…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、阿司匹林()具有解熱鎮痛作用。下列說法錯誤的是A.分子式為C9H8O4B.含有2種官能團C.所有原子一定共平面D.能發生加成反應2、下列說法不正確的是A.利用鹽析可分離提純蛋白質B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麥芽糖和葡萄糖都能發生水解反應D.天然核酸根據其組成中戊糖的不同，可分為DNA和RNA3、CalebinA可用于治療阿爾茨海默病；其合成路線如下。下列說法不正確的是。

A.乙分子中有3個手性碳原子(連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子)B.Y分子中有2種含氧官能團C.Z分子中虛線框內一定共平面的碳原子有7個D.1molX與銀氨溶液完全反應，生成Ag108g4、2022年卡塔爾世界杯期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑；以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是。

A.S-誘抗素的分子式為C13H18O5B.S-誘抗素分子中含有5種官能團C.1molS-誘抗素最多能與1molNaOH反應D.S-誘抗素在一定條件下能發生縮聚反應和氧化反應5、利用下列裝置進行實驗；能達到實驗目的的是。

A.用甲檢驗無水乙醇中是否有水B.用乙比較碳元素與硫元素的非金屬性強弱C.用丙提取溴水中的溴單質D.用丁蒸發MgCl2，溶液制備MgCl26、有關的說法正確的是A.該物質在酸性條件下發生水解，其含苯環部分的水解產物所有碳原子一定在同一平面上B.該物質中不含有手性碳原子C.與足量NaOH溶液完全反應，可生成丙三醇D.該物質在濃硫酸或NaOH水溶液條件下均可發生消去反應7、化合物A是一種新型殺蟲劑；下列關于化合物A的說法中正確的是。

A.與FeCl3溶液發生反應顯紫色B.能發生取代反應和銀鏡反應C.化合物A是芳香族化合物D.與H2完全加成時的物質的量之比為1∶18、下列合成有機高分子材料的化學方程式和反應類型都正確的是A.加聚反應B.+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應C.縮聚反應D.縮聚反應9、都屬于多環烴類，下列有關它們的說法錯誤的是A.這三種有機物的二氯代物同分異構體數目相同B.盤烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤烯互為同分異構體D.等質量的這三種有機物完全燃燒，耗氧量相同評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發生顯色反應B.其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反應C.該分子中只含有4種官能團D.1mol該分子最多與8molH2發生加成反應11、止血環酸的結構如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質的分子中含有兩種官能團B.在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有4種C.該物質分子中含有兩個手性碳原子D.該物質能與強酸或強堿發生反應12、化合物丙是一種醫藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構)C.乙可以發生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質中所有碳原子可能在同一平面內B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質的量的分別與加成，最多消耗的物質的量之比為D.等物質的量的分別與反應，最多消耗的物質的量之比為14、異吲哚啉類作為一種結構特殊且具有多種用途的重要含氨化合物；被廣泛應用于材料；染料、醫藥等領域。下列關于異吲哚啉類化合物M的說法錯誤的是。

A.M屬于芳香族化合物，其一氯代物有2種B.M既能與酸反應，又能與堿反應C.M的分子式為D.一定條件下，1molM最多可以與5mol發生加成反應15、玻尿酸是具有較高臨床價值的生化藥物；廣泛應用于各類眼科手術，如晶體植入；角膜移植和抗青光眼手術等。一定條件下，玻尿酸的合成過程如圖：

下列說法錯誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發生酯化反應D.N的同分異構體中一定含有兩種官能團16、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得：

下列有關說法不正確的是A.該反應是取代反應B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應D.羥基扁桃酸最多能與反應17、下列說法正確的是（）A.酒越陳越香與酯化反應有關B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體，說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互為同分異構體18、一種免疫調節劑；其結構簡式如圖所示，關于該物質的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調節劑最多可以與3molNaOH反應D.可以發生的反應類型有：加成反應、取代反應、氧化反應、聚合反應評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)19、(1)氣態氫化物熱穩定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種20、(1)的系統名稱是_________；

的系統名稱為__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結構簡式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。

(3)鍵線式表示的物質的結構簡式是__________________。21、中學常見的6種有機化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質結構。

①6種物質的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結構角度分析其原因：___________。

