重醫大兒科護理學教案10循環系統疾病患兒的護理_第1頁
重醫大兒科護理學教案10循環系統疾病患兒的護理_第2頁
重醫大兒科護理學教案10循環系統疾病患兒的護理_第3頁
重醫大兒科護理學教案10循環系統疾病患兒的護理_第4頁
重醫大兒科護理學教案10循環系統疾病患兒的護理_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

授課教案

課程名稱兒科護理學年級授課專業

授課授課

教師講授學時2

方式時間

第十章循環系統疾病患兒的護理

題目章節

第一節小兒循環系統解剖生理特點第二節先天性心臟病

普通高等教育“十一五”國家級規劃

教材名稱教材“供本科護理學類專業用”《兒科主編崔姨

護理學》

出版社人民衛生出版社版次第4版

1、掌握正常小兒心率、血壓值。

2、掌握先天性心臟病的分類、臨床常見先天性心臟病的特點、并發癥、護理。

3、熟悉胚胎期心臟發育的關鍵時期、先天性心臟病的病因及治療。

4、了解心臟的胚胎發育過程、正常胎兒血液循環的特點、出生后的改變。

5、了解先天性心臟病的血液動力學改變、介入治療與心導管檢查術。

1、心臟的胚胎發育過程,與先心形成的關系

教學2、先天性心臟病的血液動力學改變

難點

1、正常小兒心率、血壓值。

教學

2、先天性心臟病的分類,臨床常見先天性心臟病臨床特點、并發癥及護理程序

重點

3、胚胎期心臟發育的關鍵時期、先天性心臟病的病因及治療。

先天性心臟病congenitalheartdisease室間隔缺損ventricularseptaldefect(VSD)

外語

房間隔缺損atrialseptaldefect(ASD)動脈導管未閉patentductusarteriosus(PDA)

要求

法洛四聯癥tetralogyoffallot(TOF)肺動脈狹窄pulmonarystenosis(PS)

教學

方多媒體講解+舉例+提問

手時間分配:共120分鐘第一節20分鐘第二節100分鐘

《兒科學》第7版沈曉明主編

參考《小兒先天性心臟病學》第1版王惠鈴主編

資料《實用先天性心臟病介入治療》第1版秦永文主編

《實用兒科學》第7版胡亞美.江載芳主編

教研

室意

見教學組長:教研室主任:

20年月日

輔助手

教學內容段、時

間分配

第十章循環系統疾病患兒的護理多媒體

教學目標+講授

1.掌握正常小兒心率、血壓值。1分鐘

2.掌握先天性心臟病的分類、臨床常見先天性心臟病的特點、并發癥、護理。

3.熟悉胚胎期心臟發育的關鍵時期、先天性心臟病的病因及治療。

4.了解心臟的胚胎發育過程、正常胎兒血液循環的特點、出生后的改變、先天性心臟病的血液動

力學改變、介入治療與心導管檢查術。

整體安排

第一節小兒循環系統解剖生理特點(講授)

第二節先天性心臟病(講授+示教)

第三節病毒性心肌炎(自學)

