藥品生產(chǎn)與銷售合同合同編號：__________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：____________________電子郵箱：____________________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：____________________電子郵箱：____________________鑒于生產(chǎn)方具備藥品生產(chǎn)資質(zhì)和能力，且愿意向銷售方提供藥品生產(chǎn)服務(wù)；銷售方具備藥品銷售資質(zhì)和能力，且愿意購買生產(chǎn)方的藥品，雙方經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品生產(chǎn)1.1生產(chǎn)方應(yīng)按照雙方約定的藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，生產(chǎn)符合國家法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和藥品注冊批件要求的藥品。1.2生產(chǎn)方應(yīng)保證藥品的生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量，不得使用非法原料、輔料和包裝材料，確保藥品安全、有效、穩(wěn)定。1.3生產(chǎn)方應(yīng)在雙方約定的時間內(nèi)完成藥品生產(chǎn)，并按照約定的數(shù)量交付銷售方。二、藥品銷售2.1銷售方應(yīng)按照雙方約定的銷售區(qū)域和銷售渠道，負(fù)責(zé)藥品的銷售工作。2.2銷售方應(yīng)具備合法的藥品銷售資質(zhì)，并在銷售過程中遵守國家法律法規(guī)、藥品銷售質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）和藥品經(jīng)營許可證規(guī)定。2.3銷售方應(yīng)按照雙方約定的價格、付款方式和時間，支付生產(chǎn)方藥品貨款。三、知識產(chǎn)權(quán)3.1生產(chǎn)方應(yīng)對藥品生產(chǎn)過程中所涉及的知識產(chǎn)權(quán)進(jìn)行保護(hù)，包括但不限于專利、商標(biāo)、著作權(quán)等。3.2銷售方應(yīng)尊重生產(chǎn)方的知識產(chǎn)權(quán)，不得侵犯生產(chǎn)方的知識產(chǎn)權(quán)，不得將藥品擅自用于其他用途或銷售給第三方。四、保密條款4.1雙方應(yīng)對在合同履行過程中獲取的對方商業(yè)秘密和機(jī)密信息予以保密，未經(jīng)對方同意，不得向第三方披露。4.2保密期限自合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。五、違約責(zé)任5.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。5.2雙方應(yīng)按照法律規(guī)定和合同約定，積極履行合同義務(wù)，確保合同的順利實(shí)施。六、爭議解決6.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。7.2除非雙方另有約定，本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（生產(chǎn)方）：____________________乙方（銷售方）：____________________簽訂日期：____________________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)資質(zhì)證明文件2.藥品銷售資質(zhì)證明文件3.藥品注冊批件4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證文件5.藥品銷售質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證文件6.藥品生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施的相關(guān)證明文件7.藥品檢驗報告8.雙方簽訂的保密協(xié)議9.藥品說明書和標(biāo)簽設(shè)計稿10.藥品廣告審批文件11.藥品銷售區(qū)域和渠道的相關(guān)證明文件12.藥品經(jīng)營許可證二、違約行為及認(rèn)定：1.生產(chǎn)方未按照約定標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求生產(chǎn)藥品，或使用非法原料、輔料和包裝材料。2.生產(chǎn)方未按照約定時間完成藥品生產(chǎn)，或交付的藥品數(shù)量不足。3.生產(chǎn)方未保證藥品生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量，導(dǎo)致藥品不符合國家法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和藥品注冊批件要求。4.銷售方未按照約定價格、付款方式和時間支付生產(chǎn)方藥品貨款。5.銷售方未按照約定銷售區(qū)域和渠道銷售藥品，或銷售給第三方未經(jīng)生產(chǎn)方同意。6.銷售方未尊重生產(chǎn)方的知識產(chǎn)權(quán)，侵犯生產(chǎn)方的知識產(chǎn)權(quán)，或擅自將藥品用于其他用途。7.任何一方未履行保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意向第三方披露商業(yè)秘密和機(jī)密信息。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)資質(zhì)：指國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的允許生產(chǎn)藥品的許可證。2.藥品銷售資質(zhì)：指國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的允許銷售藥品的許可證。3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：指國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理規(guī)范。4.藥品銷售質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：指國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品銷售過程中的質(zhì)量管理規(guī)范。5.知識產(chǎn)權(quán)：包括專利、商標(biāo)、著作權(quán)等權(quán)利。6.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益，具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。7.保密義務(wù)：指合同雙方在合同履行過程中對獲取的對方商業(yè)秘密和機(jī)密信息予以保密的義務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.生產(chǎn)過程中出現(xiàn)技術(shù)問題：及時與銷售方溝通，共同尋找解決方案，必要時聘請專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)。2.藥品質(zhì)量問題：立即停止銷售，通知銷售方及相關(guān)部門，進(jìn)行質(zhì)量追溯和處理，根據(jù)情況承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。3.知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)：立即停止侵權(quán)行為，與銷售方協(xié)商解決，必要時尋求法律途徑維權(quán)。4.合同履行過程中發(fā)生爭議：通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向合同簽訂地人民法院提起訴訟。5.保密義務(wù)違反：要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任，支付違約金，并賠償損失。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生產(chǎn)商與藥品銷售商之間的合作。2.藥品生