PAGE29-河南省鄭州市中牟縣2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期期末考試試題（含解析）一．選擇題1.下列遺傳學(xué)概念的說明，不正確的是（）A.性狀分別：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象B.伴性遺傳：由位于性染色體上的基因限制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象C.顯性性狀：兩個(gè)親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來的性狀D.等位基因：位于同源染色體的相同位置上，限制相對(duì)性狀的基因【答案】C【解析】【詳解】A、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分別，A正確；B、性狀由位于性染色體上的基因限制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳，B正確；C、相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行雜交，子一代中表現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀，C錯(cuò)誤；D、位于同源染色體的相同位置，限制相對(duì)性狀的一對(duì)基因稱為等位基因，D正確。故選C。2.豌豆是一年生植物。在自然狀態(tài)下，某圓粒豌豆植株（基因型為Rr）連續(xù)種植四年后純合子與雜合子的比例為（）A.15：1 B.63：1C.3：1 D.8：1【答案】A【解析】分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：基因型為雜合子高莖豌豆的基因型是Dd，所以D和d的基因頻率都是50%。該種群中個(gè)體連續(xù)自交n次后，DD、Dd、dd的基因型頻率分別為[1-（1/2）n]÷2、（1/2）n、[1-（1/2）n]÷2。【詳解】豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，在自然狀態(tài)下豌豆是自交，連續(xù)自交四代，雜合子的比例是（1/2）4=1/16，則純合子的比例是1-1/16=15/16，因此純合子與雜合子的比例是15：1，故選A。3.2024年是DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)被發(fā)覺的第65年，下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.在一個(gè)DNA分子中，G-C堿基對(duì)含量越高，DNA分子的穩(wěn)定性越強(qiáng)B.兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架C.不同生物的DNA分子中，（A+T）/（G+C）的值越接近，親緣關(guān)系越近D.DNA分子發(fā)生堿基對(duì)替換后，不會(huì)變更DNA分子中嘧啶堿基所占的比例【答案】C【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈回旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】A、G-C堿基對(duì)含有3個(gè)氫鍵，而A-T堿基對(duì)含有2個(gè)氫鍵，所以在一個(gè)DNA分子中，G-C堿基對(duì)含量越高，DNA分子穩(wěn)定性越強(qiáng)，A正確；B、DNA分子兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，B正確；C、不同生物該比值接近，只說明堿基含量狀況，并不能說明不同生物的DNA中堿基對(duì)排列是否接近，所以親緣關(guān)系無法確定，C錯(cuò)誤；D、DNA分子發(fā)生堿基對(duì)替換后，是嘌呤堿基和嘧啶堿基同時(shí)發(fā)生替換，所以不會(huì)變更DNA分子中嘧啶堿基所占的比例，D正確。故選C。4.某二倍體自花傳粉植物葉片的有茸毛和無茸毛是受一對(duì)等位基因限制的相對(duì)性狀。某探討小組經(jīng)過大量重復(fù)試驗(yàn)，得到下表所示試驗(yàn)結(jié)果，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）項(xiàng)目親本子代試驗(yàn)甲有茸毛×無茸毛有茸毛：無茸毛=1：1試驗(yàn)乙無茸毛×無茸毛全部為無茸毛試驗(yàn)丙有茸毛×有茸毛有茸毛：無茸毛=2：1A.該植物葉片的有茸毛對(duì)無茸毛為顯性B.親本有茸毛植株能產(chǎn)生比例相等的兩種基因型的配子C.試驗(yàn)丙出現(xiàn)特殊分別比的緣由可能是顯性基因純合致死D.試驗(yàn)丙的子代隨機(jī)交，下一代有茸毛基因的頻率為0．125【答案】D【解析】【分析】一對(duì)等位基因限制的相對(duì)性狀，可以依據(jù)基因的分別定律解題。依據(jù)試驗(yàn)丙可推斷有茸毛為顯性性狀，但子代出現(xiàn)2：1的分別比說明有可能是顯性純合子致死導(dǎo)致。【詳解】A、該植物葉片有茸毛對(duì)無茸毛為顯性，A正確；B、有茸毛的顯性純合子致死，所以親本的有茸毛植株均為雜合子，能產(chǎn)生比例相等的兩種基因型的配子，B正確；C、試驗(yàn)丙出現(xiàn)特殊分別比的緣由可能是顯性基因純合致死，C正確；D、假設(shè)用A、a分別代表限制該性狀的顯隱基因，試驗(yàn)丙的子代基因型和比例為Aa：aa=2:1，它們隨機(jī)交，產(chǎn)生的配子基因型和比例為A：a=1:2，用棋盤法表示：F1配子配子1/3A2/3a1/3A1/9AA（致死）2/9Aa2/3a2/9Aa4/9aa故下一代基因型及比例為Aa：aa=1：1，A的基因頻率為1/4=0.25，D錯(cuò)誤。故選D。5.下列關(guān)于基因、染色體和性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.位于同源染色體上相同位置的基因限制同一種性狀B.摩爾根運(yùn)用“假說-演繹法”首次證明白基因在染色體上C.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有很多個(gè)基因D.限制不同性狀的非等位基因都位于非同源染色體上【答案】D【解析】【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是限制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、位于同源染色體上相同位置的基因，限制同一種性狀，A正確；

B、摩爾根運(yùn)用“假說-演繹法”通過果蠅雜交試驗(yàn)首次證明白基因位于染色體上，B正確；

C、基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因，C正確;

