第6頁共6頁2024年化驗室管理制度范文管理制度適用于化驗室全部檢驗與試驗活動的全過程，以及與之緊密相關的各類活動。三、管理要求1.檢驗程序1.1嚴格按照既定要求采集樣品，并確保樣品的登記與標識準確無誤。1.2采樣作業(yè)必須遵循《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》的相關規(guī)定執(zhí)行。1.3采樣完成后，依據(jù)規(guī)定的標準和試驗方法開展檢驗與試驗工作。同時，按規(guī)定要求保留樣品并做好標識。1.4檢驗過程中，需嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對可能影響檢驗結果準確度的因素（如塵埃、溫濕度、時間等）進行密切關注與嚴格控制。杜絕主觀隨意性的發(fā)生，確保樣品處理及操作過程的安全性，同時維護儀器的靈敏性與穩(wěn)定性。在操作過程中，檢驗人員不得擅自離開工作崗位。1.5檢測過程中，應按照方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，并確保測定結果符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結果計算應遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結果異常或實驗偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員應謹慎對待，不應輕易下結論。而應認真核查記錄、計算、操作、試劑、方法及樣品等各個環(huán)節(jié)，找出原因后有針對性地進行復驗。1.7檢驗人員應認真、及時地填寫化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本進行記錄，要求書寫工整、清楚、真實、準確、完整。嚴禁使用鉛筆記錄，且不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。若發(fā)生筆誤，應采用“--”進行注銷，并在其上方由本人進行更正。對于未發(fā)生的少量空白項，應畫斜杠表示；若整項未發(fā)生，則應在該項欄內注明“作廢”字樣。1.8化驗室涉及原始記錄和報告單兩種文件。分析數(shù)據(jù)應及時填入原始記錄中，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫。分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫并確認無誤后，方可報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。1.10部門負責人在接收到分析數(shù)據(jù)后，應經(jīng)審核確認無誤后立即填寫檢驗報告單。部門負責人需對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，并對報告單的質量承擔相應責任。2.質量記錄應按月進行編目成冊處理，并做好標識以便歸檔保管。3.嚴格執(zhí)行國家關于文件管理的相關規(guī)定，妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。4.在保存化驗數(shù)據(jù)記錄的過程中，應采取有效措施防止其受到潮濕、霉變、蟲蛀等因素的影響；同時需防范數(shù)據(jù)記錄的丟失和盜用風險；此外還需注意防火與通風工作以確保安全。對于未經(jīng)工作單及上級領導簽字確認的樣品檢驗請求，一律不予受理。四、精密儀器的管理精密儀器的安放房間需符合該儀器的特定要求以確保其精度及使用壽命。同時應做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作并由化驗員負責日常管理工作。五、化學藥品管理1.化驗室試劑存放要求(1)腐蝕性試劑應存放在塑料或搪瓷制成的盤或桶中以防止因瓶子破裂而造成的事故發(fā)生。(2)注意關注化學藥品的存放期限以避免過期使用帶來的風險。(3)藥品柜和試劑溶液應避免陽光直射及靠近暖氣等熱源以防影響其穩(wěn)定性。對于需要避光的試劑應裝入棕色瓶中或用黑紙/黑布包裹后存放于柜中以確保其質量不受影響。(4)若發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或即將模糊時應及時貼好新標簽以確保試劑的正確識別與使用安全。對于無標簽或標簽無法辨認的試劑應視為危險物品進行重新鑒別后小心處理切勿隨意丟棄以免造成嚴重后果的發(fā)生。2.有害化學物質的處理管理實驗室排放的廢水、廢氣、廢渣統(tǒng)稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目的不同導致產生的三廢中所含化學物質的毒性及數(shù)量存在顯著差異。為確保化驗人員的健康及防止環(huán)境污染的發(fā)生化驗室三廢的排放應嚴格遵守我國環(huán)境保護的相關法律法規(guī)要求進行處理與排放工作。