ICS

CCS

632

團體標準

T/CIXXX—20XX

特發性肺纖維化的中醫診療指南

Guidelinesfordiagnosisandtreatmentofidiopathicpulmonaryfibrosis

intraditionalChinesemedicine

(征求意見稿)

20XX-XX-XX發布20XX-XX-XX實施

中國國際科技促進會發布

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T/CIXXX—2024

特發性肺纖維化的中醫診療指南

1范圍

本文件規定了特發性肺纖維化的中醫診斷標準、病因病機、辨證論治、針灸治療、中醫康復治

療等內容。

本文件適用于確診為特發性肺纖維化的患者，可供呼吸科（中醫、中西醫、西醫）臨床醫師參

考使用。

2規范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本指南必不可少。注日期的引用文件，僅該日

期對應的版本適用于本指南；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本指

南。

GB/T16751.1中醫臨床診療術語第1部分：疾病；

GB/T16751.2中醫臨床診療術語第2部分：證候；

GB/T16751.3中醫臨床診療術語第3部分：治法；

ICD-11國際疾病分類第十一次修訂本：傳統醫學證候；

ZYYXH/T473-2015：《中醫臨床診療指南編制通則》；

GB/T12346-2006：《腧穴名稱與定位》；

特發性肺纖維化診斷和治療中國專家共識（中華醫學會呼吸病學分會間質性肺疾病學組，2016）；

T/CACM1330-2019特發性肺纖維化中醫證候診斷標準；

特發性肺纖維化中醫康復指南（世界中醫藥學會，2023）；

肺痿診療專家共識意見（江西省，2017）；

IdiopathicPulmonaryFibrosis(anUpdate)andProgressivePulmonaryFibrosisinAdults:AnOfficial

ATS/ERS/JRS/ALATClinicalPracticeGuideline（ATS/ERS/JRS/ALAT，2022）

3術語和定義

下列術語和定義適用于本指南。

3.1特發性肺纖維化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)IPF是一種病因未明的慢性、進行性、

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纖維化性間質性肺炎，以呼吸困難進行性加重和肺功能進行性惡化為主要臨床特征，影像學及組織

