2022年春季全國自考藥理學預測考題一、單項選擇題1、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體2、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視3、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科4、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑5、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環素D．鏈霉素6、陣發性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平7、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素8、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血9、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素10、肝素過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C11、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮12、異煙肼發生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足13、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮14、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環素C．鏈霉素D．氯霉素15、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾16、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺17、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加18、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性19、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸20、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小21、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素22、新斯的明的禁忌證是______。A．術后腹氣脹B．陣發性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻23、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體24、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素25、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失26、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經功能B．增強GABA與GABAA受體的結合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質而起作用27、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌28、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫29、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓30、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內壓,調節痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內壓,調節痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內壓,調節麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內壓,調節麻痹31、解熱鎮痛抗炎藥鎮痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質區B．丘腦內側C．腦干D．外周32、肝索過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K33、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A．阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B．擴張冠狀血管C．對外周小動脈擴張作用強D．半衰期長,一天用藥一次34、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射35、參與藥物生物轉化的主要酶系統是______。A．細胞色素P450酶系統B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ二、填空題36、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。37、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。38、解熱鎮痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。39、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。40、傳出神經系統的主要遞質有______和______。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、毒性反應43、受體44、效價強度45、吸收四、簡答題46、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。47、簡述主動轉運的特點。48、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。49、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。50、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。六、論述題51、論述應用糖皮質激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、C2、B3、C4、A5、B6、B7、D8、B9、A10、A11、A12、B13、A14、A15、B16、B17、D18、D19、A20、B21、C22、D23、D24、A25、B26、B27、B28、D29、C30、B31、D32、A33、D34、B35、A二、填空題36、H2；胃酸37、代謝；排泄(順序可調)38、環氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)39、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)40、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)三、名詞解釋題41、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。42、指在劑量過大或蓄積過多時發生的對機體組織器官的危害性反應。43、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。44、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。45、指藥物從給藥部位進入體循環的過程。四、簡答題46、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。47、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。48、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造