D、非等位基因除了位于非同源染色體上，也位于同源染色體上，D錯(cuò)誤。

故選D。6.下列關(guān)于人體減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.在減數(shù)第一次分裂后期，初級(jí)精母細(xì)胞的中心將出現(xiàn)細(xì)胞板B.次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)一對(duì)姐妹染色單體攜帶的遺傳信息是完全相同的C.初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂的過程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期D.正常狀況下，次級(jí)精母細(xì)胞最多含有2個(gè)染色體組，染色體有23種形態(tài)【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)其次次分裂過程：①前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清楚；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻稱地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。【詳解】A、植物細(xì)胞分裂才會(huì)有細(xì)胞板出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；

B、由于基因突變或交叉互換，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息不肯定相同的，B錯(cuò)誤；

C、基因重組可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），C錯(cuò)誤；

D、正常狀況下，次級(jí)精母細(xì)胞不含同源染色體，染色體有23種形態(tài)，在減數(shù)其次次分裂后期，染色體加倍，含2個(gè)染色體組，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，駕馭減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變更規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問精確推斷各選項(xiàng)。7.試驗(yàn)材料是確定試驗(yàn)勝利與否的關(guān)鍵因素之一，下列關(guān)于試驗(yàn)選材的敘述，正確的是（）A.利用山柳菊探討生物遺傳的基本規(guī)律B.利用洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍C.植物花粉數(shù)量多、易獲得，適合用于培育單倍體D.利用馬蛔蟲的受精卵視察細(xì)胞的減數(shù)分裂【答案】C【解析】【分析】本題考查了基礎(chǔ)生物學(xué)試驗(yàn)中的常用材料的選擇，考生須要依據(jù)各個(gè)試驗(yàn)的試驗(yàn)原理、試驗(yàn)方法和試驗(yàn)過程等詳細(xì)作答即可。【詳解】A、山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無性生殖，而且山柳菊的花小，難以做人工雜交試驗(yàn)，A錯(cuò)誤；

B、根尖成熟區(qū)細(xì)胞不再分裂，所以不能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；

C、植物花粉數(shù)量多、易獲得，適合用于培育單倍體，C正確；

D、馬蛔蟲的受精卵只進(jìn)行有絲分裂，不進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。

故選C。8.下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過程中DNA含量的變更。下列敘述中，正確的是（）A.若圖1表示減數(shù)分裂，圖2為有絲分裂，則DE段都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂B.若圖1表示減數(shù)分裂，則BD段的細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1條Y染色體C.若兩圖均為有絲分裂，則兩圖EF段的細(xì)胞均只含有8條染色體D.若圖2中的CD段發(fā)生同源染色體分別，則CD段為有絲分裂后期【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中每條染色體中DNA的含量在間期復(fù)制時(shí)加倍，到著絲粒分裂時(shí)復(fù)原。圖2中每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量在間期復(fù)制時(shí)加倍，到有絲分裂末期復(fù)原。【詳解】A、圖1的CD段發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂，圖2若為有絲分裂，CD段表示有絲分裂的末期核膜核仁重新出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；

B、若圖1表示減數(shù)分裂，則BD段一個(gè)細(xì)胞中，假如處于減數(shù)其次次分裂的前期或中期，則細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體，B正確；

C、若兩圖均為有絲分裂，，則圖1中的EF段為有絲分裂的后期和末期，后期細(xì)胞內(nèi)含有16條染色體，圖2中DE段因核膜的出現(xiàn)形成了子細(xì)胞核，所以EF段表示有絲分裂的末期，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有8條染色體，C錯(cuò)誤；

D、有絲分裂過程中無同源染色體的分別，D錯(cuò)誤。

故選B。9.已知某單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳，正常人群中該病的攜帶者概率為2/11，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父親為患者，該夫婦的后代為攜帶者的概率是（）A.1/2 B.21/22 C.1/22 D.5/11【答案】A【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分別。【詳解】一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父親為患者，由于該病為常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A/a表示），因妻子表現(xiàn)正常，而其父親為患者（aa）則妻子的基因型為Aa，該男子正常為攜帶者的概率為2/11，則二人婚配生出的后代為攜帶者的概率為2/11×1/2+9/11×1/2=1/2。即A正確。

故選A。10.基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA，經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA，某些剪切過程不須要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參加，大多數(shù)真核細(xì)胞的mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.某些初始RNA的剪切加工可由RNA催化完成B.一個(gè)基因可能參加限制生物體的多種性狀C.mRA的產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān)D.初始RNA的剪切、加工在核糖體內(nèi)完成【答案】D【解析】【分析】酶大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA。由題目信息，RNA的剪切過程不須要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參加，可知，該過程的酶應(yīng)當(dāng)是RNA。【詳解】A、某些剪切過程不須要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參加，酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，則這些mRNA的剪切由RNA催化完成，A正確；

B、基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段，依據(jù)題中信息，一個(gè)基因可轉(zhuǎn)錄形成多種mRNA，可限制生物體的多種性狀，B正確；

C、大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成、不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，說明mRNA的產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān)，C正確；

