江西省九江市九江一中2025屆生物高一下期末監(jiān)測模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖為突觸結(jié)構(gòu)模式圖，下列有關敘述錯誤的是A．突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)需要消耗能量B．突觸前膜釋放遞質(zhì)的過程體現(xiàn)了細胞膜的結(jié)構(gòu)特點C．神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合，從而引起突觸后膜興奮或抑制D．若突觸小泡釋放的是抑制性遞質(zhì)，則突觸后膜無膜電位變化2．下列情況中不屬于染色體變異的是（）A．第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病 B．21號染色體多一條的疾病C．同源染色體之間交換了對應部分的結(jié)構(gòu) D．花藥培養(yǎng)單倍體植株3．基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交，按自由組合定律遺傳，F(xiàn)2中基因型和表現(xiàn)型的種類數(shù)以及顯性純合子的概率依次是（）A．27、8、1/64B．27、8、1/32C．18、6、1/32D．18、6、1/644．與生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力大小有關的主要因素是（）A．生態(tài)系統(tǒng)的地理位置B．生態(tài)系統(tǒng)的氣候環(huán)境C．生態(tài)系統(tǒng)的無機環(huán)境D．生態(tài)系統(tǒng)的成分5．達爾文認為什么是進化的一個重要動力和機制（）A．可遺傳變異B．適應C．自然選擇D．生殖隔離6．居里夫人對核物理學的發(fā)展做出了重大貢獻，但她在研究工作中長期接觸放射性物質(zhì)，患上了白血病．最可能的病因是放射性物質(zhì)使細胞發(fā)生了（）A．基因重組B．基因復制C．基因分離D．基因突變7．下列對雙鏈DNA分子中（A+T）/（C+G）的敘述正確的是A．不同的生物該比值可能會相同B．該比值相同的生物堿基的排列順序相同C．不同生物該比值越接近，親緣關系越近D．同一生物個體不同細胞中DNA分子的該比值一定不同8．（10分）下列敘述與現(xiàn)代生物進化理論相符合的是()A．進化地位越高等的生物適應環(huán)境的能力越強B．生物體所發(fā)生的變異都可為進化提供原材料C．噴灑農(nóng)藥可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高，從而使害蟲的抗藥性逐代增強D．生殖隔離是形成新物種的標志，物種是生物進化和繁殖的基本單位二、非選擇題9．（10分）下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：（1）該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是純合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。（4）若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者，則I4的基因型是_____（用圖中所示遺傳病相關基因A和a及紅綠色盲相關基因B和b表示）。10．（14分）濕地生態(tài)系統(tǒng)是指介于水陸生態(tài)系統(tǒng)之間的一類生態(tài)系統(tǒng)，其生物群落由水生和陸生種類組成，具有較高的生態(tài)多樣性。請回答（1）在濕地生態(tài)系統(tǒng)中，水中分布著蘆葦，岸邊有柳、白楊樹等植被，這要體現(xiàn)了群落的______結(jié)構(gòu)。（2）人們通過對荒灘引水、引種等措施，使寸草不生的荒灘短期內(nèi)出現(xiàn)物種比較豐富的濕地生物群落，這說明人類活動可以改變?nèi)郝渥匀谎萏娴腳_____。（3）該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)包括_______________________。（4）在該食物網(wǎng)中影響螺螄種群密度的種間關系是_____，若水草固定的太陽能為20000kJ，黑魚最多可獲得______kJ的能量。11．（14分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。12．圖甲～丁分別表示細胞中發(fā)生的過程。請回答下列問題：（1）圖甲中所示過程為②③④表示一個_____________________________；圖甲與圖乙是否表示同一個過程？_____(填“是”或“否”)（2）已知過程丙的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別為29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）圖丁中，決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為______________________。（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程丙時啟用的起始點________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是__________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)需要線粒體提供能量，A正確；突觸前膜釋放遞質(zhì)的發(fā)生是胞吐，體現(xiàn)了細胞膜的流動性，B正確；神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合，從而引起突觸后膜興奮或抑制，C正確；如果突觸小泡釋放的是抑制性遞質(zhì)，則突觸后膜也存在電位變化，只是內(nèi)負外正的電位加強，D錯誤。2、C【解析】試題分析：貓叫綜合癥是人類第5號染色體缺失一部分所致，染色體結(jié)構(gòu)的變異，A正確；先天性愚型的成因是多一條第21號染色體，屬于染色體數(shù)目的變異，B正確；非同源染色體之間相互交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），而同源染色體之間交換了對應部分而引起的變異屬于基因重組，C錯誤；用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株，原理是染色體數(shù)目的變異，D正確。考點：染色體變異【名師點睛】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異：（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變；（2）染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。3、A【解析】

遵循自由組合定律可以每對基因分開看，然后結(jié)果相乘，F(xiàn)1是AaBbCc,故F2中基因型的種類是3×3×3=27，故C、D錯誤。表現(xiàn)型是2×2×2=8，顯性純合子的比例是1/4×1/4×1/4=1/64,故A正確，B錯誤?！军c睛】本題考查基因自由組合定律相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度和計算能力。4、D【解析】

