浙江省金華市金華第一中學2024-2025學年學業水平考試化學試題模擬卷(十三)含解析_第1頁
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文檔簡介

浙江省金華市金華第一中學2024-2025學年學業水平考試化學試題模擬卷(十三)請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2,分液時先從分液漏斗下口放出水層,再從上口倒出有機層B.欲除去H2S氣體中混有的HCl,可將混合氣體通入飽和Na2S溶液C.乙酸乙酯制備實驗中,要將導管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.用pH試紙分別測量等物質的量濃度的NaCN和NaClO溶液的pH,可比較HCN和HClO的酸性強弱2、高能LiFePO4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應過程中只讓Li+通過。結構如圖所示:原理如下:(1?x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法不正確的是A.放電時,電子由負極經導線、用電器、導線到正極B.充電時,Li+向左移動C.充電時,陰極電極反應式:xLi++xe?+nC=LixCnD.放電時,正極電極反應式:xFePO4+xLi++xe?=xLiFePO43、設NA為阿伏加徳羅常數的值,下列說法正確的是A.0.01mol·L-1氯水中,Cl2、Cl-和ClO-三粒子數目之和大于0.01NAB.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時,負極消耗的氣體分子數目為2NAC.2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉移的電子數為0.2NAD.0.lmol/L(NH4)2SO4溶液與0.2mol/LNH4Cl溶液中的NH4+數目相同4、下列關于氨氣的說法正確的是()A.氨分子的空間構型為三角形B.氨分子常溫下能被氧化成一氧化氮C.氨分子是含極性鍵的極性分子D.氨水呈堿性,所以氨氣是電解質5、關于氯化鐵溶液,下列有關說法正確的是()A.適當升高溫度能促進FeCl3水解B.加水稀釋能促進其水解,并提高Fe(OH)3的濃度C.加少量濃鹽酸能促進FeCl3水解D.保存氯化鐵溶液時應加入少量鐵粉6、根據所給信息和標志,判斷下列說法錯誤的是A.A B.B C.C D.D7、生物固氮與模擬生物固氮都是重大基礎性研究課題。大連理工大學曲景平教授團隊設計合成了一類新型鄰苯二硫酚橋聯雙核鐵配合物,建立了雙鐵分子仿生化學固氮新的功能分子模型。如圖是所發論文插圖。以下說法錯誤的是A.催化劑不能改變反應的焓變B.催化劑不能改變反應的活化能C.圖中反應中間體NXHY數值X<3D.圖示催化劑分子中包含配位鍵8、下列實驗操作、現象和所得結論都正確的是選項實驗現象結論A向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量氯化鋇固體,振蕩溶液紅色變淺Na2CO3溶液存在水解平衡B向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液溶液變為紅色X溶液中一定含有Fe2+C檢驗食鹽是否加碘(KIO3),取少量食鹽溶于水,用淀粉碘化鉀試紙檢驗試紙不變藍該食鹽不含有KIO3D向蛋白質溶液中加入CuSO4或(NH4)2SO4的飽和溶液均有沉淀生成蛋白質均發生了鹽析A.A B.B C.C D.D9、W、X、Y、Z都是元素周期表中前20號的元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結構,且能形成化合物WY;Y和Z屬同族元素,它們能形成兩種常見化合物;X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態化合物;W和X能形成化合物WX2,X和Y不在同一周期,它們能形成組成為XY2的化合物。關于W、X、Y、Z的說法正確的是A.氣態氫化物穩定性:X<YB.最高價氧化物對應的水化物酸性:X<YC.化合物WX2和XY2均為共價化合物D.W、Y、Z的簡單離子半徑:W>Y>Z10、化合物X(5沒食子酰基奎寧酸)具有抗氧化性和抗利什曼蟲活性而備受關注,X的結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是()A.分子式為C14H15O10B.分子中有四個手性碳原子C.1molX最多可與4molNaOH反應D.1molX最多可與4molNaHCO3反應11、從粗銅精煉的陽極泥(主要含有)中提取粗碲的一種工藝流程如圖:(已知微溶于水,易溶于強酸和強堿)下列有關說法正確的是()A.“氧化浸出”時為使確元素沉淀充分,應加入過量的硫酸B.“過濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒C.“還原”時發生的離子方程式為D.判斷粗碲洗凈的方法:取最后一次洗滌液,加入溶液,沒有白色沉淀生成12、某學習小組在室溫下用0.01mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.01mol/L的H2A溶液,滴定曲線如圖。(H2A的電離分兩步,H2A=H++HA-,HA-H++A2-)下列說法錯誤的是A.室溫時,E點對應的溶液中0.01mol/L<c(H+)<0.02mol/LB.F點對應溶質是NaHA,溶液顯酸性C.G點溶液顯中性的原因是溶質為Na2AD.H點溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)13、下列物質不屬于合金的是A.鋁B.青銅C.不銹鋼D.生鐵14、將等量的固體Mg(OH)2,置于等體積的下列液體中,最終固體剩余最少的是()A.在純水中 B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中C.在0.1mol/L的NH3·H2O中 D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中15、NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(

