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文檔簡介
吉林省通化市“BEST合作體”高三沖刺模擬新高考化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法錯誤的是A.《天工開物》中“凡石灰,經火焚煉為用,這里”涉及的反應類型是分解反應B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上,用器承滴露”涉及的操作是蒸餾C.《本草圖經》在綠礬項載:“蓋此礬色綠,味酸,燒之則赤…”因為綠礬能電離出H+,所以“味酸”D.我國晉朝傅玄的《傅鶉觚集·太子少傅箴》中寫道:“夫金木無常,方園應行,亦有隱括,習與性形。故近朱者赤,近墨者黑。”這里的“朱”指的是HgS2、X、Y、Z、Q、R均為短周期元素,且Y、Z、Q、R在周期表中的位置關系如下圖所示。已知X與Y同主族,X與Q能形成最簡單的有機物。則下列有關說法正確的是()QRYZA.原子半徑:r(Z)>r(Y)>(R)>r(Q)B.氣態化合物的穩定性:QX4>RX3C.X與Y形成的化合物中含有離子鍵D.最高價含氧酸的酸性:X2QO3>XRO33、電導率用于衡量電解質溶液導電能力的大小,與離子濃度和離子遷移速率有關。圖1為相同電導率鹽酸和醋酸溶液升溫過程中電導率變化曲線,圖2為相同電導率氯化鈉和醋酸鈉溶液升溫過程中電導率變化曲線,溫度均由22℃上升到70℃。下列判斷不正確的是A.由曲線1可以推測:溫度升高可以提高離子的遷移速率B.由曲線4可以推測:溫度升高,醋酸鈉電導率變化與醋酸根的水解平衡移動有關C.由圖1和圖2可以判定:相同條件下,鹽酸的電導率大于醋酸的電導率,可能的原因是Cl-的遷移速率大于CH3COO-的遷移速率D.由圖1和圖2可以判定:兩圖中電導率的差值不同,與溶液中H+、OH-的濃度和遷移速率無關4、化學與生產、生活息息相關,下列敘述錯誤的是A.用灼燒的方法可以區分蠶絲和人造纖維B.可以用Si3N4、A2O3制作高溫結構陶瓷制品C.Ge(32號元素)的單晶可以作為光電轉換材料用于太陽能電池D.纖維素在人體內可水解為葡萄糖,故可作為人類的營養物質5、向淀粉-碘化鉀的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即變藍,再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐漸消失。下列判斷不正確的是A.根據上述實驗判斷H2O2和SO2反應能生成強酸B.藍色逐漸消失,體現了SO2的漂白性C.SO2中S原子采取sp2雜化方式,分子的空間構型為V型D.H2O2是一種含有極性鍵和非極性鍵的極性分子6、下列離子方程式書寫正確的是()A.HNO2的電離:HNO2+H2O=H3O++NO2-B.氫氧化鐵溶于氫碘酸中:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OC.往酸性碘化鉀溶液中滴加適量的雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OD.向稀硫酸中滴加氫氧化鋇至呈中性:SO42-+Ba2++OH-+H+=BaSO4↓+H2O7、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.0.1molCH4和0.1molCl2充分反應,生成的C-Cl鍵和H-Cl鍵的數目均為0.2NAB.7.8gNa2S和Na2O2的混合物中所含陰離子的數目等于0.2NAC.18g固態水(冰)中含有的氫鍵的數目為2NAD.25℃時,Ksp(AgI)=1.0×10-16,則AgI飽和溶液中Ag+數目為1.0×10-8NA8、化學與人類生產、生活、可持續發展密切相關,下列說法正確的是()A.太陽能光電池、光導纖維的主要成分都是二氧化硅B.制作航天服的聚酯纖維是新型無機非金屬材料C.“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都是利用了化學方法來提高空氣質量D.淀粉、油脂、蛋白質的水解都是由高分子生成小分子的過程9、下列關于糖類、油脂、蛋白質的說法正確的是()A.糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳B.油脂與乙酸乙酯都屬于酯類物質,堿性條件下水解都稱為皂化反應C.硝酸銅溶液加入雞蛋清中,可以使蛋清鹽析而沉淀下來D.淀粉在加熱、稀硫酸催化下水解的產物葡萄糖的檢驗,應先加入NaOH溶液,再加入銀氨溶液,水浴加熱,看是否有銀鏡出現。若出現銀鏡,證明有葡萄糖生成10、飽和二氧化硫水溶液中存在下列平衡體系:SO2+H2OH++HSO3﹣HSO3﹣H++SO32﹣,若向此溶液中()A.加水,SO32﹣濃度增大B.通入少量Cl2氣體,溶液pH增大C.加少量CaSO3粉末,HSO3﹣濃度基本不變D.通入少量HCl氣體,溶液中HSO3﹣濃度減小11、下列化學用語表示正確的是A.中子數為8的氮原子:B.硫離子的結構示意圖:C.銨根離子的電子式:D.聚丙烯的結構簡式12、化學與科學、技術、社會、環境密切相關。下列說法不正確的是()A.食用一定量的油脂能促進人體對維生素的吸收B.許多繡球花在酸性土壤中花朵呈藍色,在堿性土壤中花朵呈粉紅色,若想獲得藍色花朵,可在土壤中施用適量的硫酸鋁C.在石英管中充入氖氣,通電時能發出比熒光燈強億萬倍的強光,人稱“人造小太陽”D.人被蚊子叮咬后皮膚發癢或紅腫,簡單的處理方法:搽稀氨水或碳酸氫鈉溶液13、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.1L0.1mol/L的NaHSO4溶液中所含的氧原子數目為0.4NAB.1mol-OH(羥基)與1molH3O+中所含的電子數均為10NAC.7.1gCl2與足量Fe充分反應,轉移的電子數為0.2NAD.80gCuO和Cu2S的混合物中,所含銅原子數為2NA14、下列有關敘述正確的是A.汽車尾氣中含有的氮氧化物是汽油不完全燃燒造成的B.酒精能使蛋白質變性,酒精純度越高殺菌消毒效果越好C.電熱水器用鎂棒防止金屬內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法D.硅膠、生石灰、鐵粉是食品包裝中常用的干燥劑15、下列物質的制備方法正確的是()A.實驗室用1體積酒精和3體積濃度為6mol/L的硫酸制乙烯B.用鎂粉和空氣反應制備Mg3N2C.2mL10%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液5滴得新制Cu(OH)2懸濁液D.用電解熔融氯化鋁的方法制得單質鋁16、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中只有M為金屬元素。下列說法不正確的是()YZMXA.簡單離子半徑大小:M<ZB.簡單氫化物的穩定性:Z>YC.X與Z形成的化合物具有較高熔沸點D.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的強二、非選擇題(本題包括5小題)17、下列物質為常見有機物:①甲苯②1,3﹣丁二烯③直餾汽油④植物油填空:(1)既能使溴水因發生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是____(填編號);(2)能和氫氧化鈉溶液反應的是______(填編號),寫出該反應產物之一與硝酸酯化的化學方程式______.(3)已知:環己烯可以通過1,3﹣丁二烯與乙烯發生環化加成反應得到:實驗證明,下列反應中,反應物分子的環外雙鍵比環內雙鍵更容易被氧化:現僅以1,3﹣丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環己烷:(a)寫出結構簡式:A______;B_____(b)加氫后產物與甲基環己烷互為同系物的是_______(c)1molA與1molHBr加成可以得到_____種產物.18、某研究小組以環氧乙烷和布洛芬為主要原料,按下列路線合成藥物布洛芬酰甘氨酸鈉。己知:(1)RCOOHRCOC1RCOORˊ(2)R-Cl-R-NH2R-NH2HC1RCONHR請回答:(1)寫出化合物的結構簡式:B_________;D_________。