1/1沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學分析第一部分沙丁胺醇吸入途徑的吸收效率評估 2第二部分沙丁胺醇在肺部沉積和分布特點 4第三部分沙丁胺醇在血漿中的分布和結合率 6第四部分沙丁胺醇在肝臟的首過效應 8第五部分沙丁胺醇的系統性清除和半衰期 10第六部分沙丁胺醇的腎臟排泄途徑 12第七部分沙丁胺醇動力學在不同人群中的差異 14第八部分沙丁胺醇藥代動力學參數的臨床應用 17

第一部分沙丁胺醇吸入途徑的吸收效率評估關鍵詞關鍵要點【沙丁胺醇氣霧劑的吸入吸收效率】

1.沙丁胺醇氣霧劑吸入后，大部分藥物直接沉積在呼吸道中，僅有少部分被系統循環吸收。

2.影響吸入吸收效率的因素包括霧化粒徑、霧化方式、吸入深度和協調性、患者的肺功能等。

3.沙丁胺醇氣霧劑的吸入吸收效率一般在10%~20%，但不同制劑和給藥方式的吸收效率存在差異。

【沙丁胺醇吸入途徑的肺部分布】

沙丁胺醇吸入途徑的吸收效率評估

概述

沙丁胺醇氣霧劑通過吸入途徑給藥，可迅速介導支氣管擴張效應。評估沙丁胺醇吸入途徑的吸收效率至關重要，因為它影響藥物的藥效和安全性。

肺內沉積

吸入后的沙丁胺醇主要沉積在小氣道和細支氣管中，肺泡沉積量相對較小。這種沉積模式可最大限度地發揮支氣管擴張作用，同時降低全身性不良反應的風險。

生物利用度

沙丁胺醇吸入劑的肺部生物利用度差異很大，受多種因素影響，包括吸入器設計、吸入技術和患者的呼吸模式。一般而言，沙丁胺醇氣霧劑的肺部生物利用度在5-15%范圍內。

胃腸吸收

吸入后，未在肺部沉積的沙丁胺醇可進入胃腸道。胃腸吸收率低，約為10%。這部分沙丁胺醇被廣泛分布到全身組織，代謝和排泄。

血藥濃度曲線

吸入沙丁胺醇后，肺部血藥濃度迅速升高，達到峰值濃度約為15-30分鐘。血藥濃度下降呈雙相性，初始半衰期約為2小時，終末半衰期約為4-6小時。

效應持續時間

沙丁胺醇吸入后的支氣管擴張效應可在4-6小時內持續。效應持續時間受多種因素影響，包括劑量、吸入途徑和患者的病情。

因素影響

沙丁胺醇吸入途徑的吸收效率受多種因素影響：

*吸入器類型：不同的吸入器設計影響藥物霧滴的大小和分布，從而影響肺內沉積。

*吸入技術：正確的吸入技術可優化藥物的肺部輸送。

*患者因素：呼吸頻率、肺功能和吸入協調性會影響藥物沉積和吸收。

評估方法

沙丁胺醇吸入途徑的吸收效率可以通過以下方法評估：

*肺功能測定：測量吸入前后的肺活量變化。

*血藥濃度測定：監測吸入后的血藥濃度曲線。

*放射性核素標示：利用放射性核素標示的沙丁胺醇評估肺內沉積和全身分布。

*體外模擬：使用肺部模擬器評估不同吸入器產生的霧滴沉積模式。

結論

沙丁胺醇吸入途徑的吸收效率受多種因素影響，包括吸入器類型、吸入技術和患者因素。通過優化這些因素，可以最大限度地提高藥物的肺部生物利用度，從而增強其支氣管擴張作用并減少全身性不良反應的風險。對沙丁胺醇吸入途徑吸收效率的充分評估對于確保其安全和有效使用至關重要。第二部分沙丁胺醇在肺部沉積和分布特點關鍵詞關鍵要點沙丁胺醇氣霧劑在肺部的沉積

