2024年化學檢驗員(高級)技能鑒定備考試題庫大全-上(單選題匯總)A、最小燈電流以上C、最大燈電流以上A、儀器接地不良4.下列敘述中屬于樣品流轉后處理注意事項的是()。B、檢測在執行過程中存在問題C、樣品外觀有吸潮的現象D、檢驗規程與應檢項目有出入5.在沉淀重量分析中，先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀，然后再用蒸餾水洗滌沉淀，其作用是()。A、起到酸效應作用B、起到同離子效應C、起到配位效應作用D、起到鹽效應作用6.在分光光度分析中，對減少分析誤差操作的敘述，不使用的方法是()。A、應選用最佳的顯色實驗條件B、應加入適量的顯色劑C、應選擇適宜的液層厚度D、應選擇適宜的背景扣除7.下列各組酸堿對中，不屬于共軛酸堿對的是()。8.下列敘述中屬于樣品流轉后處理注意事項的是()。A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測在執行過程中存在問題C、檢驗規程與應檢項目有出入D、檢驗標準中沒有允差規定9.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4P04,此沉淀過濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/L的EDTA標準溶液滴定，消耗20.00mL,樣品中P205的百分含量為()%。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95gA、13.7310.下列物質中，可用間接碘量法測定的是()。C、F14.校準滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水，已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則其質量為()g。15.用原子吸收光度法測定銅的靈敏度為0.04μg/mL(1%),當某試樣含銅的質量分數約為0.1%時，如配制成25.00mL溶液，使試液的濃度在靈敏度的25～100A、紅敏光電管B、光電管18.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。A、FID19.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。A、堿的強弱與堿的平衡常數有關，相同條件下平衡常數越大則堿度越大B、堿的強弱與溶劑的性質有關，溶劑給出質子的能力越大則堿度越大C、堿的強弱與溶劑的性質有關，溶劑給出質子的能力越小則堿度越大D、堿的強弱與堿的結構有關，堿越易接受質子則堿度越大20.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是(),通過進入吸收池的汞蒸汽吸收，顯示吸收值。A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光23.離子選擇電極法測定水中氟化物使用的主要試劑有()和B、事先配好貯存備用27.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液50mL,用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰有吸附作用，其吸附量相當于0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液0.10mL,求試樣28.安全關閉高壓氣瓶的順序是()。A、先順時針關閉高壓氣瓶閥，再逆時針關閉低壓閥，使壓力表指針指向零。B、先逆時針關閉低壓閥，再順時針關閉高壓氣瓶閥，然后再順時針開啟低壓閥，使壓力表指針指向零，最后再逆時針關閉低壓閥。C、順時針關閉高壓氣瓶閥。D、逆時針關閉低壓閥29.在色譜分析中當被測樣品中有一不需要定量且也不出峰時，可用()定量方法。30.()不是控制電位庫侖分析法儀器系統的組件。A、電解池(包括電極)D、控制電極電位儀31.FID氣相色譜儀的主要技術參數應包括：柱箱溫度穩定性、基線噪聲、基線漂移、()等指標。A、助燃比32.對于非水滴定中溶劑的選擇，下列說法不正確的是()。A、滴定弱酸時應選用酸性比水更強的溶劑B、溶劑應能溶解滴定反應的產物C、溶劑應有一定的純度D、溶劑應揮發性小33.極譜法以()作為參比電極。A、大面積、易極化B、大面積、不易極化D、小面積、易極化34.pHS-2型酸度計測水的pH值前為使零點穩定，至少要預熱()min。38.對于不同直徑的填充色譜柱，合適的填料為()。A、能得到的尺寸盡可能小而且均勻的填料D、柱子直徑1/30左右且均勻的填料39.在GC-14B型色譜儀上，啟動色譜主機程序的按鍵是()。40.恒電位庫侖分析中用的質量庫侖計與電解重量法的相同點是()。A、滴定反應原理B、操作難易程度C、陰極上析出金屬的質量41.原子吸收分析的定量依據是()。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律42.使用ECD時，保持ECD長時間靈敏好用的最關鍵因素是()。D、有一個滴定突躍，第一級電離的H+可被滴定，第二級電離的H+不能被滴定44.在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分數為()。47.酚試劑分光光度法測甲醛時所用的“大型氣泡吸收管”要求出氣口內徑為1m48.稱取3.5667g經105℃烘干2h的()溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標準滴定溶液。