儀器分析學習通超星期末考試章節答案2024年Kij稱為電極的選擇性系數，通常Kij<<1，Kij值越小，表明電極的選擇性越高。

答案:對改變玻璃電極膜的組成可制成對其他陽離子響應的玻璃電極。

答案:對毛細管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很小；柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。

答案:對毛細管氣相色譜分離復雜試樣時，通常采用程序升溫的方法來改善分離效果。

答案:對色譜外標法的準確性較高，但前提是儀器穩定性高和操作重復性好。

答案:對采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。

答案:對根據速率理論，毛細管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴散項A=0。

答案:對在色譜分離過程中，單位柱長內，組分在兩相向的分配次數越多，分離效果越好。

答案:對速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。

答案:對組分的分配系數越大，表示其保留時間越長。

答案:對基于外層電子能級的躍遷產生的光譜法有（

）

答案:原子吸收光譜法、原子發射光譜法;化學發光分析法、原子熒光光譜法;分子吸收光譜法、紫外可見光譜法;分子熒光光譜法和分子磷光光譜法對某種物質進行分析，選擇分析法時應考慮的因素有

答案:分析結果要求的準確度;分析結果要求的精確度;具有的設備條件;工作人員工作經驗儀器分析的發展趨勢是

答案:計算機化;多機連用;自動化下列分析方法中，屬于光學分析法的是

答案:發射光譜法;分光光度法儀器分析法與化學分析法比較，其優點是

答案:靈敏度高;速度快;易自動化在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數是

答案:峰面積下列參量中，不屬于電分析化學方法所測量的是

答案:電容在電位滴定中，以E/V－V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線,滴定終點為

答案:曲線的斜率為零時的點離子選擇電極的電位選擇性系數可用于

答案:估計共存離子的干擾程度pH玻璃電極產生的不對稱電位來源于

答案:內外玻璃膜表面特性不同實驗測定溶液pH值時，都是用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響

答案:不對稱電位和液接電位氟離子選擇電極測定溶液中F-離子的含量時，主要的干擾離子是

答案:OH-晶體膜離子選擇電極的靈敏度取決于

答案:膜物質在水中的溶解度玻璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24小時以上，其目的是

答案:使不對稱電位處于穩定測定溶液pH時，所用的參比電極是

答案:飽和甘汞電極玻璃電極IUPAC分類法中應屬于

答案:非晶體膜電極pH玻璃電極膜電位的產生是由于

答案:溶液中H+和硅膠層中的H+發生交換劃分電解池陰極和陽極的根據是

答案:電極反應直接電位中，加入TISAB的目的是為了

答案:固定溶液中離子強度和消除共存離子干擾測量pH時，需要用標準pH溶液定位，這是為了

答案:消除不對稱電位和液接電位的影響電感耦合等離子體光源的優點是（

）

答案:穩定性好;線性范圍寬，可達4~6數量級;檢測限低，10-9~10-10;應用范圍廣，能測幾十種元素下列屬于原子發射光譜儀的激發光源的是（

）

答案:等離子體;電弧;高壓火花;激光微探針對于含多個價電子的原子，有關電子的運動狀態描述正確的是(

)

答案:用四個量子數：主量子數n;總角量子數L;總自旋量子數S；總角動量量子數J;用四個量子數：主量子數n;總角量子數L;總自旋量子數S；總內量子數J;總角動量量子數J等于L和S的矢量和;總自旋量子數S等于每一個電子的自旋量子數ms的矢量和屬于熱檢測器的有（

）

答案:真空熱電偶;輻射熱測量計;熱電檢測器分光系統由哪幾部分組成？（

）

答案:入射狹縫、出射狹縫;準直裝置(透鏡或反射鏡,使輻射束成為平行光線);色散元件(棱鏡、光柵)；;聚焦透鏡或凹面反射鏡：使單光束在單色器的出口曲面上成像下列屬于連續光源的是（

）

答案:脈沖氙燈;氫燈;氘燈;鎢絲燈光譜法分為下列幾大類（

）

答案:吸收光譜法;發射光譜法;散射光譜法極譜扣除底電流后得的電流包含

答案:擴散電流在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是

答案:加入Na2SO3在極譜分析中，通氮氣除氧后，需要靜置溶液半分鐘，其目的是

答案:防止在溶液中產生對流傳質遷移電流來源于

答案:電解池中兩電極間產生的庫侖力/ananas/latex/p/475

答案:3.67×在電化學分析中溶液不能進行攪拌的方法是

答案:極譜分析法極譜分析時在溶液中加入表面活性劑物質是為了消除下列哪種干擾電流

答案:極譜極大電流對于Ox+ne-

=

Red可逆電極反應，下列哪種說法是正確的

答案:Ox的陰極波的半波電位與Red的陽極波的半波電位相等庫侖滴定不宜用于(

)

答案:常量分析在恒電流庫侖滴定中采用大于45V的高壓直流電源是為了(

)

答案:保持電流恒定控制電位庫侖分析的先決條件是(

)

答案:100%電流效率在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性,一般都是采用(

)

答案:控制電位實際分解電壓，包括(

)

答案:反電動勢、超電壓和IR降在控制電位電解法中，被測物電解沉積的分數與(

)

答案:與A,V,v,D,t有關,而與c0無關在控制電位電解過程中，為了保持工作電極電位恒定，必須保持(

)

答案:不斷改變外加電壓原子吸收中為了消除基體效應的干擾，宜采用________________法進行定量。

答案:標準加入下列化合物羰基吸收頻率最大的是（

）。

答案:C6H5COCH2F下列哪種物質中不存在單峰（）？

答案:CH3-C6H4-CH(CH3)2在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于

答案:固定液的最高使用溫度下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質量型檢測器的是

答案:火焰光度和氫焰離子化檢測器選擇固定液時，一般根據（

）原則

答案:相似相溶使用氫火焰離子化檢測器,選用下列哪種氣體作載氣最合適？

答案:N2氣相色譜儀的基本設備包括哪幾部分?各有什么作用?