病理學特征主要表現為尋常型間質性肺炎（usualinterstitialpneumonia,UIP）。病變局限在肺臟，好

發于中老年男性，主要表現為刺激性干咳和進行性加重的呼吸困難，伴限制性通氣功能障礙和氣體

交換障礙[1]。

3.2肺痿因咳喘日久不愈，肺氣受損，津液耗傷，使肺葉枯萎或痿弱不用所致。臨床以氣短，

咯吐濁唾涎沫等為特征的慢性肺系病[2]。

3.3陽虛痰凝證陽虛證候可出現在肺間質纖維化發生發展過程中,或為患者素體陽虛,或為長

期久咳或大病久病之后,損及肺臟生機,肺氣虛寒,不能布津,或為病至后期,累及脾腎心之陽,出

現陽虛水泛，或陰損及陽、陰陽兩虛,致聚濕生痰,寒凝血瘀,形成陽虛為本,痰瘀為標之證,以溫

陽為主治療可溫化痰飲,溫陽活血,扶正以祛邪。證見：胸悶氣短，動則氣促，咳嗽，咳少量白色泡

沫痰，怯冷畏寒，語聲低怯，神疲乏力。飲食如常，口干不苦。舌質淡暗，苔薄白，脈細弦。

4診斷

特發性肺纖維化是一種病因未明的慢性、持續進展的、不可逆的纖維化致死性間質性肺疾病，

主要表現為干咳、呼吸困難等。可通過肺部高分辨率CT進行診斷，對于表現不典型者，則需要臨

床、影像、病理等多學科會診進行診斷。

4.1臨床表現

發病年齡多在中年及以上，男性多于女性。起病隱匿，主要表現為干咳、進行性呼吸困難，活

動后明顯。大多數患者雙下肺可聞及吸氣末爆裂音(velcro羅音)，超過半數可見狀指(趾)。終未期可

出現發組、肺動脈高壓、肺心病和右心功能不全的征象。

4.2輔助檢查

4.2.1肺功能檢查

表現為限制性通氣功能障礙，即肺活量（VC）和用力肺活量（FVC）降低，但呼氣峰流速（PEF）

和第一秒用力呼氣容積（FEV1）與用力肺活量（FEV1/FVC）比值正常或增高。氣體交換障礙，即

動脈血氧分壓（PaO2）降低，靜息時或運動時均可出現，動脈血二氧化碳分壓（PaCO2）正常或降

低，運動時最大吸氧量（VO2max）降低。

4.2.2胸部影像學檢查

（1）胸部X線片可見雙肺下野或中野網狀影或線條影，晚期可見蜂窩樣改變。

（2）高分辨率計算機斷層掃描（HRCT）是診斷特發性肺纖維化的必要手段。UIP的特征性表

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現為雙肺下野或外周部出現網格狀影（reticularpattern），伴或不伴有牽引性支氣管擴張（traction

bronchiectasis），肺尖部和前段相對正常。部分患者可見蜂窩樣改變（honeycombing），即直徑為3-10

mm的囊狀空洞，壁厚約1mm，多見于雙肺下野或外周部。當胸部HRCT顯示病變呈胸膜下、基

底部分布，但只有網格改變，沒有蜂窩影時，為可能UIP型。當胸部HRCT示肺部病變分布特征和

病變性質與上述情況不符時為非UIP型如廣泛微結節、氣體陷閉、非蜂窩狀改變的囊狀影、廣泛的

磨玻璃影、實變影，或沿支氣管血管束為著的分布特點，均提示其他疾病。如UIP型改變合并胸膜

異常，如胸膜斑、鈣化、顯著的胸腔積液時，多提示為其他疾病引起的繼發性UIP。IPF患者可見輕

度的縱隔淋巴結腫大，短直徑<1.5cm[1]。

4.2.3病理學檢查

肺活檢可見雙肺下野或外周部出現普通型間質性肺炎（UIP）的改變，即肺實質內彌漫性纖維結

締組織增生，導致肺泡壁增厚、變形，肺泡腔縮小或消失，形成囊狀空隙，同時可見不同程度的炎

癥。

4.2.4支氣管肺泡灌洗液檢測(BALF)

IPF的BALF細胞學檢查不具有特異性，胸部HRCT表現為肯定UIP型的IPF患者，診斷通常

不需要進行BALF細胞學分析。有條件進行BALF細胞學分析的醫院或胸部影像表現為不典型UIP

型的患者，可以考慮做這項檢查，對于排除其他診斷，如過敏性肺炎、嗜酸粒細胞肺浸潤、肺跑子

菌肺炎及惡性腫瘤等具有一定價值。IPF的細胞總數在正常范圍，中性粒細胞和(或)嗜酸粒細胞比例

增高，部分患者細胞分類在正常范圍。

4.2.5經支氣管鏡肺活檢(TBLC)

