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文檔簡介
廣西防城港市高級中學2024學年第二學期高三期末考試化學試題試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛第填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列實驗操作規范且能達到實驗目的的是()
選項目的操作
配制O.lmol/LFeCb稱取16.25gFeCI3固體加入少量蒸慵水溶解,冷卻至室溫后轉移至
A
溶液1000mL容量瓶,洗滌轉移并定容搖勻.
探究PbSO,(白色)向盛有3mL0.1mol/LPMNChL溶液的試管中,加入2mL0.1mol/L
B和PbS(黑色)的Na2sO,溶液.充分反應后,再加入少量濃度相同的Na2s溶液,
溶度枳大小觀察現象.
檢驗淀粉水解產物向盛有4mL淀粉溶液的試管中加入少量稀甌酸,加熱*5分鐘,
C
中是否含有葡萄精冷卻后用NaOH溶液中和余酸,加入銀氨溶液水浴加熱。
檢驗溶液中是否含
D取待測液少許于試管中,先加入BaCI2溶液,再加入稀鹽酸.
有SO?
A.AB.BC.CD.D
2、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學防護,下列說法不正確的是
A.若X為鋅棒,開關K置于M處,可減緩鐵的腐蝕
B.若X為鋅棒,開關K置于M處,鐵電極的反應:Fe-2e-=Fe2+
C.若X為碳棒,開關K置于N處,可減緩鐵的腐蝕
D.若X為碳棒,開關K置于N處,鐵電極的反應:2lT+2e-=H21
3、銘是人體必需的微量元素,它與脂類代謝有密切聯系,能增強人體內膽固醇的分解和排泄,但格過量會引起污染,
危害人類健康。不同價態的輅毒性不同,三價格對人體幾乎無毒,六價鋁的毒性約為三價格的100倍。下列敘述錯誤
的是
A.發生鋁中毒時,可服用維生素C緩解毒性,因為維生素C具有還原性
B.KzCr???梢匝趸掖迹摲磻捎糜跈z查酒后駕駛
C.在反應Cr2O72-+「+H+TCP++L+H2O中,氧化產物與還原產物的物質的量之比為3:2
D.污水中的CN+在溶解的氧氣的作用下可被氧化為CnO?
4、X、Y、Z、T是四種原子序數遞增的短周期元素,X形成的簡單陽離子核外無電子,Y的最高價氧化物對應的水化
物是強酸,Z是人體內含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是
A.元素最高化合價的順序為Z>Y>T>X
B.Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩定性為Z>Y
C.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質,對水的電離均起抑制作用
D.常溫下,T的單質與Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液不能反應
5、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數之和為H;W與Y同族;
W的氫化物為弱酸。下列說法正確的是()
A.Y和Z形成的化合物的水溶液呈堿性
B.W和Y具有相同的最高化合價
C.離子半徑Y<Z
D-7的氫化物為離子化合物
6、某無色溶液與NH4HCO3作用能產生氣體,此溶液中可能大量共存的離子組是()
A.。一、Mg2+、不、CU2+>SO?-B.Na+、Ba?+、NO3、OH、SO4〉
2++
C.K+、NO3、SO4\H\NaD.MnO4\K.C「、H\SO?