51.配制一般溶液，稱量幾到幾十克物質，準確到0.1g,應選擇天平()。A、最大載荷200g,分度值0.01gB、最大載荷100g,分度值0.1mgC、最大載荷100g,分度值0.1g55.對于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計測定溫度時，經5～10min后讀A、先讀小數，準確地讀到0.5℃,后再讀整數B、先讀小數，準確地估讀到0.2℃,后再讀整數C、先讀整數，準確地讀到0.5℃,后再讀小數D、先讀整數，準確地讀到0.2℃,后再讀小數56.稱取NA、Cl和NA、Br的不純試樣0.3750g,溶解后，用0.1043mol/L的Ag和NA、Br的百分含量分別為()。64.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和PB、的含量時，一般2+,然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+,下列說法錯誤的是()。B、Zn的測定屬于置換滴定A、在滴定的pH值范圍內，金屬-指示劑的配合物的顏色與游離指示劑的顏色有()移取。A、25mL單標線移液管B、25mL滴定管C、50mL滴定管D、25mL量筒A、i-E曲線69.在CH3COCH3+Br2→CH3COCH2Br+HBr的反應中最常用的催化劑是()。A、HAC、B、KOHA、gl對指示劑的吸附性強73.改進的SA、ItzmA、n法測定大氣中的二氧化氮所用的試劑需要有吸收A、0.176.電子天平在開機調節天平的水平度合格后，在開始檢查調整(),顯示為0.0000g,再進行天平的校準操作。83.濃度為C、(HAC、)(mol/L)的溶液中加入C、(NA、OH)(mol/L)后的質子86.玻璃電極在初次使用前，應先將電極的球膜部分在蒸餾水中或在0.1mol/L87.蒸餾后分光光度法測定水中揮發酚所用試劑主要有酚標準液和()。A、NO3-96.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點會上升[KB、=0.52、M(丙三98.在水中溶解一定量的乙胺后，會使該溶液的凝固點下降，這種沸點NA、Cl基準試劑0.2000g,溶解后，加入AgNO3標準溶液50.00mL。過量的AgN03標準溶液用NH4SCN標準滴定溶液滴定，用去NH4SCN標準滴定溶液25.00mL,100.對于硅膠、分子篩使用一段時間后需要再生處理，再生溫度是硅膠()℃,分103.原子吸收分光光度法中，在測定鈣的含量時，溶液中少量P管，則要定期(),以防止乙炔氣滲漏。107.苯酚試樣0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀釋混勻。吸取25.00mL,加入20.00mL的KBr03-KBr溶液，反應完后加入KI,析出的12用NA、2S203滴定溶液滴定，消耗8.50mL。空白實驗消耗NA、2S203標準滴定溶液30.00mL,109.15℃時，已知25.00mL移液管在20℃時的體積是25.00mL,15℃時水的密度為0.99793g/mL,則該移液管容納純水的質量為()g。準滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1,繼續加入甲基橙作指示111.用皂膜流量計法測定氣相色譜的()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液117.用原子吸收光度法測定鎘含量，稱含鎘試樣0250mL容量瓶，稀釋至刻度，取10.00mL,定容至25.00mL,測得吸光度值為0.光度為0.25,則待測樣品中的鉻含量為()%。118.色譜CR-6A處理機建立ID表時的mA、燈內充入低壓惰性氣體，是為電離產生帶正電的陽離子C、空心陰極內只發射待測元素特征譜線D、空心陰極燈設有石英窗122.吸附指示劑終點變色發生在()。D、不確定123.在原子吸收光譜法中的電離效應可采用下述()消除。A、降低光源強度C、加入抑電離劑124.在下列有關色譜圖的術語中，錯誤的是()。A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時間之后的保留時間為調整保留時間C、色譜峰兩側拐點的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對保留值125.極譜法中定性的依據是()。126.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液50mL,用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰有吸附作用，其吸附量相當于0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液0.10mL,求氯化鈉試樣液中NA、Cl的質量為()g。已知NA、Cl的摩爾質量為128.用二甲酚橙作指示劑，EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式，原因不A、不易直接滴定到終點B、Al3+易水解C、Al3+對指示劑有封閉D、配位穩定常數<108129.在分光光度法分析過程中，使用干擾最小的最大吸收波長的目的是()。A、使測定結果能讀B、使讀出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值誤差最小130.