廣東省廣州市荔灣區2025屆高一生物第二學期期末學業質量監測試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．一個基因型為AaXbY的精原細胞在減數分裂過程中，由于染色體分配紊亂.產生了一個AaXb的精子，那么另3個精子的基因型分別是A．AaXb,Y,Y B．Xb,aY,Y C．aXb,aY,Y D．AAXb,Y,Y2．下列除哪一項外，都屬于同一類可遺傳變異類型？A．秋水仙素處理玉米幼苗產生四倍體 B．二倍體和四倍體雜交產生三倍體C．蜜蜂的卵細胞直接發育形成雄蜂 D．高桿抗病小麥自交產生矮桿感病3．某生物過程經分析發現有兩種核酸分子、五種堿基、三條多核苷酸鏈，下列有關此過程的敘述正確的是A．復制：兩個DNA分子B．轉錄：一個DNA分子，一個RNA分子C．翻譯：一個DNA分子，一個RNA分子D．復制：兩個RNA分子4．據圖分析下列關于染色體交叉互換與染色體易位的敘述中，不正確的是A．圖甲是交叉互換，圖乙是染色體易位B．交叉互換發生于同源染色體之間，染色體易位發生于非同源染色體之間C．交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結構變異D．交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都觀察不到5．下列有關細胞的分化、衰老、凋亡、壞死和癌變的說法，正確的是（）A．細胞凋亡與細胞壞死都是細胞編程性死亡B．細胞凋亡是一種正常生理過程，對多細胞生物個體發育過程有積極的意義C．細胞分化僅發生于胚胎發育階段，青少年體內沒有衰老的細胞D．癌細胞表面的糖蛋白增多易擴散6．在完全顯性的條件下，以下有關性狀的敘述正確的是（）A．兔的白毛與黑毛，狗的長毛與卷毛都是相對性狀B．隱性性狀是指生物體不能表現出來的性狀C．純合子自交后代不會發生性狀分離，雜合子自交后代不會出現純合子D．具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，F1表現出的性狀是顯性性狀二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）FX174噬菌體的遺傳物質是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）。轉錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導合成的蛋白質部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細胞DNA的正常復制過程相比，FX174噬菌體感染宿主細胞后形成復制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對應區段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對應的復制型的雙鏈DNA分子區段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數比基因E序列多________個，基因D指導蛋白質合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個堿基發生替換，導致基因D表達過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列8．（10分）下圖為真核細胞中蛋白質合成過程示意圖。請回答下列問題:（1）如圖中過程①發生的場所主要是____，該過程需要RNA聚合酶的參與，如圖所示，隨著物質b從右邊釋放，RNA聚合酶的移動方向應是____（“從左到右”或“從右到左”）。這一致病基因通過控制____而控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質a中模板鏈的堿基序列為____。該過程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結合多個X，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是____。（3）以下是基因控制生物體性狀的實例。乙醇進入人體后的代謝途徑如下圖。有些人喝了一點酒就臉紅，人們稱為“紅臉人”。經研究發現“紅臉人”體內只有ADH，沒有ALDH，據此判斷飲酒后會因血液中____（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。則“紅臉人”的基因型有_____________種。9．（10分）下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型。圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個物種及其演化關系，請據圖回答下面的問題。（1）物種指的是_________的一群生物的統稱。不同物種之間、________之間在相互影響中不斷進化和發展，這就是共同進化，共同進化促進了__________的形成。（2）由A物種進化為B、C兩個物種，其內在因素是_________________，造成這種現象的外部因素是________________。甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發生基因交流，其原因是_________________.（3）甲島上B物種所有個體構成一個種群，其所有個體所含的全部基因稱為____________.如果甲島上B種群中基因型AA的個體占20％，基因型aa的個體占50％。倘若人為含棄隱性性狀個體僅保留顯性性狀個體，讓基因型相同的個體之間交配，則子一代中A的基因頻率為__________，經過這種人工選擇作用，該種群是否發生了進化?________(填“是”或“否”)10．（10分）肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發現，基因型不同，臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。基因基因所在染色體控制合成的蛋白質臨床表現A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發病早B第11號肌球蛋白結合蛋白輕度至重度，發病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現的臨床表現至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位，體現了基因突變的__________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y構改變而使人體出現不同的臨床表現，說明上述致病基因對性狀控制的方式是_________。（3）已知A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續復制3次至少需要______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應用轉基因技術，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。11．（15分）下圖為物質出入細胞某結構的示意圖，其中A、B、D表示構成生物膜的物質，a、b、c、d、e表示物質跨膜運輸的不同方式。請據圖回答：（1）如圖所示為生物膜的流動鑲嵌模型，生物膜系統包括細胞膜，核膜和_______。細胞膜的功能有：____________________________,控制物質進出細胞，_____________________。（2）若外界濃度高于細胞質濃度，動物細胞會____________，（填“失水皺縮”或“吸水膨脹”），若外界物質濃度大于細胞液濃度，植物細胞會________________（填“質壁分離”或“質壁分離復原”）。（3）該結構的基本支架是________，變形蟲表面任何部位都能伸出偽足，人體內的一些白細胞可以吞噬病菌和異物。上述生理過程的完成說明細胞膜具有________。（4）生物膜系統的化學成分包括蛋白質，糖類和______________。（5）d所示物質跨膜運輸的方式是_______，水分子進入細胞的過程是圖中編號___________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