)A.標準狀況下,0.1molCl2溶于水,轉移的電子數目為0.1NAB.標準狀況下,22.4L氖氣含有的電子數為10NAC.常溫下,的醋酸溶液中含有的數為D.120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為3NA16、關于化學鍵的各種敘述,下列說法中不正確的是()A.Ca(OH)2中既有離子鍵又有共價鍵B.在單質或化合物中,一定存在化學鍵C.在離子化合物中,可能存在共價鍵D.化學反應中肯定有化學鍵發生變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、香豆素-3-羧酸是一種重要的香料,常用作日常用品或食品的加香劑。已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烴基)+R1OH(1)A和B均有酸性,A的結構簡式:_____________;苯與丙烯反應的類型是_____________。(2)F為鏈狀結構,且一氯代物只有一種,則F含有的官能團名稱為_____________。(3)D→丙二酸二乙酯的化學方程式:_____________。(4)丙二酸二乙酯在一定條件下可形成聚合物E,其結構簡式為:_____________。(5)寫出符合下列條件的丙二酸二乙酯同分異構體的結構簡式:_____________。①與丙二酸二乙酯的官能團相同;②核磁共振氫譜有三個吸收峰,且峰面積之比為3∶2∶1;③能發生銀鏡反應。(6)丙二酸二乙酯與經過三步反應合成請寫出中間產物的結構簡式:中間產物I_____________;中間產物II_____________。18、物質A~G有下圖所示轉化關系(部分反應物、生成物未列出)。其中A為某金屬礦的主要成分,經過一系列反應可得到氣體B和固體C。單質C可與E的濃溶液發生反應,請回答下列問題:(1)寫出下列物質的化學式:B______、G______。(2)反應②的化學方程式是__________________________________________。(3)利用電解可提純C物質,現以堿性鋅錳電池為外電源,在該電解反應中電解質溶液是_________,陽極物質是____________。MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,電池放電時,正極的電極反應式為________(4)將0.20molB和0.10molO2充入一個固定容積為5?L的密閉容器中,在一定溫度并有催化劑存在下,進行反應①,經半分鐘后達到平衡,測得容器中含D0.18mol,則vO2=____________molL?min(5)寫出F→G轉化過程中,甲醛參與反應的化學方程式:19、某實驗小組探究SO2與Cu(OH)2懸濁液的反應。(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中。B中出現少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CuSO4溶液、CuCl2溶液的顏色有明顯不同。①排除裝置中的空氣,避免空氣對反應干擾的操作是_____,關閉彈簧夾。②打開分液漏斗旋塞,A中發生反應的方程式是_____。(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進行以下實驗:①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是_____。②根據上述實驗可得結論:該紅色固體為_____。(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍色的原因,實驗如下:i.向4mL1mol/L的CuSO4溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發生變化。ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍色溶液。再加入BaCl2溶液,出現白色沉淀。查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。①實驗i的目的_____。②根據上述實驗可得結論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多Cu(HSO3)2。小組同學通過進一步實驗確認了這種可能性,在少量1mol/L的CuSO4溶液中加入_____溶液,得到綠色溶液。(4)綜上實驗可以得出:出現紅色沉淀的原因是:_____;(用離子方程式表示)溶液呈現綠色的原因是:_____。(用化學方程式表示)20、I.近期,四川等地頻頻發生地震,在地震過后,常常噴灑各類消毒液對災民臨時生活區進行消毒。某品牌的“84消毒液”的主要成分為NaClO,濃度為,密度為。請回答下列問題:(1)該“84消毒液”的質量分數為___(保留3位有效數字)。(2)某同學欲用NaClO固體配制240mL“84消毒液”。①下列儀器中,不需要用到的是___。A.燒杯B.250mL容量瓶C.10mL量筒D.膠頭滴管E.天平②下列操作會導致所得溶液濃度偏高的是_____。A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒D.定容時俯視容量瓶刻度線Ⅱ.近年來,霧霾天氣頻繁發生,降低氮氧化物的排放,至關重要。(3)三元催化劑能同時實現汽車尾氣中的CO、、三種成分的凈化,其催化劑表面物質轉化的關系如圖1所示。化合物X可借助傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定。①X的化學式為____。②在圖1的轉化中,既有被氧化又有被還原的元素是___(填元素符號)。21、硫酸鉛(PbSO4)廣泛應用于制造鉛蓄電池、白色顏料等。利用方鉛礦精礦(PbS)直接制備硫酸鉛粉末的流程如下:已知:(i)PbCl2(s)+2C1-(aq)=PbCl42-(aq)△H>0(ii)有關物質的Ksp和沉淀時的pH如下:物質Ksp物質開始沉淀時pH完全沉淀時pHPbSO41.0×10-8Fe(OH)32.73.7PbCl21.6×10-5Pb(OH)267.04(1)步驟I反應加入鹽酸后可以觀察到淡黃色沉淀生成,請寫出的離子方程式___________。(2)用化學平衡移動的原理解釋步驟Ⅱ中使用冰水浴的原因____________。(3)在上述生產過程中可以循環利用的物質有______________。(4)寫出步驟Ⅲ中PbCl2晶體轉化為PbSO4沉淀的離子方程式________________。(5)鉛的冶煉、加工會使水體中重金屬鉛的含量增大造成嚴重污染。某課題組制備了一種新型脫鉛劑(用EH表示),能有效去除水中的痕量鉛,脫鉛過程中主要發生的反應為:2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+。則脫鉛的最合適的pH范圍為____(填編號)A.4~5B.6~7C.9~10D.11~12(6)PbSO4熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。基本結構如圖所示,其中作為電解質的無水LiCl-KC1混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。①放電過程中,Li+向_______移動(填“負極”或“正極”)。②負極反應式為_____________。③電路中每轉移0.2mol電子,理論上生成_________gPb。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.苯的密度比水小,萃取后有機層位于上層,水層位于下層,因此分液時先從分液漏斗下口放出水層,再從上口倒出有機層,故A正確;B.H2S與Na2S溶液能夠發生反應生成NaHS,因此不能用飽和Na2S溶液除去H2S氣體中混有的HCl,故B錯誤;C.乙酸乙酯制備實驗中,導管需離液面一小段距離,防止倒吸,故C錯誤;D.NaClO具有漂白性,不能用pH試紙測定溶液的pH,故D錯誤;故答案為:A。測定溶液pH時需注意:①用pH試紙測定溶液pH時,試紙不能濕潤,否則可能存在實驗誤差;②不能用pH試紙測定具有漂白性溶液的pH,常見具有漂白性的溶液有:新制氯水、NaClO溶液、H2O2溶液等。2、B【解析】

