2023年藥劑學考研題庫及詳解【重點復習】

一'單選題

1.對于強酸'強堿'有機溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾()。

A、醋酸纖維素膜

B、醋酸纖維素混合酯膜

C、聚四氟乙烯膜

D、尼龍膜

答案：C

解析：聚四氟乙烯膜具有抗酸抗堿、抗各種有機溶劑的特點，幾乎不溶于所有的

溶劑。

2.下列不是脂質體的制備方法的是()。

A、化學梯度法

B、逆相蒸發法

C、飽和水溶液法

D、薄膜分散法

答案：C

解析：脂質體是由磷脂和膽固醇構成的類生物膜雙分子層結構的載藥系統,具有

很好的生物相容性及靶向性，常用的制備方法有:薄膜分散法、過膜擠壓法、Fre

nch擠壓法、逆向蒸發法以及化學梯度法。C項,飽和水溶液法常用于制備包合物。

3.屬于非極性溶劑的是()。

A、聚山梨酯

B、水

C、蔗糖

D、聚乙二醇

E、液狀石蠟

答案：E

4.以下各項中，不是注射劑附加劑的是()。［華南理工大學2018年研］

A、pH調節劑

B、潤滑劑

C、等滲調節劑

D、抑菌劑

答案：B

解析：注射劑中附加劑的作用主要包括:①增加藥物的溶解度；②提高藥物的穩定

性;③抑菌;④調節滲透壓;⑤調節pH;⑥減輕疼痛或刺激等等。因此,根據作用不

同，附加劑可分為增溶劑'助溶劑'抗氧劑、pH調節劑'局麻劑'等滲調節劑、

抑菌劑等。

5.下列藥物中哪個不能發生水解反應？()。［揚州大學2018年研］

A、鹽酸普魯卡因

B、乙酰水楊酸

C、青霉素和頭狗菌素類

D、巴比妥類

E、維生素C

答案：E

解析：AB兩項,鹽酸普魯卡因和乙酰水楊酸分子內含有酯鍵,容易水解。CD兩項，

青霉素和頭抱菌素類、巴比妥類藥物分子內含有酰胺鍵，容易水解。E項,維生素

C為烯醇類藥物，容易氧化。

6.影響濾過的因素不包括()。

A、待濾過液的體積

B、濾過壓力差

C、孔徑大小

D、濾渣層厚度

答案：A

解析：影響濾過的因素可用PoiseuiIIe公式表示，其公式為v=PTTr4/8T|L。v

為過濾速度,操作壓力P、介質層內毛細管半徑r、液體黏度n和毛細管長度L(濾

渣層厚度)均是過濾的影響因素。

7.一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩定性提高,其可能的原因是()o

［蘇州大學2014年研］

A、兩者形成絡合物

B、藥物溶解度增加

C、藥物(或敏感基團)進入膠束內

D、藥物溶解度降低

E、藥物被吸附在表面活性劑表面

答案：C

解析：加入表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定性提高,這是因為表面活性

劑的濃度在臨界膠束濃度以上時可以形成膠束包裹藥物,由于膠束的“屏障”作

用，阻礙H+或0H-進入膠束,可使藥物的穩定性提高。如苯佐卡因分子結構中含有

酯鍵,易受0H-催化水解。在5%的十二烷基硫酸鈉溶液中，苯佐卡因被增溶在膠束

內,30℃時的t1/2延長到1150分鐘,而不加十二烷基硫酸鈉時則為64分鐘。

8.不是混懸劑穩定劑的是()。

A、助懸劑

B、潤濕劑

C、增溶劑

D、絮凝劑

答案：C

解析：混懸劑穩定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。

二'B型題

(共用備選答案)

9.粉體的充填性可用下列參數評價()。

A、接觸角

B、吸濕性

C、空隙率

D、比表面積

答案：C

解析：粉體的充填性的表示方法包括比容、堆密度、空隙率、空隙比、充填率、

配位數。A項，接觸角是評價粉體的潤濕性。B項，粉體的吸濕性是指固體表面吸

附水分的現象。D項，比表面積是表征粉體中粒子粗細的一種量度。

10...丙烯酸樹脂川號為藥用輔料,在片劑中的主要用途為()O

A、胃溶包衣

B、腸胃都溶型包衣

C、腸溶包衣

D、糖衣

答案：C

解析：丙烯酸樹脂I、II、川號均常作為腸溶型包衣材料，有耐酸性，通常在十二

指腸及以下部位很容易溶解。

11.不屬于透皮貼劑黏附力的指標是()。

A、初黏力

B、彈性

C、持黏力

D、剝離強度

答案：B

解析：通常貼劑的壓敏膠與皮膚作用的黏附力可用三個指標來衡量,即初黏力、

持黏力及剝離強度。

二'B型題

(共用備選答案)

12.以下哪一項不是口服給藥的特點？()

