臨床藥理學題庫（有答案）臨床藥理學試題1．臨床藥理學研究的重點（）A.藥效學B.藥動學C.毒理學D.新藥的臨床研究與評價E.藥物相互作用2．臨床藥理學研究的內容是（）A.藥效學研究B.藥動學與生物利用度研究C.毒理學研究D.臨床試驗與藥物相互作用研究E.以上都是3.臨床藥理學試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是（）A．隨機、對照、盲法B．重復、對照、盲法C．均衡、盲法、隨機D．均衡、對照、盲法E．重復、均衡、隨機4．正確的描述是（）A.安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義B.臨床試驗中應設立雙盲法C.臨床試驗中的單盲法指對醫生保密，對病人不保密D.安慰劑在試驗中不會引起不良反應E.新藥的隨機對照試驗都必須使用安慰劑5.藥物代謝動力學的臨床應用是（）A.給藥方案的調整及進行TDMB.給藥方案的設計及觀察ADRC.進行TDM和觀察ADRD.測定生物利用度及ADRE.測定生物利用度，進行TDM和觀察ADR6．臨床藥理學研究的內容不包括（）A.藥效學B.藥動學C.毒理學D.劑型改造E.藥物相互作用7．安慰劑可用于以下場合，但不包括()A.用于某些作用較弱或專用于治療慢性疾病的藥物的陰性對照藥B.用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C.已證明有安慰劑效應的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥D.其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者E.危重、急性病人8.藥物代謝動力學研究的內容是（）A.新藥的毒副反應B.新藥的療效C.新藥的不良反應處理方法D.新藥體內過程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效9.影響藥物吸收的因素是（）A.藥物所處環境的pH值B.病人的精神狀態C.肝、腎功能狀態D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球濾過率高低10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時，按逐日給予治療劑量，血中達到穩定濃度的時間是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有關藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時間B.血漿半衰期能反映體內藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調節給藥方案的參數D.1次給藥后，約4-5個半衰期已基本消除E.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13.生物利用度檢驗的3個重要參數是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA．藥物與血漿蛋白結合B．首過效應C．CssD．VdE．AUC14.設計給藥方案時具有重要意義(B)15.存在飽和和置換現象(A)16.可反映藥物吸收程度(E)17.開展治療藥物監測主要的目的是（）A.對有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進行血藥濃度監測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B.處理不良反應C.進行新藥藥動學參數計算D.進行藥效學的探討E.評價新藥的安全性18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直腸＞舌下＞肌注＞皮膚19.血漿白蛋白與藥物發生結合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結合是不可逆的B.藥物暫時失去藥理學活性C.肝硬化、營養不良等病理狀態不影響藥物與血漿蛋白的結合情況D.藥物與血漿蛋白結合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白結合率高的藥物，藥效作用時間縮短20.不正確的描述是（）A．胃腸道給藥存在著首過效應B．舌下給藥存在著明顯的首過效應C．直腸給藥可避開首過效應D．消除過程包括代謝和排泄E．Vd大小反映藥物在體內分布的廣窄程度21.下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質譜法E.放射免疫法23.多劑量給藥時，TDM的取樣時間是：（）A.穩態后的峰濃度，下一次用藥后2小時B.穩態后的峰濃度，下一次用藥前1小時C.穩態后的谷濃度，下一次給藥前D.穩態后的峰濃度，下一次用藥前E.穩態后的谷濃度，下一次用藥前1小時24.關于是否進行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關系是否適用于病情？C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測定的結果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？25.地高辛藥物濃度超過多少應考慮是否藥物中毒（）A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）A．0-10μg/mlB.15-30μg/mlC.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪兩個藥物具有非線性藥代動力學特征：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28.受體是：（）A.所有藥物的結合部位B.通過離子通道引起效應C.細胞膜、胞漿或細胞核內的蛋白組分D.細胞膜、胞漿或細胞核內的結合體E.第二信使作用部位29.藥物與受體特異結合后，產生激動或阻斷效應取決于：A.藥物作用的強度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內在活性E.藥物與受體的親和力30.遺傳異常主要表現在：（）A.對藥物腎臟排泄的異常B.對藥物體內轉化的異常C.對藥物體內分布的異常D.對藥物腸道吸收的異常E.對藥物引起的效應異常31.緩釋制劑的目的：（）A.控制藥物按零級動力學恒速釋放、恒速吸收B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達到作用部位C.阻止藥物迅速溶出，達到比較穩定而持久的療效D.阻止藥物迅速進入血液循環，達到持久的療效E.阻止藥物迅速達到作用部位，達到持久的療效32.