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文檔簡介
衛生事業單位招聘考試(藥學專業知識)模擬試卷1(共4套)(共400題)衛生事業單位招聘考試(藥學專業知識)模擬試卷第1套一、單項選擇題(本題共80題,每題1.0分,共80分。)1、下列關于腎上腺素的描述,錯誤的是()。A、口服效果較肌內注射好B、可以激動支氣管平滑肌的β2受體C、只有在大劑量使用時才會產生中樞興奮癥狀D、可用于治療過敏性休克標準答案:A知識點解析:腎上腺素在堿性腸液、胃黏膜和肝中經結合和氧化后被迅速破壞,故口服無效,肌內注射吸收較快。2、下列可使卡托普利分子具有特殊氣味的基團是()。A、羥基B、巰基C、羧基D、甲基標準答案:B知識點解析:卡托普利分子中有巰基,可有效地與酶中的鋅離子結合,為關鍵藥效基團,但會引起皮疹和味覺障礙。3、下列磺胺藥物用于眼科的是()。A、磺胺嘧啶B、磺胺醋酰鈉C、磺胺米隆D、柳氮磺吡啶標準答案:B知識點解析:磺胺醋酰鈉的穿透力強,其眼用制劑可有效治療細菌性結膜炎和沙眼。4、通常制劑中的普通乳滴的粒徑為()。A、1~100μmB、1~5μmC、1~200μmD、1.5~3μm標準答案:A知識點解析:乳劑按照乳滴大小分為普通乳、亞微乳和納米乳。普通乳的粒子直徑在1~100μm。5、原形從腎排泄率最高的喹諾酮類藥物是()。A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、培氟沙星D、氟羅沙星標準答案:B知識點解析:氧氟沙星口服吸收好,生物利用度高,血漿蛋白結合率低,分布廣,體內代謝少,80%以上的藥物以原形經腎排泄,在痰、尿液及膽汁中的濃度高,半衰期為5~7小時。對結核分枝桿菌和部分厭氧菌有效,主要用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、膽道系統、皮膚軟組織感染及盆腔感染等。6、磺胺類藥物的抗菌機制是()。A、抑制細胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氫葉酸合成酶D、抑制分枝菌酸合成標準答案:C知識點解析:磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸(PABA)極為相似,與PABA競爭結合二氫葉酸合成酶,使二氫葉酸合成受阻,影響細菌核蛋白的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。7、磺胺甲嗯唑口服用于全身感染時需加服碳酸氫鈉的原因是()。A、增強抗菌作用B、減少口服時的刺激C、減少尿中磺胺結晶析出D、減少磺胺藥代謝標準答案:C知識點解析:磺胺甲嗯唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)可在腎中形成乙酰化合物結晶。所以,服用此類藥物時應多飲水,同時服用碳酸氫鈉堿化尿液,增加其溶解度,加速藥物排泄。8、下列能降低磺胺類藥物抗菌作用的物質是()。A、PABAB、GABAC、葉酸D、TMP標準答案:A知識點解析:磺胺類藥物為PABA(對氨基苯甲酸)的競爭性拮抗藥,PABA產生增多,導致磺胺類對酶結合的競爭力下降,這也是細菌耐藥性產生的主要原因之一。9、下列注射方式中,可克服血腦屏障作用使藥物向腦內分布的是()。A、靜脈注射B、鞘內注射C、皮下注射D、腹腔注射標準答案:B知識點解析:鞘內注射法是臨床上常用的一種治療方法,是在腰椎穿刺時將不易通過血腦屏障的藥物直接注入蛛網下隙的方法。10、CFDA推薦首選的生物等效性評價方法為()。A、藥物動力學評價方法B、藥效動力學評價方法C、體外研究方法D、臨床比較試驗法標準答案:B知識點解析:CFDA即國家食品藥品監督管理總局。生物等效性評價是在相同實驗條件下,給予相同劑量的兩種藥物等效制劑,判斷它們吸收速度和程度有無明顯差異的方法,屬于藥效動力學評價方法。11、下列劑型中,起效速度僅次于靜脈注射劑的是()。A、丸劑B、栓劑C、吸入氣霧劑D、經皮給藥制劑標準答案:C知識點解析:通常不同給藥途徑的藥物顯效快慢順序為靜脈給藥>吸入給藥>舌下給藥>肌內注射>皮下注射>口服給藥>皮膚給藥。12、藥品生產中潔凈室的溫度和相對濕度,一般應控制在()。A、溫度18~24℃,相對濕度55%~75%B、溫度18~26℃,相對濕度45%~65%C、溫度18~24℃,相對濕度45%~65%D、溫度18~26℃,相對濕度55%~75%標準答案:B知識點解析:潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45%~65%。13、《中華人民共和國藥典》中測定苯巴比妥含量的方法是()。A、酸堿滴定法B、銀量法C、亞硝酸鈉滴定法D、非水溶液滴定法標準答案:B知識點解析:《中華人民共和國藥典》中測定苯巴比妥的方法為銀量法,即取供試品約0.1g,加碳酸鈉試液1ml與水10ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中逐滴加入硝酸銀試液,即生成白色沉淀,振搖,沉淀即溶解;繼續滴加過量的硝酸銀試液,沉淀不再溶解。14、下列哪些測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法?()A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、放射免疫法D、核磁法標準答案:D知識點解析:臨床血藥濃度測定的主要方法為色譜法和免疫法。常用的色譜法為高效液相色譜法和氣相色譜法;免疫法包括放射性免疫法。15、下列不能用作助懸劑的是()。A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素標準答案:C知識點解析:常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類(如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素)、聚維酮、聚乙烯醇等。16、下列可用作蛋白多肽類藥物制劑的填充劑的是()。A、淀粉B、糊精C、甘露醇D、微晶纖維素標準答案:C知識點解析:單劑量的蛋白多肽藥物劑量一般需要加入填充劑。常用的填充劑包括糖類與多元醇,如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等,其中以甘露醇最為常用。淀粉、糊精、微晶纖維素和磷酸鈣通常作為片劑的填充劑。17、下列通過抑制RAAS系統從而改善心肌重構的藥物是()。A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、貝那普利D、美托洛爾標準答案:C知識點解析:通過抑制RAAS系統從而改善心肌重構的藥物有血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、醛固酮受體拮抗劑、腎素抑制劑。貝那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑。本品在肝內水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。18、AUC一定程度上可反映()。A、藥物的分布速度B、藥物的排泄量C、藥物的吸收速度D、藥物的血藥濃度標準答案:C知識點解析:血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)代表藥物的生物利用度,即藥物活性成分從制劑中釋放,被吸收進入全身循環的程度和速度。19、為了很快達到穩態血藥濃度,可采取的給藥方法是()。A、藥物常用劑量下,恒速靜脈滴注B、藥物常用劑量下,每一個半衰期口服給藥一次,首劑加倍C、藥物常用劑量下,每一個半衰期口服給藥一次D、藥物常用劑量下,每五個半衰期口服給藥一次標準答案:B知識點解析:為了很快地達到穩態血藥濃度,可采取的給藥方法是在藥物常用劑量下,每一個半衰期口服給藥一次,首劑加倍。20、下列藥物中,能引起骨髓造血系統抑制和再生障礙性貧血的是()。A、哌替啶B、氯霉素C、利多卡因D、甲氧芐啶標準答案:B知識點解析:對造血系統的毒性反應是氯霉素最嚴重的不良反應。它有兩種不同表現形式:①與劑量有關的可逆性骨髓抑制,臨床表現為貧血,并可伴白細胞和血小板減少:②與劑量無關的骨髓毒性反應,是嚴重的不可逆性再生障礙性貧血,其病死率高。少數存活者可發展為粒細胞性白血病,臨床表現有由血小板減少引起的出血傾向。如瘀點、瘀斑和鼻衄等,以及由粒細胞減少所致的感染征象,如高熱、咽痛、黃疸、蒼白等。此外,少數患者可出現皮疹及血管神經性水腫等過敏反應,但都比較輕微。新生兒與早產兒劑量過大可發生循環衰竭(灰嬰綜合征)。