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文檔簡介
程序文件
文件編號:ABCD-2-01-30
第A版
依據18015189:2003
《醫學實驗室一質量和能力的專用要求》編制
編制:
審核:
批準:
生效日期:2006年8月8日
ABCD人民醫院檢驗科
文件編號:
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容關于發布《程序文件》的聲明生效日期:20060808
第1頁共163頁
關于發布《程序文件》的聲明
實驗室全體人員:
《程序文件》作為《質量手冊》的支持性文件,是實驗室按IS015189:2003《醫學實驗室-質量和能力
的專用要求》編制的文件化管理體系。是醫學實驗室管理體系文件的重要組成部分,是《管理手冊》中涉及
的要素的具體描述。現予以批準發布實施。
《程序文件》是檢驗科實驗室質量活動的基本法規和準則。各有關部門和個人必須認真貫徹執行,嚴格
維護管理體系的有效運行,切實保證產品的檢測質量。
本《程序文件》持有單位和個人未經允許,不得私自更改、轉讓和復制。
ABCD人民醫院
檢驗科主任:
2006年8月8日
文件編號:
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容目錄生效日期:20060808
第2頁共163頁
目錄
序號主題內容代號頁號
1保護機密信息程序ABCD-2-01
8
2確保公正性程序ABCD-2-02
10
3監督管理程序ABCD-2-03
12
4文件控制程序ABCD-2-04
14
5合同評審程序ABCD-2-05
18
6新檢驗項目管理程序ABCD-2-06
20
7委托實驗管理程序ABCD-2-07
22
8儀器設備采購控制程序ABCD-2-08
25
9檢驗試劑耗材控制程序ABCD-2-09
27
10醫療咨詢服務管理程序ABCD-2-10
29
11投訴處理程序ABCD-2-11
31
12不符合檢驗工作控制程序ABCD-2-12
33
13糾正措施控制程序ABCD-2-13
35
14預防措施與改進控制程序ABCD-2-14
37
15記錄管理程序ABCD-2-15
39
16內審管理程序ABCD-2-16
42
17管理評審程序ABCD-2-17
44
18檢驗工作管理程序ABCD-2-18
47
19人員培訓及考核管理程序ABCD-2-19
49
20設施和環境管理程序ABCD-2-20
52
21儀器設備管理程序ABCD-2-21
55
22標準物質管理程序ABCD-2-22
58
23量值溯源管理程序ABCD-2-23
60
24檢驗方法確認程序ABCD-2-24
62
文件編號:
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容目錄生效日期:20060808
第3頁共163頁
25數據控制程序ABCD-2-2565
26允許偏離控制程序ABCD-2-2667
27檢驗結果的質量保證程序ABCD-2-2769
28測量不確定度評定程序ABCD-2-2872
29樣品管理程序ABCD-2-2978
30檢驗報告管理程序ABCD-2-3080
附錄記錄表格
1保密執行情況檢查記錄表ABCD-2-01/01
2公正性執行情況檢查記錄表ABCD-2-02/01
3質量監督記錄表(1)-(3)ABCD-2-03/01
4內部文件一覽表ABCD-2-04/01
5文件發放與回收記錄ABCD-2-04/02
6文件補發申請表ABCD-2-04/03
7文件修訂/作廢申請表ABCD-2-04/04
8修訂頁ABCD-2-04/05
9技術規范和標準目錄ABCD-2-04/06
10文件和記錄調閱記錄表ABCD-2-04/07
11合同評審表ABCD-2-05/01
12合同修改單ABCD-2-05/02
13檢測項目增減申請表ABCD-2-06/01
14新檢驗項目評審表ABCD-2-06/02
15委托實驗申請單ABCD-2-07/01
16委托檢驗送樣表ABCD-2-07/02
17委托實驗項目一覽表ABCD-2-07/03
18合格委托實驗方登記表ABCD-2-07/04
19委托實驗方能力調查表ABCD-2-07/05