A、口服給藥自然、方便、安全、患者的順應性好

B、起效慢，藥物吸收易受食物以及患者生理條件的影響

C、生產成本高、生物利用度高

D、口服給藥后藥物一般通過胃腸道吸收進入體循環可作用于全身

答案：C

解析：口服給藥經濟方便，但生物利用度和藥物在胃腸道內的吸收有關。生產成

本高、生物利用度好的一般是不經胃腸道直接進入血液循環的藥物。

13.藥物制成栓劑直腸給藥療效優于口服給藥的主要原因是()。

A、增加藥物的吸收

B、提高藥物的溶出速度

C、避免肝臟的首過效應

D、減小胃腸道刺激性

答案：C

解析：直腸給藥吸收的三條途徑之一,經直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛管靜脈而

入下腔靜脈,可繞過肝臟而直接進入體循環,與口服藥物相比,能避免首過效應，

提高藥物的生物利用度。

14.關于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是()。

A、0.9%的氯化鈉既等滲又等張

B、等滲是生物學概念

C、等張是物理化學概念

D、等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液

答案：A

解析:等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液,是物理化學概念;等張溶液是指滲

透壓與紅細胞膜張力相等的溶液,是生物學概念。0.9%的氯化鈉是既等滲又等張

的溶液。

15.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是()o

A、丙二醇

B、聚乙二醇

C、液狀石蠟

D、甘油

答案：C

解析：AB兩項，丙二醇和聚乙二醇均屬于半極性溶劑。D項,甘油屬于極性溶劑。

16.尼泊金類的性質為()。

A、在堿性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更強

B、在酸性溶液中比在堿性溶液中抑菌能力更強

C、尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附

D、尼泊金甲酯和丁酯吸附性一樣

E、本類防腐劑遇鐵不變色

答案：B

解析：尼泊金類為羥苯酯類的商品名，包括對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁

酯，其中羥苯丁酯的抑菌力最強。該類抑菌劑可在酸性、中性及弱堿性藥液中發

揮防腐作用，且在酸性溶液中作用最強,而在堿性溶液中，因酚羥基的解離、酯的

水解,防腐能力會減弱。本類防腐劑遇鐵能變色,遇弱堿或強酸易水解,塑料能吸

附本品，使用時應加以注意。

17.B型明膠等電點的pH為()。［山東大學2019年研］

A、7~9

B、4.7~5.0

C、5.2~7

D、9~11

答案：B

解析：明膠是由多種氨基酸交聯形成的直鏈聚合物,不溶于冷水,能溶于熱水形成

澄明溶液,冷卻后則成為凝膠。根據其水解方法的不同，分為A型和B型。A型明

膠是酸水解產物,其等電點為7~9;B型明膠是堿水解產物,其等電點為答案：..7~

5.Oo

18.受熱面積大，傳熱傳質迅速,水分蒸發極快,是浸膏液的固化制劑中最常用的

干燥方法是()。［蘇州大學2015

年研］

A、常壓干燥

B、減壓干燥

C、噴霧干燥

D、冷凍干燥

答案：C

解析：噴霧干燥是指把藥物溶液噴進干燥室內進行干燥的方法。由于噴霧干燥的

蒸發面積大'干燥時間非常短(數秒至數十秒)、干燥溫度低(一般為50℃左右)，

而且干燥后的粉末極細、顆粒粒度均勻，因此噴霧干燥技術常用于中藥制劑、抗

生素粉針、固體分散體、包合物和微囊粉末的干燥處理中。

19.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是()。

A、增溶

B、調節pH值

C、防腐

D、增加療效

答案：B

解析：氯霉素眼藥水中可加硼砂、硼酸作緩沖劑調節pH值，亦可調節滲透壓。

20.下列不屬于減慢乳劑分層速度常用方法的是()。［揚州大學2018年研］

A、減小乳滴的粒徑

B、增加分散介質的黏度

C、降低分散介質與分數相間的密度差

D、降低溫度

E、改變乳滴的帶電性

答案：E

解析：乳劑分層的主要原因是分散相和分散介質之間的密度差造成的。乳滴上浮

或下沉的速度符合Stokes公式。乳滴的粒子愈小,上浮或下沉的速度就愈慢。減

小分散相和分散介質之間的密度差'增加分散介質的黏度都可以減小乳劑分層的

速度。乳劑分層也與分散相的相容積有關,通常分層速度與相容積成反比,相容積

低于25%乳劑很快分層,達50%時就能明顯減小分層速度。分層的乳劑經振搖仍能

恢復成均勻的乳劑。E項,改變乳滴的帶電性主要影響的是乳滴的絮凝現象。

21.如何測定粉體的比表面積？()

A、沉降法

B、氣體吸附法

C、篩分法

D、顯微鏡法

答案：B

解析：直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法和氣體透過法。ACD三項

均為粒子徑的測定方法。

22.脂質體的制備中加入膽固醇的目的是()。［中山大學2018年研］

A、調節膜的流動性

B、降低藥物的毒性

C、增加緩釋性

D、增加脂質體的淋巴靶向性

答案：A

解析：膽固醇是生物膜的重要成分之一,是一種中性脂質,亦屬于兩親性分子，但

是親油性大于親水性。膽固醇趨向于減弱膜中類脂與蛋白質復合體之間的連接，

它如同像“緩沖劑”，起著調節膜結構“流動性”的作用。

23.片劑硬度不合格的原因之一是()。［山東大學2019年研］

A、壓片力小

B、崩解劑不足

C、黏合劑過量

D、顆粒流動性差

答案：A

解析：片劑硬度不合格的主要原因是黏合力差,壓縮壓力不足。

24.單凝聚法制備微囊時,加入的硫酸鈉水溶液或丙醇是作為()。［蘇州大學2014

年研］

A、凝聚劑

B、穩定劑

G阻滯劑

D、增塑劑

答案：A

解析：單凝聚法制備微囊的原理:以一種高分子化合物為囊材，將囊心物分散在囊

材中,然后加入凝聚劑析出凝聚成囊。由于囊材微粒水合膜中的水與凝聚劑結合,

致使體系中囊材的溶解度降低而凝聚形成微囊。凝聚劑包括乙醇、丙醇等強親水

性非電解質或硫酸鈉溶液、硫酸鐵溶液等強親水性電解質。

25.《中華人民共和國藥典》最早頒布于()。

Av1930年

B、1950年

C、1949年

D、1953年

答案：D

解析：第一部《中國藥典》1953年版由衛生部編印發行。此后陸續出版發行19

63、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015十個版次。

26.用作液體藥劑的防腐劑是()。

A、羥苯酯類

B、阿拉伯膠

C、阿司帕坦

D、胡蘿卜素

E、氯化鈉

答案：A

27.蒸t留法制注射用水是針對熱原的哪項性質？()

A、能溶于水中

B、180℃、3~4小時被破壞

C、不具揮發性

D、易被吸附

E、能被強氧化劑破壞

答案:C

解析：利用熱原的不揮發性,在多效蒸t留水器內將純化水蒸播,無揮發性的熱原仍

留在純化水中成為濃縮水而被除去。

28.注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌？()

A、干熱滅菌法

B、濕熱滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、微波滅菌法

答案:A

解析：干熱滅菌法適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品滅菌,如玻璃器

具'金屬容器、不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質、注射用油等)和耐高

溫的固體化學藥品的滅菌

29.在苯甲酸鈉的存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸鈉的作用

是()。

A、增溶

B、助溶

C、防腐

D、增大離子強度

答案：B

解析：苯甲酸鈉能與咖啡因形成復鹽從而增加咖啡因的溶解度,因此苯甲酸鈉作

助溶劑。

30.浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分,調整濃度至規定標準。通常為Oo

A、1g相當于原藥材的2~5g

Bx1mL相當于原藥材的1g

C、1g相當于原藥材的5g

D、1mL相當于原藥材的2~5g

答案：A

解析：浸膏劑是一種膏狀或粉狀的固體制劑中藥制劑，由溶劑浸出藥材的有效成

分后,經過蒸發并調整至規定標準濃度制成。一般要求浸膏中每1g相當于原藥材

2~5g,另浸膏稀釋后可得流浸膏,其規格為每1g相當于原藥材1g。

31.靜脈注射用乳劑中加入精制豆磷脂()。

A、助懸劑

B、增黏劑

C、助溶劑

D、潤濕劑

E、乳化劑

答案：E

解析：竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)為高分子助懸劑；甲基纖維素在水中溶脹成澄清

或微渾濁的膠體溶液，作增黏劑；豆磷脂為天然乳化劑。

(共用備選答案)

32.可在氣霧劑中作拋射劑的是()。

A、四氟乙烷

B、丙二醇

G聚山梨酯80

D、枸檬酸鈉

E、乳糖

答案：A

解析：四氟乙烷，屬于氫氟類(HFA)化合物，是新型的氟利昂拋射劑替代品。氫氟

類化合物化學性質穩定,不具備可燃性和爆炸性,常用作混懸型氣霧劑的拋射劑。

33...結腸定位釋放系統最常用的聚合物為()。

A、羥丙甲纖維素

B、丙烯酸樹脂

C、微晶纖維素

D、卡波姆

答案：B

解析：結腸定位釋放系統多為腸溶膜控釋型劑型,需要用腸溶性材料制備。此外,

結腸環境pH在6.5~7.5,比胃和小腸的pH高，因此需要采用在結腸pH環境下溶

解的pH依賴性高分子聚合物,包括聚丙烯酸樹脂(如EudragitSWO在pH大于7

時溶解)、醋酸纖維素配酸酯和琥珀酰-殼聚糖及鄰苯二甲酸-殼聚糖等。

34.溶膠的電學性質由于膠粒表面帶電而產生,下列不屬于電學性質的是()。

A、布朗運動

B、電泳

C、電滲

D、沉降電勢

答案：A

解析：布朗運動是微粒分散體系的動力學性質。

35.散劑制備的一般工藝流程是()。

A、物料前處理T篩分T粉碎T混合T分劑量T質量檢查T包裝儲存

B、物料前處理T粉碎T篩分T混合T分劑量T質量檢查T包裝儲存

C、物料前處理一混合一篩分-粉碎T分劑量-質量檢查T包裝儲存

D、物料前處理一粉碎—篩分-分劑量-混合-質量檢查-包裝儲存

E、物料前處理一粉碎一分劑量一篩分-混合―質量檢查-包裝儲存

答案：B

解析：散劑制備的一般工藝流程為物料T粉碎T過篩T加輔料混合T分劑量T質

量檢查T包裝。

36.常用于W/0型乳劑型基質乳化劑是()。

A、司盤類

B、吐溫類

C、月桂醇硫酸鈉

D、賣澤類

答案：A

解析：A項,司盤類化合物屬于非離子型表面活性劑中多元醇酯類的脂肪酸山梨

坦類,常用作W/0型軟膏的乳化劑。B項，吐溫類化合物屬于非離子型表面活性劑

中多元醇酯類的聚山梨酯類,常用作0/W型軟膏的乳化劑。C項,月桂醇硫酸鈉又

名十二烷基硫酸鈉,是陰離子型表面活性劑,常用作0/W型軟膏的乳化劑。D項，

賣澤類是聚氧乙烯型非離子表面活性劑,常用作0/W型軟膏的乳化劑。

37.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在多少以下？()［山東大

學2018年研］

A、5%

B、10%

C、20%

D、30%

答案：D

解析：緩控釋制劑釋放度考察的取樣時間點設計如下:①第一個取樣時間點在0.

