2025屆高考生物一輪復習浙科版高頻考點專題練：生物的變異

一、單選題

1.染色體結構變異中的重復有如圖所示的兩種類型:①串聯重復，重復片段緊接在染色

體固有的片段之后（如圖甲）；②反向串聯重復，重復片段雖與染色體固有片段銜接在

一起，但重復片段中基因排列順序是反向的（如圖乙）。下列相關敘述錯誤的是（）

甲BCB<2

A/>B（DABSD

ABCDABCD

AB

ABCD

A.圖甲中染色體的重復片段相同，都是B和C兩個片段

B.反向串聯重復中基因的排列順序不會發生改變ab

C.串聯重復和反向串聯重復均會改變基因的數量

D.圖中兩類重復的染色體與正常結構的染色體聯會時，都有可能出現環狀突起

2.下列關于基因重組的敘述，錯誤的是（）

A.減數分裂過程中基因重組只發生在減數分裂I后期

B.同源染色體上的非等位基因一般不能自由組合

C.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一

D.基因重組不能產生新的基因

3.人類遺傳病是由遺傳物質改變引起的疾病。下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是

（）

A.非近親結婚者后代一定不患遺傳病

B.含有白化病致病基因的個體不一定患白化病

C.21三體綜合征患者體內能篩查到該病的致病基因

D.某人一出生就患有某種疾病，則該病一定是遺傳病

4.下列關于基因突變的敘述，正確的是（）

A.基因突變只有在誘發因素的誘導下才能發生

B.基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期是基因突變具有不定向性的表現

C.由于基因突變具有不定向性，所以基因突變的頻率較低

D.基因突變一定會改變基因中的遺傳信息，但不一定會改變生物性狀

5.夜盲癥患者在夜晚或暗環境下視力很差或完全看不見東西。某先天性夜盲癥患者

（相關基因為A、a）家系圖如下，對家庭1-6號成員相關基因電泳結果如圖（基因A、a

對應位置上有條帶表明存在相應基因），下列對該病的分析正確的是（）

甲乙

A.先天性夜盲癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.7號個體不患病，對其相關基因進行電泳可能出現一條或兩條帶

