高一下學期期末考試生物試卷

一.單項選擇題

1.豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，下列雜交實驗中能判斷出顯性和隱性關系的是（）

①矮莖X矮莖一矮莖

②高莖x高莖-304高莖+104矮莖

③高莖X矮莖一高莖

④高莖X矮莖一100高莖+99矮莖

A.②③B.③④C.①③D.①②

【答案】A

【解析】

【分析】

判斷一對相對性狀的顯性和隱性關系，可用雜交法和自交法（只能用于植物）：雜交法就是用具有一對相對

性狀的親本雜交，若子代只表現一種性狀，則子代表現出的性狀為顯性性狀；自交法就是讓具有相同性狀

的個體雜交，若子代出現性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀。

【詳解】①矮莖x矮莖一矮莖，親代子代性狀一致，可能是AAxAA-AA,也可能是aaxaa-aa,所以無

法判斷顯隱性關系，①錯誤；

②高莖x高莖-304高莖+104矮莖，發生性狀分離，所以矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀，②正確；

③高莖x矮莖一高莖，相對性狀的親本雜交，子代出現的是顯性性狀、沒有出現的性狀是隱性性狀，所以高

莖為顯性性狀，矮莖為隱性性狀，③正確；

④高莖x矮莖—100高莖+99矮莖，后代既有高莖，也有矮莖，相當于測交實驗，可能是Aaxaa—Aa、aa,

也可能是aaxAa-aa、Aa,所以無法判斷顯隱性關系，④錯誤。

綜上正確的選項是②③，故選A。

【點睛】

2.下列各組中不屬于相對性狀的是（）

A.水稻的早熟與晚熟

B.綿羊的長毛和細毛

C.小麥的抗病和易感病

D.豌豆的紫花和白花

【答案】B

【解析】

【分析】

相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關鍵詞"同

種生物"和"同一性狀”答題。

【詳解】A、水稻的早熟與晚熟符合“同種生物"和"同一性狀"，屬于相對性狀，A錯誤；

B、綿羊的長毛和細毛符合"同種生物"，但不符合"同一性狀"，不屬于相對性狀，B正確；

C、小麥的抗病和易感病符合"同種生物"和"同一性狀"，屬于相對性狀，C錯誤；

D、豌豆的紫花和白花符合"同種生物"和"同一性狀"，屬于相對性狀，D錯誤。

故選B。

【點睛】

3.正常人對苯硫眠感覺味苦，稱味者（T）為顯性，有人對苯硫）R沒有味覺，稱味盲（t）。人的正常（A）對

白化病（a）為顯性。有一對味者夫婦生了一個味盲白化的孩子，則這對夫婦的基因型為（）

A.TTAaxTTAaB.TtAaxTTAaC.TtAaxTtAaD.TtAAxTtAa

【答案】C

【解析】

【分析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數

分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。把成對

的基因拆開，一對一對的考慮，不同對的基因之間用乘法，即根據分離定律來解自由組合的題目，是解題

的關鍵。

【詳解】根據題意分析可知：一對味者夫婦生了一個味盲的孩子，則該夫婦均為雜合子Tt；一對不患白化

病的夫婦，生了一個白化病的孩子，則該夫婦均為雜合子Aa。因此，這對夫婦的基因型為TtAaXTtAa,味

盲白化孩子的基因型為ttaa。故選C。

【點睛】本題考查基因自由組合定律的實質及應用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質，能熟練運用

逐對分析法解題，屬于考綱理解和應用層次的考查。

4.將基因型為Aa的水稻自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗，人工去掉隱性個體，全部讓其自交，植

株上aa基因型的種子所占比例為（）

A.1/9B.3/8

C.1/8D.1/6

【答案】D

【解析】

根據題意分析可知：基因型為Aa的玉米自交一代的種子全部種下，幼苗的基因型有AA、Aa、aa。如果人工

去掉隱性個體，則只有AA和Aa,比例為1:2。

結合前面的分析：基因型為Aa的水稻自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗后，人工去掉隱性個體，則

AA占1/3,Aa占2/3,因此全部讓其自交，只有Aa上會出現aa植株，因此植株上aa基因型的種子所占比

例=2/3xl/4=l/6；所以D選項是正確的。

5.下列關于純合子和雜合子的敘述正確的是（）

A.純合子自交后代全是純合子

B.雜合子自交后代全是雜合子

C.兩種純合子雜交后代一定是純合子

D.兩種雜合子雜交的后代全都是雜合子

【答案】A

【解析】

【分析】

純合子是指在同源染色體的同一位置上，遺傳因子組成相同的個體，如AA（aa）,雜合子是指在同源染色

體的同一位置上，遺傳因子組成不相同的個體，如Aa；純合子自交后代都是純合子，不發生性狀分離，雜

合子自交會發生性狀分離。

【詳解】A、純合子自交后代全是純合子，不發生性狀分離，A正確；

B、雜合子自交后代既有純合子，也有雜合子，B錯誤；

C、兩種純合子雜交后代可能是雜合子，如AAxaa,C錯誤；

D、兩種雜合子雜交的后代全可能出現雜合子，也可能出現純合子，如Aa和Aa,后代出現AA、Aa和aa,

D錯誤。

故選A?