1.沙丁胺醇氣霧劑在肺部的沉積主要取決于氣溶膠顆粒的大小和吸入技術。

2.較大的氣溶膠顆粒（>5μm）主要沉積在上呼吸道，而較小的氣溶膠顆粒（<2μm）可穿透支氣管進入肺泡區域。

3.使用正確的吸入技術（例如，緩慢深呼吸和屏氣）可以優化沙丁胺醇氣霧劑在下呼吸道的沉積。

沙丁胺醇在肺泡區的分布

1.一旦沉積在肺泡區域，沙丁胺醇會迅速溶解在肺液中。

2.沙丁胺醇的分布受肺泡通氣和通血量的影響，在通氣良好的肺區分布較多。

3.沙丁胺醇可通過被動擴散進入支氣管上皮細胞，并與細胞內的β2受體結合，發揮支氣管擴張作用。沙丁胺醇在肺部沉積和分布特點

沉積速率和部位

沙丁胺醇氣霧劑通過吸入給藥，進入肺部后沉積在氣道表面。沉積速率和部位受多種因素影響，包括：

*吸入器類型：不同類型吸入器產生的氣溶膠顆粒大小不同，影響沉積部位。劑量吸入器（MDI）和干粉吸入器（DPI）產生較粗的氣溶膠顆粒，主要沉積在上氣道，而霧化器產生較細的氣溶膠顆粒，可深入沉積至下氣道。

*吸入技術：正確的吸入技術，包括緩慢而深吸，屏氣數秒，有助于將氣溶膠顆粒沉積至深部肺部。

*氣道阻力：支氣管痙攣或其他氣道阻塞可增加氣道阻力，導致氣溶膠顆粒沉積在上氣道。

*肺部疾病：肺部疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD），可改變肺部結構和功能，影響氣溶膠顆粒的沉積模式。

藥物分布

沙丁胺醇沉積在肺部表面后，可分布到氣道內不同的部位，包括：

*支氣管樹：沙丁胺醇主要分布在支氣管樹，包括支氣管和大支氣管。它通過與位于支氣管平滑肌細胞上的β2-腎上腺素能受體結合，介導支氣管擴張。

*細支氣管：沙丁胺醇也可以分布到細支氣管，但濃度較低。在細支氣管中，它可以促進黏液纖毛清除和減少氣道炎癥。

*肺泡：少量的沙丁胺醇可以到達肺泡，但由于其水溶性低，肺泡沉積量很小。

局部和全身效應

沙丁胺醇在肺部沉積后，主要發揮局部支氣管擴張作用，改善氣流受限。然而，部分沙丁胺醇也可以被吸收進入全身循環，產生全身效應，如心率和血壓升高。全身效應的程度取決于吸入劑量、沉積部位和個體對藥物代謝的差異。

藥代動力學建模

藥代動力學建模已被用于表征沙丁胺醇在肺部沉積和分布的特征。這些模型將肺部劃分為不同的區域，并考慮吸入器類型、吸入技術和肺部生理等因素，模擬沙丁胺醇在不同部位的濃度和時間變化。藥代動力學建模有助于優化吸入器設計和吸入劑量方案，以最大限度提高沙丁胺醇的局部效應和減少全身效應。第三部分沙丁胺醇在血漿中的分布和結合率關鍵詞關鍵要點沙丁胺醇在血漿中的分布

