高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1甘肅省張掖市某重點校2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)檢測試題注意事項：1.本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.第I卷作答時，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號，寫在本試卷上無效。3.第II卷作答時，使用0.5毫米黑色簽字筆將〖答案〗填寫在答題卡對應(yīng)的答題位置上，在本試卷上作答無效。一、單選題1.下列有關(guān)敘述正確的是（）A.孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗過程中都必須在豌豆開花時對母本去雄B.孟德爾巧妙設(shè)計的測交實驗只能用于檢測F1的基因型C.等位基因是控制相對性狀的基因，D和D不是等位基因D.性狀分離指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗過程中F1需要自交，不需對母本去雄，A錯誤；B、測交實驗可用于檢測F1的基因型和F1產(chǎn)生的配子種類及比例等，B錯誤；C、等位基因是控制相對性狀的基因，D和D控制顯性性狀，不是等位基因，C正確；D、性狀分離指雜種后代中同時出現(xiàn)不同表現(xiàn)型個體的現(xiàn)象，D錯誤。故選C。2.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中正確的是（）A.孟德爾的一對相對性狀雜交實驗中正交和反交的結(jié)果相同B.顯性性狀在后代中總出現(xiàn)，是顯性基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果C.表型由基因型決定，具有一一對應(yīng)關(guān)系D.羊的白毛和黑毛、長毛和卷毛都是相對性狀〖答案〗A〖祥解〗1.性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。2.孟德爾在雜交豌豆實驗中，把子一代表現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀，子一代沒有表現(xiàn)出來的性狀叫做隱性性狀。3.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀．如人的單眼皮和雙眼皮就是相對性狀。【詳析】A、在孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗中，進(jìn)行了正交和反交實驗，且實驗結(jié)果相同，該結(jié)果說明豌豆高莖和矮莖這一性狀是由細(xì)胞核內(nèi)基因控制的，A正確；B、顯性性狀是指在相對性狀的雜交實驗中子一代出現(xiàn)的性狀。生物的性狀由環(huán)境和基因型共同決定，顯性性狀通常由顯性基因決定，B錯誤；C、表型由基因型決定，同時也會受到環(huán)境的影響，表型和基因型并非一一對應(yīng)關(guān)系，如基因型為DD和Dd的個體均表現(xiàn)為高莖，C錯誤；D、羊的白毛和黑毛是相對性狀、長毛和卷毛不是相對性狀，D錯誤。故選A。3.把黃玉米與白玉米隔行種植在一塊試驗田里，讓它們在自然條件下受粉，結(jié)果黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色。以下對黃色和白色的顯隱性關(guān)系和親代情況的敘述，正確的是（）A.黃色對白色為顯性，黃玉米和白玉米都為純合子B.黃色對白色為顯性，黃玉米為雜合子，白玉米為純合子C.白色對黃色為顯性，白玉米為純合子，黃玉米為雜合子D.白色對黃色為顯性，白玉米和黃玉米都是純合子〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：由于黃玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說明黃色對白色為顯性。【詳析】由于黃玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說明黃色對白色為顯性。根據(jù)分析，白色為隱性性狀只能是純合子aa，黃色如果為雜合子Aa，則自交子代會出現(xiàn)aa的白色性狀，與題干不符，如果黃色為純合子AA，黃色植株可以接受來自自身和白色植株的花粉，子代全為黃色，白色植株接受來自自身（a）和黃色植株的花粉(A)，因此其子代基因型有Aa和aa，表現(xiàn)為黃色和白色，與題干一致，因此黃色對白色為顯性，黃玉米和白玉米都是純合子，A正確，BCD錯誤。故選A。4.下面四個遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（□○正常男女，□×?患病男女）（）A.B.C.D.〖答案〗B〖祥解〗1、伴X隱性遺傳病的特點是：男患者多于女患者，男患者的致病基因由女兒傳遞給外孫，女患者的父親和兒子都是患者；2、伴X顯性遺傳病的特點是：女患者多于男患者，男患者的女兒和母親都是患者，女性正常，父親和兒子都正常。【詳析】A、該家庭中，女患者的父親是患者，該病的類型不確定，A錯誤；B、該家庭中，男患者的父親是患者，母親正常，故該病一定不是伴X顯性遺傳病，B正確；C、該家庭中，和A選型情況一致，遺傳病類型不確定，C錯誤；D、該家庭中，女患者的母親是患者，遺傳病類型不確定，D錯誤。故選B。5.關(guān)于人類X染色體的敘述，正確的是（）A.男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過女兒遺傳給子代B.并非所有X染色體上基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律C.男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，因此b無等位基因D.X染色體上的基因控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系〖答案〗A〖祥解〗與性別決定有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳。【詳析】A、男性體內(nèi)X染色體只能傳給女兒，因此男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過女兒遺傳給子代，A正確；B、X染色體上的基因會隨著同源染色體的分開而分離，因此會遵循分離定律，B錯誤；C、男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，但女性由于存在兩條X染色體，因此b也存在等位基因，C錯誤；D、X染色體上的基因控制的性狀不一定與性別的形成有一定的關(guān)系，如色盲基因不決定性別，D錯誤。故選A。6.下圖所示過程中，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在（）A.① B.② C.③ D.④〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】①表示減數(shù)第一次分裂，②表示減數(shù)第二次分裂，③表示精子的變形，④表示受精作用，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，即①，A正確。故選A。7.果蠅的性別由性染色體決定，性染色體類型是XY型。下列有關(guān)果蠅性染色體的敘述，錯誤的是（）A.X染色體比Y染色體小B.體細(xì)胞中都含有X染色體C.精子中都含有Y染色體D.卵細(xì)胞中都含有X染色體〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳：是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。人類和部分動物（狗、果蠅）的性別決定方式為XY型，女性（雌性）的性染色體組成為XX，而男性（雄性）的性染色體組成為XY。【詳析】A、果蠅的X染色體比Y染色體短小，A正確；B、果蠅的體細(xì)胞中都含有X染色體，即雄果蠅的染色體為XY，雌果蠅的染色體為XX，B正確；C、雄果蠅的精子有兩種，一種含X染色體，另一種含Y染色體，C錯誤；D、雌果蠅性染色體組成為XX，所以卵細(xì)胞中都含有X染色體，D正確。故選C。8.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。下列人類疾病中，由染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異引起的是（）A.囊性纖維化 B.貓叫綜合征C.唐氏綜合征 D.苯丙酮尿癥〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變發(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有兩種。自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換而重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳析】A、囊性纖維病的發(fā)病機理是基因發(fā)生堿基對的缺失，屬于基因突變，A錯誤；B、貓叫綜合征是5號染色體部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、唐氏綜合征（21三體綜合征患者）是染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯誤；D、苯丙酮尿癥是由基因突變引起的，D錯誤。故選B。9.下列有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中，正確的是（）A.一種氨基酸只對應(yīng)一個密碼子B.每一種氨基酸對應(yīng)一種tRNAC.都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成D.氨基酸由mRNA上的密碼子決定〖答案〗D〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳析】A、一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，即密碼子具有簡并性，A錯誤；B、一種氨基酸可以由一種或多種tRNA攜帶，可以對應(yīng)多個密碼子，B錯誤；C、有些蛋白質(zhì)是在游離的核糖體上合成的，C錯誤；D、mRNA上三個相鄰堿基可編碼一個氨基酸，稱為一個密碼子，氨基酸由mRNA上的密碼子決定，D正確。