(IEC62877-1:2016,Electrolyteandwaterforven國家市場監督管理總局國家標準化管理委員會發布I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定本文件修改采用IEC62877-1:2016《排氣式鉛酸蓄電池用電解液和水第1部分：對電解液的要——本文件的第4章對應IEC62877-1:2016的第6章；——本文件的第5章和第6章為新增章節，IEC62877-1:2016中無對應章節；——本文件的7.4對應IEC62877-1:2016的第7章。本文件與IEC62877-1:2016的技術差異及原因如下：——更改了適用范圍(見第1章),本文件不僅適用于排氣式鉛酸蓄電池用電解液IEC62877-1:2016的第3章),IEC62877-1:2016中的術語和定義不適用于本文件；——增加了對閥控式鉛酸蓄電池用液體電解液的要求(見4.1)——將液體電解液中對可氧化有機物(以KMnO?消耗計算)的要求改為對還原高錳酸鉀物質(以0計)的要求(見4.1),與我國鉛酸蓄電池行業還原物質計算方式保持一致； 渣的要求(見IEC62877-1:2016中6.2的表3),上述物質對鉛酸蓄電池用電解液的影響不大；——刪除了“工作中電解液的雜質”(見IEC62877-1:2016中6.3的表4),由于鉛酸蓄電池在工作Ⅱ 請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。1GB/T622化學試劑鹽酸(GB/T622—2006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T625化學試劑硫酸(GB/T625—2007,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T626化學試劑硝酸(GB/T626—2006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T629化學試劑氫氧化鈉GB/T643化學試劑高錳酸鉀(GB/T643—2008,ISO6353-2:1983,NEQ)NEQ)GB/T670化學試劑硝酸銀(GB/T670—2007,ISO6353-2:1983,NEQ)工作基準試劑氯化鈉工作基準試劑草酸鈉工作基準試劑鄰苯二甲酸氫鉀GB12595工作基準試劑硝酸銀HG/T3440化學試劑鉻酸鉀2檢驗項目1無色、透明2密度(25℃)/(g/cm3)3硫酸(H?SO?)含量(質量分數)4還原高錳酸鉀物質(以O計)含量/(mg/L)5氯(Cl)含量/(mg/L)6鐵(Fe)含量/(mg/L)7銅(Cu)含量/(mg/L)8錳(Mn)、鉻(Cr)、鈦(Ti)、鎳(Ni)單個元素/(mg/L)9銻(Sb)、鉍(Bi)、鎘(Cd)、汞(Hg)、錫(Sn)、硒(Se)單個元素/(mg/L)元素總和/(mg/L)鈷(Co)、鋅(Zn)單個元素/(mg/L)元素總和/(mg/L)注1:氯含量檢測方法按5.2.5執行。注2:創新產品指標可由用戶與企業協商確定。檢驗項目1外觀23密度(25℃)/(g/cm2)4二氧化硅(SiO?)含量5鐵(Fe)含量/(mg/L)6氯(Cl)含量/(mg/L)7粒徑/(nm)8表面張力/(mN/m)注1:氯含量檢測方法按5.3.6執行。34b)標定：稱取3g(精確至0.0001g)于105℃~110℃下干燥2h的基準鄰苯二甲酸氫鉀，置于250mL錐形瓶中，加水80mL加熱至沸騰，加2滴～3滴0.1%酚酞指示劑，用C(NaOH)=0.5mol/L的氫氧化鈉溶液滴定至溶液呈粉紅色為終點。c)氫氧化鈉的濃度C(NaOH)按式(1)計算：M(KHC?H?O?)——1mol鄰苯二甲酸氫鉀用干燥的小稱量瓶稱取1g～2g液體電解液試樣(準確至0.0001g),然后用純水洗入250mL錐V-—氫氧化鈉標準溶液的用量，單位為毫升(mL);計算結果保留到小數點后一位。5.2.4還原高錳酸鉀物質(以O計)含量的測定 注：硫酸濃度與密度對照見附錄A。55——硫酸亞鐵銨溶液(GB/T661):分析純，C[(NH?)?Fe(SO?)?]=0.01mol/L,稱取4g(NH?)?Fe(SO?)?·6H?O溶解于100mL,1+1的硫酸溶液中，用水稀釋至100——高錳酸鉀標準溶液(GB/T643):分析純，C(1/5KMnO?)=0.1mol/L,此標準溶液用以配制b)標定：稱取于105℃~110℃下干燥2h的基準草酸鈉0.2g,準確至0.0001g,溶于50mL純至70℃~80℃,繼續滴定至溶液呈粉紅色保持30s,同時做空白試驗。mVd)0.01mol/L高錳酸鉀標準溶液配制：將配制的C(1/5KMnO?)=0.1mol/溶液用純水準確稀釋到C(1/5KMnO?)=0.01mol/L。C(1/5KMnO?)=0.01mol/L的高錳酸鉀標準溶液的用量(mL)與C[(NH?)?Fe(SO?)?]=0.01mol/L的高錳酸鉀標準溶液10mL加熱至70℃~80℃,停止加熱，冷卻至室溫，(當試樣出現褪色銨溶液10mL,立即用C(1/5KMnO?)=0.01mol/L的高錳酸鉀標準溶液滴定至淡紫紅6K1mLC[(NH?)?Fe(SO?)?]=0.01mol/L的硫酸亞鐵銨溶液相當C(1/5 甲液：準確稱取于500℃~600℃灼燒1h的基準氯化鈉0.8245g,溶于50mL水后移入7在50mL比色管中稱取試樣30g,準確至0.001g(m),加1+4硝酸2mL,2%硝酸銀2mL,與標氯含量用質量分數X?表示，單位為mg/L,按式(6)計算：標準溶液配制見表3。C?=(C?-C?)×nC,-—某元素試樣的濃度，單位為毫克每升(mg/L);n——試樣稀釋倍數(取值為12.5)。標準溶液配制見表3。8C,=(C?-C?)×n國家標準物質(編號)標準溶液濃度/(μg/mL)1鐵2銅3錳4鎳5銻6鉍7鎘8鈷9鋅鉻鈦電感耦合等汞 錫硒9取5.1.2.2試樣250mL,充分攪拌均勻后移入250mL量筒內，將量筒置于25℃±1℃水浴中恒高溫箱式電阻爐，控制溫度在950℃~1000℃。將溶液置于80℃水浴上加熱濃縮至干后，再蒸1h,取下冷卻，加入濃鹽酸5mL,加熱至微沸，加入將沉淀及濾紙置于恒重的瓷干堝內小心灰化，于950℃~1000℃高溫箱式電阻爐灼燒30min,然——高溫箱式電阻爐，控制溫度在500℃~600℃;a)取適量硝酸銀基準試劑于稱量瓶中，于150℃干燥2h,置于干燥器中冷卻備用。準確稱取將配制的C(AgNO?)==0.1mol/L的硝稱取試樣10g(精確至0.0001g)于250mL三角瓶中加水50mL,用1+4硝酸調pH至7,加5%鉻酸鉀1mL,用C(AgNO?)=0.02mol/L的硝酸銀標準溶液滴定至溶液由黃色變為磚紅色為終點。氯含量用質量分數Xs表示，單位為mg/L,按式(11)計算：