高中生物學人教版學考必修2知識清單

遺傳的基本規律

（1）基因分離定律

一對相對性狀雜交試驗：親本為顯性純合子AA和隱性純合子aa,雜交后代為雜合子Aa,子一代自交，后代基因

型比值為AA：Aa：aa=l:2:l,表現型比值為3:1（如，高莖：矮莖）。

測交：雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現型比值均為1:1。

（2）基因自由組合定律

兩對相對性狀雜交試驗：子一代表現型比值為9:3:3:1,若要計算其中一種基因型（如AaBB）所占后代總體的比

例，可用棋盤法，或者將兩種基因分開，分別根據基因分離定律計算各自比值，再將兩結果想乘得出（分離相乘法）

如AaBB,Aa所占比值為2/4,BB所占比值為1/4,所以AaBB所占后代比值為2/4*"4=1/比

測交為兩對基因型的雜合子與隱性純合子雜交，后代基因型與表現型比值均為l：l：l：lo

（3）基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體

在進行減數分裂時，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（4）

基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配

子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

（5）常見組合問題（自由組合定律的解題方法統一用分枝法［先一對一對分析,再進行組合］:都可以簡化為用分離定

理來解決，即先求一對相對性狀的，最后把結果相乘，即進行組合,因此，要熟記分離定理的6種雜交結果）

①配子類型問題如：AaBbCc產生的配子種類數為2x2x2=8種

②基因型類型如：AaBbCcXAaBBCc,后代基因型數為多少？

先分解為三個分離定律：AaXAa后代3種基因型（1AA：2Aa：laa）,BbXBB后代2種基因型（IBB：IBb）,CcXCc后

代3種基因型（ICC：2Cc：lee）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。

③表現類型問題如：AaBbCcXAabbCc,后代表現數為多少？

先分解為三個分離定律:AaXAa后代2種表現型,BbXbb后代2種表現型,CcXCc后代2種表現型，所以其雜交后代有2x2x2=8

種表現型。

（6）生物的性狀及表現方式

相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現類型。如兔的長毛和短毛；人的卷發和直發等

孟德爾把雜種子一代中顯現出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現出來的性狀叫隱性性狀

性狀分離：在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。

純合子：由相同基因的配子結合成的合子發育成的個體。（純合子能穩定的遺傳，不發生性狀分離）

雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發育成的個體。（不能穩定的遺傳，后代會發生性狀分離）雜合子準確的含

義：含有等位基因的個體

表現型：生物個體表現出來的性狀（如：豌豆高莖）

基因型：與表現型有關的基因組成。（如Dd、dd）

2.減數分裂的概念

（1）減數分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細胞。在進行減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩

次，減數分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖的細胞的減少一半。

（2）精子與卵細胞形成過程及特征：

精原細胞一初級精母細胞一次級精母細胞一精細胞一精子

卵原細胞一初級卵母細胞一次級卵母細胞一卵細胞

具體過程：

精子的形成過程:卵細胞的形成過程：

1個精原細胞（2n）1個卵原細胞（2n）

3間期：染色體復制3間期：染色體復制

1個初級精母細胞（2n）1個初級卵母細胞（2n）

I前期：聯會、四分體、交叉互換（2n）I前期：聯會、四分體…（2n）

中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）

后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）

末期：細胞質均等分裂末期：細胞質丕均等分裂（2n）

2個次級精母細胞（n）1個次級卵母細胞+1個極體（n）

I前期：（n）（前期：（n）

中期：（n）中期：（n）

后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）后期：（2n）

末期：細胞質均等分離（n）末期：（n）

4個精細胞：（n）1個卵細胞：（n）+3個極體（n）

I變形

4個精子（n）

（3）精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化:

減數第一次分裂：①間期：染色體復制

②前期：同源染色體聯會形成四分體（非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換）,

③中期：同源染色體排列在赤道板上，

④后期：同源染色體分離同時非同源染色體自由組合；

減數第二次分裂：減數第二次分裂各個時期，同一細胞中無同源染色體。

①前期：染色體散亂地分布于細胞中，

②中期：染色體的著絲點排列在赤道板上，

③后期：染色體的著絲點分裂染色體單體分離。

2.減數分裂中，染色體及DNA數目變化規律

減數第一次分裂減數第二次分裂

前期中期后期末期前期中期后期末期

染色體2n2n2nnnn2nn

染色單體4n4n4n2n2n2n00

DNA數目4n4n4n2n2n2n2nN

初級精母紐『胞次級精母細胞精細胞精子

名稱

初級卵母紐次級卵母細胞卵細胞

妹染色單體：復制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構成

同源染色體:配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自2方:，一條來自母方。

聯會：同源染色體兩兩配對的現象。

四分體：聯會后的每對同源染色體含有的四條染色單體

3.受精作用的特點和意義

特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，

不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到提細胞的數目，其中有一

半來自精子有一半來自卵細胞

意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要

的作用。經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目，其中有一半的染色體來自精子(父

方2另一半來自卵細胞(母方)