TBLC對于某些間質性肺疾病(interstitiallungdisease，ILD)，如結節病，具有診斷價值。由于

所獲取的組織塊小，部位局限，通常不能有效地反映肺組織整體病變特征，對于IPF診斷的特異性

低[3]。

4.2.6自身免疫病血清學檢查

大多數患者均需要篩查血清學標志物，特別是抗核抗體類型和滴度、類風濕因子、抗環瓜氨酸

膚抗體、自身抗體譜和抗中性粒細胞胞質抗體等[4]。IPF患者的抗核抗體和類風濕因子水平可以呈低

滴度陽性，但是缺乏結締組織病的其他臨床特征。因此，需要仔細篩查有無結締組織病的癥狀和體

征，如關節炎、雷諾現象、皮膚肌肉改變、食管運動異常等。當除外結締組織病后，才能夠診斷為

IPF。

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4.3診斷流程

多學科診斷模式有助于提高ILD，包括IPF診斷的準確性[5]。IPF的診斷需要排除其他已知原因

的ILD(例如家庭或職業環境暴露、結締組織病和藥物毒性)。已進行外科肺活檢的患者，根據HRCT

和外科肺活檢特定的組合進行診斷。既往研究對IPF的診斷在部分程度上依賴于病理學，鑒于UIP

影像學表現的特殊性及對IPF患者病理取材的高風險，目前2022版IPF臨床實踐指南中強調，可基

于典型UIP影像學進行IPF的診斷，并將經支氣管肺活檢（TBLC）的價值體現在診斷流程中，以

及將影像學可能UIP與UIP在診斷流程中合在一起，具體如下圖[1]：

4.4鑒別診斷

4.4.1病毒性肺炎

該病可由眾多病毒引起，常見者為甲、乙型流感病毒，腺病毒，副流感病毒，呼吸道合胞病毒、

冠狀病毒和新型冠狀病毒等。免疫抑制宿主也可由瘋疹病毒、麻疹病毒和巨細胞病毒引起。患者可

表現為咳嗽、呼吸困難，肺部異常陰影等IPF類似表現，有時需注意鑒別。但該病好發于病毒性疾

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病流行季節，常有相應的流行病學史。起病較急，常有發熱、頭痛、全身酸痛、倦怠等全身癥狀，

無肺部爆裂音及忤狀指(趾)。胸部線檢查可見肺紋理增多，磨玻璃狀陰影，小片狀或廣泛浸潤、實

變。病情嚴重者可有雙肺彌漫性結節性浸潤。胸部CT表現多樣，常見小葉分布的毛玻璃影、小結

節病灶，也可表現為網織索條影，支氣管、血管束增粗，葉、段實變影，并可伴有縱隔淋巴結腫大，

單側或雙側少量胸腔積液等，可資鑒別。結合必要時的病毒PGR核酸檢測和血清學檢查多能明確

診斷。

4.4.2塵肺

無機塵肺和有機塵肺都可有咳嗽、喘憋、肺部影像學異常等臨床表現，有時可與PF混淆。但

此類患者多有職業性粉塵接觸史，通過詳細詢問接塵時間、接塵濃度、粉塵性質及同工種其他從業

人員的健康情況等重要問題，結合患者的胸部X線影像學特點等，多可做出鑒別。塵肺患者的影

像學表現依據接觸塵性質不同而不同，其學見表現句括:雙肺彌散的小陰影，大陰影，肺紋理增多、

增租、紊亂、模糊、減少、中斷，甚至消失，肺門影增大、密度增高，以及“蛋殼樣鈣化”，彌漫性

胸膜增厚、胸膜斑，彌漫性或瘀痕旁肺氣腫，以及大小不一，分布廣泛的肺大疤等，以彌漫分布的

結節及纖維組織增生為特征，是與IPF相鑒別的重要依據。

4.4.3結締組織疾病相關性肺病

類風濕關節炎、皮肌炎、干燥綜合征等引起肺損傷的組織病理學所見可為UIP，臨床上可有咳

嗽、喘憋、肺部影像學異常等IPF類似表現，有時需與之鑒別。尤其是對于HRCT未表現為典型

PF所見的女性，更應格外注意。但此類患者多有相關的結締組織病病史及相應的臨床表現和血清學

實驗室檢查結果，包括CTD的常見癥狀，如發熱、消瘦、關節腫痛、晨僵、口、眼干、皮疹、肌

痛、肌無力和雷諾現象等，常見體征，如關節腫脹/壓痛、Gotron疹/征、技工手、甲周紅斑、指端

血管炎、猖齒、硬指等。清學檢查可有抗SC-70抗體，高滴度抗環瓜氨酸多(CCP)抗體、抗合成酶

抗體、抗核抗體(ANA)、抗可提取核抗原抗體(ENA)、抗MDA5抗體等抗CCP抗體、抗中心

粒細胞胞質抗體(ANCA)陽性胸部RCT常顯示雙下肺胸膜下區域為主的對稱性受累等，可資鑒

別。

4.4.4肺結節病

該病可有咳嗽、氣短等癥狀，且亞、IV期患者的肺部影像學表現與IPF有較高相似度，有時

需注意區分。但該病多發于中青年(<40歲)，女性發病稍高于男性，病情多較輕，有30%~60%的

惠者可無癥狀，僅在胸部X線檢查時被偶然發現，部分患者可有肺外組織/器官受累。查體可有皮

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膚結節性紅斑、淺表淋巴結腫大，以及其它系統器官受累的表現，無肺部爆裂音及忤狀指(趾)。影像