6.隱性性狀是指（）

A.測交后代未顯現的性狀B.雜種Fi后代未顯現的性狀

C.自交后代未顯現的性狀D.后代中始終未顯現的性狀

【答案】B

【解析】

【分析】

判定性狀顯隱性關系的方法很多，如相對性狀的親本雜交，子代沒有出現的性狀是隱性性狀；同一性狀的

親本雜交，后代新出現的性狀為隱性性狀等。

【詳解】A、測交后代既會出現顯性性狀，也會出現隱性性狀，A錯誤；

B、相對性狀的親本雜交，雜種Fi未顯現的親本性狀為隱性性狀，出現的親本性狀為顯性性狀，B正確；

C、自交后代未顯現的性狀可能是顯性性狀，也可能是隱性性狀，如AA自交后代不會出現隱性性狀，aa

自交后代不會出現顯性性狀。而雜合子自交后代既會出現顯性性狀，也會出現隱性性狀，C錯誤；

D、后代中始終未顯現的性狀可能是顯性性狀，也可能是隱性性狀。如AA的后代不會出現隱性性狀，而

aa的后代不會出現顯性性狀，D錯誤。

故選Bo

【點睛】

7.以下選項是等位基因的是（）

A.D和DB.D和dC.d和dD.D和R

【答案】B

【解析】

【分析】

等位基因是指位于同源染色體相同位置上，控制同一性狀的不同表現類型的一對基因。一般用同一英文字

母的大小寫來表示，如A和a。

【詳解】根據分析，等位基因通常用應為字母的大小寫表示，所以選項中D和d是一對等位基因。

故選B。

8.下列不屬于薩頓假說中對基因與染色體關系的描述的是（）

A.染色體也是成對存在的，體細胞中基因成對存在

B.基因在染色體上呈線性排列

C.染色體和基因在雜交過程中均保持完整性和獨立性

D.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此

【答案】B

【解析】

【詳解】薩頓假說提出，體細胞中基因成對存在，染色體也是成對存在的，A錯誤；基因在染色體上呈線

性排列，但不是薩頓假說的內容，B正確；薩頓假說提出，染色體和基因在雜交過程中均保持完整性和獨立

性，C錯誤；薩頓假說提出，體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此，D

錯誤。

故選B

【點睛】解答本題關鍵能識記薩頓運用類比推理法提出的基因在染色體上的假說的內容，并將薩頓的假說

和摩爾根的實驗結論進行比較。

9.下列各項中屬于性狀分離的是

A.紫花豌豆自交后代全是紫花

B.紫花豌豆自交后代有紫花和白花

C.白花豌豆自交后代全是白花

D.白花豌豆與紫花豌豆雜交后代有白花和紫花

【答案】B

【解析】

【分析】

性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，R全部個體都表現顯性性狀，B自交，F2個體大部分表現顯

性性狀，小部分表現隱性性狀的現象，即在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。

【詳解】紫花豌豆自交后代全是紫花，沒有發生性狀分離，A錯誤；紫花豌豆自交后代有紫花和白花，其

中白花是新出現的性狀，所以屬于性狀分離，B正確；白花豌豆自交后代全是白花，沒有發生性狀分離，C

錯誤；白花豌豆與紫花豌豆雜交后代有白花和紫花，前后都是兩種性狀，沒有發生性狀分離，D錯誤；故

選B。

【點睛】本題考查基因分離定律的實質及應用，要求考生識記性狀分離的概念，明確性狀分離是指在雜種

后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象，再準確判斷各選項是否會發生性狀分離，屬于考綱理解

層次的考查。

10.已知番茄紅果對黃果為顯性，用純合的紅果品種與黃果品種雜交，所得E基因型都為Aa,E自交，共

收獲1200個成熟的番茄。從理論上分析，有紅果番茄（）

A.1200B.900C.300D.0

【答案】B

【解析】

【分析】

根據題干信息分析，已知番茄紅果對黃果為顯性，則純合紅果品種的基因型為AA,黃果品種的基因型為aa,

Fi的基因型都為Aa,Fi自交后代中基因型及比例為AA：Aa：aa=l：2：1?

