課時精練09分子結構的測定多樣的分子空間結構和價層電子對互斥模型1．能夠快速、微量、精確測定有機物相對分子質量的物理方法是()A．紅外光譜法B．質譜法C．核磁共振氫譜法D．色譜法2．利用紅外光譜對有機化合物分子進行測試并記錄，可初步判斷該有機物分子擁有的()A．同分異構體數 B．原子個數C．化學鍵和官能團種類 D．有機化合物的分子式3．李比希法和現代儀器分析是確定有機化合物分子結構的常用方法。下列說法正確的是()A．李比希法可以確定有機化合物的分子式B．利用紅外光譜可以獲得有機化合物的相對分子質量C．二甲醚和乙醇互為同分異構體，可以通過核磁共振氫譜鑒別D．質譜法和X射線衍射法均可測定有機化合物的官能團4．下列分子或離子的中心原子，帶有一對孤電子對的是()A．H2OB．BeCl2C．CH4 D．PCl35．下列各組分子中所有原子都可能處于同一平面的是()A．CH4、CS2、BF3B．CO2、H2O、NH3C．C2H4、C2H2、C6H6D．CCl4、BeCl2、PH36．甲酸分子(HCOOH)中碳原子的價層電子對數為()A．1B．2C．3 D．47．關于價層電子對互斥理論說法錯誤的是()A．價層電子對包括σ鍵電子對和中心原子上的孤電子對B．分子中鍵角越大，價層電子對相互排斥力越小，分子越穩定C．用該理論預測H2S和BF3的空間結構為V形和平面三角形D．該理論一定能預測出多中心原子的分子、離子或原子團的空間構型8．下列有關價層電子對互斥理論的描述正確的是()A．價層電子對就是σ鍵電子對B．孤電子對數由分子式來確定C．分子的立體構型是價層電子對互斥的結果D．孤電子對數等于π鍵數9．用價層電子對互斥理論預測H2S和BF3的立體構型，兩個結論都正確的是()A．直線形三角錐形 B．V形三角錐形C．直線形平面三角形 D．V形平面三角形10．下列離子的VSEPR模型與其空間結構一致的是 ()A．SO32-B．ClO4-C．NO2-D．ClO3-11．下列分子或離子中，中心原子價層電子對的立體構型為正四面體形且分子或離子的立體構型為V形的是()A．NHeq\o\al(＋,4)B．PH3C．H3O＋ D．OF212．H2O2的結構式為H—O—O—H，下列有關H2O2的說法正確的是()A．是直線形分子 B．是三角錐形分子C．氧原子有1對孤電子對 D．氧原子的價層電子對數為413．已知在CH4中，C—H鍵間的鍵角為109°28′，NH3中，N—H鍵間的鍵角為107°，H2O中O—H鍵間的鍵角為105°，則下列說法中正確的是()A．孤電子對與成鍵電子對間的斥力大于成鍵電子對與成鍵電子對間的斥力B．孤電子對與成鍵電子對間的斥力小于成鍵電子對與成鍵電子對間的斥力C．孤電子對與成鍵電子對間的斥力等于成鍵電子對與成鍵電子對間的斥力D．題干中的數據不能說明孤電子對與成鍵電子對間的斥力同成鍵電子對與成鍵電子對間的斥力之間的大小關系14．有X、Y兩種活性反應中間體微粒，均含有1個碳原子和3個氫原子，其球棍模型如圖所示：(X)，(Y)。下列說法錯誤的是()A．X的組成為CHeq\o\al(＋,3) B．Y的組成為CHeq\o\al(－,3)C．X的價層電子對數為4 D．Y中鍵角小于120°15．下列分子的中心原子的價層電子對數是3的是()A．H2O B．BF3 C．CH4 D．NH316．下列粒子的VSEPR模型為四面體、且其空間結構為V形的是()A．SO2 B．CH4 C．H3O+ D．SF217．下列粒子的VSEPR模型為四面體且其空間結構為V形的是()A．SO2 B．SO42- C．H3O+ D．OF218．下列分子價層電子對互斥理論模型與分子結構模型一致的是()A．水 B．甲烷 C．氨 D．二氧化硫19．下列說法正確的是()A．CH2=CH-CH3中其碳原子的雜化類型有sp3

和sp2，其中有個鍵，個鍵B．CO2分子的模型是直線形C．SiO2和N2O互為等電子體，故性質相似D．SO42-的空間構型為三角錐形20．下列有關SO3的說法正確的是()A．空間結構與NH3相似B．空間結構與SO2相似C．空間結構與BF3相似D．空間結構與P4相似21．下列各組微粒的空間結構相似的是()A．SO2與O3 B．CO2與NO2 C．NO3-與SO32- D．PCl3與PCl522．試回答下列問題：(1)利用價層電子對互斥理論推斷下列分子或離子的立體構型：SeO3________；SCl2________；NOeq\o\al(＋,2)________；NOeq\o\al(－,2)________；HCHO________；HCN________。(2)利用價層電子對互斥理論推斷鍵角的大小：①甲醛中H—C—H的鍵角________120°(填“＞”“＜”或“＝”，下同)；②SnBr2分子中Br—Sn—Br的鍵角________120°；③PCl3分子中，Cl—P—Cl的鍵角________109.5°。23．反應CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑可用于實驗室制備CO2氣體。下列有關該反應中各物質的說法正確的是()A．CO2和H2O均為三原子分子，二者空間結構相同B．CaCO3中陰離子的VSEPR模型為四面體C．鍵角由大到小的順序為CO2＞CO32-＞H2OD．根據VSEPR模型可知，CaCl2的空間結構為直線形24．在VSEPR中，電子對斥力大小順序可認為：孤對電子-孤對電子>孤對電子-成鍵電子>成鍵電子-成鍵電子，當電子對之間的夾角大于90°時，斥力可忽略。當價層電子對數為5時，構型為三角雙錐。PCl5是典型的三角雙錐分子，兩個編號為①的Cl原子和P在條直線上，三個編號為②的Cl原子構成平面正三角形。SF4和BrF3價層電子對數也都是5，但它們分別有1對和2對孤對電子，以如圖為參照。則它們的孤對電子分別占據什么位置時，價層電子對間斥力最小()ABCDSF4①①②②BrF3①②

