達州市普通高中2025屆第一次診斷性測試生物試題 (本試卷滿分100分，考試時間75分鐘) 2024.12注意事項：1.答題前，考生務必將自己的班級、姓名、準考證號用0.5毫米的黑色簽字筆填寫在答題卡上，并檢查條形碼粘貼是否正確。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡對應題目標號的位置上，非選擇題用0.5毫米的黑色簽字筆書寫在答題卡的對應題框內，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。3.考試結束以后，將答題卡收回。第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、選擇題：本題共15小題，每題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.蛋白質中特定氨基酸的R基團會與多糖、磷酸基團或甲基等結合，被修飾后的蛋白質空間構象和生理活性會發生改變。下列推理不正確的是A.蛋白質的糖基化可能起始于內質網，終止于高爾基體B.載體蛋白磷酸化后，空間構象會發生不可逆的改變C.構成染色體的組蛋白發生甲基化可能會影響基因的表達D.蛋白質糖基化、磷酸化或甲基化等不直接影響肽鍵的形成2.“誘導契合學說”認為：在與底物結合之前，酶的空間結構不完全與底物互補，在底物的作用下，可誘導酶出現與底物完全互補的空間結構，繼而完成酶促反應。為驗證該學說，科研人員利用枯草桿菌蛋白酶(S酶)進行研究。S酶可催化兩種結構不同的底物CTH和CU，且與兩者結合的催化中心位置相同。下列說法不正確的是注：S∽為S酶催化CU反應后的構象，S∽4為S酶催化CTH反應后的構象。A.S酶催化CTH或CU后的構象不同，但S酶仍具有專一性B.實驗②的反應簡式可表示為SCu+CTH→C.實驗④幾乎沒有反應，原因是SCT'不能為反應提供活化能D.實驗④的結果表明，SCTH構象的酶可能不能再被CU誘導一診生物試卷第1頁(共10頁)3.下圖為高等綠色植物葉肉細胞進行光合作用的部分過程示意圖。下列分析錯誤的是A.光系統Ⅰ和Ⅱ中分布有光合色素，圖示的膜是類囊體薄膜B.CF?-CF?以協助擴散方式轉運H?的同時，催化ATP的合成C.經圖示過程，光能轉化為NADPH和ATP中活躍的化學能D.圖中O?被該葉肉細胞有氧呼吸消耗，至少穿過4層生物膜4.細胞內錯誤折疊的蛋白質或損傷的細胞器被泛素(含76個氨基酸的小分子蛋白)標記后進行下圖所示的處理，以維持細胞內部的相對穩定。下列敘述不正確的是A.細胞自噬過程說明生物膜具有流動性B.細胞進入衰老期，被自噬的線粒體可能增多C.若細胞內自噬體大量堆集，可能是缺乏泛素D.有些激烈的細胞自噬，可能會誘導細胞凋亡5.人在變胖過程中胰島B細胞會增加，胰島B細胞可能來源于自身分裂(途徑1)，也可能來自于胰島干細胞的增殖、分化(途徑2)。科學家采用胸腺嘧啶類似物標記的方法，研究了L基因缺失導致肥胖的模型小鼠(IK小鼠)中新增胰島B細胞的來源。EdU和BrdU都是胸腺嘧啶類似物，能很快進入細胞并摻入正在復制的DNA中。各種細胞DNA復制所需時間基本相同，但途徑1的細胞周期時長T?是途徑2細胞周期時長T?的三倍以上。科學家先用EdU飼喂IK小鼠，T?時間后換用BrdU飼喂，再過T?時間后檢測胰島B細胞被標記的情況。檢測發現大多數胰島B細胞只被EdU標記，少數被EdU和BrdU同時標記。以下分析錯誤的是A.胰島B細胞中選擇性表達的基因比胰島干細胞多B.胰島B細胞和干細胞的RNA聚合酶基因均會表達一診生物試卷第2頁(共10頁)C.變胖過程中胰島B細胞增加有助于人體血糖的調節D.變胖過程中胰島B細胞的增加大多來自途徑26.日本學者岡崎等人發現在DNA復制過程中，滯后鏈的合成是由酶X催化合成的不連續、相對較短的DNA片段通過酶Y連接而成的長鏈，這些不連續、相對較短的DNA片段稱為岡崎片段。下列敘述不正確的是A.由此圖可知DNA是邊解旋邊復制，復制方式是半保留方式B.圖中的a鏈是滯后鏈，岡崎片段延伸的方向是3’→5’C.酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶D.細胞中有多種引物，蛋白質m可防止DNA雙鏈重新螺旋7.水稻花粉不育與8號染色體的一對等位基因D/d和4號染色體的一對等位基因H/h相關。在花粉發育過程中至少需要含有D基因表達的D蛋白或H基因表達出的H蛋白花粉才可育，而基因d和h無法表達出有正常功能的蛋白質則花粉不育。將基因型為DDhh和ddHH的水稻雜交得到F?。下列說法正確的是A.若F?自交產生F?，F?植株的基因型共有9種B.若F?自交，F?中雄性可育能穩定遺傳的比例為7/12C.對F?進行測交，子代中能產生可育花粉的植株比例為3/4D.F?與親本之一進行正反交，子代的基因型完全相同8.先天性聾啞的遺傳方式有常染色體隱性遺傳(這類患者在15歲開始發病)、伴X染色體隱性遺傳。患病基因位于常染色體上用A或a表示，位于X染色體上用B或b表示。下圖是某家庭關于先天性聾啞的遺傳系譜圖。在不考慮新的突變和染色體變異的情況下，下列說法正確的是A.Ⅱ?的遺傳方式與Ⅱ?的遺傳方式完全相同B.Ⅱ?基因型和Ⅱ，基因型均為aa一診生物試卷第3頁(共10頁)C.Ⅱ?的-個次級精母細胞中至少存在1個患病基因D.Ⅱ?和Ⅱ?的孩子在15歲后健康的概率為7/99.果蠅的性別是由X染色體的數目與染色體組數的比例(X：A)決定的。X：A=1時，會激活性別相關基因M表達而發育成為雌性，若M基因發生突變，則發育為雄性。X：A=0.5時，即使存在M基因也會發育為雄性。Y染色體只決定雄蠅可育，M基因僅位于X染色體上，當X染色體缺失記為0，XXX和YY的個體致死。下列說法正確的是A.X"X"YAA果蠅的產生可能與親本減數分裂Ⅰ異常有關B.X"X"YAA果蠅性別為雄性，可產生3種類型的配子C.X?X"AA和X"OAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1:1D.X"X"AA和X"YAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1:110.下圖為大腸桿菌某段雙鏈DNA的部分單鏈，Met、Ser等表示基因表達后相應位置的氨基酸，其對應數字表示氨基酸的排序，堿基上的數字表示堿基的排序，起始密碼為AUG，終止密碼為UAG、UAA。下列分析不正確的是A.由圖可知，有的氨基酸可由多個密碼子編碼B.基因E表達出的肽鏈中含有127個氨基酸C.基因D和E均以該DNA單鏈為模板進行轉錄D.基因重疊可使有限的DNA儲存更多的遺傳信息11.自主神經被完全阻斷時，心臟每分鐘搏動的次數稱為固有心率。心肌P細胞可自動產生節律性動作電位以控制心臟搏動，也受交感神經和副交感神經的雙重支配，受體阻斷劑A和B能與各自受體結合，分別完全阻斷兩類自主神經的作用。以受試者在安靜狀態下的心率為對照，檢測了兩種受體阻斷劑對心率的影響，結果如圖。以下分析錯誤的是一診生物試卷第4頁(共10頁)A.人體調節心臟功能的基本活動中樞位于腦干B.對照組受試者在安靜狀態下的心率小于固有心率C.受體阻斷劑B可阻斷副交感神經的作用D.交感神經對國有心率的改變程度大于副交感神經12.輸助性T細胞(TII)和細胞毒性T細胞(CTL)均在胸腺中發育成熟，兩者在細胞免疫中發揮著重要作用。如圖為細胞免疫過程的部分圖解，下列相關敘述錯誤的是A.巨噬細胞具有分支，利于吞噬消化、抗原處理和呈遞抗原B.受抗原刺激，TH和CTL均增殖分化為活化T細胞和記憶T細胞C.活化的CTL能識別并接觸、裂解被各種病原體感染的靶細胞D.通過上圖所示途徑消除突變的腫瘤細胞，體現了免疫監視功能13.為研究植物激素獨腳金內酯對側枝生長發育的影響，科研人員以獨腳金內酯合成缺陷型突變體和獨腳金內酯受體不敏感突變體豌豆幼苗為材料，用人工合成的細胞分裂素類調節劑(6-BA)和獨腳金內酯類調節劑(GR24)進行了相關研究，結果如圖所示。下列說法錯誤的是A.在該對照實驗中，控制自變量采用了“減法原理”B.獨腳金內酯與受體特異性結合，引發細胞內一系列信號轉導C.