PAGEPAGE14廣西地方標準《番荔枝主要病蟲害防治技術規程》(征求意見稿)編制說明一、任務來源、起草單位、主要起草人（姓名、單位、職務/職稱、參與編制標準分工情況-列表格）等1、任務來源根據廣西壯族自治區市場監督管理局《廣西壯族自治區市場監督管理局關于下達2023年廣西地方標準制修訂項目計劃的通知》（桂市監函〔2023〕2257號）文件精神，由廣西壯族自治區農業農村廳提出,廣西南亞熱帶農業科學研究所、龍州縣兆豐源農業發展有限公司起草廣西地方標準《番荔枝主要病蟲害防治技術規程》（項目序號：2023-1113），于2023年8月獲批準立項。2、起草單位、主要起草人表1主要編制人員與責任分工唐景美助理研究員植物病理學廣西南亞熱帶農業科學研究所標準撰寫，病蟲害觀察鑒定、藥效實驗韋優高級農藝師園藝廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間藥效實驗周子義無園藝龍州縣兆豐源種養專業合作社番荔枝藥效實驗史國英副研究員植物病理學廣西農科院微生物研究所番荔枝病害分離鑒定黃麗君農藝師林學廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查周彩霞助理研究員植物種質資源廣西南亞熱帶農業科學研究所病原菌分子鑒定蔣娟娟農藝師生物技術與科學廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查羅培四助理研究員作物栽培廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查趙靜農藝師植物科學與技術廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查顏楨靈無生態學廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病害分離卓福昌助理研究員農村與區域發展廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害藥效實驗盧美瑛農藝師旅游管理廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害藥效實驗周之珞助理研究員植物種質資源廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害室內藥效實驗孔方南農藝師園藝廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查周婧研究員園藝廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查韋雪英高級農藝師農學廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查李文硯助理研究員果樹學廣西南亞熱帶農業科學研究所番荔枝病蟲害田間調查二、制定標準的必要性和意義背景：由于近年來廣西香蕉受枯萎病、柑橘和甘蔗受價格影響種植面積萎縮，特色水果番荔枝因價格好，豐產快，畝收益高而備受農業投資者看好，種植面積不斷擴大。至2022年底，廣西番荔枝種植面積近8萬畝，僅南寧市種植面積就達到3萬畝。番荔枝作為一個新興特色產業，因特殊的地理環境，番荔枝主要病蟲害與臺灣不同。在廣西區內基地特別是大基地的發生的主要病蟲種類尚未明確，很多種植者對番荔枝病蟲害癥狀不了解，發生病蟲害防治不能及時對癥采取措施，即使防治，也存在防治技術不成熟。番荔枝種植基地內存在因病害死株率偏高，番荔枝枝條葉片果實病蟲害發生嚴重，導致枯枝、落葉和落果嚴重，生產出的番荔枝花皮果率高，商品價值低等問題，番荔枝主要病蟲害防治技術尚未有相關標準。