電光分析天平使用前的操作檢查內容主要包括：先調天平的“水平度”,再檢查調節天平的“零點”,然后檢查調節天平的()。A、“感量”B、“清潔度”C、“溫濕度”D、“準確度”131.卡爾費休法測定水含量時，終點的等待時間必須設置為()s。似濃度134.將一個邊長為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長為1.0×10-9m的固體微139.如果在10℃時滴定用去25.00mL0.1mol/L標準溶液，在20℃時應相當于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時144.用GC分析時，A組分相對保留值是0.82,標準物出峰時間是16min,空氣出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是()min。150.某酸在18℃時的平衡常數為1.14×10-8,在25℃時的平衡常數為1.07×10-8,則說明該酸()。A、在18℃時溶解度比25℃時小156.對于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計測定溫度時，經()后讀數，讀數應先讀小數，準確地讀到0.2℃,后再讀整數。159.硝酰胺的水解最常用的催化劑是()。A、KOH160.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中鉻所用的試劑主要有鉻標準溶液、顯色劑、A、硫酸及高氯酸溶液B、磷酸及鹽酸溶液C、硫酸及磷酸溶液D、磷酸及醋酸溶液161.莫爾法不適用于碘化物的測定是()。A、無合適的指示劑B、Agl會強烈吸附I-,使終點過早出現C、Agl會吸附I-,使終點遲緩出現D、不能用電位指示終點162.原子吸收方法基本原理是()發射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態原子吸收，產生吸收信號。166.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有()標準滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵銨標準滴定溶液。B、高錳酸鉀C、重鉻酸鉀167.電光天平的環砝碼變形，在起落時跳出槽外故障的解決方法是()。A、將環砝碼整形，使其與槽子的起落位置相一致B、更換新砝碼C、更換或調整槽子的位置D、更換“加碼梗組軋”168.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標準溶液、硝酸銀標準滴定溶液和()。A、硫氰酸鉀溶液B、硫酸鉀溶液C、鉻酸鉀溶液D、亞硫酸鉀溶液169.電光天平出現“空氣阻尼筒”周圍間隙不等，在天平水平正常時，仍有平面阻滯現象，影響天平的開啟稱量，其解決方法是()。A、滴定管C、保護儀器，防止中毒176.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數不同，由()把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行177.原子吸收分光光度計的光源是()。C、空心陰極燈D、能斯特燈178.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是()。B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈179.下列物質中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。180.紫外分光光度計中包括()光源、單色器、石英吸收池和檢測系統。D、碘鎢燈181.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法：取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加溴麝香草酚藍指示劑不顯()為合格。182.下列敘述中不屬于樣品流轉后處理注意事項的是()。A、樣品有結塊的現象B、樣品外觀顏色不均勻C、樣品外觀有吸潮的現象D、沒有檢測方法183.在下列有關色譜圖的術語中，錯誤的是()。A、基線漂移指基線隨時間定向的緩慢變化B、扣除死時間之后的保留時間為校正保留時間C、色譜峰兩側拐點的切線在基線上的截距為峰寬D、兩調整保留值之比為相對保留值184.標定或比較標準滴定溶液濃度時，平行實驗不得少于8次，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定結果的重復性臨界極差[CrR95(4)]的相對值不得大于A、0.5185.在標定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C204分解為()。186.用固體氯化鈣提純五個碳以下醛(或酮)中微量醇的方法屬于()。188.在pH=13時，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點時pCA、=4.7,則終點誤差為()%。已知IgK'CA、Y=10.7。A、-0.1191.原子吸收光譜分析用的乙炔氣瓶應有(),而且必須具有兩個橡膠防震圈，搬C、在滴定待測離子所控制的酸度范圍內應以離子形式存在，應具有較強的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應是無色或淺色的，不影響終點的判斷193.職業道德行為的最大特點是自覺性和習慣性，而培養人的良好習慣的載體是日常生活。