極3.下列數(shù)值有3位有效數(shù)字的是().解析：下列數(shù)值有3位有效數(shù)字的是0.419.4.為了提高pH玻璃電極對H+響應的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應在()浸泡24小時以上.C、純水中中浸泡24小時以上.部分高錳酸被還原.8.CS-444碳硫儀測量氣體流過紅外檢測池的順序是().12.酸堿指示劑的顏色隨溶液的()改變而改變.解析：酸堿指示劑的顏色隨溶液的pH值改變而改變.13.滴定分析時，溶液流出速度一般控制在().A、15-20滴/秒B、8-10滴/秒C、3-4滴/秒D、1-2滴/秒解析：滴定分析時，溶液流出速度一般控制在3-4滴/秒.14.凡是含有絡離子的化合物叫().B、絡合物C、化合物解析：凡是含有絡離子的化合物叫絡合物.偏低.A、2和5之間B、5和7之間C、7和8之間18.在氧化還原反應中得到電子的物質(zhì)叫().是氣體時稱為().24.淀粉是()指示劑.26.在1升0.110mol/LHCI溶液中加入()毫升水才能得到0.10mol/LHCI溶液.解析：在1升0.110mol/LHCI溶液中加入100毫升水才能得到0.10mol/LHCI溶液.27.分析結(jié)果的精度通常用()表示.29.下列說法錯誤的是()32.在溶液中幾乎能全部離解的酸稱為()33.透光度T與吸光度A的關(guān)系，正確的為().解析：透光度T與吸光度A的關(guān)系，正確的為A=-IgT.34.重量法測定二氧化硅時，硅酸有時沉淀不完全將引起().B、偶然誤差D、操作誤差35.下面說法錯誤的是()36.酸堿滴定法中常用的酸標準溶液是().遵循()39.滴定分析不包括下列哪種方式().純43.()是氧化還原指示劑.46.誤差的分類為().47.X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是().48.空心陰極燈的主要操作系數(shù)是().50.準確量取25.00mL高錳酸鉀溶液，可選擇的儀器是().B、10mL量筒52.原子吸收分析中光源的作用是().53.用AgNO3標準溶液電位滴定CI-\Br-\I-離子時，可以用作參比電極的是()54.氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11-10-13()的物質(zhì).解析：氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測溶液是().61.熔融過程都是在高溫下的().62.下列()是氧原劑.A、Na2C0363.離子選擇性電極是()分析法領(lǐng)域新發(fā)展的一個分支.64.在滴定分析中出現(xiàn)下列情況哪種導致系統(tǒng)誤差().85.內(nèi)標法測定水中甲醇的含量，稱取2.500g,加入內(nèi)標物丙酮0.1200g,混勻后進樣，得到甲醇峰面積120,丙酮峰面積250,則水中甲醇含量為()%。已知甲醇f′=0.75,丙酮f′=0.87。93.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干()h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標準滴定溶液。C、比色計D、電位差計D、更換“加碼梗組軋”A、精確度117.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點會上升[KB、=0.52、M(乙二A、0.17C、燃助比1:4,是化學計量火焰D、燃助比1:5,是富焰B、微量分析D、有機物分析C、箱內(nèi)“溫濕度”C、NA、+A、“硝酸銀-硫酸試劑”B、“氯化銀-硫酸試劑”C、“硫酸銀-硫酸試劑”D、“鉻酸銀-硫酸試劑”A、酸堿指示劑B、自身指示劑D、金屬指示劑C、18烷基鍵合硅膠柱153.校準滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,則在20℃時的實際體積為()mL。液的pH約為()。(2分)159.可燃性有機試劑過期后一般采用()法進行處理。(2分)160.下列操作正確的是()。(2分)162.在KMn04化學式中，Mn元素的化合價是()。(2分)163.國際標準化組織的代號是()。(2分)165.相對誤差的計算公式是()。(2分)C、E(%)=(絕對誤差/真實值)×100%D、E(%)=(真實值/絕對誤差)×100%(2分)劑。(2分)181.配制12標準溶液時，是將12溶解在()中。(2分)184.使用容量瓶時，手應拿住()。(2分)186.下列有關(guān)使用劇毒試劑的說法錯誤的是()。(2分)C、劇毒品應鎖在專門的毒品柜中D、領(lǐng)用后未用完的試劑由領(lǐng)用人妥善保存187.在0℃,1大氣壓下，氫氣在1升水中溶解0.00198克，那么在0℃3大氣壓下，氫氣在100毫升水中能溶解的克數(shù)是()。(2分)188.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是。()(2分)189.能直接進行滴定的酸和堿溶液是()。(2分)A、0.Imol/LHF(Ka=6.8×10190.法定計量單位包括的國際單位制的基本單位共有()個。