21、下列藥物中,在代謝過程中具有非線性藥物動力學特點的是()。A、艾司唑侖B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、鹽酸阿米替林標準答案:C知識點解析:苯妥英鈉為肝藥酶誘導劑,能加速多種藥物的代謝而降低藥效,其代謝過程具有非線性藥物動力學特點。22、結腸定位釋藥系統的優點不包括()。A、有利于治療結腸局部病變B、可避免首關消除C、固體制劑在結腸中轉運時間較長D、可避免腸道刺激標準答案:D知識點解析:結腸定位釋藥系統的優點包括①提高結腸局部藥物濃度,提高藥效,有利于治療結腸局部病變;②可避免首關效應;③有利于多肽、蛋白質類大分子藥物的吸收;④固體制劑在結腸中的轉運時間很長,可達20~30小時,對緩控釋制劑,特別是日服一次制劑的開發具有指導意義。23、下列藥物分子結構中含咪唑環的是()。A、黃體酮B、鏈霉素C、西咪替丁D、聯苯雙酯標準答案:C知識點解析:西咪替丁化學結構由咪唑五元環、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構成。其他選項中的藥物均不含咪唑。24、下列藥物中,不能用于震顫麻痹(帕金森病)患者治療的是()。A、左旋多巴B、金剛烷胺C、氯丙嗪D、溴隱亭標準答案:C知識點解析:震顫麻痹又稱為“帕金森病”,抗帕金森病藥物常用的有左旋多巴、金剛烷胺、溴隱亭等。氯丙嗪屬于抗精神病藥物,是治療精神病的首選藥物。25、在下列休克類型中,最適合用阿托品治療的是()。A、感染性休克B、過敏性休克C、心源性休克D、失血性休克標準答案:A知識點解析:阿托品用于抗休克(尤其適用于感染中毒性休克)。其作用機制包括對抗許多細胞因子和體液因子對微循環的影響,從而解除微血管痙攣。增加組織血供;改善血液流變狀況,減少微血栓形成,疏通微循環;防止內毒素造成的微循環滲透現象,減少體液丟失;通過穩定細胞膜、提高細胞耐毒素能力、減輕鈣負荷過重、抑制脂質過氧化、調節免疫等不同環節起到細胞保護作用。26、多黏菌素的抗菌譜包括()。A、G+桿菌及G-桿菌B、G-桿菌C、G-桿菌,特別是銅綠假單胞菌D、C+桿菌,特別是耐藥金黃色葡萄球菌標準答案:C知識點解析:多黏菌素只對某些G桿菌具有強大的抗菌活性。大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯菌屬及銅綠假單胞菌對多黏菌素高度敏感。27、鼠疫和兔熱病的首選藥物組合是()。A、鏈霉素聯合四環素B、四環素聯合利福平C、紅霉素聯合鏈霉素D、慶大霉素聯合四環素標準答案:A知識點解析:鏈霉素聯合四環素,是治療鼠疫和兔熱病的首選藥組:聯合青霉素,可用于治療感染性心內膜炎;聯合異煙肼、利福平,可用于治療結核的初發階段。28、鏈霉素導致過敏性休克時,可選擇的搶救藥為()。A、毛果蕓香堿B、腎上腺素C、葡萄糖酸鈣D、納洛酮標準答案:C知識點解析:鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素,該類抗生素可引起神經肌肉阻滯反應,易發生在腎功能減退、血鈣過低及重癥肌無力的患者身上,而葡萄糖酸鈣和新斯的明能翻轉這種阻滯。29、下列不是氨基糖苷類藥物共同特點的是()。A、由氨基糖分子和非糖部分的苷元結合而成B、水溶性好、性質穩定C、對G+桿菌具有高度抗菌活性D、對G-需氧桿菌具有高度抗菌活性標準答案:C知識點解析:氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧、革蘭陰性桿菌所致的全身感染,與廣譜半合成青霉素、第三代頭孢菌素及氟喹諾酮類藥物聯合應用可產生協同作用。30、可抑制磷酸二酯酶活性的藥物是()。A、阿司匹林B、噻氯匹定C、雙嘧達莫D、氨甲環酸標準答案:C知識點解析:對磷酸二酯酶有抑制作用的藥物有茶堿、氨力農、雙嘧達莫。31、受體的主要特征不包括()。A、非立體選擇性B、特異性C、高度親和力D、飽和性標準答案:A知識點解析:受體是一類存在于細胞膜或細胞內的,能與細胞外專一信號分子結合,進而激活細胞內一系列生物化學反應,使細胞對外界刺激產生相應效應的特殊蛋白質。受體與配體間的作用具有三個主要特征:特異性、飽和性和高度親和力。32、目前常用利尿劑的分類依據是()。A、按藥物作用部位B、按藥物作用機制C、按藥物利尿效力D、按藥物化學結構標準答案:C知識點解析:按照效力分類,利尿劑可分為強效利尿劑、中效利尿劑、低效利尿劑。33、肝素的抗凝血作用機制是()。A、抑制凝血因子的合成B、直接滅活各種凝血因子C、激活纖溶酶D、加速抗凝血酶Ⅲ滅活各種凝血因子標準答案:D知識點解析:肝素在體內外均有強大的抗凝作用,可延長凝血時間,其作用機制是加強或激活抗凝血酶的作用,滅活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa而發揮抗凝血作用。34、下列輔料中,可以作為片劑崩解劑的是()。A、乙基纖維素B、羧丙基甲基纖維素C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉標準答案:C知識點解析:崩解劑指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料。除了緩釋片、控釋片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片劑外,一般均需加入崩解劑。常用的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚維酮、泡騰崩解劑。35、屬于難逆性膽堿酯酶抑制藥的是()。A、琥珀膽堿B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿D、新斯的明標準答案:B知識點解析:有機磷酸酯類是難逆性膽堿酯酶抑制藥。有機磷酸酯類作用機制:與乙酰膽堿酯酶(AChE)牢固結合,形成難以水解的磷酰化AChE,使AChE失去水解乙酰膽堿(ACh)的能力,造成體內ACh大量積聚而引起一系列中毒癥狀。36、治療鼻炎、鼻竇炎出現的鼻黏膜充血,選用的滴鼻藥是()。A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿標準答案:D知識點解析:麻黃堿屬于擬腎上腺素藥物,有收縮血管的作用,適用于鼻黏膜充血或者鼻塞。37、阿托品抗休克的作用機制是()。A、對抗迷走神經,使心跳加快B、興奮迷走神經,改善呼吸C、擴張毛細血管,改善微循環D、擴張支氣管,增加肺通氣量標準答案:C知識點解析:阿托品可擴張血管,解除痙攣,增加組織的有效灌注血量,改善微循環,緩解中毒感染性休克癥狀。其作用機制主要為對抗許多細胞因子和體液因子對微循環的影響,從而解除微血管痙攣,增加組織血供;改善血液流變狀況,減少微血栓形成,疏通微循環;防止內毒素造成的微循環滲透現象,減少體液丟失:通過穩定細胞膜、提高細胞耐毒素能力、減輕鈣負荷過重、抑制脂質過氧化、調節免疫等不同環節起到細胞保護作用。38、下列無抗炎作用的是()。A、阿司匹林B、布洛芬C、對乙酰氨基酚D、吲哚美辛標準答案:C知識點解析:對乙酰氨基酚為解熱鎮痛藥,是最常用的非甾體類解熱鎮痛藥,解熱作用與阿司匹林相似,鎮痛作用較弱,無抗炎作用,特別適用于不能應用羧酸類藥物的患者,常用于緩解感冒、牙痛等癥。39、大多數藥物在體內通過細胞膜的方式是()。A、主動轉運B、簡單擴散C、易化擴散D、膜孔濾過標準答案:B知識點解析:簡單擴散為順濃度梯度轉運方式,不需要載體和能量,是絕大多數藥物通過細胞膜的方式。40、下列降壓藥物中,心絞痛患者慎用的是()。A、肼屈嗪B、哌唑嗪C、普萘洛爾D、可樂定標準答案:A知識點解析:肼屈嗪常見的不良反應有腹瀉、心悸、心動過速、頭痛、嘔吐、惡心,故心絞痛患者慎用。哌唑嗪易引起直立性低血壓;普萘洛爾可引起心動過緩;可樂定的主要不良反應是嗜睡、口干、惡心、眩暈。41、下列可用于治療消化道出血的藥物是()。A、去甲腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、阿托品標準答案:A知識點解析:去甲腎上腺素用于治療上消化道黏膜出血。口服去甲腎上腺素在上消化道黏膜的局部發揮作用,黏膜血管受體密度最高,去甲腎上腺素激動受體,可使血管收縮,達到止血目的。42、促進藥物生物轉化的主要酶系統是()。A、細胞色素P450B、葡萄醛基轉移酶C、單胺氧化酶D、水解酶標準答案:A知識點解析:細胞色素P450為一類亞鐵血紅素。亞鐵血紅素是硫醇鹽蛋白的超家族,它參與內源性物質和包括藥物、環境化合物在內的外源性物質的代謝,是促進藥物生物轉化的主要酶系統。43、下列有關片劑的表述,錯誤的是()。