(2)下列說法不正確的是_________。A.轉化為A為氧化反應B.RCOOH與SOCl2反應的產物有SO2和HC1C.化合物B能發生縮聚反應D.布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為C15H19NO3Na(3)寫出同時符合下列條件的布洛芬的所有同分異構體_________。①紅外光譜表明分子中含有酯基,實驗發現能與NaOH溶液1∶2反應,也能發生銀鏡反應;②H—NMR譜顯示分子中有三個相同甲基,且苯環上只有一種化學環境的氫原子。(4)寫出F→布洛芬酰甘氨酸鈉的化學方程式_________。(5)利用題給信息,設計以為原料制備()的合成路線(用流程圖表示:無機試劑任選)_____________________。19、測定硫鐵礦(主要成分為FeS2)中硫和鐵含量的實驗步驟如下:(硫含量的測定)①準確稱取0.5g硫鐵礦粉于坩堝中,加入4.5gNa2O2,用玻璃棒充分攪拌,上面再蓋一層Na2CO3,在700℃下焙燒15min。②將坩堝及其蓋放入100mL沸水中,浸泡10min并洗凈坩堝。將所得溶液轉移至燒杯中。③向上述燒杯中先加入過量硝酸,再加入足量Pb(NO3)2溶液。過濾,洗滌、干燥,稱得固體為2.02g。(鐵含量的測定)④準確稱取0.5g硫鐵礦粉,加入鹽酸和硝酸使其溶解。趁熱加入稍過量的SnCl2溶液(Sn2++2Fe3+==2Fe2++Sn4+),再用HgCl2氧化除去多余的SnCl2。⑤以二苯胺磷酸鈉為指示劑,用0.05mol/L的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被還原為Cr3+),直至終點,消耗11.20mLK2Cr2O7溶液。回答下列問題。(1)步驟①適宜材質的坩堝是_____(填字母)。a.鐵坩堝b.鋁坩堝c.陶瓷坩堝(2)步驟①中上面蓋一層Na2CO3的主要目的是_________________,焙燒時,FeS2和Na2O2反應生成硫酸鹽和氧化鈉的化學方程式為______________________________________。(3)步驟③中得到的固體的化學式為__________________。(4)步驟④若不除去過量的SnCl2,則會造成鐵的含量測量值___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。(5)步驟⑤滴定時,K2Cr2O7溶液應盛放在_______(填“酸”或“堿”)式滴定管中;實驗室配制100mL0.05mol/LK2Cr2O7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、_____和_____。20、氮化硼(BN)是白色難溶于水的粉末狀固體,高溫下易被氧化。實驗室以硼粉(黑色)為原料制備氮化硼的裝置如圖1所示:(1)圖2裝置中可填入圖1虛線框中的是___(填標號)。圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為___。(2)制備BN的化學方程式為___。(3)圖1中多孔球泡的作用是___。(4)當三頸燒瓶中出現___的現象時說明反應完全,此時應立即停止通入O2,原因是___。(5)為測定制得的氮化硼樣品純度,設計以下實驗:ⅰ.稱取0.0625g氮化硼樣品,加入濃硫酸和催化劑,微熱,令樣品中的N元素全部轉化為銨鹽;ⅱ.向銨鹽中加入足量NaOH溶液并加熱,蒸出的氨用20.00mL0.1008mol·L-1的稀硫酸吸收;ⅲ.用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定剩余硫酸,消耗NaOH溶液的平均體積為20.32mL。①氮化硼樣品的純度為___(保留四位有效數字)。②下列實驗操作可能使樣品純度測定結果偏高的是___(填標號)。A.蒸出的氨未被稀硫酸完全吸收B.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管C.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視D.滴定時選用酚酞作指示劑21、鎳及其化合物是重要的合金材料和催化劑。