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文檔簡介
2024屆甘南武山一中高考化學三模試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、常溫下,分別向NaX溶液和YC1溶液中加入鹽酸和氫氧化鈉溶液,混合溶液的PH與離子濃度變化關系如圖所示,
下列說法不正確的是()
A.0.1mol/L的YX溶液中離子濃度關系為:c(Y+)>c(*)>c(OH-)>c(H+)
…表示喘與同的變化關系
,05
C.Kb(YOH)=10
D.a點時兩溶液中水的電離程度不相同
2、下列實驗操作正確的是()
裝置甲裝置乙
A.用裝置甲收集SO2
B.用裝置乙制備AlCb晶體
C.中和滴定時,錐形瓶用待裝液潤洗
I).使用分液漏斗和容量瓶時,先要檢查是否漏液
3、下圖甲是一種在微生物作用下將廢水中的尿素CO(NHz)2轉化為環境友好物質,實現化學能轉化為電能的裝置,井
利用甲、乙兩裝置實現在鐵上鍍銅。下列說法中不正確的是
A.乙裝置中溶液顏色不變
B.銅電極應與Y相連接
+
C.M電極反應式:CO(NH2)2+H2O-6c=CO2t+N2t+6H
D.當N電極消耗0.25mol氣體時,銅電極質量減少16g
4、宋應星所著《天工開物》被外國學者譽為“17世紀中國工藝百科全書”。下列說法不正確的是
A.“凡白土曰堊土,為陶家精美啟用”中“陶”是一種傳統硅酸鹽材料
B.“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,“硝”指的是硝酸
C.“燒鐵器淬于膽磯水中,即成銅色也”該過程中反應的類型為置換反應
D.“每紅銅六斤,入倭鉛四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黃銅”中的黃銅是合金
5、探究氫氧化鋁的兩性,最適宜的試劑是()
A.AICIj>氨水、稀鹽酸B.AL。]氨水、稀鹽酸
C.Al、MaOH溶液、稀鹽酸D.溶液、NaOH溶液、稀鹽酸
6、2、為阿伏加德羅常數的值,下列敘述錯誤的是()
A.常溫常壓下,62g白磷中含有P—P鍵數目為3NA
B.22g正戊烷、24g異戊烷和26g新戊烷的混合物中共價鍵數目為16NA
C.ImolNazO和NaHSCh的固體混合物中含有的陰、陽離子總數為3NA
D.常溫下,將一定量的鐵粉投入2moi稀硝酸中,恰好完全反應,若還原產物為NO,則轉移電子數一定為L5N、
7、有機物J147的結構簡式如圖,具有減緩大腦衰老的作用。下列關于J147的說法中錯誤的是()
A.可發生加聚反應B.分子式為CZOHZOOG
C.能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色D.分子中所有碳原子可能共平面
8、我國科學家設計的二氧化碳的熔鹽捕獲及電化學轉化裝置如圖所示。下列說法正確的是()
A.a極是電化學裝置的陰極
B.d極的電極反應式為CO32--4&=C+3O>
C.①中,捕獲CO2時碳元素的化合價發生了變化
通電
D.上述裝置中反應的化學方程式為C02~C+02T
9、利用如圖裝置可以進行實驗并能達到實驗目的的是
選項實驗目的X中試劑Y中試劑
A用MnO2和濃鹽酸制取并收集純凈干燥的Ch飽和食鹽水濃硫酸
B用Cu與稀硝酸制取并收集純凈干燥的NO水濃硫酸
濃硫酸
CCaCO3和稀鹽酸制取并收集純凈干燥的CO2飽和NaHCCh溶液
溶液堿石灰
D用CaO與濃氨水制取并收集純凈干燥的NH3NaOH
A.AB.BC.CD.D
10、已知:A(g)+3B(g)=2C(g)o起始反應物為A和B,物質的量之比為1:3,且總物質的量不變,在不同壓
強和溫度下,反應達到平衡時,體系中C的物質的量分數如下表:下列說法不正確的是()
溫度
物質的量分數400c450*C500,C6()(rc
壓強
20MPa0.3870.2740.1890.088
30MPa0.4780.3590.2600.129
40MPa0.5490.4290.3220.169
A.壓強不變,降低溫度,A的平衡轉化率增大
B.在不同溫度下、壓強下,平衡時C的物質的量分數可能相同
C.達到平衡時,將C移出體系,正、逆反應速率均將減小
D.為提高平衡時C的物質的量分數和縮短達到平衡的時間,可選擇加入合適的催化劑
11、下列實驗對應的現象以及結論均正確的是
選項實驗現象結論
向裝有濱水的分液漏斗中加入裂化汽
A下層為橙色裂化汽油可萃取濱
油,充分振蕩,靜置
有白色沉淀生成酸性:
B向Ba(CIO)2溶液中通入SO2H2sO.AHC1O
分別向相同濃度的ZnSO』溶液和
C前者無現象,后者有黑色沉淀生成Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
CuSCh溶液中通入H2s
向雞蛋清溶液中滴加飽和
D有白色不溶物析出Na2s。4能使蛋白質變性
Na2s。4溶液
A.AB.BC.CD.D
12、有關下列四個圖象的說法中正確的是()
A.①表示等質量的兩份鋅粉a和b,分別加入過量的稀硫酸中,a中司時加入少量C11SO4溶液,其產生的氫氣總體積