生態(tài)系統(tǒng)之所以能維持相對穩(wěn)定，是由于生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力．生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎是負反饋．物種數(shù)目越多，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復雜，自我調(diào)節(jié)能力越大?！驹斀狻可鷳B(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力與生態(tài)系統(tǒng)的地理位置無關，只與生物的種類和數(shù)量有關，A錯誤；生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力與生物的種類和數(shù)量有關，與生態(tài)系統(tǒng)的氣候環(huán)境無關，B錯誤；生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力與生物的種類和數(shù)量有關，與生態(tài)系統(tǒng)的無機環(huán)境無關，C錯誤；生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力與生物的種類和數(shù)量有關，而生態(tài)系統(tǒng)包括生物部分和非生物部分，D正確。【點睛】關鍵：生態(tài)系統(tǒng)中物種數(shù)目越多，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復雜，其自我調(diào)節(jié)能力越大。5、C【解析】達爾文進化學說認為：生物普遍存在不定向變異，自然選擇使有利變異逐代積累并加強，促進生物不斷進化出新類型，C正確；A、B、D錯誤。【考點定位】現(xiàn)代生物進化理論【名師點睛】學生對物種形成三個環(huán)節(jié)理解不清物種形成三個環(huán)節(jié)的關系圖6、D【解析】由題意可知，放射性物質(zhì)具有放射性，屬于物理致癌因子，會導致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，從而產(chǎn)生細胞癌變。因此居里夫人患上了白血病可能的病因是放射性物質(zhì)使細胞發(fā)生了基因突變，A、B、C錯誤；D正確。7、A【解析】DNA分子中，A=T，C=G，但A+T與C+G不一定相等，因此不同的生物該比值可能會相同，A正確；該比值相同時，堿基排列順序不一定相同，B錯誤；不同生物該比值接近，只說明堿基含量情況，并不能說明不同生物的DNA中堿基對排列是否接近，所以親緣關系無法確定，C錯誤；同一生物個體不同細胞中的DNA分子相同，所以該比值相同，D錯誤。8、C【解析】

此題考查的是現(xiàn)代生物進化理論，屬于考綱識記和理解層次。【詳解】自然選擇下的各種生物，都有對環(huán)境的適應能力，A錯誤。生物體所發(fā)生的可遺傳的變異才可為進化提供原料，B錯誤。噴灑農(nóng)藥前害蟲已經(jīng)產(chǎn)生抗藥性變異，噴灑農(nóng)藥可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高，從而使害蟲的抗藥性逐代增強，C正確。生殖隔離是新物種形成的標志，但種群是生物進化和繁殖的基本單位，D錯誤。二、非選擇題9、常隱Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ6、Ⅱ7正常，生育一個患病兒子，可知，此病為隱性遺傳??；由于Ⅱ9患病，父親正常，所以此病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體上的遺傳病?！驹斀狻浚?）由分析可知，該病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ10號個體基因型為aa，所以Ⅱ7的基因型是Aa，她是純合子的概率是0。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子患病概率為1/4，所以不患病的概率是3/4。（4）由于Ⅱ9患圖中遺傳病，所以I4基因型是Aa，若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb，則I4的基因型是AaXBXb?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性——伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性——伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。10、水平速度和方向食物鏈和食物網(wǎng)捕食和競爭800【解析】

據(jù)圖可知，該食物網(wǎng)中水草和綠藻為生產(chǎn)者，黑魚為頂級消費者，該食物網(wǎng)中共有5條食物鏈，最短的食物鏈為水草→草魚→黑魚，共有三個營養(yǎng)級，最長的食物鏈有四個營養(yǎng)級?！驹斀狻浚?）在濕地生態(tài)系統(tǒng)中，水中分布著蘆葦，岸邊有柳、白楊樹等植被，體現(xiàn)了沿水平方向的鑲嵌分布，即群落的水平結(jié)構(gòu)。（2）人們通過對荒灘引水、引種等措施，使寸草不生的荒灘短期內(nèi)出現(xiàn)物種比較豐富的濕地生物群落，這說明人類活動可以改變?nèi)郝渥匀谎萏娴乃俣群头较?。?）該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者和消費者通過食物鏈和食物網(wǎng)構(gòu)成該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)。（4）在該食物網(wǎng)中鯽魚會捕食螺獅，同時螺獅和其他初級消費者之間存在食物上的競爭，所以影響螺螄種群密度的種間關系包括捕食和競爭，若水草固定的太陽能為20000kJ，沿最短的食物鏈傳遞，黑魚最多可獲得20000×20%×20%=800kJ的能量?！军c睛】能量流動中的最值計算若題干中未做具體說明，則一般認為能量傳遞的最低效率為10%，最高效率為20%，則：(1)在食物鏈中(2)在食物網(wǎng)中正推：知低營養(yǎng)級求高營養(yǎng)級獲能量最多選最短食物鏈，按×20%計算獲能量最少選最長食物鏈，按×10%計算逆推：知高營養(yǎng)級求低營養(yǎng)級需能量最多選最長食物鏈，按÷10%計算需能量最少選最短食物鏈，按÷20%計算11、ADaaXBY1號（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：單獨分析甲病，3和4為患病個體，子代9號為正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號患病，但2號不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1