故選D。10.下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，其中能組成1個腺嘌呤脫氧核苷酸分子的是（）A.①②③ B.②③④ C.④⑤⑥ D.⑤⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。每個脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基形成。【詳析】A、腺嘌呤脫氧核苷酸分子由一分子的腺嘌呤、一分子的脫氧核糖、一份子和磷酸組成，①表示磷酸，②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，故①②③能組成1個腺嘌呤脫氧核苷酸分子，A正確；B、②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，④表示磷酸，但由于④磷酸位于3'段，②③④不能組成1個腺嘌呤脫氧核苷酸分子，B錯誤；C、④表示磷酸，⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥嘌呤，故①②③能組成1個鳥嘌呤脫氧核苷酸分子，C錯誤；D、⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥嘌呤，⑦表示磷酸，但由于⑦磷酸位于3'段，②③④不能組成1個鳥嘌呤脫氧核苷酸分子，D錯誤。故選A。11.用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時間后，釋放出子代T2噬菌體。子代噬菌體被標(biāo)記的情況是（）A.蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記B.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)含標(biāo)記，DNA都不含標(biāo)記C.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有標(biāo)記D.所有噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA都不含標(biāo)記〖答案〗A〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫適當(dāng)時間后，攪拌、離心，子代噬菌體位于沉淀物中，親代噬菌體外殼因未侵入大腸桿菌而位于上清液中。【詳析】3H既可標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，也可標(biāo)記噬菌體的DNA，用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時間后，釋放出子代T2噬菌體，其親代蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體合成蛋白質(zhì)外殼所需的氨基酸未被標(biāo)記，所以蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，而親代DNA進(jìn)入大腸桿菌，作為合成子代噬菌體DNA的模板，通過半保留方式進(jìn)行復(fù)制，所以少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記，A正確，BCD錯誤。故選A。12.基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變的說法正確的是()A.基因突變是生物變異的主要來源，基因突變對生物而言非利即害B.只要DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，就會引起基因突變C.如果顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a等D.通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌〖答案〗C〖祥解〗1、基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的．基因突變的特點：普遍性、隨機性、不定向的、低頻性、多害少利的。2、基因突變對性狀的影響：（1）基因突變改變生物性狀：突變引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變，從而影響生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。（2）基因突變不改變生物性狀：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因．②若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來．③根據(jù)密碼子的簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸．④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來等。【詳析】A、基因突變是生物變異的根本來源，適應(yīng)環(huán)境的變異對生物是有利的、但變異是不定向的，所以并確定變異就一定是有利的，也可能不利或無明顯的利與害（中性變異），A錯誤；B、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，如果發(fā)生的堿基對改變不在基因結(jié)構(gòu)組成內(nèi)，則不屬于基因突變，B錯誤；C、由于變異是不定向的，所以顯性基因A如果發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a，也可能產(chǎn)生其它復(fù)等位基因，C正確；D、通過人工誘變的方法，人們不能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌，需要通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，D錯誤。13.下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是（）A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗B.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病C.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育〖答案〗C〖祥解〗【詳析】A、轉(zhuǎn)基因四倍體與二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗，其原理是染色體變異，A錯誤；B、血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病，其原理是基因突變，B錯誤；C、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子，其原理是基因重組，C正確；D、高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育屬于誘變育種，其原理是基因突變，D錯誤。故選C。14.DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的B.DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程C.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列相同D.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個子代DNA的堿基序列一般相同〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，該過程是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過程。【詳析】AB、DNA的復(fù)制是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過程，AB正確；C、同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列是互補的，C錯誤；D、DNA的雙鏈為復(fù)制提供了精確的模板，同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個子代DNA的堿基序列一般相同，D正確。故選C。15.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.DNA分子中堿基對發(fā)生增添、缺失或替換均能導(dǎo)致基因突變B.新冠病毒傳播過程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的C.用高倍顯微鏡能看到癌細(xì)胞中抑癌基因發(fā)生了基因突變D.基因重組可以發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間〖答案〗B〖祥解〗1.基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。【詳析】A、若堿基對的增添、缺失或替換發(fā)生在DNA分子不具有遺傳效應(yīng)的片段，因此不會導(dǎo)致基因突變，A錯誤；B、新冠病毒的可遺傳變異來源只有基因突變一種，因此新冠病毒傳播過程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的，B正確；C、基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，C錯誤；D、基因重組可以發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組，D錯誤。故選B。16.自然界中，幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是二倍體。