7、下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應無關的是
ABCD
NaOH溶液滴入FeSO4Na2s溶液滴入AgCl濁
實驗石蕊溶液滴入氯水中熱銅絲插入稀硝酸中
溶液中液中
產生白色沉淀,隨后變溶液變紅,隨后迅速褪沉淀由白色逐漸變為產生無色氣體,隨后變
現象
為紅褐色色黑色為紅棕色
B.BC.CD.D
8、室溫下,某二元堿X(OH”水溶液中相關組分的物質的量分數隨溶液pH變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是
A.Kb2的數量級為IO-'
B.X(OH)N(h水溶液顯酸性
C.等物質的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中c(X2+)>c[X(OH)+]
2++
D.在X(OH)NO3水溶液中,C[X(OH)2]+C(OH-)=C(X)+C(H)
9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。X原子的最外層電子數是K層電子數的3倍;Z的原子半
徑在短周期中最大;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性。下列說法正確的是
A.X與VV屬于同主族元素
B.最高價氧化物的水化物酸性:W<Y
C.簡單氫化物的沸點:Y>X>W
D.Z和W的單質都能和水反應
10、港珠澳大橋使用了大量的含鋼高強抗震鋼材。該鋼材與生鐵比較錯誤的是
A.抗震性好B.耐腐蝕強C.含碳量高D.都導電導熱
n、下列圖示與對應的敘述相符的是()
A.圖1表示壓與發生反應過程中的能量變化,則壓的燃燒熱為241.8叮?111017
B.圖2表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
C.根據圖3,若除去CuS04溶液中的Fe*可向溶液中加入適量CuO,調節pH=4,過濾
D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同
濃度的NaB溶液的pH
12、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
A.pH=l的溶液中:NO"CI->S2->Na+
+3
B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4>Al\NOJ\Cl"
C.由水電離的c(H+)=lX10-i2mol?L-i的溶液中:Na\K\Cl>HCOj
D.c(F*)=0.lmol?L-i的溶液中:K+>Cl->SO?>SCN-
13、硒(Se)與S同主族,下列能用于比較兩者非金屬性強弱的是()
A.氧化性:SeO2>SO2B.熱穩定性:H2S>H2Se
C.熔沸點:H2S<H2SeD.酸性:H2SO3>H2SeO3
14、新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFezOx,3Vx<4,M=Mn、Co、Zn或Ni)由鐵酸鹽(MFezO。)經高溫與氫氣反應制得。
常溫下,氧缺位鐵酸鹽能使工業廢氣中的氧化物(CO2、SO2、NO2等)轉化為其單質而除去,自身變回鐵酸鹽。關于上
述轉化過程的敘述中不正確的是()
A.MFezO」在與Hz的反應中表現了氧化性
B.若4molMFezOx與ImolSCh恰好完全反應則MFezOx中x的值為3.5
C.MFezOx與SCh反應中MFezOx被還原
D.MFezO」與MFezOx的相互轉化反應均屬于氧化還原反應
15、以黃銅礦(主要成分為CuFeSz,含少量雜質Si(h等)為原料,進行生物煉銅,同時得到副產品綠帆(FeS(h?7氏0)。
其主要工藝流程如下:
試劑c
已知:部分陽離子以氫氧化物形式開始沉淀和完全沉淀時溶液的pH如下表。
沉淀物
CU(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀pH4.72.77.6
完全沉淀pH6.73.79.6
下列說法不正確的是
A.試劑a可以是CuO或CU(OH)2,作用是調節pH至3.7?4.7之間
B.反應I的化學反應方程式為4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,該反應中鐵元素被還原
C.操作X為蒸發濃縮至溶液表面出現晶膜,再冷卻結晶
2+2++2+
D.反應HI的離子方程式為Cu+Fe==Cu+Fe,試劑c參與反應的離子方程式分別為Fe+2H=Fe+H2t,
+
Fe(OH)3+3H=Fe"+3H2。
16、嗎替麥考酚酯主要用于預防同種異體的器官排斥反應,其結構簡式如下圖所示。
下列說法正確的是
A.嗎替麥考酚酯的分子式為C23H3OOZN
B.嗎替麥考酚酯可發生加成、取代、消去反應
C.嗎替麥考酚酯分子中所有碳原子一定處于同一平面
D.Imol嗎替麥考酚酯與NaOH溶液充分反應最多消耗3molNaOH反應
二、非選擇題(本題包括5小題)
2222
17、有一無色透明溶液,欲確定是否含有下列離子:Na\Mg\AP\Fe\Ba\NO"SO4>Cl,「、HCO3,
進行如下實驗:
實驗步驟實驗現象
①取少量原溶液,加幾滴甲基橙溶液變紅色
②取少量原溶液,濃縮,加Cu片和濃H2s04,加
有無色氣體產生,后在空氣中又變成紅棕色
熱
③取少量原溶液,加BaCL溶液有白色沉淀生成
④取③中上層清液,加AgNO3溶液有白色沉淀生成,且不溶于HNO3
⑤取少量原溶液,加NaOH溶液有白色沉淀生成,當NaOH過量時沉淀部分溶解
⑴溶液中肯定存在的離子是;
⑵溶液中肯定不存在的離子是;
⑶為進一步確定其他離子,應該補充的實驗是
18、化合物1(戊巴比妥)是臨床常用的鎮靜、麻醉藥物,其合成路線如下:
——件步反"B
o0
——乙取甲函喊D氧化劑——叫0H.