學檢查早期常有明顯肺門淋巴結腫大(伴或不伴氣管旁淋巴結腫大)，HRCT的典型表現為沿支氣管

血管束分布的微小結節，可融合成球。其他異常有磨玻璃樣變、索條帶影、蜂窩肺、牽拉性支氣管

擴張及血管或支氣管的扭曲或變形。病變多侵犯上葉，肺底部相對正常。可有氣管前、氣管旁、主

動脈旁和隆突下區的淋巴結腫大等可資鑒別。患者的病情可長期穩定或自然緩解，多數對糖皮質激

素治療反應良好，預后較佳。慢性進行性、多臟器功能損害、肺廣泛纖維化患者的預后較差，但較PF

仍明顯為佳。此外，BALF中T淋巴細胞比例和/或CD4/CD8比值升高;血清ACE水平升高:PPD

皮膚試驗為陰性或弱陽性;18F.FDG-PET或67Ga放射性核素掃描結果及高鈣血癥或尿增多等，也

是支持肺結節病的重要參考依據。必要時結合肺組織活檢結果多可明確診斷。

5辨證

5.1病因病機

結合臨床及現代研究認為，肺腎虧虛為IPF發病之本；痰濁、瘀血既是病理產物，又是病情加

重因素；外邪侵襲是疾病惡化的原因。IPF的病因主要與以下幾方面相關：

（1）先天稟賦不足，肺腎氣虛，肺失宣肅，腎失固攝，肺腎失調。

（2）情志不遂，肝郁氣滯，肝氣橫逆，犯肺而化火，肺火傷陰。

（3）飲食不節，痰濕內生，上壅于肺，阻礙肺氣宣降。

（4）外感風寒，或長期居住潮濕寒冷地區，寒邪侵襲肺臟。

（5）病久損及肺臟氣陽，累計脾腎，瘀血阻絡。

特發性肺纖維化基本病機為正虛絡痹積損，肺腎虛損為本，肺絡痹阻、痰瘀互結為標;積損成

痿、痹痿并存、虛實錯雜為其特征。

5.2中醫診斷要點

（1）臨床以進行性呼吸困難,可伴有輕咳或陣咳為主要癥狀。活動后氣促加重,無痰,或痰少

或痰白粘。

（2）常伴有面色晄白,或面暗唇紫,形體瘦削,神疲,頭暈,或時有寒熱等全身證候。

（3）多無咯血,無喉鳴喘息,夜間能平躺等。

5.3中醫鑒別診斷

（1）肺痿與肺癰

肺痿以咳吐濁唾涎沫為癥狀,而肺癰以咳而胸痛,吐痰腥臭,甚則咳吐膿血為癥狀。雖然多為肺

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中有熱,但肺癰屬實,肺痿屬虛;肺癰失治久延,可以轉為肺痿。