答案:氣路系統、進樣系統、分離系統、溫控系統以及檢測和記錄系統．氣相色譜儀具有一個讓載氣連續運行的管路密閉的氣路系統．進樣系統包括進樣裝置和氣化室．其作用是將液體或固體試樣，在進入色譜柱前瞬間氣化，然后快速定量地轉入到色譜柱中．簡要說明氣相色譜分析的基本原理

答案:借在兩相間分配原理而使混合物中各組分分離。氣相色譜就是根據組分與固定相與流動相的親和力不同而實現分離。組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然后進入檢測器進行檢測。為什么一般來說，電位滴定法的誤差比電位測定法小

答案:直接電位法是通過測量零電流條件下原電池的電動勢，根據能斯特方程式來確定待測物質含量的分析方法。而電位滴定法是以測量電位的變化為基礎的，因此，在電位滴定法中溶液組成的變化、溫度的微小波動、電位測量的準確度等對測量影響較小。為什么離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性？如何估量這種選擇性？

答案:離子選擇性電極是以電位法測量溶液中某些特定離子活度的指示電極。各種離子選擇性電極一般均由敏感膜及其支持體，內參比溶液，內參比電極組成，其電極電位產生的機制都是基于內部溶液與外部溶液活度不同而產生電位差。其核心部分為敏感膜，它主要對欲測離子有響應，而對其它離子則無響應或響應很小，因此每一種離子選擇性電極都具有一定的選擇性。可用離子選擇性電極的選擇性系數來估量其選擇性。何謂指示電極及參比電極？試各舉例說明其作用

答案:指示電極：用來指示溶液中離子活度變化的電極，其電極電位值隨溶液中離子活度的變化而變化，在一定的測量條件下，當溶液中離子活度一定時，指示電極的電極電位為常數。例如測定溶液pH時，可以使用玻璃電極作為指示電極，玻璃電極的膜電位與溶液pH成線性關系，可以指示溶液酸度的變化。參比電極：在進行電位測定時，是通過測定原電池電動勢來進行的，電動勢的變化要體現指示電極電位的變化，因此需要采用一個電極電位恒定，不隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化的電極作為基準，這樣的電極就稱為參比電極。例如，測定溶液pH時，通常用飽和甘汞電極作為參比電極。原子發射光譜分析中的光源是：（

）

答案:電弧原子處于（

）是得到它們特征線狀發射光譜的首要條件。

答案:氣態（

）和本生，研制第一臺用于光譜分析的分光鏡，實現了光譜檢驗，奠定了光譜分析的基礎。D.

答案:基爾霍夫（

）是指中心發射的輻射被邊緣的同種基態原子吸收，使輻射強度降低的現象。

答案:自吸當光源溫度一定時，某元素的原子發射譜線的強度與下列哪種因素成正比？

答案:原子濃度?當光源溫度一定時，某元素的原子發射譜線的強度與下列哪種因素成正比？

答案:原子濃度隨著溫度升高，電離的原子數目也會（

）。

答案:增加攝譜法光譜定量分析是根據下述哪種關系而建立的？（

）

答案:分析線與內標線的相對強度與元素含量成正比?ICP-AES的工作氣體一般為（

）。

答案:氬氣X射線、紫外光、可見光、紅外光中，分子振動能級躍遷相應的能量為_______。

答案:紅外光周期、頻率、波長、能量這幾種性質中，電磁輻射的微粒性表現在______性質上。

答案:能量在光譜儀中，棱鏡或光柵一般作為

____

元件。

答案:分光典型的光譜儀由五個部分組成，包括：

光源

，

試樣架

，

__________

，

檢測器

和信號處理或讀出裝置。

答案:棱鏡或光柵光的散射有兩類：

丁鐸爾散射

和

________

。

答案:分子散射電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的

答案:波長越長電磁輻射的微粒性表現在下述哪種性質上

答案:能量所謂真空紫外區，所指的波長范圍是(

)

答案:10-200nm下列方法不屬于光分析法的是（

）

答案:質譜分析法當輻射從一種介質傳播到另一種介質時，下列哪種參量不變？

答案:頻率下列四個電磁波譜區中，請指出能量最小（）

答案:無線電波頻率可用下列哪種方式表示（c------光速，λ---波長，б---波數（

）

答案:cб

下列哪種方法是基于發射原理進行分析的？

答案:熒光光度法與本底信號不同,空白信號的產生原因是()

