南色譜崗考試題一[復制]基本信息：[矩陣文本題]*姓名：________________________班組：________________________1、GB18350-2013變性燃料乙醇中，燃料乙醇與變性劑的體積混合比例應為（）[單選題]*A、100:1-100:3B、100:1-100:5(正確答案)C、100:1-100:8D、100:1-100:102、GB18350-201320℃時，燃料乙醇的密度應在（）范圍內[單選題]*A、0.7893g/Cm3-0.7915g/Cm3B、0.7893g/Cm3-0.7918g/Cm3-0(正確答案)C、0.7895g/Cm3-0.7915g/Cm3D、0.7895g/Cm3-0.7918g/Cm33、GB18350-2013變性燃料乙醇的pHe要求范圍為（）[單選題]*A、6.0-8.5B、6.5-9.0(正確答案)C、6.5-8.5D、6.0-9.04、GB18350-2013，測定范圍為：乙醇質量分數[單選題]*A、93%-97%(正確答案)B、92%-97%C、93%-98%D、92%-99%5、GB18350-2013標準規定，當正庚烷的相對質量校正因子為1時，甲醇的相對質量校正因子為（）[單選題]*A、2.8B、3C、3.2(正確答案)D、3.36、GB18350-2013標準規定，當正庚烷的相對質量校正因子為1時，乙醇的相對質量校正因子為（）的[單選題]*A、2B、2.06(正確答案)C、2.16D、2.27、GB18350-2013標準規定，當乙醇質量分數為93%-97%時，重復性要求不大于（）[單選題]*A、0.0005B、0.001C、0.21(正確答案)D、0.00338、GB18350-2013標準規定，當乙醇質量分數為93%-97%時，再現性要求不大于（）[單選題]*A、0.0028B、0.0037C、0.0045D、0.53(正確答案)9、NB/SH/T0663-2014本標準適用于單一醚測定的質量分數分為（）。[單選題]*A、0.20-20.0%(正確答案)B、0.10-10.0%C、0.25-21.0%D、0.20-30.0%10、NB/SH/T0663-2014本標準適用于單一醇測定的質量分數分為（）。[單選題]*A、0.2-22%B、0.20-12.0%(正確答案)C、0.22-11.0%D、0.20-14.0%11、NB/SH/T0663-2014本標準中質量分數小于0.2%時，（）會對某些醚類和醇類產生干擾。[單選題]*A、烴類(正確答案)B、烯烴C、芳烴D、芳潛12、NB/SH/T0663-2014本標準對于烯烴含量大于10%的汽油，烯烴干擾可能大于（）（質量分數）。[單選題]*A、0.05%B、0.10%C、0.15%D、0.20%(正確答案)13、SHT0663-1998分析醇類、醚類的檢測器，系統應有足夠的靈敏度和穩定性，以便對于一個濃度為0.05%體積分數的含氧化和物樣品在信噪比最小為（）時，獲得的記錄器偏移至少為2mm。[單選題]*A、5:2B、3:1C、5:1(正確答案)D、2:114、SHT0663-1998分析醇類、醚類色譜法，使用的記錄器具有5mv或更小的滿量程，用來檢測檢測器信號，其刻度響應時間應小于（），同時具有足夠的靈敏度和穩定性。[單選題]*A、1S(正確答案)B、1minC、10SD、0.5S15、NB/SH/T0663-2014本標準規定所采用載氣的最低純度純度應為（）（摩爾分數）。[單選題]*A、99.99B、99.95(正確答案)C、99.995D、99.99916、NB/SH/T0663-2014標準規定分流比為15:1時，進樣量在（）為好。[單選題]*A、1.0-2.0ulB、2.0-3.0ulC、1.0-3.0ul(正確答案)D、0.3-0.4ul17、SH/T0714-2002測定石腦油中單體烴組成，結果計算采用的哪種方法？