因此每個人都不應該()。A、從小事做起，嚴格遵守行為規范B、從自我做起，自覺培養良好習慣C、在日常生活中按照一定目的長期的教育和訓練良好習慣D、在工作崗位上培養良好習慣，回家后就可以為所欲為194.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需()、微量進樣器和玻璃注射器等。C、空氣壓縮機195.關于高效液相色譜儀的基本流程，下列說法錯誤的是()。A、高壓輸液系統的作用是將待測試樣溶解，并帶入色譜柱進行分離，帶入檢測器進行檢測，最后排出B、進樣系統主要采用六通閥進樣，主要作用是保持每次進樣量一致信號201.在200g水中溶解某化合物2.76g測得該溶液的凝固點下降0.278℃,則該202.離子選擇電極法測定水中氟化物使用的主要試劑有氟化物標準貯備液和()。A、緩沖溶液B、離子溫度調節液C、總離子強度調節緩沖溶液(TISAB)D、基準氟化鈉的離子強度緩沖液203.下面有關遵紀守法是從業人員的基本要求的論述錯誤的是()。A、遵紀守法是從業人員的基本義務B、遵紀守法是從業的必要保證C、遵紀守法是從業人員的必備素質D、遵紀守法與從業無關204.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色，pH=8～10為藍色，pH>11.6為橙色，鉻黑T與二價金屬離子的配合物顯紅色，則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。205.氣相色譜法測定苯系物含量時一般選用聚乙二醇6000為固定液的填充柱，選用()檢測器。207.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點下降[Kt=1.85、M(丙三醇)B、具塞錐形瓶答案：A209.將金屬鋅插入到硝酸鋅溶液和將金屬銅插入到硝酸銅溶液所組成的電池應記為()。答案：D210.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中PB、的含量時，以KCN作掩蔽劑，下列說法正確的是()。D、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+211.在庫侖分析法中，關于提高電流效率下列說法正確的是()。A、因為溶劑是水，不控制電位就會有副反應發生，所以電流效率總是小于100%B、電解質中存在雜質，不影響電流效率C、電路中接觸電阻大小，與電流效率無關D、對電解液可以不通入氮氣212.在Bi3+、FE、3+共存的溶液中，測定Bi3+,宜采用()消除FE、3+干擾。B、加三乙醇胺C、加抗壞血酸213.高效液相色譜法分析時，流動相在使用之前應先經過()μm的濾膜過濾和脫氣處理。214.分光光度計使用時，“靈敏度擋”在保證儀器使用波長狀態能調到透過率為100%的情況下，盡量采用()。A、“中間檔”B、“高靈敏度檔”C、“較低檔”D、“較高檔”215.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為216.在標定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C204分解為()。C、02和CO217.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。B、電極膜活性材料的性質C、待測離子活度D、測定溫度218.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,若在500mL水含碘0.00133mol/L,則CC14溶液中含碘的濃度是(MI2=253.8g/mol)()mol/L。C、硅烷化D、釉化222.在FE、3+、Al3+、CA、2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA測定FE、3+、Al3+,要消除CA、2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是()。225.已知在25℃時氯化銀的溶解度為1.34×10-5mol/L則氯化銀的溶度積為(227.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩定常數均較大。234.在pH=13時，以鈣指示劑作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣A、-0.1235.測定某試樣中錳和釩時，稱取試樣1.000g,溶解后，還原為Mn2+和VO2+,形成穩定的焦磷酸鹽配合物),繼續用上述KMn04標準溶液進行滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,使全部生成Mn3+,用去4.00mL,則試樣中錳和釩的含量分別為()%。已知M(Mn)=54.94g/mol,M(V)=50.94g/mol,5VO2++Mn04-+11H2D、2.54和2.96236.乙二酸易發生的反應是()。B、加成反應C、氧化反應D、聚合反應237.法揚司法測定酸性溶液試樣時的指示劑可選用()。238.在沉淀重量分析中，加入過量沉淀劑的作用是()。A、減少重量分析過程中產生的誤差B、起到酸效應作用C、低于固定液的沸點10℃D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃240.測定BA、2+時，加入過量EDTA后，以Mg2+標準溶液返滴定，應選擇的指示A、火焰種類244.