第一節小兒循環系統解剖生理特點

一、心臟的胚胎發育

(-)心臟外形的建立:【用圖片演示原始心管演變成心臟外形的過程】多媒體

1.原始心管的演變:隨著胚胎的發育,原始心管發生兩個縮窄環,把心管分為三部分,由頭至+講授

尾分別為:心球、心室、心房。心房的尾端膨大形成靜脈竇。

2.心管的卷曲:在胚胎的第3周,由于心管兩端固定在心包上,而游離部(心球、心室)發育遠2分鐘

比心包的擴張快,迫使心球、心室段向右向下向前卷曲,形成U形彎曲,稱球室神。而心房、靜

脈竇段先后離開原始橫隔,向左向上向后延伸,成S形。在胚胎的第4-5周,心房完全移至心球

的背側。由于心房受前面心球和后面食管的限制,向左右擴展膨出于動脈干兩側。以后房室間的

縮窄部分將更加明顯,形成房室管。至此,胚胎第4-5周,心臟外形基本形成,但此時心臟仍為

單一的管道,由靜脈竇流入的血液由動脈干流出,內部尚未分隔。

(-)心臟內部的分隔【用圖片演示心臟及大血管的分隔過程】

1.房和室的分隔:胚胎第4周末,在房室管交界的背面和腹面長出心內膜墊,胚胎第5周背側內多媒體

膜墊與腹側內膜墊相互融合成為中間的分隔結構,將原來的一條房室管分成左右兩條房室管。兩

+講授

個管口的心內膜發生橫向皺褶形成二尖瓣、三尖瓣。

2.心房的分隔:心房的左右之分起始于胚胎第3周末,在心房腔的前背部長出一鐮狀隔,為第一5分鐘

房間隔,其下緣向心內膜墊生長,暫時未融合時所留孔道稱第一房間孔(或原發孔)。在第一房間

孔未閉合前,第一房間隔的上部組織吸收形成另一孔,稱第二房間孔(或繼發孔)。這樣使左右心

房仍保持相通。至第五、六周,于第一房間隔右側又長出一鐮狀隔,稱第二房間隔,此隔在向心

內膜墊延伸過程中,其游離緣留下一孔道,名卵圓孔,此孔與第一房間隔的第二房間孔上下相對。

隨著心臟繼續成長,第一房間隔與第二房間隔漸漸接近而粘合,第二房間孔被第二房間隔完全掩

蓋,卵圓孔處第一房間隔緊貼著作為此孔的幕簾,血流可由右側推開幕簾流向左側,反向時幕簾

遮蓋卵圓孔而阻止血液自左房流向右房。如心內膜墊未與第一房間孔(或原發孔)結合,第一房

間孔未封閉,形成房間隔第一孔缺損(或原發孔缺損);如第一房間隔上緣吸收太多或第二房間

隔發育不良不能遮住第二房間孔,形成房間隔第二孔缺損(或繼發孔缺損)。

3.心室的分隔:胚胎第4周末,由心室底部向上生長的肌隔,將心室分成左右兩半,但在接近心

內膜墊處留有一孔,至胚胎第7周時,室間隔上緣的結締組織、動脈干間隔及心內膜墊融合成膜

部室間隔,使室間孔完全閉合。如未閉合則出現室間隔缺損(膜部或肌部)。

4.動脈干的分隔:胚胎第4周末,在總動脈干的內層對側各長出一縱靖,兩者在中央軸相連,將

總干分為主動脈與肺動脈。由于該縱隔自總干分支處成螺旋形向心室生長,使肺動脈向前、向右

旋轉與右心室連接,主動脈向左、向后旋轉與左心室連接。如該縱隔發育遇障礙,分隔發生偏差或

扭轉不全,則可造成主動脈騎跨或大動脈錯位、主動脈狹窄或肺動脈狹窄等畸形。在主、肺動脈

根部,由于管壁內膜生長增厚,形成主動瓣和肺動脈瓣。

原始心臟于胚胎第2周開始形成后,約第4周起有循環作用,至第8周房室間隔已完全長成,

即成為四腔心臟。先天性心臟畸形的形成主要就是在這一時期。

二、胎兒血液循環和出生后的改變

(-)正常胎兒血液循環【用圖片和動畫演示正常胎兒血液循環路徑】

多媒體

胎兒時期的營養和氣體代謝是通過臍血管和胎盤與母體之間通過彌散方式而進行交換的。由