正常精子的產生過程：減數第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產生2種基因型不同的次級精母細胞；減數第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數分裂形成4個精子，但只有兩種基因型?！驹斀狻浚?）一個基因型為AaXbY的精原細胞，產生了一個AaXb的精子，說明減數第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個次級精母細胞；（2）基因型為AAaaXbXb的次級精母細胞在減數第二次分裂后期，每條染色體上的姐妹染色單體正常分開后移向了兩極，形成基因型為AaXb和AaXb的兩個精子，而基因型為YY的次級精母細胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個精子。因此，另外三個精子的基因型分別是AaXb、Y、Y。故選A?！军c睛】關鍵在于分析AaXb的精子中等位基因的來源，其中精子中有等位基因A和a，說明在減數第一次分裂的后期A和a所在的同源染色體沒有分離。2、D【解析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?！驹斀狻壳锼伤靥幚碛衩子酌绠a生四倍體的育種方法為多倍體育種，原理是染色體變異；二倍體和四倍體雜交產生三倍體，育種方法為多倍體育種，原理是染色體變異；蜜蜂的卵細胞直接發育形成雄蜂為單倍體育種，原理是染色體變異；高桿抗病小麥自交產生矮桿感病的育種方法為雜交育種，原理是基因重組，故選D。3、B【解析】試題分析：DNA復制過程中，涉及到一種核酸分子、4種堿基（A、C、G、T）、4條多核苷酸鏈，A項錯誤；轉錄過程中，涉及到兩種核酸分子（一個DNA分子，一個RNA分子）、5種堿基（A、C、G、T、U）、3條多核苷酸鏈，B項正確；翻譯過程中，涉及一種核酸分子（mRNA和tRNA），4種堿基（A、C、G、U），1條多核苷酸鏈，C項錯誤；RNA的復制過程中，涉及到一種核酸分子、4種堿基（A、C、G、U）、3條多核苷酸鏈，D項錯誤?？键c：中心法則的提出及其發展4、D【解析】圖甲中的變異發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，是交叉互換；圖乙中的變異發生在非同源染色體之間，是染色體易位，A正確；B正確；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結構變異，C正確；交叉互換在顯微鏡下觀察不到，染色體易位在顯微鏡下能觀察到，D錯誤【考點定位】染色體交叉互換與染色體易位【名師點睛】學生對染色體交叉互換與染色體易位理解不清易位與交叉互換的區別

項目

染色體易位

交叉互換

圖解

區

別

位

置

發生于非同源

染色體之間

發生于同源染色體的

非姐妹染色單體之間

原理

屬于染色體結構變異

屬于基因重組

觀察

可在顯微鏡下觀察到

在顯微鏡下觀察不到

5、B【解析】

1、細胞衰老的過程是細胞的生理狀態和化學反應發生復雜變化的過程，最終表現為細胞的形態、結構和功能發生變化。

2、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程。3、細胞分化的實質是基因的選擇性表達?！驹斀狻緼.細胞凋亡屬于細胞編程性死亡，屬于正常的生命現象；細胞壞死是由外界環境因素引起的，是不正常的細胞死亡，對生物體有害，A錯誤；B.個體發育過程中，細胞的分裂、分化、衰老和凋亡對于生物體都有積極意義，B正確；C.處于青春期的年輕人，體內也有細胞衰老和凋亡現象，C錯誤；D.癌細胞表面的糖蛋白減少，所以癌細胞容易擴散和轉移，D錯誤；因此，本題答案選B。6、D【解析】

1、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現類型，如狗的長毛與短毛、狗的卷毛和直毛；2、隱性性狀是指具有相對性狀的純合親本雜交，F1沒有表現出來的親本性狀；3、顯性性狀是指具有相對性狀的純合親本雜交，F1表現出來的親本性狀；4、性狀分離是指在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象?！驹斀狻抗返拈L毛與卷毛不是同一性狀，因此不屬于相對性狀，A錯誤；具有相對性狀的純合親本雜交，F1沒有表現出來的親本性狀是隱性性狀，B錯誤；雜合子自交后代會出現純合子，如Aa自交后代會出現AA、aa，C錯誤；具有相對性狀的兩個純合親本雜交，F1表現出的性狀是顯性性狀，D正確。故選D?！军c睛】本題考查生物的性狀與相對性狀、顯性性狀和隱性性狀的概念，要求考生識記相對性狀的概念，能扣住概念中的“同種生物”和“同一性狀”判斷；識記顯性性狀和隱性性狀的概念，能運用所學的知識準確判斷各選項。二、綜合題：本大題共4小題7、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關鍵信息“轉錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補配對原則的規律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，在整個雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）；而正常DNA復制是以兩條鏈分別為模板的半保留復制，且單鏈DNA復制時不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復制時需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細胞后形成復制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復制之處在于模板、酶不同。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的58％，mRNA鳥嘌呤占37％，模板鏈對應區段鳥嘌呤占23％，則對應的DNA區段中鳥嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對應的復制型的雙鏈DNA分子區段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據圖可知基因D從起始到終止一共含有152個對應氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個對應氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個氨基酸，一個氨基酸由一個密碼子決定，一個密碼子由三個相鄰的堿基構成，FX174噬菌體的基因為單鏈，故基因D比基因E多出61×3=183個堿基?；駿終止處堿基為TAA，則其對應的負鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個堿基對的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個堿基U變為了堿基C成為蘇氨酸的密碼子，相應的則是模板鏈（負鏈）中A替換成了G，根據堿基互補配對原則可推基因（正鏈）中T替換為了C。