[單選題]*A、歸一化法B、校正面積歸一化法C、外標法(正確答案)D、內標法18、SH/T0714-2002測定石腦油中單體烴組成，采用的熔融石英毛細管柱長（）？[單選題]*A、45mB、48C、50m(正確答案)D、5519、SH/T0714-2002測定石腦油中單體烴組成，苯的校正因子為（）？[單選題]*A、0.85B、0.9(正確答案)C、0.95D、120、SH/T0714-2002測定石腦油中單體烴組成，甲苯的校正因子為（）？[單選題]*A、0.85B、0.9C、0.95(正確答案)D、121、SH/T0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法（毛細管氣相色譜法）》標準中，報告各個組分的定性結果及質量分數，精確至（）[單選題]*A、0.001B、0.005%C、0.01%(正確答案)D、0.02%22、SH/T0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法（毛細管氣相色譜法）》標準中，不合適的分流器或進樣技術會導致樣品（）[單選題]*A、揮發B、歧化(正確答案)C、聚集D、損失23、SH/T0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法（毛細管氣相色譜法）》標準中，載氣純度要求不小于（）[單選題]*A、0.999B、0.9995C、0.9999(正確答案)D、124、SH/T0714-2002測定石腦油中單體烴組成，調整載氣流量，使35℃時甲苯的保留時間為（）[單選題]*A、29.6±0.2minB、32.5±0.2minC、37.3±0.2minD、55.0±0.2min(正確答案)25、SH/T0630-1996，溴價、溴指數的測定利用的是什么原理[單選題]*A、焦耳定律B、法拉第定律(正確答案)C、歐姆定律D、基爾霍夫定律26、SH/T0630-1996，溴指數測定范圍為（）。[單選題]*A、0.1-500mgBr/100gB、0.2-500mgBr/100gC、0.1-1000mgBr/100gD、0.2-1000mgBr/100g(正確答案)27、SH/T0630-1996，溴價測定范圍為（）。[單選題]*A、1.0-200gBr/100gB、0.1-200gBr/100gC、0.5-200gBr/100gD、0.1-300gBr/100g(正確答案)28、SH/T0630-1996，溴價溴指數測定時，分別向陽極室和陰極室注入多少mL電解液[單選題]*A、80、5(正確答案)B、80、10C、75、5D、75、1029、SH/T0630-1996，溴價溴指數測定時，回收率達到（）以內，則認為儀器正常，可以進行試樣分析？[單選題]*A、100%±2%B、100%±3%C、100%±5%D、100%±10%(正確答案)30、SH/T0630-1996，溴價溴指數測定時，所用注射器針頭長為（）。[單選題]*A、50mmB、60mmC、80mm(正確答案)D、100mm31、SH/T0630-1996，溴價溴指數測定時，配制電解液過程中，切忌取完溴化鋰溶液后立即加入（），以避免電解液中有游離溴出現。[單選題]*A、苯B、冰乙酸(正確答案)C、95%乙醇D、去離子水32、SH/T0630-1996，溴價估算值在100-10gBr/100g時，參考取樣量為（）[單選題]*A、0.5-5B、1.0-5C、1.0-10(正確答案)D、5-1033、SH/T0630-1996，溴指數估算值在10-1.0mgBr/100g時，參考取樣量為（）[單選題]*A、100-500B、500-1000(正確答案)C、100-1000D、1000-200034、SH/T0630-1996，溴價在1-100gBr/100g時，重復性要求為不大于（）。[單選題]*A、0.03XB、0.05XC、0.08XD、0.09X(正確答案)35、SH/T0630-1996，溴價在1-100gBr/100g時，再現性要求為不大于（）。