C.8號個體患病的概率為0

D.在人群中調查該病的發病率，發現男女發病率基本相同

6.大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白毛的基因位于同一條染色體上。某染色

體結構變異個體的測交后代表型及比例為黑眼黑毛：黑眼白毛：紅眼黑毛：紅眼白毛

=1：1：1：lo該個體所發生的染色體結構變異類型最可能是（）

A.缺失B.重復C.易位D.倒位

7.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述不正確的是（）

常染色體X染色體

--------------1—?--------------------1——-?---------------1----------------1-

朱紅眼基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因

（cn）（cl）（v）（w）

A.朱紅眼基因cn、白眼基因w不是一對等位基因

B.在減數第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現在細胞的同一極

C.在減數第一次分裂前期，基因cn和v可能發生互換

D.在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現在細胞的同一極

8.下表關于部分人類遺傳病的致病原因及預防措施，正確的是（）

人類遺傳病致病原因預防措施

A囊性纖維化原癌基因過量表達產前基因診斷

產前染色體檢

B21三體綜合征染色體數目變異

查

孕婦血細胞檢

C鐮狀細胞貧血顯性致病基因引起

查

D貓叫綜合征染色體某片段移接到另一條非同源染色體上遺傳咨詢

A.AB.BC.CD.D

9.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是（）

A.都屬于可遺傳的變異B.產生的變異均對生物有利

C.都能產生新的基因D.均可在光學顯微鏡下觀察到

10.動粒（Cd）是真核細胞染色體中位于著絲粒兩側的兩層盤狀特化結構，其化學本

質為蛋白質。在細胞分裂的后期，紡錘絲的收縮牽引染色體移向細胞兩極，如果染色

體上Cd缺失，紡錘絲便不能附著在染色體上，將導致該染色體隨機移向細胞一極。

正常細胞的每條染色體存在2個Cd,某基因型為AaBb的精原細胞中B基因所在的染

色體上只存在一個Cd,如下圖所示，下列有關說法錯誤的是（不考慮其他染色體分離

A.Cd的化學組成成分和染色體不同

B.圖中Cd缺失不會顯著干擾同源染色體的分離

C.該細胞減數分裂會產生基因型為aBb的配子

D.Cd缺失可能會導致機體發生染色體數目變異

11.切爾諾貝利核電站發生核泄漏后，所有居民全部撤離，該地區被迅速封閉并隔離。

關于核輻射引起的結果，下列說法錯誤的是（）

A.核輻射屬于物理誘變因素，可引起生物發生定向突變

B.核輻射可能使人和動物發生基因突變的頻率變大

C.核輻射可能使人的5號染色體部分缺失，引起貓叫綜合征

D.核輻射導致的突變可為生物進化提供原材料

12.唐氏綜合征是一種由21號染色體數量或結構異常引起的先天性智力發育不全。根

據異常核型組的不同，唐氏綜合征可以分為3種類型：①標準型，又稱21-三體型，有

3條獨立的21號染色體。②嵌合型，是胚胎發育初期的部分細胞，某次分裂時21號染

色體未分離導致的。③易位型，如14/21-羅伯遜易位（如圖所示）。下列說法錯誤的是

14號21號

染色體染色體

易位型21三體

A.標準型唐氏綜合征患者可能是父方減數分裂n時21號染色體移向同一極導致

B.嵌合型唐氏綜合征患者產生的原因是部分細胞分裂時同源染色體未分離

C.易位型唐氏綜合征患者體細胞中染色體數目正常

D.通過顯微鏡觀察患者染色體的數目和結構可以判斷該患者的類型

13.人類遺傳病是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。有效地檢測和預防遺傳病的

發生和發展，是推進健康中國建設的重要舉措。下列敘述錯誤的是（）

A.人類遺傳病主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

B.“調查人群中的遺傳病”時，應選擇發病率較高的單基因遺傳病作為調查對象

C.基因檢測可通過檢測人體細胞中的DNA序列來精確的診斷病因

D.單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，所以發病率高于多基因遺傳病

14.下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗的敘述正確的是（）

A.低溫能夠抑制洋蔥鱗片葉表皮有絲分裂過程中的紡錘體的形成

B.剪取材料放入質量分數為15%的鹽酸中以固定細胞的形態

C.實驗過程中需要用體積分數為95%的酒精沖洗

D.在低倍鏡下可以觀察到染色體數目加倍的過程

15.生物體某一對同源染色體的結構如圖所示，已知字母代表基因。下列相關說法錯

誤的是（）

A.圖中發生了染色體結構變異B.該變異改變了基因的排列順序

C.該變異增加了基因的數目D.該變異可能發生在減數分裂過程中

16.在不利因素影響下，真核細胞的染色體會發生“斷裂-重接”過程，重接完成后，無

著絲粒的染色體片段將會丟失。對此現象有科學家提出了“斷裂重接假說”，該假說的

主要內容是，一條染色體斷裂將產生兩個斷裂端，這些斷裂可按下列方式發展：①斷

裂后不發生任何形式的重接；②同一斷裂的兩個斷裂端進行重接；③斷裂產生的斷裂