A、設計多層片的主要目的是分隔配伍禁忌藥物B、舌下片能在舌下迅速融化,快速吸收C、植入片均需通過外科手術將片劑埋植在皮下D、包衣片劑的目的是速溶標準答案:D知識點解析:片劑包衣的目的主要是掩蓋不良氣味、增加穩定性、避免配伍變化、改善外觀、控制片劑在胃腸釋放等,而并不是起到速溶的作用。設計多層片的目的:①可使兩種能產生配伍禁忌的藥物分隔開來;②片劑中緩釋與速釋成分的量可由人工來調節;③不同顏色的藥物顆粒易于區別,而且外形美觀。44、藥品檢測方法中的精密度是指()。A、用該試驗方法測定的結果與真實值接近的程度B、在規定測試條件下,同一均勻供試品,經多次取樣測定所得結果接近的程度C、用該試驗方法測定的結果與參考值接近的程度D、不同實驗室不同人員測定結果之間的一致程度標準答案:B知識點解析:精密度指在規定測試條件下,同一均勻供試品,經多次取樣測定所得結果的接近程度。準確度指試驗方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度。重現性指不同實驗室不同人員測定結果之間的一致程度。45、地西泮隨著劑量的加大,不會產生的作用是()。A、抗焦慮B、麻醉C、抗驚厥D、抗癲癇標準答案:B知識點解析:地西泮隨著劑量的加大可能會產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛的作用,但不會產生麻醉作用。46、下列哪個測定方法不是供臨床血藥濃度的測定?()A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、熒光偏振免疫法D、質譜法標準答案:D知識點解析:臨床血藥濃度測定的方法有高效液相色譜法、氣相色譜法、免疫學方法、分光光度法。質譜法是用來測出離子準確質量的方法,其中包括相對分子量測定、化學式的確定及結構鑒定等,不是臨床血藥濃度測定方法。47、下列可能造成肝損傷的抗癲癇藥物是()。A、丙戊酸鈉B、卡馬西平C、苯妥英鈉D、撲米酮標準答案:A知識點解析:丙戊酸鈉為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥,對多種方式引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。丙戊酸鈉會造成肝損傷,使用時需注意。48、葉酸可用于治療()。A、溶血性貧血B、妊娠巨幼紅細胞性貧血C、再生障礙性貧血D、小細胞低色素性貧血標準答案:B知識點解析:葉酸是人體在利用糖類和氨基酸時的必要物質,是機體細胞生長和繁殖所必需的物質。在體內,葉酸以四氫葉酸的形式起作用,四氫葉酸在體內參與嘌呤核酸和嘧啶核苷酸的合成和轉化。因此,葉酸缺乏時可引起紅細胞發育發成熟障礙,導致巨幼紅細胞性貧血,補充葉酸可用于治療妊娠巨幼紅細胞性貧血。49、酚妥拉明選擇性阻斷()。A、M受體B、N受體C、α受體D、β受體標準答案:C知識點解析:酚妥拉明選擇性阻斷α受體,用于治療血管痙攣性疾病,如肢端動脈痙攣癥、手足發紺癥等,以及感染中毒性休克、嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等。本品用于室性早搏亦有效。50、有機磷酸酯類中毒癥狀中,不屬于M樣癥狀的為()。A、流涎流淚B、瞳孔縮小C、小便失禁D、肌肉震顫標準答案:D知識點解析:有機磷酸酯類中毒,癥狀復雜多樣,輕度以M樣癥狀為主。M樣癥狀包括瞳孔縮小、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腺體分泌(淚腺、唾液腺等)、呼吸困難、小便失禁、心血管系統癥狀等。肌肉震顫屬于N樣癥狀。51、阿司匹林的鎮痛適應證是()。A、內臟絞痛B、外傷所致急性銳痛C、分娩鎮痛D、炎癥所致慢性鈍痛標準答案:D知識點解析:阿司匹林主要抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥,其適應證是炎癥所致的慢性鈍痛。52、妊娠多少周內對藥物致畸最敏感?()A、1~3周B、2~12周C、0~12周D、2~10周標準答案:C知識點解析:妊娠初始三個月(0~12周)稱為“早期妊娠”,又稱為“早孕”。此階段正是胚胎分化的重要時期,對藥物致畸最敏感。53、預防急性腎衰竭可選用的利尿藥是()。A、甘露醇B、高滲葡萄糖C、螺內酯D、氨苯蝶啶標準答案:A知識點解析:甘露醇具有利尿作用,是治療由多種原因如腦瘤、顱腦外傷等引起的腦水腫的首選藥。短期可用于急性青光眼或術前降低眼內壓。甘露醇能在腎小管液中發生滲透效應,阻止水分再吸收,維持足夠的尿流量,使腎小管內有害物質被稀釋,從而保護腎小管,使其免于壞死,因而常用于預防急性腎衰竭。54、下列不是哺乳期禁用的藥物是()。A、抗腫瘤藥B、抗甲狀腺藥C、頭孢菌素類藥D、氨基糖苷類藥標準答案:C知識點解析:頭孢菌素類藥物屬于哺乳期慎用的藥物,而抗腫瘤藥、抗甲狀腺藥、氨基糖苷類藥由于會對新生兒造成嚴重的不良反應,因此哺乳期的婦女禁用此類藥物。55、藥品監督管理部門根據監督檢查需要,對藥品質量進行的抽查檢驗()。A、對國產藥品檢驗不收費,對進口藥品檢驗收費B、對國產藥品和進口藥品檢驗都不收費C、對國產藥品和進口藥品檢驗都收費D、檢驗結果合格不收費,不合格收費標準答案:B知識點解析:《藥品管理法》第一百條規定,藥品監督管理部門根據監督管理的需要,可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規定抽樣,并不得收取任何費用;抽樣應當購買樣品。所需費用按照國務院規定列支。56、可抑制粒細胞浸潤,屬于選擇性抗急性痛風性關節炎的藥物是()。A、丙磺舒B、別嘌醇C、秋水仙堿D、苯溴馬隆標準答案:C知識點解析:秋水仙堿可抑制粒細胞浸潤,屬于選擇性抗急性痛風性關節炎藥,用于痛風的急性期、痛風關節炎急性發作和預防、57、對接受抗癲癇藥治療的婦女,為降低神經管缺陷的風險,建議在妊娠前和妊娠期應補充()。A、維生素B6B、維生素CC、葉酸D、維生素B1標準答案:C知識點解析:對接受抗癲癇藥治療的婦女,為降低神經管缺陷的風險,建議在妊娠前和妊娠期補充葉酸,一日5mg。58、目前各期艾滋病患者,包括3個月以上嬰兒,治療的首選藥是()。A、拉米夫定B、司坦夫定C、齊多夫定D、扎西他濱標準答案:C知識點解析:齊多夫定為抗病毒藥,用于艾滋病或與艾滋病有關的綜合征患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的治療。本品可用于成人、兒童及新生兒。本品與其他抗反轉錄病毒藥物合用的推薦成人用藥劑量為500mg/d或600mg/d,分2~3次給藥。新生兒應按2mg/kg的劑量給予齊多夫定口服溶液,每6小時服藥一次,出生后12小時內開始給藥并持續服至6周。不能口服的嬰兒應靜脈給予齊多夫定1.5mg/kg,每6小時給藥一次,每次給藥時間大于30分鐘。59、關于生物利用度的說法,錯誤的是()。A、不用于評價仿制藥品的生物等效性B、可用于考察食物對于藥物吸收的影響C、可用于考察藥物對于另一藥物吸收的影響D、可用于考察不同生理病理狀態對藥物的影響標準答案:A知識點解析:生物利用度的影響因素主要分為兩個方面,一是藥物方面,包括制劑、首關效應、同服藥物等;二是生理方面,包括給藥時間、食物、疾病、胃排空時間和腸蠕動,以及年齡、性別等其他因素。只要仿制藥與原創藥具有藥學等值并具有生物等效,就認為其具有治療等效。60、下列藥物中,不需要進行TDM的是()。A、地高辛B、氨茶堿C、慶大霉素D、普羅帕酮標準答案:D知識點解析:TDM,即治療藥物監測,是臨床藥理學的重要組成部分。通過測定患者治療用藥的血液濃度或其他體液濃度,根據藥動學原理和計算方法擬定最佳的個體化給藥方案,包括藥物劑量、給藥時間和途徑,以提高療效和降低不良反應,從而達到有效且安全治療的目的。地高辛、氨茶堿、慶大霉素治療窗窄,臨床上容易發生中毒,是需要進行TDM的藥物。61、喹諾酮類抗菌藥物可能對()的發育造成不良影響。A、牙齒B、神經系統C、視覺D、骨骼標準答案:D知識點解析:喹諾酮3位的羧基和4位的羰基可與金屬離子形成絡合物,影響鈣離子的吸收,因而造成對骨骼生長發育的影響。所以此類藥物的說明書應注明,18歲以下兒童不宜服用喹諾酮類抗菌藥物.62、關于藥物代謝的說法,錯誤的是()。A、藥物代謝指藥物在體內發生的結構變化B、多數藥物在肝臟經藥物代謝酶的催化,進行化學變化,主要藥物代謝酶是細胞色素C、藥物代謝使藥理活性改變D、所有藥物均會通過代謝標準答案:D知識點解析:藥物代謝指藥物在體內吸收、分布的同時伴隨著化學結構變化。多數藥物主要在肝內經藥物代謝酶的催化,進行化學變化。主要藥物代謝酶是細胞色素,藥物代謝使藥理活性改變,部分藥物會不通過代謝而以原形排出體外。63、下列關于劑型的表述,錯誤的是()。A、指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、指某一藥物的具體品種標準答案:D知識點解析:劑型指適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。