目的：針對廣西番荔枝防治技術不成熟的問題，該標準立項之前，進行了廣西番荔枝主要病蟲害調查，明確廣西番荔枝近4年的主要發生的病蟲害種類及發生時期，針對部分重要病蟲害做了相關的藥效試驗，為此，本項目推薦的番荔枝主要病蟲害防治技術為廣西番荔枝病蟲害防治提供了技術標準，明確防治對象及防治方法。可引導番荔枝種植者辨別廣西主要病蟲害，并根據病蟲害采取相應防治措施。意義：使用該標準進行病蟲害防治，可大大提高防治效率和水平，提高果實品質，增加種植者收入。三、主要起草過程1、前期的研究基礎該項目依托項目《“東南亞”熱帶作物種質資源保存、維護和創新中心建設》，合同編號：桂科ZY19183010、《廣西優稀野生果樹研究團隊》，合同編號：桂農科2021YT163等項目開展了番荔枝種質資源的引進、收集、栽培技術研究及病蟲害鑒定與防控技術研究等系列工作，收集保存了番荔枝種質資源20多份，建立有10畝番荔枝種質資源圃和20畝番荔枝生產區，并對廣西南寧市、崇左市級研究所圃內番荔枝病蟲害進行了觀察記錄，收集數據信息。對重要的番荔枝病蟲害進行了深入研究，嚴重的病害，進行采樣分離，對分離到的菌株進行致病菌鑒定、病原菌生物學特性研究和室內藥效，對部分不能室內培養的菌進行了田間藥效試驗；調查田間蟲害，觀察田間蟲害癥狀和危害時期，根據蟲害危害時期，提出防治建議，指導相關基地開展防治方案，觀察防治效果。該標準參與單位種植番荔枝200畝，同時從事番荔枝生產技術指導工作，對田間發生病蟲害防治工作進行全程指導，并收集有關病蟲害防治效果較好的配方，以上前期工作為該標準的制定奠定了堅實基礎。2、標準草案的編制2022年1月至2023年3月，標準起草單位的課題組結合科技項目的實施，對番荔枝上分離到的致病菌開展了較系統的鑒定，確定致病菌的種，對有研究價值的菌株進行生物學特性測定和室內藥效試驗，對不能自主鑒定且危害嚴重的蟲害進行送樣鑒定，并查閱了大量的國內文獻資料，確定了《番荔枝主要病蟲害防治技術規程》廣西地方標準的基本內容及框架。經過反復研討及編制，形成了標準草案。3、征求意見稿的編制2023年4-6月，標準起草單位向廣西壯族自治區市場監督管理局遞交了制定廣西地方標準《番荔枝主要病蟲害防治技術規程》的申報書和標準草案，并獲批準立項。2023年7月，按照廣西壯族自治區市場監督管理局《廣西壯族自治區市場監督管理局關于下達2023年廣西地方標準制修訂項目計劃的通知》（桂市監函〔2023〕2257號）文件的通知精神，為做好標準的編制工作，起草單位成立標準起草小組，起草小組認真學習了中華人民共和國標準化法，標準化工作導則，參加標準化技術培訓，及時部署了制標工作方案和標準起草工作進度計劃。全面啟動了《番荔枝主要病蟲害防治技術規程》廣西地方標準的編制工作。2023年8月-2023年12月，標準起草小組成員始終堅持理論與實際相結合的原則，多次到廣西南寧市、崇左市的各個番荔枝種植基地種質進行調查和采樣，對部分蟲害進行再次鑒定，反復觀察驗證、討論斟酌，全面疏理總結幾年來番荔枝病蟲害及防治信息，參考我國其它樹種病蟲害防治技術規程編寫的要素，同時針對番荔枝的特性及番荔枝病蟲害防治需解決的技術性、實用性及操作性問題，在標準征求意見稿第一稿的基礎上，進一步補充完善標準征求意見稿，形成了《番荔枝主要病蟲害防治技術規程》征求意見稿及其編制說明。四、制定標準的原則和依據，與現行法律、法規的關系，與有關國家標準、行業標準的協調情況1、實用性原則《番荔枝主要病蟲害防治技術規程》標準草案是由廣西南亞熱帶農業科學研究所和龍州縣兆豐源農業發展有限公司共同起草，廣西南亞熱帶農業科學研究所是以實用科研為主，龍州縣兆豐源農業發展有限公司種植有番荔枝200畝，指導廣西境內近幾千畝番荔枝種植技術，具有豐富的番荔枝病蟲害防治技術經驗，本標準草案是總結前期進行番荔枝病蟲害科研和生產防治技術相結合為基礎再進行撰寫，具有較強的實用性。