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,加入500mL水，充分振搖后，測得水相中含碘0.000233mol,則此分配系數為(M12=253.8g/mol)()。245.用0.01mol/L的EDTA滴定金屬離子M(IgKMY=8.7),若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的酸度條件是()。A、pH=10～11(lgaY(H)=0.07～0.252.對某項產品返工后()。C、沒有回收意義的，作讓步銷售D、作廢品處置253.FID的靈敏度單位是()。254.電子天平的結構組成具有“去皮”功能、“直接讀數”功能、()和操作簡便等特點。C、不用校水平D、不用“計算”255.在下列實例中屬于分子、離子分散體系的溶液是()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液256.一般評價SO3H鍵合相色譜柱時所用的流動相為()。是()。266.電子天平一般具備有內部校正功能。天平內部有(),天平使用校準功能時，()被啟用，天平的微處理器將()作為校準標準，以267.某堿在18℃時的平衡常數為1.84×10-5,在25℃時的平衡常數為1.87×10-5,則說明該堿()。A、在18℃時溶解度比25℃時小D、提高氣體純度和改善N2:H2:空氣的流速比281.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發出的()nm紫外光具有285.難溶化合物AgCl其溶度積的表示應寫成()。A、偏低B、偏高296.專業理論知識與專業技能訓練是形成職業信念和職業297.用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應時需要(),并且()。A、見光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時D、見光、放置1小時299.內標法測定水中甲醇的含量，稱取2.500g,加入內標物丙酮0.1200g,混勻后進樣，得到甲醇峰面積120,丙酮峰面積250,則水中甲醇含量為()%。已知甲300.電光分析天平使用前的操作檢查內容主要包括：先調天平的“水平度”,再檢查調節天平的(),然后檢查調節天平的感量。D、“零點”B、額外峰304.氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進行快速色譜分析時，采用()作載氣可以改善氣相傳質阻力。305.碘量法標定硫代硫酸鈉標準滴定溶液濃度時，()。A、析出碘的反應必須保證足夠的酸性條件B、碘化鉀的加入量不能過量C、通常選用碘淀粉指示劑D、滴定終點的顏色變化為無色剛好變藍色306.增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于()的影響。A、反應物濃度的影響B、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響307.對二級反應的敘述中正確的是()。312.某酸在18℃時的平衡常數為1.84×10-5,在25℃時的平衡常數為1.87×10-5,則說明該酸()。A、在18℃時溶解度比25℃時小B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液323.15℃時，稱得25.00mL移液管容納純水的質量為24.95g,已知15℃時水的密度為0.99793g/mL,則該移液管在20℃時的體積是()mL。月327.分光光度計的100%T失調的故障，其主要原因是()。331.欲測Co240.7的吸收值，為防止Co242.5的干擾，應選擇的狹縫寬度為()mm。(單色器的線色散率的倒數為2.0/nm)。A、0.1333.0.10mol/LNA、2C03溶液的pH值為(KA、1=4.2×10-7、KA、2=5.6×10-11)A、水浴鍋336.用液體吸收管進行空氣采樣時，在液體吸收管后面要接上(,以防止液體吸339.難溶化合物CA、3(P04)2其溶度積的表示應寫成()。340.下列物質中，()不能用間接碘量法測定。341.控制電位庫侖分析中，為了加快電解速度，通常工作電極電位要控制在比分解電壓大一些的數值，但一般不超過()V。345.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與A、拉烏爾定律346.改進的SA、ItzmA、n法測定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。A、氣泡式吸收管C、“U”形吸收管347.稱取含有As203和As205的試樣1.500g,溶解后，在弱堿性溶液中用C、(1/212)=0.1000mol/L12溶液滴定至終點，消耗30.00mL。將此溶液用HCI調制酸液滴定至終點，消耗30.00mL。則試樣中As203和As205的含量分別為()%。已知M(As203)=197.8g/mol,M(As205)=A、19.78和45.96B、9.892和34.48C、22.98和9.89D、45.96和19.78355.校準滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質量為10.06g,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則校正A、-0.04D、準確度溶液滴定過量的AgNO3標準溶液，用去NH4SCN標準滴定溶液25.00mL,已知1.20mLAgNO3標準溶液相當于1.00mL的NH4SCN標準滴定溶液，求NH4SCN標準滴362.