制劑指將原料藥物按照某種劑型制成一定規格并具有一定質量標準的具體品種。同一種劑型可以有不同的藥物,同一藥物也可制成多種劑型。64、藥品出庫應遵循()。A、“先進先出”“近期先出”和按批號發貨的原則B、“先產先出”“近期先出”和按品名發貨的原則C、“先產先出”“近期先出”和按產地發貨的原則D、“先產先出”“近期先出”和按批號發貨的原則標準答案:D知識點解析:購進藥品驗收時應注意該藥品入庫要按批號堆放或上架,出庫必須貫徹“先產先出、近期先出,按批號發貨”的原則。65、有關第三代頭孢菌素特點的敘述,錯誤的是()。A、基本無腎毒性B、對各種β-內酰胺酶高度穩定C、對銅綠假單胞菌作用很強D、對革蘭陽性菌作用強于第一、二代頭孢菌素標準答案:D知識點解析:第三代頭孢菌素的特點包括①對革蘭陽性菌效能普遍低于第一代,對革蘭陰性菌的作用較第二代頭孢菌素更為優越;②具有抗菌活性,抗菌譜更廣,對銅綠假單胞菌和厭氧菌有不同程度抗菌作用:③耐酶性能強,對腎基本無毒。66、碘解磷定解救有機磷中毒的作用機制是()。A、與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后脫掉B、與膽堿酯酶結合,保護其不與有機磷酸酯類結合C、與膽堿能受體結合,使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結合,防止其過度作用標準答案:A知識點解析:碘解磷定解救有機磷中毒的機制是碘解磷定進入有機磷酸酯類中毒者體內,其帶正電荷的季銨氮與被磷酰化的膽堿酯酶的陰離子部位以靜電引力相結合,結合后使其肟基趨向磷酰化膽堿酯酶的磷原子,進而與磷酰基形成共價鍵結合,生成磷酰化膽堿酯酶和碘解磷定復合物,后者進一步裂解成為磷酰化碘解磷定。同時使膽堿酯酶游離出來,恢復其水解乙酰膽堿的活性。此外,碘解磷定也能與體內游離的有機磷酸酯類直接結合,成為無毒的磷酰化碘解磷定,由尿排出,從而阻止游離的有機磷酸酯類繼續抑制膽堿酯酶。67、普魯卡因不用于表面麻醉的原因是()。A、麻醉作用強B、對黏膜穿透力強C、麻醉作用時間短D、對黏膜穿透力弱標準答案:D知識點解析:普魯卡因毒性較小,是常用的局麻藥之一。本藥屬于短效酯類局麻藥,親脂性低,對黏膜的穿透力弱,一般不用于表面麻醉,常局部注射,用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下隙麻醉和硬膜外麻醉。68、紫外吸收光譜只適用于測定()。A、芳香族或共軛結構不飽和脂肪族化合物B、有機化合物C、無機化合物D、離子型化合物標準答案:A知識點解析:紫外吸收光譜只適用于測定芳香族或共軛結構不飽和脂肪族化合物,不適用于無機物、飽和有機化合物的測定。69、某慢性腎衰竭患者做腎臟移植手術,術后1周出現皮疹、腹瀉、膽紅素升高等排斥反應,為了防止此種情況的發生,應預防性應用()。A、左旋咪唑B、白細胞介素-2C、異丙肌苷D、他克莫司標準答案:D知識點解析:服用免疫抑制劑可抑制移植器官引起的排斥反應。常用的免疫抑制劑有糖皮質激素、他克莫司、環孢素、西羅莫司、嗎替麥考酚酯、咪唑立賓、硫唑嘌呤等。70、下列關于《中國藥典》的敘述,錯誤的是()。A、由藥典委員會編寫B、由政府頒布施行,具有法律約束力C、其中收錄了國內允許生產的所有藥品的質量檢驗標準D、是藥品生產、檢驗、供應與使用的依據標準答案:C知識點解析:藥典是一個國家記載藥品質量規格、標準的法典。由國家藥典委員會組織編撰,并由政府頒布、執行,具有法律約束力。藥典中收載醫療必需、療效確切、毒副作用小、質量穩定的常用藥物及制劑。規定其質量標準、制備要求、鑒別、雜志檢查、含量測定、功能主治及用法用量等,作為藥物生產、檢驗、供應與使用的依據。71、藥物首關效應發生于下列哪種給藥方式之后?()A、口服B、舌下給藥C、吸入給藥D、靜脈注射標準答案:A知識點解析:首關效應指口服藥物在胃腸道吸收后,首先進入肝門靜脈系統,某些藥物在通過腸黏膜及肝時,部分可被代謝滅活而使進入人體循環的藥量減少,藥效降低。藥物首關效應發生于口服給藥之后。72、測量值與真實值的差值是()。A、精密度B、準確度C、偏差D、誤差標準答案:D知識點解析:測量值與真實值的差值是誤差。由于儀器、實驗條件、環境等因素的限制,測量不可能無限精確,物理量的測量值與客觀存在的真實值之間總會存在一定的差異,這種差異就是測量誤差。誤差是不可避免的,只能減小。73、經肝、腎兩條途徑進行代謝的抗菌藥物是()。A、大環內酯類B、氨基糖苷類C、青霉素類、頭孢菌素類D、氯霉素類標準答案:C知識點解析:青霉素類、頭孢菌素類藥物是經肝、腎兩條途徑進行代謝的抗菌藥物。74、下列屬于麻醉藥物的是()。A、芬太尼注射液B、安定C、苯妥英鈉D、巴苯胺標準答案:A知識點解析:麻醉藥品包括可卡因、罌粟濃縮物(包括罌粟果提取物、罌粟果提取物粉)、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、嗎啡(包括嗎啡阿托品注射液)、阿片(包括復方樟腦酊、阿桔片)、羥考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡。75、下列關于新藥研究與開發的敘述,錯誤的是()。A、科技含量高B、周期長C、風險小D、效益高標準答案:C知識點解析:從新化合物的發現到新藥成功上市的過程,稱為“新藥研發”。新藥的研究與開發是一項科技含量高、投資多、周期長、效益高的系統工程。76、紅霉素、克拉霉素禁止與下列哪種藥物合用?()A、普魯卡因B、特非那定C、嗎啡D、對乙酰氨基酚標準答案:B知識點解析:大環內酯類抗生素,如紅霉素、克拉霉素等,能改變特非那定的代謝而升高其血藥濃度,從而導致心律失常,如室性心動過速、心室顫動和充血性心力衰竭。故紅霉素、克拉霉素禁止與特非那定合用。77、患者,男,56歲,因萎縮性胃炎入院,胃痛,胃酸過多。下列藥物中,通過中和胃酸而降低胃內酸度的是()。A、法莫替丁B、奧美拉唑C、氫氧化鋁D、胃蛋白酶標準答案:C知識點解析:氫氧化鋁屬于抗酸藥,不僅可以中和胃酸,而且可形成凝膠,吸附胃酸,且對潰瘍面有保護作用。中和胃酸產生的氧化鋁有收斂、止血的作用。78、患者,男,45歲,臨床診斷患中樞性尿崩癥。下列可用于治療的藥物是()。A、甲苯磺丁脲B、氯丙嗪C、間羥胺D、氫氯噻嗪標準答案:D知識點解析:噻嗪類利尿藥可用于腎性尿崩癥及加壓素無效的中樞性尿崩癥,可明顯減少尿崩癥患者的尿量及緩解口渴癥狀。79、氰化物中毒的解毒療法,首選()。A、亞硝酸鹽-硫代硫酸鈉B、青霉胺C、納洛酮D、二巰丙醇標準答案:A知識點解析:氰化物中毒應靜脈注射3%亞硝酸鈉,隨即用同一針頭靜脈注射50%硫代硫酸鈉,也可靜脈注射亞甲藍。80、鈣拮抗藥的基本作用是()。A、阻斷鈣的吸收,增加排泄B、使鈣與蛋白質結合C、阻止鈣離子向細胞內流D、阻止鈣離子從體內流出標準答案:C知識點解析:鈣拮抗藥的基本作用是通過阻滯鈣離子經鈣通道內流,降低細胞質內游離鈣離子濃度。對血管主要擴張動脈平滑肌,降低外周阻力,而對靜脈平滑肌作用甚小,如硝苯地平。此類藥物臨床主要應用于高血壓病、冠心病和心律失常。二、多項選擇題(本題共10題,每題1.0分,共10分。)81、下列哪幾種藥物不屬于抗結核的第一線藥物?()標準答案:A,C知識點解析:抗結核的一線藥物有異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺,抗結核的二線藥物有對氨基水楊酸、卡那霉素、阿米卡星等。82、控釋制劑的特點有()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:控釋制劑是通過控釋衣膜定時、定量、勻速地向外釋放藥物的一種劑型。控釋制劑可使血藥濃度恒定,無峰谷現象,從而更好地發揮療效。其特點包括:①對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物,可以減少給藥次數,方便使用,從而大大提高患者的服藥順應性,特別適用于需要長期服藥的慢性病患者;②血藥濃度平穩。避免或減小峰谷現象,有利于降低藥物的毒副作用;③減少用藥的總劑量,可用最小劑量達到最大藥效。83、抗菌藥物的作用機制包括()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:抗菌藥物的作用機制主要是通過特異性干擾細菌的生化代謝過程,影響其結構和功能,使其失去正常生長繁殖的能力,從而達到抑制或殺滅細菌的作用。抗菌藥物的作用機制包括抑制細菌細胞壁合成、影響細菌細胞膜的通透性、影響細菌蛋白質合成、影響細菌葉酸代謝、影響細菌核酸合成等。