文件編號:
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容目錄生效日期:20060808
第4頁共163頁
20供應商評價表ABCD-2-08/01
21供應商一覽表ABCD-2-08/02
22采購申請表ABCD-2-08/03
23儀器設備驗收報告ABCD-2-08/04
24檢驗試劑耗材申請表ABCD-2-09/01
25檢驗試劑標準物質耗材驗收單ABCD-2-09/02
26物品領用單ABCD-2-09/03
27專業人員討論記錄表ABCD-2-10/01
28專業人員與臨床醫生交流記錄表ABCD-2-10/02
29專業人員查房情況表ABCD-2-10/03
30投訴處理回復表ABCD-2-11/0
31不符合工作處理報告ABCD-2-12/01
32糾正措施處理單ABCD-2-13/01
33預防措施編制、執行、監控計劃表ABCD-2-14/01
34預防措施處理表ABCD-2-14/02
35不滿意度調查表ABCD-2-14/03
36記錄保存期限一覽表ABCD-2-15/01
37文件、資料和記錄調閱申請表ABCD-2-15/02
38檔案資料交接記錄ABCD-2-15/03
39內審年度計劃ABCD-2-16/01
40內審實施計劃ABCD-2-16/02
41內審檢查表ABCD-2-16/03
42內審不合格項報告ABCD-2-16/04
43內審報告ABCD-2-16/05
44管理評審計劃ABCD-2-17/01
45管理評審通知單ABCD-2-17/02
文件編號:
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容目錄生效日期:20060808
第5頁共163頁
46管理評審報告ABCD-2-17/03
47培訓申請表ABCD-2-19/01
48年度培訓計劃表ABCD-2-19/02
49培訓記錄表ABCD-2-19/03
50員工培訓履歷表ABCD-2-19/04
51人員檔案卡ABCD-2-19/05
52設備總表ABCD-2-21/01
53設備領(借)用登記表ABCD-2-21/02
54設備維修申請表ABCD-2-21/03
55設備使用登記表ABCD-2-21/04
56儀器(停用)報廢單ABCD-2-21/05
57設備檔案卡ABCD-2-21/06
58設備使用授權表ABCD-2-21/07
59主要標準物質表ABCD-2-22/01
60年度標準物質采購計劃ABCD-2-22/02
61基準物質使用情況表ABCD-2-22/03
62標準物質使用情況表ABCD-2-22/04
63設備校準計劃表ABCD-2-23/01
64設備校準周期表ABCD-2-23/02
65內部規程申請確認表ABCD-2-24/01
66檢驗方法驗證表ABCD-2-24/02
67檢驗方法評審表ABCD-2-24/03
68軟件適用性驗證記錄ABCD-2-25/01
69偏離許可申請審批表ABCD-2-26/01
70質控總結分析報告ABCD-2-27/01
71質量監控活動評審報告ABCD-2-27/02
文件編號:
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容目錄生效日期:20060808
第6頁共163頁
72檢驗結果不確定度報告ABCD-2-28/01
73樣品接收登記冊ABCD-2-29/01
74樣品存貯條件登記表ABCD-2-29/02
75樣品留存登記表ABCD-2-29/03
76樣品標識單ABCD-2-29/04
77報告修改通知單ABCD-2-30/01
78授權簽字人一覽表ABCD-2-30/02
79非傳統方式報告發放登記表ABCD-2-30/03
文件編號:
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容修訂頁生效日期:20060808
第7頁共163頁
修訂頁
序號文件編號頁碼需更改的內容更改內容批準人批準II期
1
2
3
4
5
6
7
8
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10
11