【詳解】根據以上分析已知，B自交后代中基因型及比例為AA：Aa：aa=l：2：1,其中紅果占3/4；又因

為共收獲1200個成熟的番茄，則理論上紅果番茄有1200X3/4=900個，故選B。

11.下圖是某種由一對遺傳因子控制的遺傳病的系譜圖，圖中8號個體患病的概率是（）

□O正常男女

??患病男女

C.1/6D.1/2

【答案】C

【解析】

【分析】

根據遺傳系譜圖推測，“無中生有"是隱性，"無"指的是父母均不患病，"有"指的是子代中有患病個

體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病而父親正常則為常染色體遺傳。因此，該單基因遺傳病為常染色體隱

性遺傳病。

【詳解】根據系譜圖，5號為患病女孩，其父母都正常，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。6號

個體為1/3AA或2/3Aa,7號個體為Aa,則8號個體患病的概率是2/3xl/4=l/6,故選C。

【點睛】

12.測交不能推測被測個體（）

A.遺傳因子的組成B.產生配子的種類和比例

C.產生配子的數量D.是不是純合子

【答案】C

【解析】

【分析】

測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是

純合子，讓子一代代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因

型和它形成的配子類型及其比例。

【詳解】A、測交可用于檢測被測個體的遺傳因子組成，A正確；

B、測交可用于檢測被測個體產生配子的種類和比例，B正確；

C、測交可檢測被測個體的基因型及產生配子的比例，但不能檢測產生配子的數量，C錯誤；

D、測交法可用于鑒定某顯性個體是否為純合體，若測交后代均為顯性個體，則其為純合體，若測交后代出

現隱性個體，則其為雜合子，D正確。

故選C。

【點睛】

13.下圖表示DNA分子結構中的一部分，其中連接堿基A與T的是（）

A.肽鍵B.氫鍵

C.磷酸二酯鍵D.二硫鍵

【答案】B

【解析】

【詳解】A、DNA分子結構中不存在肽鍵，A錯誤;

B、DNA分子結構中連接堿基A與T的是氫鍵，B正確；

C、DNA分子結構中連接脫氧核甘酸的是磷酸二酯鍵，而連接A與T的是氫鍵，C錯誤;

D、DNA分子結構中不存在二硫鍵，D錯誤

故選B

【點睛】

14.下圖中能發生基因自由組合過程的是

①②

AiBb?lABIAbUBlab--------?配于間1曲結合方式

A.④B.③C.②D.①

【答案】D

【解析】

【分析】

根據題意和圖示分析可知：①表示減數分裂形成配子的過程；②表示雌雄配子隨機結合產生后代的過程（受

精作用）；③表示子代基因型種類數；④表示子代表現型及相關比例。

【詳解】基因自由組合定律的實質是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發

生的時間為減數第一次分裂后期同源染色體分離時。所以基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時，其基因

的自由組合定律應發生于①即產生配子的過程中，綜上分析，D正確，ABC錯誤。

故選D。

15.一個動物精原細胞在進行減數分裂過程中形成了4個四分體，則一個次級精母細胞中期染色體、染色單

體和核DNA分子數依次是（）

A.4、8、8B.2、4、8C.8、16、16D.8、0、8

【答案】A

【解析】

【分析】原始生殖細胞如精原細胞，經過染色體復制，成為初級精母細胞，初級精母細胞經過減數第一次

分裂，產生兩個次級精母細胞，次級精母細胞再通過減數第二次分裂產生四個精細胞。

【詳解】1對同源染色體聯會形成1個四分體，該動物精原細胞在減數分裂過程中形成了四個四分體，故

該動物有4對同源染色體，由于減數第一次分裂后期，同源染色體分離，所以次級精母細胞染色體數目為4,

減數第二次分裂（次級精母細胞）中期染色體數目為4,染色單體為8,每條染色體含2個DNA,所以DNA

數為8。綜上A正確，BCD錯誤。

故選A。

16.果蠅的精細胞中有4條染色體，其初級精母細胞中的染色單體和四分體數目分別是（）

A.4和4B.8和4C.8和8D.16和4

【答案】D

【解析】

【詳解】根據果蠅精細胞中有4條染色體可知，精原細胞中含有4對8條染色體，在減數第一次分裂過程

中，著絲點不分裂，每條染色體上含2條染色單體，每對同源染色體聯會形成1個四分體，所以果蠅的初級

精母細胞中的染色單體和四分體數目是16和4,故選D。

17.下列不屬于減數分裂和受精作用意義的是（）

A.有利于生物的生存和進化

B.維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定

C.能夠保持親本的一切遺傳性狀

D.對于生物的遺傳和變異具有十分重要的意義

【答案】C

【解析】

減數分裂和受精作用導致后代具有多樣性，這有利于生物的生存和進化，A正確；減數分裂和受精作用能維

持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，B正確；減數分裂和受精作用屬于有性生殖，有性生殖不能保持