正常情況下，二倍體動物體內(nèi)細(xì)胞的染色體組數(shù)不可能是（）A.1個 B.2個 C.3個 D.4個〖答案〗C〖祥解〗由受精卵發(fā)育形成的個體，體細(xì)胞含有2個染色體組的個體稱為二倍體。【詳析】A、正常情況下，二倍體動物體內(nèi)生殖細(xì)胞由于發(fā)生過減數(shù)分裂，只有一個染色體組，A不符合題意；B、由受精卵發(fā)育形成的個體，體細(xì)胞含有2個染色體組的個體稱為二倍體，因此正常情況下，二倍體動物體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞含有2個染色體組，B不符合題意；C、正常情況下，二倍體動物體內(nèi)細(xì)胞不會存在3個染色體組，C符合題意；D、正常情況下，二倍體動物體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞含有4個染色體組，D不符合題意。故選C。17.下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是A.未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B.含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體C.生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D.含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體〖答案〗A〖祥解〗由配子發(fā)育而來的個體稱為單倍體；細(xì)胞中含有一個染色體組的個體一般為單倍體；單倍體不一定只有一個染色體組。【詳析】A、未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體，A正確；

B、含有兩個染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來即為二倍體，B錯誤；

C、生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，不屬于單倍體，C錯誤；

D、含有奇數(shù)染色體組的個體可能是多倍體，如三倍體，D錯誤；

故選A。18.人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長臂猿體中都有，只是大小比例有所不同。造成生物結(jié)構(gòu)統(tǒng)一性的主要原因是()A.共同祖先遺傳 B.環(huán)境變化C.長期人工選擇 D.生物變異〖答案〗A〖祥解〗人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長臂猿體中都有，說明人、猩猩、黑猩猩和長臂猿存在著特有的結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。【詳析】人、猩猩、黑猩猩和長臂猿是不同的物種，但都是由一個祖先物種發(fā)展而來，遺傳的力量使他們保持某種結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。因此，A正確，B、C、D錯誤。故選A。【『點石成金』】識記進(jìn)化論對生物的統(tǒng)一性和多樣性的解釋，結(jié)合題意分析便可解答本題。19.當(dāng)今生物體上的許多印跡可以作為進(jìn)化的佐證，如真核細(xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，這屬于（）A.比較解剖學(xué)的證據(jù)B.細(xì)胞學(xué)的證據(jù)C.胚胎學(xué)的證據(jù)D.分子生物學(xué)的證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、細(xì)胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補充、相互印證，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。【詳析】真核細(xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，是從細(xì)胞層次上進(jìn)行比較，屬于細(xì)胞學(xué)的證據(jù)，ACD錯誤，B正確。故選B。20.一個非常大的果蠅種群，個體間都能自由交配并產(chǎn)生可育后代，其中AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中（）A.基因頻率、基因型頻率都保持不變B.基因頻率、基因型頻率都發(fā)生變化C.基因頻率發(fā)生變化、基因型頻率保持不變D.基因頻率保持不變、基因型頻率發(fā)生變化〖答案〗A〖祥解〗基因頻率的計算方法：1、通過基因型個數(shù)計算基因頻率方法：某種基因的基因頻率=此種基因的個數(shù)／（此種基因的個數(shù)+其等位基因的個數(shù)）。2、通過基因型頻率計算基因頻方法：某種基因的基因頻率＝某種基因的純合體頻率+1/2雜合體頻率。【詳析】由題意可知，AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，根據(jù)基因型頻率計算基因頻率的公式可知，A的基因頻率=1/6+1/2×1/3=1/3，a的基因頻率=1/2+1/2×1/3=2/3；自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，A的基因頻率=1/9+1/2×4/9=1/3，a的基因頻率=4/9+1/2×4/9=2/3，再自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，再自由交配一代依然如此，因此若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中基因頻率、基因型頻率都保持不變，A正確，BCD錯誤。故選A。第Ⅱ卷非選擇題（共40分）二、多選題21.實驗小組同學(xué)借助顯微鏡分別觀察了馬蛔蟲受精卵有絲分裂固定裝片和蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，在兩個裝片中均不能看到的現(xiàn)象是（）A.分裂中期染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央B.四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段C.分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體D.分裂后期同源染色體分離到達(dá)細(xì)胞兩極〖答案〗BCD〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。【詳析】A、分裂中期染色體著絲粒排列在細(xì)胞的中央，有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的中期均可以發(fā)生，A不符合題意；B、四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，但由于制作裝片時細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，B符合題意；C、減數(shù)分裂和有絲分裂分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，但由于制作裝片時細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，C符合題意；D、只有減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分到細(xì)胞的兩極，但由于制作裝片時細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，D符合題意。故選BCD。22.1909年，生物學(xué)家約翰遜將“遺傳因子”重新命名為“基因”；現(xiàn)代研究證實，基因一般是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列與DNA中基因相關(guān)的敘述，正確的是（）A.通常等位基因位于同源染色體上B.非等位基因位于非同源染色體上C.復(fù)制時以基因的兩條鏈分別作模板D.轉(zhuǎn)錄時以基因的一條鏈為模板〖答案〗ACD〖祥解〗基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。【詳析】AB、等位基因位于同源染色體上，非等位基因可以位于非同源染色體上，也可以位于同源染色體上，A正確，B錯誤；C、DNA復(fù)制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開，以解開的每一段母鏈為模板，合成與母鏈互補的子鏈，延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故復(fù)制時以基因的兩條鏈分別作模板，C正確；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，轉(zhuǎn)錄時以基因的一條鏈為模板，D正確。故選ACD。23.鐮狀細(xì)胞貧血是一種遺傳病，嚴(yán)重時會導(dǎo)致患病個體死亡。該病的致病機理是相關(guān)基因發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸發(fā)生了替換，最終使紅細(xì)胞由圓餅狀變成了鐮刀狀（如圖）。與正常人相比，下列各項會在該病患者體內(nèi)發(fā)生改變的是（）A.突變基因中堿基對間的氫鍵總數(shù) B.突變基因中儲存的遺傳信息C.突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基總數(shù) D.異常血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目〖答案〗B〖祥解〗基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的典型實例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變(堿基對的改變)，直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。