(2分)191.肥料中總氮蒸餾操作不正確的是()。(2分)A、加熱前加入數(shù)粒止暴劑B、在加熱前向冷凝管內(nèi)通入冷水C、蒸餾完畢應先停止加熱，后停止通水D、應用大火快速加熱192.在25℃時，已知E0Zn=-0.764V,鋅在[Zn2+]=0.001mol/L鹽溶液中的電極為()。(2分)液的pH是()(2分)100℃,輔助溫度計讀數(shù)40℃,室溫25℃,溫度計校正值△t1=—0.2℃,校正后的熔點為()。(2分)(2分)A、偏高B、偏低C、不影響201.下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是()。(2分)A、KOH202.目視比色法中，常用的標準系列法是比較()。(2分)203.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于()。(2分)A、0.01204.已知0.10mol·L-1一元弱酸溶液的pH=3.0,則0.10mol·L-1共軛堿NaB溶液的pH是()(2分)205.法定計量單位是指()。(2分)(2)0.562349(3)0.56245(4)0.562451(2分)207.分析試樣保留存查的時間是()。(2分)208.誤差的分類為()。(2分)209.不屬于錐形瓶使用特點的是()(2分)C、可用于滴定分析210.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進行。(2分)C、耐腐蝕容器D、通風廚211.某廠實驗室測得該廠生產(chǎn)的產(chǎn)品熔點為140.0℃,溫度計露出塞外處的刻度100℃,輔助溫度計讀數(shù)40℃,室溫25℃,溫度計校正值△t1=—0.2℃,校正后212.根據(jù)檢定的必要程序和我國對依法管理的形式，可將檢定分為()。(2分)A、強制性檢定和非強制性檢定C、首次檢定、隨后檢定214.mol/L是()的計量單位。(2分)215.快速定量濾紙適用于過濾()沉淀。(2分)217.化學純試劑的標簽顏色是()。(2分)D、中藍色用。(2分)光暴曬。(2分)226.可以用高溫烘干的玻璃儀器是()。(2分)B、終點的顏色1.一元酸堿的滴定，下列說法正確的是().2.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當Ar氣不純時不易產(chǎn)生().準\W元素不準).D、電學性質(zhì)(如電流\電位\電導)方法.等因素.素間沒有相互作用)等因素.5.火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點可能().A、試樣表面有水D、Si\Cr等元素含量太高量太高).A、C07.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是().A、0.1g以上屬于常量分析解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是(0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析).9.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，屬于酸的是().確的是().C、本方法中沒有干擾元素解析：下列對三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測定鐵礦石中全鐵正確的是(二氯化錫還原大部分的三價鐵\三氯于調(diào)節(jié)酸度和絡合三價鐵).11.下列方法屬于電化學分析法有().C、電重量分析法D、電容量分析法電容量分析法).12.下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點.()14.光電光譜分析中背景干擾主要是().部分管道浸入水中的方法).18.檢出限的常用表示方式有().19.需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的器皿是().20.關(guān)于高爐渣中各組分的檢測檢測方法下列說法正確的是().22.下列屬于金屬指示劑的是().解析：下列屬于金屬指示劑的是(鉻黑T\PAN).幾類.25.下列屬于鐵合金的是().解析：下列屬于鐵合金的是(硅鐵\硅鈣合金\鋁錳鈣).26.哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定().A、Fe2+27.分析用的光譜樣品必須保證().B、分析面無裂紋解析：分析用的光譜樣品必須保證(成分均勻\分析面無裂紋\分析面潔凈).28.下列關(guān)于特征X射線的描述，正確的是().<……).29.紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是()B、吸收混合氣體中的二氧化碳C、將混合氣中S02轉(zhuǎn)化為S03D、將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為C02解析：紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是(將混合氣中S02轉(zhuǎn)化為S03\將混合氣中C0轉(zhuǎn)化為C02)30.