…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大新版必修2生物上冊月考試卷546考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發家族型阿爾茨海默病患者；致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色肓患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述不正確的是。

A.早發家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病B.Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子C.Ⅲ10與Ⅲ12結婚，生育表現型正常孩子的概率為1/4D.Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于Ⅱ8減數分裂時同源染色體不分離2、某植物紅花和白花受三對等位基因A、a，B、b，D、d控制，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，否則開白花。現將兩個純合的白花品系雜交，F1開紅花，再將F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考慮變異，下列說法錯誤的是（）A.每對基因的遺傳均遵循分離定律B.3對等位基因的遺傳遵循自由組合定律C.F2紅花植株中雜合子占20/27D.F2白花植株中純合子基因型有7種3、將遺傳因子組成為Aa的豌豆連續自交；在后代中的純合子和雜合子按所占的比例得到如下所示的曲線圖。據圖分析，正確的說法是（）

A.曲線c可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數的變化B.曲線b可代表自交n代后純合子所占的比例C.隱性純合子的比例比曲線b所對應的比例要小D.曲線a可代表自交n代后顯性純合子所占的比例4、如圖為DNA分子的結構示意圖；對該圖的正確描述是（）

A.②和③相間排列，構成了DNA分子的基本骨架B.該DNA片段徹底水解的產物有6種C.當DNA復制時，⑨的形成需要DNA聚合酶D.④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸5、克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY，若這種情況僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離，則染色體不分離發生在親本的（）A.次級卵母細胞中B.次級精母細胞中C.初級卵母細胞中D.初級精母細胞中6、大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強，二者組裝成核糖體。當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白可與自身mRNA分子上的核糖體結合位點相結合而產生翻譯抑制。下列敘述正確的是（）A.在DNA轉錄時，大腸桿菌中核酸和蛋白質形成復合物，組成成分與核糖體相同B.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結合多個核糖體，同時合成多種肽鏈C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數目上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉錄完成后，mRNA才能與核糖體結合進行翻譯7、關于“性狀分離比的模擬實驗”，下列敘述錯誤的是（）A.兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官B.每個桶內兩種顏色的彩球的數量可以不相等C.用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結合D.每做一次模擬實驗后，需要將小球放回原來的小桶內，接著做下一次模擬實驗8、如圖家系中的遺傳病是由位于兩對常染色體上的等位基因控制的；當兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病。若5號和6號的子代是患病純合子的概率為3/16，據此分析，下列判斷正確的是。