【詳析】A、據(jù)題意可知，鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生是由于A-T堿基對替換為T-A堿基對，并沒有改變突變基因中堿基對間的氫鍵總數(shù)，A錯誤；B、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因中堿基對的排列順序儲存著遺傳信息，突變基因改變了堿基對的排列順序，則改變了儲存的遺傳信息，B正確；C、基因中堿基對的替換并沒有改變堿基的總數(shù)，因此，突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基總數(shù)沒有發(fā)生改變，C錯誤；D、堿基對替換后只導(dǎo)致其中一個氨基酸發(fā)生了替換，并沒有改變血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目，D錯誤。故選B。24.果蠅的紅眼對白眼為完全顯性，控制眼色的等位基因僅位于X染色體上。一只雜合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配獲得F1,F1自由交配獲得F2。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.F2中，紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=5：2B.F2中，紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1：3C.F2中，紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅=3：1D.F2中，紅眼果蠅：白眼果蠅=7：9〖答案〗ABD〖祥解〗果蠅的紅眼對白眼為完全顯性，假設(shè)控制眼色的等位基因用A/a表示，則一只雜合紅眼雌果蠅（XAXa）與一只白眼雄果蠅（XaY）交配獲得F1（XAXa、XaXa、XAY、XaY），產(chǎn)生的雌配子的種類及比例為XA：Xa=1：3，產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為XA：Xa：Y=1：1：2。【詳析】果蠅的紅眼對白眼為完全顯性，假設(shè)控制眼色的等位基因用A/a表示，則一只雜合紅眼雌果蠅（XAXa）與一只白眼雄果蠅（XaY）交配獲得F1（XAXa、XaXa、XAY、XaY），產(chǎn)生的雌配子的種類及比例為XA：Xa=1：3，產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為XA：Xa：Y=1：1：2。F1自由交配獲得F2，F(xiàn)2中，紅眼雌果蠅（XAX_）的比例為1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16，白眼雌果蠅（XaXa）的比例為3/4×1/4=3/16，紅眼雄果蠅（XAY）的比例為1/4×1/2=1/8，白眼雄果蠅（XaY）的比例為3/4×1/2=3/8。A、F2中，紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=5/16：1/8=5：2，A正確；B、F2中，紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1/8：3/8=1：3，B正確；C、F2中，紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅=5/16：3/16=5：3，C錯誤；D、F2中，紅眼果蠅：白眼果蠅=（5/16+1/8）：（3/16+3/8）=7：9，D正確。故選ABD。25.蝙蝠通過產(chǎn)生的超聲波進(jìn)行“回聲定位”來捕食蛾等昆蟲；某種蛾在感受到蝙蝠的超聲波時，會運用復(fù)雜的飛行模式，而蝙蝠產(chǎn)生超聲波的能力也逐漸增強，它們在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，該種蛾與祖先蛾仍能交配并產(chǎn)卵，但產(chǎn)出的受精卵不具有生命力。下列相關(guān)分析與推測，錯誤的是（）A.該種蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果B.蝙蝠產(chǎn)生超聲波的能力強是自然選擇的結(jié)果C.該種蛾與祖先蛾之間不存在生殖隔離D.協(xié)同進(jìn)化就是不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展〖答案〗CD〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的定向改變，突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離是物種形成的必要條件，共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成。【詳析】A、由于某種蛾易被蝙蝠捕食，只有感受到蝙蝠的超聲波時，會運用復(fù)雜的飛行模式的蛾才有可能逃脫危險，被保留下來，不具有這種能力的蛾就被蝙蝠吃掉而淘汰了，因此蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果，A正確；B、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，蝙蝠產(chǎn)生超聲波的能力強能使蝙蝠更好適應(yīng)環(huán)境，是自然選擇的結(jié)果，B正確；C、生殖隔離指的是種群間的個體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生出可育后代，由題干信息可知該種蛾與祖先蛾人工交配后，產(chǎn)出的受精卵不具有生命力，說明該種蛾與祖先蛾存在生殖隔離，C錯誤；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，不單指不同物種之間的相互影響及進(jìn)化和發(fā)展，D錯誤。故選CD。三、非選擇題26.圖1為某二倍體雌性動物的細(xì)胞分裂示意圖；圖2為該動物進(jìn)行細(xì)胞分裂時細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。若不發(fā)生突變和染色體片段的互換，回答下列問題：（1）圖1中，甲細(xì)胞的名稱是________________，乙細(xì)胞處于________________（填時期），丙細(xì)胞中含有________________條染色單體。（2）假設(shè)該雌性動物的基因型為AaBbXEXe，基因A/a、B/b、E/e獨立遺傳。圖1甲、乙、丙細(xì)胞中，含有等位基因的細(xì)胞有_________________細(xì)胞；在丙細(xì)胞的下一個時期，移向細(xì)胞其中一極的基因為_______。（3）圖2中，DE段形成的原因是_____；圖1中的甲細(xì)胞對應(yīng)于圖2中的_________段。〖答案〗（1）①.次級卵母細(xì)胞或極體②.減數(shù)分裂Ⅰ前期③.12（2）①乙、丙②.A、a、B、b、E、e（3）①.細(xì)胞質(zhì)分裂②.HI〖祥解〗圖甲是減數(shù)分裂Ⅱ的中期，乙是減數(shù)分裂Ⅰ前期，丙是有絲分裂中期，圖乙AF段是有絲分裂，F(xiàn)G是減數(shù)分裂Ⅰ，HI是減數(shù)分裂Ⅱ過程。【小問1詳析】甲細(xì)胞沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂，該細(xì)胞來自于雌性動物所以該細(xì)胞可以是次級卵母細(xì)胞或極體；乙細(xì)胞同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期；丙細(xì)胞有6條染色體，每條染色體上有2條姐妹染色單體，所以有12條染色單體。【小問2詳析】減數(shù)分裂Ⅱ過程沒有同源染色體，所以沒有等位基因，只有有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅰ含有同源染色體，有等位基因，所以圖中，有等位基因的是乙（減數(shù)分裂Ⅰ前期）和丙（有絲分裂中期）；丙進(jìn)行有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞和親代細(xì)胞基因型相同，所以移向一極的基因為A、a、B、b、E、e。【小問3詳析】圖2的DE段同源染色體對數(shù)由2n變?yōu)閚，是進(jìn)入有絲分裂末期，染色體在紡錘絲的牽引下移向兩極，且細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個子細(xì)胞；圖1中的甲處于減數(shù)第二次分裂，沒有同源染色體，處于HI段。27.原核生物和真核生物在基因表達(dá)方面既有區(qū)別又有聯(lián)系，下圖甲和圖乙為兩類不同生物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)示意圖。回答下列問題：（1）細(xì)胞核DNA分子通常在_____（填時期）進(jìn)行復(fù)制，DNA分子復(fù)制的特點有_____（答出1點即可）。（2）圖甲所示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程同時發(fā)生在同一空間內(nèi)，原因是_____，合成蛋白質(zhì)的起點和終點分別是mRNA的_____。（3）圖乙中翻譯時一條mRNA可以結(jié)合多個核糖體，判斷核糖體在mRNA上移動方向的依據(jù)是_____；一般來說，每個核糖體合成的多肽長度_____（填“相同”或“不同”）。（4）若圖乙是某鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的異常血紅蛋白基因表達(dá)的過程，則異常血紅蛋白基因與鐮刀型細(xì)胞貧血性狀的控制關(guān)系是_____。〖答案〗（1）①.細(xì)胞分裂間期②.半保留復(fù)制（2）①.細(xì)胞中沒有核膜包被的細(xì)胞核②.起始密碼子、終止密碼子（3）①.多肽的長短②.相同（4）異常血紅蛋白基因通過控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血癥狀〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。