上海市普通高中學業水平合格性考試生物學試卷（2023年6月）考生注意：1．試卷滿分100分，考試時間60分鐘。2．本考試分設試卷和答題紙。答題前，務必在答題紙上填寫姓名、報名號、考場號和座位號，并將核對后的條形碼貼在指定位置上。作答必須涂或寫在答題紙上，在試卷上作等一律不得分。3．“單選”指每題只有一個正確選項；“多選”指每題有兩個或兩個以上正確選項；“編號選填”指用試題中所列出的數字編號答題，每空的正確選項有一個或多個。這三種類型的試題均須以填涂的方式作答。一、GLA基因（24分）圖表示X染色體上編碼α-半乳糖苷酶的GLA基因調控溶酶體功能的部分機制，其中Gb3是一種脂質。異常GLA基因編碼的α-半乳糖苷酶第227位氨基酸由精氨酸（密碼子5'-CGA-3'）變為脯氨酸（密碼子5'-CCA-3'），這種變化會引起溶酶體功能異常。1．（2分）GLA基因所攜帶的遺傳信息的儲存形式是__________。（單選）A．磷酸數量 B．五碳糖種類 C．堿基序列 D．脫氧核糖結構2．（2分）圖中過程I是________。（單選）A．DNA復制 B．轉錄 C．翻譯 D．逆轉錄3．（2分）圖中物質甲進入細胞質通過的結構是______。（單選）A．核仁 B．核孔 C．磷脂分子間隙 D．核糖體4．（2分）產生異常GLA基因的根本原因是_______。（單選）A．基因突變 B．染色體結構變異C．基因重組 D．染色體數目變異5．（2分）異常GLA基因模板鏈中對應第227位氨基酸的核苷酸序列為_______。（單選）A．5'-CGA-3' B．5'-CCA-3' C．5'-TCG-3' D．5'-TGG-3'6．（3分）GLA基因異常的細胞內會出現Gb3積累，據圖1推測可能的原因是α-半乳糖苷酶_________。（多選）A．分子結構改變 B．改變了Gb3結構C．催化效率升高 D．結合Gb3的效率下降7．（2分）Gb3過度積累將導致溶酶體功能異常，這會影響蛋白質的_________。（單選）A．加工 B．運輸 C．分解 D．儲存8．（2分）若某男性攜帶了異常GLA基因，據題意推測，該基因來自于_________。（單選）A．母親 B．父親 C．母親和父親 D．母親或父親9．（3分）攜帶異常GLA基因的男性，在其精子形成過程中，一定含有異常GLA基因的細胞是_______。（多選）A．精原細胞 B．初級精母細胞 C．次級精母細胞 D．精細胞10．（4分）針對溶酶體功能異常，下列①~⑥中可作為診斷方法的是_________，可作為治療方法的是______。（編號選填）①檢測GLA基因②使用α-半乳糖苷酶③檢測Gb3含量④修復異常GLA基因⑤檢測α-半乳糖苷酶活性⑥抑制Gb3產生二、線粒體與內質網（20分）研究表明，線粒體融合蛋白2（Mfn2）將線粒體外膜和內質網膜距離拉近，使線粒體和內質網形成緊密的聯系，這種聯系在磷脂代謝中具有獨特作用，如圖所示。其中，PS、PE、PC為不同的磷脂，I、Ⅱ代表不同的部位。11．（2分）要鑒定Mfn2的化學本質，可用的試劑是_________。（單選）A．班氏試劑 B．雙縮脲試劑C．蘇丹IV染液 D．DNS試劑12．（2分）下列選項中，能正確表示Mfn2基本單位的結構通式是_________。（單選）A. B.C. D.13．（2分）據圖和題意分析，Mfn2的作用是_________。（單選）A．維持結構 B．儲存信息 C．催化反應 D．轉換能量14．（3分）圖中部位1和Ⅱ的差異是________。（多選）A．所承擔的功能 B．蛋白質的種類C．結構的基本骨架 D．蛋白質的比例15．（3分）Mfn2只能與PS作用卻不與PC作用，這決定于Mfn2的______。（多選）A．肽鍵結構 B．氨基酸種類C．空間結構 D．氨基酸排列順序16．（4分）在線粒體中，PS轉換成PE會脫去一個CO2，下列①~③過程中，還會產生CO2的是______，能產生ATP的是______。