ICS

59.080.01W09

DB12 DB

12/

474—2012公用紡織產品通用技術要求General

technical

for

textiles2012

-

12

-

14

發布 2013

-

03

-

15

實施天津市質量技術監督局 發

布DB12/

474—2012 前言

................................................................................

II1

范圍

..............................................................................

12

規范性引用文件

....................................................................

13

術語和定義

........................................................................

24

要求

..............................................................................

25

公用紡織產品的報廢

................................................................

46

試驗方法

..........................................................................

57

抽樣規則

..........................................................................

78

判定規則

..........................................................................

7附錄

產品微生物檢測方法..............................................

9DB12/

474—2012 本標準4.2、4.4為強制條款，其余為推薦性條款。本標準按照GB/T1.1--2009給出的規定起草。本標準由天津市紡織纖維檢驗所提出。本標準主要起草單位：天津市紡織纖維檢驗所、天津醫科大學總醫院、天津市林科技術有限公司、天津市天衛醫用裝具公司瑞、魏琳、唐賀增DB12/

474—20121 范圍本標準規定了公用紡織產品的術語和定義、要求、試驗方法、抽樣規則和判定規則。本標準適用于采購和經洗滌后反復使用于公共場所的紡織產品，不適用于需無菌要求的紡織產品。2 規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T

250 評定變色用灰色樣卡GB/T

紡織品

定量化學分析GB/T

甲醛的測定 第1部分：游離水解的甲醛（水萃取法）GB/T

紡織品

織物撕破性能

第2部分:舌形試樣撕破強力的測定GB/T

3920

紡織品

色牢度試驗

耐摩擦色牢度GB/T

3921

紡織品

色牢度試驗

耐皂洗色牢度GB/T

3922

紡織品耐汗漬色牢度試驗方法GB/T

紡織品

織物拉伸性能

第1部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定

條樣法GB/T

5713

紡織品

色牢度試驗

耐水色牢度GB/T

7069

紡織品

色牢度

耐次氯酸鹽漂白色牢度GB/T

7573 紡織品

水萃取液pH值的測定GB/T

8170 數值修約規則GB/T

8628

紡織品

測定尺寸變化的試驗中織物試樣和服裝的準備、標記及測量GB/T

8629

紡織品

試驗用家庭洗滌和干燥程序GB/T

8630

紡織品

洗滌和干燥后尺寸變化的測定GB

15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準GB/T

17592 紡織品

禁用偶氮染料的測定GB

18383-2007 絮用纖維制品通用技術要求GB

18401-2010 GB/T

18886

紡織品

色牢度試驗

耐唾液色牢度GB/T

22798

毛巾產品脫毛率測試方法GB/T

22799

毛巾產品吸水性測試方法GB/T

22800

星級旅游飯店用紡織品GB/T

紡織品 色牢度試驗 相對白度的儀器評定方法白度《消毒技術規范》衛生部(2002版)

2

2

膿桿、溶2

DB12/

474—20123 術語和定義下列術語和定義適用于本標準。3.1公用紡織產品

紡織品，如：床上用品、毛巾類產品、服裝等。4 要求4.1 產品分類公用紡織產品按使用場所分為醫療機構用和非醫療機構用兩類。4.2 衛生安全指標4.2.1 產品不應對皮膚產生刺激，引起皮膚不良反應及其它損害作用，具體衛生安全指標見表

1表1衛生安全指標

a

b

DB12/

474—2012表1續4.3 耐用性指標公用紡織產品耐用性能指標見表

2。表2

耐用性能指標a

b

b

c

DB12/

474—2012表2續4.4 消毒及洗滌要求表2續使用的消毒劑應符合衛生部《消毒管理辦法》的規定。4.4.1 公用紡織產品洗滌時，應分別對醫療機構用和非醫療機構用公用紡織產品進行分類洗滌處理（包括設備、環境）。4.4.2 洗衣房的布局和消毒方法：應符合《消毒技術規范》3.13

規定。4.4.3洗滌物品搜集袋和接送車的清潔消毒：應符合《消毒技術規范》3.13.2

4.4.4 洗滌物品的洗滌消毒：應符合《消毒技術規范》3.13.3

規定。4.4.5洗衣房的環境清潔消毒：應符合《消毒技術規范》3.13.5

規定。4.4.6洗衣房人員的衛生：應符合《消毒技術規范》3.13.6

規定。4.5 其它要求4.5.1 公用紡織產品的采購應由供需雙方簽訂產品質量合同，對于產品的質量要求除滿足以上要求以外還應至少包括以下內容：纖維含量、規格尺寸、平米克重、密度等，并規定上述指標的偏差值。4.5.2 公用紡織產品的其他基本安全要求和質量要求按相關的國家標準、行業標準執行。5 公用紡織產品的報廢DB12/