甲圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進(jìn)行，故為原核生物；乙圖中有細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯獨立進(jìn)行，為真核生物。【小問1詳析】分裂間期為物質(zhì)準(zhǔn)備期，細(xì)胞核的DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期(有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂間期)，DNA分子復(fù)制具有半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制雙向復(fù)制、多起點復(fù)制等特點。【小問2詳析】圖甲細(xì)胞為原核細(xì)胞，細(xì)胞中沒有核膜包被的細(xì)胞核，故圖甲所示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時發(fā)生在同一空間內(nèi)；蛋白質(zhì)的合成是以mRNA為模板的，故其起點和終點分別是mRNA的起始密碼子和終止密碼子，該過程需要mRNA，此外還有tRNA和rRNA。【小問3詳析】圖乙中a→b方向，核糖體上的多肽鏈變長，因此翻譯方向從a→b；每條多肽鏈所用的模板相同，因此最終3個核糖體上合成的肽鏈相同。核糖體獨立完成多膚鏈的合成，每個核糖體完成翻譯所用的時間相同。【小問4詳析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，其原因是血紅蛋白分子β-鏈第6位氨基酸(谷氨酸)被纈氨酸代替，導(dǎo)致功能異常，若圖乙是某鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的異常血紅蛋白基因表達(dá)的過程，則異常血紅蛋白基因與鐮刀型細(xì)胞貧血性狀的控制關(guān)系是異常血紅蛋白基因通過控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀。28.水稻在進(jìn)化的過程當(dāng)中逐漸適應(yīng)人類成為人類的食物，人類為得到食物開始大面積種植水稻，促進(jìn)了水稻的傳播，人類與水稻相互促進(jìn)，共同進(jìn)化的過程被稱之為協(xié)同進(jìn)化。已知水稻（二倍體）的抗病（A）對不抗病（a），高稈（D）對矮稈（d），兩對基因均位于常染色體上，高稈易倒伏，為了得到能夠穩(wěn)定遺傳的抗病矮稈水稻，可讓兩純合水稻品種進(jìn)行雜交得F1．回答下列問題：（1）雜交育種：雜交后得到F1的基因型為_________，再讓F1進(jìn)行自交，從F2中挑選表型為________的個體進(jìn)行連續(xù)自交，最后得到所需品種，所需品種屬于_______（填“純合子”或“雜合子”）；該育種過程用到的遺傳學(xué)原理是_________。（2）單倍體育種：雜交后，取F1的花藥，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，共得到_____種類型單倍體幼苗；然后用低溫或_________處理單倍體幼苗，選出所需品種。（3）研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)是____________。此外，____________、胚胎學(xué)、以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。（4）協(xié)同進(jìn)化是指________________________________________。協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性的形成，生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：物種多樣性、___________和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。〖答案〗（1）①.AaDd②.抗病矮稈③.純合子④.基因重組（2）①.4②.秋水仙素（3）①.化石②.比較解剖學(xué)（4）①.協(xié)同進(jìn)化：不同生物之間，生物與無機環(huán)境之間相互作用，共同進(jìn)化的過程。②.基因多樣性〖祥解〗純合的抗病高稈（AADD）的水稻品種與不抗病矮稈（aadd）的水稻品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型為AaDd，表現(xiàn)為抗病高稈。【小問1詳析】雜交育種：純合的抗病高稈（AADD）的水稻品種與不抗病矮稈（aadd）的水稻品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型為AaDd，表現(xiàn)為抗病高稈，F(xiàn)1進(jìn)行自交，從F2中挑選表型為抗病矮稈（A_dd）的個體進(jìn)行連續(xù)自交，最終得到的抗病矮稈屬于純合子。雜交育種的原理是基因重組。【小問2詳析】單倍體育種：F1的基因型為AaDd，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子的類型為AD、aD、Ad、ad，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，共得到4種類型單倍體幼苗，然后用低溫或秋水仙素處理單倍體幼苗，選出所需品種抗病矮稈（AAdd）。【小問3詳析】化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，可以通過化石確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，此外比較解剖學(xué)為生物進(jìn)化提供的最重要證據(jù)是同源器官，胚胎學(xué)證據(jù)表明高等脊椎動物是從古代的某些低等脊椎動物進(jìn)化而來的，細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)表明現(xiàn)存的生物是由共同的祖先進(jìn)化而來的，分子水平表明生物之間的親緣關(guān)系，這些證據(jù)都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。【小問4詳析】協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性的形成，生物多樣性主要包括遺傳多樣性（或基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。29.某雌雄同株異花植物花色產(chǎn)生機理為；白色前體物質(zhì)→黃色→紅色，A基因（位于2號染色體上）控制黃色；B基因（位置不明）控制紅色。用純種白花和純種黃花雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，實驗結(jié)果見下表甲組。組別甲乙親本黃花×白花黃花×白花F1紅花紅花F2紅花︰黃花︰白花=9∶3∶4紅花︰黃花︰白花=3∶1∶4（1）與豌豆雜交相比，該植物的雜交可以省去_________環(huán)節(jié)，但仍需在開花前給雌花_____________________處理。（2）甲組親本的基因型分別為____________________。（3）B基因和b基因中的堿基數(shù)目______________（填“一定”或“不一定”）相等，在遺傳時遵循基因的__________定律，根據(jù)表中甲組實驗結(jié)果，推知B基因_____（填“是”或“不是”）位于2號染色體上，理由是__________________________。（4）研究人員再次重復(fù)該實驗，結(jié)果如表中乙所示，經(jīng)檢測得知，乙組F1的2號染色體部分缺失，導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子死亡。由此推測乙組F1的2號染色體缺失部分______（填“包含”或“不包含”）A或a基因，發(fā)生染色體缺失的是____________（填“A”或“a”）基因所在的2號染色體，若乙組F2紅花自由交配，F(xiàn)3中紅花所占的比例為_______。（5）若該植株體細(xì)胞中有15對染色體，其基因組的測序需要測定____________條染色體的DNA序列。〖答案〗（1）①.去雄②.套袋（2）AAbb、aaBB（3）①.不一定②.分離③.不是④.親本黃花百花雜交F1全為紅花，F(xiàn)1紅花自交得到F2紅花︰黃花︰白花=9∶3∶4遵循基因自由組合定律（4）①.不包含②.A③.4/9（5）15〖祥解〗基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【小問1詳析】該植物雌雄同株異花植物，該植物的雜交可以省去去雄環(huán)節(jié)，但仍需在開花前給雄、雌花套袋處理，排除其它花粉的干擾，保證實驗的準(zhǔn)確性。【小問2詳析】根據(jù)題干：花色產(chǎn)生機理為：白色前體物質(zhì)→黃色→紅色，A基因(位于2號染色體上)控制黃色；B基因(位置不明)控制紅色，則紅花基因型為A_B_，黃花基因型為A_bb，白花基因型為aa__，甲組親本黃花（A_bb）與白花（aa__），F(xiàn)1全是紅花（A_B_），F(xiàn)2中紅花︰黃花︰白花=9∶3∶4，說明F1基因型為AaBb，據(jù)此推斷甲組親本的基因型分別為AAbb、aaBB。【小問3詳析】B基因和b基因?qū)儆诘任换颍珺基因中的堿基數(shù)目不一定等于b基因中的堿基數(shù)目，在遺傳時依然遵循基因的分離定律，根據(jù)甲組實驗F2中紅花：黃花：白花=9：3：4，這符合9：3：3：1變式，推斷控制花色的兩對基因遵循基因自由組合(分離和自由組合)定律，推知B基因不是位于2號染色體上。【小問4詳析】由題意可知紅花基因型為A_B_，黃花基因型為A_bb，白花基因型為aa__，F(xiàn)1紅花基因型均為AaBb，乙組F2表現(xiàn)型及比例為紅花∶黃花∶白花＝3A_B_∶1A_bb∶4aa__。