A.1號個體和2號個體的基因型相同B.3號個體和4號個體只能是純合子C.7號個體的基因型最多有兩種可能D.8號男性患者是雜合子的概率為4/79、下列關于核酸的敘述錯誤的是（）A.RNA具有傳遞信息、催化反應、轉運物質等功能B.T、G、U5種堿基最多可以組成8種核苷酸C.核酸分子的多樣性取決于核酸中核苷酸的數量和排列順序D.念珠藻細胞內的DNA不一定每個脫氧核糖上均連著2個磷酸和一個堿基評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、雌蝗蟲的性染色體組成為XX，雄蝗蟲性染色體組成為XO（即雄蝗蟲只有1條X性染色體）。控制蝗蟲復眼正常基因（B）和異常基因（b）位于X染色體上，且含基因b的雄配子致死。下列有關敘述正確的是（）A.蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體B.在有絲分裂后期，雌蝗蟲細胞的染色體數比雄蝗蟲多2條C.雄蝗蟲減數分裂Ⅱ后期細胞中的染色體數目都與其體細胞中的相同D.薩頓通過觀察雌蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數，提出了基因在染色體上的假說11、玉米是雌雄同株的植物，頂生的垂花是雄花序（產生花粉），側生的穗是雌花序（產生卵細胞）。玉米中有些基因可以改變玉米植株的性別：隱性基因ba純合時，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時，使垂花成為雌花序，不產生花粉。讓babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一個新的性別決定系統。下列敘述正確的是（）A.babatsts植株進行交配時無需去雄B.后代植株中，雌雄的比例是1：1C.babatsts跟babaTsts交配時，ts所在的染色體可以看成“性染色體”D.相比于XY型性別決定機制，這種新的性別決定系統更符合ZW型性別決定機制12、下列變異在有絲分裂和減數分裂的過程中均可產生的有（）A.同源染色體之間交換一部分不等長的片段，導致染色體結構變異B.非同源染色體之間發生自由組合，導致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異D.著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導致染色體數目變異13、在光照條件下，植物葉片會因某種因素而出現大部分氣孔關閉的情況，下列相關敘述正確的是（）A.氣孔關閉后短時間內葉綠體中C5/C3的值變小B.氣孔關閉可能是氣溫過高造成的C.氣孔大部分關閉后，葉綠體中仍可能進行光合作用D.一定條件下出現葉片氣孔關閉是長期進化的結果14、圖甲是三種遺傳病在人體不同發育階段發病風險的統計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產前診斷中的基因檢測C.從圖乙結果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發病風險顯著增加15、在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”，下列實驗設計中采用了“減法原理”的是（）A.“驗證Mg是植物生活的必需元素”實驗中，完全培養液作為對照，實驗組是缺Mg培養液B.“驗證光是光合作用的條件”實驗中，對照組在光下進行實驗，實驗組做遮光處理C.格里菲思將R型活細菌和加熱殺死的S型細菌混合后向小鼠注射，觀察小鼠是否存活D.在艾弗里向肺炎鏈球菌轉化實驗中，幾個實驗組分別添加蛋白酶、酯酶或DNA酶等評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、經歷了近百年的追尋，人們終于認識到：基因位于_____上，基因是____________片段。17、_________為生物進化提供了直接的證據，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。18、一條染色體上有_____個DNA分子，一個DNA分子上有____個基因，基因在染色體上呈現_____排列。每一個基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說明DNA中蘊涵了大量的____。19、體細胞中成對的基因一個來自___________，一個來自___________。同源染色體也是如此。20、結論：絕大多數生物的遺傳物質是_____，_____是主要的遺傳物質。極少數的病毒的遺傳物質不是_____，而是_____。21、概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有_____片段。22、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。23、基因突變若發生在配子中，_____；若發生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。24、單倍體是指_____的個體，在生產上常用于_____。評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)25、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤26、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤27、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共16分)28、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據的遺傳學原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優點是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________。29、玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制；當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F1表現為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對一株矮稈玉米測交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現型及比例為______________________時則說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）假設決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個體，需用表現型為_____________的個體作母本，純合的抗寒抗病個體最早出現在_____________代。

（5）自然界中偶爾會出現單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。30、遺傳學家對燕麥的籽粒顏色遺傳進行了研究。發現在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現了如下幾種情況：

結合上述結果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因為_____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據上述雜交實驗結果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。31、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據的遺傳學原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優點是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共10分)32、以酒待客是我國的傳統習俗；有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉”；有的人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：

（1）“紅臉”人體內只有乙醇脫氫酶（ADH），不含乙醛脫氫酶（ALDH），飲酒后乙醛含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅，由此說明基因可通過控制__________________；進而控制生物性狀。

（2）如下圖是有關喝酒“紅臉”與“白臉”的部分遺傳系譜圖。已知I2和II9體內兩種酶都不含，且都是純合子，II7兩種酶都含有。

①控制乙醇脫氫酶（ADH）的基因（A、a）與控制乙醛脫氫酶（ALDH）的基因（B、b）__________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律，其理由是____________________________________________。

②I1、I4個體基因型分別是____________、____________，II6與II7結婚后生出喝酒“紅臉”兒子的概率______。33、軟骨發育不全（ACH）是一種常染色體顯性遺傳病（致病基因用A表示）；其典型外觀表現為短肢；頭大、腰椎前凸等，但智力發育及生殖功能正常。請回答以下問題：

(1).有一對夫婦，女方為ACH患者，男方正常，他們的女兒也正常。據此分析，女方的基因型為___________。若該夫婦再生一個孩子，其患病的概率是____________。

(2).另有一對夫婦，均表現正常，卻生了一個患ACH的女兒。請推測出現此現象的原因是_________________________。目前，女方又已懷孕，為確定胎兒是否患有ACH，需要進行________________。

(3).要檢測胎兒是否具有ACH致病基因，一般需要用羊膜腔穿刺術等方法獲得胎兒細胞和DNA進行檢測，此方法有一定風險。近年來發現孕母血漿中存在胎兒游離DNA，因此可利用母方血液對胎兒的DNA進行檢測。但是對ACH的檢測而言，此方法對于_______（父方、母方）患病而另一方正常的情況較難實現，原因是____________。

