浙江省湖州市長興縣德清縣安吉縣2025年高三下學期5月中旬仿真考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

浙江省湖州市長興縣德清縣安吉縣2025年高三下學期5月中旬仿真考試化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、中華民族有著光輝燦爛的發明史,下列發明創造不涉及氧化還原反應的是A.火法煉銅 B.轉輪排字 C.糧食釀酒 D.鉆木取火2、某實驗小組用圖示裝置制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。已知:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。制取實驗完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產生氣體。下列說法不正確的是A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HClB.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成C.加鹽酸產生氣體可說明氧化性:K2FeO4>Cl2D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優良的水處理劑3、根據下列實驗操作和現象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現象結論A在KI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2藍色褪去還原性:I->SO2B向苯酚溶液中滴加少量濃溴水無白色沉淀苯酚濃度小C向NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液有黃色沉淀生成Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)D用pH試紙測濃度均為0.1mol·L-1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pHCH3COONa溶液的pH大HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D4、下列石油的分餾產品中,沸點最低的是()A.汽油 B.煤油 C.凡士林 D.石油氣5、下列各組內的不同名稱實際是指同一物質的是A.液氯、氯水 B.燒堿、火堿 C.膽礬、綠礬 D.干冰、水晶6、把鋁粉和某鐵的氧化物(xFeO·yFe2O3)粉末配成鋁熱劑,分成兩等份。一份在高溫下恰好完全反應后,再與足量鹽酸反應;另一份直接放入足量的燒堿溶液中充分反應。前后兩種情況下生成的氣體質量比是5:7,則x:y為A.1∶1 B.1∶2 C.5∶7 D.7∶57、Mg(NH)2可發生水解:Mg(NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OH)2。下列表示相關微粒的化學用語正確的是A.中子數為8的氧原子:O B.N2H4的結構式:C.Mg2+的結構示意圖: D.H2O的電子式:8、已知有如下反應:①2Fe3++2I-=2Fe2++I2②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-③2Fe(CN)64-+I2=2Fe(CN)63-+2I-,試判斷氧化性強弱順序正確的是()A.Fe3+>Br2>I2>Fe(CN)63-B.Br2>I2>Fe3+>Fe(CN)63-C.Br2>Fe3+>I2>Fe(CN)63-D.Fe(CN)63->Fe3+>Br2>I29、下列有關物質性質的變化可以用元素周期律解釋的是()A.酸性:HCl>H2S>H2O B.密度:Na>K>LiC.沸點:NH3>AsH3>PH3 D.穩定性:HF>HCl>HBr10、某化學課外活動小組擬用鉛蓄電池為直流電源,進行電絮凝凈水的實驗探究,設計的實驗裝置如圖所示,下列敘述正確的是()A.X電極質量減輕,Y電極質量增加B.電解池陽極上被氧化的還原劑有Al和H2OC.電解池的總反應為2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑D.每消耗103.5gPb,理論上電解池陰極上有1molH2生成11、X、Y、Z、W、M為原子序數依次増加的五種短周期元素,A、B、C、D、E是由這些元素組成的常見化合物,A、B為廚房中的食用堿,C是一種無色無味的氣體,C、D都是只有兩種元素組成。上述物質之間的轉化關系為:(部分反應物戒生成物省略)。下列說法錯誤的是A.原子半徑大小序,W>Y>Z>XB.對應最簡單氫化物的沸點:Z>MC.上述變化過秳中,發生的均為非氧化還原反應D.Z和W形成的化合物中一定只含離子健12、下列有關反應的離子方程式書寫正確的是()A.氧化亞鐵溶于稀硝酸:FeO+2H+===Fe2++H2OB.