5~2小時,累計釋放率要求約30%,作用為考察是否有突釋;②中間取樣時間點,累

計釋放率要求約50%,作用為確定釋藥特性;③最后取樣時間點,累計釋放率要求》

75%,作用為考察釋藥量是否基本完全。

38.骨架材料()。

A、十六烷醇

B、羥丙甲纖維素

C、丙烯酸樹脂

D、十二烷基硫酸鈉

E、硬脂酸鎂

吠喃嗖酮胃漂浮片的處方歸屬

答案：B

解析：羥丙甲纖維素是常用的親水性凝膠骨架材料,遇水溶脹形成凝膠層,可通過

控制藥物擴散及骨架溶蝕速度來控制藥物釋放速度。

39.下列不是腸溶衣材料的是()。

A、羥丙甲纖維素配酸酯

B、醋酸纖維素配酸酯

G聚維酮

D、丙烯酸樹脂L-100

答案：C

解析：腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素麟酸酯、聚乙烯醇配酸醋'丙烯酸樹

脂'羥丙甲纖維素獻酸酯等。

40.配制藥物溶液時,進行攪拌的目的是()。［揚州大學2018年研］

A、增加藥物的溶解度

B、增加藥物的潤濕

C、增加藥物的溶解速率

D、增加藥物的穩定性

E、增加藥物的活性

答案：C

dCDS

----="：-7IC.-C)