（編號選填）①丙酮酸生成乙酰輔酶A ②三羧酸循環 ③電子傳遞17．（4分）研究發現，細胞缺失Mfn2會出現一些異常，其中包括PE和PC含量明顯下降，但成熟蛋白質的形成不受影響。結合圖分析，缺失Mfn2_______。（編號選填）①只會影響PS在內質網和線粒體之間的轉運②會影響PS和PE在內質網和線粒體之間的轉運③會破壞內質網的結構導致其功能徹底喪失④會破壞線粒體的結構從而徹底阻斷能量轉化⑤不會使內質網和線粒體彼此獨立的功能完全喪失三、植物與氮素（16分）氨素是植物生長、發育過程中重要的營養元素。研究人員利用不同配比的銨鹽和硝酸鹽探究氨素對某種鐵線蓮光合作用的影響，結果如表1所示。表1氮素配比銨鹽：硝酸鹽葉綠素a（mg·g-1）葉綠素b（mg·g-1）最大光合速率（μmolm-2·s-1）最大CO2固定速率（μmolm-2·s-1）光合電子傳遞速率相對值3：10.580.4312.3920.9218.631：11.520.6810.8623.6519.191：31.781.2112.6923.5521.2618．（2分）要獲得鐵線蓮光合速率的數據，可以通過測定單位面積葉片在單位時間內的_______。（編號選填）①氧氣釋放量 ②二氧化碳吸收量③ATP生成量 ④NADPH消耗量19．（2分）鐵線蓮的光合作用中，高能電子傳遞和CO2固定的場所依次是______。（單選）A．類囊體膜、葉綠體基質 B．類囊體膜、類囊體膜C．葉綠體基質、類囊體膜 D．葉綠體基質、葉綠體基質20．（3分）研究人員得到的結論是：氮素配比為1：3時，鐵線蓮光合作用效果最佳。表1所示實驗結果中支持這一結論的依據是：在該配比下______。（多選）A．葉綠素a的含量最高，對光能的利用效率最高B．最大CO2固定速率較高，能產生較多的ATPC．光合作用相關酶的活性最高，因而碳反應效率高D．光合電子傳遞速率相對值最高，因而碳反應效率高有些有毒含氮化合物中的氯素不能被植物直接利用。研究發現，SagB酶能促進這些含氮化合物的降解，降解后氮素能被植物利用。SagB基因分布情況和部分生物進化關系如圖所示，其中，其中I~V對應進化歷程中的不同時期。研究人員推測高等植物中的SagB基因可能是通過不同物種之間進行遺傳物質交流而獲得的。這種現象稱為水平基因轉移（HGT）。21．（3分）據圖推測高等植物中的SagB基因可能來源于______。（多選）A．綠藻 B．紅藻 C．古細菌 D．細菌22．（2分）SagB基因為生物進化研究提供了______。（單選）A．化石證據 B．分子生物學證據C．胚胎學證據 D．細胞生物學證據23．（2分）高等植物通過HGT獲得SagB基因最有可能發生于圖3中的_____。（單選）A．I時期 B．Ⅱ時期 C．Ⅲ時期 D．IV時期24．（2分）高等植物獲得并保留SagB基因，主導該進化過程的是______。（單選）A．遺傳變異 B．地理隔離 C．生殖隔離 D．自然選擇四、銅對植物細胞的影響（20分）銅離子是植物多酚氧化酶等多種酶的輔助因子。在農業生產上，用銅鹽作微量元素肥料可使農作物顯著增產，但過量的銅會對植物生長產生危害。25．（2分）據題意推測，銅鹽使農作物顯著增產的原因可能是銅離子可以________。（單選）A．作為能源物質 B．參與化學反應C．傳遞遺傳信息 D．維持細胞溫度26．（2分）若通過測定單位時間內底物的消耗量來表示多酚氧化酶的活性，通常采用的方法是________（層析法/分光分度法/同位素標記法）。27．（2分）長期缺銅會使葉片出現黑色病斑，導致該現象可能的原因是______。（單選）A．細胞壞死 B．細胞分化 C．細胞分裂 D．細胞生長研究人員進行了硫酸銅對蠶豆根尖細胞有絲分裂影響的研究，觀察發現有絲分裂過程中部分細胞產生了微核，如圖所示。微核是一些喪失著絲粒的染色體片段。28．