84、應禁用縮宮素的情況有()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:縮宮素的禁忌證包括產道異常、胎位不正、頭盆不稱、前置胎盤、三次妊娠以上的經產婦或有剖宮產史者,以免出現子宮破裂或胎兒宮內窒息。85、下列能引起高血脂的藥物有()。標準答案:A,B知識點解析:雌激素、噻嗪類利尿藥和β受體阻斷劑等藥物可能會引起高血脂,停藥后則不再需要抗高血脂治療。普萘洛爾屬于β受體阻斷劑。86、國家實行特殊管理的藥物包括()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:國家實行特殊管理的藥物包括麻醉藥品、精神藥品、疫苗、血液制品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品、含特殊藥品復方制劑和興奮劑等。87、新斯的明臨床用于()。標準答案:A,C,D知識點解析:新斯的明是易逆性的膽堿酯酶抑制藥,對中樞神經系統的毒性較毒扁豆堿弱;因能直接作用于骨骼肌細胞的膽堿受體,故對骨骼肌作用較強。臨床用本藥治療陣發性室上性心動過速、重癥肌無力、術后腹脹氣或尿潴留、M受體阻斷藥中毒。88、藥物對肝藥酶的影響有()。標準答案:A,B知識點解析:藥物對肝藥酶的影響有肝藥酶誘導作用和肝藥酶抑制作用。89、下列哪些屬于強心苷的藥理作用?()標準答案:A,B,D知識點解析:強心苷的藥理作用包括加強心肌收縮力、增加衰竭心臟的心輸出量、不增加或降低衰竭心臟的耗氧量、減慢心率、抑制房室傳導、減慢竇性頻率、影響心電圖。90、下列對暈動病所致嘔吐有效的藥物有()。標準答案:A,B,D知識點解析:暈動病是患病個體因汽車、輪船或飛機運動產生任何形式的加速運動,使前庭神經受刺激發生的疾病。氯丙嗪通過阻斷多巴胺受體止吐,對刺激前庭所致的嘔吐無效。苯海拉明、異丙嗪等抗組胺藥物為較為有效的抗暈止吐藥,對前庭器官擾亂所致眩暈及一般性嘔吐有效。東莨菪堿屬于抗膽堿藥,為防治暈動病最有效的藥物,但易受其嗜睡、口干、視力模糊等不良反應的限制。三、案例分析題(本題共10題,每題1.0分,共10分。)【案例】β-內酰胺類抗生素是指化學結構中含有β-內酰胺環的一大類抗生素。這類藥物抗菌活性強,毒性低,構效關系明確,品種多,抗菌范圍廣,臨床療效好。這類抗生素共分為三大類:青霉素類、頭孢菌素類及非典型β-內酰胺類,其抗茵機制均是影響細菌細胞壁的合成。91、抗銅綠假單胞菌的廣譜青霉素類的藥物是()。標準答案:A,C知識點解析:阿奠西林、氨芐西林屬于廣譜青霉素類,對銅綠假單胞菌均無效;羧芐西林、替卡西林為抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類。92、下列屬于第二代頭孢菌素的是()。標準答案:A,D知識點解析:第二代頭孢菌素有頭孢克洛和頭孢呋辛。頭孢唑林為半合成的第一代頭孢菌素。頭孢噻肟為第三代頭孢菌素。93、下列頭孢菌素腎毒性最強的是()。標準答案:A知識點解析:第一代頭孢菌素的特點包括①對革蘭陽性菌(包括對青霉素敏感或耐藥的金葡菌)的抗菌作用較第二、三代強,對革蘭陰性菌的作用較差;②對青霉素酶穩定,但仍為革蘭陰性菌的β-內酰胺酶所破壞;③對腎有一定毒性。第一代頭孢菌素腎毒性最強。94、氨曲南對下列哪些革蘭陰性菌作用良好?()標準答案:A,B,C知識點解析:氨曲南對需氧革蘭陰性菌如大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、黏質沙雷桿菌、嗜血桿菌、枸櫞酸桿菌均有殺菌作用。95、常見的β-內酰胺酶抑制劑是()。標準答案:A,B,D知識點解析:β-內酰胺酶抑制劑復方制劑通常用于需要抗菌藥物廣覆蓋的感染,目前已用于臨床的β-內酰胺酶抑制劑有克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦。【案例】患者,女,30歲。因心悸、氣短、浮腫、尿少等癥狀入院。診斷為心瓣膜病伴充血性心功能不全,住院后口服氫氯噻嗪50mg,一日2次;地高辛0.25mg,每8小時1次,當總量達到2.25mg時,心悸、氣短好轉,脈搏減慢至70次/分,尿量增多,浮腫開始消退,食欲增加。每日維持治療量,地高辛0.25mg,每日1次口服;氫氯噻嗪25mg,每日2次口服。在使用維持量第4日后逐漸出現食欲減退,惡心、頭痛、失眠等癥狀;第7日脈搏不規則,心律不齊,有期前收縮現象:心電圖示室性期前收縮,形成二聯律,診斷為地高辛中毒。96、地高辛用于慢性充血性心功能不全的作用機制是()。標準答案:A,D知識點解析:強心苷的正性肌力作用的機制主要是抑制細胞膜結合的Na+,K+-ATP酶.致使心肌細胞內游離Ca2+濃度升高。地高辛是強心苷類代表藥物。97、地高辛等強心苷類藥物對于下列由何種疾病引起的慢性心功能不全療效較好?()標準答案:A,B知識點解析:地高辛等強心苷類藥物對由高血壓及先天性心臟病引起的慢性心功能不全治療效果較好,對由肺源性心臟病引起的慢性心功能不全治療效果不佳,且對由縮窄性心包炎引起的慢性心功能不全難以改善。98、案例中地高辛中毒的原因可能為()。標準答案:D知識點解析:氫氯噻嗪可使血鉀降低,與地高辛合用導致心肌細胞失鉀。99、對案例中地高辛中毒可以采用的治療措施是()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:地高辛中毒后應立即停藥,補充K+,給予地高辛特異性抗體,并且用苯妥英鈉救治。100、禁用地高辛的情況包括()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:強心苷制劑中毒,室速、心室顫動,梗阻性肥厚型心肌病,預激綜合征伴心房撲動或心房顫動者禁用地高辛。衛生事業單位招聘考試(藥學專業知識)模擬試卷第2套一、單項選擇題(本題共65題,每題1.0分,共65分。)1、β-內酰胺類抗生素的作用機制是()。A、干擾核酸的復制和轉錄B、影響細胞膜的滲透性C、抑制黏肽轉肽酶的活性,阻止細胞壁的合成D、抑制二氫葉酸還原酶標準答案:C知識點解析:β-內酰胺類抗生素的結構與細胞壁的黏肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可與后者競爭轉肽酶,阻礙黏肽的形成,造成細胞壁的缺損,使細菌失去細胞壁的滲透屏障,對細菌起到殺滅作用。2、阿司匹林片含量測定時,為避免酒石酸或檸檬酸等輔料的干擾,應選用()。A、直接酸堿滴定法B、電位滴定法C、雙相酸堿滴定法D、兩步酸堿滴定法標準答案:D知識點解析:阿司匹林片和阿司匹林腸溶片采用兩步酸堿滴定法進行含量測定,第一步滴定是為了中和所有的酸,含量以第二步樣品水解時消耗的氫氧化鈉計算。3、維生素C具有酸性,是因為其化學結構上有()。A、羰基B、無機酸根C、多羥基D、連烯二醇標準答案:D知識點解析:維生素C中存在連烯二醇結構,即羥基與碳碳雙鍵相連使維生素C具有一定酸性。因此,維生素C又稱為“抗壞血酸”。4、靜脈注入大量低滲溶液可導致()。A、紅細胞凋亡B、溶血C、血漿蛋白質沉淀D、紅細胞聚集標準答案:B知識點解析:在低滲溶液中,水分子穿過細胞膜進入紅細胞,使紅細胞脹大破裂,造成溶血現象。大量注入低滲溶液,會使人感到頭脹、胸悶,嚴重的可發生麻木、寒戰、高熱,甚至尿中出現血紅蛋白。5、向高分子溶液劑中加入大量電解質,可導致()。A、絮凝作用B、產生凝膠C、鹽析D、膠體帶電,穩定性增加標準答案:C知識點解析:向高分子溶液中加人大量電解質,電解質的強水化作用會破壞高分子溶液的水化膜,使高分子凝結而沉淀,導致“鹽析”。6、下列屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥是()。A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎寧標準答案:A知識點解析:乙胺嘧啶可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶,從而干擾瘧原蟲的葉酸正常代謝,對惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲的紅細胞前期有效,常用作病因性預防藥。7、某藥按一級動力學消除時,其半衰期()。A、隨藥物劑型而變化B、隨給藥次數而變化C、隨給藥劑量而變化D、固定不變標準答案:D知識點解析:藥物按照一級動力學消除,單位時間內消除的體內藥物量與血漿藥物濃度成正比,藥物的消除半衰期固定不變,與給藥劑量等因素無關。8、嗎啡的藥理作用是()。A、鎮痛、鎮靜、鎮咳B、鎮痛、鎮靜、抗震顫麻痹C、鎮痛、呼吸興奮D、鎮痛、鎮靜、散瞳標準答案:A知識點解析:嗎啡屬于阿片類鎮痛藥,可產生鎮痛、鎮靜、鎮咳和催眠等作用。其衍生物鹽酸嗎啡是臨床上常用的麻醉劑,有極強的鎮痛作用,而且它的鎮痛作用有較好的選擇性,多用于創傷、手術、燒傷等引起的劇痛,也用于心肌梗死引起的心絞痛,還可作為鎮痛、鎮咳和止瀉藥。