請回答下列問題:(1)基態鎳原子的價電子排布式為_____,排布時能量最高的電子所占能級的原子軌道有____個伸展方向。(2)鎳能形成多種配合物如正四面體形的Ni(CO)4和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面體形的[Ni(NH3)6]2+等。下列說法正確的有___A.CO與CN-互為等電子體,其中CO分子內σ鍵和π鍵個數之比為1:2-B.NH3的空間構型為平面三角形C.Ni2+在形成配合物時,其配位數只能為4D.Ni(CO)4和[Ni(CN)4]2-中,鎳元素均是sp3雜化(3)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水中,丁二酮肟與Ni2+反應生成鮮紅色沉淀,其結構如圖所示。該結構中,除共價鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請在圖中用“→”和“???”分別表示出配位鍵和氫鍵。_____(4)NiO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,相關離子半徑如下表:NiO晶胞中Ni2+的配位數為____,NiO熔點比NaCl高的原因是_____。(5)研究發現鑭鎳合金LaNix是一種良好的儲氫材料。屬六方晶系,其晶胞如圖a中實線所示,儲氫位置有兩種,分別是八面體空隙(“”)和四面體空隙(“”),見圖b、c,這些就是氫原子存儲處,有氫時,設其化學式為LaNixHy。①LaNix合金中x的值為_____;②晶胞中和“”同類的八面體空隙有___個,和“”同類的四面體空隙有___個。③若H進入晶胞后,晶胞的體積不變,H的最大密度是______g/cm-3(保留2位有效數字,NA=6.0×1023,=1.7)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.石灰石加熱后制得生石灰,同時生成CO2,該反應為分解反應,A正確;B.根據“蒸令氣上”可知,是利用互溶混合物的沸點差異進行分離,其操作是蒸餾,B正確;C.綠礬的化學式是FeSO4·7H2O,在溶液中電離出二價鐵離子、硫酸根離子,不能電離出H+,C錯誤;D.“近朱者赤,近墨者黑”中的“朱”是指朱砂,主要成分為HgS,硫化汞的天然礦石為大紅色,D正確。答案選C。2、C【解析】
X、Y、Z、Q、R均為短周期元素,X與Q能形成最簡單的有機物為甲烷,則X為H,Q為C,X與Y同主族,則Y為Na,結合Y、Z和R在周期表的位置可知,Z為Mg,R為N,據此分析作答。【詳解】根據上述分析可知,X為H,Q為C,Y為Na,Z為Mg,R為N。A.同周期元素隨著原子序數的增大原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(Q)>r(R),A項錯誤;B.非金屬性越強,其對應的氣態化合物越穩定,則NH3的穩定性大于CH4,即RX3>QX4,B項錯誤;C.X與Y形成NaH,含離子鍵,C項正確;D.非金屬性越強,其對應的最高價含氧酸的酸性越大,則硝酸的酸性大于碳酸,即:XRO3>X2QO3,D項錯誤;答案選C。3、D【解析】
A.曲線1中鹽酸溶液在升高溫度的過程中離子濃度不變,但電導率逐漸升高,說明溫度升高可以提高離子的遷移速率,故A正確;B.溫度升高,促進CH3COONa溶液中CH3COO-的水解,則由曲線3和曲線4可知,溫度升高,醋酸鈉電導率變化與醋酸根的水解平衡移動有關,故B正確;C.曲線1和曲線2起始時導電率相等,但溫度升高能促進醋酸的電離,溶液中離子濃度增加,但鹽酸溶液的導電率明顯比醋酸高,說明可能原因是Cl-的遷移速率大于CH3COO-的遷移速率,故C正確;D.曲線1和曲線2起始時導電率相等,可知鹽酸和醋酸兩溶液中起始時離子濃度相等,包括H+和OH-濃度也相等,而隨著溫度的升高,促進醋酸的電離,醋酸溶液中的H+和OH-濃度不再和鹽酸溶液的H+和OH-濃度相等,則兩者的導電率升高的幅度存在差異,可能與溶液中H+、OH-的濃度和遷移速率有關,故D錯誤;故答案為D。4、D【解析】