2、協調性原則本在標準編寫過程中注意了番荔枝主要病蟲害防治技術相關法律法規、標準的協調問題，在內容上與現行法律法規、標準協調一致。3、規范性原則本文件嚴格按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的要求和規定編寫本文件的內容，保證標準的編寫質量。4、前瞻性原則本標準具有前瞻性，在今后較長時間內保持一定的技術先進性。本標準在番荔枝主要病蟲害防治技術現實需求的同時，還考慮到了對環境的影響，建議生物防治、農業防治、物理防治，最后進行化學防治。5、與現行法律、法規的關系，與有關國家標準、行業標準的協調情況本標準制定是依據《中華人民共和國標準化法》等國家相關的法規和強制性標準的基礎上結合地方實際情況制定出來的，嚴格執行強制性國家標準和行業標準，符合現行的法律、法規，因此與現行法律、法規及強制性標準無沖突。五、主要條款的說明，主要技術指標、參數、試驗驗證的論述2019-2023年對廣西南寧市、崇左市番荔枝主要種植基地的調查，經過調查和實驗驗證，危害廣西番荔枝的病蟲害有28種。其中,病害有9種（見表1），銹病、炭疽病、根腐病、煤煙病危害最嚴重。蟲害19種（見表2），葉螨、粉虱、薊馬、粉蚧危害最嚴重。進行發生規律觀察及生產防治指導，對重要病害進行深入研究，同時在番荔枝生產中進行了發病前期防治指導，取得很好的防治效果，部分病害詳細研究情況如下：表1廣西番荔枝病害種類及危害程度病害名稱病原物主要危害部位發生時間危害程度銹病Phakopsoraherimoliae葉片9-翌年2月+++根腐病Fusariumacutatum、Fusariumsp.根全年+++炭疽病Colletotrichumsiamense葉片、果實、嫩莖全年，其中果實炭疽4-7月，9-11月為高發期+++黑腐病Lasiodiplodiatheobromae果實5-6月，9-10月++煤煙病Meliolasp.葉片全年，其中9-12月為高發期+++梢腐病Lasiodiplodiapseudotheobromae嫩葉、嫩梢4-6月，9-10月++花腐病Lasiodiplodiasp.花4-5月，8-10月+葉斑病Nigrosporasphaerica葉片10-翌年1月+匍枝根霉果腐病Rhizopusstolonifer果實果實采摘后貯藏運輸期，10-11月，12-翌年2月+表2番荔枝蟲害種類及危害程度分類蟲害種類危害部位發生時間危害程度鞘翅目綠磷象甲Hypomecessquamosus葉片全年++象甲Curculionidae露尾甲Haptonchusluteolus花花4-5月，8-10月同上++++等翅目黃翅大白蟻MacrotermesbarneyiLight、黑翅土白蟻Odontotermesformosanus莖干莖干全年全年++鱗翅目樟青鳳蝶Graphiumsarpedon斜紋夜蛾Spodopteralitura煙青蟲Heliotnisassulla番荔枝斑潛螟Anonaepestisbengalella荔枝擬木蠹蛾ArbeladeaSwinboe、相思擬木蠹蛾ArbelabaibaranaMatsumura葉片葉片葉片果實莖干莖干3-11月3-7月、8-10月3-7月、8-10月6-8月、9-12月3-12月3-12月+++++++同翅目大洋臀紋粉蚧Planococcusminor果實、葉片、嫩梢全年++白粉虱Trialeurodesvaporariorum葉片全年+++煙粉虱Bemisiatabaci葉片全年+++纓翅