親本的一切遺傳性狀，C錯誤；減數分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異具有十分重要的意義，D正確。

18.下圖是二倍體生物體內細胞分裂不同時期染色體數、核DNA數的柱形統計圖。下列有關敘述錯誤的是

①②③

A.空白柱形圖為染色體數，陰影柱形圖為核DNA數

B.只能表示有絲分裂而不能表示減數分裂的是圖②

C.三圖所示時期的細胞中都存在同源染色體

D.圖②、③所示時期的細胞中不存在姐妹染色單體

【答案】C

【解析】

【分析】

在細胞分裂的間期，因染色體復制，導致染色單體形成，使細胞中染色體數:核DNA數=1:2,在有絲分裂

后期或減數第二次分裂后期，由于著絲點分裂、染色單體消失，使細胞中染色體數:核DNA數=1:1,據此

可推知圖示中的a即空白柱形圖為染色體數，b即陰影柱形圖為核DNA數。

【詳解】AD、根據前面的分析可知，圖示中的a即空白柱形圖為染色體數，b即陰影柱形圖為核DNA數,

圖②、③所示時期的細胞中不存在姐妹染色單體，A、D正確；

B、①中染色體：核DNA=1：2,可以表示有絲分裂，也可以表示減數第一次分裂或減數第二次分裂的前

期和中期，②中染色體數:核DNA數=1:1,且染色體和核DNA均為4N,為體細胞的2倍，只能表示有絲

分裂，③中染色體數:核DNA數=1:1,且染色體和核DNA均為2N,可以表示有絲分裂結束形成的體細胞,

也可以表示減數第二次分裂后期的細胞，B正確；

C、處于有絲分裂的細胞中存在同源染色體，處于減數第二次分裂及其結束形成的子細胞（精細胞或卵細胞

和極體）中沒有同源染色體，因此三圖所示時期的細胞中，②一定存在同源染色體，①和③不一定存在同

源染色體，C錯誤。

故選C。

【點睛】正確解答本題的關鍵是：熟記并理解有絲分裂、減數分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數

分裂過程中DNA含量、染色體數目和染色單體數目的變化規律，且抓住"二倍體生物體內細胞分裂不同時

期染色體數、核DNA數的柱形統計圖”這一前提，結合細胞分裂各個時期的特點，準確判斷圖示所處的時

期、細胞中的染色體與核DNA數間的關系及其來源。

19.下圖表示同一生物內不同時期的細胞分裂圖，說法不正確的是（）

A.處于有絲分裂過程中的細胞是①和③

B.一般情況下，正在發生同源染色體分離的是細胞②

C.細胞③中染色體、染色單體、核DNA數量之比為1：2：2

D.細胞③和細胞④所示過程不可能發生在同一器官中

【答案】D

【解析】

【分析】

根據題意和圖示分析可知：①細胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；②細胞含有同源染色體，處于減

數第一次分裂后期，且細胞質均等分裂，說明該動物是雄性動物；③細胞含有同源染色體，處于有絲分裂

中期；④細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂后期。

【詳解】A、根據分析可知：①③細胞處于有絲分裂過程，②④細胞處于減數分裂過程，A正確；

B、細胞②正在發生同源染色體的分離，處于減數第一次分裂后期，B正確；

C、細胞③處于有絲分裂中期，染色體、染色單體、核DNA數量之比為1：2：2,C正確；

D、細胞③處于有絲分裂中期，④細胞處于減數第二次分裂后期，這兩個過程可能發生同一睪丸中，D錯誤。

故選D。

【點睛】本題結合細胞分裂圖，考查有絲分裂和減數分裂的相關知識，解答本題的關鍵是細胞分裂圖象的

識別，要求學生掌握有絲分裂過程和減數分裂過程特點，能正確區分兩者，準確辨別圖示細胞的分裂方式

及所處時期。細胞分裂圖象辨別的重要依據是同源染色體，要求學生能正確識別同源染色體，判斷同源染

色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。

20.同源染色體的分離和著絲點的分裂分別發生在減數分裂的

A.減數分裂間期、減數分裂間期

B.減數第一次分裂、減數第二次分裂

C.減數第一次分裂、減數第一次分裂

D.減數第二次分裂、減數第二次分裂

【答案】B

【解析】

根據減數分裂過程中染色體變化規律，同源染色體的分離發生在減數第一次分裂后期，著絲點的分裂發生

在減數第二次分裂后期，B正確。

【考點定位】減數分裂

【名師點睛】學生對減數分裂理解不清

減數分裂過程：

（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成

對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂.

（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形

態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：

核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.