+講授

胎盤來的動脈血經臍靜脈進入胎兒體內,至肝臟下緣,少部分血流入肝與門靜脈血流匯合,另一部

分經靜脈導管入下腔靜脈,與來自下半身的靜脈血混合,共同流入右心房。下腔靜脈的混合血(以

4分鐘

動脈血為主)入右心房后,大部分經卵圓孔入左心房,再經左心室流入升主動脈、主動脈弓及分支,

主要供應心臟、腦及上肢;少部分血液流入降主動脈。從上腔靜脈回流的、來自上半身的靜脈血,

入右心房后絕大部分流入右心室,與來自下腔靜脈的血一起進入肺動脈。由于胎兒肺臟處于壓縮

狀態,故肺動脈的血只有少量(5%-10%)流入肺臟經肺靜脈回到左心房,而90%以上的血液經動

脈導管與來自升主動脈的血匯合后,進入降主動脈(以靜脈血為主),供應腹腔器官及下肢,同時

經過臍動脈回至胎盤,換取營養及氧氣。故胎兒期供應腦、心、肝及上肢的血氧量遠遠較下半身

為高。

右心室在胎兒期不僅要克服體循環的阻力,同時承擔著遠較左心室多的容量負荷。

正常胎兒血液循環特點

1.營養和氣體交換是通過臍血管、胎盤進行

2.只有體循環、無有效肺循環

3.靜脈導管、卵圓孔、動脈導管是胎兒循環的特殊通道

4.胎兒體內大多為混合血

(二)出生后血循環的改變

多媒體

臍一胎循環終止:臍血管于生后6-8周完全閉鎖形成韌帶

+講授

卵圓孔關閉:生后5~10分鐘生理關閉,5~7個月時卵圓孔在解剖上大多閉合。

2分鐘

動脈導管關閉:3―4個月80%解剖關閉,1歲時95%解剖關閉

三、小兒心臟、心率、血壓的特點

(一)心臟大小和位置:整個小兒時期心臟體積相對地較成人大,但其與身體的比例隨年齡的增

多媒體

長而逐漸下降。小兒心臟在胸腔的位置隨年齡而改變。

+講授

V2歲心臟呈橙色,心尖搏動位于左側第4肋間、鎖骨中線外側。

3~7歲心尖搏動已位于左第5肋間、鎖骨中線處,心臟有橫位轉為科校。5分鐘

>7歲以后心尖位置移到鎖骨中線以內O.5~Icm

(二)心率:由于小兒新陳代謝旺盛和交感神經興奮性較高,故小兒心率較快,隨年齡增長而逐

漸減慢。新生兒120-140次/分:1歲以內110-130次/分;2-3歲100-120次/分;4-7歲80-100次/

分;8-14歲70-90次/分。進食、哭鬧和發熱可影響小兒心率,因此,應在小兒安靜或睡眠時測

量心率和脈搏。體溫升高1℃,心率增加10-15次/分。

(三)血壓:小兒由于心博出量減少,動脈壁的彈性較好和血管口徑相對較大,故血壓偏低,但

隨著年齡的增長可逐漸升高。新生兒收縮壓平均8.0~9.3kPa(60~70mmHg),1歲9.3~10.7kPa

(70~80mmHg),2歲以后收縮壓可按公式計算,收縮壓(mmHg)=年齡X2+80mmHg。收縮壓

的2/3為舒張壓。收縮壓高于此標準20mmHg(2.7kPa)為高血壓,低于此標準20mmHg為低血

壓。下肢的血壓比上肢約高20mmHg。

第二節先天性心臟病

-概述多媒體

先天性心臟病(congenitalheartdiseaseCHD)簡稱先心病,是胎兒時期心臟血管發育異常而+講授

致的畸形,是小兒最常見的心臟病

先天性心臟畸形的形成主要在胚胎的第2?8周10分鐘

發病率為5-8/1000

先心病未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。現在大多數可以得到準確診斷、徹底根治

(一)病因和預防

病因未完全明確,已了解有兩類因素:

1.內因:主要與染色體易位、畸變,基因突變,先天性代謝紊亂有關。

2.環境因素:主要是①宮內病毒感染如風疹、流行性感冒、流行性腮腺炎和柯薩奇病毒感染

等,②孕婦患代謝性疾病(如糖尿病、苯丙酮尿癥、高鈣血癥等),③接觸過量放射線,④某些

營養物質的缺乏(如葉酸),⑤服用某些藥物如抗癌藥、抗癲癇藥、安眠藥、甲糖寧等,⑥宮內

缺氧等均可能與發病有關。

預防:雖然引起先心病的病因未完全明確,但加強對妊婦的保健,特別是在妊娠早期積極預防

病毒感染及避免上述一切不利因素,對預防先心病是有積極意義的。

(二)分類:【配合圖片進行講解】

1、左向右分流型(潛伏青紫型)正常情況下由于體循環壓力高于肺循環,故平時血液從左向

右分流而不出現青紫。當劇哭、屏氣或任何病理情況下致使肺動脈或右心室壓力增高并超過左心

壓力時,則可使血液自右向左分流而出現暫時性青紫,如室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管

未閉等。又稱潛伏青紫型。

2、右向左分流型(青紫型)某些原因(如右心室流出道狹窄)使右心壓力增高并超過左心,

使血流經常從右向左分流時,或因大動脈起源異常,使大量靜脈血流入體循環,均可出現持續性

青紫,常見的有法洛四聯癥和大動脈錯位等.出現持續性紫絹。

3、無分流型(無青紫型)即心臟左、右兩側或動、靜脈之間無異常通路或分流,如主動脈縮

窄、主動脈瓣狹窄和肺動脈狹窄等。

二、臨床常見的先天性心臟病

【左向右分流型先天性心臟病在臨床表現、并發癥、治療原則等方面有很多共同點,為了便

于同學們記憶,以表格的形式呈獻給同學們。其畸形部位、血動學改變、心臟雜音都鏈接有圖片

和典型雜音的音頻。其表格在課前以每人發放1張。】

左向右分流型先天性心臟病

(一)房間隔缺損(AtrialSeptalDefect,ASD)

多媒體

(二)室間隔缺損(VentricularSeptalDefect,VSD)

+講授

(三)動脈導管未閉(PatentDuctusArteriosus,PDA)

臨床常見的左向右分流型先天性心臟病特點

12分鐘

左向右分流先心病特點

房間隔缺損室間膈缺損動脈導管未閉

占先心比例20-30%30-50%o15-20%

小型肌部和膜部室缺1

自然閉合率1歲之內為39%歲之內為35-80%

畸形部位房間隔室間隔動脈導管

血動學改變左房f右房左室f右室主動脈f肺動脈

共同表現(取決體循環不足:消瘦,乏力,心悸,多汗,面色蒼白

于缺損及分流量肺循環充血:氣促,易肺部感染及心衰,吸奶中斷,

大小)劇哭時青紫

分流量大時可出現艾分流量大時可出現艾森可出現聲音嘶啞、脈壓差〉

森曼格綜合征曼格綜合征40mmHg,周圍血管征、分流

特殊表現量大時可出現差異性青紫、

心臟雜音2-3肋間II-IH級收縮3-4肋間III-IV級粗糙的2肋間粗糙的連續性機器樣雜

期噴射性雜音1攵縮期雜音立

胸部X線右房右室增大左室、左房增大左房、左室增大

晚期右室增大

心電圖右房右室肥厚左室或左右室肥厚左房、左室肥厚

心導管右房血氧〉腔V右室血氧>右房肺A血氧〉右室

心臟彩超提示分流的位置、方向、分流量大小

并發癥肺部感染、心衰、肺動脈高壓、感染性心內膜炎

治療原則內科治療(防治各種并發癥),介入性心導管療治療,外科手術。

(四)法洛四聯癥(tetralogyoffallot.TOF)