1.沙丁胺醇在血漿中廣泛分布，主要分布在肺、支氣管平滑肌和血管平滑肌。

2.沙丁胺醇與血漿蛋白結合率低，約為12%至15%，這意味著大部分沙丁胺醇以游離形式存在于血漿中。

3.沙丁胺醇在血漿中的半衰期約為2.5小時，表明其在體內消除相對較快。

沙丁胺醇的血漿結合率

1.沙丁胺醇與血漿蛋白結合率低，約為12%至15%，使其能夠廣泛分布到各個組織。

2.低結合率有利于沙丁胺醇與靶受體相互作用，從而發揮其支氣管擴張作用。

3.沙丁胺醇的血漿結合率不受年齡、性別或腎功能的影響，這意味著它的分布和消除在不同人群中相對恒定。沙丁胺醇在血漿中的分布和結合率

沙丁胺醇是一種支氣管擴張劑，吸入后通過支氣管黏膜吸收迅速進入全身循環。

分布

*吸入后，沙丁胺醇迅速分布至全身組織，分布容積為2-4L/kg。

*與其他支氣管擴張劑不同，沙丁胺醇不會分布至腦組織中。

結合率

*沙丁胺醇與血漿蛋白結合率約為50%。

*主要與α1-酸性糖蛋白結合。

*結合率的高低影響沙丁胺醇的藥效學和藥代動力學特性。

影響結合率的因素

*血漿蛋白濃度：血漿蛋白濃度較低，如肝功能不全或腎功能不全患者，沙丁胺醇的結合率會降低。

*藥物相互作用：某些藥物，如丙磺舒和水楊酸，可與沙丁胺醇競爭結合位點，導致其結合率降低。

*疾病狀態：某些疾病狀態，如甲狀腺機能亢進癥，可導致血漿蛋白濃度降低，從而影響沙丁胺醇的結合率。

結合率降低的影響

*結合率降低會導致沙丁胺醇在血漿中的游離濃度增加。

*游離濃度增加會增強沙丁胺醇的藥理作用，但也可能增加副作用的發生率。

臨床意義

了解沙丁胺醇在血漿中的分布和結合率對于優化其治療方案至關重要。例如：

*在血漿蛋白濃度較低或存在藥物相互作用的患者中，沙丁胺醇的劑量可能需要增加。

*在這些患者中，應密切監測其臨床反應和副作用。

總的來說，沙丁胺醇在血漿中的分布容積較大，與血漿蛋白結合率約為50%。血漿蛋白濃度、藥物相互作用和疾病狀態等因素會影響其結合率，從而影響其藥理作用和藥代動力學特性。第四部分沙丁胺醇在肝臟的首過效應關鍵詞關鍵要點沙丁胺醇的首過代謝

1.沙丁胺醇在肝臟中廣泛代謝，首過代謝率高，約為50%-70%。

2.主要代謝途徑是O-去甲基化，由肝臟細胞色素P450酶CYP3A4介導。

3.代謝產物去甲基沙丁胺醇藥理活性較弱，需進一步代謝為其他無活性產物。

沙丁胺醇的首過代謝個體差異

1.首過代謝存在顯著個體差異，受遺傳因素、肝功能和潛在藥物相互作用影響。

2.CYP3A4酶活性增強（如服用CYP3A4誘導劑）可加速首過代謝，降低沙丁胺醇的生物利用度。

3.CYP3A4酶活性減弱（如服用CYP3A4抑制劑）可減慢首過代謝，提高沙支氣管擴張劑的作用。

沙丁胺醇首過代謝的臨床意義

1.首過代謝影響沙丁胺醇的藥效和安全性。

2.首過代謝率高，導致沙丁胺醇口服給藥的生物利用度低（約為5%-15%）。

3.吸入給藥可繞過首過代謝，提高沙丁胺醇的局部分布，增強療效。

影響沙丁胺醇首過代謝的因素

1.肝功能：肝功能不全可減慢首過代謝，導致全身性藥物暴露增加。

2.藥物相互作用：CYP3A4誘導劑可加速首過代謝，CYP3A4抑制劑可減慢首過代謝。

3.遺傳因素：CYP3A4基因多態性會影響其酶活性，進而影響沙丁胺醇的首過代謝。

沙丁胺醇首過代謝的最新研究進展

1.研究探索了微生物組在沙丁胺醇首過代謝中的作用，發現特定腸道菌株可以影響CYP3A4表達。

2.藥代動力學模型發展用于預測個體沙丁胺醇的首過代謝率和生物利用度。

3.靶向性給藥策略，如納米粒子遞送系統，正在開發，以改善沙丁胺醇的肺部分布和減少首過代謝。沙丁胺醇在肝臟的首過效應

沙丁胺醇是一種β2-腎上腺素受體激動劑，廣泛用于治療氣喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。口服給藥后，沙丁胺醇在肝臟中會經歷首過代謝，從而降低其生物利用度。