21.減數分裂過程中染色體數減半的原因是

A.四分體的出現B.同源染色體的分離

C.著絲點的分裂D.非姐妹染色單體間的交叉互換

【答案】B

【解析】

【分析】

1、減數分裂過程：

（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成

對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形

態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：

核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數分裂的特點：染色體復制一次，細胞連續分裂兩次，結果新細胞中染色體數減半。

【詳解】A、同源染色體聯會形成四分體，不會導致染色體數目減半，A錯誤；

B、聯會的同源染色體在減數第一次分裂后期分離，導致染色體數目減半，B正確；

C、著絲點分裂，姐妹染色單體分開形成染色體，導致染色體數目暫時加倍，C錯誤；

D、同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換導致基因重組，不會導致染色體數目減半，D錯誤。

故選B。

【點睛】本題知識點簡單，考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，尤其是減

數第一次分裂后期，明確減數分裂過程中染色體數目減半的原因是同源染色體的分離，再作出準確的判斷。

22.下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是（）

A.基因全部位于染色體上B.基因在染色體上呈線性排列

C.一條染色體上只有一個基因D.染色體就是由基因組成的

【答案】B

【解析】

【分析】

本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關系。基因是有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性

狀的遺傳物質的結構和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質。染色體是DNA的主要載體，每個

染色體上有一個或兩個DNA分子。每個DNA分子含多個基因。每個基因中含有許多脫氧核昔酸。

【詳解】A、基因絕大多數在染色體上，A錯誤；

B、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，B正確；

C、一條染色體上有多個基因，C錯誤；

D、染色體主要由DNA和蛋白質組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，D錯誤。

故選B。

23.果蠅的紅眼對白眼為顯性，且控制該性狀的一對基因位于X染色體上，下列通過眼色就可以直接判斷

子代果蠅性別的雜交組合是（）

A.雜合紅眼（？）x紅眼（g）

B.白眼（反）x白眼（3）

C.雜合紅眼（反）X白眼（8）

D.白眼（辛）X紅眼（8）

【答案】D

【解析】

【分析】

在伴X顯性遺傳中，母本是隱性純合子時雄性后代表現出隱性性狀，父本是顯性性狀時雌性后代全部是顯

性性狀。

【詳解】A、雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅，后代中白眼都是雄性，紅眼有雌性也有雄性，所以通過眼色無

法直接判斷子代果蠅性別，A錯誤；

B、白眼雌果蠅X白眼雄果蠅，后代都是白眼，有雌性也有雄性，所以通過眼色無法直接判斷子代果蠅性別，

B錯誤；

C、雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅，后代中白眼有雌性也有雄性，紅眼有雌性也有雄性，所以通過眼色無法

直接判斷子代果蠅性別，C錯誤；

D、白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅，后代中白眼都是雄性，紅眼都是雌性，所以通過眼色可以直接判斷子代果蠅

性別，D正確。

故選D。

【點睛】本題考查伴性遺傳相關知識點，意在考查學生對伴性遺傳規律的理解與掌握程度，培養學生遺傳

規律和遺傳方式的判斷能力。

24.人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果與一個正常

男性結婚，則其子女患紅綠色盲的概率是（）

1F

?一―?□o正常男女

”萼羋■笆盲男性

HI□oO■

78910

A.1/8B.1/4C.1/2D.0

【答案】A

【解析】

【詳解】紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，5號的基因型為XBX\6號的基因型為XBY,因此9號的基因型為

XBXB或者XBXb。如果加9（l/2XBXb）與一個正常男性結婚（XBY）,則其子女患紅綠色盲的概率是=1/2x1

/4=1/8,A正確。

故選A?

25.下列有關紅綠色盲的敘述，正確的是（）

A.父親正常，兒子一定正常

B.女兒色盲，父親一定色盲

C.母親正常，兒子和女兒正常

D.女兒色盲，母親一定色盲

【答案】B

【解析】

【分析】

色盲是伴X染色體隱性遺傳病，此類疾病的特點是：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給

他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。

【詳解】A、兒子的X染色體來至母親，因此父親正常，不能判斷兒子一定色盲，A錯誤；

B、女兒的一條X染色體來至父親，因此女兒色盲，父親一定色盲，B正確；

C、雙親均正常，當母親是攜帶者時，兒子有可能色盲，C錯誤；

D、女兒的一條X染色體來至父親，一條由母親提供，故女兒色盲，母親不一定色盲，可能是色盲攜帶者,

D錯誤。

故選B。

【點睛】本題以色盲為素材，考查伴性遺傳，要求考生識記幾種伴性遺傳病的特點，明確色盲是伴X染色

體隱性遺傳病，再結合伴X染色體隱性遺傳病的特點準確判斷各選項。

26.下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）

A.性染色體上的基因都與性別決定有關

B.遺傳上總是和性別相關聯

C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律

D.表現上具有性別差異

【答案】A

【解析】

【分析】

決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關，基因在染色體上，并隨著染

色體傳遞。

【詳解】A、性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關，A錯誤；

B、遺傳上總是和性別相關聯，B正確；

C、伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律，C正確；

D、屬于伴性遺傳的表現型，具有性別差異，D正確。

故選A?