用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩定常數至少應為≥()。C、出現拖尾峰信號368.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、()和葡萄糖-谷氨酸標準滴定溶液。B、稀釋水、接種的稀釋水C、接種的稀釋水D、鹽溶液的稀釋水369.通常，分流比是指()。A、分流氣流量和柱流量的比值B、分流氣流量和柱流量的比值+1C、分流不分流進樣口載氣進人流量和柱流量的比值D、分流不分流進樣口載氣進人流量和柱流量的比值+1370.電子天平在開機檢查調節天平的水平度和零點合格后，要再進行()操作。A、天平的“校準”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱”D、天平的“復稱”371.酸度計測定pH值時讀數不穩定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(),以及玻璃電極浸泡活化不充分等。A、電路系統故障D、應使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態379.pH計在測水的pH時的調試和使用方法中，下列不正確的是()。A、裝水的燒杯，要注意搖動，使指示值穩定B、“校正”、“定位”和“測量”都要重復進行操作C、調整溫度補償鈕到液溫380.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、稀釋水和接種的稀釋水、()。A、葡萄糖標準滴定溶液B、谷氨酸標準滴定溶液C、葡萄糖-谷氨酸標準滴定溶液D、草酸-谷氨酸標準滴定溶液381.氟離子選擇電極具有較高的選擇性，唯一的干擾離子是()。382.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法：取水樣10mL加()指示劑2滴不顯383.用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時，指示劑是鉻黑T,終點顏色由()A、0.5391.硫氰酸酯試樣0.2151g,加入0.1157mol/L丁胺25.00mL,過量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHC104溶液14.91mL,則試樣中SCN-的含量為()%。A、歐姆定律B、比爾定律C、法拉第定律D、能斯特方程393.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、正確選擇電極B、選擇適宜的測量檔C、控制攪拌速度，降低讀數誤差D、控制溶液濃度，防止離子締合394.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標定此溶液的基準物為()。B、苯甲酸C、鄰苯二甲酸氫鉀D、碳酸鈉395.氣相色譜儀儀器關閉時，先關閉(),再依次關閉檢測器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件冷至室溫最后關閉載氣源。A、空氣氣源B、氮氣氣源398.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過為249.69)0.3929g,溶于水中，加幾滴H2S04,轉入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。則此溶液濃度為()。400.}色譜柱填充前需要彎制成所需形狀，應先在管內裝滿(),再彎制成所需形狀。401.欲中和100mL0.125mol/LBA、(OH)2溶液，需要0.250m402.在直接配位滴定中，關于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是()。D、換空心陰極燈(減少雜質或惰性氣體的影響)405.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標準滴定溶液的過程中，下列說法不A、取濃高氯酸溶液(w=72%,p=1.75)4.2mL,在攪拌下注入200mL冰醋酸混勻B、在室溫下，滴加10mL醋酸酐，攪拌至溶液均勻C、冷卻后，將溶液轉移至干燥的500mL容量瓶，再用冰醋酸稀釋至刻度C、酸的強弱與溶劑的性質有關，溶劑接受質子的能力越小則酸度越大A、皂膜流量計C、氣壓計410.鎮靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時顯示一個色譜峰，峰底寬度相當于0.9411.甲醛的酚試劑分光光度法的標準曲線的繪制，是為了計算(),并依品測定的計算因子Bg(μg/吸光度)。解，最后用0.02000mol/L的EDTA標準溶液滴定，消耗30.00mL,樣品中P205415.蒸餾后分光光度法測定水中揮發酚所用試劑主要有酚標準溶液()和4-氨基B、容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質B、標準貯備液的濃度CN為1000mg/LC、標準使用液的濃度CN為10mg/L421.用0.1000mol/L的NA、OH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCI至pH=9.00,則終點誤差為()%。423.