(4).FGFR3是一種具有發育調節等功能的跨膜糖蛋白。研究表明，99%的ACH患者是由于FGFR3基因特定位點的堿基對發生了替換，導致FGFR3特定位置的氨基酸發生改變，進而引發了疾病。這說明基因可以通過______________來控制性狀。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】分析圖形乙圖中I3和I4都有病，而其女兒沒有病，說明是常染色體顯性遺傳病，而紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，說明乙應是早發家族型阿爾茨海默病，甲應是紅綠色盲，A正確。III10是色盲患者，說明其母親是色盲攜帶者，而I2正常，說明I1是色盲攜帶者，B正確。如果都不攜帶雙方致病基因，Ⅲ10（aaXbXb）與Ⅲ12（AaXBY）結婚，生育表現型正常孩子的概率為1/2×1/2=1/4，C正確。Ⅲ13只患21三體綜合征，說明沒有早發家族型阿爾茨海默病，染色體異常可能源于Ⅱ8減數分裂時姐妹染色單體不分離，如果是同源染色體不分離那么該個體一定患有早發家族型阿爾茨海默病，D錯誤。2、C【分析】【分析】

據題意可知，紅花的基因型為A_B_C_，其余為白花。將兩個純合的白花品系雜交，F1開紅花，再將F1自交，F2中的白花植銖占37/64，則紅花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3。說明F1基因型為AaBbCc；3對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。

【詳解】

A；每對基因在減數分裂時；都會隨著同源染色體的分離而分離，遺傳均遵循分離定律，A正確；

B；據分析可知；3對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；

C、紅花的基因型為A_B_C_，F1基因型為AaBbCc，F2中AABBCC是紅花純合體，占1/4×1/4×1/4=1/64，F2中紅花雜合體占27/64-1/64=26/64，故F2紅花植株中雜合子占26/64÷27/64=26/27；C錯誤；

D、該花色中純合子基因型有2×2×2=8種，由于每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，所以F2紅花植株中純合子基因型只有1種（AABBCC）；白花植株中純合子基因型有8-1=7種，D正確。

故選C。3、A【分析】【分析】

雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-（1/2）n。由此可見；隨著自交代數的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例無限接近于1/2；雜合所占比例越來越小，且無限接近于0。

【詳解】

A、雜合子的比例為（1/2）n；隨著自交代數的增加，后代雜合子所占比例越來越小，且無限接近于0，即c曲線，A正確；

B、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，自交n代后純合子所占的比例=1-（1/2）n；自交代數越多，該值越趨向于1，所以曲線a可代表自交n代后純合子所占的比例，B錯誤；

CD、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，自交n代后，顯性純合子的比例與隱性純合子的比例相等，因此顯性純合子的比例=隱性純合子的比例=1/2[1-（1/2）n]，自交代數越多，該值越趨向于1/2，所以b曲線可代表自交n代后隱性純合子或顯性純合子所占的比例；CD錯誤。

故選A。

【點睛】4、B【分析】【分析】

分析題圖；①是磷酸，②是脫氧核糖，③是胞嘧啶，⑤是腺嘌呤A，⑥是鳥嘌呤G，⑦是胞嘧啶C，⑧是胸腺嘧啶T，⑨是氫鍵。

【詳解】

A；DNA分子的基本骨架是由①磷酸和②脫氧核糖交替連接形成的；A錯誤；

B；DNA徹底水解的產物是磷酸、脫氧核糖、四種堿基；共6種化合物，B正確；

C；⑨是氫鍵；氫鍵形成不需要DNA聚合酶，DNA聚合酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵，C錯誤；

D；①是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸；不是胞嘧啶脫氧核苷酸的磷酸，故④不能構成DNA的基本單位胞嘧啶脫氧核苷酸，D錯誤。

故選B。5、A【分析】【分析】

色盲是伴X染色體隱性遺傳病（相關基因用B、b表示），表現正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩（XbXbY），則該夫婦的基因型為XBXb×XBY。

【詳解】

由以上分析可知，該夫婦的基因型為XBXb×XBY，患克氏綜合征并伴有色盲的男孩的基因型為XbXbY，則該男孩是由基因型為XbXb的卵細胞和基因型為Y的精子結合形成的，而基因型為XbXb的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離而移向同一極所致。A正確。

故選A。6、C【分析】【分析】

基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程；其中轉錄的條件：模板（DNA的一條鏈)；原料（核糖核苷酸)、酶(RNA聚合酶）和能量；翻譯過程的條件：模板(mRNA)、原料（氨基酸)、酶、tRNA和能量。