過量SO2通入澄清石灰水中:SO2+OH-===HSO3-C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-===BaCO3↓+H2OD.NH4Al(SO4)2溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓13、扁桃酸(Z)是重要的醫藥合成的中間體,工業上合成它的路線之一如下所示(不考慮立體異構)下列有關說法錯誤的是A.若反應1發生的是加成反應,則Q是HCNB.X、Y兩種分子中共平面的碳原子數目一定相等C.可用銀氨溶液檢驗Z中是否含有XD.Z苯環上的二硝基取代產物最多有6種14、高能LiFePO4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應過程中只讓Li+通過。結構如圖所示:原理如下:(1?x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法不正確的是A.放電時,電子由負極經導線、用電器、導線到正極B.充電時,Li+向左移動C.充電時,陰極電極反應式:xLi++xe?+nC=LixCnD.放電時,正極電極反應式:xFePO4+xLi++xe?=xLiFePO415、類比推理是化學中常用的思維方法。下列推理正確的是A.lmol晶體硅含Si-Si鍵的數目為2NA,則1mol金剛砂含C-Si鍵的數目也為2NAB.Ca(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發生化學反應的方程式:則Mg(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發生化學反應的方程式:C.標準狀況下,22.4LCO2中所含的分子數目為NA個,則22.4LCS2中所含的分子數目也為NA個D.NaClO溶液中通人過量CO2發生了反應:,則Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2發生了:16、實行垃圾分類,關系到廣大人民群眾的生活環境,關系到節約使用資源,也是社會文明水平的一個重要體現。下列垃圾屬于不可回收垃圾的是A.舊報紙 B.香煙頭 C.廢金屬 D.飲料瓶二、非選擇題(本題包括5小題)17、具有抗菌作用的白頭翁素衍生物I的合成路線如圖所示:已知:ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOHⅱ.R-HC=CH-R”(以上R、R’、R”代表氫、烷基或芳基等)。回答下列問題:(1)反應①的反應類型是___。(2)寫出反應②的化學方程式是___。(3)合成過程中設計步驟①和④的目的是___。(4)試劑a是___。(5)下列說法正確的是___(選填字母序號)。a.物質A極易溶于水b.③反應后的試管可以用硝酸洗滌c.F生成G的反應類型是取代反應d.物質D既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉鈉溶液反應(6)由F與I2在一定條件下反應生成G的化學方程式是___;此反應同時生成另外一個有機副產物且與G互為同分異構體,此有機副產物的結構簡式是___。(7)已知:RCH2BrR-CH=CH-R1以乙烯起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)___。18、有研究人員在體外實驗中發現藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)W的化學名稱為____;反應①的反應類型為____(2)A中含氧官能團的名稱為____。(3)寫出反應⑦的化學方程式_____(4)滿足下列條件的B的同分異構體有____種(不包括立體異構)。①苯的二取代物且苯環上含有硝基;②可以發生水解反應。上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2的結構簡式為____________(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有___個。結合題給信息和已學知識,設計由苯甲醇為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。19、PCl3是磷的常見氯化物,可用于半導體生產的外延、擴散工序。有關物質的部分性質如下:熔點/℃沸點/℃密度/g/mL化學性質黃磷44.1280.51.822P+3Cl2(少量)2PCl32P+5Cl2(過量)2PCl5PCl3-11275.51.574遇水生成H3PO4和HCl,遇氧氣生成POCl3I.PCl3的制備如圖是實驗室制備PCl3的裝置(部分儀器已省略)。回答下列問題:(1)儀器乙的名稱是____;與自來水進水管連接的接口編號是____(填“a"或“b”)。(2)實驗前需先向儀器甲中通入一段時間CO2,然后加熱,再通入干燥C12。干燥管中堿石灰的作用主要是:①____;②___。(3)實驗室制備Cl2的離子方程式為___;實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是____。II.測定PC13的純度測定產品中PC13純度的方法如下:迅速稱取4.100g產品,水解完全后配成500mL溶液,取出25.00mL加入過量0.1000mol/L20.00mL碘溶液,充分反應后再用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定過量的碘,終點時消耗12.00mLNa2S2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設測定過程中沒有其它反應。