出來的數據比實際值偏大。
(4)從表中結果可以看出;不同“層次”的血清對細胞增殖的影響不同。造成這種結果的主要原因是不同“層次“血清中營養成分不同。
(5)根據實驗結果;在動物細胞培養過程中,正確使用血清的方法是將血清充分混勻后再加入到培養液中。
Ⅱ;(1)據圖分析可知;在一定范圍內,隨著EVO濃度的升高,細胞增殖活性減弱,對BGC-823細胞增殖的抑制作用加強。
(2)根據圖2可知;隨EVO處理時間延長,p53和細胞凋亡蛋白Caspase-3表達量均逐漸增加,據此可判斷是p53細胞周期抑制蛋白,該蛋白能與細胞周期蛋白基因的啟動子結合,抑制其轉錄,從而抑制BGC-823細胞周期的運行。
(3)綜上所述;推測EVO對人胃癌細胞的作用機制是EVO促進細胞周期抑制蛋白的合成,該蛋白能與細胞周期蛋白基因的啟動子結合,抑制其轉錄,從而抑制BGC-823細胞周期的運行。
【點睛】
本題結合圖表,考查動物細胞培養及探究實驗,要求考生識記動物細胞培養的過程、條件及應用;明確實驗的目的,掌握探究實驗的原則,能分析表中數據進行信息轉化,并得出正確的結論,屬于考綱理解和應用層次的考查。【解析】①.維持培養液的pH②.提供細胞生存和增殖所必需的生長調節因子③.防止細菌生長④.防止不同層次血清混合⑤.大⑥.不同“層次“血清中營養成分不同⑦.將血清充分混勻后再加入到培養液中⑧.在一定范圍內,隨著EVO濃度的升高,對BGC-823細胞增殖的抑制作用加強⑨.p53⑩.EVO促進細胞周期抑制蛋白的合成,該蛋白能與細胞周期蛋白基因的啟動子結合,抑制其轉錄,從而抑制BGC-823細胞周期的運行。19、略
【分析】試題分析:PCR全稱為聚合酶鏈式反應;是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。PCR的原理是DNA復制,需要的條件包括:模板DNA;四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶(Taq酶)。PCR擴增DNA的過程包括:高溫變性、低溫復性、中溫延伸過程。因此,利用PCR技術擴增目的基因的過程中,目的基因受熱形成單鏈并與引物結合,在Taq聚合酶的作用下延伸形成DNA。基因工程操作的四個基本步驟是:獲取目的基因,基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞和目的基因的檢測與鑒定.當動物細胞作受體細胞時,一般采用顯微注射法將目的基因導入。
(1)結合前面的分析;為了得到大量的目的基因,可通過PCR技術實現。該技術首先是將目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈,加入的一對引物分別與解開的兩條單鏈相應互補序列結合,然后在DNA聚合酶的作用下進行延伸,如此重復循環多次。該技術的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據這一序列合成引物。
(2)基因工程操作的四個基本步驟是:獲取目的基因;基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞和目的基因的檢測與鑒定。其中核心步驟是基因表達載體的構建。抗體是由已獲得免疫的(經抗原刺激)B細胞分泌的;將目的基因導入動物細胞常采用的方法是顯微注射法,若實驗成功,則受體細胞既能無限增殖,又能產生抗體。
(3)制備單克隆抗體通常選用細胞融合技術;使(經抗原刺激)B細胞與骨髓瘤細胞融合,融合成功的細胞經過篩選就是所需要的雜交瘤細胞。
【點睛】本題關鍵要熟悉基因工程的操作步驟和每步的操作方法以及熟知制備單克隆抗體的流程和原理。【解析】PCR變性引物延伸一段已知目的基因的核苷酸序列基因表達載體的構建(經抗原刺激)B細胞顯微注射無限增殖產生抗體(經抗原刺激)B骨髓瘤雜交瘤20、略
【分析】【分析】
本題是對利用細胞融合技術探究細胞膜的流動性實驗的考查;回憶細胞融合技術的過程和細胞膜的成分,然后結合題干給出的信息解答問題。
【詳解】
(1)動物細胞培養需要一定的氣體環境;因此需要放到二氧化碳培養箱中培養;由于胰蛋白酶能水解細胞膜表面的蛋白質,因此常用胰蛋白酶處理動物組織,使組織細胞分散開,進而制成細胞懸液。
(2)誘導動物細胞融合常用(滅活的)病毒(或PEG);合成后的融合細胞一般有3種。
(3)細胞膜主要由磷脂和蛋白質組成;抗體與熒光染料結合后抗體被標記;當抗體與融合細胞的膜蛋白(抗原)特異性結合時,膜蛋白就被標記;用熒光顯微鏡觀察融合細胞表面熒光的顏色和分布,并觀察和統計嵌合體比例。
(4)①假如嵌合體形成是融合細胞合成了新的膜蛋白;用蛋白質合成抑制劑和ATP合成抑制劑分別處理融合細胞,嵌合體形成會受影響。
②溫度
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