____________?--------------E
「___△C/kQ;-------濃較酸.△F
HZM%C“H:.NzQ,
CH3ONaJCH3ONa,一定條件(含六元環軟結構)
已知:B、C互為同分異構體
R\R"、R”'代表炫基,R代表炫基或氫原子.
回答下列問題:
(DF的官能團的名稱為,FfG的反應類型是o
⑵試劑a的結構簡式;I的結構簡式。
(3)寫出BTD的化學方程式o
設計實驗區分B、D所用的試劑及實驗現象為、。
(4)寫出EfF的化學方程式o
(5)已知:羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構不穩定,同一個碳原子上連接多個羥基的結構不穩定,滿足下列要求的D的
所有同分異構體共種。
CHzBrCHzCHzBrHOOCCHzCOOH
19、乙烯來自石油的重要化工原料,其產量是一個國家石油化工水平的標志,根據以下實驗,請回答下列問題:
A
(1)實驗之前需要對該裝置進行氣密性的檢杳,具體操作為:
(2)石蠟油分解實驗產生的氣體的主要成分是(填寫序號);
①只有甲烷②只有乙烯③烷慌與烯煌的混合物
(3)實驗過程中裝置B中的現象為,若裝置D中產生了白色沉淀,則說明裝置C中發生反應的離子方程式
為;
(4)該實驗中碎瓷片的作用是(填序號):
①防止暴沸②有催化功能③積蓄熱量④作反應物
(5)將分解產生的氣體混合物全部通入到足量澳水中,溟水增重mg,則該氣體混合物中屬于烯短的原子個數為
(用NA表示);
(6)利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有(任填一種),產生該氣體的化學方程式為。
20、化合物M{[(CH3COO)2Cr]2?2H2O,相對分子質量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、
三氯化倍溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預先加入鋅粒。已知二價
倍不穩定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應。制備過程中發生的相關反應如下:Zn(s)+2HCKaq)===ZnC12(aq)+H2(g)
2CrCh(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnC12(aq)
⑴===[Cr(CH3COO)2]2*2H2O(s)
請回答下列問題:
(1)儀器1的名稱是O
(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化倍溶液的順序最好是(填序號);目的是
A.鹽酸和三氯化銘溶液同時加入
B.先加三氯化銘溶液,一段時間后再加鹽酸
C.先加鹽酸,一段時間后再加三氯化倍溶液
(3)為使生成的CrCb溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應關閉閥門(填“A”或"B",下同),打開閥門
(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產生的Hz將CrCb溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應外,另一個作用是
21、鎂帶能在CO2中燃燒,生成氧化鎂和單質碳。
(D碳元素形成的單質有金剛石、石墨、足球烯等。金剛石的熔點遠高于足球烯的原因是o
24g金剛石中含有一個碳碳單鍵。
(2)氧化鎂的電子式為,CO2的結構式為o與鎂同周期、離子半徑最小的元素,其原子最外層的電
子排布式為,其中能量最高的電子有個。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解題分析】
A.氯化鐵在水溶液中由于水解會呈酸性,生成氫氧化鐵膠體,故FeCh固體不能直接用蒸儲水溶解,故A錯誤;
B.Pb2+和SO/-反應生成Pbso4,但是Pb?+的量過量,加入Na2s時,若有黑色沉淀PbS生成,不能說明PbSCh轉化
為PbS,不能說明&p(PbSO4)>&p(PbS),故B錯誤;
C.淀粉水解生成葡萄糖,在堿性溶液中葡萄糖可發生銀鏡反應,則冷卻至室溫,再加入氫氧化鈉中和至堿性。加入