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13
14
15
16
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18
19
20
21
文件編號:ABCD-2-01
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容保護機密信息程序生效日期:20060808
第8頁共163頁
保護機密信息程序
1目的
保護機密信息不被侵犯和泄漏,維護本科室誠信、獨立、公正的形象。
2范圍
2.1臨床醫生提供的患者信息;
2.2檢驗結果;
2.3參加能力驗證實驗室的驗證結果;
2.4質量體系的各層文件和相應運行資料:
2.5法定保密的信息。
3職責
3.1科主任
(1)落實保護機密信息的各項措施所需的資源和責任人;
(2)批準借閱保密資料。
3.2綜合組組長
(1)對各項保密措施的組織進行監督檢查;
(2)對監督檢查中發現的問題及時向檢驗科主任報告。
3.3各專業組組長
(1)批準本組相關人員借閱本專業保密資料,并報科主任最終批準。
(2)協助綜合組負責人,對本室人員執行各項保密措施進行監督檢查。
3.4檔案管理員
做好檔案的管理工作
3.5其它有關人員
(1)對本人從事和接觸到的保密內容保密;
(2)對違反保密的行為進行制止,并向上級報告。
4工作程序
4.1臨床醫生提供的患者信息
對臨床醫生提供的患者信息由承擔檢驗任務的人員負責接收、保管、保密。
4.2檢驗結果
文件編號:ABCD-2-01
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容保護機密信息程序生效日期:20060808
第9頁共163頁
4.2.1檢驗結果以報告形式發出,通常是向臨床醫生、患者本人或患者家屬報告結果。只有經患者同意或按照
法定的條款才可向其它方面報告。
4.2.2如要用于諸如流行病學、人口統計學或其它統計分析學,必須是與所有患者識別資料分離后的檢驗結果。
4.2.3原始數據由產生該數據的工作人員負責日常管理,不得隨意亂放,其他人員不得隨意翻閱。
4.2.4貯存分析結果和檢驗報告的計算機,科主任指定專人進行管理,檢驗科工作人員必須通過密碼進入操作
系統,才能發檢驗報告單、查閱和修改檢驗報告;檢驗報告單一旦審核,只能由檢驗者和審核者共同負責修
改,再由審核者審核才能對結果進行修改。臨床醫生可通過局域網對檢驗報告單的內容進行查閱。
4.3能力驗證和比對結果
參加能力驗證和室間質評的檢驗結果需要保密,檔案管理員負責保管。
4.4標本的保密
特殊標本按按照法定的條款交有關部門保存。
4.5質量體系的各層文件和相應運行資料的保密。
未經科主任同意,所有人員不得將質量體系的各層文件和相應運行資料外泄。
4.6法定保密的信息所有人員必須遵循。
4.7監督和違章處罰
4.7.1全檢驗科必須自覺執行本程序的規定和要求。
4.7.2由綜合組負責人每季度對保密工作實施監督檢查。
4.7.3對違反本程序規定的由綜合組負責人提出糾正的要求,報科主任批準實施;嚴重的山相關部門進行行政
處罰,直至追究司法責任。
5支持性文件
無
6記錄表格
保密執行情況檢查記錄表ABCD-2-01/01
文件編號:ABCD-2-02
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容確保公正性程序生效日期:20060808
第10頁共163頁
確保公正性程序
1目的
為確保檢驗科工作的公正性,保證檢驗數據真實、可靠,特制定本程序。
2范圍
適用于檢驗科所有檢驗工作及與檢驗相關的行政事務。
3職責
3.1主任制定關于保證檢驗公正性的聲明。
3.2質量負責人負責監督保證檢驗公正性的實施。
3.3檢驗人員執行保證公正性的有關規定。
4工作程序
4.1由科主任向外公布公正性聲明,接受臨床科室、患者、有關部門對檢驗活動公正性的監督。
本檢驗科公正性的規定:
(1)檢驗科主任應為檢驗科所有工作人員提供不受內、外部不正當商業、財務或其他方面
壓力和影響的環境。
(2)本檢驗科人員必須以保證檢驗工作質量和數據結果的公正性為已任,檢驗工作不得受
任何行政和外界干預。
(3)檢驗人員要樹立良好的職業道德,嚴格遵守本檢驗科《醫務人員職業道德準則》
