佛山市重點中學2025屆高一生物第二學期期末學業水平測試模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于動物激素的說法錯誤的是A．人們發現的第一種激素是促胰液素B．激素一經靶細胞接受并起作用后就會被滅活,因此體內需要源源不斷地產生激素C．激素只能運輸到靶器官和靶細胞D．一種激素可能作用于不同部位2．進行兩對相對性狀的遺傳實驗，不必考慮的是()A．親本的雙方都必須是純合子B．每對相對性狀各自要有顯隱關系C．對母本去雄，授以父本的花粉D．顯性親本作父本，隱性親本作母本3．下列關于糖的敘述，正確的是A．淀粉是動物和植物共有的糖 B．蔗糖和麥芽糖水解后都可得葡萄糖C．構成纖維素的基本單位是葡萄糖和果糖 D．糖原是動物體內最主要的貯能物質4．如圖所示的細胞可能是A．酵母菌B．原核細胞C．動物細胞D．植物細胞5．下列有關基因工程中目的基因的正確敘述是A．用同種限制酶切割運載體與含目的基因的DNA片段可獲相同黏性末端B．只要目的基因進入了受體細胞就能成功實現表達C．目的基因與運載體結合的過程發生在細胞內D．目的基因導入受體細胞后，受體細胞即發生基因突變6．家兔睪丸中有的細胞進行正常有絲分裂，有的細胞進行正常減數分裂。下列有關敘述正確的是A．每個細胞分裂時姐妹染色單體都分離 B．每個細胞分裂后子細胞中都含性染色體C．每個細胞分裂前都進行DNA分子復制 D．每個細胞分裂時同源染色體都進行聯會7．赫爾希和蔡斯在做“噬菌體侵染細菌”實驗時，應用了放射性同位素標記技術。下列相關說法錯誤的是（）A．利用放射性同位素標記技術的目的是追蹤T2噬菌體DNA和蛋白質分子的去向B．用35S標記蛋白質是由于T2噬菌體化學組成中S只存在于蛋白質中C．用含32P的肉湯培養基培養T2噬菌體獲得DNA被標記的T2噬菌體D．檢測離心后試管中上清液和沉淀物的放射性差異可推測侵入細菌中的物質8．（10分）下圖是用基因型為AaBb（兩對基因獨立遺傳）植物產生的花粉進行單倍體育種的示意圖，敘述錯誤的是A．植株A的基因型為aaBB的可能性為1/4B．植株A高度不育，有4種基因型C．植株B為二倍體，均為純合子D．過程①常用花藥離體培養，說明生殖細胞具有全能性二、非選擇題9．（10分）下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中①過程發生的時間________________________。（2）α鏈堿基組成為____________，β鏈堿基組成為____________。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上，屬于____________性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是____________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為____________。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________。（5）若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC，由此控制的生物性狀是否可能發生改變？為什么？________________________________________________。10．（14分）某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨立遺傳且完全顯性的兩對等位基因A、a和B、b控制。基因控制花瓣色素合成的途徑如圖所示，b基因不抑制A基因的作用。現將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產生的大量種子（F1）用射線處理后萌發，F1植株中出現了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請回答下列問題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過程中，存在RNA—DNA的雜交區，此雜交區含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導致植株甲種子的一個B基因突變為b基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標記。經顯微鏡觀察，F1紅花植株的根尖分生區處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數目為________個，由此可說明γ射線照射導致甲植株種子的一個B基因突變為b基因。11．（14分）人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。（1）1號、2號的基因型分別是____、_____。（2）5號是純合子的概率是_____。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。12．下面是某核基因的部分堿基序列，回答下列相關問題:上列片段所編碼蛋白質的氨基酸序列為“—甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-纈氨酸—”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)（1）該基因表達過程中，RNA的合成在__________中完成，此過程稱為__________。（2）請寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列是__________，若知道編碼蛋白質的氨基酸序列，能否精確知道編碼氨基酸的mRNA堿基序列并說明理由__________。（3）如果在序列中箭頭所指處之后增加一對堿基，對多肽鏈的合成影響最可能是__________。（4）在翻譯時，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質，其理由是__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

A、人們發現的第一種激素是促胰液素，A正確；B、激素一經靶細胞接受并起作用后就被滅活了，故機體需要源源不斷的產生激素，B正確；C、激素通過體液運輸，但只作用于相應的靶器官、靶細胞，C錯誤；D、一種激素可能作用于不同部位，如甲狀腺激素幾乎作用于全身細胞，D正確。故選C。2、D【解析】