銀氨溶液水浴加熱,產生銀鏡。說明淀粉水解能產生還原性糖,故c正確;
D.硫酸根離子檢驗用鹽酸酸化的氯化鐵溶液,所以應該先加入稀鹽酸,沒有沉淀后再加入氯化鎖溶液,如果有白色
沉淀就說明有硫酸根離子,否則不含硫酸根離子,故D錯誤;
答案選C。
【題目點撥】
Pb?+和SO廣反應生成PbSCh,但是Pb?+的量過量,這是易錯點。
2、B
【解題分析】
A、若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護,可減緩鐵的腐
蝕,故A1E確;
B、若X為拜棒,開關K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發生還原反應,故
B錯誤;
C、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,此時金屬鐵為陰極,鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故C正確;
D、若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發生氧化反應,鐵電極為陰極,水電離的H+發生還
原反應,電極反應式為2H++2e-=H2T,故D正確。
故選B.
3、D
【解題分析】
A、發生珞中毒時,解毒原理是將六價倍變為三價珞,需要加入還原劑才能實現,可服用具有還原性的維生素C緩解
毒性,故A正確:
B、K2O2O7可以將乙醇氧化為乙酸,同時反應后含銘化合物的顏色發生變化,該反應可用于檢查酒后駕駛,故B正
確;
C^在反應CBthhr+H+TCiy+b+HzO中,根據電子守恒和原子守恒配平為:CrzOT^r+HH^ZCr^+Sh+THzO,
氧化產物是碘單質,還原產物是三價格離子,二者的物質的量之比為3:2,故C正確;
D、氧氣的氧化性弱于CnCh5C產在溶解的氧氣的作用下不能被氧化為CmO/,故D錯誤。
答案選D。
4、B
【解題分析】
X形成的簡單陽離子核外無電子,應為H元素,Z是人體內含量最多的元素,應為O元素,Y的最高價氧化物對應的
水化物是強酸,應為N元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,依據同周期金屬離子半徑小于非金屬離
子半徑,且同周期金屬離子核電荷數越大離子半徑越小可知應為A1元素。
【題目詳解】
A.Z為O元素,該元素沒有最高正價,所以其最高價比N元素低,故A錯誤;
B.非金屬性O>N,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩定,故B正確;
C.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質可為硝酸鉉,為強酸弱堿鹽,水解可促進水的電離,故C錯誤;
D.常溫下,鋁與濃硝酸發生鈍化反應,故D錯誤;
答案:B
5、D
【解題分析】
W與Y同族;W的氫化物為弱酸,則W為第二周期的非金屬元素,由此可推出W為第(F),Y為Cl;W、X、Z最外
層電子數之和為11,則X、Z的最外層電子數之和為4,Z可能為K或Ca,則X可能為Al或Mg。
【題目詳解】
A.Y和Z形成的化合物,不管是CaCb還是NaCL其水溶液都呈中性,A錯誤;
B.F沒有正價,C1的最高化合價為+7,B錯誤;
C.離子半徑CI>K+>Ca2+,則離子半徑Y>Z,C錯誤;
D.CaHz、KH都是離子化合物,D正確;
故選D。
6、C
【解題分析】
A.CM+為有色離子,A不合題意;
R.RM+、Sth?一會發生反應,生成R.SO4沉淀,R不合題意:
C.K+、NOJ\SO?\H\Na+能大量共存,與NH4HCO3作用能產生C(h氣體,C符合題意;
D.MnCh?為有色離子,D不合題意。
故選Co
7、C
【解題分析】
分析:A項,白色沉淀變為紅褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B項,紅色褪色是HC1O表
現強氧化性;C項,白色沉淀變為黑色時的反應為2AgCl+Na2S=Ag2s+2NaCl;D項,氣體由無色變為紅棕色時的反應
為2NO+O2=2NO2。