(4)根據上述數據,該產品中PC13的質量分數為____;若滴定終點時仰視讀數,則PC13的質量分數__(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。III.PC13水解生成的H3PO3性質探究(5)請你設計一個實驗方案,證明H3PO3為二元酸:____。20、氮化鋁(AlN)是一種性能優異的新型材料,在許多領域有廣泛應用。某化學小組模擬工業制氮化鋁原理,欲在實驗室制備氮化鋁并檢驗其純度。查閱資料:①實驗室用飽和NaNO2溶液與NH4Cl溶液共熱制N2:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O②工業制氮化鋁:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,氮化鋁在高溫下能水解。③AlN與NaOH飽和溶液反應:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑。Ⅰ.氮化鋁的制備(1)實驗中使用的裝置如上圖所示,請按照氮氣氣流方向將各儀器接口連接:e→c→d_____。(根據實驗需要,上述裝置可使用多次)。(2)A裝置內的X液體可能是_____;E裝置內氯化鈀溶液的作用可能是_________.Ⅱ.氮化鋁純度的測定(方案i)甲同學用左圖裝置測定AlN的純度(部分夾持裝置已略去)。(3)為準確測定生成氣體的體積,量氣裝置(虛線框內)中的Y液體可以是________.a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl飽和溶液d.植物油(4)用下列儀器也能組裝一套量氣裝置,其中必選的儀器有_________(選下列儀器的編號)。a.單孔塞b.雙孔塞c.廣口瓶d.容量瓶e.量筒f.燒杯(方案ii)乙同學按以下步驟測定樣品中AlN的純度(流程如下圖)。(5)步驟②的操作是_______(6)實驗室里灼燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有_____等。(7)樣品中AlN的純度是_________(用含m1、m2、m3表示)。(8)若在步驟③中未洗滌,測定結果將_____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”。)21、研究氮氧化物反應機理,對于控制汽車尾氣、保護環境有重要意義。(1)NO在空氣中存在如下反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH,上述反應分兩步完成,其中第一步反應①如下,寫出第二步反應②的熱化學方程式(其反應的焓變ΔH2用含ΔH、ΔH1的式子來表示):①2NO(g)N2O2(g)ΔH1<0,②___________;(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術。反應的熱化學方程式為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)△H=-1811.63KJ/mol;反應在恒容密閉容器中進行,在其它相條件同時,選用不同的催化劑,反應產生N2的物質的量隨時間變化如圖所示。①在催化劑A的作用下,經過相同時間,測得脫氮率隨反應溫度的變化情況如圖2所示,據圖可知,在相同的時間內,300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,300℃之后溫度升高脫氮率逐漸減小(催化劑均末失效),寫出300℃之后脫氮率減小的原因是_________。②其他條件相同時,請在圖中補充在催化劑B作用下脫氮率隨溫度變化的曲線________。(3)工業制HNO3的尾氣中含有的NO2和NO常用NaOH溶液吸收,反應的化學方程式為:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,現有平均組成為NOx的NO、NO2混合氣體,通入足量的NaOH溶液中,充分反應后沒有氣體剩余,則:①x的取值范圍為_________________。②反應后溶液中n(NO2-)︰n(NO3-)=____________________。(用含x的代數式表示)(4)電解法處理氮氧化合物是目前大氣污染治理的一個新思路,原理是將NOx在電解池中分解成無污染的N2和O2除去,如圖示,兩電極間是新型固體氧化物陶瓷,在一定條件下可自由傳導O2-,電解池陰極反應為___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.火法煉銅是指用氧氣與硫化亞銅制取銅的反應,屬于氧化還原反應,故A不選;B.轉輪排字屬于物理變化,故選B;C.用糧食釀酒過程實質是淀粉水解生成葡萄糖,在進行發酵生成乙醇的過程,中間有元素化合價發生變化,屬于氧化還原反應,故C不選;D.鉆木取火是通過動能轉化為熱能使木材燃燒,屬于氧化還原反應,故D不選;答案:B。2、C【解析】