(V)與時間⑴的關系
①
B.②表示合成氨反應中,每次只改變一個條件,得到的反應速率V與時間t的關系,則t3時改變的條件為增大反應容
器的體積
②
C.③表示其它條件不變時,反應4A(g)+3B(g)k=2C(g)+6D在不同壓強下B%(B的體積百分含量)隨時間的變化情況,
則D一定是氣體
③
D.④表示恒溫恒容條件下發生的可逆反應2NO2(g)=N2O4(g)中,各物質的濃度與其消耗速率之間的關系,其中交
點A對應的狀態為化學平衡狀態
13、能證明亞硫酸鈉樣品部分變質的試劑是
A.硝酸銀,稀硫酸B.稀鹽酸,氯化鍬
C.稀硫酸,氯化鋼D.稀硝酸,氯化領
14、下列有關物質性質的敘述一定不正確的是
A.向FeCL溶液中滴加NHaSCN溶液,溶液顯紅色
B.KA1(SO4)2?12H2O溶于水可形成A1(OH)3膠體
C.NH4C1與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3
D.Cu與FeCh溶液反應可生成CuCb
15、某些電解質分子的中心原子最外層電子未達飽和結構,其電離采取結合溶液中其他離子的形式,而使中心原子最
外層電子達到飽和結構。例如:硼酸分子的中心原子B最外層電子并未達到飽和,它在水中電離過程為:
0H0H
HO—B-H:O=[HO—B—
OH
下列判斷正確的是()
A.凡是酸或堿對水的電離都是抑制的
B.硼酸是三元酸
C.硼酸溶液與NaOH溶液反應的離子方程式:H3BO3+OH-=rB(OHl4r
D.硼酸是兩性化合物
16、能用離子方程式CO32-+2H+=H2O+CO2T表示的反應是()
A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應B.碳酸氫鈉與足量鹽酸的反應
C.碳酸欽與少量稀鹽酸的反應D.碳酸鈉與足量稀醋酸的反應
17、CH30H是重要的化工原料,工業上用CO與壓在催化劑作用下合成CH2H,其反應為:CO(g)+2H2(g)wQWH(g)。
按n(C0):n(H2)=l:2,向密閉容器中充入反應物,測得平衡時混合物中CH30H的體積分數在不同壓強下隨溫度的變化如
圖所示。下列說法中,正確的是
5O
4QO
2O
IO
2503()0350<UM)4505(M?550
溫度代
A.P1<P2
B.該反應的AH>0
C.平衡常數:K(A)=K(B)
D.在C點時,CO轉化率為75%
18、下列石油的分館產品中,沸點最低的是
A.汽油B.煤油C.柴油I).石油氣
19、體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(cr)=n(CH3COO)=0.01mol,下列敘述正確的是()
A.醋酸溶液的pH大于鹽酸
B.醋酸溶液的pH小于鹽酸
C.與NaOH完全中和時,醋酸消耗的NaOH多于鹽酸
D.分別用水稀釋相同倍數后,所得溶液中:n(Cr)=ii(CH3COO-)
20、己知2H2(g)+O2(g)=2H2()(l)AHi=-572kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2fe)AH2=-393.5kJ/nwl
C2H>OHil)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH^=-1367kJ/mol
則2c(s)+3H2(g)+go2(g)=C2HsOH(l),AH為()
A.+278k.J/molB.-278k.J/molC.+401.5k.J/molD.-401.5k.I/mol
21、CM)有氧化性,能被N%還原,為驗證此結論,設計如下實驗。
有關該實驗的說法正確的是
A.反應時生成一種無污染的氣體NO
B.NH3與CuO反應后生成的紅色物質可能是Cu
C.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,只能用作分液操作
D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸
22、下列屬于氧化還原反應,且氧化劑和還原劑為同一種物質的是
A.MgO+2HCl=MgCi2+H2OB.C+H2O?高溫CO+H2
C.8NH3+6NO2傕化劑7Nz+1D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)乙基丹皮酚的胺基醇酸衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性,是良好的心腦血管疾病的治療藥物。
已知:①?-NO2TL
CH34-CH3^f>憶黑相CW
③?^ONa6焉a
請回答:
(1)E中含有的官能團名稱為
(2)丹皮酚的結構簡式為;
(3)下列說法不正確的是()
A.乙基丹皮酚后胺基醇酸衍生物H的分子式為C21H34O3N3
B.物質B可能溶于水,且能與鹽酸反應生成有機鹽
C.D-E和G-H的反應類型均為取代反應
D.物質C能使濃淡水褪色,而且ImolC消耗2moiBn
(4)寫出F-G的化學方程式.