A.原電池中電子流向是負極?導線?用電器?導線?正極,則放電時,電子由負極經導線、用電器、導線到正極,故A正確,但不符合題意;B.充電過程是電解池,左邊正極作陽極,右邊負極作陰極,又陽離子移向陰極,所以Li+向右移動,故B錯誤,符合題意;C.充電時,陰極C變化為LixCn,則陰極電極反應式:xLi++xe?+nC=LixCn,故C正確,但不符合題意;D.放電正極上FePO4得到電子發生還原反應生成LiFePO4,正極電極反應式:xFePO4+xLi++xe?=xLiFePO4,故D正確,但不符合題意;故選:B。3、C【解析】

A.缺少體積數據,不能計算微粒數目,A錯誤;B.缺少條件,不能計算氣體的物質的量,也就不能計算轉移的電子數目,B錯誤;C.Mg是+2價的金屬,2.4gMg的物質的量是0.1mol,反應會失去0.2mol電子,因此2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉移的電子數為0.2NA,C正確;D.溶液的體積未知,不能計算微粒的數目,D錯誤;故合理選項是C。4、C【解析】

A.NH3中N原子的價層電子對數=3+12(5-3×1)=4,屬于sp3型雜化,空間構型為三角錐形,選項AB.氨氧化法是將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網,在合金網的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO)。此時溫度很高,選項B錯誤;C.NH3中有N、H元素之間形成極性鍵,分子結構不對稱,正負電荷的中心不重合,屬于極性分子,選項C正確;D.氨氣本身不能電離產生自由移動的離子,屬于非電解質,選項D錯誤;答案選C。5、A【解析】