目茶黃薊馬ScirtothripsdorsalisHood果實、花、葉片、嫩梢3-12月+++蜱螨目柑橘全爪螨Panonychuscitri、二點葉螨Tetranychusurticae葉片葉片全年全年++++半翅目桃蚜Myzuspersicae葉片、梢3-6+雙翅目桔小實蠅Bactroceradorsalis果實8-10月、12-2月++1、番荔枝銹病對番荔枝銹病進行了3年的觀察研究，在顯微鏡下測量了銹菌夏孢子大小，并提取了銹菌的DNA，用ITS1/ITS4和LSU等引物進行擴增，其中一對ab引物擴增出相對應的序列，由于受雜質的影響，所獲取的DNA序列純度不高，進而影響了擴增結果，擴增出的序列測序結果不理想，未能比對出相對于的銹菌。對不同品種的銹病發病率進行了調查，發現不同品種番荔枝發病率區別較大，因而提出使用抗病品種。2022-2023年調查了解番荔枝銹病發生和發展規律，2023年對番荔枝銹病防治進行田間藥效試驗。番荔枝葉片銹病癥狀見圖1，發病初期葉背出現針頭大小黃色病斑，稍隆起，病斑擴大，表皮破裂，散出銹色粉狀夏孢子，發生嚴重的葉片銹病病斑布滿整張葉片，導致葉片黃化脫落，影響光合作用，進而影響果實大小。銹病夏孢子梨形，孢子銹色，表面有凸起，大小為（26.22-30.03μm）×（15.67-18.37μm），對第5種植年的AP釋迦園進行觀察，時間為每年8月至翌年2月，每月進行1次觀察，結果顯示，9月份開始發病，1月份達到發病高峰期，2月份出現葉片掉落。對新植地第1種植年的AP釋迦園進行觀察，8月至翌年2月未發現發生銹病。2022年1月對毛葉番荔枝、黃龍番荔枝、大目番荔枝、牛心梨、山刺番荔枝、圓滑番荔枝、AP番荔枝、鳳梨番荔枝進行調查，結果表明，大目番荔枝和鳳梨番荔枝、AP番荔枝出現銹病危害，鳳梨釋迦病情指數最高，危害最嚴重，其余品種番荔枝未出現為害。生產中指導使用吡唑奈菌胺.苯醚甲環唑、氟吡菌酰胺.戊唑醇、苯醚甲環唑、氟唑菌酰羥胺、甲基硫菌靈、代森錳鋅輪流使用，取得較好的防效，進行防治試驗，使用吡唑奈菌胺.苯醚甲環唑、氟吡菌酰胺.戊唑醇、苯醚甲環唑、氟唑菌酰羥胺、甲基硫菌靈、代森錳鋅進行藥效試驗，結果表明吡唑奈菌胺.苯醚甲環唑效果最好ab圖1a葉片銹病癥狀，b夏孢子圖ba2、番荔枝炭疽病ba炭疽病為害番荔枝葉片、嫩梢、果實均可發病。炭疽菌侵染葉片，葉片出現橢圓形葉斑或不規則褐色病斑，病斑呈輪紋狀。炭疽菌侵染枝條，枝條上出現褐色圓形病斑，在葉柄也枝條連接處受害最為嚴重。炭疽菌侵染番荔枝果實，果面表面產生圓形病斑，褐色水漬狀，后期暗褐色至黑色，病斑擴大連成片狀，嚴重的整個果實變黑果，掉落。濕度大時果實病斑表面可產生橘紅色粘孢團，對果實品質和產量影響極大（如圖1a，b）。2019年從膨果期的番荔枝炭疽病果實上分離到1株炭疽致病菌FLZG-3，從番荔枝果實上分離到到番荔枝致病菌1株，2021年從番荔枝幼果炭疽病果上分離到1株炭疽病致病菌FLZG-4，對該病原菌提取DNA，選擇ITS（ITS1/ITS4）、TUB（βT2a/βT2b）、ＡＣＴ（ACT-51F/ACT-783R）、ＧＡＰＤＨ（GDF/GDR）、ＣＨＳ?１(CHS-79F/CHS-345R)、ＣＡＬ（CL1C/CL2C）6對引物對番荔枝果實炭疽菌基因組DNA進行擴增后測序，將測序所得序列在NCBI數據庫數據庫進行BLAST比對分析，結果顯示番荔枝炭疽病病原菌為Colletotrichumsiamense。