D、RNA在細(xì)胞核內(nèi)合成，則其剪切、加工在細(xì)胞核內(nèi)完成，所以不在核糖體內(nèi)完成，D錯(cuò)誤。

故選D。11.下列有關(guān)真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.在DNA復(fù)制過程中，既有氫鍵的斷裂，又有氫鍵的形成B.在基因表達(dá)過程中，既須要DNA聚合酶，又須要RNA聚合酶C.在轉(zhuǎn)錄過程中，既有DNA分子的解旋，又有DNA的螺旋D.在翻譯過程中，tRNA既能識(shí)別密碼子，又能轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制DNA轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間細(xì)胞分裂的間期個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)中的核糖體條件DNA解旋酶，DNA聚合酶等，ATPRNA聚合酶等，ATP酶，ATP,tRNA模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料含ATCG的四種脫氧核苷酸含AUCG的四種核糖核苷酸20種氨基酸模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中與非模板鏈重新繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成單個(gè)核苷酸特點(diǎn)半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制，多起點(diǎn)復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，依次合成多肽鏈堿基配對(duì)A→T，G→CA→U,T→A,G→CA→U,G→C遺傳信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)實(shí)例絕大多數(shù)生物全部生物意義使遺傳信息從親代傳給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】A、在DNA復(fù)制過程中，解旋酶使氫鍵的斷裂，DNA聚合酶使子鏈形成進(jìn)而在互補(bǔ)鏈的對(duì)應(yīng)堿基之間形成氫鍵，A正確；B、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄過程中須要RNA聚合酶，但這兩個(gè)過程都不須要DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、在轉(zhuǎn)錄過程中，在RNA聚合酶的作用下DNA分子解旋，轉(zhuǎn)錄完成之后有DNA分子的螺旋復(fù)原，C正確；D、在翻譯過程中，tRNA既能通過反密碼子識(shí)別密碼子，又能轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸，D正確。故選B。12.S型(有莢膜)和R型(無莢膜)肺炎雙球菌均對(duì)青霉素敏感，在多代培育的S型菌中分別出一種抗青霉素的S型突變株，記為PentS型菌。現(xiàn)利用上述三種菌株進(jìn)行試驗(yàn)，下列說法不正確的是A.將R型菌置于培育基（不含青霉素）中培育一段時(shí)間后，加入S型菌DNA，培育基中將出現(xiàn)R型和S型菌落B.將S型菌置于培育基（不含青霉素）中培育一段時(shí)間后，加入R型菌DNA，培育基中僅出現(xiàn)S型菌落C.將R型菌置于培育基（含青霉素）中培育一段時(shí)間后，加入PentS型菌DNA，培育基中僅出現(xiàn)PentS型菌落D.將PentS型菌置于培育基（含青霉素）中培育一段時(shí)間后，加入R型菌DNA，培育基中僅出現(xiàn)PentS型菌落【答案】C【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，其中格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型菌中存在某種”轉(zhuǎn)化因子“，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此S型菌DNA與R型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中會(huì)出現(xiàn)R型和S型菌落，A正確；

B、R型細(xì)菌的DNA不能將S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，因此R型菌DNA與S型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中會(huì)出現(xiàn)S型菌落，但不會(huì)出現(xiàn)R型菌落，B正確；

C、PentS型菌DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為PentS型菌，因此PentS型菌DNA與R型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中出現(xiàn)R型和PentS型菌落，C錯(cuò)誤；

D、R型菌DNA不能將PentS型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，因此R型菌DNA與PentS型菌混合置于培育基（不含青霉素）中培育，培育基中只出現(xiàn)PentS型菌落，D正確。

故選C。13.下圖為一個(gè)基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的精原細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的分裂圖形，則該減數(shù)分裂過程發(fā)生了A.交叉互換與姐妹染色單體未分別B.交叉互換與同源染色體未分別C.基因突變與同源染色體未分別D.基因突變與姐妹染色單體未分別【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂的特點(diǎn)：在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體的分裂，因此等位基因發(fā)生分別，并且非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合；在減數(shù)其次次分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致位于兩條染色單體上的相同基因發(fā)生分別。【詳解】一個(gè)基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的精原細(xì)胞在一次減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)如圖的次級(jí)精母細(xì)胞，左圖中前兩個(gè)染色體相同位置上的基因是A和a，而右圖中相應(yīng)基因也為A和a，所以圖中兩個(gè)染色體上的A和a是交叉互換導(dǎo)致的，右圖中能明顯看出姐妹染色單體分開形成的染色體未分別。

故選A。14.某種動(dòng)物的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）限制，詳細(xì)限制關(guān)系如圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.一對(duì)無色眼親本所形成的受精卵中基因a或b發(fā)生突變則可能會(huì)發(fā)育成猩紅色眼B.該動(dòng)物減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生多種基因型C.A基因正常表達(dá)時(shí)，以基因中的非編碼鏈為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA，再以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生酶AD.該動(dòng)物群體中無色眼和深紅色眼的基因型都只有1種【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知，A-B-表現(xiàn)為深紅色眼，A-bb表現(xiàn)猩紅色眼，aaB-表現(xiàn)猩紅色眼，aabb表現(xiàn)無色眼。【詳解】A、無色眼親本即為aabb，受精卵中基因a或b發(fā)生突變可能變成A或B，會(huì)發(fā)育成猩紅眼，A正確；

B、該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生基因重組，產(chǎn)生多種配子，配子結(jié)合后產(chǎn)生多種基因型的個(gè)體，B正確；

C、A基因正常表達(dá)時(shí)，以基因中的非編碼鏈為模板轉(zhuǎn)錄mRNA，再以mRNA為模板進(jìn)行翻譯，C正確；

D、該動(dòng)物群體中無色眼1種基因型，但深紅色眼有4種基因型，D錯(cuò)誤。

故選D。15.在蛋白質(zhì)合成過程中，一條mRNA鏈上能夠同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，并合成若干條多肽鏈，結(jié)合在同一條mRNA鏈上的核糖體稱為多聚核糖體。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.組成多聚核糖體的化學(xué)元素有C、H、O、N、PB.多聚核糖體使每條肽鏈合成的時(shí)間明顯縮短C.合成的每條多肽鏈中氨基酸的排列依次相同D.多聚核糖體合成蛋白質(zhì)時(shí)能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】B【解析】【分析】多聚核糖體，其中mRNA是翻譯的干脆模板，一條mRNA上同時(shí)連接多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯，這樣可以提高翻譯的速率，加快蛋白質(zhì)的合成。【詳解】A、組成多聚核糖體的成分包括RNA和蛋白質(zhì)，因此其化學(xué)元素有C、H、O、N、P，A正確；