端與另一染色體產生的斷裂端連接。根據該假說，下列說法合理的是（）

A.方式①中不發生重接，無著絲粒片段丟失，最終導致染色體數目減少

B.方式②可能產生“片段顛倒”染色體，最終發生染色體結構變異

C.方式③導致的染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異

D.若染色體變異發生在體細胞中，則無法傳遞給子代

二、多選題

17.下列關于染色體組的說法，錯誤的是（）

A.21三體綜合征患者體細胞中含有3個染色體組

B.四倍體水稻的單倍體體細胞中含2個染色體組

C.一個染色體組中的染色體大小、形態一般相同

D.體細胞中含有3個染色體組的個體即為三倍體

18.遺傳造就生命延續的根基，變異激起進化的層層漣漪，下列說法錯誤的是（）

A.親代的遺傳信息是通過基因遺傳給子代的

B.雌雄配子的隨機結合使后代具有多樣性的現象屬于基因重組

C.基因突變是產生新基因的途徑

D.染色體結構變異一定引起染色體上的基因種類發生改變

19.研究發現某昆蟲的野生型均為Sd+基因純合子，但極少數雄性T的體內一個Sd+基

因突變為Sd基因（如圖甲所示）。Sd基因編碼的蛋白質M（該蛋白質在間期已存在，均

勻分布于細胞質基質中）可作用于R基因，使含有R基因的細胞在減數分裂的某時期發

育異常并死亡（蛋白質M對r基因不起作用）。若用射線照射雄性T,可得到染色體片

段移接到Y染色體上的另一種變異雄性B（如圖乙所示）。已知雄性T和雄性B均能與

野生型雌性果蠅交配并產生可育后代。下列相關敘述錯誤的是（）

A.雄性T用射線照射轉變為雄性B的過程發生了染色體變異

B.推測蛋白質M只在減數分裂I發揮作用使含R基因的細胞死亡

C.將雄性B與野生型雌性雜交，因含Y染色體的精子會死亡，所以子代全為雌性

D.雄性T進行減數分裂可產生SdrX,SdrY和Sd+RX三種配子，且比例為1：1：1

20.豌豆的子葉顏色受5號染色體上的一對等位基因Y（黃色）和y（綠色）控制。

現有雜合豌豆植株甲，其5號染色體的組成如圖1所示，以植株甲為父本與染色體正

常的綠色子葉豌豆雜交，后代中發現一株黃色子葉豌豆植株乙，其5號染色體的組成

如圖2所示。已知當花粉不含正常5號染色體時不能參與受精。下列相關分析正確的

A.植株甲中，Y基因位于發生染色體片段缺失的異常染色體上

B.植株乙中，既有染色體數目變異，也有染色體結構變異

C.若植株甲自交，則后代中黃色子葉豌豆與綠色子葉豌豆之比為1:1

D.植株乙的形成是母本減數分裂時同源染色體未正常分離所致

21.普通砂糖桔（2n=18）以其甜美的味道和富含營養的特點而聞名于世，同時砂糖桔

具有順氣化痰，幫助消化，防止便秘的作用。科研人員采用類似培育無子西瓜的育種

方式獲得深受廣大消費者喜愛的無子砂糖桔。下列敘述正確的是（）

A.普通砂糖桔一個染色體組含有9條具有不同形態、功能的染色體

B.將二倍體普通砂糖桔幼苗經秋水仙素處理，抑制著絲粒分裂獲得四倍體植株

C.無子砂糖桔的形成原理是染色體數目變異，可以遺傳給后代

D.無子砂糖桔的培育能夠產生新的基因，是生物變異的根本來源

三、判斷題

22.基因突變發生1個堿基的替換對氨基酸序列的影響一定小于1個堿基對的缺失

23.基因突變可能會導致染色體上基因的數目減少

24.人類的許多疾病與基因有關，判斷下列相關表述是否正確。

（1）先天性疾病都是遺傳病。（）

（2）單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的。（）

（3）通過遺傳咨詢、產前診斷和基因檢測，可以完全避免遺傳病的發生。（）

參考答案

1.答案：B

解析：從圖中可以看出，圖甲所示的兩個重復中，都是重復了B和C兩個片段，A正確;

根據題意可知，反向串聯重復“重復片段中基因排列順序是反向的"，所以反向串聯

重復中基因的排列順序發生了改變，B錯誤；兩種重復都增加了基因的數量，C正確；

由于染色體中出現重復的片段導致染色體長度增大，所以與正常結構的染色體進行聯

會時可能會出現環狀突起，D正確。

2.答案：A

解析：減數分裂I的后期非同源染色體自由組合會導致基因重組，但在四分體時期非

姐妹染色單體互換也可以導致基因重組，A錯誤；同源染色體上的非等位基因一般不

能自由組合，B正確；基因重組可以形成更多種的基因型，是形成生物多樣性的重要

原因之一，C正確；基因重組不能產生新的基因，D正確。

3.答案：B

解析：非近親結婚后代也可能患遺傳病，A錯誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，含

有致病基因的雜合子個體不患病，B正確；“21三體綜合征”由染色體數目異常引起,

不是由致病基因引起的，C錯誤；某人一出生就患有某種疾病，該病可能是在胚胎發

育時期母體受某些致病因素引起的，但胎兒的遺傳物質可能并未改變，因此不一定是

遺傳病，D錯誤。

4.答案：D

解析：基因突變可以在誘發因素的誘導下發生，也可以自發發生，A錯誤；由于基因

突變可以發生于生物個體發育的任何時期，所以基因突變具有隨機性的特點，B錯誤;

基因突變的不定向性與其發生頻率較低無關，C錯誤；基因突變一定會改變基因中的

遺傳信息，但由于密碼子的簡并性或隱性突變，不一定會改變生物性狀，D正確。

5.答案：B

解析：A、由圖乙可知，1號個體只含有A基因，2號個體只含有a基因，4號個體不

含a基因，所以先天性夜盲癥的遺傳方式伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、伴X染色體隱性遺傳病，為5號的基因型XAxa和6號的基因型為XAY”7號個體