（2）肺痿與肺癆

肺癆癥狀為咳嗽、咳血、潮熱、盜汗等,與肺痿有別。肺癆后期可以轉為肺痿重癥。

（3）肺痿與哮病

二者均可見胸悶氣促。但哮病為喉鳴氣促,具有反復發作特性,多見于年輕患者;肺痿多見于中

老年患者,氣促呈進行性加重。

5.4中醫證候的診斷標準

從文獻報道和專家共識來看，IPF可表現為虛證和虛實夾雜證，虛證以肺氣虛證、肺腎氣虛證、

陰虛(肺燥)證為主；虛實夾雜以陽虛痰凝血瘀證為主。臨床中多表現為虛實兼雜，病程較長時多見

陽虛痰凝血瘀證[6]。

①肺氣虛證

診斷條件：a胸悶，或氣短，或咳嗽；b神疲，或乏力，動則加重；c自汗，動則加重；d惡風，

或易感冒；e舌淡白，或脈沉細或細弱。

診斷標準：具備第a項，加第b、c、d、e中的2項。

②陽虛痰凝證：

診斷條件：a胸悶，或氣短，動則氣促；b咳嗽，咳少量白色泡沫痰;c形寒肢冷，易感冒；d語

聲低怯，神疲乏力；e舌質淡暗或胖淡，苔薄白，脈沉細或細弦。

診斷標準：具備第a、b項，加第c、d、e中的2項。

③陰虛肺燥證

診斷條件:a喘促，或胸悶，或氣短；b干咳，或痰少，或痰黏難咯，或痰色黃；c口干或咽干，

或口渴；d手足心熱；e盜汗；f舌紅，或苔少或苔黃或苔剝，或脈細數。診斷標準：具備第a、b

項，加第c、d、e、f中的3項。

④肺腎氣虛證

診斷條件：a喘促，或氣短，動則加重，或咳嗽；b神疲，或乏力，或自汗，動則加重；c畏風

寒，或易感冒；d腰膝酸軟；e頭昏，或耳鳴；f小便頻數，或夜尿多，或咳時遺尿；g舌淡白，或

脈沉細或細弱。

診斷標準：具備第a、b、c中的2項，加第d、e、f、g中的3項。

6治療

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6.1治療原則

中醫藥在改善該病癥狀、提高生存質量、減少急性加重次數等方面具有一定優勢。IPF的中醫治

療原則以扶正祛邪為大法，體現于補、潤、化、消。在制方用藥時應注意:宣降、潤肺以順肺之生

理，補益同時兼顧化痰、活血通絡、消積散結，治之緩圖，固護肺衛以防外邪襲肺而誘發加重[7]。

對于病程較長、病情較重的患者，還應考慮結合現代醫學方法進行綜合治療，以達到西醫治療的效

果和中醫調理的平衡。

6.2西醫治療

參見《成人特發性肺纖維化（更新）和進展性肺纖維化：ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南（2022

版）》[1]的相關內容。藥物治療方面，抗纖維化藥物如尼達尼布和吡非尼酮已被證實可以減緩IPF

的進展，并且在一些患者中可以改善生存率。除藥物治療外，肺移植被認為是一種可行的選擇，尤

其是對于符合條件的患者，盡早進行肺移植評估可以優化生存機會。另一方面，肺康復也被認為是

治療IPF不可或缺的一部分，通過定期參加運動培訓計劃、教育和心理干預等手段，可以改善患者

的臨床癥狀并減緩疾病進展。此外，合并癥的治療也是治療IPF的重要組成部分。

6.3中醫內治法

6.3.1中藥湯劑

（1）肺氣虛證

治法：補益肺氣、化痰止咳。

方藥：人參養肺湯[7]。人參、黃芪、瓜蔞、皂角、半夏、紫菀、百部。（推薦強度：；證據級

別：）。

隨證加減：本證易兼血瘀而成氣虛血瘀證，可合補陽還五湯加減[8]。納差便溏、脾胃虛弱者，

可合參苓白術散《太平惠民和劑局方》[9]。若見干咳盜汗，氣陰兩虛者，可合保真湯《勞證十藥神

書》或屏風生脈散以益氣養陰[10-12]。勞倦內傷，血虛氣弱者，合當歸補血湯《內外傷辨惑論》[13]。

外感風寒而急性加重而成外寒內飲證者，可更用小青龍湯《傷寒論》[14]。喘甚者，加胡桃；自汗甚

者，加浮小麥、煅牡蠣；有瘀血者，加川芎、郁金[7]。

用藥方法：每日１劑，水煎服，分早晚２次溫服。

（2）陽虛痰凝血瘀證

治法：溫陽散寒，化痰行瘀。

方藥：溫肺化纖湯[15,16]。熟地黃、鹿角霜、肉桂、炮姜、生麻黃、白芥子、炙甘草、地龍、土

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鱉蟲、川芎、桃仁、紅花（推薦強度：強推薦；證據級別：專家共識）。