A.水解為吸熱反應,升高溫度能促進鹽類的水解,A項正確;B.加水稀釋能促進其水解,但是會使Fe(OH)3的濃度降低,B項錯誤;C.氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氫離子,加入鹽酸,增大氫離子濃度,抑制氯化鐵水解,C項錯誤;D.鐵粉能夠與氯化鐵反應生成氯化亞鐵,所以保存氯化鐵溶液不能加入鐵,為抑制氯化鐵水解應加入少量稀鹽酸,D項錯誤;答案選A。6、B【解析】

A.阿司匹林主要成分是乙酰水楊酸,含有羧基,具有酸性,可以與NaHCO3發生反應,因而可解毒,A正確;B.將Cu片制成納米銅,增加了銅與空氣的接觸面積,導致反應速率加快,并不是金屬活動性發生改變,B錯誤;C.帶有該標識,證明該物質具有放射性,會對人產生危害,因此看到要隨時報警,C正確;D.糧食釀酒,涉及淀粉的水解反應,產生的葡萄糖在酒化酶的作用下產生乙醇的氧化還原反應,D正確;故合理選項是B。7、B【解析】

A.催化劑能夠改變反應途徑,不能改變反應物、生成物的能量,因此不能改變反應的焓變,A正確;B.催化劑能夠改變反應途徑,降低反應的活化能,B錯誤;C.在過渡態,氮氣分子可能打開叁鍵中部分或全部共價鍵,然后在催化劑表面與氫原子結合形成中間產物,故x可能等于1或2,C正確;D.根據圖示可知,在中間體的Fe原子含有空軌道,在S原子、N原子上含有孤對電子,Fe與S、N原子之間通過配位鍵連接,D正確;故合理選項是B。8、A【解析】

A.Na2CO3溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,故而加入酚酞顯紅色,加入少量氯化鋇固體,CO32-和Ba2+反應生成BaCO3,平衡左移,OH-濃度減小,紅色變淺,A正確;B.溶液中無Fe2+,含Fe3+也能出現相同的現象,B錯誤;C.KIO3在酸性條件下才能和KI發生氧化還原反應生成I2,操作不正確,可加入少量食醋再觀察現象,C錯誤;D.蛋白質溶液中加入CuSO4發生變性,加入(NH4)2SO4的飽和溶液發生鹽析,D錯誤。答案選A。9、B【解析】

Y和Z屬同族元素,能形成兩種常見化合物,所以Y、Z為O和S元素,Z為S或O,又X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態化合物,可確定Z為O,則Y為S,X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態化合物,可判斷X為C或N元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結構,且能形成化合物WY,可知W為Ca,W和X能形成化合物WX2,故可判斷X為C。綜上得W、X、Y、Z四種元素分別是Ca、C、S、O。A.C的非金屬性小于O的非金屬性,所以CH4的穩定性小于H2O的穩定性,選項A錯誤;B.C的非金屬性小于S的非金屬性,所以最高價氧化物對應的水化物酸性:H2CO3<H2SO4,選項B正確;C.化合物WX2為CaC2,屬于離子化合物,XY2為CS2屬于共價化合物,選項C錯誤;D.Ca2+、S2-、O2-的半徑大小關系為:S2->Ca2+>O2-,選項D錯誤。答案選B。10、B【解析】

由結構可知分子式,分子中含-COOH、-COOC-、OH,結合羧酸、酯、醇、酚的性質來解答。【詳解】A.由結構簡式可知分子式為C14H16O10,A錯誤;B.在左側六元環中,連接-OH、醚鍵的原子連接4個不同的原子或原子團,為手性碳原子,B正確;C.能與氫氧化鈉反應的為3個酚羥基、酯基和羧基,1molX最多可與5molNaOH反應,C錯誤;D.只有羧基與碳酸氫鈉反應,則1molX最多可與1molNaHCO3反應,D錯誤;故合理選項是B。本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項B為解答的難點。11、D【解析】

A.由題中信息可知,TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿,是兩性氧化物。Cu2Te與硫酸、氧氣反應,生成硫酸銅和TeO2,硫酸若過量,會導致TeO2的溶解,造成原料的利用率降低,故A錯誤;B.“過濾”用到的玻璃儀器:漏斗、燒杯、玻璃棒,故B錯誤;C.Na2SO3加入到Te(SO4)2溶液中進行還原得到固態碲,同時生成Na2SO4,該反應的離子方程式是2SO32-+Te4++2H2O=Te↓+2SO42-+4H+,故C錯誤;D.通過過濾從反應后的混合物中獲得粗碲,粗碲表面附著液中含有SO42-,取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,若沒有白色沉淀生成,則說明洗滌干凈,故D正確。故選D。12、C【解析】