②從物質結構角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：___________。物質相對分子質量沸點1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學方程式為___________，反應類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發生取代反應的產物中，有機化合物的結構簡式可能是___________。

(4)物質制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應速率或限度，實驗中采取的措施及對應理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學反應速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動。

c．已知該反應為放熱反應；升高溫度可同時提高化學反應速率和反應限度。

④寫出3種不同物質類別的乙酸乙酯的同分異構體的結構簡___________、___________、___________。22、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料；廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果和調味品中。工業上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備：

上述反應主要經歷了加成和消去的過程，請嘗試寫出相應反應的化學方程式___________。23、的化學名稱為_______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)24、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共27分)25、有機物A是重要的工業原料；在一定條件下可合成多種藥物或醫藥中間體。

已知：(R表示烴基，表示烴基或氫原子)。請回答：

(1)下列說法中不正確的是__________(填字母)。

A.有機物G的分子式是

B.有機物A和F均能使溴水褪色。

C.合成過程中設計反應①；②的目的是保護酚羥基不被氧化。

D.1molE與足量的NaOH溶液反應；最多可以消耗4molNaOH

(2)有機物B的結構簡式是__________。

(3)反應④中的合成原料除D外，還需要的有機物是__________、__________。(寫結構簡式)

(4)反應③的化學方程式是__________。

(5)寫出化合物F同時符合下列條件的所有可能的同分異構體的結構簡式：__________。

①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子；

②能發生水解反應；1mol該物質能消耗2molNaOH

(6)依據提示信息，設計以A為原料制備的合成路線__________(提供及需要的無機試劑)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br26、中藥丹參中存在丹參醇。一種人工合成丹參醇的部分路線如下：

已知：

完成下列填空：

（1）A中官能團的名稱：__________________。

（2）D→E的反應條件：___________________。

（3）A和B生成C的反應類型是：______反應。

（4）在銅做催化劑、加熱條件下，1mol丹參醇能被_____molO2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合下列條件的B的同分異構體有__種，寫出其中能發生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式_____。

①苯環上直接連有一個—OH

②—OH對位上還有一個側鏈，該側鏈含：—CC—；—COO—。

（6）利用已知條件，寫出以和為原料制備的合成路線流程（無機試劑和乙醇任用，合成路線的表示方式為：甲乙目標產物）。_____________27、煤和石油是化工原料的重要來源；從石油中獲得A，是工業上生產A的主要途徑，A可用作植物生長調節劑。從煤焦油中可獲得烴B，B中碳；氫兩種元素的質量比為12：1，且B是常見的有機溶劑。工業上可以通過以下途徑獲得A、B。

(1)由煤得到煤焦油的方法稱為________；由石蠟油獲得A的方法稱為________。

(2)A和B中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________（填“A”或“B”）。

(3)寫出B發生取代反應的化學方程式：________________________（寫一個即可；并注明反應條件）。

(4)用B和丙烯可以生產兩種重要的化工原料：苯酚（）和丙酮（）；生產流程如下：

已知反應①是加成反應，C的一氯代物有5種，則C的結構簡式為_____________；反應②的化學方程式為_________________________________。評卷人得分六、工業流程題(共2題，共8分)28、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據阿司匹林結構簡式可知其分子式是C9H8O4；A正確；

B．根據阿司匹林結構簡式可知其分子中含有羧基；酯基兩種官能團；B正確；

C．該物質分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結構，因此分子中所有原子不可能在同一平面上，C錯誤；

D．物質分子中含有苯環；在一定條件下能夠與氫氣發生加成反應，D正確；

故合理選項是C。2、C【分析】【詳解】

A．利用鹽析可以降低蛋白質的溶解性使之析出；析出的蛋白質具有活性，故A說法正確；

B．植物油屬于油脂；含有酯基，硬化油是飽和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B說法正確；

C．麥芽糖為二糖；可以水解成葡萄糖，葡萄糖是單糖，不能水解，故C說法錯誤；

D．核酸是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱；如果五碳糖是核糖，則形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脫氧核糖，則形成的聚合物是DNA，故D說法正確；

答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．打“*”的碳原子為手性碳原子，Z中有3個手性碳原子；A正確；