老年患者給藥劑量一般規定只用成人劑量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/533.新藥臨床試驗應遵循下面哪個質量規范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO34.治療作用初步評價階段為（）A．Ⅰ期臨床試驗B．Ⅱ期臨床試驗C．Ⅲ期臨床試驗D．Ⅳ期臨床試驗E.擴大臨床試驗35．新藥臨床Ⅰ期試驗的目的是（）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現的各種不良反應C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機體內的藥物代謝動力學過程36．對新藥臨床Ⅱ期試驗的描述，正確項是（）A.目的是確定藥物的療效適應證和毒副反應B.是在較大范圍內進行療效的評價C.是在較大范圍內進行安全性評價D.也稱為補充臨床試驗E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進行特殊臨床試驗37.關于新藥臨床試驗描述錯誤的是：（）A.Ⅰ期臨床試驗時要進行耐受性試驗B.Ⅲ期臨床試驗是擴大的多中心臨床試驗C.Ⅱ期臨床試驗設計應符合代表性、重復性、隨機性和合理性四個原則D.Ⅳ期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監察E.臨床試驗最低病例數要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38.妊娠期藥代動力學特點：（）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化39.藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結合力D.胎盤的血流量E.以上都是40.根據藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周內藥物致畸最敏感：（）A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右42.下列哪種藥物應用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪個藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭孢菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45.下列哪組藥物在新生兒中使用時要進行監測：（）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉46.新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導劑B.主要是誘導肝細胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉移酶的合成C.兩藥聯用比單用效果好D.單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導劑47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準反應為：（）A.免疫功能變化對藥效學的影響B.心血管系統變化對藥效學的影響C.神經系統變化對藥效學的影響D.內分泌系統變化對藥效學的影響E.用藥依從性對藥效學的影響48.老年人使用胰島素后易出現低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學的影響B.心血管系統變化對藥效學的影響C.神經系統變化對藥效學的影響D.內分泌系統變化對藥效學的影響E.用藥依從性對藥效學的影響49.下列關于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配50.老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A.老年患者常有肝功障礙，主要經肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環素等，應慎用或禁用。B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環素類、氨芐西林、羧芐西林，應根據腎功減退情況，適當減量或延長給藥間隔時間。C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應少于5d，不超過14d。E.以上都是51.下面正確描述的是：（）A.聯合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應B.不良反應的發生率常隨著聯合用藥的種類和數量的增多而減少C.聯合用藥的結果主要是藥效學方面出現增強作用D.氨基甙類抗生素之間聯合用藥可提高療效E.pH值的變化不會影響藥物的體內過程52．正確的聯合用藥是：()A.氯丙嗪+氫氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素E.異煙肼+維生素B653．不正確的聯合用藥是：()A.碳酸氫鈉+慶大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普萘洛爾+硝苯地平D.青霉素+鏈霉素E.慶大霉素+呋塞米54．苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：()A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發生生理性拮抗作用55．磺胺類藥物導致新生兒核黃疸原因是：()A.磺胺類藥物導致溶血反應B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經核D.磺胺類藥物與膽紅素競爭結合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經核56.磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：()A.磺胺類抑制中樞神經系統B.磺胺類協同硫噴妥鈉抑制中樞神經系統C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導肝藥酶活性57.丙磺舒延長青霉素的作用時間，原因是：()A.丙磺舒競爭性結合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競爭性結合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度E.丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重吸收A．誘導肝藥酶B．抑制肝藥酶C．致低血壓反應D．高血壓危象E．心律失常58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(C)59．苯妥英鈉：(A)60．氯丙嗪與奎尼丁合用：(E)61.正確的描述是：（）A.藥源性疾病的實質是藥物不良反應的結果B.停藥后殘留在體內的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應稱副作用C.藥物劑量過大，用藥時間過長對機體產生的有害作用稱副作用D.B型不良反應與劑量大小有關E.A型不良反應死亡率往往很高62．A型不良反應特點是：（）A.不可預見B.可預見C.發生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時不影響其毒性63．B型不良反應特點是：（）A.與劑量大小有關B.死亡率高C.發生率高D.可預見E.是A型不良反應的延伸64.下屬于A型不良反應的是：（）A.特異質反應B.變態反應C.副作用D.由于病人肝中N-乙?；D移酶活性低而使用異煙肼引起的多發性神經病E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發生中毒，導致呼吸肌麻痹65.已證實可致畸的藥物是：（）A.苯妥英鈉B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比妥E.葉酸66．下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡C.麻黃堿預防哮喘時引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時引起的眼內壓升高A.氯霉素B.雌激素類C.奎尼丁D.氯丙嗪E.阿司匹林67.可引起藥源性心肌病變的藥物是：(D)68.可引起藥源性心律失常的藥物是：(C)69.可引起藥源性血液病的藥物是：(A)70.有致畸作用的藥物是：(B)71.可引起藥源性哮喘的藥物是：(E)72.不屬于重癥肌無力禁用的藥物是：（）A.氨基甙類抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁D.嗎啡E.氯仿73.關于左旋多巴，以下說法錯誤的是：（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應B.維生素B6降低左旋多巴的療效C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.作用機制為補充腦內DA不足E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導致高血壓危象74.司來吉蘭治療震顫麻痹的機制是：（）A.外周脫羧酶抑制劑B.直接激動DA受體C.促進DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用75.癲癇持續狀態首選藥物是：（）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉76.苯妥英鈉急性中毒主要表現為：（）A.成癮性B.神經系統反應C.牙齦增生D.巨幼紅細胞性貧血E.低鈣血癥77.治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D.654-2E.阿司匹林78.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮痛新D.尼可剎米E.納洛酮79.連續反復應用嗎啡最重要的不良反應是：（）A.成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳D.胃腸道反應E.低血壓性休克80.哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點：（）A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮痛作用比嗎啡強E.作用維持時間較短81.不屬于阿司匹林臨床應用：（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風濕C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉E.水合氯醛82.治療失眠的首選藥物：（B）83.誘導肝藥酶作用強的是：（A）84.可用作癲癇大發作首選的是：（A）85.基礎麻醉常用藥物是：（D）86.不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（）A.氟哌啶醇B.硫利達嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜E.奮乃靜87.兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻噸E.氟哌啶醇88.氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮吐、人工冬眠C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮吐、抗精神病89.氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應D.抑制體溫調節中樞E.使催乳素分泌增多90.關于氯丙嗪，哪項描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機制為直接抑制體溫調節中樞的調節能力所致91.用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是：（）A.體位性低血壓B.過敏反應C.內分泌障礙D.錐體外系反應E.消化系統癥狀92.不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應的臨床表現有：（）A.震顫麻痹B.遲發性運動障礙C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.眩暈93.抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奮乃靜94.不屬于強心藥的藥物有：（）A.地高辛B.腎上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黃毒苷E.氨力農95.強心苷治療心力衰竭的主要藥理學基礎：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴大的心室容積縮小E.調節交感神經系統功能96.不屬于強心苷的藥理學作用的是：（