以下是所測得的序列：ColletotrichumsiamenseisolateFLZG-3ITSgene,partialcdsGGCATCTAATAACCCTTTGTGAACATACCTATAACTGTTGCTTCGGCGGGTAGGGTCTCCGTGACCCTCCCGGCCTCCCGCCCCCGGGCGGGTCGGCGCCCGCCGGAGGATAACCAAACTCTGATTTAACGACGTTTCTTCTGAGTGGTACAAGCAAATAATCAAAACTTTTAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCGCCAGCATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCAAGCTCTGCTTGGTGTTGGGGCCCTGCAGCTGATGTAGGCCCTCAAAGGTAGTGGCGGACCCTCCCGGAGCCTCCTTTGCGTAGTAACTTTACGTCTCGCACTGGGATCCGGAGGGACTCTTGCCGTAAAACCCCCAATTTTCCAAAGGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCCGCTGAACTTAAGCATATCAATAAGGCGGAGGAAACCCCCCAAAGTAColletotrichumsiamenseisolateFLZG-3beta-tubulin(BT)gene,partialcdsGAGAGACCGCCGACGATCCGGCATATATACTTGCGAGGACGGCAGATGTTGACGATAGAGTAGGCAAAACATTTCTGGCGAGCACGGCCTCGACAGCAATGGAGTGTATGTCATGCCCCTTATCTGGCCACATTGGTGGTTGACCGCTAAACTCGAACAGCTACAACGGCACCTCTGAGCTCCAGCTCGAGCGCATGAGCGTCTACTTCAACGAAGTTTGTTACCTTATAGCCCCCAGAGTGCAAGATAAACATATTGACGAGTACTGACCTTCGCTCCTACCCAGGCTTCCGGCAACAAGTACGTGCCCCGTGCCGTCCTCGTCGATTTGGAGCCCGGTACCATGGACGCCGTCCGTGCCGGTCCTTTCGGCCAGCTCTTCCGCCCCGACAACTTCGTCTTCGGCCAGTCTGGTGCCGGCAACAACTGGGCCAAGGGTCATAACColletotrichumsiamensestrainFLZG-3calmodulin(CAL)gene,partialcdsTGTGGTCTTTTTCTTCTCTCGCTGCCATCTCTTGCTCCTGGCGACAGTCGTGGCCTTTGCTAACCCACACAAGGACAAGGATGGCGATGGTCAGTGCCTCACCCCTTTTGCTCCCCTTCGATGCGCTCCTGGGAACGCCGTTCGCGACCGTCGATACACCAGCGGCATTCGATGCCACCGTCGAGGCATGTAGAATCGAGCTAAAGAGTTGGACAGGCCAAATCACTACAAAGGAGCTGGGCACCGTCATGCGCTCTCTCGGCCAGAACCCCTCCGAGTCGGAGCTCCAAGACATGATCAACGAGGTCGACGCCGACAACAACGGCACCATCGACTTTCCCGGTAGGTGGACATGCGGAATCCTGCGTCACACAATACAGGCCCGCTGACTGGTCTTCAGAGTTCCTGACTATGATGGCCCGCAAGATGAAGGATACCGACTCCGAAGAGGAGATTCGCGAGGCTTTCAAGGTTGGCTACGACGGTGCTTTTTCGCTGCGATATATGTTGACTCTGAATAGGTCTTTGACCGCGACAACAACGGCTTCATCTCCGCCGCCGAGTTGCGTCACGTCATGACCTCCATTGGTGAGAAGCTTACCGACGACGAGGTTGACGAGATGATTCGCGAGGCCGATCAGGATGGCGATGGACGCATTGACTGTGAGTGTCGATTGATTGGTATGCGTCATGGGCACTAACAGGCGGTGTAGACAACGAGTCGCACGAATTGGTTGAAAAAAAAAAAAAAAACGGAGGGTTGColletotrichumsiamenseisolateFLZG-3chitinsynthase(CHS-1)gene,partialcdsCTTCGTCTGTGTGTAGCGACGGTCGTGCCAAGATCAACCCGCGAACAAGAGCACTGCTGGCCGGTATGGGTGTGTACCAGGAGGGTATCGCGAAGCAACAGGTCAACAGCAAGGATGTCACCGCCCACATTTACGAATACACGACCCAGGTCGGCATGACGATCAAGAACGACGTTGTCTCCTTGGTTCCTAAGCAGCAGCCCGTTCAGATGCTGTTCTGCTTGAAGGAGAAGAACCAGAAGAAGATCAACTCTCACAGATGGTTCTTCCAAGTColletotrichumsiamensestrainFLZG-3glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase(GAPDH)gene,partialcdsGCTGCTGTGAGTTCCCCCACCTACCCCTCCAAACTCGCCATGACTTCACATCCATCACCACCACCACCGCTGTCATCTACATCTCGCCACCCGCGTTTGGTAAACAAGAACGCCGTCATGAATGGAGGCCAATTGAAACCATGGGTCGGGACGGCCGGACACATGCTATCACTCATATCAGCCCCATCTGTCACATTTACTGACTCGCTCTTCACAGGCCTACATGCTCAAGTCGAACTCCACCCA形態特征（見圖3），菌落正面純白色，氣生菌絲發達，菌落綿密；背面淺綠色，有傘變，不易產生分生孢子；分生孢子圓柱形或梭形，兩端鈍圓，部分中部有溢縮，10.2~13.8μm×3.5~4μm。對番荔枝果實炭疽病病菌FLZG-3生物學特性進行研究，對溫度、PH值、碳源、氮源、不同培養基進行測定，結果表明，使用玉米培養基、燕麥培養基、水瓊脂培養基、馬鈴薯培養基、番荔枝汁液培養基，結果表明，馬鈴薯培養基為最適培養基；不同碳源使用蔗糖、葡萄糖、乳糖、木糖、果糖、半乳糖、山梨酸、甘露糖、阿拉伯糖、可溶性淀粉、麥芽糖、對照，結果表明葡萄糖為最適合碳源；以牛肉膏、蛋白胨、丙氨酸、天門冬氨酸、脲、酵母侵粉、硫銨、碳銨、硝銨、硝酸鈉、硝酸鉀、氯銨、甘氨酸、對照，酵母侵粉為最適氮源；使用不同PH3-PH12馬鈴薯培養基進行試驗，PH8時菌絲生長最快；不同溫度對菌絲影響，采用5℃、10℃、15℃、20℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40，結果表明菌絲在25℃生長最快；不同光照對菌絲生長的影響，使用光照、光照-暗培養、暗培養，結果表面，暗培養利于菌絲培育；使用40%百菌清懸浮劑、90%多菌靈水分散粒劑、25%吡唑醚菌酯乳油、45%咪鮮胺水乳劑、70%代生猛鋅可濕性粉劑、40%苯醚甲環唑懸浮劑進行室內藥效試驗，結果表明咪鮮胺2000倍、5000倍、10000倍、15000倍、20000倍菌絲均未生長，抑菌效果最好（見圖4）。