B．Y中含有羰基；醚鍵；有2種含氧官能團，B正確；

C．Z中虛線框中；苯環及其所連的碳原子一定在一個平面上，共有7個，C正確；

D．X中有一個醛基；1molX與2mol銀氨溶液完全反應，生成2molAg，共216g，D錯誤。

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．根據結構式，S-誘抗素的分子式為A錯誤；

B．根據S-誘抗素的結構分析，含有碳碳雙鍵、4種官能團；B錯誤；

C．因為分子中含有和所以1molS-誘抗素最多能與2mol反應；C錯誤；

D．S-誘抗素中含有和能發生縮聚反應；含有碳碳雙鍵，能發生氧化反應，D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇和水均能和金屬鈉反應生成氫氣；無法檢驗無水乙醇中是否有水，實驗不能達到預期目的，可選用無水硫酸銅檢驗無水乙醇中是否有水，故A錯誤；

B．用乙比較的是S和C的最高價含氧酸的酸：硫酸和碳酸的酸性；酸性越強非金屬性越強，故B正確；

C．環己烯與溴水中的溴發生加成反應；故不可以用環己烯提取溴水中的溴單質，故C錯誤；

D．蒸發溶液由于水解，得不到純凈的故D錯誤；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質含有酯基，酸性條件下水解，其含苯環部分的水解產物是其中CH3O—中的碳原子與其他碳原子不一定共平面；其他碳原子一定共面，A項錯誤；

B．手性碳原子是指連接的四個原子或原子團均不相同的碳原子，該物質含有一個手性碳原子，即圖中用星號標出的碳原子：B項錯誤；

C．該物質屬于酯類；在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中發生取代反應轉化為—OH，故最后可生成丙三醇，C項正確；

D．該物質含醇羥基；其鄰碳有氫，可在濃硫酸催化下發生消去反應；該物質含—Cl，其鄰碳有氫，可在NaOH醇溶液中發生消去反應，但是題中條件是NaOH水溶液，不能發生消去反應，D項錯誤；

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．A分子中不含苯環；也沒有酚羥基，A錯誤；

B．A分子中含有一個羥基；兩個醛基和一個碳碳雙鍵；可以發生取代反應和銀鏡反應，B正確；

C．A分子中不含苯環；C錯誤；

D．與H2反應時1molA可與3molH2發生加成反應；D錯誤；

故選B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-CN加聚產物的結構簡式為A項錯誤；

B．二醇和二酸之間可以分子間脫水形成酯基從而形成高聚物；B項正確；

C．對應的反應為加聚反應；C項錯誤。

D．該反應方程式中的反應漏寫了產物(2n-1)H2O；D項錯誤；

綜上所述答案為B。9、A【分析】【詳解】

A．立方烷的二氯代物的同分異構體分別是：一條棱上的兩個氫原子被氯原子代替1種、面對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構體有3種，棱晶烷的二氯代物的同分異構體分別是：一條棱上的兩個氫原子被氯原子代替有2種、面對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構體有3種，盤烯的二氯代物有(●表示另一個氯原子可能的位置)，共7種，同分異構體數目不同，故A錯誤；B．盆烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．棱晶烷和盤烯的分子式相同，都為C6H6，但結構不同，稱同分異構體，故C正確；D.三種有機物的最簡式都是CH，等質量的這三種有機物完全燃燒，耗氧量相同，故D正確；故選A。二、多選題(共9題，共18分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發生顯色反應，使溶液變為紫色，故A正確；

B．由結構簡式可知，calebinA酸性水解的產物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應；故B正確；

C．由結構簡式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團；故C錯誤；

D．由結構簡式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發生加成反應，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發生加成反應；故D錯誤；

故選CD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據結構簡式可知；該物質中含有氨基和羧基兩種官能團，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有5種；故B錯誤；

C．該物質分子中沒有手性碳原子；故C錯誤；

D．該物質中含有氨基和羧基兩種官能團；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質能與強酸或強堿發生反應，故D正確；

故選BC。12、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結構簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結構中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發生加成反應；氧化反應，酯基可以發生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結構中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。13、CD【分析】【詳解】

A．苯環為平面結構；羰基為平面結構，因此X中所有碳原子可能在同一平面內，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發生顯色反應；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環和1mol羰基；1mol苯環消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發生加成反應，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。14、AD【分析】【詳解】

A．M屬于芳香族化合物；其苯環上的一氯代物有4種，選項A錯誤；

B．M中含有酰胺鍵和氨基；酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解，氨基可以與酸反應，選項B正確；