9、根據《中華人民共和國藥品管理法》,生產藥品所需原料、輔料必須符合()。A、藥理標準B、化學標準C、藥用要求D、衛生要求標準答案:C知識點解析:《中華人民共和國藥品管理法》規定,生產藥品所需的原料、輔料,必須符合藥用要求。10、下列屬于前藥的是()。A、長春新堿B、卡莫司汀C、氮芥D、環磷酰胺標準答案:D知識點解析:前藥是指在體外無生物活性或生物活性低的化合物,經過體內生物轉化,形成具有治療作用的藥物。環磷酰胺在體外無抗腫瘤活性,進入體內后先在肝中經微粒體功能氧化酶轉化成醛磷酰胺,而醛磷酰胺不穩定,在腫瘤細胞內分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。11、阿司匹林可以預防血栓形成的機制是()。A、抑制血栓素A2合成B、促進前列環素的合成C、促進血栓素A2合成D、抑制前列環素的合成標準答案:A知識點解析:阿司匹林可以進入血小板,使血小板內的環氧酶活性中心的絲氨酸殘基發生不可逆的乙酰化,從而抑制體內過氧化物及血栓素A2的合成,由于血小板沒有細胞核.不能再合成環氧酶,因此對該酶的抑制是不可逆的。小劑量的阿司匹林可以完全抑制血栓素A2,的合成,達到預防血栓的作用。12、下列關于藥物的不同給藥途徑的吸收速率,正確的是()。A、舌下>吸入>肌內注射>口服B、吸入>舌下>肌內注射>皮下注射C、舌下>吸入>口服>皮下注射D、舌下>皮下注射>肌內注射>皮膚標準答案:B知識點解析:吸收是指藥物由給藥部位進入血液循環的過程。不同的給藥途徑下吸收快慢順序為吸入>舌下>肌內注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。13、胺碘酮的藥理作用是()。A、阻滯鈉通道B、激動β受體C、促進K+外流D、選擇性延長動作電位時程標準答案:D知識點解析:胺碘酮屬Ⅲ類抗心律失常藥,其藥理作用包括①延長心肌3相動作電位,減少K+外流,主要電生理效應是延長心肌的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動:②降低竇房結自律性,引起心動過緩;③非競爭性地拮抗α和β受體;④減慢竇房結、心房及房室交界的傳導性,不改變心室內傳導;⑤延長不應期,降低心房、房室交界區和心室肌的興奮性;⑥減慢房室旁路的傳導并延長其不應期,無負性肌力作用。14、CMC指的是()。A、膠束B、臨界膠束濃度C、表觀油水分配系數D、親水親油平衡值標準答案:B知識點解析:CMC是臨界膠束濃度的縮寫,是表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。表觀油水分配系數縮寫為logP,指藥物在油相和水相中溶解的分配率。親水親油平衡值縮寫為HLB,表示表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。15、2020版《中華人民共和國藥典》中規定的藥品在陰涼處貯存,指的是溫度()。A、2~8℃B、10~20℃C、不超過20℃D、不超過25°標準答案:C知識點解析:2020版《中華人民共和國藥典》規定,冷處系指2~10℃;陰涼處系指溫度不超過20℃;涼暗處系指避光并不超過20℃;室溫系指10~30℃。16、芳基烷酸類藥物如布洛芬,在臨床上的作用是()。A、中樞興奮B、利尿C、降壓D、抗炎、鎮痛、解熱標準答案:D知識點解析:芳基烷酸類藥物通過抑制前列腺素或其他遞質的合成而起作用,導致白細胞活動及溶酶體酶釋放被抑制,臨床常用于抗炎、鎮痛、解熱。17、能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是()。A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、異戊巴比妥D、硫噴妥鈉標準答案:B知識點解析:能使高錳酸鉀褪色的巴比妥類藥物應具有不飽和基團,司可巴比妥具有丙烯基,可與高錳酸鉀反應使其褪色。18、治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是()。A、M受體激動藥B、N受體激動藥C、α受體阻斷藥D、β受體阻斷藥標準答案:C知識點解析:α受體阻斷藥酚妥拉明,能夠擴張血管,用于治療血管痙攣性疾病,如肢端動脈痙攣癥(雷諾病)、手足發紺癥等,也可用于感染中毒性休克及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等,用于室性早搏時亦有效。19、新斯的明的作用機制是()。A、激動M膽堿受體B、激動N膽堿受體C、可逆性地抑制膽堿酯酶D、難逆性地抑制膽堿酯酶標準答案:C知識點解析:新斯的明為可逆性膽堿酯酶抑制藥,能可逆地與膽堿酯酶結合,使其失去活性,多用于重癥肌無力及腹部手術后的腸麻痹。20、片劑硬度不合格的主要原因之一是()。A、壓片力太小B、崩解劑不足C、黏合劑過量D、潤滑劑不足標準答案:A知識點解析:片劑硬度不夠,常表現為松片,主要原因可能是黏性力差,壓縮壓力不足:選用黏合劑不當;原、輔料含水量不當;潤滑劑使用過多等。21、下列哪種細菌對青霉素G不敏感?()A、大腸桿菌B、炭疽桿菌C、白喉桿菌D、產氣莢膜桿菌標準答案:A知識點解析:青霉素敏感細菌主要有①革蘭陽性球菌:溶血性鏈球菌、肺炎球菌、綠色鏈球菌、不產生β內酰胺酶的金黃色葡萄球菌及多數表皮葡球菌對青霉素敏感。②革蘭陽性桿菌:對白喉桿菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如產氣莢膜桿菌、破傷風梭菌、難辨梭菌、丙酸桿菌、真桿菌、乳酸桿菌等敏感。③革蘭陰性球菌:對腦膜炎球菌和淋球菌敏感。④其他:如螺旋體(梅毒螺旋體、鉤端螺旋體、回歸熱螺旋體)、鼠咬熱螺菌、放線桿菌等高度敏感,對真菌、立克次氏體、支原體、病毒和原蟲無效。大腸桿菌是陰性桿菌,對青霉素G不敏感。22、關于糖漿劑的說法,錯誤的是()。A、可作矯味劑、助懸劑、片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩定或揮發性藥物,用該法制備的糖漿劑顏色較淺標準答案:C知識點解析:糖漿劑系指含有藥物、藥材提取物或芳香物質的口服濃蔗糖水溶液,為低分子溶液。糖漿劑根據所含成分和用途的不同,可分為單糖漿、藥用糖漿、芳香糖漿。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良氣味,改善口味,尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染,低濃度的糖漿劑中應添加防腐劑。糖漿劑主要制備方法有冷溶法、熱溶法及混合法。其中冷溶法適用于對熱不穩定或揮發性藥物,用該法制備的糖漿劑顏色較淺。23、有嚴重肝毒性的藥物是()。A、酮康唑B、伊曲康唑C、氟康唑D、咪康唑標準答案:A知識點解析:酮康唑可引起血清氨基轉移酶一過性升高,屬可逆性。偶有發生嚴重肝毒性者,臨床表現為黃疸、尿色深、糞色白、異常乏力等,通常停藥后可恢復。24、在酸性染料比色法中,常用的指示劑是()。A、甲基紅B、酚酞C、溴麝香草酚藍D、溴麝香草酚酞標準答案:C知識點解析:在適當的介質中,生物堿類藥物可與氫離子結合生成生物堿陽離子,酸性染料如溴麝香草酚藍、溴酚藍等可解離成陰離子,而上述陽離子與陰離子定量結合成有機絡合物.用有機溶劑提取,在一定的波長處測定該溶液有色離子對的吸收度,即可計算出生物堿的含量。25、下列不屬于β-內酰胺類抗生素的是()。A、阿莫西林B、呋喃西林C、哌拉西林D、頭孢哌酮標準答案:B知識點解析:阿莫西林和哌拉西林屬于青霉素類抗生素,頭孢哌酮是頭孢菌素類抗生素,以上均屬于β-內酰胺類抗生素。呋喃西林是人工合成的硝基呋喃類抗菌藥物。26、藥物制劑的含量限度用()表示。A、百分比B、制劑的濃度C、制劑的重量或體積D、標示量的百分比標準答案:D知識點解析:《中華人民共和國藥典》規定,藥物制劑的含量限度用標示量的百分比表不。27、下列關于處方藥和非處方藥的敘述,正確的是()。A、處方藥可通過藥店直接購買B、處方藥是使用不安全的藥品C、非處方藥也需經國家藥品監督管理部門批準D、處方藥主要用于可以自我診斷、自我治療的輕微疾病標準答案:C知識點解析:處方藥需要憑執業醫師或執業助理醫師的處方才能購買、調配和使用,不能通過藥店直接購買,也不是用于自我診斷和治療的藥品;處方藥和非處方藥通過正確的方法使用都是安全的藥品。處方藥和非處方藥都需要經過國家藥品監督管理部門批準。28、口服制劑的設計一般不要求()。A、藥物在胃腸道內吸收良好B、避免藥物對胃腸道的刺激作用C、藥物吸收迅速,能用于急救D、制劑易于吞咽標準答案:C知識點解析:口服制劑一般要求藥物在胃腸道內吸收良好;避免藥物對胃腸道的刺激作用;易于吞咽;具有良好的外部特征。