答案:試樣中除待測組分外的其它組分的干擾儀器分析方法是以測量物質的（

）為基礎的分析方法

答案:物理或物理化學性質準確度和精密度的正確關系是（

）

答案:準確度高，要求精密度也高儀器分析法的主要不足是（

）

答案:相對誤差大提高儀器性能的關鍵是（

）

答案:提高儀器的信噪比在直接電位定量分析時,要求標準溶液的溫度和待測樣品溶液的溫度必須一致。

答案:對在化學電池中使用鹽橋可以完全消除液接電位。

答案:錯一種離子選擇性電極只對某一離子有響應。

答案:錯直接電位法是一種非破壞性的分析方法且不受試液的顏色、渾濁或粘度的影響。

答案:對直接電位法測定時,離子價數越高,測量相對誤差越小。

答案:錯電位法中液接電位難以準確計算和測量。在實際工作中采用空白值扣除。

答案:錯電位法是通過測量指示電極的電位來求得待測物質的含量。

答案:對飽和甘汞電極和銀-氯化銀電極是電位法中最常用的參比電極。

答案:對化學電池是實現化學反應與電能相互轉換的裝置,由兩個電極、電解質溶液和外電路組成。

答案:對鹽橋是溝通兩個半電池、消除液接電位、保持電荷平衡、使反應順利進行的一種裝置。

答案:對電化學分析法都是通過化學電池的電化學反應來實現的。

答案:對電解時還原反應發生在_____________極

答案:陰電化學分析中使用鹽橋是為了消除()

答案:液體接界電位在實際測定溶液pH時,都用標準緩沖溶液來校正電極,目的是消除()

答案:不對稱電位和液接電位用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時,對加入標準溶液的要求為()

答案:體積要小,其濃度要高用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時,如以飽和甘汞電極作為參比電極,應選用的鹽橋為()

答案:KNO3下列關于氟電極電位的說法中,正確的是()

答案:上述三種說法都不對玻璃電極的活化是為了()

答案:更好地形成水化層電位法中,作為參比電極,其電位應與待測離子的濃度()

答案:無關電位法測定時,攪拌溶液的目的是()

答案:縮短電極建立電位平衡的時間電位滴定是以測量電位的變化情況為基礎,下列影響因素最大的是()

答案:被測離子活度在直接電位法中,指示電極的電位與被測離子活度的關系()

答案:符合能斯特公式采用pH的實用定義主要是因為()

答案:K'不能準確的測定和計算,并經常發生變化電位分析法中作為參比電極,應滿足的要求之一是()

答案:測量過程中即使有微小電流通過,其電位仍保持恒定使用氟離子選擇性電極測定水樣中的F-含量時,需要加入TISAB溶液,此時測得的結果是()

答案:B和C的總和不同物質由于組成和結構不同,獲得的特征光譜也就不同,因而根據物質的光譜就可以研究該樣品的組成和結構。

答案:對光的波動性主要體現為光電效應、光的吸收和發射等現象。

答案:錯分光系統的作用試講復雜的復合光分解成為單色光或有一定寬度的譜帶,也稱為單色器。

答案:對散射是粒子吸收能量后,從基態躍遷至激發態,激發態粒子不穩定快速躍遷回基態時以電磁輻射形式釋放出多余能量的過程。

答案:錯光的波動性主要體現為光的干涉、衍射、反射和折射等現象。

答案:對分子運動對應的能級為(

)、(

)、轉動能級。

答案:電子能級;振動能級常用的色散元件有()和()。

答案:棱鏡;光柵光是一種電磁輻射，又稱電磁波，是一種以巨大速度通過空間不需要傳播媒介的光子流，它具有(

)性和(

)性。

答案:波動性；波動;粒子性；粒子光譜分析法按物質粒子的類型可分為(

)和(

)。

答案:原子光譜法；原子光譜;分子光譜法；分子光譜光譜分析法包括有()

答案:紅外吸收法;分子熒光法下列光譜屬于帶狀光譜的是(

)。

答案:紅外光譜法;紫外光譜法下列光學分析法以輻射的吸收為基礎建立的是()

答案:紅外光譜法;紫外光譜法在X射線、紫外光、紅外光、無線電波四個電磁波譜區中,關于X射線的描述正確的是()

答案:能量最大

;波數最大

下述現象表明電磁輻射波動性的有

答案:衍射;折射在光學分析法中,采用鎢燈作光源的是()

答案:可見分子光譜波長為500nm的綠色光其能量()

答案:比紫外光小人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是(

)。

答案:400~760nm所謂真空紫外區,其波長范圍是()

答案:100~200nm下面四種電磁波譜,能量最小的是()

答案:無線電波光量子的能量正比于輻射的()

答案:頻率下述哪種分析方法是基于發射原理的

答案:熒光光譜法下述哪種參數,與介質無關,僅取決于輻射源

答案:頻率電磁輻射的微粒性表現在()

答案:能量溶液呈現不同顏色是由于()。

答案:物質對光的選擇性吸收分子特定的躍遷能ΔE的大小,()。

答案:與分子內部結構有關下列不屬于連續光源的是(

)。

答案:空心陰極燈下列屬于光譜分析法的是()。

答案:熒光分析法下列屬于連續光源的是()。

答案:紫外光源電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的()。

答案:波長越長光子的能量正比于輻射的()。

答案:頻率試樣基體有色而顯色劑無色,參比溶液用試劑參比。

答案:錯當溶液中只有待測組分在測定波長下有吸收，而其他組分均無吸收時，可用溶劑空白作為參比。

答案:對若吸光物質的摩爾吸光系數ε很大,就表明該物質溶液濃度很大。

答案:錯在λmax處待測組分的吸光系數最大，靈敏度最高，且此處吸光度(A)一般隨波長的變化較大。

答案:錯紫外-可見吸收光譜法是可以直接確定物質分子量或分子式的儀器分析方法。

答案:錯朗伯-比爾定律成立的主要前提條件是(

)。

答案:平行光;單色光測量紫外區的吸收光譜時,通常采用()材質的吸收池。

答案:石英稀釋符合比爾定律的有機物溶液時,其摩爾吸收系數(

)。

答案:不變在紫外可見分光光度計中,用于紫外波段的光源是()

答案:氘燈雙波長分光光度計的輸出信號是(

)