解析：固體藥物的溶解速度可用以下方程式表示：山o

攪拌速度可影響擴散層厚度h,攪拌速度越

高,擴散層厚度h越小,藥物溶解速率越快。

41.被動靶向制劑的載藥微粒是被()。

A、血液系統中的白細胞吞噬攝取

B、血液系統中的淋巴細胞吞噬攝取

C、血液系統中的嗜酸性粒細胞吞噬攝取

D、巨噬系統的巨噬細胞吞噬攝取

答案：D

解析：被動靶向制劑主要是被體內的單核吞噬細胞系統的吞噬細胞將一定大小的

微粒作為異物而吞噬,通過正常的生理過程運送至肝、脾等器官等發揮作用。

42.具有起曇現象的表面活性劑是0。

A、吐溫80

B、司盤80

C、卵磷脂

D、十二烷基硫酸鈉

E、苯扎浸鐵

答案：A

解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑具有起曇現象,吐溫類為聚氧乙烯失水山梨

醇脂肪酸酯,是聚氧乙烯型非離子表面活性劑。

43.高分子溶液劑加入大量電解質可導致Oo

A、產生絮凝作用

B、產生凝膠

C、鹽析

D、膠體帶電，穩定性增加

答案：C

解析：向溶液中加入大量的電解質，電解質的強烈水化作用可破壞高分子的水化

膜，使高分子化合物凝結而沉淀,這一過程稱為鹽析。

44.關于滲透泵型控釋制劑的描述,錯誤的是（）。［中山大學2018年研］

A、滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑組成

B、滲透泵型片的釋藥速度與pH值有關

C、滲透泵片的釋藥速度與半透膜厚度、滲透性有關

D、滲透泵片的釋藥速度與片芯處方、釋藥小孔的大小有關

答案：B

解析：BCD三項,滲透泵片的釋藥速度僅與片芯的飽和滲透壓（或吸水速度）有關,

因此其釋藥不受胃腸道生理節律（如pH值）的影響。而片芯的處方組成、包衣膜

的滲透性和厚度以及釋藥小孔的大小是影響滲透泵片釋藥的主要因素。A項,滲

透泵型控釋制劑是利用滲透壓原理而實現對藥物的控制釋放,主要由藥物、半透

膜材料、滲透壓活性物質和推動劑組成。

45.輔料具有相當好的流動性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性

者使用（）。

A、結晶壓片法

B、干法制粒壓片

C、粉末直接壓片

D、濕法制粒壓片

E、空白顆粒法

答案：C

解析：粉末直接壓片法是指將藥物的粉末與適宜的輔料混合后,不經過制顆粒而

直接進行壓片的方法。粉末直接壓片法的優點是工藝過程較簡單，省去制粒、干

燥等工序,省時,節能;不加水,不受熱,有利于藥物的穩定性;片劑崩解后成為藥

物的原始粒子，比表面積大,有利于藥物的溶出。但要求輔料具有相當好的流動性

和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性。

46.用作改善制劑外觀的著色劑是0。

A、羥苯酯類

B、阿拉伯膠

C、阿司帕坦

D、胡蘿卜素

E、氯化鈉

答案：D

解析：A項，羥苯酯類為常用防腐劑。B項，阿拉伯膠為天然乳化劑。C項,阿司帕

坦為合成甜味齊（屬于矯味劑。D項,胡蘿卜素為植物性色素,屬于著色劑。E項，

氯化鈉為滲透調節劑。

（共用備選答案）

47.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（）。

A、溶出度

B、崩解時限

C、片重差異

D、含量

E、脆碎度

答案:A

解析：溶出度是指在規定條件下藥物從片劑中溶出的速度和程度。以下情況需要

進行溶出度測定:①含有在消化液中難溶的藥物;②與其他成分容易發生相互作

用的藥物;③久貯后溶解度降低的藥物;④劑量小'藥效強、副作用大的藥物。

48.未曾在中國境內上市銷售的藥品,稱為()。

A、新藥

B、處方藥

C、非處方藥

D、制劑

E、劑型

答案:A

解析：根據《藥品管理法》以及2007年10月1日開始執行的新《藥品注冊管理

辦法》，新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。

49.加入高鎰酸鉀溶液去除熱原方法對應的熱原性質是()［電子科技大學2016年

研］

A、180℃/3~4h被破壞

B、能溶于水

C、具不揮發性

D、易被吸附

E、能被強氧化劑破壞

答案：E

解析：熱原能被強酸、強堿和強氧化劑所破壞，如高鎰酸鉀或過氧化氫可使其氧

化,超聲波及某些表面活性劑(如去氧膽酸鈉)也能使之失活。

50.最能體現方藥各種成分的綜合療效與特點的劑型是()。

A、液體藥劑

B、散劑

C、半固體制劑

D、浸出藥劑

答案：D

解析：浸出制劑是指用適宜方法(煎煮法、滲漉法等)將藥材中有效成分浸出并制

作成的藥物制劑。它以中藥為原料，保留了中藥治療的特點如復方成分綜合作用

產生療效，藥效緩和、持久、毒性低、不良反應少等。

51.下列屬于脂質體制備方法的是()。［山東大學2019年研］

A、單凝聚法

B、液中干燥法

C、逆相蒸發法

D、噴霧干燥法

答案：C

解析：脂質體的制備方法包括:①薄膜分散法;②過膜擠壓法;③French擠壓法；

④逆相蒸發法;⑤化學梯度法；⑥其他方法,如鈣融合法等。

52.不同濃度的乙醇浸制或溶解化學藥物而成的澄明液體稱為()。［蘇州大學201

4年研］

A、糖漿劑

B、溶液劑

C、沖劑

D、酊劑

答案:D

解析：酊劑是指原料藥物用規定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制齊L

亦可用流浸膏稀釋制成，可供內服或外用。可用溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉

法制備。

53.B-環糊精與揮發油制成的固體粉末為()。

A、微囊

B、化合物

C、微球

D、包合物

答案：D

解析：以B-環糊精和液體藥物為原料可制備成包合物。其中，B-環糊精可將藥

物分子包含在自己的空穴中，形成分子囊,可以將液體藥物粉末化,同時減少揮發

性藥物的損失,提高其穩定性。

54.不能做薄膜包衣增塑劑的材料是()。［軍事醫學科學院2010年研］

A、羥丙基纖維素

B、聚乙二醇

C、甘油三醋酸酯

D、甘油

答案：A

解析：增塑劑使高分子薄膜具有柔順性，易于成膜。聚合物與增塑劑之間要有化

學相似性。常用的增塑劑包括:①纖維素材質的增塑劑，包括甘油、丙二醇、PEG

等,一般帶有-0H;②脂肪族非極性聚合物的增塑劑,包括甘油單醋酸酯、甘油三醋

酸酯、二丁基癸二酸酯'鄰苯二甲酸二丁酯(二乙酯)、篦麻油、玉米油、液狀石

蠟等。A項,羥丙基纖維素常用作緩控釋制劑的凝膠型骨架材料,而薄膜包衣的增

塑劑常用的是蔗麻油和鄰苯二甲酸二乙酯。

55.粉體質量除以顆粒體積所得的密度被定義為()。

A、真密度

B、顆粒密度

C、堆密度

D、振實密度

答案:B

解析：A項,真密度是指粉體質量W與真體積Vt之比。C項,堆密度是指粉體質量

W與該粉體的堆體積V之比。D項，振實密度是指按一定規律振動或輕敲后體積不

再變化時測得的密度。

56.關于片劑等制劑的敘述錯誤的是()。

A、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

B、栓劑應進行融變時限檢查

C、凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

D、凡檢查溶出度的制齊J,不再進行崩解時限檢查

答案：A

解析：糖衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異,符合規定后方可包衣,包衣后不再

檢查片重差異。

57.最適合做W/0型乳化劑的表面活性劑HLB值是()。

A、1~3

B、3.5~6

C、7~15

D、9~13

答案：B

解析：HLB值在3.5~6的表面活性劑適合用作W/0型乳化劑。HLB值在8~18的表

面活性劑,適合用作0/W型乳化劑。

作為增溶劑的HLB值在13~18,作為潤濕劑的HLB值在7~9,作為消泡劑的HLB值

在1.5~3,作為去污劑的HLB值在13~15。

58.藥物在胃中不溶而在腸中溶解的片劑是()。

A、緩釋片

B、舌下片

C、多層片

D、腸溶衣片

E、控釋片

答案：D

解析：腸溶衣片是指包衣材料為腸溶性高分子材料的片劑,該種片劑在胃液中不

溶、在腸溶中溶解，可防止對胃的刺激性。

59.影響單凝聚法成囊的主要因素不包括()。［山東大學2018年研］

A、凝聚劑的種類和pH

B、藥物的性質

C、增塑劑的影響

D、交聯劑的影響

答案：C

解析：影響單凝聚法成囊的主要因素包括:①囊材濃度和膠凝溫度的影響;②電解

質(即凝聚劑)的影響；③藥物與囊材親和力的影響;④酸堿度的影響；⑤交聯劑的

影響。

60.粉體的流動性可用下列哪項評價？()［蘇州大學2014年研］

A、接觸角

B、休止角

C、吸濕性

D、比表面積

答案：B

解析：粉體的流動性對顆粒劑、膠囊劑'片劑等制劑的性質影響較大，常用的評

價粉體流動性的方法有休止角、流出速度、壓縮度和Hausner比'剪切室法，這

些參數可用于描述粉體的流出速度或流出粉末的均一性。A項,接觸角用來評價

粉體的潤濕性。C項,粉體的吸濕性可用臨界相對濕度(CRH)來評價。D項,粉體的

比表面積與粒徑及粒徑分布、粒子形態同屬于粉體的基本性質。

61.下列關于除去熱原的方法,錯誤的是()。

A、玻璃注射針筒可用高溫法除去熱原

B、超濾法能除去水中的熱原

C、反滲透法可除去水中的熱原

D、藥液可用酸堿法處理除去熱原

答案：D

解析:酸堿法常勇于出去玻璃容器等用具的熱原，不能用于除去藥液熱原，因其可

能影響藥液活性、穩定性等各種因素。

62.我國不容許使用的食用人工色素是()。

A、胭脂紅

B、美藍

C、檸檬黃

D、范菜紅

答案：B

解析：我國批準的合成色素有瓦菜紅、檸檬黃、胭脂紅、靛藍等，通常配成1%貯

備液使用。

63...復方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為()。

A、淀粉漿

B、滑石粉

C、淀粉

D、硬脂酸鎂

答案：D

解析：金屬離子會催化阿司匹林的水解,故不宜使用硬脂酸鎂做潤滑劑,而常采用

5%的滑石粉作為潤滑劑。

64.分離溶液中的各種蛋白質可采用()。

A、水提醇沉法

B、醇提水沉法

C、鹽析法

D、透析法

答案：C

解析：A項,水提醇法指用水浸提藥材并濃縮后,再用不同濃度的乙醇沉淀除去雜

質，可除去蛋白質、淀粉、油脂等。B項，醇提水法指用適宜濃度的乙醇浸提藥材

后，用水沉淀除去雜質，可除去部分蛋白質、淀粉等。C項,鹽析法指在浸出液中

加入大量無機鹽，使蛋白質等高分子物質溶解度降低而析出。D項,透析法利用半

透膜的選擇透過性,除去大分子物質如蛋白質、鞅質等。ABD三項均可除去蛋白

質，但無法將溶液中的各種蛋白質分離。C項,鹽析法可以利用蛋白質等電點的差

異將它們分別沉淀達到分離的效果。

65.栓劑置換價通常的基準基質是()。

A、可可豆脂

B、椰油脂

C、甘油明膠

D、聚乙二醇類

答案:A

解析：可可豆脂是發現的最早的用于栓劑的油性基質,是梧桐科植物可可樹種仁

中得到的一種固體脂肪,在體溫下熔化迅速,也被用來作為計算栓劑置換價的基

準基質。其中，置換價是指藥物的重量與同體積栓劑基質重量的比值。

66.下列哪種液體制劑是采用新生皂法制備的？()

A、魚肝油乳劑

B、靜脈脂肪乳劑

C、石灰搽劑

D、爐甘石洗劑

答案：C

解析：新生皂法是指將油水兩相混合時,兩相界面上生成的新生皂類產生乳化的

方法。其適用于乳膏劑制備,如石灰搽劑。

67.不能作為片劑崩解劑的是0。［軍事醫學科學院2010年研］

A、竣甲基淀粉鈉

B、交聯聚乙烯毗咯烷酮

C、羥丙甲纖維素

D、交聯竣甲基纖維素鈉

答案：C

解析：羥丙甲纖維素常用作包衣材料、穩定劑、助懸劑'片劑黏合劑等。

ABD三項,常作為崩解劑使用。

68.增加微粒的4電位,產生反絮凝的是()。

A、枸穆酸鹽

B、吐溫80

C、段甲基纖維素鈉

D、單硬脂酸鋁

E、苯甲酸鈉

答案：A

69.下列材料可制備腸溶性固體分散體的是()。［山東大學2019年研］

AxEudragitL

B、乙基纖維素

C、泊洛沙姆類

D、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析：腸溶型固體分散是利用腸溶性材料為載體制備的,定位于腸道溶解和釋放

藥物的固體分散體。腸溶性固體分散體常用的載體材料有:羥丙基甲基纖維素鄰

苯二甲酸酯(HP-55)、醋酸纖維素鄰苯二甲酸酯(CAP)、腸溶型丙烯酸樹脂(Eugr

agitLIOO,S100)等。

70.普通型薄膜衣的材料是()。

A、羥丙基甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)

