合同編號：__________廣東省藥品檢驗所檢驗委托合同甲方（委托方）：_______地址：_______聯系電話：_______乙方（受托方）：廣東省藥品檢驗所地址：_______聯系電話：_______第一條檢驗范圍和標準1.1乙方應當按照中國法律法規、國家標準、行業標準和甲方提供的檢驗要求，對甲方提供的樣品進行檢驗。1.2乙方應當確保檢驗過程的公正、客觀、準確，并對檢驗結果承擔法律責任。1.3甲方應當提供必要的檢驗樣品和相關資料，并對提供的樣品真實性、合法性負責。第二條檢驗時間和地點2.1乙方應當在_______日內完成檢驗工作。2.2檢驗地點為：_______。第三條檢驗費用3.1乙方向甲方提供的檢驗服務費用為人民幣_______元整（大寫：_______________________元整）。3.2甲方支付檢驗費用后，乙方應當提供正規發票。第四條檢驗結果和報告4.1乙方應當向甲方提供書面檢驗報告，檢驗報告應當包含檢驗結果、檢驗依據、檢驗方法、檢驗數據等內容。4.2乙方應當在檢驗完成后_______日內向甲方交付檢驗報告。4.3乙方應當確保檢驗報告的真實、準確、完整，如有虛假，乙方應當承擔相應法律責任。第五條保密條款5.1雙方在合同履行過程中知悉的對方商業秘密、技術秘密和其他秘密，應當予以嚴格保密。5.2保密期限自合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。第六條違約責任6.1乙方未按照約定時間、質量完成檢驗工作的，甲方有權解除合同，并要求乙方支付違約金。6.2甲方未按照約定時間支付檢驗費用的，乙方有權解除合同，并要求甲方支付違約金。第七條爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發生爭議的，應當通過友好協商解決；協商不成的，可以向有管轄權的人民法院起訴。第八條其他約定8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執一份。8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。8.3本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協議，補充協議與本合同具有同等法律效力。甲方（委托方）：_______乙方（受托方）：廣東省藥品檢驗所簽訂日期：_______年_______月_______日注意事項：1.甲乙雙方的資質：確保甲方為合法的藥品生產或銷售企業，乙方為具備相應資質的藥品檢驗機構。2.樣品的真實性和合法性：甲方應確保提供的樣品真實、合法，不得偽劣、假冒或侵犯他人知識產權。3.檢驗標準和范圍：明確檢驗的標準和范圍，確保乙方按照約定的標準進行檢驗。4.保密義務：雙方在合同履行過程中知悉的商業秘密、技術秘密和其他秘密，應嚴格保密，違反保密義務的，應承擔違約責任。5.違約責任：明確乙方的違約情形，如未按約定時間、質量完成檢驗工作，甲方有權解除合同，并要求乙方支付違約金。6.爭議解決：雙方在履行合同過程中發生爭議的，通過友好協商解決；協商不成的，可以向有管轄權的人民法院起訴。關鍵詞語的法律名詞解釋：1.藥品檢驗所：指依法設立的，負責藥品檢驗工作的機構。2.檢驗委托合同：指甲方委托乙方對藥品進行檢驗，乙方同意并提供相應服務的合同。3.樣品：指甲方提供給乙方進行檢驗的藥品或其他物質。4.檢驗報告：指乙方完成檢驗工作后，向甲方提供的關于檢驗結果、檢驗依據、檢驗方法、檢驗數據等內容的書面文件。5.違約金：指乙方未履行合同約定的義務，甲方要求乙方支付的金錢賠償。6.保密義務：指雙方在合同履行過程中對知悉的對方商業秘密、技術秘密和其他秘密負有保密的義務。7.爭議解決：指雙方在履行合同過程中發生爭議時，通過友好協商或向有管轄權的人民法院起訴的方式，解決爭議的行為。特殊應用場合：1.甲方為藥品生產企業，需要對新產品進行上市前檢驗。2.甲方為藥品經營企業，需要對庫存藥品進行定期檢驗以確保質量。3.甲方為醫療機構，需要對使用的藥品進行定期檢驗以確保患者安全。4.甲方為政府監管部門，需要對市場上的藥品進行抽檢。5.甲方為個人或團體，需要對自用的藥品進行檢驗。補充條款：1.新產品上市前檢驗：甲方應提供新產品的詳細配方、生產工藝、預期效果等資料，乙方應按照相關法規和標準進行嚴格檢驗，并出具詳細的檢驗報告。2.定期檢驗：甲方應按照合同約定時間提供待檢驗的藥品，乙方應在約定的時間內完成檢驗，并出具檢驗報告。3.醫療機構使用藥品檢驗：甲方應提供藥品的使用記錄和患者信息，乙方應確保檢驗過程不影響患者的治療，并在檢驗完成后及時提供檢驗報告。4.政府監管部門抽檢：甲方應提供抽檢的藥品清單和抽檢標準，乙方應按照要求進行抽檢，并出具抽檢報告。5.自用藥品檢驗：甲方應明確自用藥品的用途和數量，乙方應按照甲方的要求進行檢驗，并出具檢驗報告。附件列表：1.甲方的營業執照復印件。2.甲方的藥品生產許可證或藥品經營許可證復印件。3.甲方的藥品注冊批文或藥品批