兩對基因首先分析一對：A_：aa=4：4，而檢測得知乙組F1的2號染色體缺失導(dǎo)致雄配子致死，缺失的染色體有四種情況，我們逐一分析如下：①缺失部位含A：若缺失部位含A，F(xiàn)1不應(yīng)該為紅色，錯誤；②缺失部位含a：F2中不應(yīng)有白色aa__，錯誤；③含A的染色體缺失，但是A沒有缺失：F1基因型可以表示為Aa，F(xiàn)1只能產(chǎn)生一種含a基因的正常雄配子，產(chǎn)生2種分別含A和a基因的數(shù)目相等的雌配子，F(xiàn)1自交后代為A_：aa=1∶1；單獨考慮B和b基因，F(xiàn)1自交后代為B_∶bb＝3∶1，綜合考慮兩對等位基因，則后代為3A_B_∶1A_bb∶4aa__，符合實驗結(jié)果；④含a的染色體缺失，但是a沒有缺失：F1基因型可以表示為Aa，F(xiàn)1只能產(chǎn)生一種含A基因的正常雄配子，產(chǎn)生2種分別含A和a基因的數(shù)目相等的雌配子，則F1自交后代為aa個體，即不可能有白花，錯誤。故可判斷2號染色體的缺失部分不包含A、a基因，發(fā)生染色體缺失的是A基因所在的2號染色體。乙組F2中紅花為1/3AaBB、2/3AaBb，由于A所在的2號染色體缺失雄配子致死，則F2產(chǎn)生的雌配子為1/3AB、1/6Ab、1/3aB、1/6ab，雄配子為2/3aB、1/3ab，因此乙組F2中紅花自由交配，F(xiàn)3中紅花所占比例為1/3+1/6×2/3=4/9。【小問5詳析】該植株含15對染色體，染色體為2組，且該植株為雌雄同株，不含性染色體，所以基因組測序只需要測一半的染色體的DNA序列，即15條染色體的DNA序列。甘肅省張掖市某重點校2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)檢測試題注意事項：1.本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.第I卷作答時，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號，寫在本試卷上無效。3.第II卷作答時，使用0.5毫米黑色簽字筆將〖答案〗填寫在答題卡對應(yīng)的答題位置上，在本試卷上作答無效。一、單選題1.下列有關(guān)敘述正確的是（）A.孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗過程中都必須在豌豆開花時對母本去雄B.孟德爾巧妙設(shè)計的測交實驗只能用于檢測F1的基因型C.等位基因是控制相對性狀的基因，D和D不是等位基因D.性狀分離指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗過程中F1需要自交，不需對母本去雄，A錯誤；B、測交實驗可用于檢測F1的基因型和F1產(chǎn)生的配子種類及比例等，B錯誤；C、等位基因是控制相對性狀的基因，D和D控制顯性性狀，不是等位基因，C正確；D、性狀分離指雜種后代中同時出現(xiàn)不同表現(xiàn)型個體的現(xiàn)象，D錯誤。故選C。2.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中正確的是（）A.孟德爾的一對相對性狀雜交實驗中正交和反交的結(jié)果相同B.顯性性狀在后代中總出現(xiàn)，是顯性基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果C.表型由基因型決定，具有一一對應(yīng)關(guān)系D.羊的白毛和黑毛、長毛和卷毛都是相對性狀〖答案〗A〖祥解〗1.性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。2.孟德爾在雜交豌豆實驗中，把子一代表現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀，子一代沒有表現(xiàn)出來的性狀叫做隱性性狀。3.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀．如人的單眼皮和雙眼皮就是相對性狀。【詳析】A、在孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗中，進(jìn)行了正交和反交實驗，且實驗結(jié)果相同，該結(jié)果說明豌豆高莖和矮莖這一性狀是由細(xì)胞核內(nèi)基因控制的，A正確；B、顯性性狀是指在相對性狀的雜交實驗中子一代出現(xiàn)的性狀。生物的性狀由環(huán)境和基因型共同決定，顯性性狀通常由顯性基因決定，B錯誤；C、表型由基因型決定，同時也會受到環(huán)境的影響，表型和基因型并非一一對應(yīng)關(guān)系，如基因型為DD和Dd的個體均表現(xiàn)為高莖，C錯誤；D、羊的白毛和黑毛是相對性狀、長毛和卷毛不是相對性狀，D錯誤。故選A。3.把黃玉米與白玉米隔行種植在一塊試驗田里，讓它們在自然條件下受粉，結(jié)果黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色。以下對黃色和白色的顯隱性關(guān)系和親代情況的敘述，正確的是（）A.黃色對白色為顯性，黃玉米和白玉米都為純合子B.黃色對白色為顯性，黃玉米為雜合子，白玉米為純合子C.白色對黃色為顯性，白玉米為純合子，黃玉米為雜合子D.白色對黃色為顯性，白玉米和黃玉米都是純合子〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：由于黃玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說明黃色對白色為顯性。【詳析】由于黃玉米與白玉米隔行種植、相互授粉，而黃玉米結(jié)出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色，說明黃色對白色為顯性。根據(jù)分析，白色為隱性性狀只能是純合子aa，黃色如果為雜合子Aa，則自交子代會出現(xiàn)aa的白色性狀，與題干不符，如果黃色為純合子AA，黃色植株可以接受來自自身和白色植株的花粉，子代全為黃色，白色植株接受來自自身（a）和黃色植株的花粉(A)，因此其子代基因型有Aa和aa，表現(xiàn)為黃色和白色，與題干一致，因此黃色對白色為顯性，黃玉米和白玉米都是純合子，A正確，BCD錯誤。故選A。4.下面四個遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（□○正常男女，□×?患病男女）（）A.B.C.D.〖答案〗B〖祥解〗1、伴X隱性遺傳病的特點是：男患者多于女患者，男患者的致病基因由女兒傳遞給外孫，女患者的父親和兒子都是患者；2、伴X顯性遺傳病的特點是：女患者多于男患者，男患者的女兒和母親都是患者，女性正常，父親和兒子都正常。【詳析】A、該家庭中，女患者的父親是患者，該病的類型不確定，A錯誤；B、該家庭中，男患者的父親是患者，母親正常，故該病一定不是伴X顯性遺傳病，B正確；C、該家庭中，和A選型情況一致，遺傳病類型不確定，C錯誤；D、該家庭中，女患者的母親是患者，遺傳病類型不確定，D錯誤。故選B。5.關(guān)于人類X染色體的敘述，正確的是（）A.男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過女兒遺傳給子代B.并非所有X染色體上基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律C.男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，因此b無等位基因D.X染色體上的基因控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系〖答案〗A〖祥解〗與性別決定有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳。【詳析】A、男性體內(nèi)X染色體只能傳給女兒，因此男性體內(nèi)X染色體上的基因控制的性狀都是通過女兒遺傳給子代，A正確；B、X染色體上的基因會隨著同源染色體的分開而分離，因此會遵循分離定律，B錯誤；C、男性的紅綠色盲基因b只位于X染色體上，但女性由于存在兩條X染色體，因此b也存在等位基因，C錯誤；D、X染色體上的基因控制的性狀不一定與性別的形成有一定的關(guān)系，如色盲基因不決定性別，D錯誤。故選A。6.下圖所示過程中，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在（）A.① B.② C.③ D.④〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】①表示減數(shù)第一次分裂，②表示減數(shù)第二次分裂，③表示精子的變形，④表示受精作用，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，即①，A正確。故選A。7.果蠅的性別由性染色體決定，性染色體類型是XY型。下列有關(guān)果蠅性染色體的敘述，錯誤的是（）A.X染色體比Y染色體小B.體細(xì)胞中都含有X染色體C.精子中都含有Y染色體D.卵細(xì)胞中都含有X染色體〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳：是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。人類和部分動物（狗、果蠅）的性別決定方式為XY型，女性（雌性）的性染色體組成為XX，而男性（雄性）的性染色體組成為XY。【詳析】A、果蠅的X染色體比Y染色體短小，A正確；B、果蠅的體細(xì)胞中都含有X染色體，即雄果蠅的染色體為XY，雌果蠅的染色體為XX，B正確；C、雄果蠅的精子有兩種，一種含X染色體，另一種含Y染色體，C錯誤；D、雌果蠅性染色體組成為XX，所以卵細(xì)胞中都含有X染色體，D正確。故選C。8.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。下列人類疾病中，由染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異引起的是（）A.囊性纖維化 B.貓叫綜合征C.唐氏綜合征 D.苯丙酮尿癥〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變發(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有兩種。自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換而重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳析】A、囊性纖維病的發(fā)病機理是基因發(fā)生堿基對的缺失，屬于基因突變，A錯誤；B、貓叫綜合征是5號染色體部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、唐氏綜合征（21三體綜合征患者）是染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯誤；D、苯丙酮尿癥是由基因突變引起的，D錯誤。