A.蠶絲主要成分為蛋白質,蛋白質灼燒能產生燒焦羽毛的特殊氣味,而人造纖維沒有這種氣味,則用灼燒的方法可以區分蠶絲和人造纖維,A項正確;B.Si3N4、A2O3為常見的新型高溫陶瓷材料,B項正確;C.Ge(32號元素)位于金屬與非金屬的分界線附近,可做半導體材料,C項正確;D.人體內沒有纖維素水解酶,因此纖維素不能再人體內水解,D項錯誤;答案選D。5、B【解析】
A.向淀粉-碘化鉀的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即變藍,發生:H2O2+2I-+2H+═I2+2H2O說明H2O2具有氧化性,再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐漸消失,發生:SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,說明SO2具有還原性,所以H2O2和SO2可以反應生成硫酸為強酸,故A正確;
B.再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐漸消失,發生:SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,體現了SO2的還原性,故B錯誤;
C.SO2的價層電子對個數=2+(6-2×2)=3,孤電子對數為1,硫原子采取sp2雜化,該分子為V形結構,故C正確;
D.H2O2分子中O-O為非極性鍵,O-H鍵為極性鍵,H2O2是展開書頁型結構,該物質結構不對稱,正負電荷中心不重合,為極性分子,故D正確;
故選:B。【點睛】同種原子形成的共價鍵為非極性鍵,不同種原子形成的共價鍵為極性鍵;正負電荷中心重合的分子為非極性分子。6、C【解析】
A.HNO2為弱酸,部分電離,應該用可逆符號,A項錯誤;B.氫氧化鐵溶于氫碘酸,正確的離子方程式為2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++6H2O+I2,B項錯誤;C.往酸性碘化鉀溶液中滴加適量的雙氧水,正確的離子方程式為2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,C項正確;D.向稀硫酸中滴加氫氧化鋇至呈中性,正確的離子方程式為SO42-+Ba2++2OH-+2H+=BaSO4↓+2H2O,D項錯誤;答案選C。7、C【解析】
A.甲烷和氯氣在光照條件下發生反應,生成有機物由一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氫,四步反應同時進行,每種產物的物質的量不確定,且一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷中所含的C-Cl鍵數目也不相同,則不確定生成的C-Cl鍵的數目,故A錯誤;B.Na2O2中的陰離子是O22-,Na2S中的陰離子是S2-,二者的相對分子質量都是78,所以78gNa2O2和Na2S的混合物中含有的陰離子數目一定是NAC.依據n=m/M計算物質的量=18g/18g/mol=1mol,氫鍵是分子間作用力,每個水分子形成兩個氫鍵,18g冰中含有的氫鍵數目為2NA,故C正確;D.25℃時,Ksp(AgI)=1.0×10-16,則AgI飽和溶液中c(Ag+)為1.0×10-8mol/L,沒給出溶液的體積,故無法計算銀離子的數目,故D錯誤。答案選C。【點睛】本題考查的是阿伏加德羅常數。解題時注意B選項Na2O2中的陰離子是O22-,Na2S中的陰離子是S2-,二者的相對分子質量都是78,所以78gNa2O2和Na2S的混合物中含有的陰離子數目一定是NA;C8、C【解析】
A項、太陽能電池中使用的半導體材料的主要成分是Si,光導纖維的主要成分是二氧化硅,故A錯誤;B項、制作航天服的聚酯纖維屬于有機合成高分子材料,不屬于新型無機非金屬材料,故B錯誤;C項、“燃煤固硫”利用化學方法減少了二氧化硫的排放,“汽車尾氣催化凈化”利用化學方法減少了氮的氧化物排放,都有效的減少了空氣污染物的排放,提高了空氣質量,故C正確;D項、油脂不是高分子化合物,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查化學與生活,側重分析與應用能力的考查,把握物質的性質、發生的反應、性質與用途為解答的關鍵。9、D【解析】