【點睛】本題考查伴性遺傳的相關知識，要求學生掌握伴性遺傳的概念，意在考查考生的識記能力和理解

所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力。

27.人類抗維生素D佝僂病的致病基因位于X染色體上，正常女性的基因型是（）

A.XdXdB.XDXdC.XDYD.XdY

【答案】A

【解析】

【分析】

人類抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，女性患者的基因型為XDXD、XDXd,女性正常的基因型為XdXd。

Dd

男性患者的基因型為XY,男性正常的基因型為XYo

【詳解】A、XdXd是正常女性，A正確；

B、XDX11是女性患者，B錯誤；

C、XDY是男性患者，C錯誤；

D、XdY的男性正常，D錯誤。

故選Ao

28.如圖是人類一種遺傳病的家系圖譜（圖中陰影部分表示患者），推測這種病的遺傳方式是（

。女

□男

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

【答案】B

【解析】

【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉

遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相

傳。

3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。

4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一

般不連續。

5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

【詳解】9號和10號均正常，但他們有一個患病的兒子（16號），即"無中生有為隱性"，說明該病為隱

性遺傳病；再由8號和12號的表現型關系，即"隱性看女病，女病男正非伴性"，可確定該病為常染色體

遺傳病，綜合該病為常染色體隱性遺傳病。

故選B。

【點睛】

29.等位基因分離的原因是減數分裂I過程中發生了（)

A.同源染色體配對

B.非同源染色體自由組合

C.同源染色體分離

D.非姐妹染色單體互換

【答案】C

【解析】

【分析】

基因分離定律實質：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數

分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺

傳給后代。

【詳解】A、同源染色體配對不是等位基因分離的原因，A錯誤；

BD、非同源染色體的自由組合，非姐妹染色單體的交叉互換，體現的基因重組，BD錯誤；

C、等位基因位于同源染色體的兩條染色體上，在減數第一次分裂后期，隨著同源染色體的分開，同源染色體

上的等位基因也分離，C正確。

故選C?

30.一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的幾率為()

A.1/8B.1/4C.0D.1/2

【答案】C

【解析】

【分析】

人類為XY性別決定，男性從父親哪兒獲得的是Y染色體，從母親哪兒獲得的是X染色體，據此答題。

【詳解】已知人類為XY性別決定，男性從父親哪兒獲得的是Y染色體，從母親哪兒獲得的是X染色體。

一個男子只能把X染色體傳給自己的女兒，不可能傳給自己的兒子，也就不可能傳給自己的孫子。

故選C。

31.某動物體細胞中含2N條染色體，則該動物經減數分裂產生的成熟生殖細胞中含染色體

A.2N條B.4N條

C.N條D.3N條

【答案】C

【解析】

【分析】

根據減數分裂的概念可判斷。

【詳解】減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。某動物體細胞中

含2N條染色體，則該動物經減數分裂產生的成熟生殖細胞中含染色體N條，C項正確，A、B、D三項均

錯誤。

故選C。

【點睛】

32.下列關于生物體內遺傳物質的說法，正確的是（）

A.細菌的遺傳物質主要是DNA

B.病毒的遺傳物質是DNA和RNA

C.有細胞結構的生物的遺傳物質是DNA

D.細胞質中的遺傳物質是DNA或RNA

【答案】C

【解析】

【詳解】AC、有細胞結構的生物的遺傳物質都是DNA,即細菌的遺傳物質就是DNA,A項錯誤，C項正

確；

B、病毒只含有一種核酸，DNA或RNA,所以病毒的遺傳物質是DNA或RNA,B項錯誤；

D、細胞質中的遺傳物質也是DNA,D項錯誤。

故選Co

考點：本題考查生物遺傳物質的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，

形成知識的網絡結構的能力。

33.格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗證明了（）

A.DNA是遺傳物質B.RNA是遺傳物質

C.蛋白質不是遺傳物質D.加熱殺死S型菌中含有“轉化因子”

【答案】D

【解析】

【分析】

肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉化實驗證明S

型細菌中存在某種“轉化因子"，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳

物質。

【詳解】格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗證明加熱殺死的S型菌中含有某種"轉化因子"，能將R型