答案:樣品在λ1和λ2處吸收之差在紫外可見光區有較強吸收的化合物是()

答案:CH3–CH=CH–CH=CH–OH光度測定中使用復合光時,曲線發生偏離,其原因是(

)。

答案:各光波的ε值相差較大分光光度法測定的濃度相對誤差最小時,其透光度T為()

答案:0.368某非水溶性化合物,在200~250nm有吸收,當測定其紫外可見光譜時,應選用的合適溶劑是()

答案:正已烷

現有兩種有色絡合物M和N,已知其透光度lgTN–lgTM=1,則其吸光度關系AN–AM=()

答案:-1現有紫外-可見吸收光譜相互干擾的A和B兩組分,它們的最大波長分別為lA和lB,若用雙波長測定A組分的含量,則下面哪一種選擇l1和l2的方法是正確的?()

答案:選l1等于lA,選l2使B組分在l2的吸光度和它在l1處的吸光度相等分子運動包括有電子相對原子核的運動(E電子)、原子核間相對位移的振動(E振動)和轉動(E轉動)這三種運動的能量大小順序為(

)。

答案:E電子>E振動>E轉動在分光光度法中,運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為()

答案:單色光符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置(

)。

答案:不移動,但最大吸收峰強度降低下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高?()

答案:s→s*物質的紫外-可見吸收光譜的產生是由于()

答案:原子核外層電子的能級躍遷同一電子能級,振動能級變化時所產生的光譜波長范圍是()

答案:紅外光區電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的()

答案:波長越長已知相對分子質量為320的某化合物在波長350nm處的吸光系數(比吸收系數)為5000,

則該化合物的摩爾吸收系數為

(

)

答案:1.6×106L/(moL?cm)指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產生偏差?

(

)

答案:改變吸收光程長度下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器?

(

)

答案:熱電偶許多化合物的吸收曲線表明,它們的最大吸收常常位于

200─400nm

之間,對這一光譜區應選用的光源為

(

)

答案:氘燈或氫燈下列化合物中,同時有n→π*、π→π*、σ→σ*躍遷的化合物是()

答案:丙酮紫外光度分析中所用的比色杯是用(

)材料制成的。

答案:石英在紫外-可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰()

答案:位移質量相同的甲、乙兩種物質,其摩爾質量M甲>M乙,經相同方式顯色測量后,所得吸光度相同,則它們的摩爾吸光系數的關系是()

答案:ε甲>ε乙在符合朗伯-比爾定律的范圍內,有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者之間的關系是

答案:減小、不變、減小雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區別在于()

答案:使用單色器的個數用普通分光光度法測得標液c1的透光度為20%,試液的透光度為12%;若以示差分光光度法測定,以c1為參比,則試液的透光度為()

答案:0.6與單光束分光光度計相比,雙光束分光光度計的優點為()

答案:可以抵消因光源的變化而產生的誤差某物質的摩爾吸光系數很大,則表明()

答案:該物質對某波長的光吸收能力很強在光度測定中,使用參比溶液的作用是(

)。

答案:消除溶劑和試劑等非測定物質對入射光吸收的影響下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高。（

）

答案:σ→σ*下列對顯色反應要求說法不正確的是()。

答案:有色化合物組成恒定,摩爾吸光系數應較小用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數ε,測定值的大小取決于()。

答案:配合物的性質下列影響因素中,哪一個對摩爾吸收系數無影響。()

答案:溶液濃度和液層厚度紫外-可見分光光度法屬于()。

答案:分子吸收光譜法雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比,其突出優點是()。

答案:可以抵消因光源的變化產生的誤差下列化合物中,同時有n→π*、π→π*、σ→σ*躍遷的化合物是()。

答案:丙酮符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置()。

答案:不移動,但最大吸收峰強度減小分子吸收紫外可見光后,可發生哪類分子能級躍遷(

)。

答案:以上都能發生溶液的吸光度應

(

)。

答案:等于透過率的負對數紫外-可見吸收光譜主要決定于()。

答案:分子的電子結構原子吸收測定中,基態原子數不能代表待測元素的總原子數。

答案:錯火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。

答案:對原子吸收光譜是線狀光譜,而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。

答案:對在原子吸收分光光度法中,火焰的作用是使試樣變成基態原子蒸氣。

答案:對在原子吸收分析中,狹縫寬度越寬越好。

答案:錯采用標準加入法是消除物理干擾的有效方法。

答案:對在原子吸收光譜中,為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源,常用的是___________

燈,符合上述要求。

答案:空心陰極；空心陰極燈在原子吸收分光光度法中,為定量描述吸收譜線輪廓引入了兩個物理量,即__________和__________。

答案:中心頻率；中心波長;譜線半寬度；吸收線半寬度；半寬度在通常原子吸收條件下,吸收線輪廓主要受()和()的影響。

答案:勞倫茨變寬;多普勒變寬原子化的方法有()

答案:火焰原子化法;石墨爐原子化法;氫化物發生原子化法銳線光源要滿足的條件是()

答案:發射線的半寬度比吸收線半寬度窄得多;發射線中心頻率與吸收線中心頻率一致下列屬于線光源的是()

答案:空心陰極燈;金屬蒸氣燈原子吸收分光光度法中,吸光度與()濃度成正比。

答案:基態原子改變燃氣與助燃氣的配比,對火焰的影響是()。

答案:火焰的溫度及氧化還原性均受影響原子吸收分光光度法選擇性好是因為()。

答案:光源發出的特征輻射只能被特定的基態原子所吸收原子吸收光譜產生的原因是()。

答案:原子最外層電子躍遷在原子吸收光譜法分析中,能使吸光度值增加而產生正誤差的干擾因素是()