(5)寫出滿足下列條件F的所有同分異構體的結構簡式
①能發生銀鏡反應;ImoIF與2moiNaOH恰好反應。
②iH.NMR譜顯示分子中含有5種氫原子;IR譜顯示有一NH2,且與苯環直接相連。
(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。結合題給信息,請以硝基苯和乙酸酥為原料設計合理的路線制備阿司匹
林(1-CH,。(用流程圖表示,無機試劑任選)
24、(12分)G是一種新型香料的主要成分之一,合成路線如下:
C1
,,
已知:@RCH=CH2+CH2=CHR<[t5VcH2=CH2+RCH=CHR
②G的結構簡式為:Jib
(1)(CH3)2C=CH2分子中有一個碳原子在同一平面內。
(2)D分子中含有的含氧官能團名稱是F的結構簡式為
(3)A-B的化學方程式為反應類型為
(4)生成C的化學方程式為一<,
(5)同時滿足下列條件的D的同分異構體有多種:①能發生銀鏡反應:②能水解;③苯環上只有一個取代基,請寫
出其中任意2種物質的結構式__、
(6)利用學過的知識以及題目中的相關信息,寫出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路線(無機試劑任選)。_
(合成路線常用的表示方式為:'-~-H……:一;;’)
25、(12分)實驗室制備己二酸的原理為:3。0H+8KMlIO4=3KOOC(CH2)4COOK+8MnO2l+2KOH+5H2O
主要實驗裝置和步驟如下:
①在如圖裝置中加入5mLi0%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高鎰酸鉀,小心預熱溶液到
40*Co
②從恒壓漏斗中緩慢滴加1.4mL環己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45c左右,反應20min后,再在沸水浴上加熱
5min促使反應完全并使MnCh沉淀凝聚。
③加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高銹酸鉀。
④通過一操作,得到沉淀和濾液,洗滌沉淀2?3次,將洗滌液合并入濾液。
⑤加熱濃縮使溶液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調節pH=l?2),冷卻結晶、抽
濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體L5g。
己知:己二酸的電離平衡常數:&I=3.8X10-5,(2=3.9x104;相對分子質量為146;其在水中溶解度如下表
溫度(℃)1534507087100
己二酸溶解度
1.443.088.4634.194.8100
(g)
(1)步驟②中緩慢滴加環己醇的原因是一o
(2)步驟④劃線部分操作是一、在第④、⑤布中均要求洗滌沉淀,所用洗滌液依次為__、_o
(3)步驟⑤加入濃硫酸調節pH成強酸性的原因是
(4)己二酸產品的純度可用酸堿滴定法測定。取樣試樣ag(準確至。.0001g),置于250mL錐形瓶中,加入50mL除
去CO2的熱蒸儲水,搖動使試樣完全溶解,冷卻至室溫,滴加3滴酚酣溶液,用0.1000nwl?L”的NaOH標準溶液滴
定至微紅色即為終點,消耗NaOH標準溶液體積bmL
①下列說法正確的是一O
A.稱取己二酸樣品質量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數字穩定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加
樣品至所需樣品的質量時,記錄稱取樣品的質量
B.搖瓶時,應微動腕關節,使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出
C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體芻行呈線狀流下
D.滴定結束后稍停1-2分鐘,等待滴定管內壁掛有的溶液完全流下時再讀取刻度數
E.記錄測定結果時,滴定前仰視刻度線,滴定到達終點時又俯視刻度線,將導致滴定結果偏高
②計算己二酸純度的表達式為
26、(10分)為了探究鐵、銅及其化合物的性質,某同學設計并進行了下列兩組實驗。
實驗一:
已知:3Fe(s)+4H2O(g)—朝fFejO4(s)+4H2(g)
(1)虛線框處宜選擇的裝置是_______(填“甲”或“乙”卜實驗時應先將螺旋狀銅絲加熱,變黑后再趁熱迅速伸入所制
得的純凈氫氣中,觀察到的實驗現象是______________________。