aabcd圖2.a果實炭疽癥狀，b葉片炭疽癥狀，cck接種4d，dFLZG-3接種4daabc圖3.a菌落正面，b菌落背面，c分生孢子aab圖4.a咪鮮胺2000倍、5000倍、10000倍菌落圖，b對照菌落圖3、番荔枝黑腐病果實初期出現黑色斑點（見圖5），逐漸擴大，呈黑色圓形病斑，最終全果變黑，腐爛，流膠，濕度大時，病害果實半月后出現黑色粉狀物，變成下一輪侵染源。對番荔枝黑腐病致病菌進行總DNA提起，并用引物ITS（ITS1/ITS4）擴增，測序，將測序所得序列在NCBI數據庫數據庫進行BLAST比對分析，結果顯示番荔枝炭疽病病原菌為可可毛色二孢Lasiodiplodiatheobromae，菌株在PDA培養基上菌落生長快，2d可長滿整個培養皿。菌落初期為白色，近圓形，邊緣整齊，后變灰色，背面變為黑色。菌絲絨毛狀，致密。培養20d后，菌落邊緣或表面產生黑色分生孢子器，表面產生無色液體。分生孢子器聚生，球形或近球形，暗褐色，壁較厚。分生孢子橢圓形或卵形，初期無色透明，壁厚，單胞；成熟分生孢子暗褐色，有縱紋，壁厚，雙胞，孢子大小為22.3-30.5×13.2-15.0μm，使用使用40%百菌清懸浮劑、90%多菌靈水分散粒劑、25%吡唑醚菌酯乳油、45%咪鮮胺水乳劑、70%代生猛鋅可濕性粉劑、40%苯醚甲環唑懸浮劑進行室內藥效試驗，結果表明百菌清和代森錳鋅對番荔枝黑腐病菌抑菌效果最好（見圖6）。aabc圖5.a接種Lasiodiplodiatheobromae4d，bCK，c分生孢子圖6.a圖6.aCK，b代森錳鋅600倍，c百菌清600倍abc4、番荔枝梢腐病番荔枝梢腐病近3年危害嚴重，在9-10月份修剪后出的新梢危害高峰期。對崇左市基地梢腐病樣品采集病分離，分離到5個菌株，進行致病性鑒定，其中FLZSF3具有強致病性，根據形態特征初步判斷為毛色二孢屬，選擇ITS（ITS1/ITS4）、TEF1（EF1-688F/EF1-1251R）、TUB（βT2a/βT2b）和RPB2（RPB2-LasF/RPB2-LasR）4對引物對病菌基因組DNA進行擴增后測序，將測序所得序列在NCBI數據庫數據庫進行BLAST比對分析，將FLZSF3鑒定為假可可毛色二孢Lasiodiplodiapseudotheobromae。使用40%百菌清懸浮劑、90%多菌靈水分散粒劑、25%吡唑醚菌酯乳油、45%咪鮮胺水乳劑、70%代生猛鋅可濕性粉劑、40%苯醚甲環唑懸浮劑對L.pseudotheobromae進行室內藥效試驗，結果表明多菌靈800倍和代森錳鋅600倍抑菌效果最好。圖10aCK,bFLZSF-3接種3d，c番荔枝梢腐病田間癥狀圖10aCK,bFLZSF-3接種3d，c番荔枝梢腐病田間癥狀abc圖10aCK,bFLZSF-3接種3d，c番荔枝梢腐病田間癥狀aabc圖1圖11aCK，b多菌靈800倍，c代森錳鋅600倍6、番荔枝煤煙病調查發現，番荔枝煤煙病危害嚴重，特別實在每年8月至翌年1月，引起番荔枝煤煙病主要原因是粉蚧、粉虱、蚜蟲和番荔枝自身分泌于葉背的蜜露誘發。在防治蟲害效果好且施肥合理的基地較少發現。7、番荔枝根腐病根據近三年調查，番荔枝根腐病在廣西發生較為嚴重，特別是以土番為砧木的的番荔枝基地，還有排水不良的地塊發生也較為嚴重，在廣西的隆安縣丁當鎮的1500畝基地，其中有200畝因積水，導致根腐病發生嚴重。有報道，番荔枝根腐病為寄生疫霉(Phytophthoraparasitica)、棕櫚疫霉(P.palmivora)、鐮刀菌(Fusariumsp.)等多種真菌復合侵染所引發的病害，廣西農科院黃偉雄對感染根腐病番荔枝根際土壤微生物群落多樣性分析，初步確定引起廣西地區番荔枝根腐病的病原菌為真菌鐮刀屬的