4.減數分裂與有絲分裂的比較。

有絲分裂減數分裂

(1)分裂后形成的是住細胞。(1)分裂后形成的是生殖細胞。

(2)染色體復制L次，細胞分裂L次，產生2(2)染色體復制L次，細胞分裂二次，產生生個

個子細胞。子細胞。

(3)分裂后子細胞染色體數目與母細胞染色體(3)分裂后子細胞染色體數目是母細胞染色體數

數目相同。目的一半。

(4)同源染色體無聯會、交叉互換、分離等行(4)同源染色體直聯會、交叉互換、分離等行為，

為，非同源染色體無自由組合行為。非同源染色體直自由組合行為。

有絲分裂和減數分裂的圖形的鑒別：(以二倍體生物為例)

1)有同源染色體聯會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數第一次

分裂

為綠胭中有同源染色體有絲分裂細胞中沒有同源染色再……減數第二次分裂

5.伴性遺傳和特點

1)、伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病。

發病特點①男患者多于女患者②隔代交叉遺傳③子患母必患，女患父必患

2）、伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

發病特點：①女患者多于男患者②世代連續遺傳③父患女必患，子患母必患

遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX,在標出基因

3）、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發育不全

發病特點：患者多，多代連續得病。（口訣：有中生無為顯性，生女患病為常顯）

4）、常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。（口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱）

遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關

5）、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。

6）、染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發育不良癥（患者缺少一條X染色體）

常見遺傳病分類及判斷方法：

第一步：先判斷是否為伴Y,是伴Y代代男子全部患病）如果不是看下一步。

第二步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病，（無中生有為隱性，有中生無為顯性）

第三步：看是否為伴X遺傳

如果第一步為隱性，隱性遺傳看女病，如果女患者的父親和兒子患病為X隱性。反之為常染色體隱性.

如果第一步為顯性，顯性遺傳看男病，如果男患者的母親和女兒患病為X顯性.反之為常染色體顯性.

一般體現如下特點：

遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例

常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、

常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發育不全

伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病

伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗％佝僂病

伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳

6.肺炎雙球菌的轉化實驗

（1）由英國科學家格里地等人進行。實驗材料：S型細菌、R型細菌

菌落菌體毒性

S型細菌表面光滑（smooth）有莢膜（小鼠很難消滅）一有

R型細菌表面粗糙（rough）無莢膜（小鼠容易消滅）一無

結論：在S型細菌中存在轉化因子可以使R型細菌轉化為S型細菌。

（2）、體外轉化實驗：由美國科學家艾弗里等人進行。

過程：見書上44頁圖。

結論:DNA是遺傳物質

（3）.噬菌體侵染細菌的實驗

親代噬菌體分別用至標記DNA和⑤標記蛋白質標記。

過程：見書上45頁圖。

結果分析才是真正的遺傳物質。

結論：進一步確立DNA是遺傳物質

(4).煙草花葉病毒感染煙草實驗：

實驗結果分析與結論：RNA是它的遺傳物質?有HIV)。

注：凡是有細胞結構的生物體遺傳物質都是DNA,病毒的遺傳物質是DNA或RNA；絕大多數生物的遺傳物質是

DNA,DNA是主要的遺傳物質。

7.DNA分子結構

1)、DNA分子的主要特點:DNA的空間結構：是一個規則的雙螺旋結構

特點：⑴DNA分子由兩條反應嚴行的脫氧核頻長鏈盤旋而成。

(2)DNA分子外側是施氧核糠和臻儂替連接而成的基衣骨架。

(3)DNA分子兩條鏈的內側的堿基按照堿基互補配對原則配可,并以氫額相連接。

2)、相關計算

(1)A=T,C=G,A+C+T+G=100%,A+C=T+G=A+G=T+C=50%

(2)(A+C)/(T+G)=^A+G/T+C=1

(3)如果一條鏈中(A+C)/(T+G)=M,那么另一條鏈中(A+C)/(T+G)=1/M

(4)如果一條鏈中(A+T)/(C+G)=N,那么另一條鏈中(A+T)/(C+G)=N

8、DNA分子復制的過程

1)、概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程

2)、復制時間：有絲分裂或減數第一次分裂間期

3)、復制方式：半保留復制

4)、復制條件(1)模板:親代DNA分子兩條脫氧核昔酸鏈

(2)原料:4種脫氧核昔酸

(3)能量:4TP___________

(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等

5)、復制特點：邊解旋邊復制、半保留復制。

6)、復制場所：主要在綱的密中,線粒參和好綠斷也存在。

7)、復制意義：保持了遺傳信息的連續性。

8)與DNA復制有關的堿基計算

1.一個DNA連續復制n次后，DNA分子總數為：2n

2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2向)

3.若某DNA分子中含堿基T為a,

則連續復制n次，所需游離的胸腺嚓咤脫氧核甘酸數為：a(2n-l)