詳解:A項,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變為紅褐色沉淀時的反應為
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;B項,氯水中存在反應
Ch+HzO^HCl+HClO,由于氯水呈酸性,石注溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HC1O表現強氧化性,與有色
物質發生氧化還原反應;C項,白色沉淀變為黑色時的反應為2AgQ+Na2S=Ag2s+2NaCL反應前后元素化合價不變,
不是氧化還原反應;D項,Cu與稀HNO3反應生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變為紅棕色時的反應
為2NO+OZ=2NO2,反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;與氧化還原反應無關的是C項,答案選C。
點睛:本題考查氧化還原反應的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應的特征是解題的關鍵。
8、D
【解題分析】
+2+2++,4(62)78
A.選取圖中點(6.2,0.5),此時pH=6.2,c[X(OH)]=c(X),KI,2=c(OH*)xc(X)/c[X(OH)]=c(OH')=10----=10'-,
故A錯誤;
B.X(OH)NO3水溶液中X的主要存在形式為X(OH)+,由圖示X(OH)+占主導位置時,pH為7到8之間,溶液顯堿性,
故B錯誤;
C選取圖中點(9.2,0.5),此時C[X(OH)2]=C[X(OH)+],溶液的pH=9.2,則X(OH)2的Kbi=c(OHAc[X(OH)」/
6292
C[X(OH)2]=1048,X2+第一步水解平衡常數為Khi=Kw/Kb2=10--,第二步水解平衡常數Kh2=Kw/Khi=10--,由于
Khi>Kb2>Kh2,等物質的量的X(NO3)2和X(OH)N(h混合溶液中,X?+的水解大于X(OH)+的電離,溶液顯酸性,所
以此時c(X2+)vc[X(OH)+],故C錯誤;
D.在X(OH]N(h水溶液中,有電荷守恒c(NOW+c(OH-)=2c(X2+)+c(H+)+c[X(OH)「,物料守恒
2++
c(NOy)=c(X)+C[X(OH)2]+C[X(OH)],將物料守恒帶入電荷守恒,將硝酸根離子的濃度消去,得到該溶液的質子守
2++
恒式為:C[X(OH)2]+C(OH-)=C(X)+C(H),故D正確;
答案:Do
9、A
【解題分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。X原子的最外層電子數是K層電子數的3倍,則X為O;Z的
原子半徑在短周期中最大,則Z為Na,Y為F;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性,則為
NazS,即W為S。
【題目詳解】
A.O與S屬于同主族元素,故A正確;
B.F無最高價氧化物對應的水化物,故B錯誤;
C.水、氟化氫分子間存在氫鍵,沸點反常,常溫下,水為液態、氟化氫為氣態,所以簡單氫化物的沸點:H2o>HF
>H2S,故C錯誤;
D.Na與HzO反應生成NaOH和Hz,S和H2O不反應,故D錯誤。
綜上所述,答案為A。
【題目點撥】
注意%O、HF、NH3氫化物的沸點,它們存在分子間氫鍵,其他氫化物沸點與相對分子質量有關,相對分子質量越大,
范德華力越大,熔沸點越高。
10、C
【解題分析】
A.鋼中的含碳量低于生鐵,含碳量越大,硬度越高,但是生鐵的韌性較鋼要差,鋼材的抗震性更好,故A正確;
B.該鋼材改變了金屬的組成和結構,比生鐵的抗耐蝕性要好,故B正確;
C.根據生鐵的含碳量為:2%-4.3%,鋼的含碳量為:0.03%-2%,可知含碳量:生鐵)鋼,故C錯誤;
D.鋼材和生鐵都是合金都有金屬,都導電導熱,故D正確;
題目要求選錯的,故選C。
11、C
【解題分析】
試題分析:A.燃燒熱是lmol的物質完全燃燒產生穩定的氧化物時所放出的熱量,由于氫氣是2nioL而且產生的是氣