隨證加減：動則氣促、神疲乏力、少氣懶言等氣虛者，可加黨參、炒白術、黃芪、當歸、升麻、

柴胡、鎖陽、山萸肉、陳皮、炙甘草；咳嗽明顯者，可加用紫菀、款冬花、百部、紫蘇子；納差者，

可加焦山楂、神曲、炒麥芽、炒谷芽；口干、咽燥、苔少、脈細等陰虛者，加北沙參、麥門冬、五

味子；口渴、喘咳痰稠、大便秘結等痰熱者，可加礞石、黃芩、竹茹、蘆根、法半夏、大黃。

用藥方法：每日１劑，水煎服，分早晚２次溫服。

（3）陰虛肺燥證

治法：養陰清熱、生津潤肺。

方藥：麥門冬湯[17,18]《金匱要略》合清燥救肺湯[19]《醫門法律》（推薦強度：；證據級別：）。

桑葉、人參、桑白皮、阿膠、麥冬、半夏、杏仁、枇杷葉、知母、地骨皮、甘草、大棗。隨證加減：

手足心熱者，加知母、黃柏、生地黃；盜汗明顯者，加煅牡蠣、浮小麥；咽痛、潮熱等虛火上炎者，

可合百合固金湯中百合、生地等藥以滋陰清熱[20]。本證急性加重時易見痰熱壅肺，出現咳嗽，痰黃

或白黏等癥，可以清金化痰湯《醫學統旨》中黃芩、梔子、桔梗、連翹為主藥，兼以麥冬、沙參等

藥滋陰清熱[7]。

用藥方法：每日１劑，水煎服，分早晚２次溫服。

（4）肺腎氣虛證

治法：補肺益腎、納氣平喘、化痰止咳。

方藥：補肺湯[21]《永類鈐方》。人參、黃芪、五味子、紫菀、桑白皮、熟地黃（推薦強度：；

證據級別：）。

隨證加減：若見腰膝酸軟、小便頻數或咳時遺尿等癥狀，可合用扶正通絡方中山茱萸、牛膝、

蛤蚧等藥物[22]。若寒痰內盛，加鐘乳石、款冬花、蘇子；潮熱盜汗，加鱉甲、秦艽、地骨皮；自汗

較多，加麻黃根、牡蠣；痰涎壅盛者加浙貝母、瓜蔞皮；出血者加地榆、三七粉[23,24]。用藥方法：

每日１劑，水煎服，分早晚２次溫服。

6.3.2中成藥

中成藥的選用必須適合疾病證型，切忌盲目使用。溫肺化纖顆粒：用于IPF陽虛痰凝血瘀證，1

包/次，3次/d，溫水沖服（推薦強度：強推薦；證據級別：專家共識）；百令膠囊：用于IPF肺腎

氣虛證，4粒/次，3次/d，溫水送服（推薦強度：強推薦；證據級別：專家共識）。金水寶膠囊：用

于IPF肺腎氣虛證，3粒/次，3次/d，溫水送服（推薦強度：強推薦；證據級別：專家共識）。血府

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逐瘀膠囊：用于IPF血瘀證，6粒/次，2次/d，溫水送服（推薦強度：強推薦；證據級別：專家共識）。

6.3.3膏方

膏方通常用于IPF病程較長患者的治療和體質調養。可根據患者的具體癥狀和體質進行個性化

配制，以達到滋陰潤肺、益氣健脾的效果，旨在增強肺功能和整體免疫力（推薦強度：強推薦；證

據級別：專家共識）。

6.4中醫外治法

6.4.1穴位注射根據病情，肺氣虛證或肺腎氣虛證可使用黃芪注射液，血瘀證可使用當歸注射

液，選用肺俞、腎俞、足三里、定喘等穴位為主穴[25]。根據穴位及注射器規格等選取不同的持針、

進針方式及進針角度，患者有得氣反應、回抽無回血，可注入藥物，注射過程中隨時觀察患者反應[26]