答案:背景干擾原子吸收分光光度計中常用的檢測器是()

答案:光電倍增管GFAAS的升溫程序如下:()

答案:干燥、灰化、原子化和凈化原子吸收光譜是()

答案:基態原子吸收特征輻射后躍遷到激發態所產生的原子吸收分光光度法需用銳線光源,這是因為()。

答案:測定被測組分的峰值吸收空心陰極燈的主要操作參數是(

)

答案:燈電流在原子吸收分析的理論中,用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是()

答案:光源發射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多原子吸收特征光波通過樣品蒸氣時,被下列那種粒子吸收。

答案:基態原子在高溫下基態原子數與激發態原子數相比()。

答案:基態原子數遠多于激發態原子數影響原子吸收線寬度的最主要因素是(

)

答案:多普勒變寬在一定溫度下,當處于熱力學平衡時,體系中激發態原子數與基態原子數之比為一定值,且服從()。

答案:玻爾茲曼分布定律AAS中控制燈電流可減小()的影響。

答案:熱變寬色譜過程是組分分子在流動相和固定相間多次“分配”的過程。

答案:對保留體積是指從進樣開始到某組分在柱后出現濃度極大時所需通過色譜柱的流動相體積,與流動相的流速有關。

答案:對分離度是描述相鄰兩組分在色譜柱中分離情況的參數。

答案:對死時間是常用的色譜定性參數之一。

答案:錯一個組分的色譜峰，其峰位置可用于（

）分析，峰面積或峰高可用于（

）分析，縫寬可用于衡量（

）。

答案:定性;定量;柱效色譜分離過程是組分在（

）與（

）兩相間的分布，并發生一系列連續的平衡轉移。

答案:固定相;流動相色譜分析法的兩個基本理論是（

）和（

）。

答案:塔板理論;速率理論色譜定量分析中，外標法要求滿足的條件有（

）。

答案:進樣量準確;操作條件恒定色譜分析中產生拖尾峰的原因可能有（

）。

答案:進樣速度太慢;進樣量太大;氣化溫度太低;柱溫太低;流速太小兩組分在分配色譜柱上分離的原因是（

）。

答案:結構上的差異;在固定液中的溶解度不同;極性不同要使兩個組分通過色譜柱后能夠得到分離的先決條件是（

）。

答案:保留（容量）因子不等;分配系數不同在分配色譜中，根據固定相和流動相的相對極性大小，可將色譜分析法分為（

）。

答案:正相色譜;反相色譜常用于衡量色譜柱柱效的物理量是（

）。

答案:理論塔板數;塔板高度;色譜峰寬分離度是指相鄰兩組分保留時間之差與兩組分基線寬度平均值的比值，其影響因素有（

）。

答案:柱效;選擇性（分離）因子;保留（容量）因子保留值作為試樣中各組分在色譜體系中保留行為的度量，常用的參數有（

）。

答案:保留時間;保留體積;相對保留值從色譜流出曲線可以得到許多重要信息，包括（

）。

答案:根據色譜峰的個數，可以判斷試樣中所含組分的最少個數;根據色譜峰的保留值，可以對組分進行定性分析;根據色譜峰的面積或峰高，可以對組分進行定量分析;根據色譜峰的保留值及區域寬度，可以評價柱效

;根據色譜峰間的距離，可以評價色譜條件的選擇是否合理按分離機制分類，色譜分析法可以分為（

）。

答案:吸附色譜法;分配色譜法;離子交換色譜法;分子排阻色譜法按分離的規模及柱子尺寸不同,柱色譜法分為()

答案:制備柱色譜法;常規柱色譜法;毛細管柱色譜法色譜法的定量參數有()

答案:峰高;峰面積色譜法作為分析方法的最大特點是（

）。

答案:能分離混合物并進行分析色譜定量分析時，要求進樣量準確及實驗條件恒定的方法是（

）。

答案:外標法下列各種色譜定量方法中，不必用標準品的方法是（

）。

答案:歸一化法VanDeemter方程中B/u代表（

）。

答案:縱向擴散項在其他色譜條件不變的情況下，若理論塔板數增加一倍，則兩相鄰峰的分離度是原來的（

）。

答案:1.4倍色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應大于（

）。

答案:1.5容量因子k值得最佳范圍是（

）。

答案:3下列色譜分析法的流動相對色譜選擇性無影響的是（

）。

答案:分子排阻色譜在同一色譜系統中，對abcd四種組分的混合物進行分離，它們的k值分別為0.5、1.0、2.0、3.0，當用相同的洗脫劑洗脫時，最先被洗脫出柱的是（

）。

答案:a組分可用于評價色譜柱柱效的指標是（

）。

答案:標準差色譜柱內固定相所剩余的空間、色譜儀中管路和連接頭間的空間及檢測器空間的總和稱為（

）。

答案:死體積色譜流出曲線中，兩峰間距離決定于相應兩組分在兩相間的（

）。

答案:分配系數下列參數可用來衡量固定液選擇性的是（

）。

答案:相對保留值在色譜過程中，組分在固定相中的停留時間為（

）。

答案:調整保留時間色譜分析中的定性參數是（

）。

答案:保留值利用不同組分與固定相的高專屬性親和力而達到分離的色譜分析方法稱為（

）。

答案:親和色譜法利用組分在固定相與流動相中分配系數（或溶解度）不同而達到分離的色譜分析法稱為（

）。

答案:分配色譜法在其它實驗條件不變的情況下,若柱長增加一倍,則理論塔板數(

)。(忽略柱外死體積)