體水,所以此的燃燒熱大于241.8kj/mol,錯誤;B.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的正反應是氣體體積減小的反
應,所以增大壓強,平衡會正向移動,物質的平衡含量改變,因此圖2不能表示壓強對可逆反應的影響,錯誤;C.根
據圖3,若除去CuS04溶液中的Fe",可向溶液中加入適量CuO,增大溶液的pH,還不回引入雜質離子,調節pH=4,這
時就會形成Fe(0H)3沉淀,然后過濾即可除去,正確;D.當兩種電離程度不同的酸溶液稀釋水,酸越強,溶液中離子
的濃度變化就越大,酸越弱,酸稀釋時未電離的電解質分子會繼續電離使離子濃度由有所增加,所以離子濃度變化小,
根據圖像可知酸性:HA>HBo酸越強,其鹽水解程度就越小,其鹽溶液的堿性就越弱。所以相同條件下NaA溶液的pH
小于同濃度的NaB溶液的pH,錯誤。
考點:考查圖像法在表示燃燒熱、平衡移動原理、雜質的除去即鹽的水解中的應用的知識.
12、B
【解題分析】
A.pH=l的溶液呈酸性,H+、N(h?與S?-發生氧化還原反應而不能大量共存,選項A錯誤;
B.c(H+)/c(OH-)=10i2的溶液呈酸性,H\NH4\Al"、NO"相互之間不反應,能大量共存,選項B正確;
C.由水電離的c(H+)=lxlOT2moi?LT的溶液可能為強酸性也可能為強堿性,HCO3?均不能大量存在,選項C錯誤;
D.c(Fe3+)=0」mol?LT的溶液中:Fe"與SCN一發生絡合反應而不能大量共存,選項D錯誤;
答案選B。
13、B
【解題分析】
A.不能利用氧化物的氧化性比較非金屬性強弱,故A錯誤;
B.熱穩定性:H2S>H2Se,可知非金屬性S>$e,故B正確;
C.不能利用熔沸點比較非金屬性強弱,故C錯誤;
D.酸性:H2SO3>H2SeO3,不是最高價含氧酸,則不能比較非金屬性強弱,故D錯誤;
故答案為Bo
【題目點撥】
考查同種元素性質的變化規律及非金屬性比較,側重非金屬性比較的考查,注意規律性知識的總結及應用,硒(Se)與S
同主族,同主族從上到下,非金屬性減弱,可利用氣態氫化物的穩定性、最高價含氧酸的酸性等比較非金屬性。
14、C
【解題分析】
A.MFC2O4在與H2的反應中,氫元素的化合價升高,鐵元素的化合價降低,則MFezCh在與H2的反應中表現了氧化
性,故A正確;
B.若4moiMFezCh與ImolSOz恰好完全反應,設MFezOx中鐵元素的化合價為n,由電子守恒可知,4molx2x(3-n)
=lmolx(4-0),解得n=2.5,由化合物中正負化合價的代數和為0可知,+2+(+2.5)x2+2x=0,所以x=3.5,故B正確;
C.MFezOx與SO2反應中鐵元素的化合價升高,MFezOx被氧化,故C錯誤;
D.MFezCh與MFezOx的相互轉化反應中有元素化合價的升降,則均屬于氧化還原反應,故D正確;
綜上所述,答案為C。
【題目點撥】
氧缺位鐵酸鹽(MFezOx)中可先假設M為二價的金屬元素,例如鋅離子,即可用化合價的代數和為0,來計算鐵元素的
化合價了。
15、B
【解題分析】
A.加入試劑a調節pH至3.7~4.7之間,目的是使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,同時要防止生成Cu(OH)2沉淀,為了防止
引入新的雜質,試劑a可以是CuO[或Cu(OH)z、C11CO3等],故A正確;
B.反應I的化學反應方程式為4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,該反應中鐵元素化合價升高被氧
化,故B錯誤;
C.操作X為從硫酸亞鐵溶液中得到綠磯晶體,當蒸發濃縮至溶液表面出現晶膜時,再冷卻結晶即可,故c正確;
D.反應in主要是CM+與過量的Fe(即b試劑)反應,為將Cu2+全部轉化,加入的鐵粉過量,因此在反應IV時應該將過
量的鐵粉除去,利用鐵、銅的性質差別,加入適量稀硫酸(即試劑0即可,參與反應的離子方程式分別為
+2++3+
Fe+2H=Fe+H2t?Fe(OH)3+3H=Fe+3H2O,故D正確;
答案選B。
16、D
【解題分析】A.嗎替麥考酚酯的分子中含有1個N原子,H原子是個數應該為奇數,故A錯誤;B.嗎替麥考酚酯中含
有碳碳雙鍵,能夠發生加成反應、含有酯基能夠發生取代反應、但不能發生消去反應,故B錯誤;C.