（5分）圖所示的是細胞有絲分裂的______（前期/中期/后期）。下列①~④為觀察到該圖像所進行的實驗操作，正確的操作順序是______。①固定、解離、漂洗、染色 ②用硫酸銅溶液處理細胞③用高倍鏡觀察 ④用低倍鏡觀察29．（4分）研究人員還發現硫酸銅會干擾紡錘絲的形成。如果用硫酸銅溶液處理蠶豆的花粉母細胞（相當于動物的初級精母細胞），該干擾可能發生在減數分裂______（前期I/后期I/末期I），會導致細胞分裂時染色體_____（形成/分離/解旋）異常。30．（5分）圖為不同濃度的硫酸銅溶液對蠶豆根尖細胞處理的實驗結果。根據實驗數據并結合題意，從有絲分裂的角度分析，可否得出“在實驗濃度范圍內，硫酸銅對植物生長有害”的結論?說明理由______。五、阿爾茨海默癥（20分）阿爾茨海默癥（AD）是一種慢性中樞神經系統退行性疾病，其中早發性阿爾茨海默癥（EOFAD）多發于20~60歲左右，主要癥狀表現為進行性記憶力減退，最終可能導致重度認知障礙。圖是某EOFAD患者的系譜圖。31．（4分）經檢測，II-1不攜帶EOFAD的致病基因，據圖可推斷該致病基因為______（顯性/隱性）基因，位于_____（常/X）染色體。32．（2分）25歲的I-1準備結婚。因家族原因，她對自己是否需要基因檢測進行了遺傳咨詢。下列表述中為咨詢師給出的正確建議及理由是______。（單選）A．需要，因其母親是患者，ⅢI-1肯定遺傳了致病基因B．需要，雖然Ⅲ-1目前未表現出異常，但可能攜帶致病基因C．不需要，因II-1和Ⅱ-1表型相同，III-1一定不攜帶致病基因D．不需要，只要II-1和無該病家族史的男性婚配，后代就不會患該病33．（4分）I-2的致病基因是其正?；虻牡?88位堿基A被G所替換，該致病基因可能最早來源于I-2的_______（早期胚胎細胞/精細胞），該細胞發生變異的時期最有可能是_________（有絲分裂/減數分裂1減數分裂Ⅱ）間期。已知散發性AD（無家族變遺傳）與早老素1蛋白（PSEN1）的增加密切相關，而PSENI基因的表達與其啟動子甲基化程度（可以用基因甲基化率衡量）有關。研究人員對老年散發性AD惠者的PSENI基因甲基化程度進行了研究，結果如表2所示。表2組別患者年齡段PSEN/基因甲基化率（%）1<65歲20.00265~70歲23.953>70歲15.8734．（4分）PSEN1基因的第497~499位堿基容易缺失。若某細胞發生該變異，下列①~⑤中，有可能與正常細胞不同的是______。（編號選填）①DNA的核苷酸序列 ②RNA的核苷酸序列③染色體的數量 ④染色體上的基因數⑤早老素1蛋白的合成場所35．（2分）欲完善該研究，還需增加的對照人群是______（老年正常人群/青年正常人群/青年EOFAD患者）。36．（5分）DNA甲基化會阻礙基因的表達。結合表2數據和題意推測，在人群中_________（65歲以下/65~70歲/70歲以上）年齡段的人群患AD的風險最大，原因是________。

上海市普通高中學業水平合格性考試生物學答案要點（2023年6月）一、GLA基因（24分）1．C（2分）2．B（2分）3．B（2分）4．A（2分）5．D（2分）6．AD（3分）7．C（2分）8．A（2分）9．AB（3分）10．①③⑤（2分）；②④⑥（2分）二、線粒體與內質網（20分）11．B（2分）12．C（2分）13．A（2分）14．ABD（3分）15．BCD（3分）16．①②（2分）；②③（2分）17．②⑤（4分）三、植物與氮素（16分）18．①②（2分）19．A（2分）20．AC（3分）21．CD（3分）22．B（2分）23．D（2分）24．D（2分）四、銅對植物細胞的影響（20分）25．B（2分）26．分光光度法（2分）27．A（2分）28．前期（2分）；②①④③（3分）29．前期I（2分）；分離（2分）30．（5分）【答案示例】可以。在實驗濃度范圍內，無論在哪