是一組先天性心血管復合畸形,是臨床上常見的一種紫組型先心病,約占先天性心臟病多媒體

10?15%,主要表現為紫絡,平均自然病死為10歲左右。+講授

1、典型的法洛四聯癥包括以下四種畸形:【配合圖片進行講解】

①肺動脈狹窄以漏斗部狹窄多見10分鐘

②室間隔缺損多為高位膜部缺損

③主動脈騎跨

④右心室肥厚是肺動脈狹窄的繼發改變

2、臨床表現【配合典型病例的臨床特征的圖片和雜音的音頻進行講解】

①紫綃:多見于毛細血管豐富的淺表部位。在啼哭、吸吮、體力活動、情緒激動、寒冷等時加重。

②缺氧發作:突然起病,煩躁不安,呼吸困難、紫絹加重、哭聲微弱、暈厥、抽搐。

③蹲踞現象:于行走或活動時因氣急而主動下蹲休息片刻再起來活動。蹲踞時下肢屈曲,使靜脈

回心血量減少,減輕了心臟負荷,同時下肢動脈受壓,體循環阻力增加,使右向左分流量減少,

從而缺氧癥狀暫時得以緩解。不會行走的小嬰兒,常喜歡大人抱起,雙下肢屈曲狀。

④生長發育遲緩;智能發育亦可能稍落后于正常兒。

⑤杵狀指(趾):患兒長期處于缺氧環境中(持續6個月以上),可使指、趾端毛細血管擴張增生,

局部軟組織和骨組織也增生肥大,表現為指(趾)端膨大如鼓槌狀。

⑥心臟雜音:心前區略隆起,胸骨左緣第2、3助間可聞及II~IH級粗糙噴射性收縮期雜音,

3、輔助檢查

①超聲心動圖:可顯示主動脈增寬并向右移,右心室內徑增大,流出道狹窄。彩超可見血液分流

的方向及大小。

②血象:RBCt5?8X1012/LHbt170?200g/L紅細胞壓積f60%?70%

③右心導管檢查主要發現:異常途徑、血氧資料、壓力資料

4、并發癥

腦血栓表現:突然意識障礙,偏癱等

腦膿腫表現:發熱、頭痛、嘔吐、嗜睡、抽搐、偏癱等

感染性心內膜炎行心導管術者

5、治療

內科治療:防治感染、脫水、缺氧發作等并發癥

手術治療:70%T0F患兒需要在1歲內手術,有條件者,3月內先作姑息性手術,

6T2月作根治術

(五)肺動脈狹窄

肺動脈狹窄(pulmonarystenosis,PS)是一種常見的先天性心臟病,發病率約占先心多媒體

病的10%—20機按狹窄部位不同分為肺動脈瓣狹窄、漏斗部狹窄、肺動脈干及肺動脈分支+講授

狹窄,以肺動脈瓣狹窄最常見。

【病理生理】6分鐘

1、肺動脈狹窄一右室收縮壓增高。

其收縮壓增高的程度與狹窄的嚴重性成比例。

2、如狹窄嚴重一右室壁極度增厚-心肌供血不足一右心衰竭。

3、如伴有房缺或卵圓孔一大量右向左分流一青紫

【臨床表現】

1.癥狀輕度狹窄可完全無癥狀;嚴重狹窄者可呼吸困難和乏力,活動

時胸痛或上腹痛。突然昏厥甚至猝死

2.體征

(1)頸靜脈搏動。

(2)胸骨左緣上部有II~V級響亮的噴射性全收縮雜音,向頸部、腋下傳導。

(3)伴大型房缺或卵圓孔未閉可出現青紫,并有杵狀指趾及紅細胞增多。

【輔助檢查】

X線檢查:重度狹窄時右室和右房擴大。

心電圖:可示右室、右房擴大。

超聲心動圖:可顯示肺動脈瓣的厚度、收縮時的開啟情況及狹窄后的擴張。

心導管檢查:右室壓力明顯增高,肺動脈壓力明顯降低,肺動脈與右心室壓差增大。

【治療】

球囊瓣膜成形術是大多數患兒的首選治療方法。如伴有其它畸形則應接受外科瓣膜切開術。

三.先天性心臟病患兒的護理

(-)護理評估

1、健康史:了解母親妊娠史、家族史、發現心臟病時間、有無反復呼吸道感染等情況。

2、身體狀況:評估生長發育、活動耐受能力。了解有無吃奶中斷、面色蒼白、多汗、聲音嘶啞、多媒體

蹲踞、突然暈厥、紫組、周圍心管征、杵狀指等情況;了解雜音位置、程度以及心臟彩超、胸片、+講授

心電圖等檢查結果。

3、心理社會狀況:評估患兒和家屬是否有焦慮、緊張、自卑等心理狀況。2分鐘

(二)常見護理問題

1、活動耐受力降低:與體循環血量減少或氧飽和度下降有關。

2、營養失調:低于機體需要:與胃粘膜靜脈淤血,消化功能降低,以及因氣促造成喂養困難有

多媒體

關。

+講授

3、生長發育遲緩:與體循環血量減少或血氧下降關。