(2)實驗后,為檢驗硬質玻璃管中的固體是否含+3價的鐵元素,該同學取一定量的固體并用一定濃度的鹽酸溶解,
滴加_______溶液(填試劑名稱或化學式),沒有出現血紅色,說明該固體中沒有+3價的鐵元素。請你判斷該同學的
結論是否正確并說明理由_________________o
實驗二:
綠磯是含有一定量結晶水的硫酸亞鐵,為測定綠研中結晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關Ki和Kz(設為裝置A)
稱重,記為將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為nng,B為干燥管。按下圖連接好裝置進行實
驗。
Ki
實驗步驟如下:(1),(2)點燃酒精燈,加熱,(3)(4),(5)
(6)稱量A,重復上述操作步驟,直至A恒重,記為msg。
(3)請將下列實驗步驟的編號填寫在對應步驟的橫線上
a.關閉Ki和K2b.熄滅酒精燈c.打開K.和K2緩緩通入N2d.冷卻至室溫
(4)必須要進行恒重操作的原因是o
(5)已知在上述實驗條件下,綠磯受熱只是失去結晶水,硫酸亞鐵本身不會分解,根據實驗記錄,
計算綠研化學式中結晶水數目x=(用含mi、m2、m3的列式表示)。
27、(12分)過氧化鈣是一種白色固體,難溶于水,常用作殺菌劑、防腐劑。
(1)化學實驗小組選用如圖裝置(部分固定裝置略)用鈣和氧氣制備過氧化鈣。
堿石灰
D
①請選擇裝置,按氣流方向連接順序為(填儀器接口的字母編號)
②實驗室用A裝置還可以制備等氣體(至少兩種)
③實驗開始是先通氧氣還是先點燃酒精燈?,原因是
2+
(2)已知化學反應Ca+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2*8H2Ol+2NH4\在堿性環境中制取CaO2*8H2O的裝置如圖所
①寫出A裝置中發生反應的化學方程式:。
②為防止雙氧水的分解并有利于,裝置B中應采用條件,裝置X的作用是
③反應結束后,經、、低溫烘干獲得CaO2?8H2O。
28、(14分)(一)乙塊是一種重要的化工原料,最新研制出的由裂解氣(Hz、CH』、C2H4)與煤粉在催化劑條件下制乙
煥,該生產過程是目前清潔高效的煤化工過程。已知:發生的部分反應如下(在252、101kPa時),CH4、C2H4在
高溫條件還會分解生成炭與氫氣:
1
①C(s)+2H2(g)=^^CH4(g)△Hi=-74.85kJ*mol-
?2CH4(g)2H4(g)+2H2(g)△H2=340.93kJ-mol-'
③C2H4(g)2H2(g)+H2(g)△H3=3550kJ?moP
請回答:
(1)依據上述反應,請寫出C與W化合生成C2H2的熱化學方程式:。
(2)若以乙烯和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有
乙烯、乙塊、氫氣等。圖1為乙塊產率與進料氣中n(氫氣)/n(乙烯〉的關系。圖中曲線呈現先升高后降低的變化
趨勢,其降低的原因是______________o
濟41530.0.8240)H2
會
3左FU53O.0.0K40)
2、、
r丑
ITT530K、、、、
0.0001
10001S0020002500
n(輯'(Vn(乙烯)T/K
圖I圖2
(3)圖2為上述諸反應達到平衡時各氣體體積分數和反應溫度的關系曲線。
①乙煥體積分數在153(TC之前隨溫度升高而增大的原因可能是_______________;1530C之后,乙烘體積分數增加不
明顯的主要原因可能是_______________。
②在體積為1L的密閉容器中反應,1530℃時測得氣體的總物質的量為1.00()mol,則反應C2H?g)C2H2(g)+出?
的平衡常數K=0
③請在圖3中繪制乙烯的體積分數和反應溫度的關系曲線o
Io.
o.go
0.0001
1000150020002500
T/K
圖3
(二)當今,人們正在研究有機鋰電解質體系的鋰?空氣電池,它是一種環境友好的蓄電池。放電時電池的總反應
為:4Li+O2=2Li2。。在充電時,陽極區發生的過程比較復雜,目前普遍認可的是按兩步進行,請補充完整。電極反應式:
_________________________和Li2O2_2e=2Li++O2。
29、(10分)硝酸是一種重要的化工原料,工業上采用氨催化氧化法制備,生產過程中發生的反應有:
NH3(g)4。&)里幽N。。.HODM32.3kJ/mN
4加熱2
NO(g)+1O2(g)=NO2(g)
△H2=-57.1kJ/mol
3NO2(g)+H2O⑴=2HNO.3(aq)+NO(g)AH3=-71.7k.J/mol
回答以下問題:
(1)NH3(g)+202(g)=HNO3(aq)+H2O(1)的AH=kj/mok原料氣體(NH3、。2)在進入反應裝置之前,必
須進行脫硫處理。其原因是一o
⑵研究表明2NO(g)+O2(g)=-2N(h(g)的反應歷程分兩步:
(a)2NO(g)=±:N2O2(g)(快)(b)N?2(g)+O2(g)=^2NOz(g)(慢)
①該反應的速率由b步決定,說明b步反應的活化能比a步的_(填“大”或“小”)。
②在恒容條件下,NO和02的起始濃度之比為2:1,反應經歷相同時間,測得不同溫度下NO轉化為Nth的轉化率如
圖,則150c時,v正一v逆(填“>”或y,)。若起始c(02)=5.0X107mol/L,則380c下反應達平衡時《。2)=mol/Lo
溫度
⑶T]溫度時,在容積為2L的恒容密閉容器中發生反應2NO+(h==2NO2,實驗測得:丫正內川。)消瓢=2v((h)消所k
2
正C2(NO)?c((h),viC=v(NO2)?M=kiCc(NO2),女正、k逆為速率常數,受溫度影響。容器中各反應物和生成物的物質
的量隨時間變化如下圖所示:
①下列說法能表明該反應已經達到平衡狀態的是—填序號)
A.混合氣體的密度不變B.混合氣體的顏色不變
C.k正、k逆不變D.2viF(O2)=v*(NOi)
②化學平衡常數K與速率常數k正、k迂的數學關系式長=—。
③溫度為Ti時的化學平衡常數K=o若將容器的溫度變為Tz時,kLk龍,則Tz—「(填“<”或“=”)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
NaX溶液中加入鹽酸,隨著溶液pH逐漸逐漸增大,X-離子濃度逐漸增大,HX濃度逐漸減小,?愴也)的值逐漸減
c(HX)
小,所以曲線Li表示-1g條1的與pH的關系;YC1溶液中加入NaOH溶液,隨著溶液pH逐漸增大,丫+離子逐漸
c(HX)
減小,YOH的濃度逐漸增大,則?lg、工)的值逐漸增大,則曲線L2表示出登上、與pH的變化關系。
c(YOH)c(YOH)
+9051
A.曲線Li中,?坨cR,=()時,(x)=c(HX),Ka(HX)=c(H)=lxlO>lxlO*,根據Kh=1與可知,電離平衡
c(HXc)匕以人Tz
常數越大,對應離子的水解程度越小,則水解程度X-VY+,則MA溶液呈酸性,則c(OW)Vc(H+)、c(Y+)Vc(X-),溶
液中離子濃度大小為:c(X-)>c(Y+)>c(H+)>c(OIT),故A錯誤;
B.根據分析可知,曲線Li表示?電坐J■的與pH的關系,故B正確;
c(HX)
(Y+)c(Y+)
C.曲線C表示?IgC二與pH的變化關系,?忸一^-=0時,c(Y+)=c(YOH),此時pH=3.5,c(OH)=lxl0l05mol/L,
c(YOH)c(YOH)
c(OH)c(Y*)
則K(YOH)=-------------------=c(OH)=lxl()1^,故C正確;
bc(YOH)
D.a點溶液的pHV7,溶液呈酸性,對于曲線Li,NaX溶液呈堿性,而a點為酸性,說明加入鹽酸所致,抑制了水
的電離;曲線L2中,YQ溶液呈酸性,a點時呈酸性,Y+離子水解導致溶液呈酸性,促進了水的電離,所以水的電離
程度:a<b,故D正確;
故答案為Ao
2、D
【解析】
A、二氧化硫密度比空氣大,收集時需長進短出,故A錯誤;
B、氯化鋁水解生成的氯化氫易揮發,通過加熱氯化鋁溶液制備AlCh晶體,需在氯化氫氛圍下蒸發,故B錯誤;
C、中和滴定時,錐形瓶不能用待裝液潤洗,否則會使滴定結果產生較大誤差,故C錯誤;
D、分液漏斗和容量瓶上均有塞子,使用分液漏斗和容量瓶時,先要檢查是否漏液,防止實驗過程中漏液,故D正確。
答案選D。
3、D
【解析】
甲裝置中N極上02得到電子被還原成H2O,N為正極,M為負極;
A.乙裝置中C/+在Fe電極上獲得電子變為Cu單質,陽極Cu失去電子變為Ci?+進入溶液,所以乙裝置中溶液的顏色
不變,A正確;
B.乙裝置中鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極X相連,銅為陽極應與正極Y相連,B正確;
C.CO(NH2)2在負極M上失電子發生氧化反應,電極反應式為CO(NH2)2+H2O?6e?=CO2f+N2T+6H+,C正確;
D.N極電極反應式為O2+4e,+4H+=2H2。,當N電極消耗0.25mol氧氣時,則轉移n(e)=0.25molx4=lmol電子,Cu電極
上的電極反應為CuHe-Xi?',所以Cu電極減少的質量為m(Cu)=;niolx64g/moI=32g,D錯誤;
故答案是Do
4、B
【解析】
A.陶瓷是傳統硅酸鹽材料,屬于無機傳統非金屬材料,故A正確;B.“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,