答案:增加1倍在以硅膠為固定相的吸附色譜中,下列敘述正確的是()

答案:組分的極性越強,吸附作用越強Van

Deemter方程式主要闡述了(

)

答案:色譜峰展寬及柱效降低的各種動力學因素在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子將作用力()

答案:組分與流動相和固定相下列哪種色譜方法的流動相對色譜的選擇性無影響()

答案:空間排阻色譜在液相色譜法中,液-固色譜法屬于()

答案:吸附色譜在色譜流出曲線上,相鄰兩峰間的距離決定于()

答案:兩組分的分配系數在色譜過程中,組分在固定相中停留的時間為()

答案:調整保留時間氣相色譜儀中需要控溫的區域為(

)。

答案:進樣系統;色譜柱;檢測器氣化室應滿足哪些要求

答案:死體積小;內壁涂惰性材料氣相色譜中的氣路系統包括(

)。

答案:氣源;氣體凈化裝置;穩壓恒流裝置氣相色譜法按照固定相的聚集狀態可分為()

答案:氣固色譜法;氣液色譜法電子捕獲檢測器主要用于檢測含()的化合物

答案:鹵素;硝基;羰基;巰基火焰光度檢測器主要用于檢測含()的化合物

答案:磷;硫氣相色譜中,影響兩組分分離度的因素有()

答案:柱長;固定液性質在定量工作曲線的線性范圍內,進樣量越大,則()

答案:峰面積比例增大;峰高比例增加;半峰寬不變采用氣相色譜法分離的物質應具有的特點是()

答案:揮發性好;熱穩定性好;分子量小提高熱導檢測器靈敏度的方法是()

答案:選氫氣作載氣;適當提高橋電流下列氣相色譜操作條件錯誤的是()

答案:載氣的熱導率盡可能與被測組分的熱導率接近;氣化溫度越高越好;檢測器溫度應低于柱溫氣液色譜中,良好的載體應()

答案:粒度適宜、均勻;表面沒有吸附中心;熱穩定性好;化學惰性,有一定的機械強度;表面積大Van

Deemter方程中,影響渦流擴散項的因素有()

答案:固定相顆粒大小;填充均勻度在氣相色譜中,與保留值有關的是()

答案:分離度;固定液的相對極性;塔板高度在使用熱導檢測器時,能夠改變色譜峰峰面積的因素有()

答案:改變橋流;改變進樣量;改變柱溫;改變流速;改變檢測器溫度氣相色譜中,與相對校正因子有關的是()

答案:載氣種類;標準物;檢測器類型選擇程序升溫方法進行分離的樣品主要是()

答案:沸點差異大的混合物;極性差異大的混合物氣相色譜中,影響組分容量因子的主要因素有(

)。

答案:固定液性質;柱溫氣相色譜法中常用的載氣有()

答案:氫氣;氮氣;氦氣氣相色譜中,改變分離度的因素有()

答案:改變柱長;改變柱溫;改變固定液種類;改善柱填充情況組分復雜、沸程寬的樣品分離時,色譜柱應選擇()

答案:程序升溫下列不是氣相色譜法常用載氣是?(??????)

答案:氧氣含有放射源的離子化檢測器為

答案:電子捕獲檢測器色譜法定量分析時,要求混合物中每一個組分都出峰的是(

)。

答案:歸一化法在氣相色譜中,微量組分的測定宜采用的定量方法是()

答案:內標法為了測定某組分的保留指數,氣相色譜法一般采用的基準物是()

答案:正構烷烴用氣相色譜法測定化學原料藥中有機溶劑的殘留量,宜采用的檢測器是()

答案:氫焰離子化檢測器氣相色譜中,某組分的保留值大小實際反映的分子間作用力是()

答案:組分與固定相氣相色譜分析中,用于定性分析的參數是()

答案:保留值在氣相色譜法中,對某一組分來說,在一定的柱長下,與組分的保留時間無關的是()

答案:擴散速度當載氣線速較小,速率方程中的分子擴散項起主要作用時,為提高柱效可采用的載氣是()

答案:氮氣用氫焰離子化檢測器,當進樣量一定,色譜峰面積與載氣流速()

答案:無關使用熱導檢測器時,宜選用的載氣是()

答案:氫氣使用熱導檢測器時,載氣流速略有波動,為使定量更準確,應采用的定量參數是

答案:峰高在氣相色譜中,直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數是()

答案:調整保留時間對某一組分來說,在一定柱長下,色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的

答案:理論塔板數影響組分保留因子的主要因素有()

答案:固定液性質影響兩組分相對保留值的因素是()

答案:柱溫和固定液性質色譜柱溫升高的結果是()

答案:組分的保留體積減小關于氣相色譜柱溫的說法正確的是()

答案:柱溫直接影響分離效能和分析速度在氣液色譜中,色譜柱的使用上限溫度取決于()

答案:固定液的最高使用溫度如果試樣中組分的沸點范圍很寬,分離不理想,為改善分離情況可采取的措施為

答案:采用程序升溫用氣相色譜法分離樣品時,兩組分的分離度太小,應選擇更換()

答案:固定液氣液色譜中,被分離組分與擔體的相互作用常常會導致()

答案:拖尾峰的形成根據速率方程,在高流速情況下,影響柱效的主要因素是()

答案:傳質阻抗在氣液色譜系統中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間(

)。

答案:作用力越大,保留值越大兩組分能在氣液色譜柱上分離的主要原因是(

)。

答案:在固定液中的溶解度不同反相色譜中,增加流動相中非極性溶劑的比例引起的變化為()