口服制劑吸收較慢,不適用于急救,急救時應選擇注射劑。29、《中華人民共和國藥典》規定,凡需檢查含量均勻度的片劑,一般不再檢查()。A、溶出度B、重量差異C、崩解時限D、硬度和脆碎度標準答案:B知識點解析:凡已經按照規定檢查了含量均勻度的片劑,則不必再進行重量差異的檢查。如果它的含量均勻度是合格的,說明它每片的含量都是均衡的,因此不必再進行重量差異的檢查。30、下列關于LD50的表述,正確的是()。A、引起50%的實驗動物死亡的藥物劑量B、實驗動物的血藥濃度達到50%時的藥物劑量C、與血液中50%的受體結合的藥物利量D、引起50%的實驗動物中毒的藥物劑量標準答案:A知識點解析:LD50是半數致死量,即引起半數動物死亡的劑量,通常用藥物致死劑量的對數值表示。31、配制溶液時進行攪拌的目的是()。A、增加藥物的溶解度B、增加藥物的潤濕性C、增加藥物的穩定性D、增加藥物的溶解速度標準答案:D知識點解析:攪拌可以加快藥物在溶劑中的溶解速度,但是并不能改變藥物的溶解度。32、支氣管哮喘急性發作時,應選用()。A、異丙腎上腺素氣霧吸入B、麻黃堿口服C、色甘酸鈉吸入D、阿托品肌內注射標準答案:A知識點解析:支氣管哮喘急性發作時應選擇吸入給藥,起效迅速,直達作用部位。異丙腎上腺素用于支氣管哮喘急性發作效果較好。33、下列屬于尼泊金酯類防腐劑的是()。A、山梨酸B、苯甲酸鹽C、羥苯乙酯D、二氯叔丁醇標準答案:C知識點解析:尼泊金酯類,即對羥基苯甲酸酯類,可以破壞微生物的細胞膜,使細胞內的蛋白質變性,并可抑制微生物細胞的呼吸酶系與電子傳遞酶系的活性。羥苯乙酯屬于此類防腐劑。34、新藥臨床試驗應遵循的質量規范是()。A、GLPB、GMPC、GCPD、ISO標準答案:C知識點解析:新藥臨床試驗應遵循的質量規范是藥物臨床試驗質量管理規范(GoodClinicalpractice),簡稱為GCP。35、青霉素引起過敏性休克時,首選藥物是()。A、多巴胺B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、葡萄糖酸鈣標準答案:C知識點解析:腎上腺素可以促使機體外周毛細血管及胃腸黏膜血管收縮,血管床容積減小,同時其對于大血管(主動脈、冠脈等)具有一定的舒張作用,可以增加血容量,并改善心肌缺血。腎上腺素對心臟有正性肌力作用,增加心排血量,增強心肌收縮力,加快心率,可以促進休克的恢復,是青霉素過敏引起休克時搶救的首選藥。36、下列關于藥物相互作用的說法,錯誤的是()。A、只有兩種或兩種以上藥物同時服用時才會出現B、可能表現為藥理作用的改變C、有時表現為毒性反應的增強D、可改變藥物的體內過程標準答案:A知識點解析:藥物相互作用是指患者同時或在一定時間內先后服用兩種或兩種以上藥物后所產生的復合效應,可使藥效加強或副作用減輕,也可使藥效減弱或出現不應有的毒副作用。作用加強包括療效提高和毒性增加,作用減弱包括療效降低和毒性減少。因此,臨床上在進行聯合用藥時,應注意利用各種藥物的特性,充分發揮聯合用藥中各個藥物的藥理作用,以求最好的療效和最少的藥品不良反應,從而提高用藥安全。37、局部麻醉藥的作用機制是()。A、阻礙Ca2+內流,阻礙復極化B、促進Na+內流,產生持久去極化C、促進K+內流,促進復極化D、阻礙Na+內流,阻礙去極化標準答案:D知識點解析:局部麻醉藥作用于神經細胞膜Na+通道內側,抑制Na+內流,阻止動作電位的產生和傳導,在保持意識清醒的情況下,可逆地引起局部組織痛覺消失。一般情況下,局麻藥的作用局限于給藥部位并隨藥物從給藥部位擴散而迅速消失。38、壞血病的病因是缺乏()。A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、煙酸標準答案:C知識點解析:維生素C是高效抗氧劑,可減輕抗壞血酸過氧化物酶基底的氧化應力,主要用于防治壞血病、牙齦出血、紫癜等。39、根據《藥品召回管理辦法》,藥品召回的責任主體是()。A、藥品監督管理部門B、藥品研究機構C、藥品上市許可持有人D、藥品經營企業標準答案:C知識點解析:《藥品召回管理辦法》規定,藥品上市許可持有人是藥品召回的責任主體,藥品生產企業應當保存完整的購銷記錄,建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關信息,對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估,召回存在安全隱患的藥品。40、下列不屬于片劑包衣目的的是()。A、促進藥物在胃內的崩解B、增加藥物的穩定性C、掩蓋藥物的不良氣味D、使片劑外觀光潔美觀,便于識別標準答案:A知識點解析:片劑包衣的目的包括避光、防潮,提高藥物穩定性:遮蓋藥物的不良氣味;隔離配伍禁忌成分;采用不同顏色,增加識別能力,提高安全性;包衣片表面光潔,提高流動性;改變藥物釋放的位置及速度等,但包衣不能促進片劑在胃內的崩解。41、舌下給藥的優點是()。A、經濟方便B、保留時間長C、吸收規則D、避免首關消除標準答案:D知識點解析:舌下給藥是指藥劑直接通過舌下毛細血管吸收入血,完成吸收過程。藥物可以直接進入血液,避免胃腸道吸收的首關消除作用。42、能形成W/O型乳劑的乳化劑是()。A、泊洛沙姆F-68B、吐溫80C、膽固醇D、十二烷基硫酸鈉標準答案:C知識點解析:乳化劑能夠改善乳濁液中各種構成相之間的表面張力,使之形成均勻穩定的分散體系或乳濁液。W/O型乳化劑一般要求HLB值在3~8,選項中膽固醇符合此條件。43、下列對藥物的溶解度不產生影響的因素是()。A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性標準答案:C知識點解析:藥物的理化性質(極性、晶型等)及溶劑的性質都會對藥物的溶解度產生影響.但溶劑的量不影響藥物溶解度。44、阿托品不會引起的不良反應是()。A、惡心、嘔吐B、視物模糊C、口干D、排尿困難標準答案:A知識點解析:阿托品阻斷M膽堿受體,可能引起視物模糊、瞳孔散大、口干、排尿困難等不良反應,但不會引起惡心、嘔吐。45、決定每天給藥間隔時間長短的主要因素是()。A、血漿蛋白結合率B、吸收速度C、消除速度D、作用強弱標準答案:C知識點解析:藥物的給藥間隔時間主要與藥物的消除速度有關,通常是根據藥物的消除半衰期來確定給藥的間隔長短。46、伴有糖尿病的水腫患者,不適合使用()。A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、螺內酯D、乙酰唑胺標準答案:A知識點解析:氫氯噻嗪可能抑制胰島素釋放,引起血糖升高,故伴有糖尿病的水腫患者不宜使用,使用后會增加高血糖的風險。47、下列屬于乙二胺類抗過敏藥物的是()。A、曲吡那敏B、苯海拉明C、氯苯那敏D、賽庚啶標準答案:A知識點解析:曲吡那敏屬于乙二胺類組胺H1受體阻斷藥,抗組胺作用比苯海拉明略強且持久,嗜睡等副作用較少,可用于過敏性皮炎、濕疹、過敏性鼻炎、哮喘等。48、吸入性氣霧劑藥物的主要吸收部位是()。A、氣管B、咽喉C、黏膜D、肺泡標準答案:D知識點解析:吸入性氣霧劑主要通過肺部進行吸收,肺泡吸收面積巨大。起效快,與靜脈注射相當。同時肺部給藥還可以避免首關消除,能夠增加藥物的生物利用度,尤其適合肺部疾病。49、依據《藥品說明書和標簽管理規定》,藥品的標簽、說明書必須用中文顯著標示藥品的()。A、通用名稱B、商品名稱C、別名D、化學名稱標準答案:A知識點解析:常見的藥品名稱包括通用名、商品名、化學名等。其中通用名是由藥典委員會組織制定并報衛健委備案的藥品法定名稱,是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱,具有強制性和約束性。因此,凡上市流通的藥品的標簽、說明書或包裝上必須要標示通用名稱。50、根據藥物性質、用藥目的、給藥途徑,將原料藥加工成適合于診斷、治療或預防應用的形式,稱為()。A、成藥B、藥品C、制劑D、劑型標準答案:D知識點解析:劑型是指根據不同給藥方式和不同給藥部位等要求,將藥物制成適宜應用的形式。制劑指藥物劑型中的具體品種。51、下列不屬于藥學職業道德原則的是()。A、質量第一的原則B、不傷害原則C、公平原則D、尊重原則標準答案:C知識點解析:藥學職業道德原則為質量第一的原則、公正原則、不傷害原則、尊重原則。52、目前常用的M膽堿受體阻斷藥是()。A、阿托品B、異丙托品C、特布他林D、溴己新標準答案:A知識點解析:阿托品為抗膽堿藥,目前較常用。特布他林為β2受體激動藥;溴己新為祛痰藥:異丙托品是一種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強效抗膽堿藥,松弛支氣管平滑肌作用較強,對呼吸道腺體和心血管系統的作用不明顯。53、樂果口服中毒者,可選用的洗胃液是()。