A、鹽酸易揮發,制得的氯氣中含有氯化氫氣體,B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HCl,選項A正確;B、高鐵酸鉀在堿性溶液中較穩定,故KOH過量有利于它的生成,選項B正確;C、根據題給信息可知,加鹽酸產生的氣體也可能是氧氣,選項C不正確;D、高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優良的水處理劑,選項D正確;答案選C。3、D【解析】

A.KI淀粉溶液中滴入氯水變藍,生成碘單質,再通入SO2,碘與二氧化硫發生氧化還原反應生成I-,二氧化硫為還原劑,I-為還原產物,證明還原性SO2>I-,選項A錯誤;B.苯酚能和濃溴水發生取代反應生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,該實驗結論錯誤,選項B錯誤;C.因為I-、Cl-濃度大小不知,雖然黃色沉淀為AgI,但無法通過物質溶度積比較,則無法證明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),選項C錯誤;D.在相同條件下,酸性越弱其鹽溶液的水解程度越大,則用pH試紙測濃度均為0.1mol·L-1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH,CH3COONa溶液的pH大,證明HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強,選項D正確。答案選D。4、D【解析】

石油分餾首先得到的是石油氣,這說明石油氣的沸點最低,故答案為D。5、B【解析】

A.液氯是只含Cl2的純凈物,氯水是氯氣溶于水得到的混合物,不是同一物質,故A錯誤;B.氫氧化鈉俗稱火堿、燒堿、苛性鈉,是同一物質,故B正確;C.膽礬的化學式為CuSO4·5H2O,綠礬的化學式為FeSO4·7H2O,二者表示的不是同一種物質,故C錯誤;D.干冰是固體二氧化碳,水晶是二氧化硅晶體,二者表示的不是同一種物質,故D錯誤。故答案選B。本題考查常見物質的名稱,了解常見物質的俗名是解題的關鍵,易錯選項A,注意對易混淆的物質歸納總結。6、B【解析】

第一份中Al與xFeO?yFe2O3粉末得到Fe與Al2O3,再與足量鹽酸反應,發生反應:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,第二份直接放入足量的燒堿溶液,發生反應:2Al+2NaOH+2H2O=NaAlO2+3H2↑,前后兩種情況下生成的氣體質量比是5:7,則令第一份、第二份生成氫氣物質的量分別為5mol、7mol,根據方程式計算Fe、Al的物質的量,再根據第一份中Al與xFeO?yFe2O3反應的電子轉移守恒計算xFeO?yFe2O3中Fe元素平均化合價,進而計算x、y比例關系。【詳解】第一份中Al與xFeO?yFe2O3粉末得到Fe與Al2O3,再與足量鹽酸反應,發生反應:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,第二份直接放入足量的燒堿溶液,發生反應:2Al+2NaOH+2H2O=NaAlO2+3H2↑,前后兩種情況下生成的氣體質量比是5:7,令第一份、第二份生成氫氣物質的量分別為5mol、7mol,則:令xFeO?yFe2O3中Fe元素平均化合價為a,根據Al與xFeO?yFe2O3反應中的電子轉移守恒:7mol××3=5mol×(a?0),解得a=2.8,故=2.8,整理得x:y=1:2,答案選B。7、D【解析】

A.中子數為8的O原子,質量數=質子數+中子數=8+8=16,中子數為8的O原子:O,故A錯誤;B.N2H4為聯氨,是共價化合物,氮原子和氫原子形成共價鍵,氮原子和氮原子間也形成共價鍵,結構式為:,故B錯誤;C.Mg的結構示意圖:,Mg2+的結構示意圖為,故C錯誤;D.H2O分子中氫原子與氧原子之間形成1對共用電子對,電子式:,故D正確;答案選D。在元素符號做下架表示的是質子數,左上角是質量數,質量數=質子數+中子數。8、C【解析】

依據同一氧化還原反應中氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,由反應方程式①判斷氧化性Fe3+>I2,由反應方程式②得到氧化性Br2>Fe3+,由反應方程式③得到氧化性I2>Fe(CN)63-,綜合可得C項正確。故選C。9、D【解析】

A、HCl、H2S、H2O分別是Cl、S、O的氫化物,不是最高價含氧酸,不能用元素周期律解釋酸性的強弱;B、密度屬于物理性質,不能用元素周期律解釋;C、NH3分子間形成氫鍵,沸點:NH3AsH3PH3,沸點屬于物理性質,不能用元素周期律解釋;D、非金屬性:FClBr,則氣態氫化物的穩定性:HFHClHBr,能用元素周期律解釋;答案選D。本題考查元素周期律的應用,理解元素周期律的內容是解題的關鍵。能用元素周期律解釋的元素的性質是:原子半徑、元素的主要化合價、元素的金屬性和非金屬性,元素的金屬性表現在金屬單質與水(或酸)置換出氫的難易、最高價氧化物對應水化物堿性的強弱,元素的非金屬性表現在非金屬單質與H2化合的難易、氣態氫化物的穩定性、最高價氧化物對應水化物酸性的強弱;注意用元素周期律不能解釋物理性質、氣態氫化物水溶液酸性的強弱。10、B【解析】

