第三章生物信息的傳遞

——從DNA到RNA第四節終止與抗終止

在轉錄的過程中，提供轉錄終止信號的序列稱為終止子(terminator)。無論是原核生物還是真核生物，通過控制轉錄的終止來對轉錄進行調控，也是基因表達調控的重要手段。1編輯版pppt一、原核生物的終止子(1)不依賴ρ因子的終止子(內在終止子)：發夾結構(富含GC對)：為轉錄的終止提供了機會多聚U串：RNA聚合酶與模板的解離提供信號

(2)依賴ρ因子的終止子

ρ因子可識別終止位點上游50-90bp的區域。分析這段RNA序列發現，C含量多，G含量少。另外，依賴ρ因子的終止子雖有發夾結構，但GC含量低，缺少U串。二、真核生物的終止子

目前了解較少。不同的RNA聚合酶有不同的終止子。

2編輯版pppt3編輯版pppt4編輯版pppt三、抗終止作用

抗終止(antitermination)由于不同的生理要求，在轉錄過程中有時即使遇到終止信號，仍然需要繼續轉錄的現象，是細菌操縱子和噬菌體基因表達調控的一種方式。(1)破壞終止位點RNA的莖－環結構(2)依賴蛋白因子的轉錄抗終止

第四節終止與抗終止5編輯版pppt終止信號（含串連AA密碼子）破壞終止位點RNA的莖－環結構6編輯版pppt7編輯版pppt第五節真核原核生物和真核生物mRNA的特征比較(1)原核生物只有一種RNA聚合酶負責轉錄所有類型的基因。而真核生物有三種以上的RNA聚合酶，負責不同類型基因的轉錄，合成不同類型的RNA，在細胞核內的位置也不相同。(2)轉錄產物的差別，真核的初始產物很長，包含有內含子序列，成熟mRNA只占其中的小部分。而原核生物的初始產物與蛋白質序列成線性關系。8編輯版pppt(3)真核生物轉錄產物經歷加工、修飾過程，即剪接、5’端帽化和3’端聚A化。(4)與基因結構相吻合，原核的mRNA是多順反子，大多真核mRNA是單順反子結構。第五節真核原核生物和真核生物mRNA的特征比較9編輯版pppt1、原核生物mRNA的特征A、半衰期短B、多順反子的形式存在C、5’無帽子結構，3’沒有或只有較短的poly（A）結構單順反子mRNA：只編碼一個蛋白質的mRNA稱為單順反子mRNA。多順反子mRNA：編碼多個蛋白質的mRNA稱為多順反子mRNA。多順反子mRNA是一組相鄰或相互重疊基因的轉錄產物。10編輯版pppt原核生物轉錄過程中的羽毛狀現象5

3

DNA核糖體RNARNA聚合酶11編輯版pppt原核生物多順反子的翻譯12編輯版ppptmRNA的次級結構可能控制翻譯的起始13編輯版pppt原核生物mRNA的5’和3’端特點14編輯版pppt2、真核生物mRNA的特征A、5’端存在帽子結構B、3’具有poly（A）尾巴AAAAAAA-OH5′“帽子”PolyA3′

順反子m7G-5′ppp-N-3′p15編輯版pppt5’-

m7GpppAp——5’-

7-甲基鳥嘌呤-三磷酸腺苷-5’-磷酸二酯鍵16編輯版pppt帽子結構的生成5pppAp…5GpppAp…pppGppi鳥苷酸轉移酶5

m7GpppAp…甲基轉移酶SAM5ppAp…磷酸酶Pi17編輯版pppt帽子結構的功能:核內生成,保護mRNA不被核酸外切酶水解。與翻譯過程有關，帽子結構結合蛋白是翻譯起始必需的因子。5’-

m7GpppGp—5’-

7-甲基鳥嘌呤-三磷酸鳥苷-5’-磷酸二酯鍵18編輯版pppt19編輯版pppt3’-末端PolyA尾:（長約40-200bp）生成：在核內修飾,與轉錄終止同時進行.作用：增加mRNA穩定性，維持翻譯模板活性。5

------AAUAAA-5

------AAUAAA--核酸酶(CstF)-GUGUGUGRNA-polAATAAAGTGTGTG轉錄終止的修飾點5