“硝”指的是硝酸鉀,故B不正確;C.該過程中反應為鐵與硫酸銅反應生成硫酸亞鐵和銅,反應類型為置換反應,故C正確;
D.黃銅是銅鋅合金,故D正確;答案:Bo
5、D
【解析】
既能與酸反應,又能與強堿反應的氫氧化物屬于兩性氫氧化物,但氫輒化鋁只能溶于堿中的強堿,據此分析。
【詳解】
A、由于氫氧化鋁只能溶于堿中的強堿,故探究氫氧化鋁的兩性,不能用氨水,選項A錯誤;
B、由于氫氧化鋁只能溶于堿中的強堿,故探究氫氧化鋁的兩性,不能用氨水,選項B錯誤;
C、A1與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,偏鋁酸鈉溶液中滴加少量鹽酸產生氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁沉淀會溶
于過量的鹽酸,操作步驟較多,不是最適宜的試劑,選項C錯誤;
D、Ah(SO4)a溶液和少量NaOH溶液反應生成氫氧化鋁沉淀,繼續滴加氫氧化鈉溶液沉淀溶解,向氫氧化鋁沉淀加
稀鹽酸沉淀也溶解,說明氫氧化鋁具有兩性,選項D正確。
答案選Do
【點睛】
本題考查了金屬元素化合物的性質,注意把握氫氧化鋁的性質是解題的關鍵,既能與強酸反應生成鹽和水,又能與強
堿反應生成鹽和水的氫氧化物。
6、C
【解析】
A.白磷是正四面體結構,1個白磷分子中有6個P—P鍵,62g白磷(PD的物質的量為0.5moL所以62g白磷中含
有的P—P鍵的物質的量為0.5molx6=3moL故A正確;
B.正戊烷、異戊烷和新戊烷是同分異構體,分子式均為CsHi2。22g正戊烷、24g異戊烷和26g新戊烷的混合物共72g,
即含C5H12的物質的量為Imo】。ImolC5H12中含有4moic—C,12moic—H鍵,共16moi共價鍵,所以22g正戊烷、
24g異戊烷和26g新戊烷的混合物中共價鍵數目為16N、,故B正確;
C.ImolNazO中含2moiNa+和ImolO?,ImoINaHSCh中含ImolNa*和ImoIHSOf,所以ImolNazO和NaHSO,的固
體混合物中含有的陰、陽離子忌數不為3NA,故C錯誤;
D.常溫下,將一定量的鐵粉投入2moi稀硝酸中,恰好完全反應,若鐵和硝酸反應生成Fe(N(h)3,反應的化學方程式
為:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NOf+2H2O,消耗4moi硝酸,轉移電子3moL所以消耗2moi硝酸,轉移電子為1.5mol;
若鐵和稔酸反應生成Fe(NO3)2,反應的化學方程式為:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)3+2NOT+4H2O,消耗8moi硝酸,轉移
電子6mol,所以消耗2moi硝酸,轉移電子為所以轉移電子數一定為L5NA,故D正確;
故選C。
【點睛】
白磷和甲烷都是正四面體結構,但甲烷有中心原子,所以Imol甲烷中有4moi共價鍵,而白磷沒有中心原子,所以Imol
白磷中有6mol共價鍵。
7、B
【解析】
A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發生加聚反應,故A正確;
B.由該有機物的結構簡式可得,其分子式為C21H20。6,故B錯誤;
C.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,可以和酸性高鎰酸鉀溶液發生氧化反應從而使其褪色,故C正確;
D.苯環上的所有原子共平面,碳碳雙鍵上所有原子共平面,埃基上的原子共平面,單鍵可以旋轉,則該有機物分子
中所有碳原子可能共平面,故D正確;
答案選B。
8、D
【解析】
由電解裝置示意圖可知,a極生成Oz,O的化合價升高,失去電子,發生氧化反應,則a為陽極,連接電源正極(b極),
2
電極反應式為:2C2O5-4e===4CO2+O2,d極生成C,C的化合價降低,得到電子,發生還原反應,則d為陰極,連
通電
接電源負極(c極),電極反應式為:CO,2+4e===3O2+C,電池總反應為CO2C+O2t,據此解答問題。
【詳解】
A.根據上述分析,a極是電化學裝置的陽極,A選項錯誤;
22
B.d為陽極,電極反應式為:CO3+4e===3O+C,B選項錯誤;
C.①中,捕獲CO2時,CO2變成C2O5??和CO3%碳元素的化合價始終為+4價,沒有發生改變,C選項錯誤;
D.電池總反應為CXhC+02T,D選項正確;
答案選D。
9、C
【解析】
A.MnCh和濃鹽酸制取氯氣,需要加熱,A不符合題意;
B.NO不能選排空氣法收集,B不符合題意;