474—2012公用紡織產品出現以下情況之一時建議報廢5.1 床上用品（1）面料出現破洞、邊角破損、折邊脫落等影響使用；（2）基色改變、織物變薄、撕破強度小于

5N；（3）變形、色差、多處不能洗凈的污漬。5.2 毛巾（1）包邊破損、嚴重跳線等影響使用；（2）基色改變、絨線板結、吸水性差；（3）染、霉斑、難以洗凈的殘留污漬。5.3 服裝產品（1）面料出現破洞、邊角破損、折邊脫落等影響使用；（2）基色改變、織物變薄、撕破強度小于

5N；（3）變形、色差、不能洗凈的污漬。6 試驗方法6.1 細菌6.1.1 取樣6.1.1.1 用

5cm×5cm

的標準滅菌規格板，放在被檢物體的表面，以進行無菌操作。6.1.1.2 用滅菌生理鹽水或

PBS

濕潤

3

個無菌醫用棉拭子，分別在

3

個規格板內橫豎往返各涂抹五次，立即用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分,將

3

個棉拭子涂抹部分放入盛有

30ml

PBS

的容器中密封，每個容器為一份樣本，將放有棉拭子的容器充分振搖。6.1.1.3 采樣后必須盡快對樣品進行相應指標的檢測，送檢時間應在

4h

內。6.1.2 菌落總數按附錄

A

規定執行。培養基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執行。6.1.3 大腸菌群按附錄

A

規定執行。培養基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執行。6.1.4 致病菌按附錄

A

規定執行。培養基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執行。6.2 真菌菌落總數6.2.1 取樣DB12/

474—2012按

6.1.1

執行。6.2.2 檢驗方法按附錄

A

規定執行。培養基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執行。6.3 若公用紡織品對皮膚引起不良刺激與過敏反應及其他損害作用時參照

附錄

A

進行測試。6.4 甲醛含量按GB/T2912.1執行。6.5 pH

值按GB/T7573執行。6.6 異味按GB18401-2010中6.7條執行，異味種類增加氯、汗、血腥等氣味。6.7 可分解芳香胺染料按GB/T

17592執行。6.8 纖維含量按GB/T

2910、GB/T

2911執行。6.9 吸水性按GB/T

22799中A法執行。6.10 耐摩擦色牢度按GB/T

執行。6.11 耐水色牢度按GB/T

執行。6.12 耐汗漬色牢度按GB/T

執行。6.13 耐唾液色牢度按GB/T

6.14 耐洗色牢度按GB/T

中

D(4)執行。6.15 耐氯漂色牢度按GB/T

執行。DB12/

474—20126.16 水洗尺寸變化率按GB/T

8628、GB/T

8629、GB/T

8630執行，選用5A程序，干燥方法A。6.17 斷裂強力按GB/T

6.18 撕破強力取樣部位應選擇產品經常使用的中間部位，按GB/T

3917.2執行。6.19 脫毛率按GB/T

22798執行。6.20 白度取樣部位應選擇產品經常使用部位，至少測定5處，測量處折疊層數為8層，沿產品經向方向，按GB/T8424.2執行，白度值為5次測量的平均值表示，精確到整數。6.21 填充物按GB/T

中第5章執行。6.22 色、污漬按GB/T

250對樣品進行評定。7 抽樣規則7.1抽樣數量同種同類，按批隨機抽樣，抽樣比例3‰，至少抽取3個樣品，監督抽查加倍抽樣。7.2 抽樣地點存放待使用的公用紡織產品的現場。7.2.1 細菌、真菌菌落總數抽樣按本標準6.1.1執行，樣品抽取后密封。7.2.2 甲醛含量、pH

值、異味抽樣，抽樣后密封。7.2.3 其它指標抽樣：服裝或制品的取樣數量應滿足試驗需要；對復驗樣品加倍抽樣。8 判定規則8.1 根據產品類型比照表

2

2

為不合格。DB12/

474—20128.2 所抽取樣品合格，則判定該樣品所代表的批合格。如果所抽取樣品不符合表

1

指標要求，則該樣品所代表的批不合格。8.3 樣品僅不符合表

2

指標要求，可以進行復驗，復驗結果合格則該批合格，否則不合格。Am細菌菌落總數，cfu/25cm

；DB12/

474m細菌菌落總數，cfu/25cm

；附

錄 A（規范性附錄）產品微生物檢測方法A.1 菌落總數檢驗方法A.1.1 細菌菌落總數檢驗方法A.1.1.1 :到9.0ml滅菌生理鹽水中，混勻，此液為1:100稀釋液，每個稀釋度也做兩個平皿。