4、有感染的可能:與肺血增多及心內缺損易致心內膜損傷有關。

4分鐘

5、有缺氧發作的可能:由于肺動脈在狹窄的基礎上出現漏斗部肌肉痙攣,使腦缺血缺氧所致

6、心力衰竭的可能:與心臟結構畸形和肺血量增多關。

7、有腦栓塞的可能:與青紫型先心病紅細胞增多,血液粘稠度增高有關。

8、發性肺動脈高壓的可能:與左向右分心導致肺動脈血流量顯著增加有關

9悲觀恐懼

(三)預期目標

I、患兒活動量適度,能滿足基本生活所需

多媒體

2、患兒獲得充足的營養,滿足其生長發育的需要

+講授

3、患兒不發生并發癥或發生時能及時發現、及時處理

4、患兒或家長能獲得有關本病的知識和心理支持,配合檢查和治療。

1分鐘

(四)護理措施

1、減輕心臟負擔

(1)休息,避免哭鬧和劇烈活動,保證足夠的睡眠。

(2)根據病情安排適當活動量。多媒體

(3)病情嚴重者臥床休息,必要時給氧。+講授

(4)靜脈輸液時注意控制輸液速度。

2、供給足夠營養33分鐘

(1)給高熱量、高維生素、易消化的飲食。

(2)及時添加輔食。

(3)喂養困難者靜脈補充營養。

(4)對紫絹型先心在喂奶中提供休息,喂奶前后吸氧。

(5)耐心喂養,少食多餐。人工喂養兒,奶頭的奶孔大小應合適。

3、耐心喂養

(1)對紫組型先心在喂奶中提供休息,喂奶前后吸氧。

(2)人工喂養兒,奶嘴的奶孔大小應合適。喂水與喂奶的奶嘴應分開。

(3)喂養困難者靜脈補充營養。

4、預防感染

(1)注意保護性隔離。

(2)及時添加衣物,避免受涼引起呼吸道感染。

(3)作扁桃體摘除和拔牙手術前后用足量抗生素。防止感染性心內膜炎發生。

(4)一旦感染應積極治療。

【提問】先心患兒為什么會出現感染性心內威丁

在缺損的病變處,存在著異常的血液壓力階差,引起血液強力噴射和渦流。血流的噴射沖擊,

使心內膜的內皮受損、膠原暴露,形成血小板-纖維素血栓。渦流可使細菌沉淀于低壓腔室的近

端、血液異常流出處受損的心內膜上。正常人血流中雖時有少數細菌自口腔、鼻咽部、牙齦、

檢查操作或手術等傷口侵入引起菌血癥,大多為暫時的,很快被機體消除,臨床意義不大。但

反復的暫時性菌血癥使機體產生循環抗體,尤其是凝集素,它可促使少量的病原體聚集成團,

易粘附在血小板-纖維素血栓上而引起感染。

5、防治缺氧發作

【提問】為什么會出現缺氧發作?

是由于在肺動脈漏斗部狹窄的基礎上,突然發生該處肌部痙攣,引起一時性肺動脈梗阻,使

腦缺氧加重所致。

誘因:哭鬧、活動、便秘、感染、寒冷及創傷等

措施:

(1)避免哭鬧和劇烈活動

(2)保持大便通暢。

(3)蹲踞時不能強行站立。

(4)冬天注意保暖,發燒時及時降溫。

(5)缺氧發作的處理:

①立即將患兒置胸膝臥位或胎兒位。?

②及時吸氧、保暖。

③嗎啡為首選藥,皮下或肌肉注射,或以心得安緩慢靜脈注射,5?10分鐘注射。

.缺氧時間長者應靜注碳酸氫鈉。

【提問】缺氧發作時為何要將將患兒置胸膝臥位或胎兒位?

下肢屈曲,使靜脈回心血量減少,減輕了心臟負荷,同時下肢動脈受壓,體循環阻力增加,

使右向左分流量減少,從而缺氧癥狀暫時得以緩解。

這也是TOF患兒出現蹲踞的原因

6、防治心力衰竭

(1)減輕心臟負擔(見前)。

(2)積極治療肺部感染。

(3)對分流量大、肺動脈壓力高的患兒應盡早手術

附1:嬰幼兒心衰的臨床特征

嬰幼兒心衰多為左、右心衰同時存在,臨床表現有一定特征:

(1)安靜時心率增快,嬰兒大于180次/分,幼兒大于160次/分,不能用發熱

或缺氧解釋者。

(2)呼吸困難,青紫突然加重,安靜時呼吸大于60次/分。

(3)肝臟腫大,超過肋緣下2-3cm或以上,或在短時間內較前增大1.5cm以上者。

(4)心音明顯低鈍或出現奔馬律。

(5)突然煩躁不安,面色蒼白或發灰,而不能用原發病解釋者。

(6)尿少和下肢浮腫,已除外營養不良、腎炎、維生素B1缺乏等原因造成者。

附2:嬰幼兒心衰的護理特點:

(1)嬰兒可取15-30度斜坡體位以減少回心血量。

(2)集中護理,避免引起嬰幼兒哭鬧。

(3)嚴格控制輸液速度以防加重心衰。全天液體量在16-24h平均滴入或輸液速度每小時<5ml/kg

(4)用洋地黃前應聽心率。嬰兒<90次/分,幼兒<80次/分,學齡兒童<70次/分,暫停用藥。

(5)保證洋地黃劑量準確:注射藥量<0.5ml時要用生理鹽水稀釋后用1ml注射器吸藥,口服藥

應單獨服用。

(6)地高辛濃度的監測采血標本時間應在服藥后6小時

7、網防腦拴塞

【提問】為什么會出現腦拴塞廠

由于缺氧,刺激骨髓代償性產生過多的紅細胞,血液粘稠度高,血流緩慢,可引起腦血栓。

若為細菌性血栓,則易形成腦膿腫。

措施:

(1)在夏天多汗、腹瀉、嘔吐、高熱時應多飲水,必要時靜脈補液。

(2)觀察有無突然意識障礙,偏癱等表現。

8、預防繼發性肺動脈高壓

【提問】為什么會出現繼發性肺動脈高壓?

左向右分流得心血管畸形,如室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管未閉等,如果分流量大,

肺動脈血流量顯著增加,肺動脈受大量血流的沖擊致壓力逐漸升高,并引起繼發性肺血管梗阻

性改變,使肺動脈壓力增高。待其增高程度超過體循環壓力后,使原來的左向右分流變成右向

左分流而出現持續紫絹,稱為艾森蔓格綜合征。本癥多發生于大型室間隔缺損患兒,隨著肺動

脈壓力的增高,患兒出現明顯的活動后呼吸困難,活動受限,并逐漸出現青紫,伴杵狀指、趾

及紅細胞增多癥。晚期可咯血出現心力衰竭及心律失常。

出現艾森蔓格綜合征禁忌手術治療。

措施:

應根據其分流量的大小、肺動脈收縮壓高低,選擇恰當的手術時機。以免發生艾森蔓格綜合

征而失去手術機會。

分流量大者以2歲內手術為宜。在嬰兒期如肺動脈收縮壓超過主動脈的75%,而分流量超過

體循環的一倍者,應立即手術,

8、心理護理

(1)對病兒及家屬進行疾病知識宣傳,介紹同類疾病治愈的病例,樹立戰勝疾病的信心。

(2)家長不能在病兒面前表露出過分悲觀緊張情緒,醫護人員不在病兒面前討論疾病的不良后

果。

(3)關心體貼病兒,各種創傷性操作應熟練準確,以減輕病兒的痛苦和緊張。

附:心導管檢查與先心介入治療的護理

一、心導管檢查簡介

(一)概念:在X線指導下,通過外周血管置入各種導管,測定心血管各部位的壓力及血氧含量多媒體

或注入造影劑作心腔與血管造影的檢查方法。+講授

(二)目的:1.確定疾病^斷并評估其嚴重程度與預后。2分鐘

2.選擇最適當的治療方法。(如介入治療、外科手術、藥物治療等)

二、先心病介入治療簡介

(一)概念:在X線指導下,通過外周血管置入各種導管和手術器械,在心臟或血管內部修復各

種缺損或矯正畸形的方法。多媒體

(二)先心介入治療適應癥+講授

VSD:年齡:通常23歲:膜周部、肌部單純性的VSD;

分鐘

ASD:年齡:通常》2歲;直徑為4-36mm的中央型ASD。6

PDA:體重:》4kg;年齡:,通常6月;

PS:右心室與肺動脈跨瓣壓差》35mmHg

(三)先心介入治療的優、缺點

優點:

1、不需開胸,不遺留瘢痕。

2、局麻或基礎麻醉。

3、住院時間短。

4、嚴重并發癥少。

5、術中出血很少,一般無需輸血。

缺點:

1、病例選擇需要一定的條件

2、復雜先心目前不能治愈

(四)常見先心病介入治療【用圖片和動畫演示常見先心病介入治療方法】

1、導管未閉介入治療

2、隔缺損介入治療

3、缺損介入治療

4、肺動脈瓣狹窄介入治療

三、心導管檢查與介入治療的并發癥

1、在進行檢查或治療時可能發生:多媒體

心律失常、血管損傷、血栓形成、感染、穿刺點血腫、過敏反應,甚至心臟穿孔、暈厥、+講授

休克等。

2、介入治療時除以上并發癥外還可能出現:2分鐘

術中、術后堵塞材料脫落、缺氧發作、填塞后殘余分流、溶血等。

四、心導管檢查及先心介入治療患兒的護理

(-)術前護理

1、術前指導多媒體

2、術前檢查+講授

3、青霉素、碘過敏試驗

4、皮膚準備8分鐘

5、禁食補液

6、術前用藥

(-)術中監護

1、術中保持呼吸道通暢。

2,嚴密觀察生命體征,及時發現有無心律失常、心包填塞、出血等并發癥。

3、備好吸痰器、除顫儀、呼吸機等。

(三)術后護理

1、嚴密觀察生命體征:特別是心電、血壓、血氧飽和度。

2、臥位:麻醉未醒前去枕平臥,頭偏向一側。

3、飲食護理:完全清醒后可少量飲水,逐漸由流質過度到普食。多飲水以利造影

劑的排泄。

4、穿刺處及術側肢體的護理:

(1)局部壓迫止血,彈力繃帶加壓包扎

(2)穿刺肢體制動12?24小時

(3)穿刺處換藥,3天內禁用水洗

(4)觀察穿刺處有無出血、腫脹、疼痛

5、活動:

12?24小時后可下床輕微活動

1個月內避免劇烈活動及劇烈哭鬧

3個月內應避免特別劇烈活動和胸骨撞擊

半年后可以完全和正常人一樣運動

6、防止血栓形成的護理

(1)觀察有無血栓形成:注意肢端皮膚顏色、溫度、足背動脈搏動的強弱。如出現異常,應松

解壓迫部位膠帶,必要時溶栓治療。

(2)術后嚴格抗凝:術前1天至術后3~6個月口服阿斯匹林(ASD,VSD)。

7、觀察有無堵閉器脫落:觀察有無暈厥、呼吸困難、嚴重心律失常;如確已脫落,

可用異物鉗抓取或手術取出堵閉器。

8、觀察有無溶血:觀察小便顏色、皮膚有無黃染、每天留小便常規。

9、觀察有無心律失常(房室傳導阻滯多見)

(1)心電監護,心電圖

(2)房室傳導阻滯的處理:激素的應用白蛋白營養心肌起搏器手術取出

10、隨訪:介入治療后1、3、6、12個月來院復查心電圖、X線胸片和心臟彩超。

答疑、總結

概念:先心病是胎兒時期心臟血管發育異常而致的畸形

病因:內因、外因4分鐘

分類:左向右分流型、右向左分流型、無分流型。

臨床特點:

左向右分流型:

體循環不足:消瘦、乏力、心悸、多汗,面色蒼白

肺循環充血:氣促,易患肺部感染及心衰,吸奶中斷,劇哭時出現青紫

心臟雜音:

右向左分流型:紫絹、缺氧發作、蹲踞現象、生長發育遲緩、杵狀指(趾)、心臟雜音。

并發癥:肺炎、心衰、肺動脈高壓、腦血栓、腦膿腫、感染性心內膜炎。

治療:內科治療、介入性心導管療法、外科手術。

護理:減輕心臟負擔、供給足夠營養、預防感染、防治缺氧發作、預防心衰、

預防腦拴塞、預防繼發性肺動脈高壓,心理護理、健康教育。

【參考文獻】

1.王惠玲.小兒先天性心臟病學.北京:北京出版社,1998年2月第1版

2.胡亞美.江載芳.實用兒科學.北京:人民衛生出版社,2002年12月第7版

3.崔諛.兒科護理學.北京:人民衛生出版社,2006年5月第4版

4.秦永文.實用先天性心臟病介入治療.上海:上海科學技術出版社,2005年

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論