（推薦強度：弱推薦；證據級別：Ⅳ）。

6.4.2穴位貼敷肺氣虛證、肺腎氣虛證、陽虛痰凝證患者使用傳統穴位貼敷、三九貼、三伏

貼等貼敷，可提高身體免疫功能，減少疾病發生次數[27,28]。主穴常選用肺俞、膻中、天突、定喘、

大椎、膏肓、腎俞等，配穴常隨證而取（推薦強度：弱推薦；證據級別：Ⅱb）。

6.4.3中藥足浴在中西醫結合治療的基礎上，配合中藥足浴可有效地緩解IPF患者焦慮抑郁情

緒,提高肺功能,從而促進患者生活水平的提高[29]。將黃芪、茯苓、細辛、淫羊藿等藥物制成浴

足包，煮沸后浴足30min（推薦強度：弱推薦；證據級別：Ⅱb）。

6.5針灸療法

6.5.1針刺針灸治療可改善IPF患者癥狀，提高生存質量[30]。主穴選取肺俞、大椎、膏肓、腎

俞、足三里。證候配穴：肺氣虛，配太淵；陰虛內熱，配魚際、太溪；肺腎氣虛，配關元、太溪；

肺腎氣陰兩虛，配關元、太溪、三陰交。隨癥配穴：胸悶，配膻中；喘甚，配關元、太溪；咳甚，

配尺澤、太淵；痰多，配中脘；汗多，配合谷、復溜；咽干，配魚際；血瘀，配膈俞、三陰交。手

法主要以平補平瀉法為主，每次選用6-8個穴位，每日或隔日一次，每次針刺20-30分鐘（弱推薦）。

6.5.2灸法使用灸法（溫和灸、益肺灸、督灸、熱敏灸等），能夠提高IPF患者的運動耐力，

提高生命質量，改善肺功能，改善呼吸困難[31-33]。適用于肺氣虛證、肺腎氣虛證、陽虛痰凝證。主

穴選取肺俞、大椎、膏肓、腎俞、足三里，配穴常隨證而取。每處施灸10-15min/次，一般灸至患者

局部皮膚有溫熱感而無灼痛、出現紅暈為度。每周1次，３個月為１個療程（弱推薦）。

6.6康復訓練

中醫肺康復指在中醫理論指導下，遵循中醫肺系疾病特點，采用中醫康復技術與方法，防治肺

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系病證，保護身心功能，使患者早日回歸社會的綜合性康復措施[31]。目的是改善患者的生活質量，

延緩病情進展，減少急性加重的發生，降低死亡風險。原則是因人制宜，循序漸進，綜合調理。主

要包括以下內容：

6.6.1溫肺暢氣八段錦

傳統功法八段錦可提高患者運動耐力，改善抑郁、焦慮癥狀和肺功能[26]（專家共識）。考慮到

IPF患者耐力較差，故而推薦將傳統的八段錦與患者實際情況相結合，針對患者不同的耐量，推薦使

用垂直、坐姿和水平三種不同形式訓練的溫肺暢氣八段錦。在練習過程中，需要排除雜念，呼吸與

動作協調配合，意念集中在動作部位，是神、氣、形一體的鍛煉方式，效果優于單純的肢體運動[34,35]

（推薦強度：強推薦；證據級別：Ⅰa）。

6.6.2呼吸導引術在全面評估患者的基礎上，進行呼吸導引康復鍛煉，能夠提高IPF患者的運

動耐力，改善呼吸困難，提高生命質量，改善肺功能。自然的狀態下，通過外在導引動作的升降、

開合、左右起落運轉，結合內在細長緩勻、口吐鼻吸等調氣方式，將肢體運動、呼吸節律、精神意

念三者緊密結合，以培補肺腎、調理氣機，提高呼吸功能、運動能力等。呼吸“六字訣”包括預備勢、

起勢、噓（xū）字訣、呵（hē）字訣、呼（hū）字訣、呬（sī）字訣、吹（chuī）字訣、嘻（xī）字

訣、收勢，每個動作都配以引導動作，包括松靜站立、兩田呼吸、調理肺腎、轉身側指、摩運腎堂、

養氣收功等６個步驟[36]。六字訣將呼吸吐納與動作相結合，通過6字的不同發音口型配合肢體運動，

來調節臟腑經絡氣血運行、疏通經絡[37,38]（推薦強度：弱推薦；證據級別：Ⅱb）。

6.6.3中醫音樂療法在中醫五行音樂的選用方面,辨證施樂是最關鍵的部分。運用臟腑辨證的

方法,首先選取與五臟對應的五音調式,然后佐以虛實辨證,根據“實則瀉其子,虛則補其母”的原則,配合

相應五音調式的陽韻或陰韻,確定選曲范圍。施樂前應引導患者調暢呼吸、展開遐想；施樂時，患者

應處在清凈流通的環境中,根據患者個體差異調節音量[39]。對于IPF等慢性肺系疾病，商音入肺，可

聽《陽春白雪》、《鶴鳴九皋》等曲目，以調節情志，舒緩心神[40]（推薦強度：弱推薦；證據級別：

Ⅱb）。

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