故選B。9.下列有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中，正確的是（）A.一種氨基酸只對應(yīng)一個密碼子B.每一種氨基酸對應(yīng)一種tRNAC.都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成D.氨基酸由mRNA上的密碼子決定〖答案〗D〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳析】A、一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，即密碼子具有簡并性，A錯誤；B、一種氨基酸可以由一種或多種tRNA攜帶，可以對應(yīng)多個密碼子，B錯誤；C、有些蛋白質(zhì)是在游離的核糖體上合成的，C錯誤；D、mRNA上三個相鄰堿基可編碼一個氨基酸，稱為一個密碼子，氨基酸由mRNA上的密碼子決定，D正確。故選D。10.下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，其中能組成1個腺嘌呤脫氧核苷酸分子的是（）A.①②③ B.②③④ C.④⑤⑥ D.⑤⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。每個脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基形成。【詳析】A、腺嘌呤脫氧核苷酸分子由一分子的腺嘌呤、一分子的脫氧核糖、一份子和磷酸組成，①表示磷酸，②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，故①②③能組成1個腺嘌呤脫氧核苷酸分子，A正確；B、②表示脫氧核糖，③表示腺嘌呤，④表示磷酸，但由于④磷酸位于3'段，②③④不能組成1個腺嘌呤脫氧核苷酸分子，B錯誤；C、④表示磷酸，⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥嘌呤，故①②③能組成1個鳥嘌呤脫氧核苷酸分子，C錯誤；D、⑤表示脫氧核糖，⑥表示鳥嘌呤，⑦表示磷酸，但由于⑦磷酸位于3'段，②③④不能組成1個鳥嘌呤脫氧核苷酸分子，D錯誤。故選A。11.用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時間后，釋放出子代T2噬菌體。子代噬菌體被標(biāo)記的情況是（）A.蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記B.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)含標(biāo)記，DNA都不含標(biāo)記C.少數(shù)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有標(biāo)記D.所有噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA都不含標(biāo)記〖答案〗A〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫適當(dāng)時間后，攪拌、離心，子代噬菌體位于沉淀物中，親代噬菌體外殼因未侵入大腸桿菌而位于上清液中。【詳析】3H既可標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，也可標(biāo)記噬菌體的DNA，用DNA和蛋白質(zhì)均被3H標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時間后，釋放出子代T2噬菌體，其親代蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體合成蛋白質(zhì)外殼所需的氨基酸未被標(biāo)記，所以蛋白質(zhì)都不含標(biāo)記，而親代DNA進(jìn)入大腸桿菌，作為合成子代噬菌體DNA的模板，通過半保留方式進(jìn)行復(fù)制，所以少數(shù)噬菌體的DNA含標(biāo)記，A正確，BCD錯誤。故選A。12.基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變的說法正確的是()A.基因突變是生物變異的主要來源，基因突變對生物而言非利即害B.只要DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，就會引起基因突變C.如果顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a等D.通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌〖答案〗C〖祥解〗1、基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的．基因突變的特點：普遍性、隨機性、不定向的、低頻性、多害少利的。2、基因突變對性狀的影響：（1）基因突變改變生物性狀：突變引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變，從而影響生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。（2）基因突變不改變生物性狀：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因．②若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來．③根據(jù)密碼子的簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸．④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來等。【詳析】A、基因突變是生物變異的根本來源，適應(yīng)環(huán)境的變異對生物是有利的、但變異是不定向的，所以并確定變異就一定是有利的，也可能不利或無明顯的利與害（中性變異），A錯誤；B、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，如果發(fā)生的堿基對改變不在基因結(jié)構(gòu)組成內(nèi)，則不屬于基因突變，B錯誤；C、由于變異是不定向的，所以顯性基因A如果發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a，也可能產(chǎn)生其它復(fù)等位基因，C正確；D、通過人工誘變的方法，人們不能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌，需要通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，D錯誤。13.下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是（）A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗B.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病C.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育〖答案〗C〖祥解〗【詳析】A、轉(zhuǎn)基因四倍體與二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗，其原理是染色體變異，A錯誤；B、血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病，其原理是基因突變，B錯誤；C、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子，其原理是基因重組，C正確；D、高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育屬于誘變育種，其原理是基因突變，D錯誤。故選C。14.DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的B.DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程C.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列相同D.同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個子代DNA的堿基序列一般相同〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，該過程是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過程。【詳析】AB、DNA的復(fù)制是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的，是邊解螺旋邊復(fù)制的過程，AB正確；C、同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈的堿基序列是互補的，C錯誤；D、DNA的雙鏈為復(fù)制提供了精確的模板，同一DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩個子代DNA的堿基序列一般相同，D正確。故選C。15.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.DNA分子中堿基對發(fā)生增添、缺失或替換均能導(dǎo)致基因突變B.新冠病毒傳播過程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的C.用高倍顯微鏡能看到癌細(xì)胞中抑癌基因發(fā)生了基因突變D.基因重組可以發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間〖答案〗B〖祥解〗1.基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。2.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。