【詳解】

A、DNA轉錄時，RNA聚合酶會結合DNA的一條鏈作為轉錄模板，形成DNA和蛋白質的復合物，核糖體由rRNA和蛋白質組成；核酸種類不同，A錯誤；

B；一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結合多個核糖體；最終合成多條相同肽鏈，B錯誤；

C、當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白只能結合到自身mRNA分子上，導致蛋白質合成停止，核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數量上的平衡；C正確；

D；大腸桿菌為原核生物；編碼該核糖體蛋白的基因邊轉錄生成mRNA邊與核糖體結合進行翻譯，D錯誤。

故選C。7、B【分析】【分析】

生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離；分別進入不同的配子中。當雜合子自交時，雌雄配子隨機結合，后代出現性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1．用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。

【詳解】

A；實驗中兩個小桶分別代表產生雌雄配子的雌雄生殖器官；A正確；

B；性狀分離比的模擬實驗中；每個桶中不同顏色的小球數量一定要相等，這樣保證每種配子被抓取的概率相等，B錯誤；

C；用不同彩球的隨機組合；模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結合，C正確；

D；為了保證每種配子被抓取的概率相等；每次抓取小球統計后，需要將小球放回原來的小桶內，接著做下一次模擬實驗，D正確．

故選B。8、D【分析】【詳解】

根據題意可知，正常個體的基因型為A_B_，患病個體的基因型有aaB_、A_bb和aabb。若5號和6號的子代是患病純合子（aaBB/AAbb/aabb），其概率總共為3/16，說明三種患病純合子的可能性各占1/16，由此可推測5號和6號夫婦的基因型都為AaBb；進而推測3號和4號夫婦中一個不含A基因但含B基因，而另一個不含B基因但含A基因。根據1號和2號夫婦的表現型都是正常的（A_B_），它們有一個正常的5號孩子(A_B_)，這個條件是不能確定該對夫婦的基因是否相同的，A錯誤；

根據前面的分析；并不能確定3號和4號的基因型都是純合子，因為系譜圖這只顯示了他們的一個孩子是正常的，不能保證以后所生的孩子都正常，所以B錯誤；

根據5號和6號夫婦的基因型都為AaBb；則正常7號個體的基因型有4種可能，C錯誤；

根據5號和6號夫婦的基因型都為AaBb，8號患者（3aaB_:3A_bb:1aabb）是雜合子(2aaBb:2Aabb)的概率為=(2+2)/(3+3+1)=4/7；D正確。

【點睛】

本題關鍵在于根據“5號和6號的子代是患病純合子（aaBB/AAbb/aabb）的概率總共為3/16”，推出三種患病純合子各占1/16，由此可推測5號和6號夫婦的基因型都為AaBb。9、D【分析】【分析】

1；酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物；絕大多數酶是蛋白質，極少數酶是RNA。

2；核酸包括DNA和RNA；DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G。DNA主要分布在細胞核中。RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。RNA主要分布在細胞質中。

3；三種RNA：

（1）mRNA：信使RNA；蛋白質合成的直接模板；

（2）tRNA：轉運RNA；識別密碼子，轉運氨基酸；

（3）rRNA：核糖體RNA；是核糖體的組成成分，與蛋白質一起組成核糖體。

【詳解】

A；mRNA具有傳遞信息的功能；酶少數是RNA，具有催化功能，tRNA能夠轉運氨基酸，A正確；

B；A、C、G分別可以組成兩種核苷酸；T只能組成胸腺嘧啶脫氧核苷酸，U只能組成尿嘧啶核糖核苷酸，所以A、T、C、G、U5種堿基最多可以組成8種核苷酸，B正確；

C；核酸分子多樣性取決于核酸中核苷酸的數量和排列順序；C正確；

D；雙鏈DNA分子的絕大多數脫氧核糖上連著兩個磷酸和一個堿基；只有末端的脫氧核糖上連接一個磷酸和一個堿基，念珠藻細胞內的DNA呈環狀，每個脫氧核糖上均連著2個磷酸和一個堿基，D錯誤。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)10、A:B【分析】【分析】

雌蝗蟲的性染色體組成為XX；雄蝗蟲性染色體組成為XO，則雌蝗蟲的染色體數目為2n，雄蝗蟲的染色體數目為2n-1。雄蝗蟲減數分裂產生的配子中，若從染色體的角度看，一種為n，一種為n-1。

