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文檔簡介
備案號:53901-2016國家能源局發(fā)布 1 13術語和定義 14驗收試驗的前提條件 3 36性能保證值 3 48試驗報告 5 6 7附錄B(資料性附錄)煙氣中氟化物的測定 9附錄C(資料性附錄)煙氣中氯化物的測定 Ⅱ 本標準規(guī)定了電站鍋爐石灰石-石膏濕法煙氣脫硫裝置性能驗收試驗的內(nèi)容、時間、條件和2脫硫效率按式(1)計算:SO?脫除效率按式(2)計算:34.4性能保證值驗收試驗期間宜將煙氣流量、溫度、固體顆粒物含量、酸性氣體濃度和其他成分調(diào)整到設計值范圍內(nèi)。因脫硫裝置入口參數(shù)可能出現(xiàn)的偏差需要進行的修正方式應在試驗開始前2)石灰石耗量;43)水耗量;4)蒸汽耗量。1)脫硫設備廠商或合同規(guī)定的其他內(nèi)容。5a)石膏外水含量(自由水);6表1脫硫裝置測點的測試項目圖1序號飛灰煙氣溫度煙氣體積①FGD進口●●O●OOOOO7OOOOOO④GGH進口(未凈化)OOOOO7⑤GGH出口(未凈化)OOO7⑥吸收塔入口VWVOO⑦吸收塔出口O⑧GGH進口(凈化)VVVO⑨GGH出口(凈化)●OOO7⑩FGD出口●OOVVV7煙氣中SO?的測定f)干燥塔(內(nèi)裝變色硅膠);g)真空泵(最大流量20L/min);d)5%異丙醇溶液(v/v):量取25mLe)3%H?O?溶液:量取50mL30%H?O?于450mL水中g)0.5mol/LNaOH標準溶液:稱取10gNaOH試劑溶于500mL水(煮沸并冷卻后)中,充分混勻A.3.1A洗液:每50mL5%異丙醇溶液中滴加2滴溴酚藍指示劑,用0.1mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)溶液8A.3.2B洗液:每50mL5%異丙醇溶液中滴加2滴混合指示劑,用0.1mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)溶液由酒A.4采樣流程A.5測量過程A.5.1取樣前準備:保證玻璃蛇形收集管和玻璃濾板清潔、干燥(用丙酮清洗,在空氣中干燥),若玻璃濾板上有難于清洗的固體異物,可用重鉻酸鉀處理后清洗干凈;確保連接處密封(可用硅油密封)。1)加大高溫煙氣流量;2)自動水溫調(diào)節(jié)裝置;3)熱水循環(huán)裝置。A.5.3SO?洗液用量的選取:應預先估計煙氣中SO?含量,由煙氣流量來確定試劑用量的適當值(煙氣流量一般取5L/min~6L/min),以確保既采到足夠的SO?的量,又使誤差減小到適當?shù)姆秶)取完試樣后,移開SO?收集管,用80mL洗液沖洗,定容于100mL容量瓶中,然后吸取適量該溶液于100mL燒杯中,添加水至溶液總量為50mL。然后用NaOH標準溶液進行滴定。b)方法A:選用A洗液,用NaOH標準溶液滴定,直至溶液顏色發(fā)生變化(由黃色經(jīng)綠色到藍色)即為終點。c)方法B:選用B洗液,用NaOH標準溶液滴定,直至溶液顏色發(fā)生變化(由紅色變?yōu)榱辆G色)A.6計算Tso?——NaOH標準溶液對SO?的滴定度,mg/mL;V——所抽取的干燥煙氣的體積,m3(按0℃和760mmHg修正)。9e)干燥塔(內(nèi)裝硅膠);b)NaOH溶液(0.25mol/L):稱取1gNaOH試劑溶于100mL水中,儲存于塑料瓶中。c)硝酸溶液(1:5):將20mL硝酸加入100mL水中混勻。d)鹽酸溶液(0.25mol/L):移取9mL濃鹽酸,用除鹽水定容f)氟標準儲備溶液(1mg/mL):稱取預先在120℃干燥約2h的優(yōu)級中,用硝酸溶液(1:5)調(diào)節(jié)pH為6.0,再用水稀釋到1L,儲于塑料瓶中備用。(稱取73.5g化學純檸檬酸三鈉和5g化學純KNO?溶于約200mL水中,用硝酸溶液(1:5)調(diào)節(jié)pH為6.0,j)NaOH溶液(c=0.1mol/L):稱取2gNaOH試劑溶于500mL水(煮沸并冷卻后)中,充分混勻d)離子電位差計:輸入阻抗大于1011Q,精度0.1mV。煙氣中氟化物的采樣流程見圖B.1。圖B.1煙氣中氟化物的采樣流程B.5測量過程B.5.1HF吸收液及稀釋液用量的選取:預先估計煙氣中HF含量,由煙氣流量來確定試劑用量的適當值(煙氣流量宜取5L/min~6L/min),以確保既采到足夠HF量,又使誤差減小到適當?shù)姆秶)取下一、二級HF吸收瓶并將其頂部沖洗干凈后,混合后移入250mL容量瓶中定容;b)吸取適量(50mL)該溶液滴于100mL容量瓶中,添加水至85mL;c)向溶液中加入3滴溴甲酚綠指示劑,用鹽酸溶液及NaOH溶液中和到指示劑變藍,再加入10mLd)將溶液移入100mL燒杯中,放入攪拌子,插入氟電極和甘汞電極,開動攪拌器,待電位穩(wěn)定后記錄響應電位E?,立即加入1mL氟標準溶液(500μg/mL),待電位穩(wěn)定后記錄下響應電位E?。B.6計算煙氣中氟化物含量按式(B.1)計算:K——稀釋倍數(shù)(取5);e)干燥塔(內(nèi)裝硅膠);b)NaF標準溶液(0.1mg/mL):準確稱取預先在500℃~600℃灼燒約1h的優(yōu)級純NaC10.3298gc)濃硝酸(65%)。f)AgNO?標準溶液(0.025mol/L):準確稱取預先在110℃烘烤1h的優(yōu)級純AgNO?4.2472g,溶g)AgNO?溶液(10g/L):1gAgNO?溶于100mL去離子水中,并加適當值(煙氣流量一般取5L/min~6L/min),以確保既采到足夠的HCl的量,又使誤差減小到適當圖C.1煙氣中氯化物采樣流程a)取下一、二級HCl吸收瓶并將其頂部沖洗干凈后,混合后移入250mL容量瓶中定容;b)吸取適量該溶液滴于100mL燒杯中,添加水至110mL;c)向溶液中加入1滴酚酞指示劑,用濃硝酸調(diào)至溶液中紅色消失,再過量5mL;d)用單標記移液管準確加入5mLNaCl標準溶液及10mL硝酸銀溶液,放置2min~3min,加入e)將燒
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