【創新方案】高中生物第2章第3節伴性遺傳課下練蘇教版必修2一、選擇題(每小題2分，共20分)1．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現正常，岳母患血友病，對他的子女表現型的預測應當是()A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都有可能出現患者解析：血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXh×XhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。答案：D2．下列四個遺傳圖中所示與血友病傳遞方式一定不一樣的一組是()A．①④ B．②③C．①③ D．②④解析：血友病為伴X隱性遺傳病。母親有病，所有的兒子都應患病。答案：C3．(·海南高考)某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析：根據題意可知，該夫婦的基因型為XBXb，XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，且概率是1/2×1/4＝1/8。答案：D4．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A．0、eq\f(1,4)、0 B．0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C．0、eq\f(1,8)、0 D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ代3號個體基因型為Dd，Ⅱ代4號個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ代5號個體患病(XbY)，Ⅰ代3號為攜帶者，所以Ⅱ代4號個體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。答案：A5．一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是()A．AaXBXb、AaXBY B.AaXBXb、aaXbYC．AAXBXb、AaXbY D.AaXBXb、AaXbY解析：夫婦皮膚正常卻生了個患白化病的小孩，說明他們都是白化病基因的攜帶者，故兩人基因均為Aa。由于他們所生女孩是色盲癥患者，說明母親為色盲基因的攜帶者。答案：D6．下面是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子()A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4解析：由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現正常，兒子患病，故2被調換，而其只能與B中的5調換，故選C。答案：C7．某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關敘述正確的是()A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1無病，則該病不是伴X染色體顯性遺傳病；若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2正常但卻獲得Ⅱ3的致病基因，所以為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為雜合子。答案：C8．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于()A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4解析：7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體。答案：B9．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下列結果，下列選項中正確的是()親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X染色體隱性基因B．黃色基因是伴X染色體顯性基因C．灰色基因是伴X染色體顯性基因D．黃色基因是常染色體隱性基因解析：由親代灰雌性×黃雄性組合的后代全是灰色判斷灰色為顯性，由親代黃雌性×灰雄性組合的后代中所有雄性為黃色，所有雌性為灰色判斷灰色基因位于X染色體上。答案：C10．下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是()A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B．若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C．若7號帶有致病基因，10號產生的配子帶有致病基因的概率是2/3D．若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是1/18解析：分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，致病基因(設為a)既可以在常染色體，又可在X染色體；若7號不帶有致病基因，則a位于X染色體上，11號的致病基因來自于1號；若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，10號基因型為Aa的概率為2/3，產生的配子帶有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3；9號為Aa的概率是2/3×1/2，所以9號和10號婚配，后代男性患病的概率是2/3×1/2×2/3×1/4＝1/18。答案：D二、非選擇題(共30分)11．(10分)回答下列有關遺傳的問題。(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中________部分。(2)圖B是某家族系譜圖。①甲病屬于________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是________。④設該家系所在地區的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區一個表現型正常的女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是________。解析：(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病而Ⅱ-2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ-2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；②對于乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2患病而Ⅱ-1正常，應為顯性遺傳病，再根據子代男女患病率不同可知應為X連鎖；③根據遺傳系譜圖，Ⅱ-2基因型為aaXBXb，Ⅱ-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ-4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200。答案：(1)Y的差別(2)①常染色體隱性②伴X染色體顯性③1/4④1/20012．(8分)(·浙江高考有刪減)如圖為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。請回答：(1)甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅰ1的基因型是________________________________________________________________________。(2)在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。解析：(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，其女兒Ⅲ5患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1不攜帶乙病致病基因，但其子女中Ⅲ1和Ⅲ3患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅰ1是一個表現型正常的個體，其基因型為B－XDX，由于其后代Ⅱ2患甲病，基因型為bbXDXd，故Ⅰ1的基因型為BbXDX，即BbXDXD或BbXDXd。(2)Ⅲ2與一男性婚配后生育了一個患乙病的女孩，說明該夫婦的基因型為XDXd和XdY，書寫遺傳圖解時，要求寫出親代表現型、基因型，配子，子代表現型、基因型，上下連接符號、雜交符號等。答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXd或BbXDXD(2)遺傳圖解如下：13．(12分)鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，且均位于Z染色體上。現有一只蘆花雞(雄)與一只非蘆花母雞交配，產生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：(1)鳥類性別決定的特點是雄性性染色體組成為________、雌性性染色體組成為________。(2)上述實例中，作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為：雄________、雌________。(3)請你設計一個方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄。方案是____________________________________________________________________________________。(4)若此方案可行，辨別雛雞雌雄的依據是_________________________________________________________________________________________________________。解析：由題干所述可知，若蘆花雄雞的基因型為ZBW，則后代中的母雞羽毛全為蘆花，與題意不符，故該雄雞的基因型應為ZBZB或ZBZb，若為前者，后代中的母雞羽毛仍全為蘆花，故該雄雞的基因型只能為ZBZb，則母雞的基因型為ZbW。所以鳥類性別決定特點應當為雄性性染色體組成是Z