由實驗結果可知，突變體2為獨腳金內酟受體不敏感突變體D.6-BA促進豌豆側枝生長發育，而GR24抑制豌豆側枝生長發育14.細胞色素c氧化酶(CCO)是細胞有氧呼吸的重要電子傳遞體，參與NADH和氧氣結合過程，增加ATP合成。雌激素可顯著提高神經元的線粒體中CCO基因的表達。神經元細胞核中存在雌激素的兩種受體ERα和ERβ，若ERα缺失、雌激素的神經保護作用完全消失；但ERβ缺失對雌激素的神經保護作用幾乎沒有影響。下列敘述正確的是一診生物試卷第5頁(共10頁)A.CCO位于線粒體基質中，通過參與有氧呼吸的第二階段增加ATP合成B.雌激素通過體液定向運輸到神經元，以主動運輸方式進入神經元內C.雌激素與ERα或ERB結合，會改變神經元內相關基因的表達而發揮作用D.ERβ缺失、雌激素的神經保護作用喪失，說明ERβ在神經元中是多余的15.NF-B信號轉導通路是神經-激素-免疫調節的樞紐，NF-kB信號轉導通路長期激活會極大誘發細胞因于生成，從而誘發炎癥反應。使用腎上腺皮質激素可抑制NF-kB的活性，從而起到抗炎作用。NF-kB信號轉導通路參與激素調節，同時又受γ-氨基丁酸(一種使突觸后膜更難興奮的抑制性神經遞質)的調控。下列分析錯誤的是A.長期大量使用外源腎上腺皮質激素的人，容易導致腎上腺皮質功能的減退B.細胞因子屬于免疫活性物質，NF-kB不斷促進細胞因子基因表達存在負反饋調節C.γ-氨基丁酸與受體結合后，突觸后膜可能出現氯離子大量內流而改變后膜電位D.JKK抑制劑和γ-氨基丁酸可能有利于降低血糖，細胞因子存在誘發糖尿病的風險一診生物試卷第6頁(共10頁)第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.(10分)秀麗隱桿線蟲的精細胞不含溶酶體，但成熟精子中的線粒體數量約為57個，明顯低于精細胞中線粒體數量90個。2023年11月，我國科學家首次鑒定到一種能特異性包裹線粒體的細胞外囊泡.并命名為“線粒體囊”。生殖腺內的蛋白酶可以作為發育信號，依賴SPE-12和SPE-S等酶的作用，觸發精細胞釋放線粒體囊。請回答下列問題：(1)作為發育信號的蛋白酶從合成到分泌到細胞外，經過的細胞器依次為核糖體、。(2)線粒體數量可能和精子的運動能力與可育性有關，秀麗隱桿線蟲的成熟精子中線粒體數量較精細胞明顯減少，你認為(填“是”或“不是”)主要通過細胞自噬完成的，理由是。(3)細胞骨架是由組成的網架結構，精細胞釋放線粒體的過程中，說明細胞骨架的作用是。(4)有人認為精細胞釋放“線粒體囊”的機制可能實現精細胞的遺傳物質轉移到其他細胞中，提出此假說的依據是。17.(10分)玉米的CST1基因缺失會明顯降低光合作用速率，科研人員利用CST1基因缺失突變體研究了光合作用產物對光合作用速率的反饋調節機制。(1)傳粉前玉米葉肉細胞光合作用合成的有機物，一部分用于建造植物體本身，一部分用于作用；傳粉后大部分運輸到種子中積累、儲存。研究人員檢測了傳粉后玉米葉片的氣孔開放程度(如圖1)，此結果說明野生型植株中CST1蛋白能夠氣孔打開。(2)研究人員測定了野生型植株在不同條件下CST1基因的表達量。圖2結果顯示A組一診生物試卷第7頁(共10頁)CST1基因表達量在光照時下降，黑暗時上升；B組CST1基因在連續黑暗處理下；C組CST1基因在連續光照處理下持續低水平表達。(3)據上述結果，研究人員進一步推測CST1基因表達受到光合作用產物(如蔗糖等)的調控，進而影響氣孔開放程度。在玉米傳粉后第15天分別向野生型玉米和突變型玉米的莖注射蔗糖溶液，對照組注射等量蒸餾水，48小時后檢測葉片氣孔開放程度。若實驗結果為野生型蔗糖組氣孔開放程度明顯(填“高于”或“低于”)野生型蒸餾水組，且高于突變型蔗糖組和突變型蒸餾水組，突變型蔗糖組和突變型蒸餾水組氣孔開放程度相同，則可證明上述推測。(4)結合以上研究結果，研究人員建立的光合作用產物對光合作用速率的反饋調節機制模型為：某些原因造成葉中光合產物積累→CST1基因表達量(填“增加”或“減少”)→氣孔開放程度(填“升高”或“降低”)→CO?吸收量減少→光合作用速率降低。