嗎替麥考酚酯分子中含有亞甲基幾個,所有碳原子可能處于同一平面,不是一定處于同一平面,故C錯誤;D.
Imol嗎替麥考酚酯含有2mol酯基和lmol酚羥基與NaOH溶液充分反應最多消耗3m°lNaOH,故D正確;故選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、“噌+、AP+、NOJ\SO42Fe2\Ba2\「、HCO3焰色反應取少量原溶液,加入Ba(NO3)2溶液后,
取上層清液加入AgNO3溶液和稀HNO3
【解題分析】
因為溶液呈無色,溶液中一定不含根據①取少量原溶液,加幾滴甲基橙,溶液變紅色,說明溶液呈酸性,則溶
液中不含HCO”根據②取少量原溶液,濃縮,加Cu片和濃H2s04,加熱,有無色氣體產生,后在空氣中又變成紅
棕色,則原溶液中含NO”由于酸性條件下NO3?具有強氧化性,原溶液中不含「;根據③取少量原溶液,加BaCL溶
液,有白色沉淀生成,則原溶液中含有SO4~、不含Ba2+;?、壑猩蠈忧逡?,加AgNO3溶液,有白色沉淀生成,且不
溶于HNO3,③中上層清液中含但由于BaCL引入C「,不能確定原溶液中是否含C「;根據⑤取少量原溶液,加
NaOH溶液,有白色沉淀生成,當NaOH過量時沉淀部分溶解,則原溶液中含有Mg?+、Al3+;
3
(1)溶液中肯定存在的離子是Mg2+、Al\N03\SO?;
(2)溶液中肯定不存在的離子是Fe2\Ba2\I、HCOa;
(3)要進一步確定溶液中是否含有Na+,應補充的實驗是:焰色反應;要進一步確定溶液中是否含有C「,應用稀硝
酸和AgNQ?溶液,但SO4??會構成干擾,所以先排除SO4??的干擾,故補充的實驗是:取少量原溶液,加入Ba(NO3)
2溶液后,取上層清液加入AgNCh溶液和稀HNCh。
是否有
NaOHZH.O酸性KMnO4溶液
CH281cH2cH@HOCH2CH2CH2OH-----------------------
CH30H
HOOCCHCOOHCH;OOCCHCOOCH
;濃H2so4、加熱23
CH^iCH.CH^Br
CHsONa
【解題分析】
B(乙酸甲酯)與C發生信息iii中取代反應生成D,(3)中B、C互為同分異構體,可推知C為HCOOC2H5,則D為
,D氧化生成E為/%,E與甲醇發生酯化反應生成F.F與A發生信息i
中的反應生成G,可推知A為CzHsBr.對比G、H的結合,結合信息i可知試劑a為.結合I分
11
子式及信息ii中取代反應,可知H與NH2CONH2脫去2分子CH30H形成六元環狀,故I為人人
()0
——
⑹以CH?BrCH2cH?Br、CHQH、C^ONa為原料,制備、
先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH30H酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后
OO
CH3OOCCH2COOCH3XCH2BrCH2CH2Br>ClhONa發生信息iii的反應即得到
【題目詳解】
00
(1)F的結構簡式為、,人人/,所含官能團的名稱為酯基;
G為,則FTG是F的上的H原子被乙
基替代生成G,屬于取代反應;
CH3cH2cH2clFF-Br
⑵對比G、H的結合,結合信息i可知試劑a為1,.;結合I分子式及信息ii中取代反應,可知H與
Nil
NHzCONH:脫去2分子CH30H形成六元環狀,故I為八人,■
⑶B、C互為同分異構體,二者發生信息iiii中取代反應生成D,可推知C為HCOOC2H5,則D為11dCH,,
HO
B-D的化學方程式:J/必+『,戈、OO