【詳析】A、若堿基對的增添、缺失或替換發(fā)生在DNA分子不具有遺傳效應(yīng)的片段，因此不會導(dǎo)致基因突變，A錯誤；B、新冠病毒的可遺傳變異來源只有基因突變一種，因此新冠病毒傳播過程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的，B正確；C、基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，C錯誤；D、基因重組可以發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組，D錯誤。故選B。16.自然界中，幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是二倍體。正常情況下，二倍體動物體內(nèi)細(xì)胞的染色體組數(shù)不可能是（）A.1個 B.2個 C.3個 D.4個〖答案〗C〖祥解〗由受精卵發(fā)育形成的個體，體細(xì)胞含有2個染色體組的個體稱為二倍體。【詳析】A、正常情況下，二倍體動物體內(nèi)生殖細(xì)胞由于發(fā)生過減數(shù)分裂，只有一個染色體組，A不符合題意；B、由受精卵發(fā)育形成的個體，體細(xì)胞含有2個染色體組的個體稱為二倍體，因此正常情況下，二倍體動物體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞含有2個染色體組，B不符合題意；C、正常情況下，二倍體動物體內(nèi)細(xì)胞不會存在3個染色體組，C符合題意；D、正常情況下，二倍體動物體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞含有4個染色體組，D不符合題意。故選C。17.下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是A.未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體B.含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體C.生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D.含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體〖答案〗A〖祥解〗由配子發(fā)育而來的個體稱為單倍體；細(xì)胞中含有一個染色體組的個體一般為單倍體；單倍體不一定只有一個染色體組。【詳析】A、未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體，A正確；

B、含有兩個染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來即為二倍體，B錯誤；

C、生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，不屬于單倍體，C錯誤；

D、含有奇數(shù)染色體組的個體可能是多倍體，如三倍體，D錯誤；

故選A。18.人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長臂猿體中都有，只是大小比例有所不同。造成生物結(jié)構(gòu)統(tǒng)一性的主要原因是()A.共同祖先遺傳 B.環(huán)境變化C.長期人工選擇 D.生物變異〖答案〗A〖祥解〗人體中的每一塊骨骼，在大猩猩、黑猩猩和長臂猿體中都有，說明人、猩猩、黑猩猩和長臂猿存在著特有的結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。【詳析】人、猩猩、黑猩猩和長臂猿是不同的物種，但都是由一個祖先物種發(fā)展而來，遺傳的力量使他們保持某種結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。因此，A正確，B、C、D錯誤。故選A。【『點石成金』】識記進(jìn)化論對生物的統(tǒng)一性和多樣性的解釋，結(jié)合題意分析便可解答本題。19.當(dāng)今生物體上的許多印跡可以作為進(jìn)化的佐證，如真核細(xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，這屬于（）A.比較解剖學(xué)的證據(jù)B.細(xì)胞學(xué)的證據(jù)C.胚胎學(xué)的證據(jù)D.分子生物學(xué)的證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、細(xì)胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補充、相互印證，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。【詳析】真核細(xì)胞、原核細(xì)胞都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體，都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，是從細(xì)胞層次上進(jìn)行比較，屬于細(xì)胞學(xué)的證據(jù)，ACD錯誤，B正確。故選B。20.一個非常大的果蠅種群，個體間都能自由交配并產(chǎn)生可育后代，其中AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中（）A.基因頻率、基因型頻率都保持不變B.基因頻率、基因型頻率都發(fā)生變化C.基因頻率發(fā)生變化、基因型頻率保持不變D.基因頻率保持不變、基因型頻率發(fā)生變化〖答案〗A〖祥解〗基因頻率的計算方法：1、通過基因型個數(shù)計算基因頻率方法：某種基因的基因頻率=此種基因的個數(shù)／（此種基因的個數(shù)+其等位基因的個數(shù)）。2、通過基因型頻率計算基因頻方法：某種基因的基因頻率＝某種基因的純合體頻率+1/2雜合體頻率。【詳析】由題意可知，AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量所占比例依次為1/6、1/3、1/2，根據(jù)基因型頻率計算基因頻率的公式可知，A的基因頻率=1/6+1/2×1/3=1/3，a的基因頻率=1/2+1/2×1/3=2/3；自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，A的基因頻率=1/9+1/2×4/9=1/3，a的基因頻率=4/9+1/2×4/9=2/3，再自由交配一代后后代的基因型及頻率為AA=1/3×1/3=1/9，aa=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，再自由交配一代依然如此，因此若不考慮遷移和突變，則該果蠅種群自由交配產(chǎn)生的子代中基因頻率、基因型頻率都保持不變，A正確，BCD錯誤。故選A。第Ⅱ卷非選擇題（共40分）二、多選題21.實驗小組同學(xué)借助顯微鏡分別觀察了馬蛔蟲受精卵有絲分裂固定裝片和蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，在兩個裝片中均不能看到的現(xiàn)象是（）A.分裂中期染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央B.四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段C.分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體D.分裂后期同源染色體分離到達(dá)細(xì)胞兩極〖答案〗BCD〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。【詳析】A、分裂中期染色體著絲粒排列在細(xì)胞的中央，有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的中期均可以發(fā)生，A不符合題意；B、四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，但由于制作裝片時細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，B符合題意；C、減數(shù)分裂和有絲分裂分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，但由于制作裝片時細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，C符合題意；D、只有減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分到細(xì)胞的兩極，但由于制作裝片時細(xì)胞被殺死，因此并不能觀察到，D符合題意。故選BCD。22.1909年，生物學(xué)家約翰遜將“遺傳因子”重新命名為“基因”；現(xiàn)代研究證實，基因一般是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列與DNA中基因相關(guān)的敘述，正確的是（）A.通常等位基因位于同源染色體上B.非等位基因位于非同源染色體上C.復(fù)制時以基因的兩條鏈分別作模板D.轉(zhuǎn)錄時以基因的一條鏈為模板〖答案〗ACD〖祥解〗基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。【詳析】AB、等位基因位于同源染色體上，非等位基因可以位于非同源染色體上，也可以位于同源染色體上，A正確，B錯誤；C、DNA復(fù)制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開，以解開的每一段母鏈為模板，合成與母鏈互補的子鏈，延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故復(fù)制時以基因的兩條鏈分別作模板，C正確；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，轉(zhuǎn)錄時以基因的一條鏈為模板，D正確。故選ACD。23.鐮狀細(xì)胞貧血是一種遺傳病，嚴(yán)重時會導(dǎo)致患病個體死亡。該病的致病機理是相關(guān)基因發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸發(fā)生了替換，最終使紅細(xì)胞由圓餅狀變成了鐮刀狀（如圖）。與