[單選題]*A、0.09XB、0.15XC、0.16X(正確答案)D、0.18X36、SH/T0630-1996，溴指數小于≤m3gBr/100g時，重復性要求為不大于（）。[單選題]*A、0.1B、0.2C、0.3(正確答案)D、0.437、SH/T0630-1996，溴指數小于≤3mgBr/100g時，再現性要求為不大于（）。[單選題]*A、0.28B、0.3C、0.5(正確答案)D、0.838、SH/T0630-1996，溴指數3-500mgBr/100g時，重復性要求為不大于（）。[單選題]*A、0.03XB、0.05XC、0.08XD、0.09X(正確答案)39、SH/T0630-1996，溴指數3-500mgBr/100g時，再現性要求為不大于（）。[單選題]*A、0.09XB、0.15XC、0.16X(正確答案)D、0.18X40、石油產品溴價、溴指數測定法執行（）。[單選題]*A、SH/T0630-1992B、SH/T0630-1996(正確答案)C、SH/T0630-2004D、SH/T0630-198941、在SH/T0630-1996中石油產品溴價、溴指數測定法采用（）。[單選題]*A、容量法B、電量法(正確答案)C、碘量法D、重量法42、在SH/T0630-1996中溴價估計值在小于10gBr/100g時，給定值的范圍（）。[單選題]*A、7-5(正確答案)B、5-2C、8-7D、9.5-843、在SH/T0630-1996中分析溴價時對于一些不能用注射器直接抽取的重質石油餾分油，可以采用（）。[單選題]*A、稱重稀釋法(正確答案)B、稱重法C、稀釋法D、分離法44、在SH/T0630-1996中溴價等于或大于100gBr/100g時，結果取（）。[單選題]*A、0.01gBr/100gB、0.1gBr/100gC、1gBr/100gD、整數(正確答案)45、石油苯執行（）。[單選題]*A、GB/T3405-1989B、GB/T3405-2011(正確答案)C、GB/T3405-1986D、GB/T3405-201446、在GB3145中規定苯中微量噻吩檢測指標為不大于（）mg/kg[單選題]*A、0.5B、0.6(正確答案)C、0.7D、0.847、在GB/T3405-2011中石油苯-545中所測非芳烴%不大于（）。[單選題]*A、0.05B、0.10(正確答案)C、0.15D、0.248、在GB/T3405-2011中石油苯取樣按GB/T4756進行，取（）作為檢驗和留樣用。[單選題]*A、0.5LB、1LC、1.5LD、2L(正確答案)49、在GB/T3405-2011中石油苯如果出廠檢驗結果不符合規定時，按GB/T4756的規定自同批產品中重復抽取（）量樣品，對不合格項目進行復檢。[單選題]*A、單倍B、雙倍(正確答案)C、三倍D、五倍50、SN/T3602-2013測量范圍為（）。[單選題]*A、0.5mg/kg-100mg/kgB、05mg/kg-1000mg/kgC、5mg/kg-100mg/kgD、5mg/kg-1000mg/kg(正確答案)52、SH/T0714-2002采用氮氣作載氣。（）[判斷題]*對(正確答案)錯53、SH/T0714-2002不能確定混峰中同時流出的組分的相對濃度。（）[判斷題]*對(正確答案)錯54、在SH/T0714-2002中中色譜柱箱溫度相差1℃能改變二個相鄰流出峰的分離度（不同烴類型的峰），足以影響積分和定量，而相差2℃-3℃可導致無法分離這些峰，甚至峰序顛倒。（）[判斷題]*對(正確答案)錯55、在SH/T0714-2002中為確足合適的定量參數和范圍，應確立分流進樣器線性范圍。（）[判斷題]*對(正確答案)錯56、在SH/T0714-2002中分析石腦油中單體烴組成注射0.2uL-1.0uL的試樣。（）[判斷題]*對(正確答案)錯57、在SH/T0714-2002中報告石腦油中單體烴組成各個組分的定性結果及質量分數連續至正壬烷，精確到0.01%。