的基因型為XAXA或xAxa,對其相關基因進行電泳可能出現一條或兩條帶，B正確；

C、若8號個體的基因型為XaY,則患病，C錯誤；

D、伴X染色體隱性遺傳病，男女發病率不同，D錯誤。

故選B。

6.答案：C

解析：分析題意可知：大鼠控制黑眼紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染

色體上，兩對等位基因為連鎖關系，正常情況下，測交結果只能出現兩種表現型，但

題干中某個體測交后代表現型及比例為黑眼黑毛：黑眼白毛：紅眼黑毛：紅眼白毛：1：

1：L類似于基因自由組合定律的結果，推測該個體可產生四種數目相等的配子，且

控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體

上，C正確。

故選C。

7.答案：C

解析：A、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置控制一對相對性狀的基因，

朱紅眼基因cn位于常染色體上、白眼基因w位于X染色體上，二者為非同源染色體,

不屬于等位基因，A正確；B、在減數第一次分裂后期會發生同源染色體分離，非同源

染色體自由組合，圖中常染色體和X染色體是兩條非同源染色體，很可能組合在一起

移向細胞同一級，其上的基因cn、cl、v、w也就可出現在細胞的同一極，B正確；C、

在減數第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能發生互換，而圖中常染色

體和X染色體屬于非同源染色體，故基因cn和v不會發生互換，C錯誤；D、在減數

第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X

染色體可能移向同一極，進入同一個細胞中，當該細胞處于減數第二次分裂后期時，

著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，形成兩條新的染色體，基因cn、cl、v、w可出現在

細胞的同一極，D正確。故選C。

8.答案：B

解析：A、囊性纖維化是基因突變導致的遺傳病，相關基因中缺失了三個堿基導致轉

運氯離子的蛋白質中缺失了一個氨基酸引起的，可通過產前基因診斷進行預防，A錯

誤;B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，病因是細胞中多了一條21號染色體，可

通過產前染色體檢查進行確診，B正確;C、鐮狀細胞貧血是由于基因突變引起的，屬

于隱性遺傳病，患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀，可通過孕婦血細胞檢查進行預防，C

錯誤;D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，是由于5號染色體缺失一段引起的，可

通過遺傳咨詢推測后代發病率，D錯誤。

9.答案：A

解析：A、基因重組、基因突變和染色體變異都導致遺傳物質改變，所以都屬于可遺

傳的變異，A正確；

B、基因突變和染色體變異產生的變異對生物都是多害少利，B錯誤；

C、基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換，能產生新的基因,

基因重組和染色體變異都不產生新的基因，C錯誤；

D、基因突變和基因重組是分子水平的變化，在光學顯微鏡下觀察不到，光學顯微鏡

下只能觀察到染色體變異，D錯誤。

10.答案：C

解析：A、Cd的化學本質是蛋白質，染色體主要是由DNA和蛋白質組成，因此Cd的

化學組成成分和染色體不同，A正確；

B、圖中B基因所在的染色體上只存在一個Cd,圖中Cd缺失不會顯著干擾同源染色

體的分離，但會影響姐妹染色單體分離后的那兩條染色體的分離，B正確；

CD、該細胞基因型為AaBb,減數分裂前間期DNA復制后，其基因型AAaaBBbb,

AA和aa、BB和bb是正常分離，但在減數分裂第二次分裂后期，著絲粒分裂后，其

中一條含B基因的染色體隨機移向細胞一極，可能產生異常配子ABB、A或者aBB、

a,進而導致機體發生染色體數目變異，不考慮其他染色體分離異常行為，不會產生基

因型為aBb的配子，C錯誤，D正確。

故選C。

11.答案：A

解析：A、生物的變異是不定向的，A錯誤；

B、核輻射屬于物理誘變因素，可以提高基因突變的頻率，B正確；

C、核輻射可能是染色體發生結構變異，例如人的5號染色體部分缺失，引起貓叫綜