C．根據結構簡式可知，M的分子式為選項C正確；

D．酰胺鍵不能與氫氣發生加成反應，1molM最多可以與加成；選項D錯誤；

答案選AD。15、AD【分析】【詳解】

A．由M的結構簡式可知，M的分子式為：A錯誤；

B．M；N、P中均含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．由N的結構簡式可知；N中含羧基，能與乙醇發生酯化反應，C正確；

D．N的不飽和度為2，其中一種同分異構體的結構簡式為：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羥基、羧基三種官能團，D錯誤；

答案選AD。16、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應；故A錯誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發生反應，故C錯誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應，故D正確；

答案選AC。17、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸；乳酸等發生酯化反應生成了具有香味的酯類物質；時間越長，這種作用越充分，酒變得越醇香，故A正確；

B.乙醇與水均會與鈉反應生成但Na與水反應更劇烈，故水分子中氫的活性強于乙醇分子中氫的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應；乙醇分子中氫的活性不完全相同，故B錯誤；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發生復分解反應而除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸；故C錯誤；

D.乙醇與二甲醚的分子式相同；結構不同，兩者互為同分異構體，故D正確；

故選：AD。18、AD【分析】【詳解】

A．該物質含有苯環，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質中含有多個飽和碳原子；根據甲烷的結構可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應；所以1mol該調節劑最多可以與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有苯環可以發生加成反應；含有羧基和羥基；氨基；可以發生取代反應、聚合反應；含有酚羥基，可以發生氧化反應，故D正確；

綜上所述答案為AD。三、填空題(共5題，共10分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質的穩定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種。【解析】原子半徑：N＜P，鍵能：N-H＞P-H320、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烴時；先確定主鏈碳原子為8個，然后從靠近第一個取代基的左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時，可以按順時針編號，也可以按逆時針編號，但需體現位次和最小。

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結構簡式時，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，最后按碳呈四價的原則補齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進行計算。

(3)鍵線式中；拐點；兩個端點都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據碳呈四價的原則補齊氫原子，即得結構簡式。

【詳解】

(1)主鏈碳原子有8個，為辛烷，從左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名，其名稱為3，4-二甲基辛烷。命名時，三個-CH3在1；2、3位次上；其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結構簡式時，主鏈有5個碳原子，再從左往右編號，據位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結構簡式為1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：14mol；

(3)鍵線式中，共有4個碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個雙鍵，結構簡式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2。

【點睛】

給有機物命名，確定主鏈時，在一條橫線上的碳原子數不一定最多，應將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點，就會認為的主鏈碳原子為7個，從而出現選主鏈錯誤。【解析】①.3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH221、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發生的是消去反應，在NaOH醇溶液作用下加熱發生的，化學方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發生取代反應，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發生中和反應最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，化學方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應中，濃硫酸做催化劑，可加快反應速率，a正確；b.酯化反應是可逆反應，濃硫酸具有吸水性，可以促進反應向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應為放熱反應，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結構簡式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH322、略

【分析】【詳解】

根據題干信息可知，上述反應主要經歷了加成和消去的過程，其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應的化學方程式為：+CH3CHO然后在加熱的條件下發生消去反應生成和水，反應的化學方程式為：+H2O。【解析】+CH3CHO

+H2O23、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團，苯環上的硝基位于羥基的對位，或將羥基所連苯環上的C編號為1，則硝基所連苯環上的C編號為4，故其化學名稱為對硝基苯酚或硝基苯酚。【解析】對硝基苯酚或硝基苯酚四、判斷題(共1題，共3分)24、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。五、有機推斷題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

由A與環氧乙烷的反應產物結構，可知A為．對比F前、后物質結構，結合反應條件及給予的反應信息，可知生成F的轉化是將羥基氧化為醛基，故F為生成G的反應發生酯化反應，需要與反應。結合C后產物分子式及E的結構簡式，可知B→C是將甲基氧化為羧基，由于酚羥基易被氧化，需要保護，反應①是酚羥基轉化為-OCH3，反應②是-OCH3重新轉化為酚羥基，故B為C為C7H6O3為D為反應④還需要HOCH2CH2OH、(或)。