首過代謝的機制

沙丁胺醇在肝臟中主要通過兩種酶介導的代謝途徑發生首過代謝：

1.CYP3A4介導的氧化：CYP3A4是肝臟中主要的藥物代謝酶，它將沙丁胺醇氧化成無活性的代謝物。

2.磺基轉移酶介導的磺酸化：磺基轉移酶將磺酸基團轉移到沙丁胺醇上，形成無活性的磺酸鹽綴合物。

首過代謝的程度

沙丁胺醇在肝臟中的首過代謝程度很高。口服給藥后，其生物利用度通常在10%至20%之間。這意味著只有10%至20%的沙丁胺醇劑量能進入全身循環。

影響首過代謝的因素

影響沙丁胺醇在肝臟首過代謝的因素包括：

1.CYP3A4活性：CYP3A4活性的增加會導致沙丁胺醇首過代謝的增加，從而降低其生物利用度。

2.肝血流量：肝血流量的增加會導致沙丁胺醇在肝臟中接觸到更多的代謝酶，從而增加其首過代謝。

3.食物：某些食物，如葡萄柚汁，可以抑制CYP3A4活性，從而降低沙丁胺醇的首過代謝和提高其生物利用度。

臨床意義

沙丁胺醇在肝臟中的首過代謝對于其藥效學和安全性具有重要的影響。

*降低生物利用度：首過代謝降低了沙丁胺醇的生物利用度，這可能需要更高的劑量才能達到所需的治療效果。

*藥效學延遲：首過代謝導致沙丁胺醇進入全身循環的時間延遲，這可能會延遲其起效時間。

*藥物相互作用：抑制CYP3A4活性的藥物可以增加沙丁胺醇的生物利用度，這可能會導致不良反應。

結論

沙丁胺醇在肝臟中發生首過代謝，從而降低了其生物利用度。首過代謝的程度受CYP3A4活性、肝血流量和食物等因素的影響。理解沙丁胺醇的首過效應對于優化其治療方案和避免藥物相互作用至關重要。第五部分沙丁胺醇的系統性清除和半衰期沙丁胺醇的系統性清除和半衰期

系統性清除

沙丁胺醇主要通過肝臟代謝，代謝產物為硫酸鹽共軛物。肝臟清除率約為每分鐘0.2-0.7升/公斤。靜脈注射后，大約40%的劑量被肝臟清除，其余60%進入全身循環。

半衰期

沙丁胺醇在體內的消除遵循多相動力學，具有快速和慢兩相半衰期。

快速半衰期

*靜脈注射后：約2-4分鐘

*吸入后：約0.5-2小時

快速半衰期代表沙丁胺醇分布到肺外組織，如骨骼肌和脂肪組織。

慢半衰期

*靜脈注射后：約3-4小時

*吸入后：約4-6小時

慢半衰期代表沙丁胺醇從組織中消除，主要是通過肝臟代謝。

系統性半衰期

沙丁胺醇的系統性半衰期，即從全身循環中消除50%的時間，取決于快速和慢半衰期的相對貢獻。

*靜脈注射后：約2.5-4.5小時

*吸入后：約3-5小時

影響因素

沙丁胺醇的系統性清除和半衰期受多種因素影響，包括：

*年齡：老年人清除率較慢，半衰期較長。

*肝功能：肝功能不全會降低清除率，延長半衰期。

*吸入方式：不同的吸入裝置（如定量吸入器、霧化器）會影響沙丁胺醇的肺部沉積，從而影響其系統性清除。

*劑量：較高的劑量會導致肝臟代謝飽和，從而降低清除率和延長半衰期。

*其他藥物：某些藥物（如西咪替丁）可能會抑制沙丁胺醇的肝臟代謝，延長其半衰期。

藥代動力學參數

以下數據總結了沙丁胺醇的藥代動力學參數：

|參數|靜脈注射|吸入|

||||

|生物利用度|100%|5-20%|

|分布容積|2-3L/公斤|1-2L/公斤|

|肝臟清除率|0.2-0.7L/公斤/分鐘|-|

|系統性半衰期|2.5-4.5小時|3-5小時|

|快速半衰期|2-4分鐘|0.5-2小時|

|慢半衰期|3-4小時|4-6小時|第六部分沙丁胺醇的腎臟排泄途徑關鍵詞關鍵要點【腎臟排泄】

1.沙丁胺醇經腎臟排泄，主要以原形排出，約占給藥劑量的10%-40%。

2.腎臟排泄速率取決于尿流量和尿pH值，尿流量增加或尿液酸化均可促進腎臟排泄。

3.腎功能不全患者，沙丁胺醇的腎臟排泄減少，可導致藥物蓄積，需要調整劑量。

【血漿蛋白結合與分布】

沙丁胺醇的腎臟排泄途徑

引言

沙丁胺醇是一種β2-腎上腺素受體激動劑，廣泛用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸道疾病。了解沙丁胺醇的藥代動力學對于優化其治療效果和避免潛在不良反應至關重要。本文重點介紹沙丁胺醇經腎臟排泄的途徑。