A、2%碳酸氫鈉溶液B、3%碳酸氫鈉溶液C、4%碳酸氫鈉溶液D、5%碳酸氫鈉溶液標準答案:A知識點解析:樂果屬于有機磷酸酯類農藥,臨床上發現經口中毒患者較多,由于其毒性大,在體內遇條件變化可以轉變成毒性更大的氧化樂果而難以搶救和治療,中毒者可用清水或2%碳酸氫鈉溶液洗胃(禁用高錳酸鉀)。54、社會藥房的任務是()。A、正確地發配藥品B、做好非處方藥的銷售C、監控全店的藥品質量,向購藥者提供咨詢服務D、以上皆是標準答案:D知識點解析:社會藥房的任務有①認真做好處方藥配發;②做好非處方藥銷售;③認真做好藥品的質量監控;④積極開展咨詢服務;⑤積極組織藥學人員業務技術學習;⑥宣傳科普知識:⑦積極做好思想工作。55、在服藥過程中,應定期復查肝功能的是()。A、西立伐他汀B、煙酸C、泛硫乙胺D、普羅布考標準答案:B知識點解析:煙酸嚴重的副作用有消化性潰瘍,血尿酸增多;偶見肝功能受損。在服藥過程中,應定期復查肝功能、血糖及尿酸等,明顯異常時應及時減少劑量或停藥。56、一般老年人用藥的劑量應為()。A、小兒劑量B、按體重計算C、成人劑量的3/4至1/2D、成人劑量標準答案:C知識點解析:老年人肝代謝率降低,腎排泄功能下降,因此藥物在體內的蓄積現象隨年齡的增長而加劇。除使用抗生素外,老年人的用藥劑量一般要減少,60~80歲的老人用藥劑量為成年人的3/4~4/5;80歲以上的老人用藥劑量應為成年人的1/2。57、關于雙室模型的說法,正確的是()。A、該假設模型的兩部分為中央室與周邊室B、該假設模型的兩部分為血液與尿液C、該假設模型的兩部分為體液與尿液D、該假設模型的兩部分為心臟與肝標準答案:A知識點解析:在藥動學研究中,房室模型中房室數目的確定是以藥物在體內轉運速率的特點來進行劃分的。藥物在某些部位的藥物濃度可以和血液中的濃度迅速達到平衡,而在另一些部位中的轉運有延后。其中迅速和血液濃度達到平衡的部位被歸并為中央室,隨后達到平衡的部位則歸并為周邊室,稱為“雙室模型”。58、病情嚴重的過敏性休克患者可靜脈滴注腎上腺皮質激素,肌內注射()。A、谷胱甘肽B、異丙嗪C、腎上腺皮質激素D、貝美格標準答案:B知識點解析:過敏性休克的治療必須爭分奪秒,就地搶救,切忌延誤時機。腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥物。病情嚴重者可靜脈滴注腎上腺皮質激素,肌內注射異丙嗪治療。發生心搏、呼吸驟停者,立即進行心肺復蘇以搶救治療。59、高血壓合并糖尿病或并發心臟功能不全、腎損害且有蛋白尿的患者,宜選用的降壓藥物是()。A、氫氯噻嗪B、阿替洛爾C、維拉帕米D、依那普利標準答案:D知識點解析:ACEI(血管緊張素轉換酶抑制藥)適用于高血壓合并糖尿病,或者并發心臟功能不全,腎損害有蛋白尿的患者,依那普利屬于ACEI類降壓藥。60、下列選項中,屬于癌癥患者第一階段鎮痛藥的是()。A、布洛芬B、曲馬多C、可待因D、哌替啶標準答案:A知識點解析:癌癥三級鎮痛,其中Ⅰ級鎮痛適用于一般疼痛,可使用非麻醉鎮痛藥加減輔佐劑(非類固醇類),如阿司匹林、布洛芬、撲熱息痛等。Ⅱ級鎮痛適用于中度持續疼痛或疼痛加重,可使用弱麻醉藥加減非麻醉鎮痛藥加減輔佐劑,如可待因、曲馬多等。Ⅲ級鎮痛適用于強烈持續疼痛,可使用強麻醉藥加非麻醉鎮痛藥加輔佐劑,如嗎啡、美沙酮、芬太尼等,直到疼痛消減。61、下列關于藥物消除半衰期的說法,正確的是()。A、與速率常數k沒關系B、與藥物劑量沒關系C、為血藥濃度下降一半所需的時間D、為常數標準答案:C知識點解析:藥物半衰期指藥物在體內達到平衡后,血漿藥物濃度下降一半所需的時間。藥物的半衰期與消除速度常數成反比。藥物與藥物之間的半衰期差別很大,如洋地黃毒苷的藥物半衰期是7天以上,青霉素的藥物半衰期是30分鐘;結構相似藥物及同一種族藥物,也會出現差別較大的藥物半衰期。62、可耗竭腎上腺素能神經末梢遞質的藥物是()。A、可樂定B、美卡拉明C、利血平D、卡托普利標準答案:C知識點解析:利血平主要通過影響交感神經末梢中去甲腎上腺素的攝取,耗盡去甲腎上腺素的貯存,妨礙交感神經沖動的傳遞,從而使血管舒張、血壓下降、心率減慢。中樞神經的鎮靜和抑制作用可能是利血平進入腦內,耗竭中樞兒茶酚胺貯存的結果。63·63、可產生“灰嬰綜合征”的是()。A、青霉素B、氯霉素C、紅霉素D、土霉素標準答案:B知識點解析:灰嬰綜合征是氯霉素特有的不良反應,主要發生在新生兒、早產兒身上。64·64、氣霧吸入給藥優于其他給藥途徑且對心臟影響最小的藥物是()。A、沙丁胺醇B、克倫特羅C、特布他林D、福莫特羅標準答案:A知識點解析:沙丁胺醇是一種短效β2受體激動藥,對心臟影響小,通過氣霧吸入給藥,能有效地抑制組胺等致過敏性物質的釋放,防止支氣管痙攣。本藥適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、支氣管痙攣、肺氣腫等。65、醫學人道觀與一般人道思想最本質的區別是()。A、對人的價值觀念不同B、運用領域不同C、價值追求不同D、追求的目標不同標準答案:D知識點解析:醫學人道觀是指在醫學活動中,特別是在醫患關系中表現出來的同情和關心患者、尊重患者的人格與權利、維護患者利益、珍視人的生命價值和質量的倫理思想和權利觀念。一般人道思想追求人類的完善。二、多項選擇題(本題共30題,每題1.0分,共30分。)66、藥物劑型的重要性包括()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:藥物劑型的重要性表現在①劑型可改變藥物的作用性質:②劑型能改變藥物的作用速度;③改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用;④劑型可產生靶向作用;⑤劑型可提高藥物穩定性,影響療效。67·67、藥物的排泄可以通過()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:藥物排泄的主要途徑是腎,還有淚水、乳汁、膽汁等。多數藥物經代謝后變為極性大的化合物排出體外,也有些藥物以原型排出體外,或者部分以原型、部分以代謝物排泄。藥物通過膽汁排泄可能產生腸-肝循環。68、直腸給藥的優點有()。標準答案:B,C知識點解析:直腸給藥,藥物可以避免經胃腸道吸收產生的首關消除,也減少了對胃腸道的刺激性。此外還有以下優點:腸道給藥簡便易行,又安全有效,提高了患者順應性;縮短了注射給藥、住院的時間,節約了有限的衛生資源;直腸給藥可“減打針之痛、免吃藥之苦”;對于不易接受注射和口服給藥的嬰幼兒患者,便于給藥。直腸給藥吸收不規則,在直腸空虛時用藥效果較好(剛排便后);腹瀉患兒補足液體量后直腸給藥效果好。69、下列可口服給藥的頭孢菌素類藥物有()。標準答案:A,D知識點解析:頭孢克洛和頭孢氨芐可以口服給藥,頭孢噻肟鈉、頭孢哌酮鈉需要通過靜脈給藥。70、某些毒物有特效解毒的拮抗劑,在進行毒物清除時,應積極使用特效拮抗劑,屬于此類拮抗劑的有()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:對于急性中毒者,必須迅速做出準確判斷,及時果斷地采取有效的救治措施,某些毒物有特效解毒的拮抗劑,可分為四類:物理性拮抗劑、化學性拮抗劑、生理性拮抗劑、特殊解毒劑。71、下列屬于控釋制劑的是()。標準答案:A,B,C知識點解析:控釋制劑是指藥物能在預定的時間內自動以預定速度釋放,使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。腸溶劑、靶向制劑、經皮給藥制劑屬于控釋制劑。72、亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點的方法有()。標準答案:A,C,D知識點解析:亞硝酸鈉滴定法的原理為芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應.生成重氮鹽。指示終點的方法有電位法、永停滴定法、外指示劑法和內指示劑法,多采用永停滴定法或外指示劑法指示終點。73、輸液生產中存在的主要問題有()。標準答案:A,B,C知識點解析:當前輸液生產中主要存在的問題及原因有①染菌,主要原因是生產過程中藥物受到嚴重污染,滅菌不徹底,瓶蓋不嚴、松動、漏氣等;②熱原反應,主要原因是輸液過程中污染;③澄明度,主要原因是生產環境不符合要求,輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質量問題或洗滌不當,原輔料存在質量問題。74、青霉素的缺點有()。標準答案:A,B,C,D知識點解析:天然青霉素G對酸不穩定,不能口服,只能注射給藥;抗菌譜比較窄,對革蘭陽性菌的效果好;有嚴重的過敏反應;細菌易對其產生耐藥性。75、下列高分子材料中不屬于生物降解材料的是()
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