據圖可知電解池中,鋁電極失電子作陽極,電極反應為:2Al-6e-=2Al3+,在鋁表面有氧氣產生,說明有部分氫氧根離子放電,鐵電極上水得電子作陰極,電極反應為:6H2O+6e-=3H2↑+6OH-,鉛蓄電池中X與陰極鐵相連,作負極,負極上發生的反應是Pb+SO42--2e-=PbSO4,Y與陽極鋁相連,作正極,電極反應為PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,串聯電路中各電極轉移電子相等,據此分析解答。【詳解】A.蓄電池中兩電極都生成硫酸鉛,因此兩個電極的質量都增加,A錯誤;B.鋁電極失電子作陽極,電極反應為:2Al-6e-=2Al3+,在鋁表面有氧氣產生,說明有部分氫氧根離子放電,OH-是水電離產生,說明電解池陽極上被氧化的還原劑有Al和H2O,B正確;C.陽極鋁電極反應為:2Al-6e-=2Al3+,陰極鐵電極電極反應為6H2O+6e-=3H2↑+6OH-,總反應為2Al+6H2O2Al(OH)3(膠體)+3H2↑,在鋁的表面有氧氣產生,說明還存在電解水的過程:2H2OO2↑+2H2↑,C錯誤;D.n(Pb)==0.5mol,Pb是+2價的金屬,反應的Pb的物質的量是0.5mol,則反應轉移電子的物質的量是0.5mol×2=1mol,根據串聯電路中電子轉移守恒,則電解池的陰極上反應產生H2的物質的量是0.5mol,D錯誤;故合理選項是B。本題考查原電池和電解池工作原理,電解池的電極反應正確判斷原電池正負極、電解池陰陽極以及鋁電極上產生氧氣是求解本題關鍵,難點是電極反應式的書寫。11、D【解析】

由題目可推斷出X,Y,Z,W,M分別是H,C,O,Na,Cl這五元素。【詳解】A選項,原子半徑大小順序為Na>C>O>H,故A正確;B選項,Z對應的簡單氫化物為H2O,M對應的簡單氫化物為HCl,水分子形成分子間氫鍵,沸點反常高,故B正確;C選項,上述變化為復分解反應,故C正確;D選項,O和Na可形成Na2O2,既有離子鍵又有共價鍵,故D錯誤。綜上所述,答案為D。12、B【解析】

A.氧化亞鐵溶于稀硝酸,發生氧化還原反應,正確的離子方程式為:3FeO+NO3-+10H+═3Fe3++5H2O+NO↑,故A錯誤;B、澄清石灰水中通入過量的二氧化硫生成亞硫酸氫鈣,反應為Ca(OH)2+SO2=CaSO3↓+H2O,CaSO3+SO2+H2O=Ca(HSO3)2,故總的離子方程式為OH-+SO2═HSO3-,故B正確;C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合反應生成碳酸鋇沉淀和氨水,反應的離子方程式為NH4++HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+H2O+NH3·H2O,故C錯誤;D.NH4Al(SO4)2溶液與足量的Ba(OH)2溶液混合,Al3+應轉化為AlO2-,NH4+也會與OH-反應,故D錯誤;答案選B。13、B【解析】

由有機物的轉化關系可知,與HCN發生加成反應生成,在酸性條件下水解生成。【詳解】A項、若反應I是加成反應,通過分析反應物和產物的結構可知,分子中醛基與HCN發生加成反應生成,故A正確;B項、分子的所有碳原子共平面,共平面碳原子數目為7個,分子中的所有碳原子也可能共平面,共平面碳原子數目最多為8個,故B錯誤;C項、中含有醛基,能發生銀鏡反應,中不含有醛基,不能發生銀鏡反應,則可用銀氨溶液檢驗中是否含有,故C正確;D項、不考慮立體異構Z苯環上的二硝基取代物最多有6種,結構簡式分別為、、、、、,故D正確。故選B。本題考查有機物的結構與性質,側重分析與應用能力的考查,注意把握有機物的結構與轉化關系為解答的關鍵。14、B【解析】