混勻，待培養基凝固后，翻轉平皿使底向上，置于(36±1)℃培養箱培養

48h。A.1.2菌落數的計算和結果報告的一半，而其余一半中菌落分布均勻，則可將此半個平皿菌落計數后乘以

2，所得結果代表全皿菌落數。菌落總數公式

A1

計算如下：m

k

n2k

稀釋倍數；n

平均菌落數。A.1.2.1 選擇平均菌落數在30～300之間的稀釋度，乘以稀釋倍數計數（見表A.1中例1）。A.1.2.2 等于2，應報告平均數，若大于2，則報告其中稀釋度較低的平皿菌落數（見表A.1中例2、例3）。A.1.2.3 A.1中例4）。A.1.2.41中例5）。A.1.2.5 若所有稀釋度平均菌落數均不在30～300之間，其中一個稀釋度平均菌落數大于300，而相鄰的另一個稀釋度平均菌落數小于30，接近30或300的平均菌落數乘以稀釋倍數報告（見表A.1中例6）。A.1.2.6若所有的稀釋度都無菌生長，則以小于1

乘以最低稀釋倍數報告（見表A.1中例7）。A.1.2.7菌落計數報告，菌落數在100以內時，按實際數值報告，（菌落數大于或等于100

CFU

時，第3位數字采用“四舍五入”原則修約后，取前2

位數字，后面用0

代替位數；也可用10

的指數形式來表示，按“四舍五入”原則修約后，采用兩位有效數字）。22-1-2-34

4

4

52

4

DB12/

474—2012A.1.2.8若所有平板上為蔓延菌落而無法計數，則報告菌落蔓延。A.1.2.9 若空白對照上有菌落生長，則此次檢測結果無效。A.1.3 真菌菌落總數檢測方法檢測方法按

A.1-A.3

執行。用沙氏瓊脂培養基，培養溫度(25±1)℃，培養時間

7

天。計數菌落數時，不要隨意打開培養皿的蓋，以防止真菌孢子四處飛揚污染實驗環境。表

A.1

菌落計數結果及報告A.2大腸菌群檢驗方法CB（規范性附錄）CBA.2.1操作步驟A.2.1.1 以無菌操作，取1:10稀釋液5ml接種于50ml乳糖膽鹽發酵管，置(36±1)℃培養24h,如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置(36±1)℃培養(18～24)h,澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。A.2.1.2取疑似菌落1～2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發酵管，置(36±1)℃培養24h，觀察產氣情況。A.2.2結果報告陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸菌群。A.3致病菌檢驗方法DB12/

474—2012A.3.1 綠膿桿菌檢測方法A.3.1.1 操作步驟A.3.1.1.1 時也可用乙酰胺培養基進行分離，從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種于乙酰胺瓊脂平板，置(36±1)℃培養(18～24)h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其他菌不生長。A.3.1.1.2取可疑菌落涂片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：A.3.1.1.2.1 氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基對苯二胺試液，(15～30)s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。A.3.1.1.2.2 綠膿菌素試驗：培養(20～24)h，加入三氯甲烷（3～5）ml，充分振蕩使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解于三氯甲烷溶液內，待三氯甲烷提取液呈藍色時，用吸管將三氯甲烷液移到另一試管中并加入1mol/l的鹽酸1ml，振蕩后靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示被檢物中有綠膿菌素存在。A.3.1.1.2.3 硝酸鹽還原產氣試驗：24h，硝酸鹽胨水培養基的小倒管中有氣體者即為陽性。表明該菌能還原硝酸鹽，并將亞硝酸鹽分解產生氮氣。A.3.1.1.2.4 明膠液化試驗：取可疑菌落純培養物，穿刺接種在明膠培養基內，置(36±1)℃培養24h，取出放于(4～10)℃冰箱30min，如仍呈溶解狀液態為陽性，凝固不溶者為陰性。A.3.1.1.2.5 42℃生長試驗:取可疑培養物,接種在普通瓊脂斜面培養基上,置(41～42)℃培養箱中培養(24～48)h,有綠膿桿菌生長為陽性。A.3.1.2 結果報告被檢樣品經增菌分離培養后，證實為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿桿菌試驗為陽性者，即可報告為

42℃生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。A.3.2 金黃色葡萄球菌檢測方法A.3.2.1 操作步驟A.3.2.1.1 以無菌操作，取1:10稀釋液5ml,加入到50mLSCDLP培養液中，充分混勻，置(36±1)℃培養24h。A.3.2.2 自上述增菌液中取1～2接種環，劃線接種在Baird

Parker氏培養基，如無此培養基，也可劃線接透明，表面光滑，周圍有溶血圈。在Baird

Parker氏培養基上為圓形，光滑，濕潤，菌落直徑為(2～3)mm，顏色呈灰色至黑色，邊緣為淡色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明帶。DB12/

474—2012A.3.2.3 染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽孢與夾膜，直徑為(0.5～1.0)μm。鏡檢符合上述情況，應進行下列試驗：A.3.2.3.1甘露醇發酵試驗：取上述菌落接種甘露醇培養液，置(36±1)℃培養24h，發酵甘露醇產酸者為陽性。A.3.2.3.2 血漿凝固酶試驗：A.3.2.3.2.1 玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