2024年10月高等教育自考試全國統一命題考試藥理學試卷一、單項選擇題1、下列藥物中,可誘發支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾2、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A．阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B．擴張冠狀血管C．對外周小動脈擴張作用強D．半衰期長,一天用藥一次3、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素4、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品5、舌下給藥的優點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規則D．避免首過消除6、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內酯D．乙酰唑胺7、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射8、下列只用于癲癇小發作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉9、參與藥物生物轉化的主要酶系統是______。A．細胞色素P450酶系統B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ10、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑11、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應12、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環靜脈D．冠狀動脈的輸送血管13、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢14、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌15、解熱鎮痛抗炎藥的鎮痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導16、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態反應17、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環素D．鏈霉素18、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小19、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失20、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科21、異煙肼發生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足22、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血23、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度24、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮痛作用比嗎啡強C．作用持續時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮25、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射26、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓27、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫28、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染29、肝索過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K30、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米31、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛32、肝素過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C33、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮34、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素35、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸二、填空題36、解熱鎮痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。37、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節麻痹。39、傳出神經系統的主要遞質有______和______。40、藥物的消除方式主要包括______和______。三、名詞解釋題41、藥物42、毒性反應43、肝藥酶誘導劑44、生物轉化45、吸收四、簡答題46、根據作用機制簡述平喘藥的分類。47、簡述副作用、毒性反應、變態反應和劑量之間的關系。48、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。49、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。50、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、D2、D3、A4、B5、D6、B7、A8、A9、A10、A11、C12、C13、B14、B15、C16、B17、B18、B19、B20、C21、B22、B23、C24、A25、B26、C27、D28、C29、A30、C31、A32、A33、A34、A35、C二、填空題36、環氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、代謝；排泄(順序可調)38、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)39、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)40、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)三、名詞解釋題41、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。42、指在劑量過大或蓄積過多時發生的對機體組織器官的危害性反應。43、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。44、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發生改變的現象。45、指藥物從給藥部位進入體循環的過程。四、簡答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。47、副作用是在治療劑量下發生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態反應與劑量無關。48、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統,導致細菌死亡。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節麻痹；③解除內臟平滑肌痙攣