9.基因的相關關系

1)、與DNA的關系

①基因的實質是基因遇帶是有遺傳啜應的0VA片段,無遺傳效應的DNA片段不能稱之為基因（非基因）。

②每個DNA分子包含許多個基因。（RNA病毒的基因為RNA中有遺傳效應的片段）

2）、與染色體的關系

①基因在染色體上呈遜隨乙②染色體是基因的主要載體，

3）、與脫氧核甘酸的關系

①脫氧核甘酸（A、T、C、G）是構成基因的單位。②基因中脫氧核甘酸的排列順序代表遺傳信息。

4）、與性狀的關系

①基因是控制生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位。

②基因對性狀的控制通過控制蛋白質分子（酶、結構蛋白）的合成來實現。

細胞分化的實質：基因的選擇性表達

表現遺傳j生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。

大多數情況下，基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系。

10.遺傳信息的轉錄和翻譯

1）轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。

場所：主要在細胞核

條件：模板（解旋的1條單鏈）、原料（4種游離的核糖核甘酸）、酶（RNA聚合酶）和能量（ATP）

堿基配對原則：A—U、C-G產物：mRNA

2）翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。

場所：細胞質的核糖體上

條件：模板（mRNA）、

原料（21種氨基酸）、酶和能量（ATP）

產物：一條多肽鏈

RNA有三種：信使RNA（mRNA）轉運RNA（tRNA）核糖體RNA（rRNA）

RNA與DNA的不同點是：五碳糖是核糖,堿基組成中有尿嚏咤（U）而沒有T（胸腺喀咤）;從結構上看，RNA-

般是單鏈。

密碼子：mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸。每3個這樣的堿基稱為1個密碼子。

蛋白質合成的“工廠”是核糖體,搬運工是轉運RNA（tRNA）。每種tRNA（共有61種tRNA）只能轉運并識別L種

氨基酸，其一端是攜帶氨基酸的部位,另一端有3個堿基，稱為反密碼子。

11.基因突變的實例

1）、鐮狀細胞貧血：

病因：基因中的堿基替換

直接原因：血紅蛋白分子結構的改變

根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因堿基序列的改變

2）、基因突變

概念：DNA分子中發生堿基對的生換、增添和缺失,而弓'起的基因堿基序列的改變。

原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA。

化學因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。

生物因素。如：某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA等。

特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的

2、基因突變是隨機發生的、不定向的

3、在自然狀態下，基因突變的頻率是很低的。

4、多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環境。

誘變育種：就是利用物理因素和化學因素來處理生物，使生物發生基因突變。

用這種方法可以提高突變率，在較短時間內獲得更多的優良變異類型。誘導青霉素菌株，提高青霉素的產量

細胞癌變：

1、細胞癌變的原因：直接原因——接觸致癌因子；

根本原因是原再基因、抑癌基因發生基因突變。

2、癌細胞的特點：①在適宜條件下，能夠無限增殖；②形態結構發生顯著變化；③表細胞膜上的糖蛋白等物質減

少，細胞間的黏著性顯著下降，導致易分散和轉移。

3）基因重組

時間：減數第一次分裂過程中（減數第一次分裂后期和四分體時期）

原因：自由組合、交叉互換。

意義：產生新的基因型；生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要意義。

應用：雜交育種的原理，是基因工程育種的原理。

12.染色體結構的變異和數目的變異

1）染色體結構的變異（如貓叫綜合征）類型：缺失、重復、倒位、易位

2）染色體數目的變異：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形

式成倍地增加或減少。

染色體組的概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，攜帶著控制生物發育的全部遺傳

信息，這樣的一組染色體，叫染色體組。

3）.單倍體育種

采用花藥離體培養的方法來獲得單倍體植株，然后經過人工誘導使染色體數目加倍重新恢復到正常植株的染色體

的數目

單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。

單倍體植株獲得方法：花藥離體培養。

單倍體育種的優點：明顯縮短育種年限（只需二年）。

4）多倍體育種

原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩級，從而使得染

色體數目加倍。

方法：低溫處理、秋水仙素（最常用、最有效）

多倍體植株的特點：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質等營養物質有所增加。

應用：1）、人工誘導多倍體，培育新品種。

2）、誘導三倍體，生產無子果實如無子西瓜

常見的一些關于單倍體與多倍體的問題

Q由受精卵發育來的個體,細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；

②而由周寧直接發育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫星宦史。

5）四種育種方法的比較

雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種

原理基因重組基因突變染色體變異染色體變異

通次施羲處理萌發

方法雜交激光、射線或化學藥品處理花藥離體培養后，再人工加倍

種子或幼苗

時間短，大幅度地改良生物器官大和營養物質含

優點可集中優良性狀縮短育種年限

的性狀。量高

缺點育種年限長盲目性及突變頻率較低動物中難以開展成活率低，只適用于植物

雜交水稻、黑白

舉例高產青霉菌株、太空椒三倍體無子西瓜抗病植株的育成

花牛、優良小麥

13.人類遺傳病：主要可以分三大類：

1）單基因遺傳病：

（常染色體）常顯：并指、多指。

常