②②②25．完成下列問題。(1)H2O的鍵角小于NH3的鍵角，分析原因_______。(2)Xe是第五周期的稀有氣體元素，與F形成的XeF2室溫下易升華。XeF2中心原子的價層電子對數為_______；OF2分子的空間構型為_______。(3)磷酸根離子的空間構型為_______，其中P的價層電子對數為_______。26．短周期元素D、E、X、Y、Z的原子序數逐漸增大，它們的最簡單氫化物分子的立體構型依次是正四面體形、三角錐形、正四面體形、V形、直線形。回答下列問題：(1)Z的氫化物的結構式為____________，HZO分子的中心原子價層電子對數的計算式為_______________________________，該分子的立體構型為______________。(2)Y的價層電子排布式為__________，Y的最高價氧化物的VSEPR模型為______________。(3)X與Z形成的最簡單化合物的化學式是________，該分子中的鍵角是______________。(4)D、E的最簡單氫化物的分子立體構型分別是正四面體形與三角錐形，這是因為________(填字母)。a．兩種分子的中心原子的價層電子對數不同b．D、E的非金屬性不同c．E的氫化物分子中有一對孤電子對，而D的氫化物分子中沒有27．價層電子對互斥理論(簡稱VSEPR理論)可用于預測簡單分子的立體構型。其要點可以概括為：Ⅰ.用AXnEm表示只含一個中心原子的分子組成，A為中心原子，X為與中心原子相結合的原子，E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(稱為孤電子對)，(n＋m)稱為價層電子對數。分子中的價層電子對總是互相排斥，均勻地分布在中心原子周圍的空間；Ⅱ.分子的立體構型是指分子中的原子在空間的排布，不包括中心原子未成鍵的孤電子對；Ⅲ.分子中價層電子對之間的斥力主要順序為：ⅰ.孤電子對之間的斥力>孤電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力；ⅱ.雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力；ⅲ.X原子得電子能力越弱，A—X形成的共用電子對之間的斥力越強；ⅳ.其他。請仔細閱讀上述材料，回答下列問題：(1)根據要點Ⅰ可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型，請填寫下表：n＋m2VSEPR理想模型正四面體形價層電子對之間的理想鍵角109°28′(2)請用VSEPR模型解釋CO2為直線形分子的原因：__________________________；(3)H2O分子的立體構型為________，請你預測水分子中∠H—O—H的大小范圍并解釋原因：_____________________________________________________；(4)用價層電子對互斥理論(VSEPR)判斷下列分子或離子的立體構型：分子或離子SnCl2CCl4ClOeq\o\al(－,4)立體構型28．20世紀50年代科學家提出價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型)，用于預測簡單分子的空間結構。其要點可以概括為：Ⅰ、用AXnEm表示只含一個中心原子的分子組成，A為中心原子，X為與中心原子相結合的原子，E為中心原子價層未參與成鍵的電子對(稱為孤電子對)，稱為價層電子對數。分子中的價層電子對總是互相排斥，均勻地分布在中心原子周圍的空間。Ⅱ、分子的空間結構是指分子中的原子在空間的排布，不包括中心原子未成鍵的孤電子對。Ⅲ、分子中價層電子對之間的斥力的主要順序為：i、孤電子對之間的斥力>孤電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力；ii、雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力；iii、X原子得電子能力越弱，A—X形成的共用電子對之間的斥力越強；iv、其他。請仔細閱讀上述材料，回答下列問題：(1)由AXE的模型填寫下表：2①___________VSEPR模型②___________四面體形價層電子對之間的鍵角③___