答案:分配系數減小;tR減小梯度洗脫是將兩種或兩種以上性質不同但能互溶的溶劑,按一定的程序連續改變其配比進行洗脫,此方式可改變()

答案:流動相的極性;被測組分的分離效果反相色譜中,若以甲醇-水為流動相,增加甲醇的比例時,組分的容量因子k與保留時間tR的變化為()

答案:k與tR均減小正相色譜中,對于極性成分,當增大流動相的極性,可使其保留值()

答案:減小高效液相色譜中,梯度洗脫適用于分離()

答案:極性變化范圍寬的試樣高效液相色譜中,使用高壓泵主要是由于()

答案:采用了細粒度固定相所致在原子吸收分析中,燈電流越大越好。

答案:錯在原電池中發生氧化反應的電極是陰極。

答案:錯銳線光源要滿足的條件是(

)。

答案:發射線的半寬度比吸收線半寬度窄得多;發射線中心頻率與吸收線中心頻率一致紫外-可見分光光度法屬于(

)。

答案:分子吸收光譜法用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數ε,測定值的大小取決于(

)。

答案:配合物的性質同一電子能級,振動能級變化時所產生的光譜波長范圍是(

)。

答案:紅外光區連續光譜是由下列哪種情況產生的?()

答案:熾熱的固體若原子吸收的定量方法為標準加入法時,消除了下列哪種干擾?()

答案:基體效應原子化器的作用主要是將試樣()

答案:將試樣中待測元素轉化為基態原子在原子吸收法中,

火焰原子化器與無焰原子化器相比較,

測定的靈敏度更低,這主要是因為兩者的(

)不一樣。

答案:原子化效率石墨爐原子吸收法與火焰法相比,其優點是()。

答案:靈敏度高原子吸收測定時,調節燃燒器高度的目的是()

答案:選擇合適的吸收區域在原子吸收分析中,如懷疑存在化學干擾,例如采取下列一些補救措施,指出哪種措施不適當(

)

答案:改變光譜通帶在原子吸收分析中,測定元素的靈敏度,在很大程度取決于()。

答案:原子化系統下列說法中正確的是:晶體膜碘離子選擇電極的電位()

答案:隨試液中銀離子濃度的增高向正方向變化玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數為0.002,這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數是()

答案:500倍離子選擇電極的電位選擇性系數可用于()

答案:估計共存離子的干擾程度用氟離子選擇性電極測定飲用水中F-含量時,鋁離子和三價鐵離子的干擾屬于()

答案:與被測離子形成配合物用pH玻璃電極測定pH約為12的堿性試液,測得pH比實際值()

答案:小氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數小時,其目的()

答案:活化電極某藥物的摩爾吸光系數很大，則表明（

）

答案:該藥物對某波長的光吸收很強;測定該藥物的靈敏度高分光光度法中，選用最大吸收波長進行比色測定的原因是（

）

答案:濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的靈敏度;儀器讀數的微小變化不會引起吸光度的較大變化，提高了測定的精密度在藥物分析中，精密度是表示該法的（

）

答案:一組測量值彼此符合程度;重現性為提高分光光度法測定的靈敏度可采用（

）

答案:選擇反應產物吸光系數大的顯色劑;max作測定波長為提高分光光度法的準確度可采用（

）

答案:選擇適當的參比液;控制吸收池厚度及有色溶液濃度雙波長分光光度計的輸出信號是（

）

答案:樣品在兩個波長的吸收之差有色絡合物的摩爾吸光系數，與下面因素中有關系的量是(

)

答案:入射光波長在分光光度法中，運用朗伯-比耳定律進行定量分析應采用的入射光為：(

)

答案:單色光紫外-可見分光光度法所使用的波長在下列哪一范圍內（）

答案:200-780nm用紫外-可見分光光度法測定吸收度時,應使其吸收度的范圍在()

答案:0.2-0.8下列操作中，不正確的是

(

)

答案:被測液要倒滿吸收池，以保證光路完全通過溶液雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優點是

(

)

答案:可以減小因光源的變化而產生的誤差某同學用紫外-可見分光度計測定樣品含量，測定波長在240nm處，下列選擇最正確的是(

)

答案:氘燈、石英吸收池物質與電磁輻射相互作用后，產生紫外-可見吸收光譜，這是因為(

)

答案:原子核外層電子的躍遷在紫外可見分光光度法測定中，使用參比溶液的作用是（

）

答案:消除試劑等非測定物質對入射光吸收的影響物質的吸光系數與（

）因素無關。

答案:溶液濃度棱鏡或光柵可作為（）

答案:分光元件某溶液的吸光度A=0.500,其百分透光度為()。

答案:31.6在紫外吸收光譜曲線中，常用于鑒別的吸收光譜特征數據是(

)

答案:最大吸收峰的波長、摩爾吸光系數、百分吸光系數下列有機化合物紫外吸收波長（max）最長的是(

)

答案:CH2=CH-CH=CH-CH=CH2下列哪個不屬于儀器分析的特點(

)

答案:適用于常量分析雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區別在于：(

)

答案:單色器的個數教材89面第11題

答案:答案0.432%摩爾吸光系數的單位是()。

答案:L/(mol.cm)紅外吸收光譜的產生是由于

答案:分子振動-轉動能級的躍遷紅外光譜儀的樣品池窗片是

答案:溴化鉀鹽做的IR中的紅外吸收帶的波數位置與吸收譜帶的強度,可以用來

答案:鑒定未知物的結構組成或確定其化學基團波數是指

答案:每厘米距離內光波的數目醇類化合物中,由于分子間氫鍵增強,O-H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增大而_________。