A.葡萄糖在酒化酶的作用下可以分解為乙醇和二氧化碳。二糖和多糖在一定條件下都可以水解生成單糖。故A不選;B.油脂在堿性條件下的水解才稱為皂化反應。故B不選;C.硝酸銅是重金屬鹽,加入雞蛋清中可以使蛋清變性而沉淀下來,故C不選。D.淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可以用銀氨溶液來檢驗,在加銀氨溶液之前必須先加入氫氧化鈉溶液以中和催化劑硫酸。故D選。故選D。10、D【解析】
A.加水稀釋,雖然平衡正向移動,但達平衡時,SO32﹣濃度仍減小,故A錯誤;B.氯氣與將亞硫酸反應,生成硫酸和鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,溶液pH減小,故B錯誤;C.CaSO3與H+反應生成HSO3-,從而增大溶液中的HSO3﹣濃度,故C錯誤;D.通入HCl氣體,氫離子濃度增大,第一步電離平衡逆向移動,HSO3﹣濃度減小,故D正確;故選D。11、C【解析】A項,N的質子數為7,質量數=8+7=15,可表示為,A錯誤;B項,硫離子含有16個質子數,硫離子的結構示意圖為,故B錯誤;C項,銨根離子的電子式為,C正確;D項,丙烯發生加聚反應生成聚丙烯,聚丙烯的結構簡式為:,D錯誤。點睛:本題考查常見化學用語的正誤判斷,題目難度一般,主要考查學生對常見化學用語的掌握情況,注意常見的化學用語主要包括元素符號、化學式、化合價、電子式、原子結構示意圖、結構式、結構簡式以及方程式和各種模型等,需要熟記。12、C【解析】
A.油脂既能運送營養素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,故A正確;B.鋁離子水解會使土壤顯酸性,繡球花在酸性土壤中花朵呈藍色,故B正確;C.充入氖氣會發出紅光,氙氣燈被稱為人造小太陽,故C錯誤;D.蚊子的毒液顯酸性,和氨水、碳酸氫鈉等堿性物質反應生成鹽,從而減輕疼痛,故D正確;故答案為C。13、C【解析】
A、NaHSO4溶液中水也含有氧原子,所以1L0.1mol/L的NaHSO4溶液中所含的氧原子數目大于0.4NA,故A錯誤;B、1個甲基含有9個電子,1mol羥基所含的電子數為9NA,B錯誤;C、Cl2與Fe反應,氯元素化合價由0變為-1,所以7.1gCl2與足量Fe充分反應,轉移的電子數為0.2NA,故C正確;D、80gCuO含的銅原子的物質的量是,80gCu2S含的銅原子的物質的量是,根據極值法,80gCuO和Cu2S的混合物中所含銅原子數為1NA,故D錯誤。14、C【解析】
A、汽油來自于石油,石油是由多種碳氫化合物組成的混合物,即汽油是由碳氫兩種元素組成,不含N元素,故A錯誤;B、酒精能使蛋白質變性,醫用酒精的濃度一般為75%,故B錯誤;C、金屬的電化學腐蝕包括犧牲陽極的陰極保護法和外加電流陰極保護法,前者屬于原電池原理,后者屬于電解原理,金屬Mg比鐵活潑,Mg作負極,原理是犧牲陽極的陰極保護法,故C正確;D、硅膠、生石灰作干燥劑,鐵粉作還原劑,鐵粉防止食品氧化,故D錯誤,答案選C。15、C【解析】
A.實驗室用1體積酒精和3體積濃度為18.4mol/L的硫酸制乙烯,故A錯誤;B.鎂粉在空氣中和氧氣也反應,會生成氧化鎂,故B錯誤;C.氫氧化鈉過量,可與硫酸銅反應生成氫氧化銅,反應后制得的氫氧化銅呈堿性,符合要求,故C正確;D.氯化鋁屬于分子晶體,熔融狀態不導電,工業上用電解熔融氧化鋁的方法冶煉Al,故D錯誤;故選C。16、D【解析】
