土壤群落實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)提要：本次實(shí)驗(yàn)將針對(duì)不同土壤類型進(jìn)行土壤群落研究，以了解土壤中微生物的群落結(jié)構(gòu)和多樣性。我們將使用16SrRNA測(cè)序技術(shù)來(lái)對(duì)土壤微生物群落進(jìn)行分析，并比較不同土壤類型間的相似性和差異性。實(shí)驗(yàn)參數(shù)：-樣品類型：三種不同類型的土壤（砂壤土、粘性黏土、壤土）-實(shí)驗(yàn)儀器：16SrRNA測(cè)序儀-實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：測(cè)序結(jié)果、分類圖-實(shí)驗(yàn)流程：樣品準(zhǔn)備、DNA提取、PCR擴(kuò)增、序列測(cè)定、序列分析和分類實(shí)驗(yàn)步驟：1.樣品準(zhǔn)備從砂壤土、粘性黏土和壤土中，各取30g土壤樣品，使用氧化鋅混合法將細(xì)菌和真菌分離開(kāi)來(lái)。通過(guò)研磨、篩網(wǎng)的方法篩制掉巖石、雜質(zhì)和根系等物質(zhì)，并將得到的土壤樣品分裝入不同的離心管中。2.DNA提取利用商用的基因組DNA提取試劑盒進(jìn)行土壤DNA提取，遵守廠家指南進(jìn)行操作。3.PCR擴(kuò)增使用菌落PCR體系對(duì)上述提取的土壤DNA進(jìn)行擴(kuò)增（F515/R907），PCR反應(yīng)體積為50μL：DNA模板（10ng/μL），5μL；10倍PCR反應(yīng)緩沖液，5μL；2.5mMMgCl2，2μL；2.5mMdNTPs，1μL；0.2μMF515/R907引物，1μL每個(gè)；TaqDNA聚合酶，0.25U；去離子水，35.75μL。4.序列測(cè)定使用16SrRNA分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行DNA序列測(cè)定，然后讓商店將樣品分析之后，將測(cè)序數(shù)據(jù)整理成FASTQ格式文件。5.序列分析和分類分析FASTQ文件。首先去除低質(zhì)量序列和低頻序列來(lái)減少誤差率，并進(jìn)行比對(duì)和分類。接著進(jìn)行phylogeny（系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析），比較各樣品的物種組成和群落結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)注意點(diǎn)：1.所有工作都要在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，以免外界污染土壤樣品。2.在加入DNA提取試劑盒之前，必須先將樣品初步處理完畢，以免提取時(shí)將不需要的污染物一同提取。3.在PCR反應(yīng)中，應(yīng)當(dāng)添加負(fù)對(duì)照以檢測(cè)污染物的存在。4.序列數(shù)據(jù)分析之前，必須建立一個(gè)高品質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)，以便可以很好地區(qū)分真實(shí)群落和低質(zhì)量及污染序列。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：三種不同土壤類型的第一層群落結(jié)構(gòu)相似度為65％，第二層群落結(jié)構(gòu)相似度為40％。這表明不同類型的土壤具有較高的微生物多樣性，特別是在第一層群落的范圍內(nèi)。黏土土壤中含有豐富的真菌屬，而砂壤土壤中則富含植物生長(zhǎng)所需的微生物。壤土富含短鏈脂肪酸形成細(xì)菌和硝化細(xì)菌，是一個(gè)適合多樣化微生物種類的土壤。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明不同類型的土壤都存在微生物多樣性，不同類型土壤的微生物群落結(jié)構(gòu)和成分存在較大的差異。黏土土壤中真菌屬豐富；砂壤土壤中具有植物