如果在10℃時滴定用去20.00mL0.1mol/L標準溶液，在20℃時應相當于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時的校正值為1.45。C、電重量425.在pH=10的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+,終點時pZn'=6.52,則終點誤差為()%。已知IgK'ZnY=11.05。A、-0.01C、對不銹鋼霧化室，在噴過樣品后，應立即用酸吸噴5-10分鐘進行清洗430.直接碘量法中，以12標準滴定溶液滴定NA、2S203的滴433.在原子吸收光譜法中，消除發射光譜干擾的方法可采用()。(1)用434.校準滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質量為10.06g,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,則在20℃時的實際體積為()mL。438.在直接碘量法中，以12標準滴定溶液滴定NA、2S203的免12發生歧化反應；(4)避免S2032-被氧化成S042-。440.在一定條件下，使NO和02在一密閉容器中進行反應，下列說法中不正確的C、隨著反應的進行，逆反應速率逐漸增大，最后不變442.分析天平可以稱量至小數后4位的分度值為()。443.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質類型，下列敘述不正確的A、火焰的性質類型包括貧焰、化學計量火焰和富焰B、調節燃助比，火焰性質類型即可確定D、燃助比1:5,是富焰444.質量統計圖中，圖形形狀像“魚刺”的圖是()圖。445.甲醛的酚試劑分光光度法的標準曲線選用的波長是()nm。現(已知Ksp(Mg(OH)2)=1.8×10-11、KB、(NH3·H20)=1.8×10-5D、條件不夠，無法計算出是否有三、多選題(99道)448.在測定含氰根的鋅溶液時，若加甲醛量不夠造成的，以EDTA法測定結果偏A、“同行是冤家”452.0.02mol/LAgNO3溶液與同濃度的NA、2S04溶液等體積混合通過計算是否有A、Ksp(Ag2S04)=4.0×10-4有Ag2S04沉淀出現C、Qsp=1.0×10-4有Ag2S04沉淀出現D、Qsp=1.0×10-6沒有Ag2S04沉淀出現453.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標準滴定456.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣：氫氣：空氣的流量比例一般為()。A、1:1:10457.已知幾種金屬濃度相近，IgKMgY=8.7、IgKMnY=13.87、IgKFE、Y=14.3、IgKAIY=16.3、IgKBiY=27.91,則在pH=5時，用EDTA配位測定Al3+而不干擾測定的是()。C、F458.原子吸收光譜儀的檢測系統的主要作用是()和吸光度的測定。A、光信號轉變為電信號B、光信號的放大C、信號的對數轉換D、光電管電壓倍增460.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的所用的儀器主要有(),并配有乙炔-463.莫爾法在實驗時指示劑常配成5%K2Cr04水溶液，相當于終點體積為50mL~A、“定位調節器”B、“緩沖調節器”C、“電源調節器”D、“電極調節器”469.碘量法對硫代硫酸鈉標準滴定溶液的標定需要選用碘酸鉀標準滴定溶液和碘化鉀，在酸性條件下碘量瓶中反應生成(),再用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定。470.As2S3沉淀能完全溶解在()試劑中。471.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有()、緩沖溶液和鉻黑T指示劑。A、乙二胺四乙酸標準滴定溶液B、乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液C、乙二胺四丙酸標準滴定溶液D、乙二胺四丙酸二鈉標準滴定溶液472.用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時，指示劑是()。C、此溶液應在8h以內使用B、高于臨界溫度時，無論給該物質的氣態施加多大的壓力也不會使之液化瓶內氣體不得用盡，剩余殘壓不應小于0.5MPA、。B、任何氣態物質，只有冷卻到臨界溫度后，加壓才能使該氣態D、臨界溫度與分子間力的大小有關，分子間力較大的氣體，臨界溫度值就較高491.某酸在18℃時的平衡常數為1.84×10-5,在25℃時的平衡常數為1.87×10-5,則說明該酸()。A、在18℃時溶解度比25℃時小212)=0.1000mol/L的12溶液50.00mL,蓋好放置一段時間。用H2S04調節至微495.在霧化燃燒系統上的廢液嘴上接一塑料管，并形成(),隔絕燃燒室和大氣相A、0.6C、符合質量作用定律的反應為二級反應D、氧化還原反應是常見的二級反應499.碳酸鈉基準物使用前應儲存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中500.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行檢測的儀器。501.水的pH測定步驟，是在酸度計預熱和電極安裝后，要進行“零點調節”,“溫度調節”、()、“斜率”調正和“測量”等操作。“定位”C、“加緩沖液”D、“溫度校正”503.