B、多聚核糖體合成的肽鏈的模板都是同一條mRNA，因此合成的多肽鏈氨基酸的序列相同，即每條肽鏈合成的時(shí)間不會(huì)縮短，B錯(cuò)誤；B正確；

C、合成的每條多肽鏈的模板都是同一個(gè)mRNA分子，因此多肽鏈中氨基酸的排列依次相同，C正確；

D、多聚核糖體合成蛋白質(zhì)時(shí)須要密碼子與反密碼子的互補(bǔ)配對(duì)，因此該過程中能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，D正確。

故選B。16.某哺乳動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）限制，基因A和a位于性染色體上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法正確的是A.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上B.讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上C.選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上D.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上【答案】B【解析】【詳解】假如雄性動(dòng)物的基因型是XAYa，與基因型為XaXa的雌性動(dòng)物雜交，則子代雌性個(gè)體全是黑色，雄性個(gè)體全是白色。假如雄性動(dòng)物的基因型是XaYA，與基因型為XaXa的雌性動(dòng)物雜交，則雌性個(gè)體全是白色，雄性個(gè)體全是黑色。因此，讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)A項(xiàng)分析可知，B項(xiàng)正確；同理，選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雌性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上，則基因型為XAYa的雄性動(dòng)物和基因型為XAXa的雌雄動(dòng)物雜交，后代可出現(xiàn)黑身雄性個(gè)體（XAYa）。假設(shè)親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上，則基因型為XaYA的雄性動(dòng)物和基因型為XAXa的雌雄動(dòng)物雜交，后代也可出現(xiàn)黑身雄性個(gè)體（XaYA）。故讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，不能說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】分析題干信息明確基因在性染色體上的位置并寫出雄性雜合子的基因型是解題的突破口，解題時(shí)要分狀況逐一寫出遺傳圖解然后進(jìn)行推斷。由題意知，基因A和a位于性染色體X或Y上，雄性個(gè)體的基因型可以為Aa，因此A和a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，雄性動(dòng)物雜合子的基因型可能是XAYa或XaYA。17.細(xì)胞周期中大部分時(shí)間都屬于分裂間期。科研人員對(duì)鐵皮石斛（2N=38）進(jìn)行離體培育，他們將處于分裂間期（此時(shí)還未進(jìn)行DNA復(fù)制）的愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培育液中，培育至其次次細(xì)胞分裂中期。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.此時(shí)愈傷組織細(xì)胞中含3H的染色單體共76條B.此時(shí)愈傷組織細(xì)胞的核DNA中含3H的單體有114條，占總鏈數(shù)的1/4C.DNA聚合酶、RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別位于DNA、RNA分子上D.鐵皮石斛的DNA分了結(jié)構(gòu)中，每個(gè)脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸相連接【答案】A【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解供應(yīng)）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點(diǎn)：半保留復(fù)制。【詳解】A、將處于分裂間期的愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培育液中，在間期時(shí)DNA復(fù)制1次，所以第一次細(xì)胞分裂完成后得到的2個(gè)子細(xì)胞都是一條染色體上的DNA都只有一條鏈被標(biāo)記，培育至其次次分裂中期，每條染色體中的兩條染色單體均被3H標(biāo)記，共76條染色單體，A正確；

B、其次次分裂中期，1/2的核DNA分子的兩條鏈均含有3H，1/2的核DNA分子一條鏈含有3H，因此核DNA中含3H的脫氧核苷酸鏈有114條，占總鏈數(shù)的3/4，B錯(cuò)誤；

C、DNA聚合酶、RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都位于DNA分子上，C錯(cuò)誤；

D、DNA分子的兩條單鏈末端只有1個(gè)磷酸與1個(gè)脫氧核糖相連，D錯(cuò)誤。

故選A。18.如圖為某二倍體生物生殖腺中的細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述正確的是（）A.在顯微鏡下可視察到某細(xì)胞從乙→丙→丁連續(xù)分裂的過程B.甲細(xì)胞分裂結(jié)束形成1個(gè)丙細(xì)胞和3個(gè)丁細(xì)胞C.甲、乙、丙、丁細(xì)胞中的染色體組數(shù)目依次為2、2、1、1D.乙細(xì)胞所示階段發(fā)生同源染色體的分別和非同源染色體的自由組合【答案】D【解析】【分析】分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞中同源染色體正在分別，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞中不含同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于減數(shù)其次次分裂中期；丁細(xì)胞中不含同源染色體，也不含姐妹染色單體，處于減數(shù)其次次分裂末期。【詳解】A、經(jīng)過解離步驟后細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此在顯微鏡下不能視察到連續(xù)分裂的過程，A錯(cuò)誤；

B、甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，其分裂結(jié)束形成的是體細(xì)胞，不會(huì)形成丙細(xì)胞和丁細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C、甲、乙、丙、丁細(xì)胞中的染色體組數(shù)目依次為4、2、1、1，C錯(cuò)誤；

D、乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)會(huì)發(fā)生同源染色體的分別和非同源染色體的自由組合，D正確。

故選D。19.蛇屬于變溫動(dòng)物。中國科學(xué)家通過基因測(cè)序，次揭示高原溫泉蛇EPASI基因的突變狀況，突變后的EPASI基因減弱了其調(diào)整紅細(xì)胞生成素基因表達(dá)的實(shí)力，進(jìn)而導(dǎo)致溫泉蛇血紅蛋白濃度處于較低水平，提高了溫泉蛇適應(yīng)海拔低氧條件的實(shí)力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.溫泉蛇EPASI基因能通過限制酶的合成來間接限制生物體的性狀B.溫泉蛇細(xì)胞在合成、加工具有生物活性的血紅蛋白的過程中會(huì)消耗水C.突變后的EPASI基因結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基含量高于嘧啶堿基含量D.溫泉蛇紅細(xì)胞中rRNA以及核糖體的形成均與核仁親密相關(guān)【答案】C【解析】【分析】基因（遺傳因子）是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列，是限制生物性狀的基本遺傳單位。基因能夠通過干脆或間接的方式限制生物體的性狀。【詳解】A、分析題意可知，EPASI基因減弱了調(diào)整紅細(xì)胞生成素基因表達(dá)的實(shí)力，說明溫泉蛇EPASI基因能夠限制合成酶來間接限制其他基因的表達(dá)，A正確；