配位滴定法有哪些滴定方式()31.以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯誤的是().32.下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測標準().33.下列說法正確的是().34.作為金屬指示劑必須具備什么條件().EDTA置換.35.鐵的分析化學性質(zhì)中正確的是().36.關(guān)于鐵礦石亞鐵的測定下列說法正確的是().水中有氧\不能用氧化性酸溶樣).37.佛爾哈德法(銀量法確定終點方法之一)中有幾種滴定方法().返滴定法.方式消除.39.ICP常用的霧化室類型有().40.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么().41.氧化還原條件平衡常數(shù)與()有關(guān).42.硝酸銨氧化容量法測錳鐵中錳時的注意事項有().點容易過量).43.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于().的濃度).44.燒杯的主要用途為().45.按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為().46.產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?()47.關(guān)于水硬度檢測下列說法正確的是().N\Na2S掩蔽).光法\X射線吸收法\X射線衍射法).50.關(guān)于氫氧化鈉的配制及標定，下列說法正確的是().C、化學計量點時PH為9.1D、化學計量點時PH為5.2酸氫鉀標定\化學計量點時PH為9.1.51.X熒光儀中探測器通常采用().D、NaCI晶體解析：X熒光儀中探測器通常采用(閃耀計數(shù)器\正比計數(shù)器).52.紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為().53.衡量準確度高低的尺度是().54.下列屬于入廠檢驗原料的是().解析：下列屬于入廠檢驗原料的是(鐵合金\石灰石\白云石).55.火花光譜儀漂移包括().58.過濾下列沉淀時哪些應該用快速濾紙().A、Fe(OH)359.下列屬于氧化還原指示劑的有().63.下列屬于原子吸收光譜儀組成部分的是()64.X射線熒光光譜儀包涵下述()類型.D、非色散型解析：X射線熒光光譜儀包涵下述(波長色散型，能量色散型，非色散型)類型.65.HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說法正確的是().B、當相鄰的兩個KA、值，相差105時，在前一個化學計量點時將出現(xiàn)一個滴定C、如相鄰的KA、值相差小于105時，滴定時兩個滴定突躍將混在一起，無法進行分步滴定D、多元酸中所有的H+都能被滴定。A、CI-D、n階導數(shù)特性試驗.()種特性試驗.6.18.7596與18.7705的平均值，若保留四位有效數(shù)字，則結(jié)果為18.76.()3所不能溶解的物質(zhì).()差越小.出電位越負的離子后析出.()重計算.()995以上.()0.995以上.長最短.需的酸度和便于終點觀察.()27.滴定分析法按反應類型可分為酸堿滴定法\氧化還原滴定淀滴定法.()沉淀滴定法.28.標準電極電位的數(shù)值越正，說明該電極的氧化態(tài)取得電子的能力越強.()29.由于電離干擾的存在，原子吸收法的工作曲線將向縱軸彎曲.()力32.離子選擇性電極的膜電位與溶液中待測離子活度的關(guān)系符合能斯特方程.()解析：離子選擇性電極的膜電位與溶液中待測離子活度的關(guān)系符合能斯特方程.33.波長小于400nm的光稱為紫外光線.()解析：波長小于400nm的光稱為紫外光線.34.TC-436氧氮聯(lián)合測定儀用石英坩堝熔樣()+1份HNO3.定范圍內(nèi)44.pH值就是氫離子濃度.()分析.發(fā)四點若無三點結(jié)果平行(即A管理超差),判成分不均.()激發(fā)四點若無三點結(jié)果平行(即A管理超差),判成分不均.50.過氧化氫不可做還原劑.()解析：過氧化氫可做還原劑.51.有效數(shù)字應該包括所有的準確數(shù)字和最后一位可疑數(shù)字.()解析：有效數(shù)字應該包括所有的準確數(shù)字和最后一位可疑數(shù)字.52.庫侖分析法的理論基礎是法拉第電解定律.()粒二相性.()波粒二相性.和H202等。65.若10℃時讀的滴定管的體積為10.05mL的水的質(zhì)量為10.07g,則10℃時實分)標準溶液在容量瓶內(nèi)稀釋而成。(2分)108.過濾用的漏斗，頸細而長，直徑一般為3-5mm,是便于保留水柱。()(2分)高而且準確可靠。(2分)結(jié)果的準確度越高。(2分)高而且準確可靠。(2分)(2分)會偏高。(2分)134.用淀粉作指示劑，直接碘量法的終點是以藍色變無色。()(2分)化合物；(2分)氣體。(2分)138.()2013年12月28日修訂通過的《中華人民共和國計量法》,自2014年3月1日起實施。(2分)分)順序。(2分)14