細菌轉化為S型細菌。

故選D。

【點睛】

34.噬菌體侵染細菌時，侵入細菌體內的是噬菌體的（）

A.DNAB.蛋白質C.DNA和蛋白質D.整個噬菌體

【答案】A

【解析】

【分析】

噬菌體屬于DNA病毒，只含有DNA和蛋白質外殼兩種成分，不含有RNA。

【詳解】噬菌體侵染宿主細胞時，蛋白質吸附在細菌外，把DNA注入進去。綜上所述，BCD不符合題意，

A符合題意。

故選Ao

35.某研究人員模擬肺炎雙球菌轉化實驗，進行了以下4個實驗：

①S型菌的DNA+DNA酶一加入R型菌一注射入小鼠

②R型菌DNA+DNA酶一加入S型菌一注射入小鼠

③R型菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入S型菌的DNAf注射入小鼠

@S型菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入R型菌的DNA一注射入小鼠

以上4個實驗中小鼠存活的情況依次是（）

A.存活、存活、存活、死亡B.存活、死亡、存活、死亡

C.死亡、死亡、存活、存活D.存活、死亡、存活、存活

【答案】D

【解析】

詳解】R型菌無毒，不使小鼠致死；S型菌有毒，可使小鼠致死。①S型菌的DNA被DNA酶破壞，單獨

加入的R型菌不轉化為S型菌，小鼠不死亡；②加入的S型菌會導致小鼠死亡；③④中高溫加熱后R型菌

和S型菌均會死亡，而單獨的S型菌或R型菌的DNA不會轉化為活的S型菌，小鼠不死亡；故選D。

36.如圖所示，甲、乙兩種不同的病毒，經病毒重建形成雜交病毒丙，用丙病毒侵染植物細胞，在植物細

胞內產生的新一代病毒可表示為（）

【答案】D

【解析】

【分析】

閱讀題干獲取知識點，本題考查RNA病毒的遺傳物質，然后梳理查RNA病毒的遺傳物質的相關知識，根

據題圖及選項內容作出判斷。

【詳解】分析題圖可知"雜交病毒"丙的組成是甲病毒的蛋白質外殼和乙病毒的RNA,又知RNA病毒的

遺傳物質是RNA而不是蛋白質外殼，因此雜交病毒"丙的遺傳物質是乙病毒的RNA,丙病毒的子代的蛋

白質外殼是由乙病毒的RNA控制合成的，應與乙病毒的蛋白質外殼相同，丙病毒的子代的RNA由乙病毒

的RNA復制而來，與乙病毒的RNA相同。所以丙病毒侵染植物細胞，在植物細胞內產生的新一代病毒與

乙病毒相同。故選D。

【點睛】

37.噬菌體在細菌體中合成自己的蛋白質需要：（）

A.噬菌體的DNA和氨基酸B.噬菌體的DNA和細菌的氨基酸

C.細菌的DNA和氨基酸D.細菌的DNA和噬菌體的氨基酸

【答案】B

【解析】

【分析】

噬菌體是病毒，不能獨立生活，必須依賴于活細胞才能存活。

【詳解】噬菌體利用自身的DNA為模板，以及細菌體內的原料氨基酸、核糖體等進行蛋白質的合成。綜上

所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。

38.肺炎雙球菌轉化實驗中，使R型細菌轉化為S型細菌的轉化因子是

A.莢膜多糖B.蛋白質C.R型細菌的DNAD.S型細菌的DNA

【答案】D

【解析】

【分析】

肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯的體內轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉化實驗

證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里的體外轉化實驗證明DNA

是遺傳物質。

【詳解】S型細菌的莢膜不能將R細菌細菌轉化為S型細菌，A錯誤；S型細菌的蛋白質不能將R細菌細菌

轉化為S型細菌，B錯誤；R型細菌的DNA不能將R細菌轉化為S型細菌，C錯誤；S型菌的DNA分子能將R

型細菌轉化為S型細菌，D正確。

【點睛】解答本題的關鍵是識記肺炎雙球菌體內轉化實驗和體外轉化實驗的設計思路、具體過程、實驗現

象及實驗結論，明確S型菌的DNA分子能將R型細菌轉化為S型細菌，再作出準確的判斷。

39.DNA的一條單鏈中(A+G)/(T+C)=0.4。上述比例在其互補單鏈和整個DNA分子中分別為()

A.0.4、0.6B.2.5、1.0C,0.4、0.4D.0.6、1.0

【答案】B

【解析】

【分析】

堿基互補配對原則的規律：

(1)在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T,C=G,A+G=C+T,即喋吟堿基總數等于喀咤堿基總

數。

(2)DNA分子的一條單鏈中(A+T)/(C+G)的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；

(3)DNA分子一條鏈中(C+T)/(G+A)的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，在整個雙鏈中