E、丙烯酸樹脂II號

答案:A

解析：普通型包衣材料的主要作用是改善吸潮和防止粉塵污染,如羥丙甲纖維素

(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、甲基纖維素(MC)、羥乙基纖維素(HEC)等。

71.用抗體修飾的靶向制劑稱為()。

A、被動靶向制劑

B、主動靶向制劑

C、物理靶向制劑

D、化學靶向制劑

答案：B

解析：主動靶向制劑主要采用單克隆抗體或配體進行載藥微粒的修飾。

72.以下不是包合物制備方法的為()。

A、飽和水溶液法

B、研磨法

C、乳化法

D、冷凍干燥法

答案:C

解析：包合物是指將一種藥物分子包含在另一分子空穴結構中形成的分子囊,能

提高藥物的溶解度和穩定性，常用的制備方法有飽和水溶液法,研磨法、超聲波

法'冷凍干燥法和噴霧干燥法。C項，乳化法是制備乳膏劑的方法。

73.疏水性藥物與親水性藥物不同,在制備混懸劑時,必須要先加一定量的()。

A、潤濕劑

B、助懸劑

C、反絮凝劑

D、增溶劑

答案：A

解析：潤濕劑是指能增加疏水性藥物被水潤濕能力的附加劑。疏水性藥物不易被

水潤濕，必須先加一定量的潤濕劑與藥物研勻后再加液體研磨均勻。

74.下列要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散的是()。

A、泡騰片

B、分散片

C、口含片

D、普通片

E、溶液片

答案：B

解析：片劑除了最常用的口服普通壓制片外,另包括口含片、舌下片、口腔貼片'

咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片'緩釋片、控釋片與腸

溶片。B項,分散片指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑(在21℃±1℃的水中

3分鐘即可崩解分散并通過180Hm孔徑的篩網)。

75.潔凈廠房的溫'濕度要求為()。

A、溫度13~15℃,相對濕度50%~70%

B、溫度15~18°度相對濕度50獷70%

C、溫度18~26℃,相對濕度45%~65%

D、溫度18~24℃,相對濕度50%~70%

E、溫度15~18℃,相對濕度45%~65%

答案：C

解析：《藥品生產質量管理規范》規定:潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品

生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在4

5%~65%0

76.適用于弱酸、稀酸'堿類和普通溶劑濾過的是()。［山東大學2019年研］

A、醋酸纖維素膜

B、聚偏氟乙烯膜

C、聚酰胺膜

D、聚四氟乙烯膜

答案：C

解析：C項,聚酰胺膜適用于濾過弱酸、稀酸、堿類和普通溶劑。A項，醋酸纖維

素膜適用于無菌濾過、檢驗分析測定低分子量的醇類、水溶液、酒類、油類等。

B項,聚偏氟乙烯膜濾過精度為0.22pim~5.0口m,具有耐氧化性和耐熱性能,適用

pH值為r12。D項,聚四氟乙烯膜用于酸性、堿性溶液與有機液體的濾過,可耐2

60°C局溫。

77.蒸僧法制備注射用水去除熱原方法對應的熱原性質是()［電子科技大學2016

年研］

A、180℃/3~4h被破壞

B、能溶于水

C、具不揮發性

D、易被吸附

E、能被強氧化劑破壞

答案：C

解析：熱原的主要成分為脂多糖,無揮發性，故可用蒸t留法制備注射用水。但在蒸

儲法時,熱原可隨水蒸氣中的霧滴帶入蒸播水中，因此需在蒸儲水器蒸發室的上

部設隔膜裝置,以分離蒸汽和霧滴。

78.關于凝聚法制備微囊,下列敘述錯誤的是()。

A、單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的

方法

B、適合于水溶性藥物的微囊化

C、復凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材,在一定條件下,

與囊心物凝聚成囊的方法

D、必須加入交聯固化劑，同時還要求微囊的粘連越少越好

答案：B

解析：單凝聚法是在囊材溶液中加入凝聚劑，降低聚合物溶解度成囊的方法;復凝

聚法是使用帶相反電荷的兩種高分子材料,在一定條件下發生交聯反應,生成微

囊的方法。凝聚法制備微囊的藥物可以為固體或液體,且以混懸或乳化的方式存

在于囊材中，且適用于難溶性藥物的微囊化。

79.以下有關干膠法制備初乳的敘述中，錯誤的是()。

A、油、水、膠三者的比例要適當

B、乳化劑要先分散于少量水中

C、研缽應干燥

D、初乳未形成不可以加水稀釋

答案：B

解析：干膠法又稱油中乳化劑法,其特點是先將乳化劑分散于油相中研勻后加水

相制備成初乳,然后稀釋至全量。

80.混合時摩擦起電的粉末不易混勻,通常加入的物質是()。

A、MCC

B、十二烷基硫酸鈉

C、淀粉

D、HPMC

E、糊精

答案：B

解析：混合時摩擦起電的粉末不易混勻,通常加少量表面活性劑或潤滑劑加以克

服，如:硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉。

81.薄膜衣中加入增塑劑的機制是()。

A、提高衣層的柔韌性,增加其抗撞擊的強度

B、降低膜材的晶型轉變溫度

C、降低膜材的流動性

D、增加膜材的表觀黏度

答案：A

解析:增塑劑能改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更柔順，增強其物理機械強

度,有利于包衣。

82.對于片劑輔料,描述不正確的是()。［中山大學2018年研］

A、乳糖既可作為填充劑,又可作為崩解劑

B、潤濕劑是指本身無黏合作用，但能使物料潤濕產生足夠強度的黏性以利于制成

顆粒

C、崩解劑的機理有毛細管作用、膨脹作用、產氣作用等

D、硬脂酸鎂是優良的潤滑劑

答案:A

解析：乳糖可作為填充劑，不可作為崩解劑。

83.高分子化合物以分子分散的是()。

A、溶液型液體制劑

B、高分子溶液劑

C、溶膠劑

D、混懸劑

E、乳劑

答案：B

解析：高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,

屬于熱力學穩定體系。

84...溶劑對于藥物水解反應的影響敘述錯誤的是()。

A、溶劑作為化學反應的介質,對于藥物的水解反應影響很大

B、Igk=lgk8-k'ZAZB/E表示溶劑介電常數對藥物穩定性的影響

C、催化水解苯巴比妥陰離子,采用介電常數低的溶劑將降低藥物分解速度

D、對于易水解的藥物,只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩定

答案：D

解析：許多藥物在非水溶劑中的穩定性比在水中高,但也有一些藥物在水溶液中

比在非水溶液中穩定,如環己烷氨基磺酸鈉。此外,在水中不穩定的藥物一般制成

固體制劑。

85.根據生物技術藥物結構性質，目前主要的給藥途徑是()。［蘇州大學2015年

研］

A、鼻腔給藥

B、口服給藥

C、注射給藥

D、經皮給藥

答案：C

解析：由于生物技術藥物的分子體積一般比較大,且在生理條件下具有親水性和

解離特性,導致其膜通透性極差,大部分生物藥物都必須采用注射方式給藥以保

證足夠的生物利用度。

86.固體分散體的高度分散性是指0。

A、將藥物以分子、膠態或微晶態等分散在載體材料中

B、將藥物以分子、膠態、細粒或微晶態分散在載體材料中

C、將藥物以分子、膠態'微囊或微晶態分散在載體材料中

D、將藥物以分子、膠態、粉末或微晶態分散在載體材料中

答案：A

解析：固體分散體是指將難溶性藥物高度分散在固體載體中制成的固態分散體系。

其中，藥物在載體的分散狀態有分子、膠態、微晶態和無定形等。

87.下列物質中可作為氣霧劑中的拋射劑的是()。［揚州大學2019年研］

A、七氟乙烷

B、丙二醇

G乙醇

D、月桂醇

E、甘油

答案：A

解析：拋射劑是氣霧劑的動力系統,是噴射壓力的來源，同時可兼作藥物的溶劑或

稀釋劑。常用的拋射劑包括:①氟氯烷煌類,又稱氟利昂，由于其對大氣臭氧層的

破壞,聯合國已要求停用；②氫氟烷類,如四氟丙烷和七氟乙烷;③碳氫化合物;④

壓縮氣體。

88.以下關于包合物的敘述正確的是()。［蘇州大學2015年研］

A、包合物是一種分子同另一種分子以配位鍵結合的復合物

B、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物

C、包合物能增加難溶性藥物的溶解度

D、包合物是一種普通混合物

答案：C

解析：包合物能增加溶解度、提高穩定性、實現液體藥物粉末化、防止揮發性成

分揮發、掩蓋藥物的不良氣味和味道、調節釋藥速度、提高藥物的生物利用度、

降低藥物的刺激性和毒副作用等。A項,藥物分子與包合材料分子之間通過范德

華力形成包合物。B項，該選項描述的是微囊。D項,包合物是指一種分子被全部

或部分包含于另一種分子的空穴結構內形成的特殊復合物。

89.軟包裝輸液袋材料中的PVC是指0。

A\聚丙加

B、聚乙烯

C、聚氯乙烯

D、乙烯-醋酸乙烯共聚物

E、聚維酮

答案：C

解析：PVC的中文名稱為聚氯乙烯,為微黃色半透明狀、有光澤的高分子材料。

其透明度勝于聚乙烯、聚丙烯，但差于聚苯乙烯。

第二十章藥物制劑設計

一、A型題

90.粉體的流動性可用下列哪項評價？()［蘇州大學2015年研］

A、接觸角

B、休止角

C、吸濕性

D、釋放速度

答案：B

解析：常用的評價粉體流動性的方法有休止角、流出速度、壓縮度和Hausner

比等。

91.明膠溶液的配制方法()。

A、撒于水面

B、浸泡、加熱、攪拌

C、溶于冷水

D、加熱至60~70℃

E、水、醇中均溶解

答案：B

92.研究制劑制備工藝和理論的科學,稱為()。

A、調劑學

B、制劑學

C、藥劑學

D、方劑學

答案：B

解析：A項，調劑學是研究方劑的調制技術、理論和應用的學科，屬于醫院藥劑學

的范疇。B項，研究制劑制備工藝和理論的科學稱為制劑學。C項,藥劑學是將原

料藥制備成用于治療、診斷、預防疾病所需藥物制劑的一門科學。D項,方劑學

是研究治法與方劑配伍規律及臨床運用的一門學科,是中醫藥學各類專業必修的

基礎課程。

93.下列措施中不能提高浸出效率的是()。［揚州大學2019年研］

A、選擇適宜的溶劑

B、恰當的升高溫度

C、增大濃度梯度

D、加入表面活性劑

E、藥材粉碎得越細越好

答案：E

解析:影響浸提的因素包括:①藥材成分和粒度;②溶劑及浸提輔助劑(如酸、堿、

表面活性劑等)；③浸提溫度;④濃度梯度;⑤浸提時間;⑥浸提壓力。E項,藥材粒

度越小,溶劑越易滲透進入藥材內部，同時其擴散面積越大,有利于有效成分的擴

散;但藥材粒度過細,會吸附更多的有效成分,造成損失，同時漫出的雜質增多;過

細的粉末還會給浸提操作帶來困難。

94.單獨用作軟膏基質的是()。

A、植物油

B、固體石蠟

G蜂蠟

D、凡士林

答案：D

解析：A項,植物油含有不飽和鍵,易被氧化,需要加入抗氧化劑,不可單獨使用。

B項,固體石蠟用于調節軟膏的稠度。C項,蜂蠟常用于0/W型乳膏劑基質中增加

穩定性。D項,凡士林是良好的油脂性軟膏基質，化學性質穩定,可與多數藥物配

伍。

95.常用表面活性劑溶血作用的大小次序是()。

A、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯類》聚山梨酯類

B、聚山梨酯類〉聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯類

C、聚氧乙烯芳基酸》聚山梨酯類〉聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯類

D、聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯烷基醴)聚山梨酯類〉聚氧乙烯脂肪酸酯類酸酯類

答案:A

解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微,在親水基為聚氧乙烯基的非離子表

面活性劑中，以聚山梨酯類(吐溫類)的溶血作用相對較小,其毒性大小順序為:聚

氧乙烯烷基酸>聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯類〉聚山梨酯類。