A.原電池中電子流向是負極?導線?用電器?導線?正極,則放電時,電子由負極經導線、用電器、導線到正極,故A正確,但不符合題意;B.充電過程是電解池,左邊正極作陽極,右邊負極作陰極,又陽離子移向陰極,所以Li+向右移動,故B錯誤,符合題意;C.充電時,陰極C變化為LixCn,則陰極電極反應式:xLi++xe?+nC=LixCn,故C正確,但不符合題意;D.放電正極上FePO4得到電子發生還原反應生成LiFePO4,正極電極反應式:xFePO4+xLi++xe?=xLiFePO4,故D正確,但不符合題意;故選:B。15、D【解析】

A.1mol晶體硅含Si-Si鍵的數目為2NA,而1mol金剛砂含C-Si鍵的數目為4NA,A錯誤;B.Ca(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應生成CaCO3沉淀,而Mg(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應時,由于Mg(OH)2的溶度積比MgCO3小,生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀,B錯誤;C.在標準狀況下,CO2是氣體而CS2是液體,C錯誤;D.NaClO和Ca(ClO)2溶液通入過量CO2都是發生反應:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,D正確;答案選D。16、B【解析】

A.舊報紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;B.香煙頭中主要含有有機的化合物,且含有大量的有害物質,屬于不可回收的垃圾,B符合題意;C.廢金屬經過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經回收可再重新制成各種有益物質,因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;故合理選項是B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應2+O22+2H2O保護碳碳雙鍵,防止催化氧化時被破壞氫氧化鈉的醇溶液或氫氧化鈉的乙醇溶液bd+I2+HI【解析】

與HBr發生加成反應生成(B),(B)催化氧化生成(C),(C)發生銀鏡反應生成(D),(D)與氫氧化鈉的醇溶液反應生成(E),(E)酸化后生成(F),(F)與I2反應生成(G),一定條件下可反應生成(H),最終反應生成(I),據此作答。【詳解】(1)反應①為與HBr發生加成反應生成,因此反應類型為加成反應;(2)反應②為催化氧化生成,反應方程式為:2+O22+2H2O;(3)步驟①將碳碳雙鍵改變,步驟④將碳碳雙鍵還原,兩個步驟保護了碳碳雙鍵,防止催化氧化時碳碳雙鍵被破壞;(4)反應④是發生消去反應反應生成的過程,小區反映的條件是氫氧化鈉的醇溶液;(5)a.有機物A中存在羥基,屬于親水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a項錯誤;b.反應③為銀鏡反應,銀鏡反應后的試管可用硝酸洗滌,b項正確;c.與I2反應生成發生了加成反應和消去反應,不是取代反應,c項錯誤;d.物質D為,既可與氫氧化鈉水溶液發生取代反應,也可與鹽酸發生取代反應,d項正確;答案選bd;(6)F為,與I2在在一定條件下反應生成G的化學方程式為:+I2+HI;另一有機物與G互為同分異構體,根據結構特點可知該物質的結構簡式為:;(7)根據已知條件可知乙烯與水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯與HBr發生加成反應生成溴乙烷,溴乙烷與乙醛反應生成2-丙烯,2-丙烯在一定條件下可生成,因此合成路線可表示為:。對于有機合成和推斷題的解法,可概括為“前推后,后推前,兩邊推中間,關鍵看條件、信息、官能團”,解題的關鍵是快速提取有效信息,具體過程為:18、氨基乙酸取代反應硝基和羥基++H2O82【解析】