（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導合成不同的氨基酸序列?！军c睛】本題結合FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導合成的蛋白質部分氨基酸序列圖解，考查遺傳信息的轉錄和翻譯、堿基互補配對原則等知識，要求考生掌握堿基互補配對原則及應用，能運用其延伸規律答題；識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、條件等知識，能結合題中和圖中的信息準確判斷各選項，屬于考綱理解和應用層次的考查。8、細胞核從右到左蛋白質的結構GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質（或合成蛋白質的速率大大提高）乙醛4【解析】

對圖1分析可知，a物質為DNA，圖中過程①以基因的一條鏈為模板合成物質b，過程②以物質b為模板，在核糖體中合成多肽鏈，故物質b為mRNA，過程①表示遺傳信息的轉錄，過程②表示遺傳信息的翻譯過程。【詳解】（1）由分析可知，圖1中過程①表示遺傳信息的轉錄過程，主要發生在細胞核中。遺傳信息的轉錄過程需要RNA聚合酶的參與，圖示中左邊的肽鏈比右邊長，說明RNA聚合酶的移動方向是從右到左。圖中致病基因控制合成的異常蛋白質是結構蛋白，揭示基因控制性狀的方式是：基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則脯氨酸和苯丙氨酸的密碼子分別為CCC、UUU，所以物質a中模板鏈堿基序列為—GGGAAA—。從圖2可知，Tl、T2、T3三條肽鏈均是以N作為模板，因此最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序相同。N上相繼結合多個X，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是合成蛋白質的速率大大提高。（3）“紅臉人”體內只有ADH，沒有ALDH，說明“紅臉人”飲酒后，血液中的乙醇在ADH的催化作用下轉化為乙醛，但由于缺乏ALDH，乙醛無法轉化為乙酸，導致血液中乙醛含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。“紅臉人”體內只有ADH，沒有ALDH，說明其體內含有A基因，沒有bb基因，故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種?！军c睛】掌握遺傳信息的轉錄和翻譯過程，準確判斷物質a、b和過程①②的生理過程是解答(1)(2)題的關鍵。9、能夠在自然狀態下相互交配并且產生可育后代生物與無機環境生物多樣性可遺傳變異（突變和基因重組）甲、乙兩島自然選擇不同且有地理隔離B物種與C物種之間存在生殖隔離種群的基因庫70%是【解析】

種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。根據題意可知，甲島和和乙島存在地理隔離，使兩個種群的基因頻率向不同方向變化，達到生殖隔離后出現不同的物種；因甲、乙兩島的環境條件不同，再加上由于地理隔離導致生殖隔離，不能與B物種自由交配，故B會形成新物種C和D?！驹斀狻浚?）物種是指能夠在自然狀態下相互交配并且產生可育后代，共同進化是指生物與生物，生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，共同進化促進了生物多樣性的形成。（2）A物種進化為B、C兩個物種的內因是甲島、乙島上的A物種出現不同的突變和基因重組，外因是甲、乙兩島之間自然選擇的方向不同且存在地理隔離，A和C在一起后不能進行基因交流是因為經過多年的進化，二者存在生殖隔離。（3）一個種群，其所有個體所含的全部基因稱為基因庫，舍棄aa個體后AA的頻率為2/5，Aa為3/5，相同基因型個體交配，子代基因頻率不變，所以A頻率為70%，由于基因頻率發生了改變，所以種群發生了進化。【點睛】本題主要考查生物的進化，掌握自然選擇、地理隔離、生殖隔離等概念及根據種群基因頻率的計算，種群進化的實質是基因頻率的改變。10、12隨機性通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀96600構建目的基因表達載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析：本題考查自由組合定律、基因突變、基因對性狀的控制、DNA復制、基因工程，考查自由組合定律的應用、對基因突變特點、基因控制性狀的途徑、半保留復制特點、堿基互補配對關系的理解、對基因工程工具、步驟的識記。（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，基因型不同，臨床表現不同，出現的臨床表現至少有3×2×2=12種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位，體現了基因突變的隨機性。基因突變