答案:向低波數移動在紅外光譜分析中,固體樣品一般采用的制樣方法是

答案:與KBr混合研磨壓片測定Cl2分子在紅外吸收光譜圖上基頻吸收峰的數目為

答案:0紅外光譜法,試樣狀態可以是

答案:氣體、液體、固體狀態都可以芳香酮類化合物C=O伸縮振動頻率向低波數位移的原因為

答案:共軛效應用紅外吸收光譜法測定有機物結構時,試樣應該是

答案:純物質以下四種氣體中不吸收紅外光的是

答案:02在紅外光譜分析中,用KBr制作為試樣池,這是因為（

）。

答案:KBr在4000~400cm-1范圍內無紅外光吸收某含氧化合物IR在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是

答案:CH3-CHOH-CH3下列分子中,不能產生紅外吸收的是

答案:O2紅外光譜法試樣可以是

答案:不含水并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被觀察到,這是因為

答案:分子中有些振動能量是簡并的光子能量E與波長λ、頻率ν和速度c及h(普朗克常數)之間的關系為

答案:E=hν=hc/λ某化合物在IR有如下吸收峰:3400~2400cm-1寬而強的吸收,1710cm-1強吸收。則該化合物可能是:

答案:羧酸CO2有幾個自由度

答案:4在有機化合物的紅外吸收光譜分析中,出現在4000~1300cm-1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團,這一段頻率范圍是

答案:基團區紅外吸收光譜產生的原因

答案:分子振動一轉動能級的躍遷紅皮書148面第一題要求寫出公式和計算過程

答案:4；4；0；5；0；1舉例說明紅外分光光度法振動自由度的求法以及產生紅外吸收的條件

答案:答、線性分子3n-5

如CO2

3×3-5=4

非線性分子3n-6如SO2

3×3-6=3

產生紅外吸收的條件：A、紅外輻射應具有恰能滿足能級躍遷所需的能量

B、物質分子在振動過程中應有偶極矩的變化中紅外光區的波長和波數各為多少？并簡述紅外光譜對試樣的要求

答案:答；中紅外光區的波長為2.5~25微米；波數為4000~400每厘米紅外光譜對試樣的要求：A、試樣應該是單一組分的純物質，純度應大于98%或符合商業標準

B、試樣中應不含游離的水，水本身有紅外吸收。

C、試樣的濃度和測試厚度應選擇適當，以使光譜圖中大多數峰的透射比在10%~80%范圍內。在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于

答案:原子化系統在原子吸收光譜法中的電離效應可采用下述()消除。

答案:加入抑電離刺由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為()。

答案:熱變寬如果被測組分是銅,則應選擇

答案:銅空心陰極燈原子吸收分析中光源的作用是

答案:發射待測元素的特征譜線石墨爐原子吸收法與火焰法相比，其優點是

答案:靈敏度高原子吸收光譜分析中，乙炔是

答案:燃氣下面哪個是高溫火焰

答案:氧化亞氮--乙炔AAS選擇性好，是因為

答案:光源發出的特征輻射只能被特定的基態原子吸收無法用原子發射光譜分析的物質是_________

答案:有機物和大部分非金屬元素如果空心陰極燈的陰極只由1種元素組成,則這種燈只能測定()

答案:1種元素原子吸收光度法的背景干擾表現為()形式

答案:火焰中產生的分子吸收原子吸收光譜儀由()組成。

答案:光源、原子化系統、分光系統、檢測系統火焰原子吸光光度法的測定工作原理是()

答案:朗伯-比爾定律原子吸收法測定Ca2+含量時,為消除其中磷酸根的干擾而加入高濃度的鍶鹽,則加入鍶鹽稱為()

答案:釋放劑對大多數元素,日常分析的工作電流建議采用額定電流的()

答案:40%~60%原子吸收分光光度計由光源、（

）、

單色器、

檢測器等主要部件組成。

答案:原子化器原子吸收分光光度法是基于光的吸收符合（

），即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。

答案:朗伯-比爾定律空心陰極燈的主要操作參數是

答案:燈電流火焰原子吸收法和石墨爐原子吸收法,它們的主要區別在于

答案:所采用的原子化方式不同在原子吸收分光光度計中，廣泛采用的光源是

答案:空心陰極燈一般情況下,原子吸收分光度測定時總是希望光線從()的部分通過

答案:原子蒸氣密度最大下列哪兩種光源同是線光源

答案:激光和空心陰極燈關于原子吸收分光光度法測定中草藥中無機元素時的樣品處理方法下列哪一項不是

答案:高壓消化法測定大米中鎘含量使用那種原子化系統

答案:石墨爐原子化系統1.計算波長530nm的綠色光的光子能量

答案:2.34eV產生pH玻璃電極不對稱電位的主要原因是：

答案:玻璃膜內外表面的結構與特性差異在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V（φ為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點為：（南開）

答案:曲線的斜率為零時的點要使某一物質在陰極還原析出，電極反應能持續進行，陰極電位應

答案:負于陰極析出電位在電位分析、電解分析和庫侖分析（包括庫侖滴定）中測量的主要參數分別是：

答案:電位—質量—電量（時間）鹽橋的作用是為了消除

；用氯化銀晶體膜電極測定氯離子時，若以SCE為參比，應選用的鹽橋是

。（從KNO3或KCL兩種鹽中選擇一種）（東北師大）

答案:液接電位；液體接界電位;KNO3；硝酸鉀直接電位法測量某一價離子，若讀數誤差為±1mV，則由此產