由題給信息可知,H2A分步電離,第一步完全電離,第二步部分電離,F點20.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應生成NaHA,G點溶液顯中性,溶質為NaHA和Na2A,H點40.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應生成Na2A。【詳解】A項、由題給信息可知,H2A分步電離,第一步完全電離,第二步部分電離,則0.01mol/L的H2A溶液中0.01mol/L<c(H+)<0.02mol/L,故A正確;B項、F點20.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應生成NaHA,NaHA溶液中只存在電離,溶液顯酸性,故B正確;C項、G點溶液顯中性,溶質應為電離顯酸性的NaHA和水解呈堿性的Na2A,故C錯誤;D項、H點40.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應生成Na2A,因H2A第一步完全電離,溶液中不存在H2A,則Na2A溶液中的物料守恒關系為c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-),故D正確。故選C。本題考查水溶液中的離子平衡,試題側重考查分析、理解問題的能力,注意酸的電離方程式,正確分析圖象曲線變化特點,明確反應后溶液的成分是解答關鍵。13、A【解析】合金是由兩種或兩種以上的金屬與金屬或非金屬經一定方法熔合成的具有金屬特性的物質;鋁是純凈物,不屬于合金,故A正確;青銅是銅與錫或鉛的合金,故B錯誤;不銹鋼是鐵中含有鉻、鎳的合金,故C錯誤;生鐵是鐵和碳的合金,故D錯誤。14、D【解析】

Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag),平衡右移,溶解度增大,反之減小,據此解答即可。【詳解】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag);A.在純水中,Mg(OH)2正常溶解并達到飽和狀態,故A錯誤;B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B錯誤;C.在0.1mol/L的NH3·H2O中,c(OH-)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C錯誤;D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)增大,促進平衡正向移動,最終固體Mg(OH)2可能完全溶解,故D正確;故答案為D。15、B【解析】

A.氯氣溶于水,只有部分氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,所以無法計算轉移的電子數,故A錯誤;B.標準狀況下,22.4L氖氣為1mol,一個Ne原子含有10個電子,即1mol氖氣含有10NA個電子,故B正確;C.醋酸溶液的體積未知,則無法計算H+數目,故C錯誤;D.120gNaHSO4為1mol,1molNaHSO4分子中含有1molNa+和1molHSO4-,則120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為2NA,故D錯誤;故選B。16、B【解析】

A項、Ca(OH)2為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價鍵,故A正確;B項、稀有氣體為單原子分子,不含有化學鍵,故B正確;C項、Ca(OH)2為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價鍵,故C正確;D項、化學反應的實質是舊鍵的斷裂新鍵的形成,故D正確;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3COOH加成反應羰基+2C2H5OH2H2O【解析】