18.(11分)某種植株紅花基因D對白花基因d是完全顯性。科研人員將純合紅花植株與白花植株雜交獲得F?，然后利用農桿菌轉化法將1個控制藍色色素合成的B基因導入到F?植株D/d基因所在的2號染色體上，并獲得了轉基因幼苗甲、乙、丙、丁。對未轉基因的F?植株和轉基因幼苗甲、乙、丙、丁的D/d基因進行PCR擴增后，分別用限制酶EcoRI酶切，然后進行凝膠電泳并獲得了如圖所示結果。請回答下列問題：(1)由未轉基因的F?植株的凝膠電泳圖譜可知，由基因D突變成基因d的過程，發生了堿基對的(填“增添”、“缺失”或“替換”)。一診生物試卷第8頁(共10頁)(2)bp是描述DNA長度的單位，由圖可推知基因B的長度最接近bp。結合幼苗甲、乙、丙電泳結果的差異，推測限制酶EcoRI(填“能”或“不能”)酶切基因B的可能性更大、其依據是。(3)紅色色素和藍色色素共存時，花色為紫色；白色和藍色共存時，花色為淡藍色，基因D或d中插入基因B后都不能表達。幼苗乙中B基因插入的位置是(選填圖中的①~⑦)，預測幼苗乙長大后將開色的花，理由是。(4)將成年植株甲和丙雜交，子代中開淡藍色花植株所占比例是。19.(12分)糖皮質激素(GC)是腎上腺皮質分泌的類固醇激素，正常生理條件下，血液中糖皮質激素含量很穩定。焦慮、緊張等可刺激下丘腦--垂體--腎上腺皮質軸(HPA)調控腎上腺皮質分泌GC，在人體應激反應中GC可通過抑制細胞因子釋放、誘導細胞凋亡等途徑調控免疫系統的功能，其過程如圖所示。請回答下列問題：(1)除情緒外，人的大腦還具有的高級功能有等。長期緊張、焦慮情緒會導致下丘腦分泌更多的CRH并作用于垂體，但CRH不能直接作用于腎上腺皮質的原因是。(2)人體內環境中GC含量能保持相對穩定，從GC的來源方面分析，原因是GC的分泌既存在分級調節，也存在調節；從GC的去向方面分析，原因是。(3)器官移植時可使用適量GC以抑制細胞因子的釋放，主要通過降低(填“體液免疫”或“細胞免疫”)的能力，以提高器官移植的成功率。(4)除HPA軸之外還存在“腦—脾神經軸”免疫調節機制。結合下圖及體液免疫過程分析，刺激B細胞增殖分化的兩個信號分別為乙酰膽堿和。研究發現，去除脾神經的小鼠在接種某疫苗后，漿細胞的數量顯著減少，由圖可知其原因是。診生物試卷第9頁(共10頁)(5)上述事例表明，神經調節、體液調節和免疫調節的實現都離不開分子，這些分子的作用方式都是直接與受體結合。20.(12分)為適應全球氣候逐漸變暖的大趨勢，研究水稻耐高溫的調控機制對改良水稻遺傳特性和提高水稻產量具有重要意義。(1)研究小組獲得了耐高溫突變體品系甲，該性狀由一對等位基因A、a控制。讓品系甲與不耐高溫的野生型水稻雜交獲得F?，F?自交獲得的F?中耐高溫植株占1/4，說明耐高溫性狀的出現是因為野生型發生了(填“顯性”或“隱性”)突變。(2)科研人員還發現了耐高溫突變體品系乙，其耐高溫性狀由位于水稻3號染色體上隱性突變基因(b)控制。請在純合野生型水稻、純合突變品系甲和純合突變品系乙中選擇適宜的材料，設計雜交實驗以探究突變品系甲和乙是否為同一基因突變導致。簡要寫出實驗思路、預期實驗結果及結論。(不考慮新的基因突變和染色體變異)實驗思路：。預期實驗結果及結論：①若F?全為耐高溫植株，說明兩突變基因是同一基因突變而來；②若F?中耐高溫：野生型=1：1，說明兩突變基因是位于；③若，說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因；(3)進一步的研究證實，基因A/a和基因B/b是位于3號染色體上的非等位基因。現有品系丙的基因組成為如圖所示。品系丙經減數分裂形成的雌配子和雄配子中，基因型為Ab的配子所占比例均為45%。①品系丙在形成配子過程中發生了(填可遺傳變異的類型)。②品系丙在減數分裂過程中有%的初級性母細胞發生了交叉互換。品系丙產生的后代共有種基因型。一診生物試卷第10頁(共10頁)達州市普通高中2025屆第一次診斷性測試生物學參考答案第1-15題為單項選擇題(每題3分，共45分)1.B2.C3.D4.C5.D6.B7.B8.