B、細(xì)胞在合成、加工血紅蛋白的過程中涉及化學(xué)鍵的水解，會(huì)有水的消耗，B正確；

C、由于DNA分子中的堿基之間存在堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故可知DNA分子中嘧啶數(shù)恒等于嘌呤數(shù)，故不論EPASI基因是否發(fā)生突變，其基因結(jié)構(gòu)中的嘌呤堿基含量等于嘧啶堿基含量，C錯(cuò)誤；

D、紅細(xì)胞中rRNA以及核糖體的形成均在紅細(xì)胞成熟前在細(xì)胞核中完成，與核仁親密相關(guān)，D正確；

故選C。20.小麥抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對(duì)等位基因，下列有關(guān)敘述中正確的是（）A.基因R和基因r的分別都是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中B.基因R可以突變成基因r，基因r也可以突變成基因RC.基因突變是可以遺傳的變異，所以細(xì)胞中突變形成的基因r都能通過有性生殖遺傳給后代D.一株處于開花期的雜合小麥個(gè)體中：含基因R的精子=含基因r的精子=含基因R的卵子=含基因r的卵子【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是DNA中堿基對(duì)的增加、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更。基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，包括減數(shù)分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。細(xì)胞分裂間期發(fā)生基因突變產(chǎn)生等位基因，等位基因分別隨著絲點(diǎn)分裂，染色體移向兩極而分別，具有等位基因的個(gè)體在減數(shù)分裂過程中，等位基因伴同源染色體分別而分別；

2、雜合子在減數(shù)分裂過程中等位基因伴同源染色體分別而分開，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代，產(chǎn)生的兩種基因型的配子的比例是1：1；

3、基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中一般可以通過有性生殖傳給后代，假如發(fā)生在體細(xì)胞中一般不能通過有性生殖傳遞給后代；

4、基因突變是不定向的。【詳解】A、基因R和基因r的分別可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，若發(fā)生了交叉互換，也可能發(fā)生在減數(shù)其次次分裂過程中，A錯(cuò)誤；

B、基因突變具有不定向性，因此基因R可以突變成基因r，基因r也可以突變成基因R，B正確；

C、基因突變假如發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不能通過有性生殖傳遞給后代，C錯(cuò)誤；

D、開花期的雜合小麥個(gè)體中，含有R的精子與含有r的精子數(shù)量相同，含有R的卵細(xì)胞和含有r的卵細(xì)胞相同，但是精子和卵細(xì)胞的數(shù)量不同，精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選B。【點(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂和基因突變的相關(guān)學(xué)問，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，駕馭基因突變的概念、類型及結(jié)果等，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問精確推斷各選項(xiàng)。21.下列有關(guān)生物的遺傳變異和遺傳病的敘述，正確的是A.通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病B.三倍體無子西瓜不能產(chǎn)生種子，因此是不能遺傳的變異C.非同源染色體之間互換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異D.體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因就不會(huì)患遺傳病【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的變更屬于基因突變。

2、三倍體植物可由二倍體植株和四倍體植株雜交形成的受精卵發(fā)育而來，屬于可遺傳變異。

3、可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。【詳解】A、因白化病為常染色體遺傳病，通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別不能預(yù)防白化病，A錯(cuò)誤；

B、制備三倍體無子西瓜的原理是染色體變異，屬于可遺傳的變異，B錯(cuò)誤；

C、非同源染色體之間互換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位，C正確；

D、體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因也可能患染色體異樣遺傳病，如21三體綜合癥，D錯(cuò)誤。

故選C。22.某植物正常花冠對(duì)不整齊花冠為顯性，高株對(duì)矮株為顯性，紅花對(duì)白花為不完全顯性，雜合子是粉紅花。三對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，假如純合的紅花、高株、正常花冠植株與純合的白花、矮株、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1同表現(xiàn)型的植株的比例是（）A.9/32 B.3/32C.27/64 D.9/64【答案】A【解析】【分析】正常花冠對(duì)不整齊花冠為顯性（用A、a表示），高株對(duì)矮株為顯性（用B、b表示），紅花對(duì)白花為不完全顯性（用C、c表示），則純合的紅花、高株、正常花冠植株的基因型為AABBCC，純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株的基因型為aabbcc，它們雜交所得F1的基因型為AaBbCc。【詳解】由以上分析可知，AABBCC×aabbcc→F1，AaBbCc表現(xiàn)型為正常花冠高株粉花，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中具有與F1同表現(xiàn)型的植株的比例為3/4×3/4×1/2=9/32，即A正確。

故選A。23.下列有關(guān)生物變異與育種的敘述，正確的是（）A.馬和驢雜交的后代騾子是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體B.體細(xì)胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的作物都是經(jīng)花藥離體培育獲得的C.基因型為Aa的植株自交后代出現(xiàn)3：1分別比的緣由是發(fā)生了基因重組D.秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種，作用的細(xì)胞分裂時(shí)期相同【答案】A【解析】【分析】雜交育種原理：基因重組（通過基因分別、自由組合或連鎖交換，分別出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。

誘變育種原理：基因突變，方法：用物理因素（如Ｘ射線、射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

單倍體育種原理：染色體變異，方法與優(yōu)點(diǎn)：花藥離體培育獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，緣由是純合體自交后代不發(fā)生性狀分別。