合征，C正確；

D、生物進化的原材料是可遺傳變異，包括基因突變、基因重組和染色體畸變，D正

確。

故選A。

12.答案:B

解析：A、標準型有3條獨立的21號染色體，可能是由于父方減數分裂II時21號染色

體移向同一極導致，導致產生的精子中含有兩條21號染色體，和正常的卵細胞結合，

進而出現3條21號染色體的現象，A正確；

B、嵌合型是胚胎發育初期的部分細胞，某次分裂時21號染色體未分離導致的，此時

進行的是有絲分裂，不存在同源染色體未分離現象，B錯誤；

C、據圖所示，正常個體有兩條14號染色體和兩條21號染色體，而易位型唐氏綜合征

患者體細胞中染色體數目沒有變化，C正確；

D、三種類型染色體的結構和數量上的變化存在差異，可以通過顯微鏡觀察患者染色

體的數目和結構可以判斷該患者的類型，D正確。

故選B。

13.答案：D

解析：A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A正

確；

B、人類遺傳病調查的基本步驟是確定調查的遺傳病、設計表格、調查記錄以及匯總

統計分析，所以進行遺傳病調查時常選擇發病率較高的單基因遺傳病作為調查對象，

B正確；

C、基因檢測是通過檢測人體細胞中DNA序列，以了解人體的基因情況，基因檢測可

以精確的診斷病因，C正確；

D、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，多基因遺傳病在群體中發病率比較高，

所以單基因發病率比多基因發病率低，D錯誤。

故選D。

14.答案：C

解析：A、由于洋蔥表皮細胞已高度分化，不再進行細胞分裂，所以低溫誘導染色體

數目加倍實驗中材料是用洋蔥根尖而不能用洋蔥表皮細胞，A錯誤；

B、該實驗需要質量分數為15%鹽酸和體積分數為95%的酒精作解離液，使組織細胞

相互分離，便于壓片時使組織細胞相互分散開，固定細胞的形態用卡諾氏液，B錯誤;

C、使用卡諾氏液固定細胞形態后，需要用體積分數為95%的酒精沖洗2次，C正確；

D、“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗，細胞是死細胞，在低倍鏡下不能觀

察到染色體數目加倍的過程，D錯誤。

故選C。

15.答案：C

解析：A、根據圖示，圖中可能發生了染色體增添或缺失，屬于染色體結構變異，A

正確;B、染色體增添或缺失改變了基因的排列順序，B正確;C、不確定該變異屬于缺

失還是增添，所以還有可能減少了基因的數目，C錯誤;D、染色體結構變異可能發生

在減數分裂過程中，D正確。故選C。

16.答案：C

解析：A、方式①中不發生重接，無著絲粒片段丟失，最終導致染色體數目增加，A

錯誤；

B、題干中指出方式②同一斷裂的兩個斷裂端進行重接，恢復為原來的染色體，不會

造成“片段顛倒”染色體，不會發生染色體結構變異，B錯誤；

C、方式③，發生了兩條染色體片段的重新連接，染色體的數目減少，導致的染色體

變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，C正確；

D、若染色體變異發生在植物體細胞中，可以通過無性繁殖傳遞給后代，D錯誤。

故選C。

17.答案：ACD

解析：A、21三體綜合征患者體內第21號染色體多了一條，體細胞中仍含有2個染色

體組，A錯誤；B、四倍體水稻的單倍體體細胞中含2個染色體組，B正確；C、一個

染色體組中染色體互為非同源染色體，大小、形態通常不同，C錯誤；D、體細胞中含

有3個染色體組的個體，若由受精卵發育而來，則為三倍體，若由配子發育而來，則

為單倍體，D錯誤。故選ACD。

18.答案:BD

解析：A、親代基因中的遺傳信息是通過親代產生生殖細胞，而后經過受精過程實現

的，通過該過程基因中的遺傳信息由親代傳遞給子代，A正確;B、基因重組發生在減

數分裂過程中，雌雄配子的隨機結合使后代具有多樣性的現象不屬于基因重組，B錯

誤;C、基因突變的結果是產生新基因，是生物變異的根本來源，C正確;D、染色體結

構變異中的倒位可能不改變一條染色體上的基因種類和數量，D錯誤。故選BD。

19.答案：BD

解析：A、用射線照射導致常染色體上R基因轉移至Y染色體上，這是染色體結構變

異，A正確;B、若該蛋白在間期或減數I期就發揮作用，會使雄性的所有生殖細胞死

亡，不產生可育的配子。題干信息表示雄性T和雄性B均能與野生型雌性果蠅交配產

生可育后代，則蛋白質M發揮作用應在減數II過程中，這樣不含R