-JLJL+(^TT^OH;B和D均含有酯
11UH3c。AHO
基,但D中還含有醛基,則可利用新制的Cu(0H)2懸濁液來鑒別,用新制的Cu(OH)2懸濁液分別與B或D混合加熱,
有破紅色沉淀生成的為D,不生成磚紅色沉淀生成的為B;
OO
(4)E-F的化學方程式:HOXJL(Z+CHQH爭-
+H2O;
OO
(5)D為1s^/用,其分子式為C4H6O3,其同分異構體滿足;工能發生銀鏡反應說明有醛基,也可能是甲
酸酯;b.能與Na反應說明分子組成含有羥基或瘦基;c.能使Bn的CC14溶液褪色,再結合在羥基與碳碳雙鍵直接
相連的結構不穩定,同一個碳原子上連接多個羥基的結構不穩定,可知分子結構中不可能有碳碳雙鍵,應該包含2個
醛基和1個羥基,具體是:OHCCH(OH)CH2CHO.CH2(OH)CH(CHO)2^CH3C(OH)(CHO)2,共3種;
(6)以CH:BrCH2cH?Br、CH3OH.CF^ONa為原料,制備
先水解再氧化得到HOOCCHzCOOH,HOOCCH2COOH再與CH30H酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后
CH3OOCCH2COOCH3^CH2BrCH2CH2Br.CMONa發生信息iii的反應即得到。o,具體流程圖為:
NaOH/H?。酸性KMnO4溶液
CHBrCHCH衛r-----------?HOCH.CH.CH.OH--------------------?
“△"
CH30H
;
HOOCCH>COOH-----------------------?CH3OOCCH^COOCH3
濃H2so外加熱
【題目點撥】
本題解題關鍵是根據反應條件推斷反應類型:⑴在NaOH的水溶液中發生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代燒的
水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發生鹵代燒的消去反應。(3)在濃H2s04存在的條件下加熱,可能發生醇
的消去反應、酯化反應、成酸反應或硝化反應等。(4)能與濱水或澳的CCL溶液反應,可能為烯燒、烘燒的加成反應。
(5)能與出在Ni作用下發生反應,則為烯炮煥燒、芳香炮醛的加成反應或還原反應。⑹在02、Cu(或Ag)、加熱(或
CuO、加熱保件下,發生醇的氧化反應。⑺與02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發生的是一CHO
的氧化反應。(如果連續兩次出現02,則為醇?醛->竣酸的過程)。(8)在稀H2s04加熱條件下發生酯、低聚糖、多糖等
的水解反應。(9)在光照、XX表示鹵素單質)條件下發生烷基上的取代反應;在Fc粉、X2條件下發生苯環上的取代。
19、微熱A中的大試管,E中出現了氣泡,冷卻后E中導管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好③澳水褪
+2+
色5CH2=CH2+12MnO4+36H=10CO2T+12Mn+28H2O??3mNA/14NHjCa(OH)
加熱
2+2NH4CI—=CaCb+2H2O+2NH3T
【解題分析】
探究工業制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質,由實驗裝置可知,A中烷燒在催化劑和加熱條件下發生反應生成不飽
和燃,B中乙烯與浸水發生加成反應,C中乙烯與高
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