【詳解】

A、基因b會使雄配子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體（XbXb）；A正確；

B；在有絲分裂后期；體細胞內的染色體數目加倍，雌蝗蟲比雄蝗蟲的體細胞多一條染色體，因此有絲后期雌蝗蟲細胞的染色體數比雄蝗蟲多2條，B正確；

C；雄蝗蟲減數第二次分裂后期細胞中的染色體數目為2n或2（n-1）；與其體細胞（2n-1）不同，C錯誤；

D；薩頓通過基因與染色體的平行關系（行為類似）；提出基因在染色體上的假說，D錯誤。

故選AB。11、A:B:C【分析】【分析】

根據題意分析，隱性基因ba純合時，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時，使垂花成為雌花序，所以babatsts為雌株，babaTsts為雄株。

【詳解】

A、ba純合時，植物沒有雌花序，但ts純合時，使垂花成為雌花序，成為雌株，所以babatsts植株進行交配時無需去雄；A正確；

B、babatsts跟babaTsts交配，后代為babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表現為雌，babaTsts表現為雄；B正確；

C、babaTsts為雄株；產生的含Ts的配子受精后發育成雄株，含ts的配子發育成雌株，Ts（ts）所在的染色體可以看成性染色體，C正確；

D；后代中；含不同相關基因的個體為雄性（即Tsts），含相同相關基因的個體為雌性（即tsts），這與XY性別決定決定機制相似（含不同性染色體的為雄性，含相同性染色體的為雌性），與ZW性別決定機制相反，D錯誤。

故選ABC。12、A:C:D【分析】【分析】

三種可遺傳變異與細胞分裂之間的關系:基因突變發生在間期的DNA復制時；基因重組發生在減數第一次分裂的前期和后期；染色體變異既可發生在有絲分裂過程中；又可發生在減數分裂過程中。

【詳解】

A；同源染色體之間交換一部分不等長的片段；可導致染色體結構變異，染色體結構變異可發生在有絲分裂和減數分裂過程中，A符合題意；

B；非同源染色體上非等位基因之間的自由組合屬于基因重組；只有在減數第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，非同源染色體之間發生自由組合，B不符合題意；

C；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結構變異中的易位；可發生在有絲分裂和減數分裂過程中，C符合題意；

D；著絲粒分開后形成的兩條染色體不能移向兩極；會造成染色體數目變異，既可發生在有絲分裂后期，也可發生在減數第二次分裂后期，D符合題意。

故選ACD。13、B:C:D【分析】【分析】

1；植物的光合作用原理是在葉綠體里利用光能把二氧化碳和水合成有機物并放出氧氣；同時把光能轉變成化學能儲存在制造的有機物里，光合作用又分為光反應合暗反應，光反應的物質變化有水的光解和ATP的合成，暗反應的物質變化為二氧化碳的固定和三碳化合物的還原，影響光合作用的環境因素有溫度、二氧化碳濃度及光照強度，據此解答。

2；在光照條件下；植物葉片會因某種因素而出現大部分氣孔關閉的情況，這也是植物適應環境的一種表現，是長期自然進化的結果。

【詳解】

A、葉片的大部分氣孔關閉后，葉綠體中的CO2供應量減少，導致C3的生成量減少，C5消耗量減少，所以短時間內C3含量減少、C5含量增加，C5/C3的值變大；A錯誤；

B；氣溫升高；植物為減少水分散失，部分氣孔關閉，B正確；

C；氣孔大部分關閉后；植物細胞內的呼吸作用釋放的二氧化碳扔能為光合作用提供原料，故光合作用仍可能進行，C正確；

D；植物為了適應干旱、高溫等不利環境；關閉氣孔，減少水分的散失，利于植物的存活，故一定條件下出現葉片氣孔關閉是植物長期進化的結果，D正確。

故選BCD。

【點睛】14、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病（一對等位基因控制的遺傳病）；多基因遺傳病（多對等位基因控制的遺傳病）和染色體異常遺傳病。

遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢；產前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個體基因型；所以對應于產前診斷中的基因檢測，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳病；又因為1含有兩個基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發病個體數量明顯增加，D正確；

故選ABD。15、A:B:D【分析】【分析】

據題干信息可知；“加法原理”是人為添加某種影響因素，“減法原理”是人為去除某種因素，均為“實驗組”。判斷為“加法原理”或“減法原理”是和常態情況的對照組進行對照實驗。