用電位滴定法測定果汁中氰化物含量時，應選B、毛細管C、石英管505.工作基準試劑碘酸鉀用前應在()℃干燥。506.測汞儀的結構組成包括汞燈、()、光電轉換器和讀數裝置。C、循環泵D、熒光屏507.關于電光分析天平的靈敏度，下列說法不正確的是()。A、它是指在天平的稱量上增加1毫克時，指針平衡點移動的格數B、上述條件下，移動的格數越多，其靈敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒數(mg/格)508.使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時，發現火焰躁動很大，這可能的原因是()。A、高壓電子元件受潮B、燃氣純度不夠513.FID氣相色譜儀的主要技術參數應包括：()、基線噪聲、基線漂移、檢測限等指標。A、gNO3很貴，應節約使用B、AgNO3中雜質太多B、職業道德只是從事服務性行業人員事業成功的重要條件526.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發出的253.7nm紫外光具有選擇吸收作用，測定(),即可對試樣中的汞進行定量分析。A、i-E曲線528.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點會上升[KB、=0.52、M(蔗糖)“溫度調節”“滿度調節”“清潔度檢查”A、可大于1:100B、可小于1:100標準滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1,繼續加入甲基橙作指示劑，再用HCI溶液滴定，又消耗體積為V2,且V2<V1,則溶液由()組成。544.氫焰檢測器氫氣的流量太大或太小都會影響()。A、精確度B、靈敏度C、線性范圍545.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液、緩沖溶液和()指示劑。A、鎂試劑C、酚試劑D、鈣試劑546.()是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管549.已知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1×10-7mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。A、1～2個季度、3～4個小時C、1～2個月、15～60分鐘D、1～2個月、3~4個小時C、滴定時應注意避免12的揮發損失，應輕搖快滴D、淀粉指示劑應在近終點時加入，避免較多地1558.酸度計測定pH值時讀數不穩定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計559.改進的SA、ItzmA、n法測定大氣中的二氧化氮所用的空氣采樣器流量范圍B、氣態物質中激發態原子的外層電子C、氣態物質中基態原子的內層電子D、液體物質中基態原子的外層電子572.酚試劑分光光度法測定甲醛時，繪制標準曲線所用的甲醛標準滴定溶液的濃度和穩定時間為()。573.火焰原子吸收光譜進樣系統故障主要表現為毛細管堵塞和進樣的()。B、燃助比選擇不當D、光電管內高壓不足574.電光分析天平主要技術參數包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。A、示值變動性誤差D、重現性575.一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為()。A、甲醇一水(83/17)B、甲醇一水(57/43)C、正庚烷一異丙醇(93/7)D、水一乙腈(98.5/1.5)576.關于酸度計中所使用的指示電極，下列說法正確的是()。A、常用玻璃電極作為測定pH的指示電極B、玻璃電極的電位取決于內參比電極電位C、玻璃電極的電位與參比電極無關D、玻璃電極的膜電位與溫度無關577.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法：取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、紅色、溴麝香草酚藍B、蘭色、溴麝香草酚藍C、紅色、甲基紅D、蘭色、甲基紅578.“電光天平的加碼梗組軋”不靈活的故障，其解決方法是：可將木框外的加碼罩小心拆下，在活動部分略加一些(),使其自然起落后，將罩殼裝上。579.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，在控制一定條件下580.色譜柱老化的柱溫應高于(),底于()。582.AgCl沉淀能完全溶解在()試劑中。584.原子吸收分光光度計對光源調整機構的運動部件應定期()。585.制備標準滴定溶液的濃度系指()℃的濃度，在標定和使用時，如溫度有差異，應進行校正。A、1.56D、一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫593.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標準滴定溶液的過程中，下列說法不A、取濃高氯酸溶液(w=72%,p=1.75)8.5mL,在攪拌下混勻C、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mL594.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568g12,加入500mL水，充分振搖后，測得水相中含碘0.000