由周期表和題干只有M為金屬元素可知:M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,據此解答。【詳解】由上述分析可知,M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,A.具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小:M<Z,故A正確;B.非金屬性越強,對應氫化物越穩定,則簡單氫化物的穩定性:Z>Y,故B正確;C.X與Z形成的化合物為二氧化硅,為原子晶體,具有較高熔沸點,故C正確;D.非金屬性越強,對應最高價含氧酸的酸性越強,則X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的弱,故D錯誤;故選:D。【點睛】比較簡單離子半徑時,先比較電子層數,電子層數越多,離子半徑越大,當具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②④+3HNO3→+3H2OA4【解析】
(1)植物油屬于酯類物質,既能使溴水因發生化學變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴中有碳碳不飽和鍵,據此分析判斷;(2)烴不能與NaOH反應,酯能夠在NaOH溶液中水解,據此分析解答;(3)根據碳原子數目可知,反應①為1,3-丁二烯與CH2=CH-CH3發生信息Ⅰ反應生成A,則A為,A發生信息Ⅱ的反應生成B,則B為,結合C的分子式可知,B與氫氣發生全加成反應生成C,C為,C發生消去反應生成D,D為,D發生加成反應生成甲基環己烷,據此分析解答。【詳解】(1)植物油屬于酯類物質,不是烴;甲苯和直餾汽油中不存在碳碳雙鍵,不能使溴水因發生化學反應褪色;1,3-丁二烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴水發生加成反應,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:②;(2)烴不能與NaOH反應,酯能夠在NaOH溶液中發生水解反應;植物油是高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油,甘油能夠與硝酸發生酯化反應,反應方程式為:+3HNO3→+3H2O,故答案為:④;+3HNO3→+3H2O;(3)(a)通過以上分析知,A的結構簡式是,B的結構簡式是,故答案為:;;(b)據上述分析,加氫后產物與甲基環己烷互為同系物的是A,故答案為:A;(c)A的結構簡式是,分子中2個碳碳雙鍵上的4個C原子都不等效,所以Br原子加成到4個C原子上的產物都不相同,因此A與HBr加成時的產物有4種,故答案為:4。18、D【解析】氧化得到的A為ClCH2COOH,ClCH2COOH與NH3作用得到的B為H2NCH2COOH,H2NCH2COOH再與SOCl2作用生成的C為,再與CH3OH作用得到的D為;與SOCl2作用生成的E為,E與D作用生成的F為,F再在NaOH溶液中水解可得布洛芬酰甘氨酸鈉;(1)寫出化合物的結構簡式:B為H2NCH2COOH;D為;(2)A.催化氧化為轉化為ClCH2COOH,反應類型為氧化反應,故A正確;B.RCOOH與SOCl2發生取代反應,所得產物為RCOOCl、SO2和HC1,故B正確;C.化合物B為氨基酸,一定條件下能發生縮聚反應,故B正確;D.布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為C15H20NO3Na,故D錯誤;答案為D。(3)①紅外光譜表明分子中含有酣基,實驗發現能與NaOH溶液1∶2反應,也能發生銀鏡反應,說明苯環上直接連接HCOO—;②H—NMR譜顯示分子中有三個相同甲基,說明同一碳原子上連接三個甲基;苯環上只有一種化學環境的氫原子,因苯環上不可能只有對位有兩個不同的取代基,可以保證對稱位置上的氫原子環境相同,滿足條件的同分異構體有;(4)F→布洛芬酰甘氨酸鈉的化學方程式為;(5)以為原料制備的合成路線為。點睛:本題題干給出了較多的信息,學生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵,需要學生具備準確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學信息的能力,采用正推和逆推相結合的方法,逐步分析有機合成路線,可推出各有機物的結構簡式,然后分析官能團推斷各步反應及反應類型;難點是有機物D的結構確定,可先根據F的堿性水解,結合產物確定出F,再利用D和E生成F,可借助碳架結構、反應原理及原子守恒分析推測D的結構。19、a防止產生的少量SO2