多倍體育種：原理：染色體變異，方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時(shí)紡綞絲的形成，染色體不能移動(dòng)，使得已經(jīng)加倍的染色體無法平均安排，細(xì)胞也無法分裂。當(dāng)秋水仙素的作用解除后，細(xì)胞又復(fù)原正常的生長(zhǎng)，然后再復(fù)制分裂，就能得到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。如八倍體小黑麥的獲得和無籽西瓜的培育勝利都是多倍體育種取得的成就。【詳解】A、馬和驢是不同物種，它們雜交的后代驟沒有同源染色體，因此是不育的二倍體；雄蜂雖然是單倍體，但其可以進(jìn)行假減數(shù)分裂形成可育配子，仍舊是可育的，A正確；

B、體細(xì)胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的作物不肯定是經(jīng)花藥離體培育獲得的，如三倍體西瓜可以二倍體和四倍體西瓜雜交而來，B錯(cuò)誤；

C、Aa只有一對(duì)等位基因不發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；

D、秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種，誘變育種的原理是基因突變，秋水仙素作用的時(shí)期是間期，多倍體育種是秋水仙素抑制了紡錘體的形成，作用的時(shí)期是前期，D錯(cuò)誤。

故選A。24.某二倍體植物的花色有紅色和白色兩種，受一對(duì)等位基因A和a限制，其中含A基因的植株開紅花，其余狀況開白花。現(xiàn)有一株基因型為Aaa的紅花植株X，其產(chǎn)生的各種類型的配子生活力相同，若植株與基因型為Aa的植株雜交，則子代中開紅花植株所占比例為（）A.1/3 B.3/4C.1/2 D.1/4【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意分析可知：基因型為Aaa的紅花植株，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生Aa、aa、A、a4種配子，比例為2：1：1：2；基因型為Aa的粉色植株經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生A、a2種配子，比例為1：1。【詳解】由于基因型為Aaa的紅花植株M，可產(chǎn)生Aa、aa、A、a4種配子，比例為2：1：1：2，其產(chǎn)生的各種配子活性相同，與基因型為Aa的粉色植株雜交，后代基因型為AAa、Aaa、AA、Aa、aaa、aa，比例為2：3：1：3：1：2．由于植物含A基因的植株開紅花，其余狀況開白花，所以子代中開紅花植株所占比例為（2+3+1+3）/12=3/4，故選B。25.黑尿癥是一種單基因遺傳病。在某一家系中，一對(duì)夫妻及雙方父母都正常，丈夫有一個(gè)患該病的哥哥，妻子有一個(gè)患該病的妹妹。下列關(guān)于該遺傳病的分析，正確的是（）A.黑尿癥在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率B.調(diào)查黑尿癥的發(fā)病率要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查C.在自然人群中，避開近親結(jié)婚能降低黑尿癥發(fā)生的頻率D.該對(duì)夫妻生育的女孩不會(huì)患黑尿癥【答案】C【解析】【分析】題意分析，正常夫妻雙方的父母都正常，丈夫有一個(gè)患該病的妹妹，妻子有一個(gè)患該病的哥哥，則該病為隱性遺傳病；又由于女兒患病，父親正常，因此該病為常染色體隱性遺傳病，夫妻雙方的父母的基因型都可以用Aa表示，而該夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa。【詳解】A、由分析可知，該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，因此，黑尿癥在男性中的發(fā)病率不等于該病致病基因的頻率，A錯(cuò)誤；

B、調(diào)查黑尿癥的發(fā)病率要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而且調(diào)查的群體應(yīng)當(dāng)足夠多，B錯(cuò)誤；

C、近親結(jié)婚會(huì)使家系中隱性致病基因純合的機(jī)會(huì)增多，因此在自然人群中，避開近親結(jié)婚能降低黑尿癥（隱性遺傳病）發(fā)生的頻率，C正確；

D、常染色體遺傳病在男、女中患病的機(jī)會(huì)是均等的，該對(duì)夫妻生育的女孩會(huì)患黑尿癥患病，其患病概率是2/3×2/3×1/4=1/9，D錯(cuò)誤。