孟德爾關于兩對性狀的雜交試驗：用純種黃圓和綠皺雜交，子一代全部為黃圓，說明黃對綠為顯性，圓對皺為顯性；子一代自交得到的子二代中黃圓：黃皺：綠圓：綠皺=9：3：3：1。【詳解】做兩對相對性狀的遺傳實驗時，要求是兩對相對性狀的純種親本雜交，A不符合題意；兩對相對性狀中每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律，即兩對相對性狀各自有顯隱性關系，B不符合題意；因為以豌豆為實驗材料，為避免自然狀態下的自花傳粉，故要對母本去雄，授以父本花粉，C不符合題意；不管是正交還是反交，結果都是一樣，故不需考慮顯性親本作父本，隱性親本作母本，D符合題意。3、B【解析】

根據水解產物的不同，糖類可分為單糖、二糖和多糖。植物和動物體內二糖和多糖的種類不同。糖類和脂肪均為能源物質，但二者的作用不同。【詳解】A、淀粉是植物特有的多糖，A錯誤；B、蔗糖水解的產物是葡萄糖和果糖，麥芽糖水解的產物是葡萄糖，B正確；C、構成纖維素的基本單位是葡萄糖，C錯誤；D、脂肪是動物體內最主要的貯能物質，D錯誤。故選B。【點睛】糖類和脂肪均由C、H、O三種元素組成，氧化分解時均產生CO2、H2O，同時釋放能量。但脂肪中氫的含量遠遠高于糖類，所以同質量的脂肪和糖類氧化分解，脂肪耗氧量多，放能多，產生水多。所以脂肪是主要的儲能物質，糖類是主要的能源物質。4、B【解析】由圖可知，該細胞無成形的細胞核，有DNA分子，但是沒有染色體，并且細胞器中只有核糖體一種細胞器，因此屬于原核細胞，而酵母菌、動物細胞和植物細胞均屬于真核細胞，故選B。【考點定位】【名師點睛】原核細胞和真核細胞的比較:比較項目

原核細胞

真核細胞

細胞大小

較小（1．1μm～11μm）

較大（11μm以上）

細胞壁

有，為肽聚糖

植物有為纖維素和果膠，動物沒有

細胞核

沒有核膜，稱為擬核

有核膜，有成形的細胞核

染色體

無染色體，DNA不與蛋白質結合

有染色體，染色體由DNA和蛋白質結合

細胞器

只有核糖體

有核糖體、線粒體、內質網、高爾基體、葉綠體等

主要類群

細菌、藍藻、支原體、衣原體等

動物、植物、真菌等

5、A【解析】

1、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取，②基因表達載體的構建，③將目的基因導入受體細胞，④目的基因的檢測與鑒定。2、對于目的基因的檢測與鑒定的方法有：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、每一種限制酶能識別特異性的堿基序列，并在特定位點進行切割，所以用同種限制酶切割運載體與含目的基因的DNA片段可獲相同黏性末端，A正確；B、目的基因進入了受體細胞不一定能成功實現表達，還要通過進一步檢測和鑒定才能確定目的基因是否表達，B錯誤；C、目的基因與運載體結合的過程發生在細胞外，C錯誤；D、基因工程的原理是基因重組，不是基因突變，所以目的基因導入受體細胞后，受體細胞即發生了基因重組，D錯誤。故選A。6、B【解析】

睪丸是雄性生殖器官，精原細胞可以進行有絲分裂增加精原細胞的數目，也可以進行減數分裂產生精子。【詳解】A、初級精母細胞分裂時，姐妹染色單體未分離，A錯誤；B、無論有絲分裂還是減數分裂，每個細胞分裂后子細胞中都含性染色體，B正確；C、次級精母細胞分裂前不進行DNA分子復制，C錯誤；D、有絲分裂時，沒有同源染色體的聯會，D錯誤。故選B。7、C【解析】

AB、噬菌體侵染細菌實驗中分別用32P和35S表示噬菌體的DNA和蛋白質外殼，32P和35S分別是DNA和蛋白質特有元素，AB正確；C、噬菌體為病毒不能直接標記，而應該用標記的細菌來標記噬菌體，C錯誤；D由于細菌質量大，噬菌體質量小，通過檢查上清液和沉淀物的放射性差異可推測侵入細菌中的物質，D正確。故選C。8、A【解析】