六、化驗員崗位職責1.化驗員應秉持客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔的工作原則開展化驗工作。2.原則上每份樣品至少需進行兩次化驗操作；特殊情況可根據(jù)實際需求進行靈活調整安排。3.每批樣品的化驗原始記錄均需載入檔案中以便后續(xù)查閱與審核工作的順利進行開展；同時需確保記錄內容的清晰性與可追溯性要求得到滿足實現(xiàn)。4.化驗員需每天及時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子中并向主管領導進行匯報工作以便于領導層能夠及時了解掌握化驗工作的進展情況及存在的問題與不足之處并作出相應的指導與決策安排部署工作計劃方案等事項內容安排部署2024年化驗室管理制度范文（二）一、儀器使用管理制度1.儀器嚴禁帶病運行，必須確保其正常運行狀態(tài)。2.使用完畢后，應將儀器擺放至指定位置，進行徹底清潔，并加蓋防塵罩以防止灰塵積聚。3.為確保測量值的準確性，計量儀器需定期進行校驗與標定。4.化驗室內的儀器設備需得到妥善保管，定期檢查，及時進行維修與保養(yǎng)，確保其隨時處于完好狀態(tài)。二、化學試劑使用管理制度1.化驗室內使用的化學試劑應由專人負責管理，進行分類存放，并定期檢查其使用與保管情況。2.加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理，將其存放于遠離實驗室的陰涼通風處。所有危險品必須指定專人保管，劇毒藥品或試劑應存儲于保險柜中，并嚴格執(zhí)行領用手續(xù)，隨用隨領，嚴格控制領用量，同時做好使用記錄，嚴禁在化驗室內隨意存放。3.取用化學試劑的器皿應確保清潔并分開使用。已倒出的化學試劑不得倒回原瓶，以防止污染。4.在使用易燃、易爆和劇毒化學試劑前，必須充分了解其物理性質，并嚴格遵守相關規(guī)定進行操作。5.配制各種試液和標準溶液時，必須嚴格遵守操作規(guī)程，并在配制完成后立即貼上標簽，以防混淆或誤用。同時，嚴禁使用過期試劑。6.揮發(fā)性強的試劑必須在通風櫥內取用，使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要避免與明火接觸。7.對于純度不符合要求的試劑，必須經(jīng)過提純處理后方可使用。三、樣品管理制度1.化驗室應設立專人負責樣品的驗收與登記工作。在驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)樣品編號錯亂、標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足或采樣不符合要求等情況，有權拒收并建議補采樣品。2.樣品驗收登記完畢后，應按照規(guī)定的方法進行妥善保存，并在規(guī)定的時間內進行分析測試。3.樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續(xù)保存的樣品外，應及時處理不再需要的樣品，并徹底清洗處置采樣瓶以供下次采樣使用。四、衛(wèi)生管理制度1.化驗室應保持清潔、整齊、明亮的環(huán)境。2.各組成員應每天清除各自崗位上的工作臺、實驗臺、儀器設備及器皿上的灰塵，保持清潔。同時，自覺擦拭室內窗戶與墻壁以保持整潔。3.分析檢測人員在完成分析任務后應將儀器、器皿等排列整齊并清洗干凈。所有廢物應倒入紙簍或廢物箱內并及時處理。4.化驗室衛(wèi)生實行責任承包制，劃分衛(wèi)生分擔區(qū)并明確責任人。各責任人應每天清掃分擔區(qū)衛(wèi)生不得留死角。遇大檢查時由當日值日人員負責整體衛(wèi)生。5.化驗室工作人員在上崗時應穿戴好工作服、帽等防護用品。6.化驗室將不定期進行衛(wèi)生檢查對于檢查不合格的應立即進行清掃整改。五、蒸汽滅菌鍋安全使用制度1.使用蒸汽滅菌鍋時應注意用電安全確保鍋內水位在標準水位以上方可通電使用。2.滅菌物品在鍋內的裝載量不得超過滅菌鍋容積的2/3以確保滅菌效果。3.滅菌過程中工作人員不得離開崗位如需離開應做好看護工作以防燙傷等意外發(fā)生。4.滅菌完畢后應緩慢放氣待壓力表指針回到零位且放氣閥完全打開后方可開蓋取物。5.滅菌鍋的壓力表應按時送檢以確保其準確性。六、廢液與固體廢物管理規(guī)定1.化驗室產生的廢液與固體廢物不得隨意傾倒必須按照規(guī)定進行處理或收集后統(tǒng)一處理以防污染環(huán)境。2.在處理廢液或固體廢物時需配備消防器材以防發(fā)生化學火災等意外事件。3.廢液儲存容器應放置在安全地點以防止自然力和人為破壞的發(fā)生。4.儲存容器必須保持密封狀態(tài)以防止廢液泄漏并與廢物相容。5.廢液應分類存放不相容的廢液不得混合儲存且廢物容器上應有明顯的標識以便識別。6.特殊廢物如高溫易燃易爆或易腐敗的廢物應在低溫下儲存以確保安全。7.對于某些廢酸廢堿需經(jīng)過中和處理后再進行排放處理；對汞液的處理則需撒上硫粉形成硫化汞后再進行處理；對于廢棄培養(yǎng)基則需經(jīng)過