丙二酸二乙酯由D和乙醇反應得到,可知D為丙二酸;由(1)可知A和B均有酸性,則存在羧基,故A為CH3COOH;A與溴水和紅磷反應得到B,B再與NaCN反應得到C,則B為BrCH2COOH,C為NCCH2COOH;根據信息提示,高聚物E為。【詳解】(1)由分析可知A為CH3COOH;苯與丙烯反應得到異丙基苯,為加成反應,故答案為:CH3COOH;加成反應;(2)F為C3H6O,不飽和度為1,鏈狀結構,且一氯代物只有一種,則存在兩個甲基,故F為丙酮,官能團為羰基,故答案為:羰基;(3)丙二酸二乙酯由D和乙醇反應得到,方程式為+2C2H5OH2H2O,故答案為:+2C2H5OH2H2O;(4)根據信息提示,則丙二酸二乙酯()要形成高聚物E,則要發生分子間的縮聚反應,高聚物E為,故答案為:;(5)丙二酸二乙酯(C7H12O4)同分異構體滿足①與丙二酸二乙酯的官能團相同,說明存在酯基;②核磁共振氫譜有三個吸收峰,且峰面積之比為3∶2∶1,故氫個數分別為6,4,2;③能發生銀鏡反應,說明要存在醛基或者甲酯,官能團又要為酯基,只能為甲酯,根據②可知,含有兩個甲酯,剩下-C5H10,要滿足相同氫分別為6、4,只能為兩個乙基,滿足的為,故答案為:;(6)與丙二酸二乙酯反生加成反應,故雙鍵斷裂,苯環沒有影響,則醛基碳氧雙鍵斷裂,生成,進過消去反應得到,根據題干信息RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烴基)提示,可反生取代得到,故答案為:;。本題難點(5),信息型同分異構體的確定,一定要對所給信息進行解碼,確定滿足條件的基團,根據核磁共振或者取代物的個數,確定位置。18、(1)SO2Cu2O(2)Cu+2H2SO4濃)SO2↑+CuSO4+2H2O(3)CuSO4溶液粗銅MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-(4)0.036;正反應方向;0.36;0.40;(5)HCHO+2CuOH)2+NaOHHCOONa+Cu2O+3H2O↓或HCHO+4CuOH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O+6H2O↓【解析】試題分析:F與甲醛溶液反應生成G,G為磚紅色沉淀,則G為Cu2O;A為某金屬礦的主要成分,則A中含有Cu元素,經過一系列反應可得到氣體B和固體C。單質C可與E的濃溶液發生反應,判斷C為Cu單質,則E為酸,B能與氧氣反應生成C,C能與水反應生成相應的酸,所以B是二氧化硫,C是三氧化硫,E為硫酸,Cu與濃硫酸加熱反應生成二氧化硫和硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉溶液、甲醛反應生成氧化亞銅沉淀,符合此圖。(1)根據以上分析,B的化學式是SO2;G為Cu2O;(2)反應②為Cu與濃硫酸的反應,化學方程式為Cu+2H2SO4濃)SO2↑+CuSO4+2H2O;(3)提純Cu時,用粗銅作陽極,純銅作陰極,硫酸銅作電解質溶液,則銅離子在陰極析出,從而提純Cu;MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,電池放電時,正極發生還原反應,Mn元素的化合價降低,與水結合生成堿式氧化錳和氫氧根離子,電極反應式為MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-;(4)二氧化硫與氧氣的反應方程式是2SO2+O22SO3,經半分鐘后達到平衡,測得容器中含三氧化硫0.18mol,說明消耗氧氣的物質的量是0.09mol,則vO(2)="0.09mol/5L/0.5min=0.036"mol/L·min);繼續通入0.20molB和0.10molO2,相當于反應物濃度增大,縮小容器體積,壓強增大,平衡正向移動,再達平衡時,三氧化硫的物質的量比原來的2倍還多,所以大于0.36mol,容器中相當于有0.4mol二氧化硫,可逆反應不會進行到底,所以三氧化硫的物質的量小于0.40mol;(5)F是硫酸銅,先與氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化銅,甲醛與氫氧化銅發生氧化反應,生成氧化亞銅磚紅色沉淀,化學方程式是HCHO+2CuOH)2+NaOHHCOONa+Cu2O+3H2O↓或HCHO+4CuOH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O+6H2O↓。考點:考查物質推斷,物質性質的判斷,化學方程式的書寫19、打開彈簧夾,通入N2一段時間H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O將紅色物質轉化為氧化銅Cu排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性NaHSO3或KHSO3SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2【解析】

(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出;②裝置A中的反應是制備SO2的反應;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續定量判斷;②由實驗中物質的質量計算紅色固體的平均摩爾質量,進而分析固體成分;(3)①根據B中所得溶液中可能的成分等,實驗i可以排除部分成分顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質;(4)出現紅色沉淀的原因是生成了Cu;溶液呈現綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質。【詳解】(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出,操作為:打開彈簧夾,通入N2一段時間,關閉彈簧夾;②裝置A中的反應是制備SO2的反應,化學方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續定量判斷;②由實驗可知n(CuO)==0.025mol,則紅色固體的平均摩爾質量為=64g/mol,故紅色固體為銅;(3)①B中所得溶液中可能含有溶解的SO2,H2SO3,Cu(HSO3)2、CuSO4等,CuSO4在溶液中呈藍色,而B所得溶液呈綠色,實驗i可以排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質,故可加入NaHSO3或KHSO3;(4)出現紅色沉淀的原因是生成了Cu,離子方程式為:SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O;溶液呈現綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質,離子方程式為2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2.本題注意實驗三中判斷使溶液顯綠色的粒子時,要分別判斷,逐一分析,每一步實驗都要從實驗目的角度分析設置的原因。20、24.8%CDN【解析】

I.(1)根據公式,,可計算=24.8%;(2)①在配制過程中,不會用到10mL的量筒,答案選C②根據判斷是否對配制溶液濃度有影響,如果n偏

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