據題文的描述和圖示分析可知：該題考查學生對單倍體育種等相關知識的識記和理解能力。【詳解】基因型為AaBb（兩對等位基因獨立遺傳）的植株產生的花粉的基因型及其比例為AB∶aB∶Ab∶ab＝1∶1∶1∶1，花粉經過程①得到的植株A有4種基因型，即AB、aB、Ab、ab，是單倍體，且高度不育，因此基因型為aaBB的可能性為0，A錯誤、B正確；植株A經過程②的人工誘導染色體加倍，得到的植株B為二倍體，均為純合子，C正確；花粉為雄配子，過程①常用花藥離體培養得到單倍體植株A，說明生殖細胞具有全能性，D正確。【點睛】解答此題的關鍵是識記并理解單倍體育種的常用方法和過程（花藥離體培養→單倍體幼苗→用秋水仙素或低溫處理幼苗→染色體數目加倍→純合子→選擇所需要的品種類型），并與基因的自由組合定律建立聯系。二、非選擇題9、細胞分裂間期CATGUA常隱BB或Bb1/8BB不會，因為翻譯形成的氨基酸沒變，所以生物性狀不變【解析】試題分析：本題考查基因表達、基因突變，考查對基因表達過程、基因突變時期、意義的理解。解答此題，可根據堿基配對關系確定轉錄的模板鏈。（1）圖中①過程為DNA復制，發生在有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期。（2）根據堿基互補配對關系，α鏈堿基組成為CAT，以α鏈為模板轉錄形成的β鏈堿基組成為GUA。（3）根據3號、4號正常，其女兒9號患病，可判斷鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Bb和Bb，Ⅱ8基因型是BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Bb和Bb，再生一個患病男孩的概率為（1/4）×（1/2）=1/8。Ⅱ9基因型為bb，其配偶的基因型為BB時，婚后子代不患此病。（5）若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC，轉錄后的密碼子為GAG，決定的氨基酸認為谷氨酸，因此突變后基因控制的控制的生物性狀不變。10、7模板鏈②γ射線照射，導致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失③γ射線照射，導致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失8【解析】

分析圖示可知，aa—、A-B-均為白花，A-bb為紅花，現將一株純合的紅花植株（AAbb）和一株白花植株（aaBB）雜交，產生的大量種子（F1基因型為AaBb）用射線處理后萌發，F1植株中出現了一株紅花植株甲，可能的原因是F1中的B基因突變或丟失。據此答題。【詳解】（1）根據分析可知，正常情況下，白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7種。①過程為基因的表達過程，包括轉錄和翻譯過程，轉錄時以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成mRNA，故形成的RNA—DNA雜交區中含有DNA的模板鏈。（2）F1基因型為AaBb，紅花基因型為A-bb，故從可遺傳變異的角度分析，子代出現紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導致植株甲種子的一個B基因突變為b基因；②γ射線照射，導致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失；③γ射線照射，導致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失。（3）有絲分裂中期，由于DNA已經經過了復制，所以基因數目加倍，故用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標記。經顯微鏡觀察，F1紅花植株的根尖分生區處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數目為8個，由此可說明γ射線照射導致甲植株種子的一個B基因突變為b基因。若是B基因所在的染色體片段缺失或整條染色體缺失，觀察到的熒光點將少于8個。【點睛】本題考查變異類型的分析以及根據基因對性狀控制的途徑判斷生物基因型的問題，意在考查考生對變異類型推斷的能力。11、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號為色盲患者，則1號為色盲基因攜帶者。9號為色盲患者，則4號為色盲基因攜帶者。13號為色盲患者，則8號為色盲基因攜帶者。6號、11號和13號都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者。【詳解】（1）根據6號患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據7號為色盲男性，可知1號為色盲基因攜帶者，所以1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號表現正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號患色盲，11號患白化病，所以3號和4號的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號不患色盲，所以3號和4號婚配后不會生出色盲的女兒，所以3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號為色盲，所以12號基因型為XBXb，11號基因型為XBY，所以11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺，11號（aa）與12號（由于13號患白化病，所以7和8號的基因型均為Aa，12號的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。【點睛】本題結合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖，準確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，再運用逐對分析法計算相關概率。12、細胞核轉錄-AUGCAGCUGGCAGAUGAC-不能，因為一種氨基酸允許有