根據流程圖,A()和發生取代反應生成B(),B和磷酸在加熱條件下發生取代生成C,C在一定條件下轉化為,中的一個氯原子被取代轉化為D;X與HCN發生加成反應生成Y,Y和氨氣在一定條件下發生取代反應生成Z,Z在酸性條件下水解得到W,D和R在一定條件下反應生成E,根據E和D的結構簡式,可推出R的結構簡式為,由此可知W和在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成R,據此分析解答。【詳解】(1)W的結構簡式為,結構中有羧基和氨基,化學名稱為氨基乙酸;根據分析,反應①為A()和發生取代反應生成B(),反應類型為取代反應;(2)A的結構簡式為,含氧官能團的名稱為硝基和羥基;(3)根據分析,反應⑦為W和在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成R,R的結構簡式為,化學方程式++H2O;(4)B的結構簡式為,①苯的二取代物且苯環上含有硝基;②可以發生水解反應,說明另一個取代基為酯基,該酯基的結構可為-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,在苯環上與硝基分別有鄰間對三種位置,分別為:、、、、、、、、,除去自身外結構外,共有8種;上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2,說明分子中含有三種不同環境的氫原子且個數比為3:2:2,則符合要求的結構簡式為;(5)已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳,有機物中手性碳的位置為,有2個;的水解產物為,的結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發生加成反應可生成,再結合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛,則合成路線為:。19、直形冷凝管b防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解吸收多余的C12,防止污染環境MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O防止生成PCl593.9%偏大用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則說明H3PO3為二元酸【解析】

I.根據實驗裝置圖分析儀器名稱及連接方式;根據實驗目的及題干信息分析裝置的作用和操作時的注意事項;根據氯氣的制備原理書寫離子方程式;II.根據滴定原理計算樣品的質量分數,并進行誤差分析;III.根據二元酸與一元堿反應的物質的量之比用滴定法設計方案進行探究。【詳解】I.(1)根據圖示裝置圖知,儀器乙的名稱是直形冷凝管;冷凝水下進上出,則與自來水進水管連接的接口編號是b,故答案為:冷凝管;b;(2)根據題干信息知PCl3遇水會水解,且氯氣有毒,所以干燥管中堿石灰的作用主要是:①防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解;②吸收多余的C12,防止污染環境;故答案為:防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解;吸收多余的C12,防止污染環境;(3)實驗室制備用濃鹽酸和二氧化錳加熱制備Cl2,其離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;由題干信息分析知,P與過量Cl2反應生成PCl5,所以實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是防止生成PCl5,故答案為:MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O;防止生成PCl5;II.(4)通過H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設測定過程中沒有其它反應。0.1000mol/L碘溶液20.00mL中含有碘單質的物質的量為:0.1000mo1/L×0.020L=0.002mo1,根據反應I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,與磷酸反應消耗的碘單質的物質的量為:0.002mo1-0.1000mo1/L×0.012L×1/2=0.0014mo1,再由H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI可知,25mL三氯化磷水解后的溶液中含有的H3PO3的物質的量為:n(H3PO3)=n(I2)=0.0014mo1,500mL該溶液中含有H3PO3的物質的量為:0.0014mo1×=0.028mol,所以4.100g產品中含有的三氯化磷的物質的量為0.028mol,該產品中PC13的質量分數為:;若滴定終點時仰視讀數,則讀取數值偏大,導致最終的質量分數偏大,故答案:93.9%;偏大;III.(5)若H3PO3為二元酸,則與氫氧化鈉反應的物質的量之比為1:2,則可以用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則說明H3PO3為二元酸,故答案為:用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則說明H3PO3為二元酸。20、濃硫酸吸收CO防污染adbce通入過量氣體坩堝、泥三角(玻璃棒寫與不寫都對)或偏高【解析】

(1)利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發生反應生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳;(2)根據A裝置的作用分析判斷A裝置內的X液體,根據CO有毒,會污染空氣解答;(3)根據測定的氣體為NH3,結合氨氣的性質分析解答;(4)根據排液體量氣法測定氣體體積選取裝置;(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結合鋁元素守恒計算純度;(6)實驗室中灼燒固體在坩堝內進行,據此選擇儀器;(7)氮化鋁含雜質為C和氧化鋁,氧化鋁質量不變,碳轉化為濾渣,樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結合差量法計算純度;(8)若在步驟③中未洗滌,則煅燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉,結合(7)的計算結果表達式分析判斷。【詳解】(1)制備過程是利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發生反應生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳,氮氣氣流方向將各個儀器接

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