故選C。26.豌豆植株的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，用γ射線處理若干基因型為Dd的豌豆種子，將這些種子種植后，出現(xiàn)了一株矮莖植株。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.該變異植株的矮莖性狀不肯定能遺傳給子代B.可能是基因D突變?yōu)榛騞，導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)C.可能是基因D所在的染色體片段缺失，導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)D.可用該矮莖植株與正常矮莖植株雜交來確定該植株可遺傳變異的類型【答案】D【解析】【分析】由題干“用γ射線處理若干基因型為Dd的豌豆種子，將這些種子種植后，出現(xiàn)了一株矮莖植株”，推斷可能有兩種狀況，一是環(huán)境因素導(dǎo)致的不行遺傳性變異，二是由基因突變或染色體變異導(dǎo)致的可遺傳性變異。【詳解】A、若該矮莖性狀是由環(huán)境因素導(dǎo)致的變異，則該性狀不肯定能遺傳給子代，A正確；B、基因D突變?yōu)榛騞，使Dd突變?yōu)閐d，導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)，B正確；C、基因D所在的染色體片段缺失，使Dd突變?yōu)閐，導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)，C正確；D、不能用該矮莖植株與正常矮莖植株雜交來確定該植株可遺傳變異的類型，因?yàn)锽、C所描述的變異與正常矮莖植株雜交的結(jié)果都是矮莖的，無法推斷，D錯(cuò)誤。故選D。27.下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，合理的是（）A.基因突變會(huì)導(dǎo)致基因的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變更B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)可在不同物種之間實(shí)現(xiàn)基因重組C.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)有利變異的定向選擇D.非同源染色體之間的片段互換會(huì)導(dǎo)致基因重組【答案】B【解析】【分析】1.基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列依次的變更；2.生物的進(jìn)化實(shí)質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變更的過程；3.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指利用DNA重組、轉(zhuǎn)化等技術(shù)將特定的外源目的基因轉(zhuǎn)移到受體生物中，并使之產(chǎn)生可預(yù)期的、定向的遺傳變更；4.基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的基因重新組合。【詳解】A.基因突變不變更基因或DNA的空間結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B.基因工程的原理是基因重組，可打破物種間界限，B正確；C.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生變更，環(huán)境對(duì)有利變異的定向選擇，確定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，將導(dǎo)致基因重組，非同源染色體之間的片段互換屬于染色體易位，D錯(cuò)誤；故選B。【點(diǎn)睛】本題考查基因突變的定義、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)和基因重組的定義。旨在考查考生的理解實(shí)力和綜合運(yùn)用實(shí)力。28.假設(shè)在某一草原上有一種一年生植物，其基因型全是Bb。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.在該植物種群中，B基因的頻率與b基因的頻率之和等于1B.基因多樣性可體現(xiàn)在該植物不同個(gè)體在形態(tài)、大小方面的差異C.該植物通過生存斗爭(zhēng)淘汰不適應(yīng)環(huán)境個(gè)體D.共同進(jìn)化是生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程【答案】D【解析】【分析】生物的多樣性：生物圈內(nèi)全部的植物、動(dòng)物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性．生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。共同進(jìn)化：不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。【詳解】A、由于該種群基因型全是Bb，所以B基因的頻率與b基因的頻率之和等于1，A正確；B、生物的性狀由基因確定，所以基因多樣性可體現(xiàn)在該植物不同個(gè)體在形態(tài)、大小方面的差異，B正確；C、生物都要通過生存斗爭(zhēng)淘汰不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體，C正確；D、共同進(jìn)化是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程，D錯(cuò)誤。故選D。29.某家族白化病和抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖如圖所示（不考慮交叉互換和基因突變，人類性染色體組成XX、XXX為女性，XY、XXY為男性）。下列有關(guān)說法正確的是（）A.含有致病基因不肯定會(huì)患遺傳病，但遺傳病患者肯定含有致病基因B.若Ⅲ1是女孩，患病的概率為1/8，若Ⅲ1是男孩，患病的概率為1/4C.若Ⅲ1是男孩且患抗維生素D佝僂病，則肯定是Ⅱ1減數(shù)第一次分裂異樣引起的D.調(diào)查白化病和抗維生素D佝僂病遺傳方式時(shí)，可在學(xué)校內(nèi)對(duì)同學(xué)進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查【答案】C【解析】【分析】白化病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因型用A/a表示，抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病相關(guān)基因用B/b表示，則Ⅰ1患白化病不患抗維生素D佝僂病，其基因型為aaXbY，Ⅰ2患抗維生素D佝僂病生出的孩子患佝僂病但不患白化病，則可能的基因型為AA或Aa(XBXB或XBXb)。【詳解】A、含有致病基因不肯定會(huì)患遺傳病，如白化病攜帶者，但遺傳病患者肯定含有致病基因，如性染色體異樣遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、依據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為AaXbXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，二者婚配，若Ⅲ1是女孩，患病的概率為1（肯定患抗維生素D佝僂病），若Ⅲ1是男孩，患病的概率為1/4（只患白化），B錯(cuò)誤；

C、若Ⅲ1是男孩應(yīng)當(dāng)不患抗維生素D佝僂病，若為抗維生素D佝僂病，則致病基因肯定來自其父親（不考慮交叉互換和基因突變），則肯定是Ⅱ1減數(shù)第一次分裂異樣引起導(dǎo)致產(chǎn)生了異樣的配子XBY參加受精所致，進(jìn)而生出了基因型為XBXbY的患病男孩，C正確；

D、調(diào)查白化病和抗維生素D佝僂病遺傳方式時(shí)，須要在患者家系中綻開調(diào)查，D錯(cuò)誤。

故選C。

30.依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法中正確的是（）A.持續(xù)選擇條件下，確定某不良性狀的基因頻率將漸漸減小B.超級(jí)細(xì)菌感染病例的出現(xiàn)，是因?yàn)榭股氐臑E用促使細(xì)菌發(fā)生基因突變C.在自然選擇過程中，黑色與灰色樺尺蠖表現(xiàn)為共同進(jìn)化D.隔離與新物種形成是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容【答案】A【解析】【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向變更并確定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成。【詳解】A、持續(xù)選擇條件下，具有不良性狀的個(gè)體漸漸被淘汰，故確定某不良性狀的基因頻率將漸漸減小，A正確；

B、超級(jí)細(xì)菌出現(xiàn)，是因?yàn)榭股氐臑E用對(duì)發(fā)生基因突變的細(xì)菌進(jìn)行了選擇，B錯(cuò)誤；

C、黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖為同一物種，不是共同進(jìn)化，共同進(jìn)化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間的共同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；