(4)檢驗人員必須嚴守保密規定,不向無關單位及個人泄露檢驗結果。
(5)本檢驗科人員不得參與有損公正性的活動。
(6)外單位委托檢驗時,應送交委托檢驗申請單,先與綜合組收樣人員聯系,通知實驗組
負責人,由其安排檢驗。檢驗人員不得自行直接對外接受樣品分析,送檢單位也不得
指定專人檢驗。
(7)所有檢驗記錄、報告按規定存檔和發送。
(8)檢驗科對所有委托方提供同樣質量的檢驗服務。
4.2質量體系的建立與運行,采取措施保證公正性的執行
(1)組織機構設置上,設立樣品收樣員,負責樣品的接收、編碼、分發。
文件編號:ABCD-2-02
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
生效日期:20060808
主題內容確保公正性程序第11頁共163頁
(2)檢驗人員必須有上崗資格,以保證數據公正、可靠。
(3)要對原始采樣、分析記錄、檢驗報告進行質量控制,發報告時進行審核,保證輸出數據
的準確、可靠。
4.3綜合組負責人不定期對公正性的實施情況進行檢查,對違反公正性的行為報檢驗科主任給予
處理。
5相關文件
5.1《質量手冊》之公正性聲明
5.2《樣本采樣管理程序》
5.3《檢驗結果質量保證程序》
5.4《檢驗報告管理程序》
6記錄表格
公正性執行情況檢查記錄表ABCD-2-02/01
文件編號:ABCD-2-03
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容監督管理程序生效日期:20060808
第12頁共163頁
監督管理程序
1目的
確保本科實驗室檢驗工作的有效實施,確保檢驗結果的可靠、準確,并及時發出檢驗報告。
2適用范圍
適用于實驗室所有檢驗項目的全過程的質量控制實施和監督。
3職責
質量監督員負責本科實驗室檢驗項目的II常質量監督。
4工作程序
4.1本科按專業設質量監督員,并保證每個專業有一名,山科主任任命,負責本科實驗室檢驗項目
質量的監督。
4.2質量監督員的職責是:
4.2.1負責對檢驗工作的人員、設備、材料、方法、環境、樣品等各方面進行監督,確認其是否滿
足規定的要求。
4.2.2負責對檢驗工作程序的執行情況進行監督。
4.3質量監督員的任職條件:
4.3.1熟悉所監督工作過程的方法、程序、目的和能力比對結果的評價。
4.3.2具有相關領域的專業知識,熟悉本檢驗科的質量保證體系和本行業管理要求。
4.3.3具有整理、分析有關檢驗數據的能力和經驗。
4.4質量監督員在任何時候都應有權力對實驗室的檢驗工作實施監督,有權對可能存在質量問題的
檢驗結果進行復檢,或要求有關人員重新檢驗,必要時向質量負責人或技術負責人提出終止檢驗工
作,停止發出檢驗報告的要求。
4.5質量監督員應對檢驗的全過程(包括:樣品的采集、制備、標識,設備的校正,檢驗方法的程
序,原始記錄的填寫,檢驗報告的復核與出具等)實施監督。
4.5.1質量監督員應對所有在鹵人員實施監督,特別是對在培人員、新聘人員應實施足夠的告知并
加監督,以確保其按照本檢驗科實驗室的質量體系和檢驗程序正常開展工作。
4.5.2為確保監督工作的有效性,質量監督員應隨時(每月至少一次)選擇檢驗工作中的重點、難
文件編號:ABCD-2-03
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容監督管理程序生效日期:20060808
第13頁共163頁
點、疑點及易出錯環節進行監督,并填報質量監督記錄表。
4.6監督中如有異常情況,應向質量負責人報告。并執行《不符合檢驗工作控制程序》。
5支持性文件
不符合檢驗工作控制程序
6記錄表格
質量監督記錄表(1)-(3)ABCD-2-03/01
文件編號:ABCD-2-04
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容文件控制程序生效日期:20060808
第14頁共163頁
文件控制程序
1目的
對本檢驗科所有的質量體系文件和資料(包括內部制定的或來自外部的)實施有效控制。
2適用范圍
適用于本檢驗科所有的質量體系文件,包括質量手冊、程序文件、標準規范、作業指導書、
記錄和表單、教科書等。這些文件以書面、攝影或電子存貯等各種形式承載在各種載體上。