（）[判斷題]*對(正確答案)錯58、在SHT0246-92中測定油中水時在陽極室內放一電磁攪拌棒以保證溶液混合均勻，各標準磨口處均涂以真空潤滑脂。（）[判斷題]*對(正確答案)錯59、在SHT0246-92中為了保證試樣分析結果有足夠的準確度，可根據試樣含水量參考儀器使用說明所給數據，選擇適宜的電解電流范圍，然后電解到預定的終點。（）[判斷題]*對(正確答案)錯60、在SHT0246-92中試樣取回后，應立即進行分析，在使用注射器取樣進行分析時:防止太快使注射器內進人空氣形成氣泡。（）[判斷題]*對(正確答案)錯61、在SHT0246-92中卡氏試劑有較強的腐蝕性和較大的毒性，使用時應避免皮膚接觸及吸人體內。（）[判斷題]*對(正確答案)錯62、SHT0246-92中儀器規定電解池上部有一進樣口，用翻邊橡膠塞封閉，試樣可用注射器穿過橡膠塞注人，在進樣過程中，為了保持電解池內部的壓力始終處于平衡狀態，在電解池上部留有一個排氣孔，經干燥管與大氣相通。（）[判斷題]*對(正確答案)錯63、SHT0246-92中規定取重復測定兩個結果的算術平均值，作為測定結果。（）[判斷題]*對(正確答案)錯64、苯能被NB/SH/T0663-2014檢測，但不能被定量。（）[判斷題]*對(正確答案)錯65、NB/SH/T0663-2014中所用的定性定量標樣和二氯甲烷吸入對身體無害。（）[判斷題]*對錯(正確答案)66、在NB/SH/T0663-2014中極性柱完成從相同沸點范圍的揮發性烴中預分離含氧化合物。（）[判斷題]*對(正確答案)錯67、在NB/SH/T0663-2014中小體積接頭有時稱零死體積接頭。（）[判斷題]*對(正確答案)錯68、NB/SH/T0663-2014中乙醇的重復性為0.06（X0.61）,再現性為0.23（X0.57），X是組分的平均質量分數%。（）[判斷題]*對(正確答案)錯69、在NB/SH/T0663-2014中報告每種含氧化合物體積分數精確至0.01%。（）[判斷題]*對(正確答案)錯70、在GB18350-2013中加入燃料的變性劑，應符合要求，不得人為加入其他含氧化合物（）。[判斷題]*對(正確答案)錯71、在GB18350-2013中于室內環境溫度下，取試樣50ml于100ml比色管中，在亮光下進行目視觀察。（）[判斷題]*對(正確答案)錯72、在GB18350-2013中測定無機氯的方法為電位滴定法，此方法為仲裁方法。（）[判斷題]*對(正確答案)錯73、在GB18350-2013中每一年進行型式檢驗。（）[判斷題]*對錯(正確答案)74、在GB18350-2013中出廠檢驗結果若有一項不符合本標準要求，應從原采樣批中重新抽取兩倍量樣品進行復驗，以復驗結果為準。（）[判斷題]*對(正確答案)錯75、在GB18350-2013中運輸工具應潔凈無水不得與易燃易爆有腐蝕性的物品混裝混運。（）[判斷題]*對(正確答案)錯76、在GB18350-2013中露天罐應有噴淋水或其他冷卻設施。（）[判斷題]*對(正確答案)錯77、GB18350-2013變性燃料乙醇中乙醇甲醇的氣相色譜測定法可以測定變性燃料乙醇中的水分含量。（）[判斷題]*對錯(正確答案)78、GB18350-2013變性燃料乙醇中氯離子含量的測定方法中所用試劑，在未注明其他規格時，均為分析純。（）[判斷題]*對(正確答案)錯79、在GB18350-2013中槽車裝產品從中間部位一次采樣。（）[判斷題]*對(正確答案)錯80、ASTMD1685分光光度法適用于苯中噻吩含量為0.1mg/kg~250mg/kg的測定。（）[判斷題]*對(正確答案)錯81、ASTMD1685分光光度法中硫酸會使雜質變黑，因而必須做樣品空白測定進行補償。（）[判斷題]*對(正確答案)錯82、除另有注明，ASTMD1685分光光度法使用的試劑和水，均指分析純試劑和GB/T6682規定的三級水。