D、隔離與新物種形成是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容、基因頻率的變更，要求考生識(shí)記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，駕馭種群基因頻率的變更與生物進(jìn)化的關(guān)系，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。二．非選擇題31.如圖為單基因遺傳病的系譜圖，已知限制該遺傳病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上（基因用A、a表示），請(qǐng)分析回答下列問題：（1）Ⅰ1和Ⅱ1的基因型分別是___________、___________．（2）Ⅱ5組Ⅱ6夫婦響應(yīng)國家的二孩政策，其生育后代表現(xiàn)正常的概率為___________。Ⅲ4體檢時(shí)發(fā)覺性染色體組成為XXY，這可能是因?yàn)開__________（填“Ⅱ5”或“Ⅱ6”）在減數(shù)第___________次分裂過程中出現(xiàn)差錯(cuò)產(chǎn)生了異樣配子。（3）人類位于Y染色體上的睪丸確定基因是男性睪丸發(fā)育的必要條件。圖中Ⅲ1為XX型男性的緣由可能是Ⅱ2在減數(shù)分裂過程中，其Y染色體上含有___________的片段移接到其它染色體上，這種現(xiàn)象屬于___________。【答案】(1).XAYa(2).XAXA或XAXa(3).3/4(4).Ⅱ6(5).二(6).睪丸確定基因(7).染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】【分析】依據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3可知該遺傳病為隱性遺傳病，又依據(jù)題干信息，限制該遺傳病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上（基因用A、a表示），則可依次寫出Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的基因型分別是XAYa、XAXa、XaYa，據(jù)此答題。【詳解】（1）由Ⅰ1和Ⅰ2無病，后代有患病孩子，無中生有為隱性，且發(fā)病基因位于位于X、Y染色體的同源區(qū)段上（基因用A、a表示），所以Ⅰ1的基因型是XAYa，Ⅰ2的基因型是XAXa，則Ⅱ1的基因型為XAXA或XAXa。

（2）Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為XAYa、XAXa，則后代表現(xiàn)正常的概率是3/4，Ⅲ4的染色體組成為XXY且表現(xiàn)為患病，則可能是Ⅱ6在減數(shù)其次次分裂過程中產(chǎn)生了異樣配子。

（3）Y染色體上含有睪丸確定基因的片段接到其他染色體上，這種現(xiàn)象屬于染色體變異中的結(jié)構(gòu)變異。【點(diǎn)睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)學(xué)問，目的考查學(xué)生對(duì)伴性遺傳、遺傳的基本規(guī)律的理解與應(yīng)用，能夠通過分析遺傳系譜圖確定基因型。32.水稻（2n）是自傳粉植物，有香味和耐鹽堿是優(yōu)良水稻品種的重要特征。水稻的無味（A）和有香味（a）、耐鹽堿（B）和不耐鹽堿（b）是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀。某團(tuán)隊(duì)為培育純合有香味耐鹽堿水稻植株，采納了如下方法進(jìn)行育種。請(qǐng)回答下列問題：（1）圖中過程①的目的是___________。在過程⑤中須要處理大量種子，其緣由是基因突變具有___________等特點(diǎn)。（2）與正常植株相比，由基因型為Ab的配子發(fā)育而成的植株具有___________等特點(diǎn)。在過程③中，若要獲得基因型為aaBB的植株，須要對(duì)___________（填“種子”或“幼苗”）用低溫進(jìn)行誘導(dǎo)處理。（3）①②③的育種過程涉及的原理有___________，①④與①②③的育種方法相比存在的不足是______________________。（4）若收集過程④中單株有香味耐鹽堿水稻植株上的種子，將每株的全部種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，理論上，在全部株系中，有2/3的株系的表現(xiàn)型及比例為___________。【答案】(1).將兩個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起(2).不定向性、突變頻率低、突變一般是有害的(3).長(zhǎng)勢(shì)弱小，而且高度不育(4).幼苗(5).基因重組和染色體變異(6).年限較長(zhǎng)(7).有香味耐鹽堿植株：有香味不耐鹽堿植株=3：1【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：①④為雜交育種，①②③為單倍體育種，⑤為誘變育種。明確學(xué)問點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)學(xué)問，分析題圖，結(jié)合問題的詳細(xì)提示綜合作答。【詳解】（1）過程①屬于雜交育種，目的是將兩個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起；過程⑤是誘變育種，誘變育種的原理是基因突變，因基因突變的特點(diǎn)有不定向性、低頻率性、多害少利性，故須要處理大量種子。（2）由Ab配子發(fā)育而成的植株，是單倍體植物，單倍體植株的特點(diǎn)是植株長(zhǎng)勢(shì)弱小，高度不育；因?yàn)閱伪扼w植株高度不育，若要獲得基因型為aaBB的植株，須要對(duì)單倍體幼苗用低溫進(jìn)行誘導(dǎo)處理。（3）①②③的育種過程為單倍體育種，涉及的原理有基因重組和染色體變異；①④為雜交育種，不足是育種年限較長(zhǎng)。（4）若收集過程④中單株有香味耐鹽堿水稻植株上的種子（aaBB或aaBb），將每株的全部種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，由于水稻是自花傳粉植物，理論上，在全部株系中，有aaBb的株系的表現(xiàn)型及比例為有香味耐鹽堿：有香味不耐鹽堿=3：1。【點(diǎn)睛】本題考查幾種常見的育種方法。解題的關(guān)鍵是，嫻熟駕馭幾種育種方法的過程和原理，并能區(qū)分出幾種育種方法的異同。33.某植物種群的植物花色有白色、紅色、紫色和深紅色，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的（復(fù)）等位基因（分別為R、r和I1、I2和i）限制，其花色限制途徑如圖1所示。請(qǐng)回答下列問題：

（1）探討者提取了I1與I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA進(jìn)行測(cè)序?qū)Ρ龋浣Y(jié)果如圖2所示：

I1與I2基因差別的根本緣由是___________，對(duì)I1與I2基因的mRNA進(jìn)行探討，發(fā)覺其末端序列存在如圖2所示差異，二者編碼的氨基酸在數(shù)量上不一樣（起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子）的干脆緣由是___________。（2）分析圖1可知，正常狀況下，白花植株的基因型有___________種。紅花植株與紫花植株雜交，后代表現(xiàn)型及比例為白花植株∶紅花植株∶紫花植株∶深紅花植株=7∶3∶3∶3，則兩親本植株的基因型分別為__