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文檔簡介
藥品供應與管理制度第一章總則第一條規章制度的訂立依據依據國家法律法規、醫療行業管理要求,結合本院實際情況,訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于我院全部藥品的供應與管理。第三條基本原則安全第一:保障患者用藥安全,確保藥品質量合格,減少用藥風險。公開透亮:對藥品供應與管理流程進行公開,接受患者和員工監督。管理便捷:簡化藥品管理流程,提高工作效率。合理用藥:提倡合理用藥理念,減少濫用和揮霍。第二章藥品供應管理流程第四條藥品采購藥品采購應依照國家相關法規和規定進行,保障藥品的質量、價格和供應的透亮度。藥品采購需經過醫院藥事管理部門審核,訂立采購計劃,并選擇合格的藥品供應商。藥品采購時應加強對藥品的質量檢測,確保藥品符合國家藥典標準。第五條藥品驗收與入庫藥品驗收應由醫院財務部門和藥事管理部門共同參加,并依照規定的程序進行。驗收應依照藥品質量標準進行,對藥品有效期、包裝完整性、生產批號等進行細致檢查。驗收合格后,由藥事管理部門對藥品進行入庫,并做好登記記錄。第六條藥品庫存管理藥品庫存應嚴格依照醫院要求進行分類、分區和標識,保證庫存清楚、易查找。藥品庫存應定期盤點,并做好庫存數量和有效期等的記錄和管理。藥品庫存不得超出合理范圍,應依據需要進行定期清理和調整。第七條藥品出庫及發放藥品出庫發放應依照醫生開具的處方或醫囑進行,并由專人負責發放。發放藥品時,應核對患者身份和藥品名稱、劑量等信息,保證準確無誤。藥品發放后應及時更新庫存記錄,并做好使用情況的統計和分析。第三章藥品質量與安全管理第八條藥品質量掌控藥品質量掌控要嚴格依照國家相關法規和標準進行,確保藥品質量安全可靠。藥品供應商應供應藥品質量合格證明和相關檢驗報告,醫院藥事管理部門應予以審查。藥品質量問題發現后,應立刻停止使用,并采取相應的處理措施,追究責任。第九條藥品庫存保管藥品庫存應保持干燥、通風、不受陽光直射等條件,防止藥品受潮、變質。藥品應依照規定溫度保管,特殊溫度要求的藥品應進行冷藏或冷鏈保管。藥品庫房應保持清潔、整齊,定期進行清掃和消毒。第十條藥品過期及失效處理藥品過期前應及時通知醫院藥事管理部門,并進行相應的報廢處理。藥品失效前,藥事管理部門應及時進行檢查,確保失效藥品不被使用。藥品報廢應有特地的記錄和登記,并依照國家法規進行合格藥品的銷毀處理。第四章監督與評估第十一條藥物使用監督藥事管理部門應建立藥物使用監督制度,對醫院內藥物使用情況進行監督和評估。定期進行藥物使用質量評估,發現問題及時處理,并對相關人員進行教育和培訓。第十二條患者看法收集醫院應建立患者看法收集制度,接受患者對藥品供應與管理的建議和看法。對患者提出的合理看法,醫院應及時處理,并做好相關記錄和反饋。第十三條內部審核和外部評估醫院應定期對藥品供應與管理制度進行內部審核,發現問題及時改進。定期請相關專業機構對藥品供應與管理制度進行外部評估,確保制度連續有效和合規。第五章法律責任與違紀處理第十四條法律責任違反國家相關法律法規的,依法追究刑事、行政或民事責任。違反本制度的,依據醫院相關規定進行紀律處分或經濟賠償。第十五條違紀處理對于藥品供應與管理違規行為,醫院應依照相關職工紀律處分規定進行處理。對涉嫌藥品質量問題的人員,醫院應立刻停止其從事與藥品相關的工作,并進行調查處理。第六章附則第十六條解釋權本制度解釋權屬于醫院,如有需要修訂,由醫院藥事管理部門負責。第十七條生效日期本制度自頒布之日起生效。第十八條附加說明本制度的解釋與修訂均需經過相關部門的協商和批準。以上為我院藥品供應
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