【詳解】

(1)A．有機物G為其分子式是C18H21NO3，故A錯誤；

B．有機物A為F為前者能與溴水發生加成反應，后者中醛基可以被溴水氧化，均能使溴水褪色，故B正確；

C．由于酚羥基易被氧化，合成過程中設計反應①、②的目的是保護酚羥基不被氧化，故C正確；

D．1molE水解得到1mol(或nmol)、nmol乙二醇、nmolnmolCH3COOH，羧基、酚羥基能與NaOH發生中和反應，需要消耗4nmolNaOH，故D錯誤，

故選：AD；

(2)由分析可知，有機物B的結構簡式是：

(3)D為結合E的結構簡式，反應④中的合成原料除D外，還需要的有機物是：HOCH2CH2OH、(或)，故答案為：HOCH2CH2OH、(或)；

(4)反應③的化學方程式是：++CH3COOH；

(5)化合物F()同時符合下列條件的同分異構體：②能發生水解反應，1mol該物質能消耗2molNaOH，說明含有羧酸與酚形成的酯基，①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子，符合條件的同分異構體有：

(6)結合給予的反應信息，先與氫氣反應生成然后發生氧化反應生成再與CH3MgBr/H2O生成最后發生消去反應生成和合成路線流程圖為：【解析】ADHOCH2CH2OH（或）++CH3COOH26、略

【分析】【分析】

（1）A為A的官能團名稱為碳碳雙鍵，羥基；

（2）D為上的醇羥基在濃硫酸和加熱條件下脫水生成E

（3）A和B發生1；4-加成生成C；

（4）在銅做催化劑、加熱條件下，1mol丹參醇中只有1個羥基相連的碳原子上有氫能被O2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯環上直接連有一個—OH②—OH對位上還有一個側鏈，該側鏈含：—CC—；—COO—兩條件的同分異構體；就是將羥基對位上的叁鍵和—COO—進行重新組合。

（6）和溴發生加成反應生成發生消去反應生成和發生加成反應生成和氫氣發生加成反應生成再發生酯化反應生成

【詳解】

（1）A為A的官能團名稱為碳碳雙鍵，羥基；

（2）D為上的醇羥基在濃硫酸和加熱條件下脫水生成ED→E的反應條件：濃硫酸；加熱；

（3）A和B發生1；4-加成生成C，反應類型是：加成反應；

（4）在銅做催化劑、加熱條件下，1mol丹參醇中只有1個羥基相連的碳原子上有氫能被0.5molO2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯環上直接連有一個—OH②—OH對位上還有一個側鏈，該側鏈含：—CC—、—COO—兩條件的同分異構體，就是將羥基對位上的叁鍵和—COO—進行重新組合：該側鏈為—C≡C—COO—與苯環有2種連接方式，為—C≡C—OOC—與苯環有2種連接方式，共4種；其中能發生銀鏡反應的同分異構體，是甲酸酯，結構簡式

（6）和溴發生加成反應生成發生消去反應生成和發生加成反應生成和氫氣發生加成反應生成再發生酯化反應生成其合成路線為

【點睛】

本題考查有機物推斷和合成，利用流程圖中反應前后物質結構變化確定反應類型及斷鍵和成鍵方式，難點是合成路線設計，解題關鍵：熟練掌握常見官能團及其性質關系、物質之間轉化關系。【解析】碳碳雙鍵，羥基濃硫酸、加熱加成0.5427、略

【分析】【分析】

從石油中獲得A，是工業上生產A的主要途徑，A可用作植物生長調節劑，則A為乙烯。從煤焦油中可獲得烴B，B中碳、氫兩種元素的質量比為12：1，且B是常見的有機溶劑，則B為苯。

【詳解】

(1)A是乙烯；由煤得到煤焦油的方法稱為干餾，由石蠟油獲得A的反應為裂解反應；故答案為：干餾；裂解。

(2)A是乙烯；B是苯，乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；故答案為：A。

(3)苯與溴或濃硝酸可發生取代反應，即(或)；故答案為：(或)。

(4)已知反應①是加成反應，C的一氯代物有5種，根據C與氧氣反應得到的產物分析得到C的結構簡式為該有機物可被催化氧化為苯酚和丙酮，因此反應②的化學方程式為故答案為：【解析】干餾裂解A(或)六、工業流程題(共2題，共8分)28、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的