96.下列關于輸液劑制備的敘述,正確的是()。［華南理工大學2018年研］

A、濃配法適用于質量較差的原料藥的配液

B、輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12小時

C、輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水

D、輸液劑滅菌條件為121°C、45分鐘

答案：A

解析：A項,濃配法是指將全部藥物加入部分處方量的溶劑中配成濃溶液,加熱或

冷藏后過濾,然后稀釋至所需的濃度,適用于質量較差的原料藥,此法的優點是可

濾除溶解度小的一些雜質。B項,灌封后的輸液應立即滅菌,以減少微生物污染繁

殖的機會,一般輸液從配制到滅菌不應超過4小時。C項,輸液配制時用的水為注

射用水。D項，輸液通常采用熱壓滅菌,滅菌原則是優先采用過度殺滅法,即F021

2,滅菌參數一般為121℃、15分鐘;其次采用殘存概率法,即F028,滅菌參數一

般為115℃、30分鐘或121℃、8分鐘。對于塑料輸液軟袋的滅菌,可采用109℃、

45分鐘滅菌,且應有加壓裝置以免爆破。

97.下列可作為腸溶衣材料的是()。

A、羥丙甲纖維素配酸酯、竣甲基纖維素

B、醋酸纖維素配酸酯、丙烯酸樹脂L型

C、聚維酮、羥丙甲纖維素

D、聚乙二醇、醋酸纖維素配酸酯

答案：B

解析：腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素麟酸酯、聚乙烯醇猷酸醋、丙烯酸樹

脂、羥丙甲纖維素獻酸酯等。

98.不溶性骨架片的釋藥原理是()。

A、溶蝕原理

B、溶出原理

C、擴散原理

D、滲透壓原理

答案：C

解析：不溶性骨架片的釋藥過程分為三步:①消化液滲入骨架孔內;②藥物溶解；

③藥物自骨架孔道擴散釋出。其中限速步驟為孔道擴散過程,即為控釋的原理。A

項，溶蝕原理是蠟質類骨架的釋藥原理。D項,滲透壓原理是膜控緩釋制劑和滲透

泵制劑的釋藥原理。

99.藥物分散或溶解在壓敏膠內屬于()。

A、周邊黏膠型

B、黏膠分散型

C、儲庫型

D、分散型

答案：B

解析：黏膠分散型貼劑是將藥物分散在壓敏膠中，鋪于背襯材料上,加防黏層而成,

與皮膚接觸的表面都可以輸出藥物

100..下列可用作易氧化藥物注射劑中金屬離子螯合劑的是()。

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、EDTA-2Na

答案：D

解析：注射劑中可加入的金屬離子螯合劑為EDTA-2Na,濃度要求0.01%~0.05%。

101.包合物是()。

A、化合物

B、分子囊

C、一種制劑

D、是一種緩釋制劑

答案：B

解析：包合物是指藥物分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結構內,形成

的特殊復合物，由主分子和客分子藥物兩部分組成,也稱分子囊或分子包衣。其中,

主分子是具空穴結構的包合材料,可將藥物容納在內。

102.不做崩解度時限檢查的為()。

A、薄膜衣片

B、舌下片

G咀嚼片

D、中藥片

答案：C

解析：藥典規定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的片劑，口含片、咀嚼片等，

不再進行崩解時限檢查。

103.下列屬于合成高分子材料的囊材是()。［山東大學2019年研］

A、甲基纖維素

B、聚維酮

C、殼聚糖

D、聚乳酸

答案：D

解析：囊材中的合成高分子材料包括:①聚酯類:如聚乳酸、乳酸-羥基醋酸共聚

物;②聚酰胺;③聚酸醉。

104.乳劑型軟膏中常加入羥苯酯類作為()。

A、增稠劑

B、乳化劑

C、防腐劑

D、吸收促進劑

答案：C

解析：0/W型與W/0型乳膏的水溶性基質容易發生霉變或者水分蒸發,影響乳膏

的質量如膏體變硬等，需要加入一些抗氧劑、防腐劑和保濕劑。其中防腐劑包括

三氯叔丁醇、苯甲酸、苯酚'羥苯甲酯'苯扎氯鐵等。

105.氫化可的松注射液的溶媒是()。

A、注射用水

B、注射用油

C、稀乙醇溶液

D、乙醇-甘油-水復合溶媒

E、二甲基亞颯

答案：C

解析：乙醇與水、甘油'揮發油等可以任意比例混溶，可供靜脈或肌內注射。如

氫化可的松注射液'乙酰毛花昔C注射液中均含一定量的乙醇。

106.使混懸粒子具有觸變性的是（）。

A、枸檬酸鹽

B、吐溫80

C、段甲基纖維素鈉

D、單硬脂酸鋁

E、苯甲酸鈉

答案：D

解析：A項，枸椽酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽等為常用的反絮凝劑，能增加微粒的（

電位。B項，最常用的潤濕劑是HLB值在7~11之間的表面活性劑,如聚山梨酯類

（吐溫類）、聚氧乙烯茂麻油類、泊洛沙姆類。C項,竣甲基纖維素鈉為高分子助

懸劑。D項,單硬脂酸鋁會顯著影響其黏性,得到黏稠的觸變凝膠劑，使混懸粒子

具有觸變性。E項,苯甲酸鈉為常用的防腐劑。

（共用備選答案）

107.硬脂酸鈣是（）。

A、W/0型乳化劑

B、絮凝劑

G助懸劑

D、矯味劑

E、抗氧劑

答案：A

解析：阿司帕坦為合成的甜味劑;枸椽酸鈉是常用的絮凝劑;焦亞硫酸鈉具有還原

性,可做抗氧化劑;硬脂酸鈣為堿土金屬皂,陰離子表面活性劑,可做W/0型乳化

劑。

(共用備選答案)

(寫出下列處方中成分的作用)

108.乳滴發生可逆聚集現象()。

A、絮凝

B、轉相

C、破裂

D、分層

E、合并

答案：A

109.表面活性劑()。

A、十六烷醇

B、羥丙甲纖維素

C、丙烯酸樹脂

D、十二烷基硫酸鈉

E、硬脂酸鎂

吠喃嗖酮胃漂浮片的處方歸屬

答案：D

解析：表面活性劑在胃漂浮片中起到增加親水性的作用，常用的為十二烷基硫酸

鈉。

110.與表面活性劑增溶作用有關的性質是()。

A、表面活性

B、在溶液中形成膠束

C、具有曇點

D、在溶液表面定向排列

答案：B

解析：表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度,是由于膠束的作用。膠束

內部是由親油基團排列而成的一個極小的非極性疏水空間,而外部是由親水基團

形成的極性區。由于膠束的大小屬于膠體溶液范圍，因此藥物被膠束增溶后仍呈

現為澄明溶液,溶解度增大。

111.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()。［山東大學2019年研］

A、阿拉伯膠

B、西黃黃膠

C、豆磷脂

D、脂肪酸山梨坦

答案：C

解析:制備靜脈脂肪乳注射液的關鍵是選用高純度的原料油、乳化力強的乳化劑、

適宜的乳化工藝與設備及滅菌工藝和設備等。原料油可選用植物油(如大豆油、

紅花油'棉籽油)'中鏈油、富含亞麻酸的魚油、具有抗腫瘤作用的意米仁油等,

所用油必須經精制,符合靜脈注射用的質量要求。常用的乳化劑有蛋黃卵磷脂、

豆磷脂及普朗尼克F68等數種。

112.油性藥液的抗氧劑可選用()。［揚州大學2019年研］

A、焦亞硫酸鈉

B、亞硫酸氫鈉

G亞硫酸鈉

D、硫代硫酸鈉

E、BHA

答案：E

解析：抗氧劑分為水溶性和油溶性兩種。水溶性抗氧劑主要用于水溶性藥物的抗

氧化，常用的抗氧劑有維生素C、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫

酸鈉等。油溶性抗氧劑主要用于油溶性藥物的抗氧化,常用的抗氧劑有維生素E、

叔丁基對羥基茴香醴(BHA)、2,6-二叔丁基羥基甲苯(BHT)等。

113.下列物質屬非離子型表面活性劑的是()。

A、十八烷基硫酸鈉

B、芳澤類

C、二辛基琥珀酸磺酸鈉

D、硫酸化藁麻油

答案：B

解析：AD兩項,十八烷基硫酸鈉和硫酸化葭麻油均屬于硫酸化物陰離子表面活性

劑。C項,二辛基琥珀酸磺酸鈉屬于磺酸化物陰離子表面活性劑。

114..下列關于固體分散體的敘述錯誤的是()。

A、藥物在固態溶液中是以分子狀態分散的

B、共沉淀物中的藥物是以穩定晶型存在的

C、藥物在簡單低共熔混合物中僅以較細微的晶體形式分散于載體中

D、固體分散體可以促進藥物溶出

答案：B

解析：共沉淀物是將藥物和載體溶解于溶劑中，然后蒸去溶劑后得到的,也稱共蒸

發物或玻璃態固熔體,此時,藥物主要以分子形式存在但也是非結晶型無定形產

物,故沒有穩定的晶型。

115.為提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一項措施是錯誤的？()

A、選擇適宜的溶劑

B、加表面活性劑

C、加大濃度差

D、將藥材粉碎得越細越好

答案：D

解析：藥材的性質會影響其浸出效果,包括藥材成分和藥材粒度。其中,粒度會影

響浸出操作中的擴散過程,一般地粒度小會增大溶劑與藥材的接觸面積,便于潤

濕和物質交換，然而粒度過小也會帶來雜質、操作困難、有效成分吸附損失等問

題,因此應選擇合適的粒度,不是越細越好。

116.清除糞便、降低腸壓,使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑是()。

A、含漱劑

B、瀉下灌腸劑

C、涂劑

D、搽劑

E、洗劑

答案：B

117.屬于0/W型固體微粒類乳化劑的是()。

A、氫氧化鈣

B、氫氧化鋅

C、氫氧化鋁

D、阿拉伯膠

答案：C

解析：固體微粒類乳化劑的類型由接觸角e決定，一般e<90°易被水潤濕，形成

o/w型乳劑，包括氫氧化鎂'氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等。

118.用于咽喉，口腔清洗的液體制劑是()。

A、含漱劑

B、瀉下灌腸劑

C、涂劑

D'搽劑

E、洗劑

答案:A

解析：A項，含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。B項，瀉下灌腸劑是指

以清除糞便、降低腸壓,使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑。C項，涂劑是指

含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液,供臨床前用紗布或棉布蘸取或涂于

皮膚或口腔喉部黏膜的液體制劑。D項，搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑

制成的溶液'乳狀液或混懸液,專供無破損皮膚揉搽的液體制劑。E項，洗劑是指

含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。

(共用備選答案)

(寫出下列處方中成分的作用)