沙丁胺醇的腎臟排泄

沙丁胺醇主要通過腎臟排泄，約有50-70%的劑量以原形藥物或其代謝物形式排出體外。腎臟排泄機制包括：

1.腎小球濾過：

沙丁胺醇是一種親脂性藥物，可以自由過濾進入腎小球濾液。腎小球濾過后，沙丁胺醇會被部分重吸收回血液。

2.主動腎小管分泌：

沙丁胺醇通過有機陰離子轉運體（OAT）從腎小管腔主動分泌到尿液中。沙丁胺醇作為OAT的底物，與其他酸性藥物（如：Probenecid）競爭轉運，這可能會影響其排泄。

3.被動腎小管重吸收：

沙丁胺醇的非離子化形式在腎小管中可被被動重吸收，從而減少其在尿液中的排泄。尿液pH值的變化會影響沙丁胺醇的電離狀態，進而影響其重吸收率。

影響沙丁胺醇腎臟排泄的因素

影響沙丁胺醇腎臟排泄的因素包括：

1.腎功能：

腎功能受損會降低沙丁胺醇的腎臟排泄，導致血漿藥物濃度升高和不良反應風險增加。

2.尿液pH值：

酸性尿液會促進沙丁胺醇的電離，從而降低其重吸收率，增加其排泄量。堿性尿液則會抑制電離，增加重吸收，減少排泄。

3.藥物相互作用：

Probenecid等抑制OAT的藥物會競爭性抑制沙丁胺醇的腎小管分泌，從而減少其排泄。

4.疾病狀態：

某些疾病狀態（如：充血性心力衰竭）會導致腎血流灌注減少，進而降低沙丁胺醇的腎臟排泄。

結論

沙丁胺醇主要通過腎臟排泄，機制包括腎小球濾過、主動腎小管分泌和被動腎小管重吸收。理解沙丁胺醇的腎臟排泄途徑對于優化其治療和避免不良反應至關重要，尤其是在腎功能受損或存在藥物相互作用的情況下。通過調整尿液pH值或避免與OAT相互作用的藥物，可以調整沙丁胺醇的排泄，優化其藥效和安全性。第七部分沙丁胺醇動力學在不同人群中的差異關鍵詞關鍵要點【年齡差異】：

1.老年人沙丁胺醇吸收較慢、排泄較快，導致血藥濃度波動較大。

2.老年人對沙丁胺醇的清除率較快，半衰期較短。

3.因此，老年人可能需要更頻繁或更高劑量的沙丁胺醇治療。

【性別差異】：

沙丁胺醇動力學在不同人群中的差異

沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學在不同人群中表現出差異，這主要是由于生理、病理和環境因素的影響。