逸出(或隔絕空氣,防止空氣與過氧化鈉反應等合理答案)2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3
+
NaSO4+14Na2OPbSO4偏大酸玻璃棒100mL容量瓶【解析】(1)鋁坩堝和陶瓷坩堝在高溫下可以與過氧化鈉或碳酸鈉反應,而鐵坩堝不會,所以,步驟①適宜材質的坩堝是a。(2)步驟①中上面蓋一層Na2CO3的主要目的是:防止產生的少量SO2
逸出。焙燒時,FeS2和Na2O2反應生成硫酸鹽和氧化鈉的化學方程式為2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3
+
NaSO4+14Na2O。(3)PbSO4不溶于水和酸,所以,步驟③中得到的固體為PbSO4。(4)步驟④若不除去過量的SnCl2,因為Sn2+的還原性強于Fe2+,后面用K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+時,會消耗過多的K2Cr2O7溶液,必然會造成鐵的含量測量值偏大。(5)步驟⑤滴定時,K2Cr2O7溶液有強氧化性,故應將其盛放在酸式滴定管中;實驗室配制100
mL0.05mol/LK2Cr2O7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、玻璃棒和100mL容量瓶。20、b球形干燥管4B+4NH3+3O24BN+6H2O調節氣體流速,進而調整NH3與O2通入比例黑色粉末完全變成白色避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低80.00%C【解析】
⑴圖1虛線框中是實驗室制取氨氣和干燥氨氣,a不能制取氨氣,c制氨氣的裝置制取氨氣,但不能用氯化鈣干燥氨氣,b裝置制取氨氣并干燥,讀出圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱。⑵氨氣和硼、氧氣反應生成BN和水。⑶圖1中多孔球泡的作用控制氨氣的流速。⑷黑色的硼不斷的反應生成白色的氮化硼,反應結束應立即停止通入O2,主要防止氮化硼在高溫下容易被氧化。⑸先計算消耗得n(NaOH),再計算氫氧化鈉消耗得硫酸的物質的量,再得到硫酸吸收氨的物質的量,再根據2BN—2NH4+—H2SO4關系得出n(BN),再計算氮化硼樣品的純度。【詳解】⑴圖1虛線框中是實驗室制取氨氣和干燥氨氣,a不能制取氨氣,c制氨氣的裝置制取氨氣,但不能用氯化鈣干燥氨氣,b裝置制取氨氣并干燥,因此圖2中b裝置填入圖1虛線框中,圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為球形干燥管;故答案為:b;球形干燥管。⑵氨氣和硼、氧氣反應生成BN的化學方程式為4B+4NH3+3O24BN+6H2O;故答案為:4B+4NH3+3O24BN+6H2O。⑶圖1中多孔球泡的作用控制氨氣的流速,調節氨氣與氧氣的流速比例,故答案為:調節氣體流速,進而調整NH3與O2通入比例。⑷黑色的硼不斷的反應生成白色的氮化硼,因此當三頸燒瓶中出現黑色粉末完全變成白色的現象時說明反應完全,此時應立即停止通入O2,原因是氮化硼在高溫下容易被氧化,因此避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低;故答案為:黑色粉末完全變成白色;避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低。⑸用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定剩余硫酸,消耗NaOH溶液的平均體積為20.32mL,消耗得n(NaOH)=0.1000mol·L-1×0.02032L=0.002032mol,因此氫氧化鈉消耗得硫酸的物質的量是氫氧化鈉物質的量的一半即0.001016mol,則硫酸吸收氨的物質的量為n(H2SO4)=0.1008mol·L-1×0.02L–
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