（）[判斷題]*對(正確答案)錯83、在ASTMD1685分光光度法中取10mL硫酸鐵的硫酸溶液（C.4.5）于一個50mL容量瓶內，并用硫酸稀釋至刻度，塞上塞子并搖勻。這一空白可穩定8h，在此期間的每次分析時也無需重復制備。（）[判斷題]*對(正確答案)錯84、在ASTMD1685分光光度法中將250mL試樣和40mL氯化鎘溶液加入于500mL分液漏斗內。塞上塞子并振搖約30s。讓其靜置并棄去水層。將苯層通過硬質快速濾紙濾入一個250mL刻度量筒。（）[判斷題]*對錯(正確答案)85、在ASTMD1685分光光度法中若50mL試樣仍然給出大于1.6的吸光度，那么分析前必須用無噻吩苯稀釋該試液。（）[判斷題]*對(正確答案)錯86、打開SP-6890儀器電源，設置儀器的各項參數，加上儀器橋流實際值，過一段時間后，各個檢測器及柱室燈開始閃爍。[判斷題]*對(正確答案)錯87、SP-6890儀器查看基線。打開微機電源，打開UP3000在線工作站，選擇相應的通道，加載相應的方法文件，基線穩定后，用儀器粗、細調零旋鈕，調到零點以上某個位置，一般是20-30毫伏[判斷題]*對(正確答案)錯88、SP-6890儀器安全關機時。停止分析后，關閉電源，待檢測器溫度降至100℃以下，柱溫降止室溫時，不用關掉載氣。[判斷題]*對錯(正確答案)89、SH/T0230-2019檢測器使用前，應先通載氣10-30分鐘，將管路的氣體趕出去，防止錸鎢絲氧化，未通載氣時，嚴防加橋流，否則會燒壞錸鎢絲。[判斷題]*對(正確答案)錯90、SH/T0230-2019報告一氧化碳、二氧化碳或乙炔的含量應精確至5ml/m3。[判斷題]*對錯(正確答案)91、GB/T3394-2009一氧化碳、二氧化碳或乙炔標樣可由市場購買，標樣中一氧化碳、二氧化碳或乙炔的含量可以不與待測樣品中濃度接近。[判斷題]*對錯(正確答案)92、GB/T3394-2009測定一氧化碳、二氧化碳還需配置鎳轉化爐催化加氫裝置。該儀器對本標準所規定雜質的最低檢測濃度所產生的峰高應至少大于噪音的兩倍。[判斷題]*對(正確答案)錯93、GB/T3394-2009微量一氧化碳二氧化碳中燃燒氣氫氣：純度（體積分數）≥99.99%。[判斷題]*對(正確答案)錯94、GB/T3394-2009氣體試樣（或液體試樣氣化后）通過進樣裝置被載氣帶入填充柱或毛細管色譜柱，使一氧化碳、二氧化碳或乙炔與其他組分分離。一氧化碳、二氧化碳經催化加氫轉化為甲烷。用氫火焰離子化檢測器（FID）檢測，記錄各雜質組分的色譜峰面積。采用內標法定量。[判斷題]*對錯(正確答案)95、柴油模擬餾程色譜儀注射器清洗劑為：丙酮[判斷題]*對錯(正確答案)96、柴油模擬餾程色譜儀空氣流量為：350ml/min[判斷題]*對(正確答案)錯97、柴油模擬餾程文件保存位置：D盤/模擬蒸餾數據[判斷題]*對(正確答案)錯98、柴油模擬餾程樣品運行時間為：15min[判斷題]*對(正確答案)錯99、柴油模擬餾程查看“類型”中“儀器方法”對應的名稱一欄為“模擬蒸餾”[判斷題]*對(正確答案)錯100、氣體氧含量的測定將儀器的橡膠軟管末端與取樣器排氣口連接，無需確保連接緊密不漏氣。[判斷題]*對錯(正確答案)1、GB18350-2013方法適用于氣相色譜法測定變性乙醇中的（）和（）含量。*A、甲醇(正確答案)B、丙醇C、乙醇(正確答案)D、異丙醇2、GB18350-2013方法測定范圍為乙醇質量分數從（），甲醇質量分數從（）。*A、93%-97%(正確答案)B、80%-94%C、0.01%-0.6%(正確答案)D、0.01-0.06%3、本標準NB/SH/T0663-2014規定了采用氣相色譜法測定汽油中的（）和（）的方法。*A、醚類(正確答案)B、醇類(正確答案)C、芳烴D、烯烴4、"本標準NB/SH/T0663-2014適用于單一醚測定的質量分數范圍為（）。單一醇測定的質量分數范圍為（）。*A、0.20％～20.0％(正確答案)B、0.20％-12.0％(正確答案)C、0.20％～10.0％D、0.10％-12.0％5、SH/T0714-2002適用于下列哪些油品的單體烴組成測定？