C.CaCOj和稀鹽酸反應生成二氧化碳,碳酸氫鈉溶液可除去HC1,濃硫酸干燥后,選向上排空氣法收集二氧化碳,C
符合題意;
C.用CaO與濃氨水制取氨氣,進入X中時氨氣會溶解,而且氨氣密度比空氣小,應該用向下排空氣方法收集,不能
用向上排空氣的方法收集,D不符合題意;
故合理選項是Co
10、D
【解析】
A.由圖可知溫度越高C物質的量分數減小,平衡逆向移動,逆反應是吸熱反應,所以壓強不變,降低溫度,A的平衡
轉化率增大,故A正確;
B.可調節壓強和溫度使C的物質的量分數相同,所以在不同溫度下、壓強下,平衡時C的物質的量分數可能相同,故
B正確;
C.濃度越小反應速率越小,達到平衡時,將C移出體系,反應物和生成物的濃度都減小,所以正、逆反應速率均將減
小,故C正確;
D.使用催化劑只改變反應的速率,平衡不移動,所以加入合適的催化劑不能提高平衡時C的物質的量分數,故D錯誤。
故選D。
11、C
【解析】
A.裂化汽油含不飽和燒,與溪水發生加成反應,則不能作萃取劑,故A錯誤;
B.Ba(QO)2溶液中通入SO2,發生氧化還原反應生成硫酸領,不能比較酸性大小,故B錯誤;
C.Ksp小的先沉淀,由現象可知故C正確;
D.向雞蛋清溶液中加入飽和Na2sOa溶液,發生鹽析,為可逆過程,而蛋白質的變性是不可逆的,故D錯誤;
故答案為Co
12、B
【解析】
A.a中加入少量CuSO4溶液,鋅會與硫酸銅發生反應生成銅,鋅、銅和硫酸溶液形成原電池,反應速率會加快,但生
成的氫氣的體積會減少,故A錯誤;
B.當增大容器的體積時,反應物和生成物的濃度均減小,相當于減小壓強,正、逆反應速率均減小,平衡逆向移動,
與反應速率v和時間t的關系圖像相符合,故B正確;
C.由③圖像可知,pz>pi,壓強增大,B的體積百分含量減小,說明平衡正向移動,正向為氣體體積減小的方向,則D
為非氣態,故C錯誤;
D.當反應達化學平衡狀態時,v(NOz)正=2v(N2O4)逆,由此可知圖中交點A對應的狀態不是化學平衡狀態,故D
錯誤;
綜上所述,答案為B。
【點睛】
④圖中A點時v(N2O4)逆=v(NO2)正=2v(N2O4)正,則v(N2O4)逆〉v(N2O4)正,反應逆向移動。
13、B
【解析】
在空氣中,亞硫酸鈉易被氧化成硫酸鈉。證明亞硫酸鈉樣品部分變質,須檢驗樣品中的亞硫酸根和硫酸根。
【詳解】
A.樣品溶液中加入稀硫酸生成刺激性氣味的氣體,可證明有亞硫酸根,但引入硫酸根會干擾硫酸根的檢驗。酸性溶液
中,硝酸鋼溶液中硝酸根會將亞硫酸根氧化為硫酸根,A項錯誤;
B.樣品溶液中加入過量稀鹽酸,生成刺激性氣味的氣體,可檢出亞硫酸根。再滴入氯化鋼溶液有白色沉淀生成,證明
有硫酸根離子,B項正確;
C樣品溶液中加入稀硫酸,可檢出亞硫酸根,但引入的硫酸根會干擾硫酸根檢驗,C項錯誤;
D.稀硝酸能將亞硫酸根氧化為硫酸根,干擾硫酸根檢驗,D項錯誤。
本題選Bo
【點睛】
檢驗樣品中同時存在亞硫酸根和硫酸根,所選試劑不能有引入硫酸根、不能將亞硫酸根氧化為硫酸根,故不能用稀硫
酸和稀崔酸。
14、A
【解析】
A項,FeCL溶液中含Fe2+,NWSCN用于檢驗Fe3+,向FeCL溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不會顯紅色,A項錯誤;
B項,KAI(SO4)2?12出。溶于水電離出的A1*水解形成Al(OH)3膠體,離子方程式為AP++3H2O(OH)3
(膠體)+3H+,B項正確;
A
=
C項,實驗室可用NH4cl和Ca(OH)2混合共熱制NH3,反應的化學方程式為2NH4CI+Ca(OH)2CaCh+ZNHjt+ZHzO,
C項正確;
D項,Cu與FeCb溶液反應生成CuCb和FeCL,反應的化學方程式為Cu+2FeCb=CuCL+2FeC12,D項正確;答案選
Ao
15、C
【解析】
A.由信息可知,中心原子最外層電子未達飽和結構的酸,能結合水電離出的OH;從而促進水的電離,A錯誤;
B.1個硼酸分子能結合1個OH:從而表現一元酸的性質,所以硼酸是一元酸,B錯誤;
C硼酸的中心原子未達飽和結構,與堿反應時,能結合OH,從而生成|B(OH)4「,C正確;
D.硼酸只能結合OH-而不能結合H+,所以它是酸性化合物,D錯誤。
故選C。
16、A
【解析】
A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應,碳酸鈉為可溶性的鹽,硝酸為強酸,二者反應生成可溶性的硝酸鈉,其離子方程式
可以用CO32-+2HT=H2O+CO2T表示,A項正確;
B.碳酸氫根為弱酸的酸式鹽,應寫成HCO3一離子形式,該反應的離子方程式為HCO.「+IT=H2O+CO2T,B項錯誤;
+2+