該比值等于1。

【詳解】根據堿基互補配對原則，DNA分子一條鏈中（A+G）/（C+T）的比值與互補鏈中的該種堿基的

比值互為倒數，在整個雙鏈中該比值等于1。若DNA的一條鏈中的（Ai+Gi）/（Ci+Ti）=0.4,則上述比

例在其互補鏈中比值為1/04=2.5,在整個DNA分子中為1.0。故選B。

40.已知一個DNA中有1000個堿基對，其中鳥喋吟有600個，這個DNA中脫氧核昔酸數目和腺喋吟的數

目依次是（）

A.2000個和200個B.2000個和400個

C.1000個和400個D.1000個和600個

【答案】B

【解析】

【分析】

DNA分子中的堿基遵循堿基互補配對原則，其中A-T,C-Go

【詳解】一個脫氧核昔酸含有1個堿基，因此DNA分子中堿基數目與脫氧核甘酸數目相同。已知1個DNA

分子中有1000個堿基對，則這個DNA中含有2000個脫氧核昔酸；雙鏈DNA中，非互補配對的堿基之和

占堿基總數的一半。已知一個DNA中有1000個堿基對，其中鳥嘿吟有600個，則這個DNA中腺喋吟的數

目為1000—600=400個；故選B。

【點睛】本題考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，掌握堿基互補配對

原則及其應用，能進行簡單的計算。

41.遺傳的基本規律是指

A.性狀的傳遞規律B.蛋白質的傳遞規律

C.基因的傳遞規律D.染色體的傳遞規律

【答案】C

【解析】

試題分析：生物體的性狀是由基因控制的，因此遺傳的基本規律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動

規律；故選C。

考點：遺傳的基本規律。

點評：本題相對簡單，屬識記內容。

42.將雙螺旋結構的DNA分子徹底水解，得到的產物是

A.兩條脫氧核甘酸長鏈

B.四種脫氧核昔酸

C.磷酸、含氮堿基、脫氧核糖

D.C、H、0、N、P五種元素

【答案】C

【解析】

【詳解】DNA分子由脫氧核昔酸構成，一分子脫氧核昔酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿

基構成，其中堿基有A、T、G、C4種，故DNA分子徹底水解后得到的產物是磷酸、含氮堿基、脫氧核糖,

C正確。

故選C

【點睛】

【答案】B

【解析】

【分析】

DNA分子是由2條鏈組成的，這兩條鏈是反向、平行的，兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，堿

基對之間遵循A與T配對，G與C配對的配對原則。

【詳解】A、該圖中的DNA片段的兩條鏈不是反向，是同向的，A錯誤；

B、該DNA片段的兩條鏈是反向的，且遵循A與T配對，G與C配對的配對原則，B正確；

C、該DNA分子中的堿基對出現了A、U堿基對，DNA中沒有堿基U,C錯誤;

D、該圖中堿基配對方式錯誤，右鏈中磷酸在五碳糖上的鏈接位置錯誤，D錯誤。

故選Bo

【點睛】

44.DNA分子解旋是指（）

A.DNA分子中堿基對之間的氫鍵斷裂B.DNA分子完全水解

C.DNA分子斷裂D.DNA分子不完全水解

【答案】A

【解析】

【分析】

DNA的基本單位是脫氧核甘酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側，構成DNA的基本骨

架；堿基對排列在內側。在DNA的復制或轉錄的過程中，均需要進行解旋。

【詳解】DNA分子的解旋指打開堿基對之間的氫鍵，便于進行DNA的復制或轉錄。

綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。

故選Ao

45.下列關于DNA復制的敘述，正確的是（）

A.在細胞有絲分裂間期會發生DNA復制

B.一個DNA通過一次復制后產生四個DNA分子

C.DNA雙螺旋結構全部解鏈后，開始DNA的復制

D.單個脫氧核甘酸在DNA水解酶的作用下連接合成新的子鏈

【答案】A

【解析】

【分析】

DNA的復制

概念以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程

時間有絲分裂間期和減I前的間期

場所主要在細胞核

過程①解旋②合成子鏈③子、母鏈盤繞形成子代DNA分子

特點半保留復制

堿基互補

原則

配對原則

①模板：親代DNA分子的兩條鏈

②原料：4種游離的脫氧核糖核甘酸

條件

③能量：ATP

④酶：解旋酶、DNA聚合酶等

DNA能精確①獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板；

復制的原因②堿基互補配對原則保證復制能夠準確進行。

意義DNA分子復制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，確保了遺傳信息的連續性。

【詳解】A、在細胞有絲分裂間期會發生DNA復制，A正確；

B、一個DNA通過一次復制后產生兩個DNA分子，B錯誤；

C、DNA雙螺旋結構是邊解旋邊復制的，C