年齡的影響

年齡對沙丁胺醇的藥代動力學有顯著影響。

*兒童：兒童的肺容積較小，氣道阻力較高，導致沙丁胺醇的分布容積較小，生物利用度較低。此外，兒童的肝臟代謝能力較弱，導致沙丁胺醇的消除半衰期更長。

*老年人：老年人的肺容積和氣道通暢度下降，導致沙丁胺醇的分布容積和吸收率降低。此外，老年人的肝臟代謝能力減弱，導致沙丁胺醇的消除半衰期延長。

體重和體表面積的影響

沙丁胺醇的分布容積和消除率與體重和體表面積呈線性相關。

*體重較重者：體重較重者具有較大的分布容積，需要更高的沙丁胺醇劑量才能達到治療效果。

*體表面積較小者：體表面積較小者具有較小的分布容積，對沙丁胺醇的需要量較少。

性別差異

女性通常比男性具有較小的肺容積和較低的體重，因此對沙丁胺醇的需要量較少。此外，女性的肝臟代謝能力較強，導致沙丁胺醇的消除半衰期較短。

疾病狀態的影響

慢性呼吸系統疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)，可影響沙丁胺醇的藥代動力學。

*哮喘：哮喘患者的氣道炎癥和阻塞會導致沙丁胺醇的吸收率降低和消除率增加。

*COPD：COPD患者的氣道炎癥和肺泡損傷會導致沙丁胺醇的分布容積減小和吸收率降低。

種族差異

沙丁胺醇的藥代動力學也存在種族差異。

*非洲裔美國人：非洲裔美國人比白人具有較小的肺容積和較低的分布容積，對沙丁胺醇的需要量較少。

*亞裔美國人：亞裔美國人比白人具有較大的分布容積和較長的消除半衰期，對沙丁胺醇的需要量較高。

環境因素的影響

沙丁胺醇的藥代動力學受環境因素的影響。

*吸煙：吸煙可增加沙丁胺醇的吸收率和消除率。

*懷孕：懷孕可增加沙丁胺醇的分布容積和消除率。

*高海拔：高海拔可降低沙丁胺醇的吸收率和消除率。

其他差異

其他因素，如遺傳變異、藥物相互作用和依從性，也可能影響沙丁胺醇的藥代動力學。

綜合而言，沙丁胺醇的藥代動力學在不同人群中存在差異，受生理、病理和環境因素的影響。了解這些差異至關重要，以便為每個患者制定個性化的治療方案。第八部分沙丁胺醇藥代動力學參數的臨床應用關鍵詞關鍵要點沙丁胺醇在哮喘治療中的藥代動力學參數

1.沙丁胺醇的藥代動力學參數，如吸收半衰期、分布容積和清除率，影響其在哮喘治療中的療效和安全性。

2.理解這些參數有助于優化給藥方案，個性化治療，并預測患者對治療的反應。

3.例如，較短的吸收半衰期表明快速起效，而較長的分布容積表明組織分布廣泛，可能導致全身性副作用。

沙丁胺醇在不同給藥途徑中的藥代動力學差異

1.吸入給藥的沙丁胺醇具有較高的肺部分布率和快速的起效，適用于急性哮喘發作。

2.口服沙丁胺醇的吸收較差，全身分布廣，生物利用度低，適用于維持治療。

3.靜脈注射給藥可實現快速而精確的血藥濃度控制，用于需要立即緩解重癥哮喘的緊急情況。

沙丁胺醇的藥物相互作用與藥代動力學的影響

1.沙丁胺醇與CYP3A4酶抑制劑（如酮康唑）同時使用可增加其血藥濃度，導致心血管副作用風險增加。

2.沙丁胺醇與CYP3A4酶誘導劑（如利福平）同時使用可降低其血藥濃度，影響療效。

3.了解這些相互作用有助于調整劑量或選擇替代藥物，以避免潛在的風險。

沙丁胺醇藥代動力學參數與哮喘嚴重程度

1.重癥哮喘患者的沙丁胺醇清除率較高，可能需要更頻繁的給藥或更高的劑量來維持療效。

2.沙丁胺醇的分布容積在重癥哮喘患者中也可能增加，導致全身性副作用的風險增加。

3.考慮哮喘嚴重程度的藥代動力學差異有助于優化治療，并防止不良反應。

沙丁胺醇的藥代動力學模型在哮喘治療中的應用

1.藥代動力學模型可以模擬沙丁胺醇在體內的分布和代謝，預測血藥濃度和療效。

2.這些模型可用于優化給藥方案，個性化治療，并評估新的給藥系統或制劑。

3.藥代動力學模型在哮喘治療中具有巨大的潛力，可改善患者預后，降低治療成本。

沙丁胺醇的新型給藥系統與藥代動力學優化

1.微粒吸入劑、軟霧吸入劑等新型給藥系統可改善沙丁胺醇在肺部的分布，提高療效和減少全身性副作用。

2.這些系統還可延長沙丁胺醇的起效時間，減少給藥頻率，提高患者依從性。

3.正在研究新型給藥技術，有望進一步優化沙丁胺醇的藥代動力學，提高哮喘治療的有效性和安全性。沙丁胺醇藥代動力學參數的臨床應用

藥物濃度監測

沙丁胺醇藥代動力學參數可用于監測血漿濃度，以優化治療。血漿沙丁胺醇濃度應保持在10-30ng/mL之間，以實現最佳療效，同時最大程度地減少不良反應。濃度監測對于確定適當劑量和劑量間隔至關重要，尤其是在使用高劑量或長期使用沙丁胺醇的情況下。

估計肺部局部暴露

肺部局部暴露是沙丁胺醇藥效的關鍵決定因素。藥代動力學參數可用于估計肺部局部沙丁胺醇濃度。肺內濃度與血漿濃度之間存在相關性，但由于肺部對沙丁胺醇的吸收和清除，相關性并非完美。

評估吸入器性能

沙丁胺醇藥代動力學參數可用于評估