C.碳酸弱為難溶物,離子方程式中需要保留化學式,該反應的離子方程式為:BaCO3+2H=Ba+H2O+CO21,C項
錯誤;
D.CH3COOH為弱酸,在離子方程式中應寫成化學式,其反應的離子方程式為:CO32
+2CH3COOH=CO2T+H2O+2CH3COO,D項錯誤;
答案選A。
【點睛】
在書寫離子方程式時,可以拆的物質:強酸、強堿、可溶性鹽;不可以拆的物質:弱酸、弱堿、沉淀、單質、氧化物
等。熟練掌握哪些物質該拆,哪些物質不該拆,是同學們寫好離子方程式的關鍵。
17、D
【解析】
A.增大壓強平衡向正反應方向移動;
B.由圖可知,升高溫度,平衡逆向移動,該反應的△!!<();
C.平衡常數只與溫度有關;
D.設向密閉容器充入了ImolCO和2m01H2,利用三段法進行數據分析計算.
【詳解】
A.由300℃時,增大壓強,平衡正向移動,CH30H的體積分數增大,所以,>P2,故A錯誤;
B.圖可知,升高溫度,CH30H的體積分數減小,平衡逆向移動,則該反應的△HVO,故B錯誤;
C.A、B處的溫度不同,平衡常數與溫度有關,故平衡常數不等,故C錯誤;
D.設向密閉容器充入了1moicO和2molHz,CO的轉化率為x,貝I」
CO(g)+2H2(g)RCH30H(g)
起始120
變化x2xx
結束2-2xx
在C點時,CH30H的體積分數=x/(Lx+2-2x+x)=05解得x=0.75,故D正確;
故選D。
18、D
【解析】
將石油常壓分館依次得到石油氣、汽油、煤油、柴油、重油等,將重油減壓分儲依次得到重柴油、煙滑油、凡士林、
石蠟、瀝青,則它們的沸點范圍由低到高的順序為:石油氣V汽油V煤油V柴油V重柴油V潤滑油V凡士林〈石蠟V
瀝青,故選D項。
答案選D。
19、C
【解析】
A.根據電荷守恒,當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(C「)=n(CH3CO(r),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故
A錯誤;
B.根據電荷守恒,當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(C「)=n(CH3CO(r),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故
B錯誤;
C.醋酸是弱酸存在電離平衡,當n(。-)=11((:143(?00-)時,n(CH3COOH)遠遠大于n(HCl),與NaOH完全中和時,
醋酸消耗的NaOH多于鹽酸,故C正確;
D.加水稀釋時,醋酸電離平衡正向移動,醋酸溶液中醋酸根離子物質的量增大,而鹽酸溶液中氯離子物質的量不變,
所以分發用水稀釋相同倍數后,所得溶液中:n(Cr)<n(CHaCOO),故D錯誤;
選C。
【點睛】
本題考查了弱電解質的電離,側重于學生的分析能力的考查,根據電荷守恒判斷兩種溶液中氫離子濃度相等是解本題
關鍵,再結合弱電解質電離特點來分析解答。
20、B
【解析】
①2H2(g)+(h(g)=2H2O(l)AHi=-572kJ/mol
@C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
③C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O。)AH3=-1367k.J/mol
根據蓋斯定律
31
②x2+①x,一③得2c(s)+3H2(g)+5O2(g)=C2HsOH(l),AH=-278kJ/mol,故選B。
【點睛】
根據蓋斯定律,反應熱只與反應體系的始態和終態有關,與反應歷程無關;在用蓋斯定律計算時,要準確找到反應物
和生成物及它們的系數,這樣有助于準確的對已知方程進行處理。
21、D
【解析】
A.NO是大氣污染物,反應時生成一種無污染的氣體Nz,故A錯誤;
B.在一定溫度下,NM與CuO反應后生成的紅色物質可能是Cu,若溫度過高,氧化銅自身可受熱轉化為紅色氧化
亞銅,故B正確;
C.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,可用作分液操作,還可用于反應裝置中盛裝液體,控制加入液體的量來調控反
應速率,故C錯誤;
D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸和吸收未反應的有害氣體,故D錯誤;
答案選B。
【點睛】
尾氣處理時,堿性氣體用酸來吸收,倒扣漏斗增加接觸面積,防止倒吸。
22、D
【解析】
A.MgO+2HCI=MgCb+
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