3職責
3.1內部文件的編制、變更與修改權責。
文件層次文件名稱編制和修改審核人批準人管理單位
第一層文件質量手冊質量管理組質量負責人科主任綜合組
第二層文件程序文件各部門質量負責人科主任綜合組
第三層文件作業指導書各部門技術負責人科主任綜合組
第四層文件記錄和表單各部門技術負責人科主任綜合組
3.2技術負責人組織各專業組負責人不定期對技術標準規范、檢驗程序進行有效性跟蹤。
4工作程序
4.1內部文件的管理
4.1.1基本要求
內部文件統一使用A4紙張。
4.1.2編寫結構
(1)質量手冊為:1.目的;2.范圍;3.職責;4.要求;5.支持性文件。
(2)程序文件為:1.目的;2.范圍;3.職責;4.工作程序;5.支持性文件;6.記錄表格。
(3)作業指導書的文件結構按不同類型規定不同的格式。
4.1.3章節編碼
(1)質量手冊1LILL1(1)a
(2)程序文件11.11.1.1(1)a
4.1.4版本及修訂狀態
版本原版為A版,第一次換版為B版,依次類推:修訂狀態原版為第0次修訂,第一次修訂
ABCD人民醫院檢驗科程序文件文件編號:ABCD-2-04
版本/修訂號:A/0
主題內容文件控制程序生效日期:20060808
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為1,依次類推;重大修改時,需要進行改版,否則,只需體現修改次數,無需換版。
4.1.5文件編號
(1)第一、二、三層文件的編號(不含外部文件)
a第一層文件:ABCD-1-XXXX
單位簡稱一層文件初版或再版時年號
b第二層文件:ABCD-2-XX
單位簡稱二層文件文件流水號
c第三層文件:ABCD-3-XX-XX
單位簡稱三層文件小組代號文件流水號
(2)記錄和表單的編號
a程序文件引申的記錄和表單:ABCD-XX-XX/XX-X
原文件編號文件中表單流水號版次號
b其它記錄和表單:ABCD/XXX-X
單位簡稱表單流水號版次號
說明:表單的流水號:以兩位數字表示某文件中表單序號。
表單的版本號:原版為0,第一次修訂為1,依次類推。
文件流水號:以兩位數字表示文件在其所屬層次之順序號。
單位簡稱為:ABCDo
小組代號:綜合室ZH、臨檢室LJ、生化室SF、免疫室MY、PCR室PR、微生物室WS、
血庫XKo
4.1.6批準、發放與回收
(1)文件編制或變更后由綜合組對文件的編號、流水號、版本號、修訂次數等校對無誤后,
按部門登錄于《內部文件一覽表》中。當文件被修訂或廢止時,由綜合組予以更新此表或在備注
欄中加以說明。
(2)綜合組根據文件批準人的要求,決定文件的分發范圍,要確保在相應場所,都應有現行
的、經過授權的文件版本。根據各部門需要的文件分發數量復印,于每份文件的批準頁面加蓋“受
控文件”印章后發行,并請收文部門或個人于《文件發放與回收記錄》上簽名。若為修訂或廢止
文件,則需將作廢文件回收,回收文件時應注意其數量和內容之完整性,并記錄于《文件發放與
回收記錄》中。
(3)綜合組將回收的舊版文件除作為知識、經驗、辨別等目的而保留外,其它回收的I日版
文件應銷毀。保留的舊版文件應在其正面加蓋“作廢文件”章以示識別,防止誤用。
(4)需求部門如發現文件缺頁、破損、字跡模糊或遺失,應填寫《文件補發申請表》,向綜
文件編號:ABCD-2-04
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容文件控制程序生效日期:20060808
第16頁共163頁
合組申請補發。不得以任何影印、打印、復印等方式自行處理。
(5)經發行的正式文件,使用部門及人員不得改變其內容。本檢驗科質量體系文件禁止手
動修改。
4.1.7變更和廢止
(1)文件的變更和廢止需由文件原制訂部門或相關人員以《文件修訂/作廢申請表》的方式提
出,并說明原因。
(2)文件變更與廢止之審查仍須由文件原審核人及原批準人決定,并在《文件修訂頁》上簽
字.若因某種原因不能時,則新審核人應調閱相關的背景資料以供參考。
4.2外部文件的管理
4.2.1外部文件是指與質量體系或臨床檢驗工作相關的國際、國家或行業的法律法規、標準、技
術規范和教科書等。
4.2.2外部文件的控制編號
外部文件的控制編號依ABCD/WB+XX+XXXX的方式編制。