*A、直餾石腦油(正確答案)B、重整汽油(正確答案)C、烷基化油(正確答案)D、催化汽油6、SH/T0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法（毛細管氣相色譜法）》中芳烴包括下列哪幾種物質？*A、苯(正確答案)B、甲苯(正確答案)C、乙苯(正確答案)D、鄰二甲苯(正確答案)7、SH/T0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法（毛細管氣相色譜法）》中，樣品中存在的干擾有*A、烯烴(正確答案)B、醇類(正確答案)C、醚類(正確答案)D、具有相近揮發性的有機物(正確答案)8、SH/T0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法（毛細管氣相色譜法）》中，分流比的選擇取決于*A、分流進樣器線性特性(正確答案)B、柱容量(正確答案)C、樣品特性氣體配比D、9、SH/T0714-2002《石腦油中單體烴組成測定法（毛細管氣相色譜法）》中，色譜柱過載可能會導致什么后果？*A、某些組分分離度下降(正確答案)B、保留時間變化(正確答案)C、定性錯誤失(正確答案)D、色譜柱固定相流失10、SH/T0630-1996，適用于下列哪種油品的溴價溴指數的測定*A、汽油(正確答案)B、柴油(正確答案)C、煤油(正確答案)D、潤滑油(正確答案)11、SH/T0630-1996，當溴價測定結果在1-100gBr/100g范圍內時，試驗結果的重復性不應超過（），再現性不應超過（）*A、0.2B、0.3(正確答案)C、0.5(正確答案)D、0.612、SH/T0630-1996，下列說法錯誤的是（）。*A、溴價溴指數測定時，電解池對強光線不敏感(正確答案)B、電解液攪拌速度為起旋渦但不產生氣泡C、溴價大10gBr/100g時，給定值可以選擇6(正確答案)D、用待分析試樣沖洗注射器兩次之后即可吸取樣品進行分析(正確答案)13、SH/T0630-1996，下列說法正確的是（）。*A、輸入或者改變各項參數必須在進樣指示燈量的情況下進行數(正確答案)B、同一樣品在相同條件下進行分析時，第二次進樣開始可不必重新輸入參數，只需在進樣顯示燈亮后按下啟動鍵便可進樣分析(正確答案)C、對于一些不能用注射器直接抽取的重質餾分油，可采用稱重稀釋法(正確答案)D、當參數輸入錯誤時，可根據電量和試樣的視密度及進樣體積計算出試樣的溴價或溴指數(正確答案)14、在SH/T0630-1996中溴價溴指數滴定池陽極室注入（）毫升電解液，陰極室注入（）毫升電解液。*A、80(正確答案)B、10C、100D、5(正確答案)15、在SH/T0630-1996中溴價的工作流程：（）-啟動。*A、給定(正確答案)B、體積(正確答案)C、密度(正確答案)D、延時(正確答案)16、在SH/T0630-1996中溴價的測量范圍：（）gBr/100g,準確度（）gBr*A、0.1-300(正確答案)B、±3%±0.2(正確答案)C、±5%±0.5D、1-30017、在SH/T0630-1996中溴價溴指數測定值電量正確的有（）。*A、756.7(正確答案)B、499.2C、966.6(正確答案)D、1001.218、在SH/T0630-1996中溴指數≤3mgBr/100g，重復性（），再現性（）。*A、0.3(正確答案)B、0.09C、0.5(正確答案)D、0.1619、在SH/T0630-1996中溴價溴指數儀器正常時，（）（）（）指示燈亮。*A、電解(正確答案)B、測量(正確答案)C、進樣(正確答案)D、陽極20、在GB/T3405-2011中苯產品按質量分為（）。*A、石油苯-535(正確答案)B、石油苯-545(正確答案)C、石油苯-525D、石油苯-55521、SN/T3602-2013規定了石腦油中的（）（）（）（