【詳解】

A；“驗證Mg是植物生活的必需元素”實驗中；實驗組去除培養液中的Mg，采用了“減法原理”，A正確；

B；“驗證光是光合作用的條件”實驗中；實驗組做遮光處理，去除了正常的光照條件，采用了“減法原理”，B正確；

C；格里菲思的實驗中；將R型活細菌和加熱殺死的S型細菌混合后向小鼠注射采用了“加法原理”，C錯誤；

D；艾弗里肺炎鏈球菌轉化實驗的實驗組中；添加某種酶的目的是通過酶解去除其中相應的成分，采用了“減法原理”，D正確。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎，DNA分子上分布著多個基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布。【解析】染色體有遺傳效應的DNA17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學胚胎學細胞和分子水平18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應遺傳信息19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方20、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應的DNA22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導蛋白質的合成來控制性狀轉錄翻譯23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發展為癌細胞24、略

【解析】①.體細胞中含有本物種配子染色體數目②.培育新品種四、判斷題(共3題，共27分)25、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。26、A【分析】略27、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共4題，共16分)28、略

【分析】本題考查育種相關知識；分析圖形A過程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優良性狀的基因集中到F1個體上；培育乙依據的原理是基因重組。

（2）B過程常采用花藥離體培養來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優點是能明顯縮短育種年限。

（3）讓染色體數目加倍最常用的試劑是秋水仙素；它主要是通過抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，進而使染色體數目加倍。

（4）最不易獲得新品種的是甲；因為誘變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙；丁雜交，子代個體高度不育的原因是減數分裂時聯會紊亂，不能產生正常的配子，所以不育。

點睛：育種方式根據所需目的而有所不同，要獲得優良性狀的組合可以采用雜交育種；要獲得從未有過的優良性狀，可以用誘變育種，基因工程育種；要在最短的時間內獲得想要的品種可以利用單倍體育種；要獲得營養物質增加的可以用多倍體育種，但最簡單的育種方式是雜交育種。【解析】將控制優良性狀的基因集中到F1個體上基因重組花藥離體培養明顯縮短育種年限秋水仙素抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍甲減數分裂聯會紊亂，不能產生正常配子29、略

【分析】【分析】

根據“玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制，當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表現矮桿，aabb表現高桿。

【詳解】

（1）根據分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個顯性基因，故F1表現為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1：3，說明F1中只含有一對等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若對一株矮稈玉米測交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時含有a和b的個體自交后代就不會發生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮桿植株中的7/15。

（3）三對等位基因若獨立遺傳，則每對等位基因可分別研究后代表現型種類，所以若三對基因獨立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現型為2×2=4種，比例為（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現型及比例為高稈抗病：高稈感病：矮稈抗病：矮稈感病=3:1:45:15時，說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）葉綠體中的DNA隨卵細胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個體，需用表現型為抗寒感病的個體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現純合的抗寒抗病個體，故純合的抗寒抗病個體最早出現在F2代。

（5）單倍體是由配子直接發育形成的個體；單倍體玉米一般不育的原因是細胞中沒有同源染色體，減數分裂過程中無法聯會，不能產生正常配子；若要使其恢復可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。

【點睛】

本題主要考查生物育種和基因自由組合定律的應用相關知識，意在考查考生理解能力和把握知識間內在聯系，構建知識網絡結構的能力及識圖分析能力。【解析】矮稈AAbb或aaBB1:157/15高稈抗病：高稈感病：矮稈抗病：矮稈感病=3:1:45:15抗寒感病F2沒有同源染色體，減數分裂過程中無法聯會，不能產生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導致染色體數目加倍30、略

【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F2的紅粒：白粒=63：1，說明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對能獨立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設三對獨立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據此分析。

【詳解】

（1）據分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因為顯性基因。

（2）根據上述雜交實驗結果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對等位基因控制；據分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測交即AaBbCc×aabbcc，產生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。【解析】顯性親本紅粒和白粒雜交，F1都是紅粒（或F1紅粒自交出現性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶131、略

【分析】本題考查育種相關知識；分析圖形A過程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優良性狀的基因集中到F1個體上；培育乙依據的原理是基因重組。

（2）B過程常采用花藥離體培養來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優點是能明顯縮短育種年限。

（3）讓染色體數目加倍最常用的試劑是秋水仙素；它主要是通過抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，進而使染色體數目加倍。

（4）最不易獲得新品種的是甲；因為誘變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙；丁雜交，子代個體高度不育的原因是減數分裂時聯會紊亂，不能產生正常