ABCD/WB-XX-XXXX
外部文件代碼外部文件流水號外部文件版本號
4.2.3外部文件由技術負責人予以確認,由綜合組統一登錄于《技術規范和標準目錄》中;外部
文件依其版次為版次,若無版次時將其作為原版登錄。如有更新,應在備注欄中予以說明,并交
技術負責人再確認。
4.2.4新版本的外部文件,經技術負責人確認后,科主任批準,于封面加蓋“受控文件”章按4.1.6
分發到相關的科室,并記錄于《文件發放與回收記錄》中。
4.2.5為確保技術標準、規范或檢驗程序的最新有效,由技術負責人組織各組負責人不定期或根
據上級業務主管部門的通知,對技術標準或規范通過互聯網或與制定、發布技術標準規范的單位
聯絡等方式進行查核;如發現有過期的技術標準或規范,應及時進行更換,必要忖需對使用過期
技術標準或規范的檢驗報告進行審查。
4.2.6如有新出臺或作廢的技術標準或規范,應由技術負責人確定并經科主任批準后交綜合組進
行增刪。
4.3文件保管
所有文件和資料(含內部的和外部的)由指定專人負責保管,放在固定的地方,防止損壞和
丟失,且相關的人員應能很方便地獲取。
4.4文件的調閱
任何人員需調閱質量體系的文件或記錄,須填寫《文件和記錄調閱記錄表》,外部人員須經綜
文件編號:ABCD-2-04
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容文件控制程序生效日期:20060808
第17頁共163頁
合組組長批準才能辦理調閱手續。
4.5文件的備份
由綜合組將每一份受控文件制作一份備份,由科主任決定其保存期限后由綜合組保存并做好
登記。
5支持性文件
記錄管理程序
6記錄表格
6.1內部文件一覽表ABCD-2-04/01
6.2文件發放與回收記錄ABCD-2-04/02
6.3文件補發申請表ABCD-2-04/03
6.4文件修訂/作廢申請表ABCD-2-04/04
6.5修訂頁ABCD-2-04/05
6.6技術規范和標準目錄ABCD-2-04/06
6.7文件和記錄調閱記錄表ABCD-2-04/07
文件編號:ABCD-2-05
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
主題內容合同評審程序生效日期:20060808
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合同評審程序
1目的
規范合同的評審工作,以明確客戶要求,確保實驗室有能力滿足要求,減少合同糾紛、提高
服務質量。
2范圍
適用于本實驗室提供醫學實驗服務的合同評審。
3職責
正式合同由技術負責人受理后,組織各專業組評審,由科主任審核,交醫院相關領導批準。
4工作程序
4.1評審目的
4.1.1所有要求均已適當規定并形成文件,且雙方易于理解。
4.2評審內容
4.2.1檢驗項目的各項質量要求是否明確,本檢驗科質量能力和資源能否滿足客戶要求,如果有
某部分要求暫時不能滿足,應采取適當措施給予保證。
4.2.2為滿足檢驗中各項質量要求,由此采取的質量措施、檢驗方法、質量保證措施、所發生的
費用、價格及雙方應承擔的風險權利等應明確規定。
4.3評審流程
正式合同由技術負責人受理后,組織各專業組評審、由科主任審核,交醫院相關領導批準。
4.4評審記錄
合同評審應得出明確的評審結論并記錄。
4.5合同的更改
正式生效的檢驗合同(協議),甲乙雙方任何一方要求更改均應由技術負責人與客戶協商,
確定合同更改內容,作好記錄,由技術負責人填寫《合同修改單》按4.3重新評審,并經科主任
審核,交醫院相關領導批準。更改內容應書面通知與合同更改相關的部門。
4.6評審記錄、合同及合同更改記錄均交綜合組管理組歸檔保存。
文件編號:ABCD-2-05
ABCD人民醫院檢驗科程序文件版本/修訂號:A/0
生效日期:20060808
主題內容合同評審程序第19頁共163頁
5支持性文件
5.1委托實驗管理程序
5.2新檢驗項目評審程序
6記錄表格
6.1合同評審表ABCD-2-05/01
6.2合同修改單ABCD-2-05/02
文件編號:ABCD-2-06
ABCD人民醫院檢驗科程序文件
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