119.供涂敷皮膚或沖洗用的制劑是()。

A、芳香水劑

B、合劑

G酷劑

D、搽劑

E、洗劑

答案：E

120.下列關于粉碎的敘述哪一項是錯誤的()。

A、一般的粉碎,主要利用外加機械力,部分的破壞物質分子問的內聚力來達到粉

碎的目的

B、藥物粉碎前,必須適當干燥

C、在粉碎過程中,應把已達到要求細度的粉末隨時取出

D、一般說來，中草藥用較高的溫度急速加熱并冷卻后不利于粉碎的進行

答案：B

解析：粉碎也有濕法粉碎,即是將適量的液體添加至藥物中進行研磨粉碎。因液

體對物料有一定的滲透力和劈裂作用而有利于粉碎,且能降低物料的吸附性。

121.用油脂制作的洗衣肥皂屬于()。

A、陽離子表面活性劑

B、陰離子表面活性劑

C、兩性離子表面活性劑

D、非離子表面活性劑

答案：B

解析：肥皂屬于陰離子表面活性劑,其他還有硫酸化物和磺酸化物也屬于陰離子

表面活性劑。

122.防止藥物氧化的措施中錯誤的是()。

A、加入抗氧劑

B、使用金屬器皿

C、通惰性氣體

D、加入金屬螯合劑

答案：B

解析：微量金屬離子對自動氧化反應有顯著的催化作用，可縮短氧化作用的誘導

期，增加游離基生成的速度。

123.以下表面活性劑中，最適合作消毒劑的是()。

A、苯扎漠鐵

B、賣澤

C、茉澤

D、十二烷基硫酸鈉

答案：A

解析邛日離子表面活性劑水溶性好,在酸性和堿性溶液中較穩定,具有良好的表面

活性作用和殺菌、防腐作用。苯扎溪鏤(新潔爾滅)為一種常用的廣譜殺菌劑，對

革蘭陽性和陰性菌如大腸桿菌、痢疾桿菌、霉菌等經過幾分鐘接觸即可殺滅。

124.下面關于固體分散體敘述錯誤的是()。

A、固體分散體是一種新劑型

B、固體分散體可提高制劑生物利用度

C、固體分散體可增加藥物溶解度

D、固體分散體可速釋

答案：A

解析：固體分散體是一項新技術,最早于1961年由Sekiguchi和Obi提出，是指

將難溶性藥物高度分散在載體中制成的固體溶液、低共熔混合物或共沉淀物。作

為新劑型藥物的中間體,固體分散劑能有效提高藥物的溶出、溶解度與生物利用

度。

125.以下各項中，對藥物的溶解度不產生影響的因素是()。

A、藥物的極性

B、藥物的晶型

C、溶劑的量

D、溶劑的極性

答案：C

解析：影響藥物溶解度的因素有:藥物分子結構,溶劑化作用與水合作用，晶型，

溶劑化物,粒子大小,溫度pH與同離子效應，混合溶劑,添加物。

126.混懸型氣霧劑的組成部分不包括()。

A、拋射劑

B、潛溶劑

C、耐壓容器

D、閥門系統

答案：B

解析：ACD三項，氣霧劑由藥物或藥物和附加物、拋射劑以及帶特制閥門系統的

耐壓容器組成,混懸型氣霧劑是氣霧劑按分散系統分類中的一種,此外,混懸型氣

霧劑還需要添加表面活性劑作為潤濕劑、分散劑和助懸劑。B項,需要添加一些

潛溶劑配制澄明溶液的是溶液型氣霧劑。

127.青霉素普魯卡因鹽的藥效比青霉素鉀(鈉)鹽顯著延長,其原理是()。

A、制成溶解度小的鹽或酯

B、與高分子化合物生成難溶性鹽

C、控制粒子大小

D、水不溶性包衣膜

E、含水性孔道的包衣膜

F、溶蝕與擴散、溶出結合

答案：A

解析：青霉素鉀(鈉)制成青霉素普魯卡因鹽后,其溶解度大幅降低,使其溶出速率

減慢，作用時間延長。

128.結腸定位給藥系統的設計原理不包括()。［山東大學2019年研］

A、時間控制

B、pH控制

C、酶控制

D、溫度控制

答案：D

解析：結腸定位給藥系統的設計原理包括:①時間控制型；②pH依賴型；③時控和

pH依賴結合型;④壓力控制型；

⑤酶解或細菌降解型。

129.單沖壓片機的片重調節器可調節()。［揚州大學2019年研］

A、下沖在模孔中下降的深度

B、下沖上升的高度

C、上沖下降深度

D、上沖上升高度

E、加料斗的高度

答案：A

解析：片重調節器連在下沖桿上,通過調節下沖在模圈內下降的深度來調節模容

積,從而控制片重。

130.關于咀嚼片的敘述,錯誤的是()。

A、硬度宜小于普通片

B、不進行崩解時限檢查

C、一般僅在胃腸道中發揮局部作用

D、口感良好，較適于小兒服用

答案：C

解析：咀嚼片是指在口腔中咀嚼后吞服的片劑,可發揮全身作用。

131..不可用于靜脈用注射劑的乳化劑是()

A、大豆磷脂

B、卵磷脂

C、普朗尼克

D、聚氧乙烯醴葭麻油

答案：D

解析：聚氧乙烯酸葭麻油為非離子型增溶劑,作為水不溶性藥物或其他脂溶性藥

物的增溶劑和乳化劑應用在半固體及液體制劑中，不用于靜脈注射。

132.下列溶劑屬于極性溶劑的是()。［山東大學2018年研］

A、丙二醇

B、聚乙二醇

G乙醇

D、二甲基亞颯

答案：D

解析：溶劑按介電常數大小分為:①極性溶劑:水、甘油'二甲基亞碉;②半極性

溶劑：乙醇、丙二醇、聚乙二醇；

③非極性溶劑:脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯。

133.苯甲酸鈉發揮防腐作用的最佳pH為()。

Av小于pH4

B、pH4

C、pH5

DvpH6

答案：B

解析：未解離的苯甲酸分子抑菌作用強,所以在酸性溶液中抑菌效果較好。最適

pH是40

134.關于微囊特點敘述錯誤的是()。

A、微囊能掩蓋藥物的不良臭味

B、制成微囊能提高藥物的穩定性

C、微囊能防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性

D、微囊提高藥物溶出速率

答案：D

解析：微囊指將固體或液體藥物包裹于高分子材料中制成的核-殼型載藥系統，

具有很多優點,如:A項,囊材的包蔽作用可以掩蓋藥物不良氣味,減少刺激性。B

項,藥物被囊材包裹可避免直接與外界環境接觸,能增加穩定性。C項，增加難溶

性藥物在胃腸道的溶解度，同時降低刺激性。此外,微囊還可使液體藥物固體化,

實現藥物靶向性以及緩釋的作用,維持血藥濃度平衡,延長藥物作用時間。

135.超慢性胰島素作用可長達30h;晶粒較小的半慢性胰島素鋅，作用時間則為1

2~14h,其原理是()。

A、制成溶解度小的鹽或酯

B、與高分子化合物生成難溶性鹽

C、控制粒子大小

D、水不溶性包衣膜

E、含水性孔道的包衣膜

F、溶蝕與擴散、溶出結合

答案：C

解析：根據Nernst-Noyes-Whitney方程,減小藥物的比表面積可以使其溶出速度

減慢,增加藥物分子的粒徑可以減少其釋藥表面積,對于超慢性胰島素,其胰島素

鋅晶粒大部分＞10Um,作用可達30h,減小粒徑后,溶出加快，作用時間縮短。

136.硫磺洗劑中加入CMC-Na()。

A、助懸劑

B、增黏劑

C、助溶劑

D、潤濕劑

E、乳化劑

答案：A

137...混合不均勻或可溶性成分的遷移可能產生的問題的原因是()。

A、裂片

B、黏沖

C、片重差異不合格

D、含量均勻度不符合要求

E、崩解超限遲緩

答案:D

解析：粉末混合不均勻、片重差異超限皆可造成藥物含量不均勻。

138.PoIoxame-188又稱()。

A、PIuronicF87

B、PIuronicF108

GPluronicF127

D\PIuronicF68

答案：D

解析：A項,PIuronicF87是Poloxamer-237的別稱。B項，PIuronicF108是Polo

xamer-338的別稱。C項，PIuronicF127是PoIoxamer-407的別稱。

139.小劑量藥物選擇()。

A、硬膠囊

B、軟膠囊

C、腸溶膠囊

D、滴丸

E、膜劑

答案：E

解析：膜劑適合于小劑量的藥物,其優點包括:①藥物在成膜材料中分布均勻,含

量準確,穩定性好;②一般普通膜劑中藥物的溶出和吸收快;③制備工藝簡單,生

產中沒有粉塵飛揚;④膜劑體積小，質量輕,應用、攜帶及運